CN104437398A - 红藻多糖、红藻寡糖及其衍生物在制备吸附大气污染物的吸附剂中的应用 - Google Patents

红藻多糖、红藻寡糖及其衍生物在制备吸附大气污染物的吸附剂中的应用 Download PDF

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Abstract

本发明提供了红藻多糖、红藻寡糖及其衍生物在制备吸附大气污染物的吸附剂中的应用，所述红藻多糖主要包括卡拉胶和琼胶；将红藻多糖、红藻寡糖及其衍生物制成其质量体积浓度为0.1μg/mL~2000mg/mL的水溶液或甘油溶液用于制备吸附剂。所述制备的吸附剂的应用领域十分广泛，其使用方法是以任何可以接受的方式置于鼻腔中，如置于口罩、面罩、头套、头盔等防护用具上，以任何可以接受的方式喷洒于室内、工厂、汽车等排出大气污染物的设备的出口附近，具有良好的市场应用前景。

Description

红藻多糖、红藻寡糖及其衍生物在制备吸附大气污染物的吸附剂中的应用
技术领域
本发明涉及红藻多糖及其衍生物的一种新用途，特别是涉及红藻多糖、红藻寡糖及其衍生物在制备吸附大气污染物的吸附剂中的应用。
背景技术
在干洁的大气中，恒量气体的组成是微不足道的。但是在一定范围的大气中，出现了原来没有的微量物质，其数量和持续时间，都有可能对人、动物、植物及物品、材料产生不利影响和危害。大气中污染物或由它转化成的二次污染物的浓度达到了有害程度的现象，称为大气污染。
根据大气污染物的存在状态，可将其分为气溶胶态污染物和气态污染物。
气溶胶态污染物一般包括粉尘(粒径在1-200μm)、飞灰、烟(粒径范围0.01～1μm)、黑烟(粒径范围0.05～1μm)、雾(粒径在200μm以下)和TSP(总悬浮颗粒物，指大气中粒径小于100μm的所有固体颗粒)。气态污染物包括含硫化合物、碳的氧化物、含氮化合物、碳氢化合物和卤素化合物。
当前备受关注的PM2.5，就是指的环境空气中空气动力学当量直径小于等于2.5μm的颗粒物，也称细颗粒物。虽然PM2.5只是地球大气成分中含量很少的组分，但它对空气质量和能见度等有重要的影响。与较粗的大气颗粒物相比，PM2.5粒径小，可直接入肺，富含大量的有毒、有害物质(其表面可吸附重金属、二次污染物等)，且在大气中的停留时间长、输送距离远，因而对人体健康和大气环境质量的影响更大。2012年联合国环境规划署公布的《全球环境展望5》指出，每年有近200万的过早死亡病例与颗粒物污染有关；北卡罗来纳大学环境科学院与国家环境保护局研究人员韦斯特等发表在《环境研究通讯》杂志(EnvironmentalResearch Letters)上的研究报告称：每年全球因空气污染而死亡的人数约为210万，死亡原因主要是大气中PM2.5等悬浮颗粒物浓度上升，对人体肺部造成损害。
占地球70％面积的海洋中蕴含着丰富的资源，其中不乏众多藻类、菌类等植物资源，也不乏众多的动物资源。从海洋生物体中提取出来的物质远离大陆污染，且有着独特的结构与功能，如海洋多糖类化合物在近年来成为人们研究的热点内容，并从中开发出预防及治疗疾病的海洋药物，如藻酸双酯钠(PSS)等。在大气污染日益严重的今天，海洋多糖化合物或许能够给人类带来福音。
