CN104391122A - 一种afp、pivka-ⅱ联合检测试剂盒 - Google Patents

Abstract

本发明涉及生物检测领域，特别是涉及一种定量检测甲胎蛋白AFP、维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ的检测试剂盒及其制备方法和用途。本发明所述检测试剂盒，包括互相独立的甲胎蛋白AFP检测试纸卡和维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ检测试纸卡，所述检测试纸卡均各自包括底板、及位于底板表面的从加样端开始依次排列的样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水垫。本发明所提供试剂盒首次将AFP和PIVKA-Ⅱ通过荧光微球免疫层析技术进行检测，兼具灵敏性和特异性，具有操作快速简便、结果准确、经济适用等优点。

Description

一种AFP、PIVKA-Ⅱ联合检测试剂盒

技术领域

本发明涉及生物检测领域，特别是涉及一种AFP、PIVKA-Ⅱ联合检测试剂盒及其制备方法和用途。

背景技术

甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)是胎儿发育早期由肝脏和卵黄囊合成的一种糖蛋白，随着胎儿发育和出生后年龄的增长，血液中AFP水平逐渐下降，成人血清AFP浓度的参考区间为1-20μg/L。AFP是肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的敏感特异的标志物，血清AFP浓度超过400μg/L持续4周或者200-400μg/L持续5周以上，高度怀疑肝细胞肝癌；同时血清AFP水平还有可用肝癌的大小判断、肝癌的疗效评估和预后判断。但据统计，大约20％-30％的肝细胞肝癌患者血清AFP水平不高；部分良性肝病，包括急性肝炎、慢性肝炎和大面积的肝坏死，也会有血清AFP的升高。因此，用血清AFP作为肝细胞肝癌的标志物存在一定程度的假阳性和假阴性。

维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导的蛋白质(Protein Induced by Vitamin K Absence orAntagonist-II，PIVKA-Ⅱ)，又叫脱-γ-羧基凝血酶原(Des-gamma-carboxy prothrombin，DCP)或异常凝血酶原，1984年首次被认定为原发性肝癌的标志物。肝细胞肝癌患者血清中PIVKA-Ⅱ浓度水平远高于肝硬化和转移性肝癌患者，而且其血清浓度变化和患者肝细胞癌的动态变化(手术、治疗和复发等)相关。后来的研究证实，PIVKA-Ⅱ和AFP检测可以互为补充，二者的联合检测可以将肝细胞肝癌的诊断率提高到84％，仅大约16％的肝细胞肝癌患者两者都呈阴性结果。目前PIVKA-Ⅱ检测已被列入《日本肝癌学会肝癌诊疗规范2009年版》中，用于肝细胞癌高危人群的筛查及原发性肝癌的辅助诊断；我国卫生部发布的《原发性肝癌诊疗规范(2011年版)》中用于肝细胞癌辅助诊断的标志物也包括PIVKA-II。

综上，AFP是经典的肝细胞肝癌的生化标志物，PIVKA-Ⅱ是新型肝癌标志物的典型代表。相对而言，而PIVKA-Ⅱ的特异性更好，两种指标单独应用时都存在一定程度的假阴性和假阳性，如果通过恰当的方式和手段，同时联合检测两项指标，互为补充，将有助于进一步降低肝细胞肝癌临床诊断的假阴性和假阳性，提高这些标志物对肝细胞肝癌的诊断性能，更好地为临床和患者服务。

发明内容

鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种定量检测甲胎蛋白AFP、维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ的检测试剂盒及其制备方法和用途，用于解决现有技术中的问题。

