CN107106479A - 改善皮肤的脂肪团外观的组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及包含至少一种益生菌和至少一种B族维生素的口服施用组合物通过口服途径在改善皮肤的脂肪团外观中的应用。

Description

改善皮肤的脂肪团外观的组合物
技术领域
本发明涉及用于皮肤护理的膳食补充剂和功能性食品的领域。
背景技术
脂肪团表现为皮肤表面在挤压(造窝)或未挤压(在更明显的脂肪团的情况)时的凹凸不平。这是一个美观问题，不同程度地影响80％～90％的女性，而不论她们的体型如何。脂肪团在青春期之前不会出现。它通常不会带来疼痛。
在皮肤方面，被称为脂肪团的这种现象体现为起伏的外观，在某些地方显示出“造窝”(dimpling)迹象。在临床中，脂肪团通过改变皮下组织的纹理和表面组织的纹理来疏导，特征尤其在于：
-皮肤总体较厚，
-皮肤具有更紧实的纹理，
-皮肤更敏感，根据脂肪团的发展阶段在触诊时可能产生疼痛，和/或
-皮肤组织移动性较小，这是由于皮肤深层的粘附力和凝聚力的丧失。
脂肪团尤其位于骨盆区域和下肢(脂肪团“鞍形袋”或“松弛的腿”)。这些改变也可导致最终疤痕变形。
造窝和脂肪团由于其难看的外观经常被认为是令个体，尤其是令具有该症状的女性(尤其在她们没有超重时)痛心的。
特别是在这些女性中，脂肪团外观与体重偏重无关，而与其它因素(诸如激素因子或压力)有关。在这些个体中，体重减少不能令人满意地有助于减少脂肪团外观。为此，设计用于减少体重偏重女性皮肤的脂肪团外观的组合物对正常体重的女性来说并不一定有效。事实上，虽然肥胖与脂肪团可能共存，但是应该明确区分这两种现象。肥胖只是脂肪组织在空的空间中积累。当脂肪组织超过正常值30％时，则使用术语肥胖。此外，脂肪团还涉及间质皮下组织的转化和改变，而不仅仅是脂肪的积累。这种混淆迫使女性寻求减重以改善其脂肪团的外观，从而使正常体重的个体冒着导致肌肉损失和不可挽回的组织改变的风险(Bacci and Leibaschoff,Pathophysiology of cellulite pp 41-74,in CellulitePathophysiology and treatment,published by MP Goldman et al,2006Taylor&Francis ed)。
因此，非常需要这样的一种组合物：该组合物适用于在特别是正常体重的女性中且尤其是已不持续或未持续通过节食而体重减轻的女性中改善皮肤的脂肪团外观。
用于防治“造窝”的外用治疗是已知的。然而，由于皮肤渗透性差，在真皮水平和皮下水平中，外用药物并不总是有效的。此外，根据定义，外用产品局部作用于它们可能未均匀分布的待治疗区域上，并且需要反复彻底涂抹。在某些情况下，它们可能是皮肤相关的副作用或不适的原因。
相比之下，口服和/或肠胃外途径提供了在皮肤深层(真皮，皮下组织)中整体作用于整个皮肤的优点。事实上，代谢物和进一步的活性营养物质通过血液尤其分布在真皮基质内。
因此，更具地需要这样一种用于口服施用的组合物：该组合物适用于在特别是正常体重的女性且尤其是已不持续或未持续通过节食而体重减轻的女性中改善皮肤的脂肪团外观。
令人惊奇的是，发明人已证明：口服施用包含至少一种益生菌和至少一种B族维生素的组合物对皮肤质量且尤其是其脂肪团外观、特别是其生物力学性质具有有益效果。
发明内容
因此，本发明涉及包含至少一种益生菌和至少一种B族维生素的口服给药组合物的应用，特别是美观应用，尤其是改善皮肤的脂肪团外观的应用。
应当理解的是，在本发明的范围内，表述“口服途径”涵盖通过口服途径施用产品(这些产品例如是如下文所述的膳食补充剂的形式)，从而在美容外观和舒适性的方面对皮肤产生影响，或者出于美丽目的，例如，着眼于改变外观且尤其是美化外观。
口服途径还提供了快速且非限制性的施用方法的优点。
在本发明的范围内，术语“皮肤的生物力学性质”表示皮肤有关拉伸性、色泽、紧实度、柔软度、密度和/或弹性的性质。
在本发明的范围内，用于皮肤的美容缺陷中的术语“预防”是指降低该缺陷出现的风险的行为。
