CN104491350B - 一种调节心脑血管健康和减少心脑血管疾病风险的保健品 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种能够调节心脑血管健康和减少心脑血管疾病风险的保健品，属于保健品领域。本发明的保健品包含以下重量份的有效活性成分原料：L‑精氨酸1‑30份、山楂提取物10‑100份、知母提取物10‑100份、虾青素10‑100份。配方各组分间相互协同，最大极致的发挥对心脑血管疾病的预防和治疗作用，且该产品安全、有效率高、无任何毒副作用，是一种中老年人预防和治疗心脑血管疾病的最佳营养保健品。
Description
技术领域
本发明涉及一种保健品，具体涉及一种能够调节心脑血管健康和减少心脑血管疾病风险的保健品，属于保健品领域。
背景技术
所谓心脑血管疾病就是心脏血管和脑血管的疾病统称，常见病症有心脏病、中风、老年痴呆症、帕金森综合症、高血脂、高血糖和高血压等。心脑血管疾病是一种严重威胁人类，特别是50岁以上中老年人健康的常见病，它具有“发病率高、致残率高、死亡率高、复发率高、并发症多” 即“四高一多”的特点。目前，我国心脑血管疾病患者已经超过3亿人，每年死于心脑血管疾病近300万人，占我国每年总死亡病因的51%。心脑血管疾病严重影响着我国人民的健康水平，特别是中老年人群的健康，是目前一个重大社会医疗和健康问题。
针对心脑血管疾病发生的病因，研究者提出了相应的预防和治疗方案，如药物治疗、控制饮食、改善生活方式等方法。药物疗法虽然见效快，但副作用极大，且治疗后容易复发，这就对人的身体进一步造成伤害；而食疗法或改善生活方式等方式虽都有一定效果，但效果也不明显且周期较长，都不能有效的起到调节心脑血管健康和减少心脑血管疾病风险的结果。国内外目前虽然有很多治疗心脑血管疾病的药物和保健品，但其有效性和安全性都比较差，还没有一种特效、安全、天然的用于调节心脑血管健康和减少心脑血管疾病风险的保健品。
发明内容
本发明的目的在于提供一种调节心脑血管健康和减少心脑血管疾病风险的保健品。该保健品配方设计合理巧妙，各组分间相互协同，最大极致的发挥对心脑血管疾病的预防和治疗作用，且该产品安全、有效率高、无任何毒副作用，是一种中老年人预防和治疗心脑血管疾病的最佳营养保健品。
本发明采用以下技术方案：
一种调节心脑血管健康和减少心脑血管疾病风险的保健品，其特征在于，它包含以下重量份的有效活性成分原料：L-精氨酸1-30份、山楂提取物10-100份、知母提取物10-100份、虾青素10-100份。
作为本发明的一种优选，该保健品包含以下重量份的有效活性成分原料：L-精氨酸10-20份、山楂提取物40-70份、知母提取物40-70份、虾青素40-70份。
作为本发明的另一种优选，该保健品包含以下重量份的有效活性成分原料：L-精氨酸15份、山楂提取物55份、知母提取物60份、虾青素65份。
本发明保健品为所述各原料采用常规制法制成片剂、 胶囊剂、口服液或饮料。
本发明的配方依据如下：
L-精氨酸：L-精氨酸是一种重要的双基氨基酸，被称为是机体内运输和贮存氨基酸的重要载体，在肌内代谢中极为重要。L-精氨酸在人体内合成能力较低，需要部份从食物中补充，而对于中老年人来说，它属于必须氨基酸。L-精氨酸是一氧化氮的前体，补充精氨酸能够显著提高体内一氧化氮含量，一氧化氮能够与动脉中的肌肉细胞接触并使之放松，扩张了动脉血管，使得血压降低，从而改善血流，因此能够有效降低心脑血管疾病的风险。
