CN104505496A - 多孔无定形碳纳米管与金属氧化纳米片复合材料制备方法 - Google Patents

多孔无定形碳纳米管与金属氧化纳米片复合材料制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104505496A
CN104505496A CN201410562838.XA CN201410562838A CN104505496A CN 104505496 A CN104505496 A CN 104505496A CN 201410562838 A CN201410562838 A CN 201410562838A CN 104505496 A CN104505496 A CN 104505496A
Authority
CN
China
Prior art keywords
organic polymer
carbon nanotube
composite material
hours
nanotube
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201410562838.XA
Other languages
English (en)
Inventor
丁书江
许鑫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xian Jiaotong University
Original Assignee
Xian Jiaotong University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xian Jiaotong University filed Critical Xian Jiaotong University
Priority to CN201410562838.XA priority Critical patent/CN104505496A/zh
Publication of CN104505496A publication Critical patent/CN104505496A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362—Composites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/05—Preparation or purification of carbon not covered by groups C01B32/15, C01B32/20, C01B32/25, C01B32/30
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

多孔无定形碳纳米管与金属氧化纳米片复合材料制备方法，首先，用浓硫酸将一种有机聚合物纳米管磺化，然后用油浴的方法在磺化有机聚合物纳米管上生长一层氧化镍(氧化钴，钴酸镍)前驱体的纳米片，最后在惰性气体中煅烧后即可获得这种氧化镍(氧化钴，钴酸镍)纳米片与多孔碳纳米管的复合锂离子电池负极材料；本发明的特点是采用简单的化学合成手段，制备出易分离、高比表面积、锂离子电池容量与循环性能优于一般金属氧化物纳米材料的锂离子电池负极材料。