术语“皮肤的脂肪团外观”表示皮肤的外观及其由脂肪团引起的改变，诸如例如可能多多少少局限在特定区域(诸如大腿、臀部、手臂或腹部)中的脂肪沉积物或“造窝”。
在本文中，术语“改善皮肤的脂肪团外观”更具体地表示减少由脂肪团引起的可见凹陷的数量和深度，改善由脂肪团引起的损伤(lesion)的临床表现，降低由脂肪团引起的皮肤的松弛和紧实度的缺乏，降低脂肪团的程度。这可能包括：减少造窝外观、提高皮肤均匀性、使凹陷平滑、降低脂肪团的可见度和提高皮肤(特别是在大腿和臀部中)的柔软度。
根据一个优选实施方式，本发明特别适用于增强皮肤的生物力学性质，特别是用于防治松懈、松弛、膨胀、下垂的皮肤，脂肪沉积物，和/或增强和/或恢复皮肤弹性或紧实度。
根据另一优选实施方式，本发明适用于预防、治疗或减轻与脂肪团相关的皮肤美观缺陷，该皮肤美观缺陷选自：紧实度的丧失、弹性的丧失、密度的丧失、皮肤色泽的丧失、和/或脂肪沉积物的出现和/或可见和/或尺寸、皮肤下垂或者皮肤松懈。
在本发明范围内使用的组合物，特别是美容组合物，包含至少一种益生菌和至少一种B族维生素。
术语“益生菌”或“益生菌微生物”表示对宿主的健康有益的微生物细胞制剂或微生物细胞的组分(Salminen S,Ouwehand A.Benno Y.et al,"Probiotics:how shouldthey be defined"Trends Food Sci.1999,10:107-10)。在本发明范围内使用的益生菌微生物可为活的、半活的、灭活的或死亡的形式。特别地，在本发明范围内使用的益生菌微生物可为活的或灭活的形式。
在本发明的意义上，“灭活的”微生物是暂时或最终不再能够在培养基中形成菌落的微生物。
在本发明的意义上，“死亡的”微生物是最终不再能够在培养基中形成菌落的微生物。死亡或灭活的微生物可能具有完整或破裂的细胞膜。因此，术语“灭活的”也表示微生物提取物和裂解物。
适用于本发明的灭活的益生菌微生物可以通过照射、热处理或冷冻干燥益生菌微生物的制剂来制备。这些方法是本领域技术人员已知的。
在本发明范围内使用的益生菌微生物可以以整体形式使用，即基本上以其天然形式使用，或以包含该微生物的一部分和/或代谢物的提取物或裂解物的形式使用。
根据一个实施方式，适用于本发明的益生菌微生物可以是乳杆菌属Lactobacillus，并且优选地是鼠李糖乳杆菌种Lactobacillus rhamnosus。
鼠李糖乳杆菌Lactobacillus rhamnosus是从人类微生物群落中分离的益生菌。
适用于本发明的鼠李糖乳杆菌Lactobacillus rhamnosus可选自鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)ATCC53103和鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)NCC4007(也称为CGMCC 1.3724)。这些鼠李糖乳杆菌Lactobacillus rhamnosus菌株分别可从CGMCC(中国普通微生物菌种保藏管理中心，China General Microbiological CultureCollection)、ATCC(美国模式培养物集存库，American Type Culture Collection)和NCC(雀巢培养物保藏中心，Nestlé Culture Collection)保藏中心获得。优选地，在本发明范围内使用的益生菌是鼠李糖乳杆菌Lactobacillus rhamnosus NCC 4007菌株。
鼠李糖乳杆菌Lactobacillus rhamnosus可以根据本领域技术人员已知的任何方法培养并制备用于饮食加工，或者它可以是以适于口服施用的形式商业获得。
优选地，在本发明范围内使用的组合物包含1×105～1×1012cfu(菌落形成单位)，优选1×107～1×1011cfu的鼠李糖乳杆菌Lactobacillus rhamnosus，更优选1×109cfu的鼠李糖乳杆菌Lactobacillus rhamnosus。
根据一个优选实施方式，在本发明范围内使用的组合物还包含另外的益生菌微生物，优选双歧杆菌属Bifidobacterium，特别是长双歧杆菌Bifidobacterium longum。