为实现上述目的及其他相关目的，本发明提供一种定量检测甲胎蛋白AFP、维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ的检测试剂盒，包括互相独立的甲胎蛋白AFP检测试纸卡和维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ检测试纸卡，所述检测试纸卡均各自包括底板、及位于底板表面的从加样端开始依次排列的样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，所述甲胎蛋白AFP检测试纸卡的金标垫上包含甲胎蛋白AFP抗体，所述维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ检测试纸卡的金标垫上包含维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ抗体，所述各硝酸纤维素膜上包被有检测线和质控线，所述金标垫上的甲胎蛋白AFP抗体和维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ抗体采用荧光微球标记。

优选的，各个金标垫上的抗体采用180nm荧光微球标记，EX(nm)＝650/Em(nm)＝670，具有信号受背景干扰小，检测灵敏度高，结果重复性好的优点。

优选的，所述底板为PVC底板。

优选的，所述各硝酸纤维素膜上，检测线位于离加样端较近一侧，质控线位于离加样端较远一侧。

优选的，所述甲胎蛋白AFP检测试纸卡的检测线上包被有甲胎蛋白AFP抗体；所述维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ检测试纸卡的检测线上包被有维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ抗体。

每个检测卡中金标垫上的抗体与检测线上的抗体可以是相同的抗体，也可以是不同的抗体。

优选的，各质控线上包被羊抗鼠抗体。

优选的，所述各样品垫采用缓冲液处理，所述缓冲液选自PBS缓冲液、Tris-HCl缓冲液、甘氨酸缓冲液、硼酸盐缓冲液和柠檬酸-磷酸盐缓冲液中的一种或多种的组合，缓冲液的浓度为20-200mM。

优选的，本发明所述的各金标垫还经过预处理，预处理时所使用的预处理缓冲液选自甘氨酸缓冲液、Tris-HCl缓冲液、硼酸盐缓冲液的一种或多种的组合，缓冲液的浓度为5-50mM。

优选的，所述缓冲液还包括反应增强剂，所述反应增强剂选自PEG4000、PEG6000、PEG8000和PEG20000中的任意一种，所述反应增强剂的浓度为10～50g/L。

优选的，所述缓冲溶液还包括表面活性剂，所述表面活性剂选自S-19TWEEN 20、S-20TWEEN 80、S-13TRITON X-45、S-14TRITON X-100、S-15TRITON X305中的任意一种或多种的组合，所述表面活性剂的浓度为10～50g/L。

优选的，为了使得试剂盒具有更佳的灵敏度和显色效果，本发明所述的各金标垫在预处理时所使用的预处理缓冲液包括下列组分：水苏糖、明矾、果糖二磷酸钠、六偏磷酸钠和甘氨酸，且水苏糖、明矾、果糖二磷酸钠、六偏磷酸钠、甘氨酸的总浓度为3.5－7.5g/L，缓冲液的pH值为7.2－7.6。

优选的，各组分在缓冲液中的浓度为：

所述预处理缓冲液的溶剂为水。

所述预处理的具体步骤为：将各金标垫在预处理液中浸泡1.5～2h，取出放于36～38℃烘干。

所述预处理缓冲液可使用本领域各种常用的pH调节剂进行pH值的调节。

优选的，所述试剂盒还包括卡壳，所述卡壳包括背卡和上盖，所述背卡设有两个平行的试纸卡卡槽，所述试纸卡嵌于所述试纸卡卡槽内，所述上盖设有两个测试窗和两个加样孔，所述两个测试窗的位置分别与两个试纸卡的检测线和质控线的位置相配合，所述两个加样孔的位置与两个试纸卡的样品垫的位置相配合。

更优选的，所述卡壳为塑料卡壳。

更优选的，所述两个加样孔之间还设有连接两个加样孔的横槽。

优选的，所述检测试剂盒用于定量检测血清或血浆中甲胎蛋白AFP和维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ的含量。

本发明所提供的定量检测甲胎蛋白AFP、维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ的检测试剂盒，可配套免疫定量分析仪器使用。免疫分析仪器通过采集检测线(T)和质控线(C)条带荧光信号，计算T/C信号值。使用前先将不同标准品滴加到试纸卡上，分析处理建立定标曲线(T/C信号值与标准品真实值的关系)，再将检测样品时获得的T/C值与标准曲线比较，即可获得检测样品中的甲胎蛋白AFP和维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ含量。

