CN104415061A - 可食用组合物及其制备方法和用途 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了可食用组合物及其制备方法和用途。本发明的可食用组合物包含:重量比为1.2-2:1的菊粉和酪酸梭状芽孢杆菌。由此,对动物给予本发明的可食用组合物,能够有效调节其肠道菌群,从而增强其免疫力,预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高血脂或肿瘤等疾病。

Description

可食用组合物及其制备方法和用途
技术领域
本发明涉及可食用组合物及其制备方法和用途。具体地,涉及可食用组合物及其制备方法和在调节动物肠道菌群方面的用途。更具体,本发明涉及可食用组合物及其制备方法和在制备药物中的用途,药物和功能食品。
背景技术
人体胃肠道内栖息着大约104数量级的正常菌群,其总量与肝脏相仿。肠道微生物含有种类繁多的酶系统,可以参与宿主能量、物质及遗传信息转运等一系列生理过程。已有许多研究证明,肠道微生物可以在肠道形成生物屏障,通过占位效应、营养竞争及其所分泌的各种代谢产物和细菌素等抑制条件致病菌的过度生长以及外来致病菌的入侵。越来越多的证据表明,结构失调的肠道菌群在肥胖、糖尿病等慢性病的发生、发展中具有十分重要的作用。
然而,调节动物肠道菌群方面的研究仍有待深入。
发明内容
本发明旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。为此,本发明的一个目的在于提出一种调节动物肠道菌群的手段。
本发明是基于发明人的以下发现而完成的:酪酸梭状芽孢杆菌(在本文中有时简称为“酪酸梭菌”)是一种耐酸抗腐败性很强的厌氧菌,属于人体肠道暂住的正常有益菌,可以抑制多种有害细菌的生长及肠道内异常发酵产生的氨等有害物质,其代谢产物酪酸是肠上皮组织细胞再生和修复的主要营养物质,且能与双歧杆菌、乳酸杆菌等肠道有益菌共生,促进有益菌的生长繁殖。而菊粉是双歧杆菌的选择性增殖底物,而双歧杆菌的增长对人体健康有诸多正面影响:抑制有害菌增长、预防和缓解肠道功能紊乱、降低血清胆固醇、抗肿瘤、增强免疫力、延缓衰老、促进对钙,镁等金属离子的吸收等。发明人研究发现,将菊粉、酪酸梭菌合理结合使用,能够显著发挥各物质彼此间具有的协同增效的作用:菊粉作为底物能够大量增殖双歧杆菌,而酪酸梭菌又能够促进双歧杆菌等益生菌的生长,从而有效调节动物肠道菌群,进而能够提高机体免疫力,预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高血脂或肿瘤等疾病。
因而,根据本发明的第一方面,本发明提供了一种可食用组合物。根据本发明的实施例,该可食用组合物包含:重量比为1.2-2:1的菊粉和酪酸梭状芽孢杆菌。由此,对动物给予本发明的可食用组合物,能够有效调节其肠道菌群,从而增强其免疫力,预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高血脂或肿瘤等疾病。同时,本发明的可食用组合物原料源于自然、安全有效,且来源广泛,组方合理,疗效确切,制备工艺简便,贮运和应用安全,生产成本低廉。
需要说明的是,在本文中所使用的表达方式“调节动物肠道菌群”中的术语“动物”所指的动物种类不受特别限制。根据本发明的实施例,该动物可以为任何具有肠道器官的动物,优选哺乳动物,更优选大鼠、小鼠、人,最优选人。另外,在本文中所使用的表达方式“预防或治疗”主要是指预防或辅助治疗肥胖、糖尿病、高血压、高血脂以及肿瘤等疾病。
根据本发明的实施例,所述菊粉和所述酪酸梭状芽孢杆菌的颗粒粒径不受特别限制。根据本发明的一些具体示例,所述菊粉和所述酪酸梭状芽孢杆菌的颗粒粒径均不大于100微米。由此,使得菊粉、酪酸梭状芽孢杆菌原料达到微粉化,更有利于人体吸收。