长双歧杆菌Bifidobacterium longum包括以下亚种：长双歧杆菌婴儿型亚种(Bifidobacterium longum subsp.infantis)、长双歧杆菌长型亚种(Bifidobacteriumlongum subsp.longum)和长双歧杆菌猪型亚种(Bifidobacterium longum subsp.suis)。合适的长双歧杆菌Bifidobacterium longum菌株的实例包括：长双歧杆菌长型亚种BOR1菌株、长双歧杆菌长型亚种DJ010A菌株、长双歧杆菌长型亚种JDM301菌株、长双歧杆菌长型亚种M58739菌株、长双歧杆菌婴儿型亚种157F-NC菌株、长双歧杆菌婴儿型亚种ATCC 15697菌株、长双歧杆菌婴儿型亚种ATCC 55813菌株、长双歧杆菌婴儿型亚种CCUG 52486菌株、长双歧杆菌婴儿型亚种JCM1217菌株、长双歧杆菌婴儿型亚种JCM1222菌株、长双歧杆菌ATCCBAA-999菌株、长双歧杆菌FERM BP-7787菌株、长双歧杆菌ATCC 15707菌株、长双歧杆菌ATCC 15708菌株、长双歧杆菌ATCC 55817菌株、长双歧杆菌FERM P-6548菌株、长双歧杆菌CNCM I-1228菌株、根据《布达佩斯条约》保藏在微生物培养物国家保藏中心(CNCM,Institut Pasteur,28 rue du Dr Roux,75724 Paris Cedex 15,France)的编号为CNCMI-2170的长双歧杆菌菌株，以及长双歧杆菌BB536菌株。优选地，在本发明范围内使用的双歧杆菌长株菌株是长双歧杆菌BB999菌株。
优选地，在本发明范围内使用的组合物包含1×105～1×1012cfu，优选1×107～1×1011cfu的长双歧杆菌Bifidobacterium longum。
在本发明范围内使用的组合物中包含的维生素选自B族维生素，更特别是维生素B8和/或维生素B3。在一个具体实施方式中，在本发明范围内使用的所述至少一种B族维生素是维生素B3与维生素B8的混合物。
优选地，在本发明范围内使用的组合物包含1～10mg的至少一种B族维生素，优选4～7mg的至少一种B族维生素，优选5～6mg的至少一种B族维生素。更优选地，在本发明范围内使用的组合物包含1～10mg维生素B3与维生素B8的混合物，优选4～7mg维生素B3与维生素B8的混合物，优选5～6mg的维生素B3与维生素B8的混合物。在一个具体实施方式中，根据本发明的组合物包含1～10mg的维生素B3和/或15～45μg的维生素B8，优选4～7mg的维生素B3和/或20～40μg的维生素B8，更优选5～6mg的维生素B3和/或25～30μg的维生素B8。
根据一个优选实施方式，在本发明范围内使用的组合物包含益生菌鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)NCC 4007和维生素B3与维生素B8。
根据一个实施方式，在本发明范围内使用的组合物还包含至少一种益生元化合物。
术语“益生元化合物”是指旨在促进肠道内益生菌生长的膳食物质。适用于本发明的益生元化合物可以选自寡糖，并且任选地含有：果糖、葡萄糖、半乳糖、甘露糖、木糖、低聚果糖和/或菊粉、膳食纤维，或者它们的混合物。
根据一个优选的实施方式，适用于本发明的益生元化合物是低聚果糖。
低聚果糖(FOS)属于果聚糖类。它们是被D-葡萄糖分子(通过1-1'糖苷键与D-果糖分子连接)封端的D-果糖(或在衍生自菊粉的低聚果糖的情况下未被封端)的天然聚合物。果糖分子通过β(1-2)糖苷键彼此连接。在FOS的情况下，相关果糖分子数不大于10。FOS是以直链或支链方式组织的、通常与其它膳食化合物牢固连接的复合分子。FOS的主要膳食来源是蔬菜(菊芋、洋葱、韭菜、菊苣根、大蒜、香蕉、芦笋)、一些谷物(大麦、燕麦、黑麦)，乃至蘑菇(例如香菇)。
优选地，在本发明范围内使用的组合物包含50～100mg、优选75～95mg、更优选80～90mg的FOS。