本发明第二方面提供所述定量检测脂蛋白甲胎蛋白AFP和维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ的检测试剂盒的制备方法，包括如下步骤：

1)用荧光微球标记的甲胎蛋白AFP抗体和维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ抗体溶液分别喷涂各自对应的金标垫，制得分别包含甲胎蛋白AFP抗体和维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ抗体的金标垫；

2)在甲胎蛋白AFP检测试纸卡的硝酸纤维素膜的检测线和质控线上分别喷涂甲胎蛋白AFP抗体及羊抗鼠抗体；在维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ检测试纸卡的硝酸纤维素膜的检测线和质控线上分别喷涂维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ抗体及羊抗鼠抗体；

3)将两套样品垫、步骤1)制备的两套金标垫、步骤2)制备的两套硝酸纤维素膜、两套吸水垫依次粘贴在底板上，切裁制得检测试纸卡；最后将检测试纸卡装入卡壳制得检测试剂盒。

优选的，本发明所述的各金标垫还经过预处理，预处理时所使用的预处理缓冲液选自甘氨酸缓冲液、Tris-HCl缓冲液、硼酸盐缓冲液的一种或多种的组合，缓冲液的浓度为5-50mM。

优选的，为了使得试剂盒具有更佳的灵敏度和显色效果，本发明所述的各金标垫在预处理时所使用的预处理缓冲液包括下列组分：水苏糖、明矾、果糖二磷酸钠、六偏磷酸钠和甘氨酸，且水苏糖、明矾、果糖二磷酸钠、六偏磷酸钠、甘氨酸的总浓度为3.5－7.5g/L，缓冲液的pH值为7.2－7.6。

优选的，各组分在缓冲液中的浓度为：

所述预处理缓冲液的溶剂为水。

所述预处理的具体步骤为：将金标垫在预处理液中浸泡1.5～2h，取出放于36～38℃烘干。

所述预处理缓冲液可使用本领域各种常用的pH调节剂进行pH值的调节。

本发明第三方面提供所述定量检测脂蛋白甲胎蛋白AFP和维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ的检测试剂盒在甲胎蛋白AFP和维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ检测领域的用途。

本发明的有益效果为：

本发明所提供的定量检测甲胎蛋白AFP和维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ的检测试剂盒首次将甲胎蛋白AFP和维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ通过荧光微球免疫层析技术进行检测，兼具高灵敏性和高特异性，能够快速检测甲胎蛋白AFP和维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ的含量。此外，所述检测试剂盒具有操作快速简便、结果准确、经济适用等优点，受血清(或血浆)严重血脂、溶血干扰小，当血清(或血浆)血红蛋白≤500mg/L、甘油三酯≤30mg/dL时，对准确度的影响变差＜10％。

具体实施方式

以下通过特定的具体实例说明本发明的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本发明的精神下进行各种修饰或改变。

在进一步描述本发明具体实施方式之前，应理解，本发明的保护范围不局限于下述特定的具体实施方案；还应当理解，本发明实施例中使用的术语是为了描述特定的具体实施方案，而不是为了限制本发明的保护范围；在本发明说明书和权利要求书中，除非文中另外明确指出，单数形式“一个”、“一”和“这个”包括复数形式。

当实施例给出数值范围时，应理解，除非本发明另有说明，每个数值范围的两个端点以及两个端点之间任何一个数值均可选用。除非另外定义，本发明中使用的所有技术和科学术语与本技术领域技术人员通常理解的意义相同。除实施例中使用的具体方法、设备、材料外，根据本技术领域的技术人员对现有技术的掌握及本发明的记载，还可以使用与本发明实施例中所述的方法、设备、材料相似或等同的现有技术的任何方法、设备和材料来实现本发明。