山楂提取物：山楂为蔷薇科植物，提取物中主要含有黄酮类、皂苷、有机酸和萜类等化学成分。中医上，山楂味酸、甘，微，温辛。归脾、胃、肝经，具有消失化积，活血散瘀之功效。现代药理学研究表明，山楂具有防治心血管疾病、扩张血管、增加冠脉血流量、改善心脏活力、兴奋中枢神经系统、降低血压和胆固醇、软化血管及利尿和镇静作用；山楂所含的黄酮类和维生素C、胡萝卜素等物质能阻断并减少有害自由基的生成，能增强机体的免疫力，有防衰老、抗癌的作用；山楂的不同提取部分对不同动物造成的各种高脂模型有较肯定的降脂作用，可抑制高脂饲料引起的血清胆固醇及甘油三酯含量升高。
知母提取物：为百合科植物知母的干燥根茎的提取物。中医上，知母味苦，性寒，归肺、胃、肾经吧，具有清热泻火、滋阴润肺、止渴除烦等功效，主治温热病，高热烦渴，咳嗽气喘，虚烦不眠消渴淋浊等症。知母提取物中富含甾体皂苷类、双苯吡酮类、黄酮类、木脂素类、多糖类、脂肪油、鞣酸、胆碱等物质。现代药理学研究表明，知母具有改善记忆力、抑制血小板聚集、抗超氧化作用、抗炎、抗病原微生物、降血糖、降低转氨酶等多种药理活性。
虾青素：虾青素，是从河虾外壳、牡蛎和鲑鱼中发现的一种红色类胡萝卜素，化学名称是3，3’-二羟基-4，4’-二酮基β-胡萝卜素，在体内可与蛋白质结合而呈青、蓝色。虾青素是一种强抗氧化剂，能有效清除细胞内的氧自由基，增强细胞再生能力，维持机体平衡和减少衰老细胞的堆积，由内而外保护细胞和DNA健康，从而保护皮肤健康，促进毛发生长，抗衰老、缓解运动疲劳、增强活力，对人体具有综合的抗氧化效益。
一氧化氮是内皮细胞松弛因子，在维持血管平衡畅通及血压的平稳运行方面，一氧化氮发挥着重要作用。一氧化氮自由基是神经发育和脑图形成的重要的信号分子，可以对机体发挥保护作用和促进神经发育，对神经退行性疾病起到预防和治疗作用，并且可能延缓衰老。然而，一氧化氮自由基是一个“双刃剑”，即如果一氧化氮自由基产生过多、产生速度过快，或者有氧自由基存在时，反应生成过氧亚硝基，就会表现出对细胞和机体的损伤作用。本发明经过深入研究所采用的配方及所选择的几种成分合适的比例，既可以清除有害氧自由基，保护和产生适量的一氧化氮，又可以协同保护心脑血管的健康，防止心脑血管疾病的风险。
本发明配方中各成分虽然都有不同程度的降低心脑血管疾病发生概率的作用，但每种组分侧重点和作用机制不同，配合使用后各组分起到协同增效的作用，原料利用率高，对心脑血管疾病的预防及治疗效果显著。本配方所用原料均为市售常规购买原料，安全无毒副作用，本配方制剂的毒理试验也表明是安全的。
试验研究表明本发明保健品对羟基、超氧阴离子、DPPH自由基有明显清除作用和抗氧化活性；在细胞和组织中能够产生较多的一氧化氮；对高脂食物诱导大鼠体重、血脂四项有明显降低和调节作用；对高脂食物诱导大鼠血压升高有明降低制作用；对转基因肥胖鼠的血糖升高有明显抑制作用；对大鼠腹腔注射异丙肾上腺素(ISO)引起的心脏和肺脏增大有明显抑制作用；对大鼠动脉局灶性脑缺血模型神经损伤有明显保护作用；对Abeta诱导的老年痴呆症的动物线虫的瘫痪行为用有明显保护作用；对MPTP处理大鼠帕金森氏模型损伤行为学改变有明显保护作用。
本发明的有益效果是：本发明保健品配方设计合理巧妙，各组分间相互协同，最大极致的发挥对心脑血管疾病的预防和治疗作用，且该产品安全、有效率高、无任何毒副作用，是一种中老年人预防和治疗心脑血管疾病的最佳营养保健品。
附图说明
图1是配方产品对羟基自由基清除作用实验结果；
图2是配方产品对超氧阴离子自由基清除作用实验结果；
图3是配方产品对DPPH自由基清除作用实验结果；
图4是配方产品对ABTS自由基清除作用实验结果；
图5是配方产品诱导细胞和组织产生一氧化氮实验研究结果；
图6是配方产品对Abeta诱导的老年痴呆症的动物线虫的瘫痪行为用研究结果；
图7是配方产品对老年痴呆细胞模型的细胞活性影响结果；