适用于本发明的FOS可以来自商业来源。
优选地，在本发明范围内使用的组合物包含菊粉。适用于本发明的菊粉可以是从菊苣根中提取的植物来源的菊粉(例如由BeneOrafti提供的Orafti GR)。
优选地，在本发明范围内使用的组合物包含40～80mg、优选50～65mg、优选55～60mg的菊粉。
根据一个实施方式，在本发明范围内使用的组合物还包含至少一种植物提取物。
适用于本发明的植物提取物可以选自酚醛松提取物、绿茶或葡萄籽提取物，或者它们的混合物。
根据优选实施方式，适用于本发明的植物提取物可以是葡萄籽提取物。
根据一个实施方式，葡萄籽提取物是干的葡萄(Vitis vinifera grape)籽提取物。
干的葡萄籽提取物(95％纯)富含原花青素、花青素和无花色素(儿茶素和表儿茶素衍生物)，它们均为类黄酮类的成员。
优选地，在本发明范围内使用的组合物包含80～120mg的葡萄籽提取物。
根据一个优选的实施方式，在本发明范围内使用的组合物还包含至少一种另外的成分，该另外的成分易于通过口服途径作用于脂肪团。
适用于本发明的另外的成分是营养剂，其可以选自：维生素、水溶性和不溶性植物纤维、矿物质、葡糖胺及其衍生物、橙皮苷或氨基酸。适用于本发明的营养剂还可以选自共轭亚油酸(或CLA)、甘草提取物、辣椒提取物、藏红花提取物、乳蛋白、植物蛋白、L-肉碱、壳聚糖、瓜尔胶、铬、藤黄果、车前子、马黛茶、瓜拉纳、菜豆或白芸豆、胭脂纤维或仙人掌果。
根据一个特别优选的实施方式，在本发明范围内使用的组合物包含益生菌鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)NCC 4007、低聚果糖、菊粉以及维生素B3与维生素B8的混合物。根据一个更优选的实施方式，在本发明范围内使用的组合物包含1×105～1×1012cfu的鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)NCC4007、4～7mg的维生素B3与维生素B8的混合物、50～100mg的FOS以及40～80mg的菊粉。
优选地，在本发明范围内使用的组合物包含以下物质或由以下物质组成：鼠李糖乳杆菌Lactobacillus rhamnosus、低聚果糖、菊苣根提取物(Cichorium intybus)、包衣剂(羟丙基甲基纤维素)、从菊苣根(Cichorium intybus)中提取的菊粉、抗结块剂(脂肪酸镁盐、二氧化硅)、维生素B3(烟酸)、着色剂(E171、E172、E133)、维生素B8(D-生物素)。
口服施用组合物中所含的化合物有利地以预期达到最佳效果的剂量或数量使用。
所述口服施用组合物可以尤其以选自凝胶胶囊、软胶囊、带状凝胶胶囊、凝胶、干乳液或液体乳液、片剂、稀释粉剂、口服安瓿、悬浮液或油性悬浮液的形式存在。
根据本发明的口服施用组合物有利地被配制为食品或营养药物组合物的膳食补充剂的形式。
因此，在一个具体实施方式中，根据本发明的组合物是膳食补充剂的形式。
这样的制剂可以包含可摄取的物质，其性质根据所讨论的组合物而改变。因此，特别地，片剂、胶囊或丸剂、悬浮液、干燥形式的口服补充剂或液体形式的口服补充剂、牛奶、优格(yogurt)、奶酪、发酵乳、发酵乳类产品、冰淇淋、谷物类产品或发酵谷物类产品、乳类粉末或食品(诸如糖果、巧克力、谷物)适合作为膳食物质。
根据本发明的制剂可以通过本领域技术人员已知的制备口服溶液、包衣丸剂、凝胶胶囊、乳液、需要吞咽或咀嚼的片剂、凝胶胶囊(特别是软胶囊)、需要溶解的颗粒剂、糖浆、固体或液体食品和适于控释的水凝胶、营养棒、粉末(任选压实的粉末)、液体溶液的悬浮液、糖果、发酵乳、发酵乳酪、口香糖、牙膏或喷雾溶液的任何常规方法来制备。
根据美观标示，口服组合物可以以无水形式或以含水形式存在。
在本发明范围内使用的组合物可以进一步与用于该膳食补充剂的口服组合物的常规赋形剂和组分一起配制，该常规赋形剂和组分为脂肪和/或水性组分、湿润剂、增稠剂、防腐剂、食品定形剂(texturant)、填充剂、抗结块剂、润滑剂、流动剂、味道膜包衣剂和/或包衣剂、着色剂(特别是颜料)和/或抗氧化剂。