除非另外说明，本发明中所公开的实验方法、检测方法、制备方法均采用本技术领域常规的分子生物学、生物化学、染色质结构和分析、分析化学、细胞培养、重组DNA技术及相关领域的常规技术。这些技术在现有文献中已有完善说明，具体可参见Sambrook等MOLECULAR CLONING：A LABORATORY MANUAL，Second edition，Cold Spring HarborLaboratory Press，1989and Third edition，2001；Ausubel等，CURRENT PROTOCOLS INMOLECULAR BIOLOGY，John Wiley&Sons，New York，1987and periodic updates；the seriesMETHODS IN ENZYMOLOGY，Academic Press，San Diego；Wolffe，CHROMATINSTRUCTURE AND FUNCTION，Third edition，Academic Press，San Diego，1998；METHODSIN ENZYMOLOGY，Vol.304，Chromatin(P.M.Wassarman and A.P.Wolffe，eds.)，AcademicPress，San Diego，1999；和METHODS IN MOLECULAR BIOLOGY，Vol.119，ChromatinProtocols(P.B.Becker，ed.)Humana Press，Totowa，1999等。

实施例1

本发明试纸卡的制备：

1)使用预处理缓冲液对金标垫进行预处理，预处理缓冲液为：水苏糖2g/L，明矾0.5g/L，果糖二磷酸钠1.5g/L，六偏磷酸钠0.3g/L，甘氨酸1.88g/L的水溶液，pH＝7.4，预处理的具体步骤为：将金标垫在预处理液中浸泡2h，取出放于37℃烘干；然后用荧光微球标记的甲胎蛋白AFP抗体和维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ抗体溶液分别喷涂各自对应的经预处理的金标垫，制得分别包含甲胎蛋白AFP抗体和维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ抗体的金标垫；溶液中荧光微球与抗体的质量比为5:1，溶液的浓度为10mg/ml，喷涂量为4ul/cm；

2)在甲胎蛋白AFP检测试纸卡的硝酸纤维素膜的检测线和质控线上分别喷涂甲胎蛋白AFP抗体及羊抗鼠抗体；在维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ检测试纸卡的硝酸纤维素膜的检测线和质控线上分别喷涂维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ抗体及羊抗鼠抗体；制得两种包被后的硝酸纤维素膜，喷涂溶液的浓度为1mg/ml，喷涂量为1ul/cm；

3)将两套样品垫、步骤1)制备的两套金标垫、步骤2)制备的两套硝酸纤维素膜、两套吸水垫依次粘贴在底板上，切裁制得检测试纸卡；最后将检测试纸卡装入卡壳制得检测试剂盒。

标准曲线：

分别将浓度为0、5、20、100、200、400、500、600、800、1000ug/L的甲胎蛋白AFP缓冲溶液滴加于样品垫上，每个浓度设5个重复(检测结果取5个重复的平均值)，膜层析10分钟以后，使用免疫分析仪器通过采集检测线(T)和质控线(C)条带荧光信号，分析仪对荧光信号的检测范围是AD值0-10000，计算T/C信号值，建立定标曲线，其中Y轴为T/C信号值，X轴为标准品真实值。

分别将浓度为0、1.0、1.5、2.0、5.0、20、100、200、500、800、1000ng/ml的维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ缓冲溶液滴加于样品垫上，每个浓度设5个重复(检测结果取5个重复的平均值)，膜层析10分钟以后，使用免疫分析仪器通过采集检测线(T)和质控线(C)条带荧光信号，分析仪对荧光信号的检测范围是AD值0-10000，计算T/C信号值，建立定标曲线，其中Y轴为T/C信号值，X轴为标准品真实值。

