CN104447847B - 硅烷偶联剂及其制备方法和应用 - Google Patents
硅烷偶联剂及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104447847B CN104447847B CN201410710018.0A CN201410710018A CN104447847B CN 104447847 B CN104447847 B CN 104447847B CN 201410710018 A CN201410710018 A CN 201410710018A CN 104447847 B CN104447847 B CN 104447847B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- silane coupler
- silane
- metal
- preparation
- 1mol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 57
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 57
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims abstract description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 14
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 13
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 4
- NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- NDKBVBUGCNGSJJ-UHFFFAOYSA-M benzyltrimethylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 NDKBVBUGCNGSJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium bromide Chemical compound [Br-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- VDZOOKBUILJEDG-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC VDZOOKBUILJEDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical class CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- UUZYBYIOAZTMGC-UHFFFAOYSA-M benzyl(trimethyl)azanium;bromide Chemical compound [Br-].C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 UUZYBYIOAZTMGC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- KXHPPCXNWTUNSB-UHFFFAOYSA-M benzyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 KXHPPCXNWTUNSB-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 abstract description 6
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 239000003973 paint Substances 0.000 abstract description 5
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 4
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 abstract description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 abstract description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 18
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 8
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 8
- XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C(C)=C XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 6
- 238000007151 ring opening polymerisation reaction Methods 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 5
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 4
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 4