Description

多孔无定形碳纳米管与金属氧化纳米片复合材料制备方法
技术领域
本发明涉及碳基纳米结构金属氧化物锂离子电池负极材料的制备，特别涉及多孔无定形碳纳米管与金属氧化纳米片复合材料制备方法。
技术背景
锂离子电池由于其不断增长的市场需求，受到了广泛的重视。但是由于传统的石墨类负极材料较低的理论容量(372mA h g-1)已经难以满足日益增长的储能需求，因此寻找具有高容量与循环稳定性的负极材料替代品已经成为开发下一代锂离子电池亟需解决的课题。传统的金属氧化物(氧化镍，氧化钴，钴酸镍)由于其较高的理论容量，近些年来已经被广大科研工作者所研究。但是由于锂离子充放电过程中带来的体积应力会对金属氧化物负极材料的结构产生很大的破坏，从而带来电池容量的迅速降低。因此，通过制备出具有一定结构稳定性的金属氧化物纳米材料成为解决上述问题的关键。
大量的文献报道已经证实了具有空心与介孔结构的纳米负极材料对提升锂离子电池的循环稳定性具有明显的效果。此外，通过制备金属氧化物纳米结构与导电基底(碳纳米管，石墨烯等)的复合材料，可以明显提高电极的导电性，以及抑制强电场下金属氧化物纳米材料的团聚。因此，通过制备金属氧化物纳米结构与碳纳米管的复合材料，有助于提高锂离子电池的循环稳定性。
发明内容
为了克服金属氧化物负极材料在锂离子电池充放电过程中容量迅速降低的缺陷，本发明的目的在于提供多孔无定形碳纳米管与金属氧化纳米片复合材料制备方法，制备所得用于电池负极材料，从而提高锂离子电池负极材料的容量与循环稳定性。
为了达到上述目的，本发明的技术方案为：
多孔无定形碳纳米管与金属氧化纳米片复合材料制备方法，包括以下步骤：
第一步：称取有机聚合物纳米管放入烧瓶，加入其质量比为1:10～100的质量浓度为98％的浓硫酸，超声分散1～60分钟，然后在20～80℃下搅拌反应2～24小时，得到的磺化有机聚合物纳米管用乙醇洗涤1～6次，所述的有机聚合物纳米管由二乙烯基苯交联聚合得到；所述超声功率为250W；搅拌速度为400r/m；
第二步：称取10～500mg步骤一所得的磺化有机聚合物管，加入到10～500mL的0.1～10mM的柠檬酸钠溶液中，超声分散1～60分钟，所述超声功率为250W；然后加入100～1000mg六水合硝酸镍，或者100～1000mg六水合硝酸钴，或者六水合硝酸镍和六水合硝酸钴质量比为1:0.1～10的200～2000mg混合物，再加入50～500mg的六次甲基四胺，然后在40～120℃下搅拌反应2～24小时，搅拌速度为10～400r/m；将得到的产物离心分离，再用乙醇离心清洗1～10次，干燥备用；
第三步：将第二步中的产物在惰性气体保护下的管式炉中350～800℃煅烧1～12小时，升温速率为1～5℃min-1；得到的黑色粉末即为氧化镍或氧化钴或钴酸镍纳米片与多孔碳纳米管的复合材料。
利用这种方法制备出的氧化镍(氧化钴，钴酸镍)纳米片与多孔碳纳米管的复合材料具有以下优点：1较高的比表面积，从而可以提供更多的活性反应位点，从而提高负极材料的充放电容量；2由于金属氧化物纳米片与多孔碳纳米管的协同效应，锂离子电池的充放电容量与循环性能都得到了提升；3通过较低温度碳化得到的多孔的无定形碳纳米管能够提供比常规碳纳米管与石墨烯更好的辅助性能。
附图说明
图1是氧化镍纳米片与多孔碳纳米管的复合材料，单纯氧化镍纳米片和碳纳米管的放电容量-循环次数曲线。
图2是钴酸镍纳米片与多孔碳纳米管的复合材料，单纯钴酸镍纳米片和碳纳米管的放电容量-循环次数曲线。
具体实施方式
实施例一
本实施例包括以下步骤：
第一步：称取2g有机聚合物纳米管放入烧瓶，加入33mL的浓硫酸，超声分散1分钟，然后在25℃下搅拌反应12小时，得到的磺化有机聚合物纳米管用乙醇洗涤2次；所述的有机聚合物纳米管由二乙烯基苯交联聚合得到；
第二步：称取20mg步骤一所得的磺化有机聚合物管，加入到20mL的0.5mM的柠檬酸钠溶液中，超声分散30分钟；然后加入200mg六水合硝酸镍，再加入50mg的六次甲基四胺。然后在60℃下搅拌反应10小时，搅拌速度为10r/m；将得到的产物离心分离，再用乙醇离心清洗2次，然后在室温下晾干；
第三步：将第二步中的产物在惰性气体保护下的管式炉中400℃煅烧4小时，升温速率为2℃min-1；得到的黑色粉末即为氧化镍纳米片与多孔碳纳米管的复合材料。
本实施例所得的产品性能测试如图1所示：从图中说明了氧化镍纳米片与多孔碳纳米管复合材料的循环稳定性有着明显的提升，而且氧化镍的片状结构以及二者的协同效应也明显提高了复合材料的放电比容量。
实施例二
本实施例包括以下步骤：
第一步：称取3g有机聚合物纳米管放入烧瓶，加入50mL的浓硫酸，超声分散5分钟，然后在40℃下搅拌反应6小时，得到的磺化有机聚合物纳米管用乙醇洗涤3次；所述的有机聚合物纳米管由二乙烯基苯交联聚合得到；
第二步：称取50mg步骤一所得的磺化有机聚合物管，加入到30mL的1mM的柠檬酸钠溶液中，超声分散5分钟；然后加入400mg六水合硝酸钴，再加入200mg的六次甲基四胺。然后在80℃下搅拌反应6小时，搅拌速度为40r/m；将得到的产物离心分离，再用乙醇离心清洗4次，然后在室温下晾干；
第三步：将第二步中的产物在惰性气体保护下的管式炉中500℃煅烧6小时，升温速率为3℃min-1；得到的黑色粉末即为氧化钴纳米片与多孔碳纳米管的复合材料。
实施例三
本实施例包括以下步骤：
第一步：称取2.5g有机聚合物纳米管放入烧瓶，加入41mL的浓硫酸，超声分散10分钟，然后在80℃下搅拌反应6小时，得到的磺化有机聚合物纳米管用乙醇洗涤5次；所述的有机聚合物纳米管由二乙烯基苯交联聚合得到；
第二步：称取200mg步骤一所得的磺化有机聚合物管，加入到100mL的2mM的柠檬酸钠溶液中，超声分散20分钟；然后加入六水合硝酸镍和六水合硝酸钴质量比为1:5的500mg混合物，再加入300mg的六次甲基四胺。然后在90℃下搅拌反应5小时，搅拌速度为80r/m；将得到的产物离心分离，再用乙醇离心清洗6次，然后在室温下晾干；
第三步：将第二步中的产物在惰性气体保护下的管式炉中600℃煅烧2小时，升温速率为1℃min-1；得到的黑色粉末即为钴酸镍纳米片与多孔碳纳米管的复合材料。
本实施例所得的产品性能测试如图2所示：从图中说明了钴酸镍纳米片与多孔碳纳米管复合材料的循环稳定性有着明显的提升，而且钴酸镍的片状结构以及二者的协同效应也明显提高了复合材料的放电比容量。
实施例四
本实施例包括以下步骤：
第一步：称取4g一种有机聚合物纳米管放入烧瓶，加入66mL的浓硫酸，超声分散5分钟，然后在40℃下搅拌反应8小时，得到的磺化有机聚合物纳米管用乙醇洗涤6次；
第二步：称取100mg步骤一所得的磺化有机聚合物管，加入到200mL的4mM的柠檬酸钠溶液中，超声分散40分钟；然后加入600mg六水合硝酸镍，600mg六水合硝酸钴；400mg的六次甲基四胺。然后在110℃下搅拌反应4小时，搅拌速度为120r/m；将得到的产物离心分离，再用乙醇离心清洗5次，然后在室温下晾干；
第三步：将第二步中的产物在马福炉中700℃煅烧10小时，升温速率为4℃min-1；得到的黑色粉末即为钴酸镍纳米片与多孔碳纳米管的复合材料。
实施例五
本实施例包括以下步骤：
第一步：称取2g有机聚合物纳米管放入烧瓶，加入33mL的浓硫酸，超声分散5分钟，然后在40℃下搅拌反应24小时，得到的磺化有机聚合物纳米管用乙醇洗涤6次；所述的有机聚合物纳米管由二乙烯基苯交联聚合得到；
第二步：称取500mg步骤一所得的磺化有机聚合物管，加入到500mL的10mM的柠檬酸钠溶液中，超声分散60分钟；然后加入1000mg六水合硝酸镍，500mg的六次甲基四胺。然后在120℃下搅拌反应24小时，搅拌速度为400r/m；将得到的产物离心分离，再用乙醇离心清洗10次，然后在室温下晾干；
第三步：将第二步中的产物在惰性气体保护下的管式炉中800℃煅烧1小时，升温速率为5℃min-1；得到的黑色粉末即为氧化镍纳米片与多孔碳纳米管的复合材料。