红藻多糖是从红藻纲海藻中提取出来的，多为富硫酸基多糖，目前应用较为广泛的主要是卡拉胶和琼胶。卡拉胶(Carrageenan)又称为麒麟菜胶、石花菜胶、鹿角菜胶、角叉菜胶，是从麒麟菜、石花菜、鹿角菜等红藻类海草中提炼出来的亲水性胶体，它的化学结构是由半乳糖及脱水半乳糖所组成的多糖类硫酸酯的钙、钾、钠、铵盐；因其结构中硫酸酯结合形态的不同，卡拉胶可分为κ型、ι型和λ型，三者每个重复单元所带负电荷数量排序为λ型>κ型>ι型。琼胶(Agar)又名琼脂、洋菜、冻粉、燕菜精、洋粉、寒天，是由红藻纲海藻(如石花菜)中提取的亲水性胶体，具有凝固性、稳定性、能与一些物质形成络合物，在食品工业中应用十分广泛。琼胶作为一种红藻多糖，黏度高，水溶性低，降解得到的琼胶寡糖，水溶性好。
发明内容
本发明提供了红藻多糖、红藻寡糖及其衍生物在制备吸附大气污染物的吸附剂中的应用，本发明针对PM2.5整体带正电荷的性质及其表面附着的无机盐、尘埃等成分的，将红藻多糖及其寡糖应用于吸附大气污染物、特别是用于吸附PM2.5。
为实现上述发明目的，本发明采用以下技术方案予以实现：
红藻多糖、红藻寡糖及其衍生物在制备吸附大气污染物的吸附剂中的应用。
其中，所述红藻多糖包括卡拉胶和琼胶，所述卡拉胶是以1,3-β-D半乳糖和1,4-α-D半乳糖交替连接所组成的多糖类硫酸酯的钠、钾、钙、铵盐，分为κ-、μ-、ι-、θ-、λ-、ε-、ν-七种类型；琼胶是由1,3-连接的β-D-半乳吡喃糖和1,4-连接的3，6-内醚-α-L-吡喃半乳糖残基重复交替连接的链状中性糖；卡拉胶、琼胶、卡拉胶低聚糖及琼胶低聚糖为聚合度>20的高分子化合物，分子量大于4000Da，卡拉胶寡糖及琼胶寡糖为聚合物为2～20的寡糖，分子量为400～4000Da。
κ-卡拉胶是β-(1→3)-D-半乳糖-4-硫酸基和α-(1→4)-3,6-内醚-D-半乳糖形成的交替共聚物；λ-卡拉胶是β-(1→3)-D-半乳糖-2-硫酸基和α-(1→4)-D-半乳糖-2,6-硫酸基形成的交替共聚物；ι-卡拉胶是β-(1→3)-D-半乳糖-4-硫酸基和α-(1→4)-3,6-内醚-D-半乳糖-2-硫酸基形成的交替共聚物。
对上述技术方案的进一步：将所述红藻多糖、红藻寡糖及其衍生物制成其质量体积浓度为0.1μg/mL～2000mg/mL的水溶液或甘油溶液。
对上述技术方案的进一步：所述吸附剂中还含有增稠剂、表面活性剂、乳化剂或香味剂中的一种或几种。
对上述技术方案的进一步：所述红藻多糖、红藻寡糖及其衍生物与褐藻多糖硫酸酯、褐藻寡糖硫酸酯、藻酸双酯钠，褐藻多糖磷酸酯、褐藻寡糖磷酸酯、褐藻多糖硝酸酯、褐藻寡糖硝酸酯、聚甘露糖醛酸、甘糖酯、聚古罗糖醛酸、古糖酯、κ-、λ-、ι-卡拉胶及其寡糖、壳聚糖、壳寡糖、羧甲基壳聚糖、羧甲基壳寡糖、壳聚糖硫酸酯、壳聚糖磷酸酯、壳聚糖硝酸酯、壳聚糖季铵盐或壳寡糖季铵盐一种或几种复配形成复配物来制备吸附剂。
对上述技术方案的进一步：将所述红藻多糖、红藻寡糖及其衍生物或所述形成的复配物制成水溶液或甘油溶液直接喷洒于空气中。
对上述技术方案的进一步：将所述红藻多糖、红藻寡糖及其衍生物或所述形成的复配物制成粉状品或固态品，置于污染物排气口处。
对上述技术方案的进一步：将所述红藻多糖、红藻寡糖及其衍生物或所述形成的复配物置于过滤空气污染物的防护用具上。
与现有技术相比，本发明的优点和技术效果是：本发明根据红藻多糖及其寡糖的用途试验制成吸附剂，制备的所述吸附剂以红藻多糖及其寡糖为功能成分，其功能是吸附大气污染物。产品中含有红藻多糖及其寡糖的水溶液或甘油溶液，其中红藻多糖、红藻寡糖及其衍生物的质量体积浓度为0.1μg/mL～2000mg/mL的。产品中可以添加提高其功能或不影响其功能的增稠剂、表面活性剂、乳化剂、香味剂等其他成分。产品中的功能成分可以是卡拉胶、卡拉胶寡糖、琼胶、琼胶寡糖中的一类的某一分子量片段，也可以是一类中选取两个以上(含两个)不同分子量的糖的复配物，也可以是从两类中各选取一个分子量的糖的复配物，也可以是从两类中各选取多个分子量的糖的复配物。