图8是配方产品对MPTP处理大鼠帕金森氏模型动物转轮实验结果；
图9是配方产品对MPTP处理动物PD模型损伤情况研究结果。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明的内容做进一步的详细说明。
实施例1
本实施例的调节心脑血管健康和减少心脑血管疾病风险的保健品，是由以下重量的原料组成：L-精氨酸1kg、山楂提取物10kg、知母提取物10kg、虾青素10kg。
辅料：淀粉3.4kg。将原料及辅料添加到一起后按照常规工艺制备成片剂，每片2g。
实施例2
本实施例的调节心脑血管健康和减少心脑血管疾病风险的保健品，是由以下重量的原料组成：L-精氨酸30g、山楂提取物100g、知母提取物100g、虾青素100g。
辅料：淀粉36.7g。将原料及辅料添加到一起后按照常规工艺制备成胶囊剂，每粒0.8g。
实施例3
本实施例的调节心脑血管健康和减少心脑血管疾病风险的保健品，是由以下重量的原料组成：L-精氨酸15kg、山楂提取物55kg、知母提取物60kg、虾青素65kg。
辅料：蜂蜜20kg、柠檬酸20kg、水50kg。将原料及辅料添加到一起后按照常规工艺制备成口服液，每支10ml。
实施例4
本实施例的调节心脑血管健康和减少心脑血管疾病风险的保健品，是由以下重量的原料组成：L-精氨酸12kg、山楂提取物60kg、知母提取物50kg、虾青素45kg。
辅料：蔗糖15kg、柠檬酸15kg、葡萄糖酸氧化酶1kg、山梨酸钾1kg、水50kg。将原料及辅料添加到一起后按照常规工艺制备成饮料，每瓶250ml。
对本发明实施例2制得的保健品进行系列细胞和动物实验应用效果研究。
1、对羟基、超氧阴离子自由基、DPPH自由基及ABTS自由基清除作用研究
自由基，特别是活性氧自由基，如羟基、超氧阴离子自由基，是引起肥胖的重要因素；DPPH是一种脂溶性自由基；2，2’-连氮基-双-(3-乙基苯并二氢噻唑啉-6-磺酸)（ABTS），在适当的氧化剂作用下氧化成绿色的ABTS自由基，在抗氧化物存在时ABTS自由基的产生会被抑制。将本发明实施例2制得的保健品溶于双蒸水中制成不同浓度的待测样品，在产生羟基自由基的模型中采用邻二氮菲法进行测试；在产生超氧阴离子自由基的模型中采用邻苯三酚自氧化法进行测试；在产生DPPH自由基和ABTS自由基的模型中采用光度计比色的常规方法进行测试。测试结果见图1-4。
图1-4的结果表明，本发明配方对羟基自由基、超氧阴离子自由基、DPPH自由基、ABTS自由基的清除作用是很强的。对于羟基自由基，清除率达50%的浓度为V50=0.55μg/ml；对超氧阴离子自由基，清除率达50%的浓度分别为V50=7.15μg/ml；对DPPH自由基，清除率达50%的浓度为V50=6.95μg/ml；对ABTS自由基，清除率达50%的浓度为V50=2.51μg/ml，同时也说明本发明产品具有很强的抗氧化活性。
2、本发明配方产品诱导细胞和组织产生一氧化氮实验研究
选取人的SH-SY5Y神经胶质瘤细胞，以DMEM培养基于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中培养。实验分为两组，即配方组和对照组，配方组加入配方产品10g/ml，对照组加入相同量的双蒸水，继续培养24小时后，采用常规荧光探针(DAF-2DA)技术测定细胞产生的一氧化氮。结果表明见图5。
实验结果表明，在安全浓度下（10g/ml）配方处理细胞比对照组细胞产生的一氧化氮增加了近一倍，这主要是因为本发明保健品中各组分协同发挥作用，充分激发了一氧化氮合酶（NOS）的活性，因而产生更多的利于心脑血管健康的一氧化氮。