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical group OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- -1 β-aminoethyl Chemical group 0.000 description 3
- GWHJZXXIDMPWGX-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=C(C)C(C)=C1 GWHJZXXIDMPWGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical group N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical group CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 2
- UBJFKNSINUCEAL-UHFFFAOYSA-N lithium;2-methylpropane Chemical compound [Li+].C[C-](C)C UBJFKNSINUCEAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical class CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CMQUQOHNANGDOR-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibromo-4-(2,4-dibromo-5-hydroxyphenyl)phenol Chemical compound BrC1=C(Br)C(O)=CC=C1C1=CC(O)=C(Br)C=C1Br CMQUQOHNANGDOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N 3,3',5,5'-tetrabromobisphenol A Chemical compound C=1C(Br)=C(O)C(Br)=CC=1C(C)(C)C1=CC(Br)=C(O)C(Br)=C1 VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical class C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N AIBN Substances N#CC(C)(C)\N=N\C(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000007848 Bronsted acid Substances 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZWPOEGPPJSAMC-UHFFFAOYSA-N CC(C)(C1C=CC(OCC(COCCC[Si](OC)(OC)OC)O)=CC1)C(C=C1)=CCC1OCCCOCCC[SH-][O](C)COC Chemical compound CC(C)(C1C=CC(OCC(COCCC[Si](OC)(OC)OC)O)=CC1)C(C=C1)=CCC1OCCCOCCC[SH-][O](C)COC RZWPOEGPPJSAMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTGSTEPDCLZQGT-UHFFFAOYSA-N CC(C)C(C1C2C(O)OCC(COCCC[Si](OC)(OC)OC)O)=CC3(CC4)C12C3C1(C)C4C(C)(CC(OCC(COCCC[SiH](OC)OC)O)=O)CCC1 Chemical compound CC(C)C(C1C2C(O)OCC(COCCC[Si](OC)(OC)OC)O)=CC3(CC4)C12C3C1(C)C4C(C)(CC(OCC(COCCC[SiH](OC)OC)O)=O)CCC1 HTGSTEPDCLZQGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ODJZWVFLHZHURI-UHFFFAOYSA-M [Br-].C(CCC)[P+](CCCC)(CCCC)CCCC.[NH4+].[Br-] Chemical compound [Br-].C(CCC)[P+](CCCC)(CCCC)CCCC.[NH4+].[Br-] ODJZWVFLHZHURI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XLVKXZZJSTWDJY-UHFFFAOYSA-N [SiH4].[Si] Chemical compound [SiH4].[Si] XLVKXZZJSTWDJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 150000001279 adipic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- AGYULCVGTMTHPE-UHFFFAOYSA-N benzyl(methyl)azanium;hydroxide Chemical compound [OH-].C[NH2+]CC1=CC=CC=C1 AGYULCVGTMTHPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940106691 bisphenol a Drugs 0.000 description 1