根据本发明的实施例,所述菊粉和所述酪酸梭状芽孢杆菌混合的比例不受特别限制,只要能够有效发挥菊粉和酪酸梭状芽孢杆菌的协同增效作用即可,本领域技术人员可根据具体情况灵活选择。根据本发明的一个实施例,所述菊粉和所述酪酸梭状芽孢杆菌的重量比为5:4。根据本发明的另一个实施例,所述菊粉和所述酪酸梭状芽孢杆菌的重量比为4:3。根据本发明的再一个实施例,所述菊粉和所述酪酸梭状芽孢杆菌的重量比为3:2。由此,能够有效发挥菊粉和酪酸梭状芽孢杆菌的协同增效作用,从而能够显著提高动物肠道内双歧杆菌、乳酸杆菌等益生菌的数量,显著调节动物肠道菌群,进而基于肠道菌群的作用增强免疫力,预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高血脂以及肿瘤等疾病。
根据本发明的实施例,可食用组合物中所述酪酸梭状芽孢杆菌的活菌数不受特别限制,只要能够有效调节动物肠道菌群即可。根据本发明的一些实施例,所述酪酸梭状芽孢杆菌的活菌数不低于1.0*108CFU/g。由此,能够有效促进动物肠道内双歧杆菌和乳酸杆菌等益生菌增长,抑制有害菌生长,从而有效调节动物肠道菌群,进而发挥增强免疫力,预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高血脂或肿瘤等功效。
根据本发明的实施例,食用本发明的可食用组合物没有任何副作用,因而所述可食用组合物的食用剂量不受特别限制,只要能够提高动物肠道内双歧杆菌和乳酸杆菌等益生菌群的数量以及有效调节动物肠道菌群即可。根据本发明的一些实施例,所述可食用组合物的食用剂量为每日500-700mg菊粉/kg,优选600mg菊粉/kg。由此,被给予可食用组合物的动物的肠道内双歧杆菌和乳酸杆菌等益生菌群的数量明显增加,有害菌和腐败菌数量减少,即本发明的可食用组合物调节动物肠道菌群的效果显著。
根据本发明的第二方面,本发明还提供了一种制备前面所述的可食用组合物的方法。根据本发明的实施例,该方法包括:将重量比为1.2-2:1的菊粉和酪酸梭状芽孢杆菌均匀混合。由此,利用本发明的方法制备前面所述的可食用组合物,制备工艺简单、对设备没有特殊要求、成本低廉、易于实现大规模生产。
根据本发明的实施例,所述菊粉和所述酪酸梭状芽孢杆菌的颗粒粒径不受特别限制。根据本发明的一些具体示例,所述菊粉和所述酪酸梭状芽孢杆菌的颗粒粒径均不大于100微米。由此,使得菊粉、酪酸梭状芽孢杆菌原料达到微粉化,更有利于人体吸收。
根据本发明的实施例,所述菊粉和所述酪酸梭状芽孢杆菌混合的比例不受特别限制,只要能够有效发挥菊粉和酪酸梭状芽孢杆菌的协同增效作用即可,本领域技术人员可根据具体情况灵活选择。根据本发明的一个实施例,所述菊粉和所述酪酸梭状芽孢杆菌的重量比为5:4。根据本发明的另一个实施例,所述菊粉和所述酪酸梭状芽孢杆菌的重量比为4:3。根据本发明的再一个实施例,所述菊粉和所述酪酸梭状芽孢杆菌的重量比为3:2。由此,能够有效发挥菊粉和酪酸梭状芽孢杆菌的协同增效作用,从而能够显著提高动物肠道内双歧杆菌、乳酸杆菌等益生菌的数量,显著调节动物肠道菌群,进而基于肠道菌群的作用增强免疫力,预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高血脂以及肿瘤等疾病。
根据本发明的实施例,可食用组合物中所述酪酸梭状芽孢杆菌的活菌数不受特别限制,只要能够有效调节动物肠道菌群即可。根据本发明的一些实施例,所述酪酸梭状芽孢杆菌的活菌数不低于1.0*108CFU/g。由此,能够有效促进动物肠道内双歧杆菌和乳酸杆菌等益生菌增长,抑制有害菌生长,从而有效调节动物肠道菌群,进而发挥增强免疫力,预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高血脂或肿瘤等功效。
根据本发明的第三方面,本发明还提供了前面所述的可食用组合物在制备药物中的用途。根据本发明的实施例,所述药物用于调节动物肠道菌群。