3、配方产品对高脂食物诱导小鼠体重升高、血脂四项作用研究
在kkay小鼠建立高血脂模型，测定和比较不同浓度配方产品对小鼠体重和血脂四项的作用。选取雌性8周龄肥胖kkay小鼠18只，确认kkay小鼠肥胖后，随机分为：高脂饲料（脂肪含量46.5%）+双蒸水组（糖尿病组）；高脂饲料+配方低剂量组（低剂量：2mg/10g/day），高脂饲料+配方高剂量组（高剂量: 8mg/10g/day）；同时基础饲料喂养雌性8周龄C57BL/6J小鼠6只（基础饲料+双蒸水组）作为正常对照组，给药一个月。实验结果如表1所示。
表1 本发明产品对高脂食物诱导小鼠体重升高及血脂四项实验结果
| 对照 | 高脂食物 | 配方低剂量 | 配方高剂量 | |
| 体重/g | 22.8 | 47.6# | 43.8 | 41.5 |
| 肝脏系数 | 0.053 | 0.112# | 0.094* | 0.089* |
| 总胆固醇/mM | 1.95 | 6.32# | 5.73 | 5.32* |
| 甘油三酯/mM | 0.54 | 1.21# | 0.86* | 0.78* |
| 低密度脂蛋白/mM | 0.44 | 1.28# | 0.95* | 0.94* |
| 高密度脂蛋白/mM | 1.7 | 4.5# | 4.7 | 5.3* |
注：#p<0.05 与对照组比较，*p<0.05与高脂肪食物组比较。
测试结果表明，喂食高脂饲料导致易肥胖kkay小鼠体重显著增加，而灌胃配方产品后可以显著减少由高脂饲料引起的kkay小鼠体重的增加，配方低剂量减少8%，高剂量减少12.8%。高脂食物引起kkay小鼠的肝脏增生，配方产品对它有明显的降低作用，其肝脏系数配方低剂量减少16.1%，高剂量减少20.5%。配方产品能显著降低kkay小鼠总胆固醇水平，配方低剂量减少9.3%，高剂量减少15.8%。配方产品能显著降低kkay小鼠甘油三脂水平，配方低剂量减少28.9%，高剂量减少35.5%。配方产品能显著降低kkay小鼠低密度脂蛋白水平，配方低剂量减少25.8%，高剂量减少26.6%。配方产品还具有升高高密度脂蛋白水平的作用，配方低剂量升高4.4%，高剂量升高17.8%。
、配方产品对高脂食物诱导的小鼠血糖升高作用研究
在kkay小鼠建立高血糖模型，测定和比较不同浓度配方产品对血糖的作用。雌性8周龄肥胖kkay小鼠18只，确认kkay小鼠肥胖后，随机分为：高脂饲料（脂肪含量46.5%）+双蒸水组（糖尿病组）；高脂饲料+配方低剂量组（2mg/10g/day）；高脂饲料+配方高剂量组（8mg/10g/day）；同时基础饲料喂养雌性8周龄C57BL/6J小鼠6只（基础饲料+双蒸水组）作为正常对照组，给药一个月。分别测定空腹血糖含量、随机血糖含量以及餐后血糖含量，其测试结果如表2所示。
表2 血糖测试结果
| 对照 | 糖尿病组 | 配方低剂量 | 配方高剂量 | |
| 空腹血糖/mM | 5.0 | 12.8# | 7.9* | 6.8* |
| 随机血糖/mM | 6.4 | 32.3# | 16.5* | 14.1* |
| 餐后血糖/mM | 6.5 | 23.8# | 15.1* | 13.6* |
注：#p<0.05与对照组比较，*p<0.05与糖尿病组比较。
由表2可以看出高脂饲料喂养诱导易患2型糖尿病的kkay小鼠后，小鼠血糖大幅度升高，灌胃各配方后，kkay小鼠的血糖浓度可以显著降低。空腹血糖检测显示：配方低剂量降低36.2%，高剂量降低44.1%；随机血糖检测显示：配方低剂量降低47.6%，高剂量降低56.7%；餐后血糖检测显示：配方低剂量降低33.1%，高剂量降低44.1%。这是由于糖耐量受损是2型糖尿病的前期必然阶段，高脂诱导的kkay小鼠糖耐量受损，调节血糖的能力降低，指示胰岛素抵抗，而给予配方后的kkay小鼠糖耐量受损减轻，这是由于配方产品中的有效成分的起到了调节和降低血糖的作用。