- YKYMGFHOJJOSEB-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;potassium Chemical compound [K].CCCCO YKYMGFHOJJOSEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDFJWKALVSRGSR-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;sodium Chemical compound [Na].CCCCO BDFJWKALVSRGSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- PCHPORCSPXIHLZ-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine hydrochloride Chemical compound [Cl-].C=1C=CC=CC=1C(OCC[NH+](C)C)C1=CC=CC=C1 PCHPORCSPXIHLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N formic acid ethyl ester Natural products CCOC=O WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M hexanoate Chemical compound CCCCCC([O-])=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N mesitylene Substances CC1=CC(C)=CC(C)=C1 AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001827 mesitylenyl group Chemical group [H]C1=C(C(*)=C(C([H])=C1C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- RPDAUEIUDPHABB-UHFFFAOYSA-N potassium ethoxide Chemical compound [K+].CC[O-] RPDAUEIUDPHABB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWDMDDKZURRKFG-UHFFFAOYSA-N potassium;propan-1-olate Chemical compound [K+].CCC[O-] AWDMDDKZURRKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N sodium ethoxide Chemical compound [Na+].CC[O-] QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCOSUMRTSQULBK-UHFFFAOYSA-N sodium;propan-1-olate Chemical compound [Na+].CCC[O-] RCOSUMRTSQULBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- PKDCQJMRWCHQOH-UHFFFAOYSA-N triethoxysilicon Chemical compound CCO[Si](OCC)OCC PKDCQJMRWCHQOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开一种具有式(I)、(II)和(III)结构特征的硅烷偶联剂及其制备方法和应用。所述硅烷偶联剂是一种新型的硅烷偶联剂,具有交联密度高,附着效果好等特点,可应用于金属的表面预处理和金属防腐。将本发明所述硅烷偶联剂用于金属的表面预处理,可显著提高金属与漆膜的附着力,以及防腐性能。当用于金属防腐时,只需将所述硅烷偶联剂配制成一定水解度的水解液,直接作用于金属表面,即可达到良好的防腐效果,省掉了传统的漆料涂覆步骤,节省成本,降低能耗。同时,采用价格低廉的硅烷单体作为原料合成,降低了硅烷偶联剂的使用成本。
Description
技术领域
本发明涉及有机化学领域,特别是涉及一种硅烷偶联剂及其制备方法和应用。
背景技术
硅烷偶联剂用于金属预处理具有环保、低能耗等明显优势,除此之外,由于其兼具有机、无机化合物的特点,不但与金属的结合非常牢固,而且与涂料的相容性好,从而增强涂料在金属表面的附着力。因此成为继磷化法、铬钝化法后得到广泛应用的金属表面预处理方法。由于磷化法、铬钝化法多涉及到强酸、有毒金属的使用,对环境的污染较为严重,能耗也高,因此研究新型、高效的偶联剂预处理方法成为国内外的研究热点。
目前使用较广的偶联剂多为单硅的硅烷偶联剂,像与环氧树脂、丙烯酸树脂漆料具有良好附着效果的γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷(KH-560)、3-氨基丙基三乙氧基硅烷(KH-550)、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)和N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷(KH-792),这类偶联剂价格相对便宜,应用较为广泛;双硅的硅烷偶联剂1,2-双(三乙氧基硅基)乙烷(BTSE)、双-(γ-三乙氧基硅基丙基)四硫化物(Si)-69虽然与树脂也有较好的附着力,但是由于其价格较高,应用相对较少。