所述产品的应用领域十分广泛，其使用方法可以是：以任何可以接受的方式置于鼻腔中，如置于口罩、面罩、头套、头盔等防护用具上，以任何可以接受的方式喷洒于室内，以任何可以接受的方式置于工厂、汽车等排出大气污染物的设备的出口附近，也可以任何可以接受的方式应用于所有减少大气污染物排出的设备中。
具体实施方式
本发明结合具体实施例对本发明的技术方案做进一步详细的说明。
实施例1
本发明所述红藻多糖主要包括卡拉胶、琼胶，所述的卡拉胶的分子骨架是以1,3-β-D半乳糖和1,4-α-D半乳糖交替连接所组成的多糖类硫酸酯的钠、钾、钙、铵盐，可分为κ-、μ-、ι-、θ-、λ-、ε-、ν-七种类型。常见的卡拉胶多是κ-、λ-和ι-型，其中κ-卡拉胶是β-(1→3)-D-半乳糖-4-硫酸基和α-(1→4)-3,6-内醚-D-半乳糖形成的交替共聚物；λ-卡拉胶是β-(1→3)-D-半乳糖-2-硫酸基和α-(1→4)-D-半乳糖-2,6-硫酸基形成的交替共聚物；ι-卡拉胶是β-(1→3)-D-半乳糖-4-硫酸基和α-(1→4)-3,6-内醚-D-半乳糖-2-硫酸基形成的交替共聚物。卡拉胶及其低聚糖是指聚合度>20的高分子化合物，分子量大于4000Da。卡拉胶寡糖是指聚合物为2～20的寡糖，分子量为400～4000Da，卡拉胶分子式如下：
所述的琼胶是由1，3-连接的β-D-半乳吡喃糖和1，4-连接的3，6-内醚-α-L-吡喃半乳糖残基重复交替连接的链状中性糖。琼胶及其低聚糖是指聚合度>20的高分子化合物，分子量大于4000Da。琼胶寡糖是指聚合物为2～20的寡糖，分子量为400～4000Da，琼胶分子式如下：
称取上述不同种类的红藻多糖或红藻寡糖，加入高纯水，静置过夜，让其充分溶胀，溶解，而后装入20ml喷剂瓶中，经筛网(40目，80目)喷射进行验证，同时测定如下指标：
(1)可喷性：根据是否可以达到雾化效果
(2)成膜性：网筛实验，喷射后在筛孔中是否成膜，以及存留时间长短
(3)pH值：对所配溶液进行pH测定
试液配制情况和试验现象见表1，琼胶用AGA表示，样品编号为“分子量(kDa)+种类(λorιorκor AGA)”，。
表1 试液配制情况和试验现象
上述实验结果表明所述糖类的水溶液均有良好的成膜性，且上述浓度能够达到良好的雾化效果，可以开发成为喷剂。控制上述糖类水溶液优化浓度为10μg/mL～200mg/mL，其pH值在6-8之间，可以保证其水溶液具备必须的成膜性。
实施例2
无机盐离子(如NH4 +、NO3 -离子等)和重金属(包括元素和离子)都是大气污染物的重要组分，也是PM2.5中的常见组分。以空气中无机离子的浓度为依据，配制0.01mol/L(NH4)2SO4、0.02mol/L NH4NO3以及0.001mol/L Pb(NO3)2溶液，向溶液中加入海洋糖类，以电导率为指标，考察海洋糖类吸附或络合溶液中NH4 +、SO4 2-、Pb2+和NO3 -等离子的作用。实验操作步骤：
(1)配制溶液，测定各溶液的电导率
(2)将各无机盐溶液分别与各糖类溶液两两混合，测定混合后的电导率
(3)计算电导率的下降率
实验测得的结果如下表2所示，样品编号为“质量浓度+分子量(kDa)+种类(λorιorκor AGA)”，。