、配方产品对转基因肥胖鼠的血压升高作用研究
在SD大鼠建立高血压模型，判断高血压模型的建立：BP＞120mmHg，测定和比较不同浓度配方的降血压作用。雄性30天日龄的SD大鼠24只，随机分为3组，高脂饲料（脂肪含量46.5%）+双蒸水组（高血压病组）；高脂饲料+配方低剂量组（100mg/kg/day），高脂饲料+配方高剂量组（400mg/kg/day）；同时基础饲料喂养雄性30天日龄的SD大鼠8只（基础饲料+双蒸水组）作为正常对照组，给药一个月。测试结果如表3所示。
表3 高血压实验测试结果
| 对照 | 高血压组 | 配方低剂量 | 配方高剂量 | |
| 血压/mmHg | 112 | 190 | 175 | 160 |
由表3可以看出高脂饲料喂养诱导大鼠与正常组比较收缩压大幅度升高，升高幅度达69.6%；灌胃配方产品一个月后，配方组可以显著降低大鼠的血压，其中低剂量配方组血压降低7.9%，高剂量配方组血压降低15.8%。
、配方产品对心脏的保护作用研究
实验研究了配方产品表对心肌细胞的作用效果。在C57/BL6小鼠中进行了为期2周的动物实验。8周龄小鼠随机分为三组即对照组、ISO组、ISO和配方处理组，每组5只小鼠，在体重、年龄方面无明显差异。对照组每天腹腔注射生理盐水，ISO组每天进行腹腔注射异丙肾上腺素(ISO) 20 mg/（kg·d），ISO和配方处理组同时进行ISO注射和灌胃处理100 mg/（kg·d），共14天。第15天进行心脏功能评价。测试完成后对心脏、肺脏和体重进行测量。测量结果见表4。
表4配方产品对腹腔注射异丙肾上腺素(ISO)引起的心脏和肺脏的保护作用
| 参数 | 对照组 | ISO组 | ISO+配方组 |
| 体重（g） | 27.40±0.74 | 27.99±1.02 | 27.16±0.71 |
| 心脏重量（g） | 0.1018±0.0044 | 0.1582±0.0016* | 0.1114±0.0033# |
| 肺脏重量（g） | 0.1482±0.0073 | 0.1722±0.0049* | 0.1510±0.0051# |
| 心脏/体重（mg/g） | 3.74±0.23 | 5.67±0.15* | 4.11±0.14# |
| 肺脏/体重（mg/g） | 5.40±0.16 | 6.19±0.33* | 5.58±0.27 |
| 心脏射血分数（%） | 67.5±0.88 | 48.3±0.36* | 59.4±0.98# |
*p<0.05 与对照组对比，#p<0.05 与 ISO组对比。
从表4中结果可以看出，腹腔注射异丙肾上腺素(ISO)对体重没有明显影响，心脏和肺脏则分别明显增大了约55.4%和16.2%，心脏射血分数减少了约28.4%；而通过ISO和配方组结果可以看到，与ISO组相比，配方产品的加入可以明显减少由腹腔注射异丙肾上腺素(ISO)引起的心脏和肺脏的重量增加，分别明显降低了约29.6%和12.3%，几乎接近正常心脏和肺脏水平，而心脏射血分数则增加了大约23.0%。从以上结果来看，对腹腔注射异丙肾上腺素(ISO)引起的心脏和肺脏损伤配方具有较好的心脏保护功能。
、配方产品对脑缺血损伤的作用研究
建立脑中动脉局灶性脑缺血模型。将20g左右的健康雄性昆明小鼠30只随机分成三组：对照处理组、配方高剂量组，配方低剂量组，其中每组n=10。先将这三组小鼠分别进行灌胃处理，配方高剂量组为8mg/10g/day，低剂量组为2mg/10g/day，对照组为双蒸水。10天之后进行MCAO处理60min再灌注24h。利用神经学评价和尼氏染色分别观察三个处理组对小鼠脑缺血再灌注损伤神经行为学的影响。结果见表5。