发明内容
基于此,本发明的目的在于提供一种新型的、价格低廉的硅烷偶联剂及其制备方法和应用。
为实现上述目的,本发明采取以下技术方案:
具有式(I)、(II)和(III)结构特征的硅烷偶联剂:
式(I)中,R为其中,R1,R2,R3,R4分别任选自C1-C3烷基、H、卤素;
b=0或1;
R5任选自:(1)(CH2)a,a=1-4;(2)烯基;(3)式(II)和(III)中,n1=5-150,n2=10-150。
在其中一个实施例中,式(I)中,R为
其中,所述R1,R2,R3,R4分别任选自甲基、H、Br;所述b=0或1,R5任选自(CH2)4、乙烯基、
式(II)和(III)中,n1=30-150,n2=40-150。
在其中一个实施例中,所述硅烷偶联剂选自:
n1=30-150;
n2=40-150。
本发明还提供所述的硅烷偶联剂的制备方法,包括如下步骤:
于摩尔比为1:2的双酚类化合物和KH-560的混合物中加入或不加入催化剂,60~160℃搅拌反应1-10h,即得所述硅烷偶联剂;或,
于摩尔比为1:2的双羧基类化合物和KH-560的混合物中加入催化剂,50~150℃反应1-10h,即得所述硅烷偶联剂;或,
混合摩尔比为1:2的KH-550和KH-560,15-100℃反应1-20h,即得所述硅烷偶联剂;或,
于KH-560中加入离子型开环聚合反应引发剂,50-150℃反应1-10h,即得所述硅烷偶联剂;或,
于KH-570中加入溶剂,再加入自由基引发剂,50-130℃反应3-10h,即得所述硅烷偶联剂。
在其中一个实施例中,所述催化剂为三乙胺、三乙醇胺、N,N-二甲基乙醇胺、氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸钠、四丁基氯化铵、四丁基溴化铵、四丁基氢氧化铵、苄基三甲基氯化铵、苄基三甲基溴化铵或苄基三甲基氢氧化铵,加入量为所述双酚类化合物量的0-2mol%或所述双羧基类化合物量的0.2-5mol%。
在其中一个实施例中,所述离子型开环聚合反应引发剂为氢氧化钠、氢氧化钾、三甲基苄基氢氧化铵、叔丁基锂、叔丁基钠、叔丁基钾、乙醇钠、乙醇钾、丙醇钠、丙醇钾、丁醇钠、丁醇钾、质子酸或Lewis酸,加入量为所述KH-560量的0.1-2mol%。
在其中一个实施例中,所述自由基引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化苯甲酰或过氧化苯甲酸叔丁酯,加入量为所述KH-570量的0.1-1mol%。
在其中一个实施例中,所述溶剂为甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、丙酮、丁酮、醋酸甲酯、醋酸乙酯、甲酸乙酯、醋酸丁酯、苯、甲苯中的一种,或,邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯中的一种或多种混合,或,均三甲苯、偏三甲苯中的一种或两种混合。
本发明还提供所述的硅烷偶联剂在金属表面预处理或金属防腐中的应用。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
本发明所述硅烷偶联剂是一种新型的硅烷偶联剂,具有交联密度高,附着效果好等特点。同时,采用价格低廉的硅烷单体作为原料合成,降低了硅烷偶联剂的使用成本。
将本发明所述硅烷偶联剂用于金属的表面预处理,可显著提高金属与漆膜的附着力,以及防腐性能。同时,本发明所述硅烷偶联剂还可以用于金属的直接防腐,通过将一定水解度的所述硅烷偶联剂的水解液作用于金属表面,即可达到良好的防腐效果,省掉了传统的漆料涂覆步骤,节省成本,降低能耗。
本发明所述硅烷偶联剂的制备方法,直接将反应物按照化学计量比加入或不加入催化剂即可反应,简单,易操作,便于工业应用,大多不需要溶剂,减少了溶剂带来的成本、安全、环境污染等问题。
具体实施方式
以下结合具体的实施例对本发明所述硅烷偶联剂及其制备方法和应用作进一步说明。
实施例1
将2mol的KH-560与1mol双酚A混合,加入双酚A 1mol%的四丁基溴化铵(催化剂),搅拌升温到60℃,待体系成为均相后继续升温到160℃维持2h后冷却出料,即得所述硅烷偶联剂。
实施例2
将2mol的KH-560与1mol双酚A混合,搅拌升温到60℃,待体系成为均相后继续升温到160℃维持10h后冷却出料,即得所述硅烷偶联剂。
实施例3
将5mol的KH-560与2.5mol四溴双酚A混合,加入四溴双酚A 2mol%的苄基三甲基氢氧化铵(催化剂),搅拌升温到60℃,待体系成为均相后继续升温到100℃维持1h后冷却出料,即得所述硅烷偶联剂。
实施例4
将1mol的KH-560与0.5mol双酚F混合,加入双酚F 0.1mol%的氢氧化钠(催化剂),搅拌升温到60℃,待体系成为均相后继续升温到120℃维持10h后冷却出料,即得所述硅烷偶联剂。
实施例5
将1mol的KH-560与0.5mol双酚E混合,加入双酚E 2mol%的碳酸钠(催化剂),搅拌升温到60℃,待体系成为均相后继续升温到160℃维持10h后冷却出料,即得所述硅烷偶联剂。
实施例6
将2mol的KH-560与1mol草酸混合,加入草酸3mol%的三乙胺(催化剂),升温到130℃反应5h后冷却出料,即得所述硅烷偶联剂。
实施例7
将2mol的KH-560与1mol己二酸混合,加入己二酸0.5mol%的四丁基氢氧化铵(催化剂),升温到150℃反应1h后冷却出料,即得所述硅烷偶联剂。
实施例8
将2mol的KH-560与1mol丙烯海松酸混合,加入丙烯海松酸0.2mol%的四丁基溴化铵(催化剂),升温到150℃反应10后冷却出料,即得所述硅烷偶联剂。实施例9
将2mol的KH-560与1mol反丁烯二酸混合,加入反丁烯二酸5mol%的N,N-二甲基乙醇胺(催化剂),升温到50℃反应8h后冷却出料,即得所述硅烷偶联剂。