口服组合物，特别是膳食补充剂的配制剂和赋形剂是在本领域中是已知的，从而不是本文的详细描述的主题。适用于本发明的配制剂和赋形剂可以选自硬脂酸镁、胶体二氧化硅、淀粉、微晶纤维素、羟丙甲纤维素，以及它们的混合物。
口服施用组合物的组分可以以任何形式的膳食补充剂或强化食品(例如营养棒或粉末，任选地压实的粉末)掺入。粉末可稀释在水、苏打水、乳制品或大豆衍生物中，或者可掺入营养棒中。
本发明涉及如上所述的组合物通过口服途径来改善皮肤的脂肪团外观的应用，特别是美观应用，具体用于保持和/或恢复皮肤的生物力学性质，诸如有关拉伸性、色泽、紧实度、柔软度、密度和/或弹性的性质。
根据一个实施方式，根据本发明的应用的目的是预防或治疗与脂肪团相关的视觉外观。
根据本发明的应用优选适用于正常体重的个体，特别是女性。
个体的推荐体重范围可以通过计算BMI(身体质量指数)来估计。BMI是正常体重的指标之一，它是通过将个体的体重(kg)除以他/她的身高(m)的平方来计算。对于健康人来说，对于成年女性而言，BMI为18.5～24.9被认为是正常的，而对于成年男性而言BMI为23～25则被认为是正常的。显然，这是一个经计算的指标，并且从业者有时通过进一步的医学和生物学检查确认该初步指标，以确认实际生理正常体重，而实际生理正常体重可能根据个体的身体类型和其它生理参数而变化。
根据一个实施方式，根据本发明的应用涉及具有正常BMI(即18.5～28，特别是18.5～25)的个体，特别是女性。
根据另一个实施方式，根据本发明的应用涉及不遵循减重饮食或瘦身饮食的个体。
优选地，根据本发明的应用涉及不处于体重减轻阶段的个体。
本发明还涉及一种改善皮肤的脂肪团外观的方法，尤其是一种美容方法，所述方法包括至少一个步骤：将如上限定的至少一种益生菌和如上限定的至少一种B族维生素通过口服途径同时、分别或依次施用至有需要的个体，特别是女性。
根据一个实施方式，所述至少一种益生菌和所述至少一种B族维生素以单一组合物的形式，特别是以上述组合物的形式，且特别是以如上所述的膳食补充剂的形式施用。根据本发明的一个特别优选的实施方式，所述至少一种益生菌和所述至少一种B族维生素以组合物的形式施用，该组合物包含1×105～1×1012cfu的鼠李糖乳杆菌(Lactobacillusrhamnosus)NCC 4007、4～7mg的维生素B3和维生素B8的混合物、50～100mg的FOS和40～80mg的菊粉。
根据一个具体实施方式，每日施用所述组合物，持续至少12周。
优选地，所述方法的特征在于，所述施用适于每日施用化合物的组合，该组合包括：(i)1×105cfu～1×1012cfu的鼠李糖乳杆菌Lactobacillus rhamnosus，特别是鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)NCC 4007或益生菌混合物，(ii)4～7mg的B族维生素，特别是维生素B3与维生素B8的混合物，任选(iii)80～120mg的葡萄籽提取物，任选(iv)50～100mg的FOS，和任选(v)40～80mg的菊粉。
根据一个实施方式，所治疗的个体具有正常的BMI，即优选18.5～25的BMI。
根据另一个实施方式，所述所治疗的个体不遵循减重饮食或瘦身饮食。
优选地，所治疗的个体不处于体重减轻阶段。
将通过附图和下文的实施例来更详细地说明本申请。
附图说明
图1表示如实施例所述，在四个月的补充期间的CSS(脂肪团严重程度评分)平均评分的发展。
图2表示如实施例所述的在补充的最后一个月(第4个月)和下一个月之间的CSS评分的跟进。
图3表示如实施例所述的对感觉到补充效果的女性进行的调查结果，评估她们在停用一个月后对其效果的感觉。
具体实施方式
实施例：
待测试的口服组合物如下：鼠李糖乳酸杆菌Lactobacillus rhamnosus(LPR)、低聚果糖、菊苣根提取物(Cichorium intybus)、包衣剂(羟丙基甲基纤维素)、从菊苣根(Cichorium intybus)中提取的菊粉、抗结块剂(脂肪酸镁盐、二氧化硅)；维生素B3(烟酸)、着色剂(E171、E172、E133)、维生素B8(D-生物素)。对不遵循节食且在研究开始时具有23.53±1.94kg/m2正常BMI且年龄为20～45岁的34名女性进行了为期4个月的日常剂量测试。应该注意的是，参与该研究的女性在研究期间没有任何显著的体重变化(研究开始时平均体重为64.34±6.62，研究结束时平均体重为65.00±6.59，NS p＝0.782)，因而在研究结束时稳定的BMI为23.9kg/m2。