表5 神经损伤分数检测结果
| 对照 | 配方低剂量 | 配方高剂量 | |
| 神经损伤分数 | 2.9 | 2.5 | 1.8* |
注：*p<0.01 与正常对照组比较。
从上述神经损伤分数结果显示，配方产品加入后神经损伤分数明显降低，这说明本发明保健品能明显减弱缺血再灌注的损伤。此外，尼氏染色对照组尼氏体呈淡紫蓝色，而配方低剂量和高剂量组均呈紫蓝色，也充分说明了上述作用。
．配方产品对Abeta诱导的老年痴呆症（AD）转基因线虫瘫痪行为的作用研究
Abeta是一种神经毒性物质，可以引起神经元的损伤、死亡，在AD的发病中起着相当重要的作用，它对神经细胞的毒性作用多样，机制复杂。将AD转基因线虫在长有OP50大肠杆菌的线虫生长固体培养基上培养。同步化的线虫将在加入不同浓度二乙烯三胺（DETA）、虾青素或配方的OP50培养基上培养。观察线虫的活动状态并对发生瘫痪和未发生瘫痪的线虫的数量进行记录。实验采用NO供体从体外直接供给线虫一氧化氮。为了检测配方对Abeta诱导的瘫痪行为的作用，将同步化至L4的CL2006 线虫转移到加入不同浓度配方产品（0，100，500，1000，2500 ng/ml）的培养基上培养，在第5至13天每天检测未瘫痪线虫所占线虫总数的百分比，实验结果见图6所示。通过观察图6发现，在加入100，500，1000 ng/ml配方的培养基上培养的线虫与在溶剂对照培养基上培养的线虫相比，发生瘫痪的线虫比例均比对照组低，其中，100 ng/ml配方量对线虫瘫痪的抑制作用最强。这说明本发明保健品产品能够明显推迟老年痴呆模型组线虫的瘫痪行为，对线虫神经有明显的保护作用。
实验还研究了不同处理组老年痴呆细胞模型的细胞活力，结果如图7所示，配方产品能够明显提高老年痴呆细胞模型组细胞的活性，这是因为本发明保健品对细胞有明显的保护作用。
、配方产品对帕金森病（PD）损伤行为学的作用研究
选用25g左右C57BL/6雄性健康小鼠20只为实验动物，实验均分为四组，分别是对照组、配方组、配方和MPTP组以及MPTP组；其中配方组每天灌胃给药，100mg/10g/天；对照组为健康小鼠，每天灌胃给予等量双蒸水；MPTP组小鼠是以MPTP处理动物5天后明显出现PD症状，之后用双蒸水灌胃处理，100mg/10g/天；配方和MPTP组小鼠以MPTP处理动物5天后明显出现PD症状，之后灌胃给予配方产品，100mg/10g/天。实验进行2周后，对各组小鼠分别进行转轮实验，实验结果见图8。结果表明：对照组与配方组小鼠转轮时间无明显差别，这说明本发明保健品安全无任何毒副作用；而将MPTP组与MPTP和配方处理组结果对比不难发现，配方处理动物后其运动能力明显增强，PD行为得到有效缓解。
本发明还研究了MPTP处理动物PD模型损伤情况，结果见图9。研究表明MPTP处理动物PD模型损伤主要出现在大脑纹状体和黑质部，检查配方对MPTP诱导的PD模型中大脑状体和黑质部中凋亡相关蛋白Bcl2和Bax表达发现，配方单独处理动物，大脑状体和黑质部中Bcl2/Bax比率与对照组相比，无显著性差异；用配方预处理动物后再用MPTP损伤与单独MPTP处理组相比，Bcl2/Bax比率上升，这表明配方显著抑制了由MPTP诱导的细胞凋亡。