表2 单一糖类溶液致电导率下降率(％)
无机盐溶液 (NH4)2SO4 NH4NO3 Pb(NO3)2
糖类溶液
2mg/mL 350λ 47.58 49.01 56.54
4mg/mL350λ 42.78 49.39 69.63
2mg/mL10λ 50.53 48.88 53.89
4mg/mL10λ 51.89 50.28 66.06
2mg/mL300κ 41.52 50.03 63.11
4mg/mL300κ 46.07 50.72 69.46
2mg/mL8κ 43.31 44.88 24.41
4mg/mL8κ 49.81 49.84 76.54
8mg/mL8κ 50.36 50.78 84.33
2mg/mL4κ 44.36 45.42 28.13
4mg/mL4κ 49.43 49.62 70.99
8mg/mL4κ 49.86 50.04 74.15
2mg/mL1κ 44.18 45.41 32.09
4mg/mL1κ 49.46 50.32 86.42
8mg/mL1κ 50.15 50.75 90.73
2mg/mLAGA 45.93 47.03 27.39
4mg/mLAGA 44.45 45.10 22.94
8mg/mLAGA 49.40 49.93 67.40
从上述实验结果可以看出，所述糖类溶液具有降低无机盐溶液电导率的作用，说明糖类以吸附、络合等多种形式减少了溶液中的电荷数目或降低了电荷的运动速率，这表明上述糖类溶液可以有效减少大气污染物中的无机离子和重金属。随着糖溶液浓度的增加，其效果有增强的趋势，但到了一定浓度其效果达到最高值后不再增加，说明浓度过大分子链可能缠绕在一起不便于有效基团的暴露，导致效果下降。对于不同的无机盐溶液，这一最高值所对应的糖溶液浓度不同。在实际生产中可根据实际情况选择最佳糖溶液浓度或糖用量。
实施例3、复配实验
采用λ、κ分别表示λ-卡拉胶、κ-卡拉胶，AGA代表琼胶，
实验操作步骤：
(1)配制溶液，测定各溶液的电导率。
(2)将各无机盐溶液分别与复配糖类溶液混合，测定混合后的电导率。
(3)计算电导率的下降率。
实验测得的结果如下表3所示，糖溶液命名为“质量浓度+分子量(kDa)+种类”。
表3 复配溶液致电导率下降率(％)
实施例4
采用PM2.5中流量TSP采样器，在室内连续采样1.5h，设同一空间设空白组和实验组，两组均在采样器中内置纸片，空白组在纸片上喷洒蒸馏水，实验组在纸片上喷洒4mg/mL的糖溶液，比较两组最终测得的PM2.5指数，所得结果如表4所示。
表4 PM2.5指数下降率
糖溶液 λ κ AGA
糖用量(mg) 8.756 8.716 8.894
空白组PM2.5指数 200.0 309.2 320.2
实验组PM2.5指数 0 92.9 66.7
下降率(％) 100 69.95 79.17
下降率/糖用量(％/mg) 11.42 8.02 8.96
由上表中数据可以看出，在纸片上喷洒不同的糖溶液后测得的PM2.5指数有不同程度的下降，说明糖溶液有效吸附了空气中的PM2.5，且不同糖的作用强度有一定的差异，尤其是λ-卡拉胶，效果十分显著。
实施例5：试用实验
本发明配制了壳聚糖及其寡糖溶液，喷在在鼻腔中，均感觉较为舒适，且在重度污染天气时，呼吸道不适减轻。
受试人：共4人，编号为A、B、C、D；A-33岁男性，轻度鼻炎；B-27岁女性；C-25岁女性；D-25岁男性。
试验结果见表5。
表5 溶液喷鼻试验结果
