CN104415290A - 消积饮口服液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种消积饮口服液及其制备方法。所述消积饮口服液的制备方法包括:根据消积饮口服液的处方抓取药材进行配药;将药材置于提取罐内提取多次;合并提取液并浓缩;对浓缩液进行醇沉精制;过滤,回收乙醇;添加纯水调节总量,混合均匀即可得到口服液成品。所述消积饮口服液的处方包括半枝莲、薏苡仁、黄芪、全蝎、白花蛇舌草、鱼腥草、莪术、灵芝、蜈蚣中的部分或全部药材。本发明的消积饮口服液在治疗中晚期肺癌方面具有较好的疗效,能够缓解中晚期肺癌患者的临床症状、提高患者细胞免疫功能、防止肺癌发展和转移、改善患者生存质量、延长生存期。而且相对于西药,其副作用更小,相对于传统中药汤药,其服用更方便,也非常便于储存及携带。
Description
技术领域
本发明涉及中医药口服液,具体地,涉及一种治疗呼吸、消化系统癌毒的消积饮口服液及其制备方法。
背景技术
肺癌是最常见的肺原发性恶性肿瘤,它发病率高,对人类的危害也大,它不仅严重影响到患者的身心健康,也影响到患者正常的家庭生活、日常工作,同时,对患者的生命也有很大的威胁,现在,全球每年死于肺癌的患者也在逐年攀升。一般早期肺癌患者可以通过外科手术来达到根治,但80%的肺癌患者发现时已到了中晚期,失去了根治机会。中晚期肺癌患者一般采用放化疗、服药的方法来治疗,虽然经过放化疗后症状得以减轻,但由于放化疗会对人体正常细胞造成伤害,还需慎用。对于那些不能采用放化疗治疗的患者,服药治疗成为了他们主要的治疗方法之一。西药一般都是采用激素、抗生素来暂时缓解病情,对患者身体及内脏损伤很大,副作用大,而中医治疗以软坚散结、扶正祛邪、标本兼治为原则,一方面可有效杀伤、克制癌细胞,缓解病情,另一方面还可对患者进行全身性的调理、辨证施治,有效改善临床症状,增强机体免疫力,所以中医治疗在中晚期肺癌治疗中起到了主导性的作用。但是传统中医汤药煎煮很麻烦,服用也不方便。
发明内容
基于上述问题,本发明提供一种对中晚期肺癌具有疗效好且副作用小、方便服用的消积饮口服液及其制备方法。
一种消积饮口服液的制备方法,包括:
根据消积饮口服液的处方抓取药材进行配药,其中所述药材包括半枝莲、薏苡仁、黄芪、全蝎、白花蛇舌草、鱼腥草、莪术、灵芝、蜈蚣中的部分或全部药材;
将所述药材置于提取罐内于一定温度下提取多次,形成提取液;
合并所述提取液并浓缩,形成浓缩液;
利用乙醇对所述浓缩液进行醇沉精制;
对经过醇沉精制的浓缩液进行过滤,并回收所述乙醇;
在所述浓缩液中添加纯水调节总量,形成所述消积饮口服液。
作为上述实施方式的进一步改进,每1000毫升消积饮口服液的所述药材的配比为:半枝莲100克、薏苡仁100克、黄芪100克、全蝎20克、白花蛇舌草100克、鱼腥草100克、莪术50克、灵芝100克、蜈蚣10条。
作为上述实施方式的进一步改进,所述提取温度为95-110℃。
作为上述实施方式的进一步改进,所述提取次数为三次,第一次60分钟,第二次45分钟,第三次45分钟。
作为上述实施方式的进一步改进,所述醇沉精制工艺中醇含量为50-70%。
作为上述实施方式的进一步改进,包括添加辅料,所述辅料包括白糖、尼泊金乙酯、苯甲酸钠中的部分或全部。
作为上述实施方式的进一步改进,所述浓缩液的相对密度为1.08~1.18。
作为上述实施方式的进一步改进,回收乙醇后所述浓缩液的相对密度不低于1.06。、
一种消积饮口服液,其处方包括半枝莲、薏苡仁、黄芪、全蝎、白花蛇舌草、鱼腥草、莪术、灵芝、蜈蚣中的部分或全部药材。
