CN104445345B - 一种纳米氧化钇粉体的合成方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开一种纳米氧化钇粉体的合成方法，包括如下步骤：（1）先向硝酸钇溶液中加入丁四醇；（2）再向步骤（1）的溶液中加入氢氧化钠溶液，调节溶液pH至11‑13，然后在170‑200℃反应20‑30小时；（3）步骤（2）反应液过滤，滤渣经洗涤、干燥、煅烧后得到纳米氧化钇粉体。与现有方法相比，采用本发明方法所得的纳米氧化钇粉体为形貌均一的球形，粒径可控制在40‑50nm。

Description

一种纳米氧化钇粉体的合成方法
技术领域
本发明涉及一种纳米氧化钇粉体的合成方法。
背景技术
氧化钇（Y2O3）是一种重要的稀土化合物，具有独特的耐热性、抗腐蚀性、高介电常数及一系列优良的光学性能，被广泛应用于高级陶瓷、光电器件、催化剂等领域。
近年来，国内外对纳米氧化钇粉体的制备展开了广泛的研究，主要制备方法包括溶胶-凝胶法、气相沉积法、微乳液法和水热法，水热法具有工艺简单、设备成本低的优点，但生成的粉体易团聚，分离困难。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有的缺陷，提供了一种纳米氧化钇粉体的合成方法。
为了解决上述技术问题，本发明提供了如下的技术方案：
一种纳米氧化钇粉体的合成方法，包括如下步骤：
（1）先向硝酸钇溶液中加入丁四醇；
（2）再向步骤（1）的溶液中加入氢氧化钠溶液，调节溶液pH至11-13，然后在170-200℃反应20-30小时；
（3）步骤（2）的反应液过滤，滤渣经洗涤、干燥、煅烧后得到纳米氧化钇粉体。
进一步，丁四醇的用量为硝酸钇质量的1-5%。
硝酸钇溶液浓度优选为0.05-0.5mol/L。
具体实施方式
以下对本发明的优选实施例进行说明，应当理解，此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明，并不用于限定本发明。
实施例1
一种纳米氧化钇粉体的合成方法，包括如下步骤：
（1）先向溶液为0.2mol/L的硝酸钇溶液中加入丁四醇，丁四醇按硝酸钇质量的1%加入，搅拌均匀；
（2）再向步骤（1）的溶液中加入饱和氢氧化钠溶液，调节溶液pH至11，然后在180℃反应24小时；
（3）反应后，反应液过滤，滤渣用水洗涤6次，真空干燥4小时，再在600℃下煅烧1小时，得到纳米氧化钇粉体。
实施例2
一种纳米氧化钇粉体的合成方法，包括如下步骤：
（1）先向溶液为0.1mol/L的硝酸钇溶液中加入丁四醇，丁四醇按硝酸钇质量的5%加入，搅拌均匀；
（2）再向步骤（1）的溶液中加入饱和氢氧化钠溶液，调节溶液pH至13，然后在200℃反应24小时；
（3）反应后，反应液过滤，滤渣用水洗涤6次，真空干燥4小时，再在600℃下煅烧1小时，得到纳米氧化钇粉体。
实施例3
一种纳米氧化钇粉体的合成方法，包括如下步骤：
（1）先向溶液为0.05mol/L的硝酸钇溶液中加入丁四醇，丁四醇按硝酸钇质量的2%加入，搅拌均匀；
（2）再向步骤（1）的溶液中加入饱和氢氧化钠溶液，调节溶液pH至12，然后在180℃反应24小时；
（3）反应后，反应液过滤，滤渣用水洗涤6次，真空干燥4小时，再在620℃下煅烧1小时，得到纳米氧化钇粉体。
本发明方法易于分离，所得的纳米氧化钇粉体为形貌均一的球形，粒径可控制在40-50nm。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (1)

1.一种球形纳米氧化钇粉体的合成方法，包括如下步骤：
（1）先向硝酸钇溶液中加入丁四醇；
（2）再向步骤（1）的溶液中加入氢氧化钠溶液，调节溶液pH至11-13，然后在170-200℃反应20-30小时；
（3）步骤（2）的反应液过滤，滤渣经洗涤、干燥、煅烧后得到球形纳米氧化钇粉体；
步骤（1）所述丁四醇的用量为硝酸钇质量的1-5%。
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