本发明将所述红藻多糖与其他化合物进行复配，结果如下：
1、与其他糖类形成复合物的吸附作用：以壳聚糖及海藻酸钠为原料制备的絮凝剂废水中的有色染料、重金属离子(Cr2O7 2-、Pb2+、Cd2+、Cu2+、Zn2+)均有较好的絮凝作用。
2、海藻酸盐类：钨酸铵海藻酸钙吸附铯离子，其吸附率可达99％以上。
3、海藻酸海藻类：海藻酸钙以聚乙醇反相包裹微藻四尾栅藻的共聚物具有吸附Cu2+与Cd2+离子的作用。
所述红藻多糖、红藻寡糖与壳聚糖及海藻酸钠、海藻酸盐类和海藻酸海藻类的吸附机理为：糖类分子中含有众多的－OH，可以与蛋白质、氨基酸、核酸、脂肪酸、染料、卤素等形成氢键或共价键配位键，吸附去除各种有机物，同时分子中的羟基O上有孤对电子，与金属离子具有很好的配位螯合作用，可去除一些金属离子，如Hg2+、Cd2+、Ni2+、Pb2+、Cu2+、Cr6+等；而带有电荷的酸碱性多糖，还可作为阴离子或者阳离子的絮凝剂，通过中和作用吸附带有相反电荷的杂质，达到静电吸附杂质的作用。
作为絮凝剂的壳聚糖分子中含有多个－NH2，能与水中的质子结合形成－NH3 +而带正电荷，因此壳聚糖是阳离子型絮凝剂，可通过电中和作用中和水中带负电荷的胶体杂质、有机物质等表面的负电荷，使其脱稳凝聚而沉淀，同时壳聚糖上羟基O和氨基N上的孤对电子能够与重金属离子络合，从而清除重金属离子的含量。
本发明具体通过实验确定了红藻多糖、红藻寡糖及其衍生物在制备吸附大气污染物的吸附剂中的用途，并且通过复配实验确定了多种组分形成的复配物具有良好的吸附效果，具体应用方式为：一种作用方式是可以用在工厂、汽车等产生大气污染物的工业用民用设施，例如在工厂烟囱和汽车排气管处通过直接喷洒、或放置带有本吸附剂的网或含有本吸附剂的粉状物或颗粒物等方式来减少工厂和汽车排出的大气污染物，从而减少PM2.5的排放，或者直接在雾霾天大量喷洒，使所述糖类及其复配物有效吸附雾霾天中的污染物，从而减少空气中的PM2.5，改善空气质量；另一种作用方式是通过将糖类及其复配物置于口罩、面罩、头套、头盔等防护用具上，以阻止空气中污染物吸入人体，从而降低空气中污染物对人体的损害。
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其进行限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的普通技术人员来说，依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明所要求保护的技术方案的精神和范围。

Claims (9)

1.红藻多糖、红藻寡糖及其衍生物在制备吸附大气污染物的吸附剂中的应用。
2.根据权利要求1所述的红藻多糖、红藻寡糖及其衍生物在制备吸附大气污染物的吸附剂中的应用，其特征在于所述红藻多糖包括卡拉胶和琼胶，所述卡拉胶是以 1,3-β-D 半乳糖和 1,4-α-D 半乳糖交替连接所组成的多糖类硫酸酯的钠、钾、钙、铵盐，分为 κ-、μ-、ι-、θ-、λ-、ε-、ν-七种类型；琼胶是由1,3-连接的β-D-半乳吡喃糖和1,4-连接的3，6-内醚-α-L-吡喃半乳糖残基重复交替连接的链状中性糖；卡拉胶、琼胶、卡拉胶低聚糖及琼胶低聚糖为聚合度>20的高分子化合物，分子量大于4000Da，卡拉胶寡糖及琼胶寡糖为聚合物为2~20的寡糖，分子量为400~4000Da。