作为上述实施方式的进一步改进,每1000毫升的所述消积饮口服液的处方配比为:半枝莲100克、薏苡仁100克、黄芪100克、全蝎20克、白花蛇舌草100克、鱼腥草100克、莪术50克、灵芝100克、蜈蚣10条。
本发明提供的消积饮口服液处方中的各药材相辅相成,共同加强抗肿瘤作用,在治疗中晚期肺癌方面具有较好的疗效,能够缓解中晚期肺癌患者的临床症状、提高患者细胞免疫功能、防止肺癌发展和转移、改善患者生存质量、延长生存期。而且相对于西药,其副作用更小,相对于传统中药汤药,其服用更方便,也非常便于储存及携带。
附图说明
图1是本发明提供的消积饮口服液的制备方法一种实施例的工艺流程图。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有其它实施例,都属于本发明所保护的范围。
本发明提供一种消积饮口服液的制备方法,请参阅图1,图1是本发明提供的消积饮口服液的制备方法一种实施例的流程图。所述消积饮口服液的制备方法可以包括:
步骤S1,根据消积饮口服液的处方抓取药材进行配药;
具体地,为制备上述实施例所述的消积饮口服液,步骤S1抓取的药材可以包括半枝莲、薏苡仁、黄芪、全蝎、白花蛇舌草、鱼腥草、莪术、灵芝、蜈蚣中的部分或全部。
步骤S2,将所述药材置于提取罐内于一定温度下提取多次,形成提取液;
为了提高提取效果,在提取之前可以对所述药材进行预处理,然后将经过预处理之后的所述药材置于提取罐内进行提取,提取温度一般保持在95-110℃,优选提取温度为100℃,而提取次数可以根据实际情况而定,通常情况下,优选提取三次,第一次60分钟,第二次45分钟,第三次45分钟。
步骤S3,合并所述提取液并浓缩,形成浓缩液;
合并所述提取液,并对其进行浓缩及冷却处理形成浓缩液,所述浓缩液的相对密度一般为1.08~1.18。
步骤S4,利用乙醇对所述浓缩液进行醇沉精制;
具体地,在所述浓缩液中加入乙醇,使醇含量达到50-70%,优选醇含量为55%,然后搅拌均匀,静置24小时以上。
步骤S5,对经过醇沉精制的浓缩液进行过滤,并回收所述乙醇;
对醇沉精制后的浓缩液进行一次或多次过滤,然后回收所述浓缩液中的乙醇,使所述浓缩液的相对密度不低于1.06。
步骤S6,在经过过滤处理之后的浓缩液中添加辅料;
为了调节口感可以适量添加一些白糖,白糖的添加量根据具体情况而定,比如每1000毫升消积饮口服液,可以加入125克白糖,另外,为了防止变质,可以添加一些防腐剂,比如尼泊金乙酯、苯甲酸钠中的一种或两种,通常情况下,每1000毫升消积饮口服液,可以加入尼泊金乙酯0.5克、苯甲酸钠3克。
步骤S7,在所述浓缩液中添加纯水调节总量,形成所述消积饮口服液;
所述纯水的添加量由所述药材的配比决定。
步骤S8,对所述消积饮口服液进行灭菌和分装处理。
为了将制备出的口服液成品长期保存,可以对口服液成品进行灭菌和分装处理,一般以每瓶100毫升的规格分装,置于阴凉处密封保存。
本发明同时还一种消积饮口服液,其处方包括半枝莲、薏苡仁、黄芪、全蝎、白花蛇舌草、鱼腥草、莪术、灵芝、蜈蚣中的部分或全部药材。
为更好理解本发明提供的消积饮口服液的疗效,以下简单介绍其处方中各药材的具体功效。
具体地说,半枝莲入肺、肝、肾,有清热解毒、散瘀止血、利尿消肿的功效;
薏苡仁味甘淡,性凉,归脾、胃、肺经,具有健脾渗湿、清热排脓、除痹、利水的功效;
黄芪味甘,微温,对辅助T细胞有明显的刺激作用,能提高NK细胞活性,并可显著降低抗癌药物的毒性,具有抗肿瘤作用;
全蝎的蝎毒素对多种癌症均有抑制作用,可治疗晚期癌症所致的癌性疼痛,具有止痛迅速、反复应用有效的优点;
白花蛇舌草味苦、甘,性寒,入心、肝、脾经,具有清热解毒、抗癌、消痈散结、利水消肿的功效;