Claims (3)

1.多孔无定形碳纳米管与金属氧化纳米片复合材料制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
第一步：称取有机聚合物纳米管放入烧瓶，加入其质量比为1:10～100的质量浓度为98％的浓硫酸，超声分散1～60分钟，然后在20～80℃下搅拌反应2～24小时，得到的磺化有机聚合物纳米管用乙醇洗涤1～6次，所述的有机聚合物纳米管由二乙烯基苯交联聚合得到；所述超声功率为250W；搅拌速度为400r/m；
第二步：称取10～500mg步骤一所得的磺化有机聚合物管，加入到10～500mL的0.1～10mM的柠檬酸钠溶液中，超声分散1～60分钟，所述超声功率为250W；然后加入100～1000mg六水合硝酸镍，或者100～1000mg六水合硝酸钴，或者六水合硝酸镍和六水合硝酸钴质量比为1:0.1～10的200～2000mg混合物，再加入50～500mg的六次甲基四胺，然后在40～120℃下搅拌反应2～24小时，搅拌速度为10～400r/m；将得到的产物离心分离，再用乙醇离心清洗1～10次，干燥备用；
第三步：将第二步中的产物在惰性气体保护下的管式炉中350～800℃煅烧1～12小时，升温速率为1～5℃ min-1；得到的黑色粉末即为氧化镍或氧化钴或钴酸镍纳米片与多孔碳纳米管的复合材料。
2.根据权利要求1所述的多孔无定形碳纳米管与金属氧化纳米片复合材料制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
第一步：称取2g有机聚合物纳米管放入烧瓶，加入33mL的浓硫酸，超声分散1分钟，然后在25℃下搅拌反应12小时，得到的磺化有机聚合物纳米管用乙醇洗涤2次；所述的有机聚合物纳米管由二乙烯基苯交联聚合得到；
第二步：称取20mg步骤一所得的磺化有机聚合物管，加入到20mL的0.5mM的柠檬酸钠溶液中，超声分散30分钟；然后加入200mg六水合硝酸镍，再加入50mg的六次甲基四胺；然后在60℃下搅拌反应10小时，搅拌速度为10r/m；将得到的产物离心分离，再用乙醇离心清洗2次，然后在室温下晾干；
第三步：将第二步中的产物在惰性气体保护下的管式炉中400℃煅烧4小时，升温速率为2℃ min-1；得到的黑色粉末即为氧化镍纳米片与多孔碳纳米管的复合材料。
3.根据权利要求1所述的多孔无定形碳纳米管与金属氧化纳米片复合材料制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
第一步：称取2.5g有机聚合物纳米管放入烧瓶，加入41mL的浓硫酸，超声分散10分钟，然后在80℃下搅拌反应6小时，得到的磺化有机聚合物纳米管用乙醇洗涤5次；所述的有机聚合物纳米管由二乙烯基苯交联聚合得到；
第二步：称取200mg步骤一所得的磺化有机聚合物管，加入到100mL的2mM的柠檬酸钠溶液中，超声分散20分钟；然后加入六水合硝酸镍和六水合硝酸钴质量比为1:5的500mg混合物，再加入300mg的六次甲基四胺；然后在90℃下搅拌反应5小时，搅拌速度为80r/m；将得到的产物离心分离，再用乙醇离心清洗6次，然后在室温下晾干；
第三步：将第二步中的产物在惰性气体保护下的管式炉中600℃煅烧2小时，升温速率为1℃ min-1；得到的黑色粉末即为钴酸镍纳米片与多孔碳纳米管的复合材料。
CN201410562838.XA 2014-10-21 2014-10-21 多孔无定形碳纳米管与金属氧化纳米片复合材料制备方法 Pending CN104505496A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410562838.XA CN104505496A (zh) 2014-10-21 2014-10-21 多孔无定形碳纳米管与金属氧化纳米片复合材料制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410562838.XA CN104505496A (zh) 2014-10-21 2014-10-21 多孔无定形碳纳米管与金属氧化纳米片复合材料制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN104505496A true CN104505496A (zh) 2015-04-08