实施例10
将2mol的KH-560与1mol的KH-550混合,15℃反应20h后出料,即得所述硅烷偶联剂。
实施例11
将2mol的KH-560与1mol的KH-550混合,100℃反应1h后出料,即得所述硅烷偶联剂。
实施例12
n1=90.3
将1mol KH-560与其1mol%的甲醇钠(离子型开环聚合反应引发剂)混合后升温至50℃反应5h后出料,即得所述硅烷偶联剂。
实施例13
n1=30.5
将1mol KH-560与其2mol%的氢氧化钠(离子型开环聚合反应引发剂)混合后升温至60℃反应10h后出料,即得所述硅烷偶联剂。
实施例14
n1=150.0
将1mol KH-560与其0.1mol%的叔丁基锂(离子型开环聚合反应引发剂)混合后升温至150℃反应1h后出料,即得所述硅烷偶联剂。
实施例15
n1=60.7
将1mol KH-560与其1mol%的三氟化硼乙醚(离子型开环聚合反应引发剂)升温至150℃反应1h后出料,即得所述硅烷偶联剂。
实施例16
n2=150.0
将1mol KH-570溶于4mol甲苯中,升温至80℃,滴加0.1mol甲苯溶解的0.001molAIBN(自由基引发剂)溶液,反应10h后出料,即得所述硅烷偶联剂。
实施例17
n2=40.7
将1mol KH-570溶于2mol丁醇中,升温至110℃,滴加0.1mol丁醇溶解的0.01molBPO(自由基引发剂)溶液,反应3h后出料,即得所述硅烷偶联剂。
实施例18
n2=55.6
将1mol KH-570溶于2mol醋酸丁酯中,升温至80℃,滴加0.1mol醋酸丁酯溶解的0.01mol偶氮二异庚腈(自由基引发剂)溶液,反应5h后出料,即得所述硅烷偶联剂。
效果实验:
(1)金属的表面预处理效果实验:
实验方法:将5份实施例1-18任一所述硅烷偶联剂、90份乙醇、5份水、0.2份醋酸混合静置48h后,作为铁片、铝片、铝合金等金属的表面预预处理剂使用。
实验结果:经预处理的铁片与丙烯酸树脂的附着力增加40%,铝片与丙烯酸树脂的附着力增加92%,铝合金与丙烯酸树脂的附着力提高85%。
在丙烯酸膜厚度为20微米的情况下,不进行预处理时,铁片、铝片、铝合金耐盐雾效果分别为100h、200h、180h;而进行预处理后,铁片、铝片、铝合金耐盐雾时间可分别达到300h、1000h、900h。
(2)直接用于金属防腐效果实验:
将20份实施例1-18任一所述硅烷偶联剂、70份乙醇、10份水、0.2份醋酸混合静置48h后,将打磨洗净后的铁片浸入30s,120-160℃烘干30min后,可耐40-50h以上盐雾加速腐蚀试验。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (6)
1.具有式(I)结构特征的硅烷偶联剂:
式(I)中,R为其中,b=0或1;R5任选自:(1)(CH2)a,a=1-4;(2)乙烯基;(3)
2.根据权利要求1所述的硅烷偶联剂,其特征在于,式(I)中,R为其中,所述b=0或1,R5任选自(CH2)4、乙烯基、
3.根据权利要求2所述的硅烷偶联剂,其特征在于,所述硅烷偶联剂选自:
4.权利要求1-3所述的硅烷偶联剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
于摩尔比为1:2的双羧基类化合物和KH-560的混合物中加入催化剂,50~150℃反应1-10h,即得所述硅烷偶联剂。
5.根据权利要求4所述的硅烷偶联剂的制备方法,其特征在于,所述催化剂为三乙胺、三乙醇胺、N,N-二甲基乙醇胺、氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸钠、四丁基氯化铵、四丁基溴化铵、四丁基氢氧化铵、苄基三甲基氯化铵、苄基三甲基溴化铵或苄基三甲基氢氧化铵,加入量为所述双羧基类化合物量的0.2-5mol%。
6.权利要求1-3所述的硅烷偶联剂在金属表面预处理或金属防腐中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410710018.0A CN104447847B (zh) | 2014-11-27 | 2014-11-27 | 硅烷偶联剂及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410710018.0A CN104447847B (zh) | 2014-11-27 | 2014-11-27 | 硅烷偶联剂及其制备方法和应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104447847A CN104447847A (zh) | 2015-03-25 |
CN104447847B true CN104447847B (zh) | 2017-12-15 |
Family
ID=52894659
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410710018.0A Expired - Fee Related CN104447847B (zh) | 2014-11-27 | 2014-11-27 | 硅烷偶联剂及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104447847B (zh) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105926296A (zh) * | 2016-05-16 | 2016-09-07 | 安徽天恩旅行用品科技有限公司 | 一种双肩包背部使用的复合面料 |
CN105862448A (zh) * | 2016-05-16 | 2016-08-17 | 安徽天恩旅行用品科技有限公司 | 一种用于制造旅行包的皮革 |