3.根据权利要求2所述的红藻多糖、红藻寡糖及其衍生物在制备吸附大气污染物的吸附剂中的应用，其特征在于κ-卡拉胶是β-(1→3)-D-半乳糖-4-硫酸基和α-(1→4)-3,6-内醚-D-半乳糖形成的交替共聚物；λ-卡拉胶是β-(1→3)-D-半乳糖-2-硫酸基和α-(1→4)-D-半乳糖-2,6-硫酸基形成的交替共聚物；ι-卡拉胶是β-(1→3)-D-半乳糖-4-硫酸基和α-(1→4)-3,6-内醚-D-半乳糖-2-硫酸基形成的交替共聚物。
4.根据权利要求1所述的红藻多糖、红藻寡糖及其衍生物在制备吸附大气污染物的吸附剂中的应用，其特征在于将所述红藻多糖、红藻寡糖及其衍生物制成其质量体积浓度为0.1μg/mL~2000mg/mL的水溶液或甘油溶液。
5.根据权利要求1所述的红藻多糖、红藻寡糖及其衍生物在制备吸附大气污染物的吸附剂中的应用，其特征在于所述吸附剂中还含有增稠剂、表面活性剂、乳化剂或香味剂中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的红藻多糖、红藻寡糖及其衍生物在制备吸附大气污染物的吸附剂中的应用，其特征在于所述红藻多糖、红藻寡糖及其衍生物与褐藻多糖硫酸酯、褐藻寡糖硫酸酯、藻酸双酯钠，褐藻多糖磷酸酯、褐藻寡糖磷酸酯、褐藻多糖硝酸酯、褐藻寡糖硝酸酯、聚甘露糖醛酸、甘糖酯、聚古罗糖醛酸、古糖酯、κ-、λ-、ι-卡拉胶及其寡糖、壳聚糖、壳寡糖、羧甲基壳聚糖、羧甲基壳寡糖、壳聚糖硫酸酯、壳聚糖磷酸酯、壳聚糖硝酸酯、壳聚糖季铵盐或壳寡糖季铵盐中的一种或几种复配形成复配物来制备吸附剂。
7.根据权利要求1或6所述的红藻多糖、红藻寡糖及其衍生物在制备吸附大气污染物的吸附剂中的应用，其特征在于将所述红藻多糖、红藻寡糖及其衍生物或所述形成的复配物制成水溶液或甘油溶液直接喷洒于空气中。
8.根据权利要求1或6所述的红藻多糖、红藻寡糖及其衍生物在制备吸附大气污染物的吸附剂中的应用，其特征在于将所述红藻多糖、红藻寡糖及其衍生物或所述形成的复配物制成粉状品或固态品，置于污染物排气口处。
9.根据权利要求1或6所述的红藻多糖、红藻寡糖及其衍生物在制备吸附大气污染物的吸附剂中的应用，其特征在于将所述红藻多糖、红藻寡糖及其衍生物或所述形成的复配物置于过滤空气污染物的防护用具上。
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104721490A (zh) * 2015-04-02 2015-06-24 环境保护部南京环境科学研究所 一种高效滤防空气污染物的鼻腔喷剂及其制备方法
CN106478832A (zh) * 2016-11-07 2017-03-08 安徽利民生物科技股份有限公司 一种抗雾霾护肺灵芝多糖的制备方法
CN108114587A (zh) * 2017-12-31 2018-06-05 华电高科环保技术有限公司 湿法烟气脱硫的脱硫增效剂
CN109999399A (zh) * 2019-02-22 2019-07-12 山东省科学院新材料研究所 一种焚烧飞灰用螯合剂及其制备方法、应用
CN110124622A (zh) * 2019-05-20 2019-08-16 广州派安环保科技有限公司 一种局部改善大气pm2.5no2的沉降吸附剂及工艺方法
CN117362472A (zh) * 2023-11-13 2024-01-09 山西纳德西生物科技有限公司 一种改性硫酸酯多糖化合物及其制备方法