上述细胞和动物实验研究结果表明：本发明保健品对羟基、超氧阴离子、DPPH自由基有明显清除作用和抗氧化活性；在细胞和组织中能够产生较多的一氧化氮；对高脂食物诱导大鼠体重、血脂四项有明显降低和调节作用；对高脂食物诱导大鼠血压升高有明降低制作用；对转基因肥胖鼠的血糖升高有明显抑制作用；对大鼠腹腔注射异丙肾上腺素(ISO)引起的心脏和肺脏增大有明显抑制作用；对大鼠动脉局灶性脑缺血模型神经损伤有明显保护作用；对Abeta诱导的老年痴呆症的动物线虫的瘫痪行为用有明显保护作用；对MPTP处理大鼠帕金森氏模型损伤行为学改变有明显保护作用。
以下是服用本发明保健品的典型验证实例：
实例1：李某某，男，55岁，患高血脂多年，曾服用其他降血脂药物，效果不理想且副作用较大；经服本发明胶囊剂保健品，每天3次，一次两粒，20天后，血脂趋向正常。
实例2：孙某，男，47岁，患高血压、高血脂，伴有眩晕、胸闷，连续服用本发明口服液产品一个月，每天3次，一次一支，眩晕、胸闷症状消失，血脂血压明显下降。
实例3：蔡某，女，65岁，患高血脂、高血压多年，感觉头晕、手脚发麻，经服本发明片剂产品10天，每天3次，一次两片，症状明显好转，后继续使用本产品一周血脂血压测试以降至正常。
实例4：林某，女59岁，患高血糖、高血压，感觉头晕、疲劳、多饮多尿、消瘦，经服本发明饮料产品，以饮料代茶，每天一瓶，一周后头晕、疲劳症状明显减轻，继续使用本产品15天后，血糖、血压恢复正常值。
实例5：姚某某，男，73岁，患有高血压多年，患者头痛、头晕、记忆力减退、肢体麻木、夜尿增多、心悸、胸闷、乏力，经服本发明胶囊剂产品15天后，临床症状明显减轻，后继续服用本发明产品10天后，血压恢复正常。
Claims (4)
1.一种调节心脑血管健康和减少心脑血管疾病风险的保健品，其特征在于，它是由以下重量份的有效活性成分原料组成：L-精氨酸1-30份、山楂提取物10-100份、知母提取物10-100份、虾青素10-100份。
2.根据权利要求1所述的保健品，其特征在于，它是由以下重量份的有效活性成分原料组成：L-精氨酸10-20份、山楂提取物40-70份、知母提取物40-70份、虾青素40-70份。
3.根据权利要求1所述的保健品，其特征在于，它是由以下重量份的有效活性成分原料组成：L-精氨酸15份、山楂提取物55份、知母提取物60份、虾青素65份。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的保健品，其特征在于，所述各原料采用常规制法制成片剂、 胶囊剂、口服液或饮料。
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| Astaxanthin: A Novel Potential Treatment for Oxidative Stress and Inflammation in Cardiovascular Disease;Fredric J. Pashkow;《The American Journal of Cardiology》;20080522;第101卷(第10期);58-68 * |
| L-精氨酸/一氧化氮信号通路研究进展;唐利华等;《饲料研究》;20110331(第3期);20-22 * |
| 山楂对心血管系统的药理作用研究;王月刚;《中医药信息》;20000731(第6期);29-30 * |
| 知母活性成分提取工艺优化及降糖活性研究;高帅;《中国优秀硕士学位论文全文数据库 医生卫生科技辑》;20140331;12-15 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| CN104491350A (zh) | 2015-04-08 |
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