上述药物能够用于调节动物肠道菌群,进而通过肠道菌群的作用能够发挥增强免疫力、减肥、降血糖、降血压、降血脂、抗肿瘤等功效。因而,根据本发明的实施例,所述药物用于增强免疫力,预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高血脂或肿瘤。
根据本发明的第四方面,本发明还提供了一种药物。根据本发明的实施例,该药物包含:前面所述的可食用组合物;以及药学上可接受的赋形剂。发明人惊奇地发现,本发明的药物能够显著提高动物肠道内双歧杆菌和乳酸杆菌等益生菌的数量,从而有效调节动物肠道菌群,进而通过肠道菌群的作用有效增强免疫力,预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高血脂或肿瘤等疾病。
根据本发明的实施例,赋形剂的种类不受特别限制,只要能够使药物形成容易进行给药的剂型即可。根据本发明的一些具体示例,所述赋形剂为选自粘合剂、填料、涂膜聚合物、增塑剂、助流剂、崩解剂和润滑剂的至少一种。
根据本发明的实施例,本发明的药物的剂型不受特别限制,只要能够便于进行给药即可。根据本发明的一些具体示例,所述药物呈选自胶囊剂、丸剂、片剂、颗粒剂、口服液体、内服膏剂、气雾剂以及喷雾剂的至少一种的形式。根据本发明的一些优选实施例,所述药物呈胶囊剂的形式。由此,易于进行给药。
根据本发明的实施例,本发明的药物的给药剂量不受特别限制,实际应用中,可以根据给药对象的健康状况灵活选择。根据本发明的一些实施例,所述药物的给药剂量为每日500-700mg菊粉/kg,优选600mg菊粉/kg。由此,被给药动物肠道内双歧杆菌和乳酸杆菌等益生菌的数量显著提高,有害菌和腐败菌数量明显减少,即调节动物肠道菌群的效果显著。
根据本发明的实施例,所述药物用于调节动物肠道菌群。进而,通过肠道菌群的作用能够发挥增强免疫力、减肥、降血糖、降血压、降血脂、抗肿瘤等功效。因而,根据本发明的另一些实施例,所述药物用于增强免疫力,预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高血脂或肿瘤。
根据本发明的第五方面,本发明还提供了一种功能食品。根据本发明的实施例,该功能食品包含:前面所述的可食用组合物;以及食品学上可接受的添加剂。根据本发明的实施例,本发明的功能食品能够充分发挥菊粉和酪酸梭状芽孢杆菌的协同增效作用,显著提高被给药动物肠道内双歧杆菌、乳酸杆菌等益生菌的数量,从而有效调节其肠道菌群,进而通过肠道菌群的作用有效预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高血脂或肿瘤等疾病。
需要说明的是,在本文中所使用的术语“功能食品”应作广义理解,其可以是任何可被食用的形式,即除了常规的食品形式外,本发明的功能食品还可以为保健品、饮品等。另外,在本文中所使用的术语“给药”应作广义理解,除了常规的药物给药外,针对食品时可以理解为对动物进行饲喂或提供该食品。
根据本发明的实施例,食用本发明的功能食品没有任何副作用,因而本发明的功能食品的食用剂量不受特别限制,只要能够提高动物肠道内双歧杆菌和乳酸杆菌等益生菌群的数量以及有效调节动物肠道菌群即可。根据本发明的一些实施例,所述功能食品的食用剂量为每日100-200mg菊粉/kg及100-200mg酪酸梭状芽孢杆菌/kg,优选150mg菊粉/kg及150mg酪酸梭状芽孢杆菌/kg。由此,被给药动物的肠道内双歧杆菌和乳酸杆菌等益生菌群的数量明显增加,有害菌和腐败菌数量减少,即所述功能食品调节动物肠道菌群的效果显著。
根据本发明的实施例,所述功能食品用于调节动物肠道菌群。进而,通过肠道菌群的作用能够发挥增强免疫力、减肥、降血糖、降血压、降血脂、抗肿瘤等功效。因而,根据本发明的另一些实施例,所述功能食品用于增强免疫力,预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高血脂或肿瘤。
本发明的有益效果在于:
1、本发明的可食用组合物,所有原料取于自然、源于天然,且不含任何化学制剂,无毒副作用、安全可靠;原料来源广泛易得,组方配伍科学合理,疗效确切,具有协同增效作用;且制备工艺简单,贮运和应用安全,生产成本低廉。
2、本发明的可食用组合物经过动物功能试验和人群食用试验都证明无任何毒副作用,有显著的降血糖、调节肠道菌群、减肥美容、提高免疫力、预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高血脂或肿瘤等作用,符合保健品的要求和发展趋势。
3、本发明的可食用组合物的原料经过超细粉碎设备加工粉碎,使得菊粉、酪酸梭菌原料达到微粉化,更有利于人体吸收;而且由于菊粉具有的低热量、水溶性等特性以及增强双歧杆菌增殖、降低血糖血脂、恢复胃肠功能、增强钙质吸收等诸多功效,本发明的组合物特别适用于肥胖型高血糖患者食用。
4、本发明通过对纯天然原料的合理组配,实现了便捷的、显著的降血糖等保健功效,药效明显、安全性好,质量稳定,产品可长期保存,为人们日常保健提供了新的选择。
本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出,部分将从下面的描述中变得明显,或通过本发明的实践了解到。
具体实施方式
下面详细描述本发明的实施例。下面描述的实施例是示例性的,仅用于解释本发明,而不能理解为对本发明的限制。实施例中未注明具体技术或条件的,按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市购获得的常规产品。
实施例1
称取菊粉8重量份、酪酸梭菌6重量份,采用超细粉碎设备加工粉碎,获得颗粒粒径为100微米的菊粉、酪酸梭菌的细粉,将其均质成混合细粉,然后将内容物料置于软胶囊压丸机中,按照现有软胶囊生产技术填充压制成软胶囊。
实施例2
称取菊粉3重量份、酪酸梭菌2重量份,采用超细粉碎设备加工粉碎,获得颗粒粒径为100微米的菊粉、酪酸梭菌细粉,将其均质成混合细粉,然后将内容物料置于软胶囊压丸机中,按照现有软胶囊生产技术填充压制成软胶囊。
实施例3
称取菊粉15重量份、酪酸梭菌10重量份,采用超细粉碎设备加工粉碎,获得颗粒粒径为100微米的菊粉、酪酸梭菌细粉,将其均质成混合细粉,然后将内容物料置于软胶囊压丸机中,按照现有软胶囊生产技术填充压制成软胶囊。
实施例4
称取菊粉5重量份、酪酸梭菌4重量份,采用超细粉碎设备加工粉碎,获得颗粒粒径为100微米的菊粉、酪酸梭菌细粉,将其均质成混合细粉,然后将内容物料置于软胶囊压丸机中,按照现有软胶囊生产技术填充压制成软胶囊。
实施例5
称取菊粉12重量份、酪酸梭菌8重量份,采用超细粉碎设备加工粉碎,获得颗粒粒径为100微米的菊粉、酪酸梭菌细粉,将其均质成混合细粉,然后将内容物料置于软胶囊压丸机中,按照现有软胶囊生产技术填充压制成软胶囊。
实施例6
称取菊粉10重量份、酪酸梭菌8重量份,采用超细粉碎设备加工粉碎,获得颗粒粒径为100微米的菊粉、酪酸梭菌细粉,将其均质成混合细粉,然后将内容物料置于软胶囊压丸机中,按照现有软胶囊生产技术填充压制成软胶囊。
实施例7可食用组合物调节人肠道菌群功能实验
依据卫生部《保健食品检验与评价技术规范(2003年)》的调节肠道菌群功能人体试食实验评价办法,对实施例1获得的菊粉酪酸梭菌软胶囊进行评价,具体如下:
1.试食实验分组
试食实验分组情况如表1所示:
表1试食实验分组表
2.人体试食实验方法
将受试者随机分成2个组,每组20人,在受试者试食之前,均无菌采取受试者粪便,16S rDNA测序检验肠道菌群,作为本底水平的参照。
按表1的分组情况,组1服用生理盐水、组2服用菊粉酪酸梭菌软胶囊,4周后,采取受试者粪便,16S rDNA测序检验肠道菌群,与本底水平对比,对比其相对丰度增加的倍数。
3.肠道菌群检测方法