每个月，使用CSS(脂肪团严重程度评分)评估她们臀部脂肪团的严重程度。通过评估以0～3的等级评分的5个参数来获得评分(Hexsel DM et al.,A validatedphotonumeric cellulite severity scale.Journal of the European Academy ofDermatology and Venereology 2009；23:523-8)。
这5个参数是：
-A：可见凹陷的数目
-B：可见凹陷的深度
-C：所研究损伤的临床表现
-D：松弛、缺乏紧实度或松懈皮肤的存在
-E：脂肪团的等级
CSS评分等于每个参数得分的总和。1～5的CSS评分对应于低程度的脂肪团，6～10的CSS评分对应于中等程度的脂肪团，11～15的CSS评分对应于严重程度的脂肪团。
据观察，使用膳食补充剂能够自第二个月显著降低CSS评分(图1)，从而在四个月后使CSS评分平均降低约1分。值得注意的是，这种降低在停用膳食补充剂后仍然持续一个月(图2)。
此外，对在四个月后观察到改善的女性调查了在停用一个月后补充作用的持续性。结果如图3所示。据观察，大多数所调查的女性认为：补充结束一个月后，对皮肤柔软度、造窝外观、脂肪团的可见度、凹陷深度的减少和皮肤均匀性的效果依然存在。

Claims (13)

1.包含至少一种益生菌和至少一种B族维生素的口服施用组合物通过口服途径在改善皮肤的脂肪团外观中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其中，所述至少一种B族维生素是维生素B3和/或维生素B8。
3.根据权利要求1或2所述的应用，其中，所述至少一种益生菌属于鼠李糖乳杆菌种Lactobacillus rhamnosus。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的应用，用于保持和/或恢复所述皮肤的生物力学性质。
5.根据权利要求1～4中任一项所述的应用，用于保持和/或恢复所述皮肤的拉伸性、色泽、紧实度、柔软度、密度和/或弹性的性质。
6.根据权利要求1～5中任一项所述的应用，用于不遵循减重饮食或瘦身饮食的个体中。
7.一种用于改善皮肤的脂肪团外观的方法，所述方法包括至少一个步骤：将至少一种益生菌和至少一种B族维生素通过口服途径同时、分别或依次施用至有需要的个体。
8.根据权利要求7所述的方法，其中，所述至少一种益生菌和所述至少一种B族维生素以单一组合物的形式施用，并且优选以膳食补充剂的形式施用。
9.根据权利要求8所述的方法，其中，每日施用所述组合物，持续至少12周的时间。
10.根据权利要求7～9中任一项所述的方法，其中，所述个体不遵循减重饮食或瘦身饮食。
11.根据权利要求7～10中任一项所述的方法，其中，所述个体不处于体重减轻阶段。
12.根据权利要求7～11中任一项所述的方法，其中，所述至少一种益生菌是鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)NCC 4007，所述至少一种B族维生素是维生素B3与维生素B8的混合物。
13.根据权利要求12所述的方法，其中，所述至少一种益生菌和所述至少一种B族维生素以组合物的形式使用，所述组合物包含1×105cfu～1×1012cfu的鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)NCC 4007、4mg～7mg的维生素B3和维生素B8的混合物、50mg～100mg的FOS以及40mg～80mg的菊粉。
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