CN117414690A (zh) * 2023-10-18 2024-01-19 四川冠山科技有限公司 一种硫化物脱除剂及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101904580A (zh) * 2009-06-03 2010-12-08 吴天祥 口罩喷涂液及多功能干湿口罩
CN102091603A (zh) * 2010-12-30 2011-06-15 宾丽萍 一种新型吸附树脂的制备方法及应用
CN104383875A (zh) * 2014-10-21 2015-03-04 繁昌县倍思生产力促进中心有限公司 一种防霾口罩活性炭吸附剂及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101904580A (zh) * 2009-06-03 2010-12-08 吴天祥 口罩喷涂液及多功能干湿口罩
CN102091603A (zh) * 2010-12-30 2011-06-15 宾丽萍 一种新型吸附树脂的制备方法及应用
CN104383875A (zh) * 2014-10-21 2015-03-04 繁昌县倍思生产力促进中心有限公司 一种防霾口罩活性炭吸附剂及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
胡亚芹等: ""卡拉胶及其结构研究进展"", 《海洋湖沼通报》 *
苏生显等: ""红藻胶的理化特性及应用研究进展"", 《现代农业科技》 *

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104721490A (zh) * 2015-04-02 2015-06-24 环境保护部南京环境科学研究所 一种高效滤防空气污染物的鼻腔喷剂及其制备方法
CN106478832A (zh) * 2016-11-07 2017-03-08 安徽利民生物科技股份有限公司 一种抗雾霾护肺灵芝多糖的制备方法
CN106478832B (zh) * 2016-11-07 2019-01-25 安徽利民生物科技股份有限公司 一种抗雾霾护肺灵芝多糖的制备方法
CN108114587A (zh) * 2017-12-31 2018-06-05 华电高科环保技术有限公司 湿法烟气脱硫的脱硫增效剂
CN108114587B (zh) * 2017-12-31 2021-03-16 华电高科环保技术有限公司 湿法烟气脱硫的脱硫增效剂
CN109999399A (zh) * 2019-02-22 2019-07-12 山东省科学院新材料研究所 一种焚烧飞灰用螯合剂及其制备方法、应用
CN110124622A (zh) * 2019-05-20 2019-08-16 广州派安环保科技有限公司 一种局部改善大气pm2.5no2的沉降吸附剂及工艺方法
CN117414690A (zh) * 2023-10-18 2024-01-19 四川冠山科技有限公司 一种硫化物脱除剂及其制备方法
CN117362472A (zh) * 2023-11-13 2024-01-09 山西纳德西生物科技有限公司 一种改性硫酸酯多糖化合物及其制备方法
CN117362472B (zh) * 2023-11-13 2024-04-19 山西纳德西生物科技有限公司 一种改性硫酸酯多糖化合物及其制备方法

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