粪便样本首先进行DNA提取,PCR扩增16S rDNA的V3~V5区域,然后用454平台测序,测序方向V5->V3。每个样品原始数据平均7795条tag,读长400bp左右。最终用于分析的tag数平均为3235,读长265bp左右。
16S分析主要采用mothur软件(http://www.mothur.org/wiki/Mothur_manual)包括质控,OTU聚类,注释等分析,并在完成数据物种分类的基础上,分析各个物种的相对丰度。
实验结果见表2。
表2人肠道菌群各菌属的测序数据丰度对比(与试食之前的本底水平相比提高倍数)
由表2可知,试食4周后,服用菊粉酪酸梭菌软胶囊的实验组相对于对照组,真杆菌属、栖粪杆菌属、罗斯拜瑞氏菌属、罗斯氏菌属等益生菌数量均有明显的增加。表明本发明的可食用组合物可以显著提高动物肠道内真杆菌属、栖粪杆菌属、罗斯拜瑞氏菌属、罗斯氏菌属等益生菌的数量,调节肠道菌群效果显著。
实施例8可食用组合物降血糖动物实验
按照卫生部《保健食品检验与评价技术规范(2003年)》的辅助降血糖功能动物实验评价办法,对实施例1所得菊粉酪酸梭菌软胶囊进行评价,具体如下:
1、试验方法:取雄性SD大鼠50只,按照标准方法制备小剂量链佐菌素致糖尿病大鼠模型,三日后根据大鼠血糖值随机分为5组,每组10只。各组连续灌胃给药8天,每日1次,空白组给予等量蒸馏水,最后一次给药后两小时取血,测定血糖值。
2、试验对象:
空白组:给予蒸馏水;
对照1组:给予二甲双胍300mg/kg;
对照2组:给予菊粉300mg/kg;
对照3组:给予酪酸梭菌300mg/kg,活菌数不低于1.0*108CFU/g;
实验组:给予菊粉酪酸梭菌软胶囊,其中菊粉300mg/kg,酪酸梭菌300mg/kg,活菌数不低于1.0*108CFU/g。
3、实验结果
不同实验组降血糖的结果如表3所示。
表3不同实验组降血糖效果比较
注:(1)与空白组比较*P<0.01;(2)与空白组比较P<0.05
从表3的试验结果可知,对照1组、对照2组、对照3组以及实验组对小鼠实验性糖尿病的高血糖均具有下降作用,而菊粉酪酸梭菌软胶囊以及二甲双胍对小鼠实验性糖尿病的高血糖具有极其显著的下降作用,结合表1的实验结果,说明菊粉酪酸梭菌软胶囊显著增加了益生菌菌群数,而益生菌菌群的增加导致了血糖的降低,显示菊粉酪酸梭菌软胶囊具有降血糖的功能,且效果优于单一的菊粉、酪酸梭菌,说明本发明的可食用组合物中的菊粉、酪酸梭菌具有协同增效作用,本发明具有明显的技术优势,对糖尿病具有显著的辅助治疗作用。
实施例9可食用组合物降血糖人体试食实验
依据卫生部《保健食品检验与评价技术规范(2003年)》的降血糖人体试食实验评价办法,对实施例1获得的菊粉酪酸梭菌软胶囊进行评价,具体如下:
1、人体试食及试验方法:
按自愿原则选择60例Ⅱ型糖尿病人,其中男性42人,女性18人,年龄范围43-75岁,无严重心肝肾等并发症,采取试食前中后对比设计。受试者原用治疗药物种类、饮食控制及活动不变,每日服菊粉酪酸梭菌软胶囊2次,每次3粒,于早、晚饭前服用,连续服用30天。监测病人血压、大小便、体重的变化,并测定空腹和餐后2小时的血糖(用葡萄糖氧化酶法)。
2、评判标准:
显效:基本症状消失,空腹或餐后2小时的血糖较治疗前下降不超过30.0%。
有效:基本症状明显改善,空腹和餐后2小时的血糖较治疗前下降不超过10.0%。
无效:基本症状无明显改善,空腹和餐后2小时的血糖较治疗前下降小于10.0%。
3、人体试食结果:
与试食前相比,试食30天菊粉酪酸梭菌软胶囊后病人的血压、大小便、体重均无显著性差异。关于对试食前后的血糖的影响,与试食前相比,试食30天后病人空腹血糖和餐后2h血糖有明显的降低,较试食前有极显著性差异(P<0.01),具体结果见表4。由此可见,菊粉酪酸梭菌软胶囊通过改善肠道菌群结构从而降低血糖,具有明显的降血糖保健功能,并对受试人群健康无损害作用,即本发明的可食用组合物具有显著的降血糖的功能。
表4菊粉酪酸梭菌软胶囊对病人血糖的影响
组别 空腹血糖(mmol/L) 餐后2小时血糖(mmol/L)