Family

ID=52947231

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410562838.XA Pending CN104505496A (zh) 2014-10-21 2014-10-21 多孔无定形碳纳米管与金属氧化纳米片复合材料制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104505496A (zh)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107256972A (zh) * 2017-05-27 2017-10-17 武汉理工大学 一种基于空心碳球模板生长多孔钴酸镍纳米片的方法
CN108417402A (zh) * 2018-03-05 2018-08-17 西安科技大学 一种掺n碳纳米管/氧化钴镍/掺n多孔炭的制备方法
CN108538611A (zh) * 2018-02-23 2018-09-14 中国石油大学(北京) 一种纳米片阵列钴酸镍-碳复合材料及其制备方法和应用
CN108732230A (zh) * 2018-03-01 2018-11-02 安徽师范大学 一维多孔纳米管及其制备方法和应用
CN110627136A (zh) * 2019-09-16 2019-12-31 肇庆市华师大光电产业研究院 一种3D-NiO/Co3O4/CNT/S复合材料的制备方法及其在锂硫电池中的应用
CN110858640A (zh) * 2018-08-22 2020-03-03 天津大学 碳纳米管/钴酸镍锂离子电池负极材料及其制备方法
CN111285410A (zh) * 2020-02-10 2020-06-16 广州大学 一种碳复合金属氧化物纳米片材料及其制备方法和应用
CN115612329A (zh) * 2022-09-08 2023-01-17 江苏科技大学 一种含二维金属配位聚合物的防腐涂料及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103943838A (zh) * 2014-04-21 2014-07-23 西安交通大学 金属氧化物纳米片与碳纳米管复合储能材料的制备方法
CN103950992A (zh) * 2014-04-21 2014-07-30 西安交通大学 石墨烯表面生长直立的过渡金属氧化物纳米片的方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103943838A (zh) * 2014-04-21 2014-07-23 西安交通大学 金属氧化物纳米片与碳纳米管复合储能材料的制备方法
CN103950992A (zh) * 2014-04-21 2014-07-30 西安交通大学 石墨烯表面生长直立的过渡金属氧化物纳米片的方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
WEI NI等: "Polymer nanotubes toward gelating organic chemicals", 《CHEMICAL COMMUNICATIONS》 *
XIN XU等: "Hierarchical NiCoO2 nanosheets supported on amorphous carbon nanotubes for high-capacity lithium-ion batteries with a long cycle life", 《JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY A》 *
许鑫等: "亚钴酸镍纳米片与无定形碳纳米管复合结构材料及其锂离子存储性能", 《中国化学会第29届学术年会摘要集-第24分会：化学电源》 *