甲胎蛋白AFP和维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ抗干扰性和特异性的检测：

将检测样品滴加于样品垫上，每个样品设5个重复(检测结果取5个重复的平均值)，膜层析10分钟以后，将检测样品时获得的T/C值与标准曲线比较，获得检测样品中的甲胎蛋白AFP和维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ含量的检测数据，再将检测获得的甲胎蛋白AFP和维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ含量数据与真实甲胎蛋白AFP和维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ含量数据进行对比，获得准确度影响偏差值。

样品1：20ug/L甲胎蛋白AFP、1.5ng/ml维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ、50mg/L血红蛋白、50mg/dL甘油三酯；

样品2：50ug/L甲胎蛋白AFP、3ng/ml维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ、500mg/L血红蛋白、10mg/dL甘油三酯；

样品3：100ug/L甲胎蛋白AFP、6ng/ml维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ、100mg/L血红蛋白、20mg/dL甘油三酯；

样品4：400ug/L甲胎蛋白AFP、12ng/ml维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ、150mg/L血红蛋白、30mg/dL甘油三酯；

样品5：800ug/L甲胎蛋白AFP、18ng/ml维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ、200mg/L血红蛋白、40mg/dL甘油三酯；

空白对照：50mg/L血红蛋白、50mg/dL甘油三酯；

样品1-5所获得的检测的甲胎蛋白AFP含量数据分别为20.1ug/L、49.9ug/L、99.9ug/L、400.05ug/L、800.01ug/L；维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ含量数据分别为1.49ng/ml、3.01ng/ml、5.99ng/ml、11.95ng/ml、18.02ng/ml；准确度的影响变差＜10％，空白对照中检测时未发现明显荧光信号变化。

实施例2

对比例试纸卡的制备：采用25mM甘氨酸缓冲液预处理金标垫，其他试剂及实验方法均同实施例1。

1)采用25mM甘氨酸缓冲液预处理金标垫，然后用荧光微球标记的甲胎蛋白AFP抗体、和维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ抗体溶液分别喷涂各自对应的经预处理的金标垫，制得分别包含甲胎蛋白AFP抗体和维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ抗体的金标垫；溶液中荧光微球与抗体的质量比为5:1，溶液的浓度为10mg/ml，喷涂量为4ul/cm；

2)在甲胎蛋白AFP检测试纸卡的硝酸纤维素膜的检测线和质控线上分别喷涂甲胎蛋白AFP抗体及羊抗鼠抗体；在维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ检测试纸卡的硝酸纤维素膜的检测线和质控线上分别喷涂维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ抗体及羊抗鼠抗体；制得两种包被后的硝酸纤维素膜，喷涂溶液的浓度为1mg/ml，喷涂量为1ul/cm；

3)将三套样品垫、步骤1)制备的两套金标垫、步骤2)制备的两套硝酸纤维素膜、两套吸水垫依次粘贴在底板上，切裁制得检测试纸卡；最后将检测试纸卡装入卡壳制得检测试剂盒。

甲胎蛋白AFP和维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ的灵敏性和检测限对比实验：

用荧光仪器进行判断，分析仪的对荧光信号的检测范围是AD值0-10000，根据仪器的性能，CUTOFF值为50，在特定浓度下，90％以上检测例AD值≥50，即认为试剂盒能够用于该浓度下的检测。

采用5％BSA生理盐水溶液作为空白样本，空白样本应不含被测物。取1～20ug/L梯度浓度的甲胎蛋白AFP已知样品进行灵敏性检测，每间隔0.5ug/L设置一个梯度，每个梯度设置40个样本，记录检测结果。结果显示实施例1所制备的试剂盒的最低检测限为1.2ug/L；而实施例2制备的试剂盒的最低检测限高于20ug/L。

采用5％BSA生理盐水溶液作为空白样本，空白样本应不含被测物。取0.1～60ug/L梯度浓度的维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ已知样品进行灵敏性检测，每间隔0.2ng/ml设置一个梯度，每个梯度设置300个样本，记录检测结果。结果显示实施例1所制备的试剂盒的最低检测限为0.2ng/ml；而实施例2制备的试剂盒的最低检测限高于60ug/L。