试食前 10.13±1.32 12.01±1.03
P值 0.0132 0.0053
试食30天 7.77±1.30 7.50±1.30
P值 0.0046 0.0019
在本说明书的描述中,参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中,对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且,描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例,本领域的普通技术人员可以理解:在不脱离本发明的原理和宗旨的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由权利要求及其等同物限定。

Claims (10)

1.一种可食用组合物,其特征在于,包含:
重量比为1.2-2:1的菊粉和酪酸梭状芽孢杆菌。
2.根据权利要求1所述的可食用组合物,其特征在于,所述菊粉和所述酪酸梭状芽孢杆菌的颗粒粒径均不大于100微米,
任选地,所述菊粉和所述酪酸梭状芽孢杆菌的重量比为5:4,
任选地,所述菊粉和所述酪酸梭状芽孢杆菌的重量比为4:3,
任选地,所述菊粉和所述酪酸梭状芽孢杆菌的重量比为3:2,
任选地,所述酪酸梭状芽孢杆菌的活菌数不低于1.0*108CFU/g,
任选地,所述可食用组合物的食用剂量为每日500-700mg菊粉/kg,优选600mg菊粉/kg。
3.一种制备权利要求1或2所述的可食用组合物的方法,其特征在于,
将重量比为1.2-2:1的菊粉和酪酸梭状芽孢杆菌均匀混合。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述菊粉和所述酪酸梭状芽孢杆菌的颗粒粒径均不大于100微米,
任选地,所述菊粉和所述酪酸梭状芽孢杆菌的重量比为5:4,
任选地,所述菊粉和所述酪酸梭状芽孢杆菌的重量比为4:3,
任选地,所述菊粉和所述酪酸梭状芽孢杆菌的重量比为3:2,
任选地,所述酪酸梭状芽孢杆菌的活菌数不低于1.0*108CFU/g。
5.权利要求1或2所述的可食用组合物在制备药物中的用途,所述药物用于调节动物肠道菌群。
6.根据权利要求5所述的用途,其特征在于,所述药物用于增强免疫力,预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高血脂或肿瘤。
7.一种药物,其特征在于,包含:
权利要求1或2所述的可食用组合物;以及
药学上可接受的赋形剂。
8.根据权利要求7所述的药物,其特征在于,所述赋形剂为选自粘合剂、填料、涂膜聚合物、增塑剂、助流剂、崩解剂和润滑剂的至少一种,
任选地,所述药物呈选自胶囊剂、丸剂、片剂、颗粒剂、口服液体、内服膏剂、气雾剂以及喷雾剂的至少一种的形式,
任选地,所述药物的给药剂量为每日500-700mg菊粉/kg,优选600mg菊粉/kg,
任选地,所述药物用于调节动物肠道菌群,
任选地,所述药物用于增强免疫力,预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高血脂或肿瘤。
9.一种功能食品,其特征在于,包含:
权利要求1或2所述的可食用组合物;以及
食品学上可接受的添加剂。
10.根据权利要求9所述的功能食品,其特征在于,所述功能食品的食用剂量为每日100-200mg菊粉/kg及100-200mg酪酸梭状芽孢杆菌/kg,优选150mg菊粉/kg及150mg酪酸梭状芽孢杆菌/kg,
任选地,所述功能食品用于调节人肠道菌群中,
任选地,所述功能食品用于增强免疫力,预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高血脂或肿瘤。
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