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107256972A (zh) * 2017-05-27 2017-10-17 武汉理工大学 一种基于空心碳球模板生长多孔钴酸镍纳米片的方法
CN108538611A (zh) * 2018-02-23 2018-09-14 中国石油大学(北京) 一种纳米片阵列钴酸镍-碳复合材料及其制备方法和应用
CN108538611B (zh) * 2018-02-23 2019-09-06 中国石油大学(北京) 一种纳米片阵列钴酸镍-碳复合材料及其制备方法和应用
CN108732230A (zh) * 2018-03-01 2018-11-02 安徽师范大学 一维多孔纳米管及其制备方法和应用
CN108417402A (zh) * 2018-03-05 2018-08-17 西安科技大学 一种掺n碳纳米管/氧化钴镍/掺n多孔炭的制备方法
CN110858640A (zh) * 2018-08-22 2020-03-03 天津大学 碳纳米管/钴酸镍锂离子电池负极材料及其制备方法
CN110858640B (zh) * 2018-08-22 2022-02-18 天津大学 碳纳米管/钴酸镍锂离子电池负极材料及其制备方法
CN110627136A (zh) * 2019-09-16 2019-12-31 肇庆市华师大光电产业研究院 一种3D-NiO/Co3O4/CNT/S复合材料的制备方法及其在锂硫电池中的应用
CN110627136B (zh) * 2019-09-16 2021-12-28 肇庆市华师大光电产业研究院 一种3D-NiO/Co3O4/CNT/S复合材料的制备方法及其在锂硫电池中的应用
CN111285410A (zh) * 2020-02-10 2020-06-16 广州大学 一种碳复合金属氧化物纳米片材料及其制备方法和应用
CN111285410B (zh) * 2020-02-10 2022-07-05 广州大学 一种碳复合金属氧化物纳米片材料及其制备方法和应用
CN115612329A (zh) * 2022-09-08 2023-01-17 江苏科技大学 一种含二维金属配位聚合物的防腐涂料及其制备方法
CN115612329B (zh) * 2022-09-08 2023-08-18 江苏科技大学 一种含二维金属配位聚合物的防腐涂料及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104505496A (zh) 多孔无定形碳纳米管与金属氧化纳米片复合材料制备方法
Hao et al. Novel MoSe2/MoO2 heterostructure as an effective sulfur host for high-performance lithium/sulfur batteries
Ou et al. Honeysuckle-derived hierarchical porous nitrogen, sulfur, dual-doped carbon for ultra-high rate lithium ion battery anodes
Zhang et al. Microwave/freeze casting assisted fabrication of carbon frameworks derived from embedded upholder in tremella for superior performance supercapacitors
CN102544459B (zh) 氧化石墨烯包覆碳微球制备石墨烯包覆碳微球材料的方法
Sun et al. Facile and green synthesis of 3D honeycomb-like N/S-codoped hierarchically porous carbon materials from bio-protic salt for flexible, temperature-resistant supercapacitors
Liu et al. Nitrogen-doped porous carbon spheres for highly efficient capacitive deionization
Chen et al. Hollow carbon-nanotube/carbon-nanofiber hybrid anodes for Li-ion batteries
Luo et al. Dual-functional hard template directed one-step formation of a hierarchical porous carbon–carbon nanotube hybrid for lithium–sulfur batteries
Wang et al. Alginate-based hierarchical porous carbon aerogel for high-performance supercapacitors
Wu et al. N-doped graphene nanoplatelets as a highly active catalyst for Br2/Br− redox reactions in zinc-bromine flow batteries
Yan et al. Regulating the specific surface area and porous structure of carbon for high performance supercapacitors
CN106129374B (zh) 一种过渡金属氧化物/二元碳网正极复合材料及铝离子电池
CN110330016A (zh) 一种无烟煤基多孔碳石墨微晶和孔隙的一步协同发展方法
Li et al. Synthesis and characterization of activated 3D graphene via catalytic growth and chemical activation for electrochemical energy storage in supercapacitors
CN103811189A (zh) 一种钼酸钴与石墨烯纳米复合材料的制备方法
CN105529464A (zh) 一种锂硫电池
CN103326007A (zh) 三维石墨烯基二氧化锡复合材料的制备方法及其应用
CN103887481A (zh) 一种异质结纳米结构材料制备方法
Xi et al. Converting amorphous kraft lignin to hollow carbon shell frameworks as electrode materials for lithium-ion batteries and supercapacitors
CN105036250B (zh) 一种活性炭纤维负载有序介孔碳‑石墨烯复合材料的制备方法和应用
Zhang et al. Ultrahigh capacitance of TiO2 nanotube arrays/C/MnO2 electrode for supercapacitor
Wu et al. Long cycle life, low self-discharge carbon anode for Li-ion batteries with pores and dual-doping
WO2022021641A1 (zh) 一种电池负极材料及其制备方法
CN104466110B (zh) 一种高性能锂离子电池负极材料的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20150408