综上所述，本发明所提供的检测试剂盒具有良好的抗干扰性和特异性，且具有很好的灵敏性，阴性本底更低，有效克服了现有技术中的种种缺点而具高度产业利用价值。

上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其功效，而非用于限制本发明。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本发明的精神及范畴下，对上述实施例进行修饰或改变。因此，举凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本发明所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变，仍应由本发明的权利要求所涵盖。

Claims (10)

1.一种定量检测甲胎蛋白AFP、维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ的检测试剂盒，包括互相独立的甲胎蛋白AFP检测试纸卡和维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ检测试纸卡，所述检测试纸卡均各自包括底板、及位于底板表面的从加样端开始依次排列的样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，所述甲胎蛋白AFP检测试纸卡的金标垫上包含甲胎蛋白AFP抗体，所述维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ检测试纸卡的金标垫上包含维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ抗体，所述各硝酸纤维素膜上包被有检测线和质控线，所述金标垫上的甲胎蛋白AFP抗体和维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ抗体采用荧光微球标记。

2.如权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述各硝酸纤维素膜上，检测线位于离加样端较近一侧，质控线位于离加样端较远一侧。

3.如权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述甲胎蛋白AFP检测试纸卡的检测线上包被有甲胎蛋白AFP抗体；所述维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ检测试纸卡的检测线上包被有维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ抗体。

4.如权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，各质控线上包被羊抗鼠抗体。

5.如权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述各样品垫采用缓冲液处理，所述缓冲液选自PBS缓冲液、Tris-HCl缓冲液、甘氨酸缓冲液、硼酸盐缓冲液和柠檬酸-磷酸盐缓冲液中的一种或多种的组合，缓冲液的浓度为20-200mM。

6.如权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述各金标垫采用缓冲液处理，所述缓冲液选自甘氨酸缓冲液、Tris-HCl缓冲液、硼酸盐缓冲液的一种或多种的组合，缓冲液的浓度为5-50mM。

7.根据权利要求6所述的检测试剂盒，其特征在于，所述缓冲液中还包括反应增强剂，所述反应增强剂选自PEG4000、PEG6000、PEG8000和PEG20000中的任意一种，所述反应增强剂的浓度为10～50g/L。

8.如权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，还包括卡壳，所述卡壳包括背卡和上盖，所述背卡设有两个平行的试纸卡卡槽，所述试纸卡嵌于所述试纸卡卡槽内，所述上盖设有两个测试窗和两个加样孔，所述三个测试窗的位置分别与两个试纸卡的检测线和质控线的位置相配合，所述两个加样孔的位置与两个试纸卡的样品垫的位置相配合。

9.如权利要求8所述的检测试剂盒，其特征在于，所述两个加样孔之间还设有连接两个加样孔的横槽。

10.根据权利要求1～9任一权利要求所述的检测试剂盒的制备方法，具体包括如下步骤：

1)用荧光微球标记的甲胎蛋白AFP抗体和维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ抗体溶液分别喷涂各自对应的金标垫，制得分别包含甲胎蛋白AFP抗体和维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ抗体的金标垫；

2)在甲胎蛋白AFP检测试纸卡的硝酸纤维素膜的检测线和质控线上分别喷涂甲胎蛋白AFP抗体及羊抗鼠抗体；在维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ检测试纸卡的硝酸纤维素膜的检测线和质控线上分别喷涂维生素K缺乏或拮抗剂-II诱导产生的蛋白PIVKA-Ⅱ抗体及羊抗鼠抗体；

3)将两套样品垫、步骤1)制备的两套金标垫、步骤2)制备的两套硝酸纤维素膜、两套吸水垫依次粘贴在底板上，切裁制得检测试纸卡；最后将检测试纸卡装入卡壳制得检测试剂盒。