鱼腥草性味苦,微寒,入肺、膀胱、大肠经,具有清热解毒、排脓消痈、利尿通淋的功效;
莪术能行气破血,消积止痛;
灵芝味甘、平,归心、肝、脾、肺、肾五经,灵芝中的多糖具有双向调节机体免疫力,可抗肿瘤和护肝,灵芝中的生物碱可以抗炎镇痛,灵芝孢子粉能止血、排毒、抗氧化等;
蜈蚣含有溶血蛋白质,具有解毒散结、熄风止痛的功效。
本发明提供的消积饮口服液的处方中的黄芪和灵芝为君,以补益脾肺、益肾扶正,白花蛇舌草清热解毒抗癌,全蝎、蜈蚣解毒散结,共为臣药,佐以半枝莲、薏苡仁、鱼腥草、莪术,各药相辅相成,共同加强抗肿瘤作用。
在一实施例中,所述消积饮口服液为浅黄棕色至棕褐色的液体,每1000毫升的所述消积饮口服液的处方配比可以优选为:半枝莲100克、薏苡仁100克、黄芪100克、全蝎20克、白花蛇舌草100克、鱼腥草100克、莪术50克、灵芝100克、蜈蚣10条。
消积饮口服液的功能与主治:清热解毒,活血化瘀,健脾益气,止咳祛痰,祛癌毒。用于呼吸、消化系统癌毒。
消积饮口服液的服用方法:口服,一次50毫升,一日2次,在服药期间忌烟酒及辛辣、生冷、油腻食物。
相较于现有技术,本发明提供的消积饮口服液在治疗中晚期肺癌方面具有较好的疗效,能够缓解中晚期肺癌患者的临床症状、提高患者细胞免疫功能、防止肺癌发展和转移、改善患者生存质量、延长生存期。而且相对于西药,其副作用更小,相对于传统中药汤药,其服用更方便,也非常便于储存及携带。
Claims (10)
1.一种消积饮口服液的制备方法,其特征在于,包括:
根据消积饮口服液的处方抓取药材进行配药,其中所述药材包括半枝莲、薏苡仁、黄芪、全蝎、白花蛇舌草、鱼腥草、莪术、灵芝、蜈蚣中的部分或全部药材;
将所述药材置于提取罐内于一定温度下提取多次,形成提取液;
合并所述提取液并浓缩,形成浓缩液;
利用乙醇对所述浓缩液进行醇沉精制;
对经过醇沉精制的浓缩液进行过滤,并回收所述乙醇;
在所述浓缩液中添加纯水调节总量,形成所述消积饮口服液。
2.根据权利要求1所述消积饮口服液的制备方法,其特征在于,每1000毫升消积饮口服液的所述药材配比为:半枝莲100克、薏苡仁100克、黄芪100克、全蝎20克、白花蛇舌草100克、鱼腥草100克、莪术50克、灵芝100克、蜈蚣10条。
3.根据权利要求1所述消积饮口服液的制备方法,其特征在于,所述提取温度为95-110℃。
4.根据权利要求1所述消积饮口服液的制备方法,其特征在于,所述提取次数为三次,第一次60分钟,第二次45分钟,第三次45分钟。
5.根据权利要求1所述消积饮口服液的制备方法,其特征在于,所述醇沉精制工艺中醇含量为50-70%。
6.根据权利要求1所述消积饮口服液的制备方法,其特征在于,包括添加辅料,所述辅料包括白糖、尼泊金乙酯、苯甲酸钠中的部分或全部。
7.根据权利要求2所述消积饮口服液的制备方法,其特征在于,所述浓缩液的相对密度为1.08~1.18。
8.根据权利要求2所述消积饮口服液的制备方法,其特征在于,回收乙醇后所述浓缩液的相对密度不低于1.06。
9.一种消积饮口服液,其特征在于,其处方包括半枝莲、薏苡仁、黄芪、全蝎、白花蛇舌草、鱼腥草、莪术、灵芝、蜈蚣中的部分或全部药材。
10.根据权利要求9所述的消积饮口服液,其特征在于,每1000毫升的所述消积饮口服液的处方配比为:半枝莲100克、薏苡仁100克、黄芪100克、全蝎20克、白花蛇舌草100克、鱼腥草100克、莪术50克、灵芝100克、蜈蚣10条。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20150318 |