CN106037207A (zh) * | 2016-05-16 | 2016-10-26 | 安徽天恩旅行用品科技有限公司 | 一种可实现太阳能薄膜电池供电的摄像包 |
CN105862161A (zh) * | 2016-05-16 | 2016-08-17 | 安徽天恩旅行用品科技有限公司 | 一种环保型手提箱包面料的制造方法 |
CN105908267A (zh) * | 2016-05-16 | 2016-08-31 | 安徽天恩旅行用品科技有限公司 | 一种环保型箱包材料的制造方法 |
CN106700401A (zh) * | 2017-01-18 | 2017-05-24 | 安徽朗迪叶轮机械有限公司 | 一种离心风叶及其制备方法 |
CN107162144B (zh) * | 2017-07-09 | 2020-03-10 | 湖南金裕环保科技有限公司 | 功能性漆雾凝聚剂、制备方法及其使用方法 |
CN107573372B (zh) * | 2017-09-19 | 2020-10-27 | 荆州市江汉精细化工有限公司 | 一种胺基硅烷与环氧基硅烷共聚物的制备方法 |
CN108191905B (zh) * | 2017-12-18 | 2020-07-21 | 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 | 一种含多活性基团的松香改性有机硅烷、其制备方法及由它改性的硅橡胶 |
CN110591800B (zh) * | 2019-09-30 | 2021-12-14 | 佛山市协通橡塑制品有限公司 | 一种跑步机润滑油 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5628650B2 (ja) * | 2009-12-25 | 2014-11-19 | 富士フイルム株式会社 | レーザー彫刻用樹脂組成物、レーザー彫刻用レリーフ印刷版原版、レリーフ印刷版の製版方法及びレリーフ印刷版 |
-
2014
- 2014-11-27 CN CN201410710018.0A patent/CN104447847B/zh not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Development and characterization of novel organic–inorganic hybrid sol–gel films;D. Duraibabu et al.;《High Performance Polymers》;20140408;第840卷;第2页右栏第3段,第3页图 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104447847A (zh) | 2015-03-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104447847B (zh) | 硅烷偶联剂及其制备方法和应用 | |
CN103450725A (zh) | 一种环境友好型含氟硅重防腐环氧树脂涂料及其制备方法 | |
CN107236437A (zh) | 一种水性防腐涂料及其制备方法 | |
CN104480471B (zh) | 硅烷偶联剂水解液及其制备方法和应用 | |
CN102101960A (zh) | 高羟基含硅丙烯酸酯水性玻璃涂料乳液及其合成方法 | |
CN102277022A (zh) | 一种水性无铬达克罗涂液及其制备方法 | |
CN102229701A (zh) | 一种非离子型水性环氧树脂乳液及其制备方法 | |
CN105885595A (zh) | 一种自清洁有机硅改性丙烯酸树脂隔热反射涂料制备方法 | |
CN103396718B (zh) | 一种紧固件阴极电泳漆的制备方法 | |
CN105754112B (zh) | 一种桐油基丁腈橡胶改性环氧树脂及其制备方法 | |
CN105175615A (zh) | 一种应用于钢材紧固件表面的水性环保型成膜材料及其制备方法与应用 | |
CN103351833A (zh) | 一种表面保护膜用液体可剥离胶的制备方法 | |
CN103554378A (zh) | 酮醛树脂改性室温自交联丙烯酸酯乳液的制备方法及应用 | |
CN104109424A (zh) | 一种防水耐腐蚀丙烯酸酯外墙漆 | |
CN102675530A (zh) | 一种新型的水性丙烯酸改性脂环族环氧乳液及其制备方法 | |
CN102659976A (zh) | 一种新型的水性光固化脂环族环氧丙烯酸乳液及制备方法 | |
CN102676099A (zh) | 一种多用途快干胶粘剂及其制备方法 | |
CN1338494A (zh) | 水性耐高温带锈防锈多功能涂料的制备方法 | |
CN106318130A (zh) | 一种高性能环氧树脂重防腐涂料 | |
CN104059523A (zh) | 一种多功能聚硅酸乙酯涂料的制备方法 | |
CN104659129A (zh) | 黑色涂膜玻璃及利用其的太阳能电池组件 | |
CN104194552A (zh) | 一种保温吸热一体化涂料 | |
CN103031553B (zh) | 一种彩涂前处理用环保钝化剂及其制备方法 | |
CN103483986A (zh) | 一种环保型耐冲击水性丙烯酸氨基玻璃酒瓶烤漆及其制备方法和应用 | |
CN108424680A (zh) | 一种高性能自交联丙烯酸树脂环保型阴极电泳漆及制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20171215 Termination date: 20211127 |