CN104383528B - 猪流行性腹泻灭活疫苗及其制备方法 - Google Patents
猪流行性腹泻灭活疫苗及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104383528B CN104383528B CN201410576562.0A CN201410576562A CN104383528B CN 104383528 B CN104383528 B CN 104383528B CN 201410576562 A CN201410576562 A CN 201410576562A CN 104383528 B CN104383528 B CN 104383528B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- inactivated vaccine
- epidemic diarrhea
- phase solution
- oil
- pig
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Abstract
本发明提供猪流行性腹泻灭活疫苗及其制备方法，涉及生物制药领域。猪流行性腹泻灭活疫苗，含有灭活的猪流行性腹泻病毒，其特征在于所述猪流行性腹泻灭活疫苗中含有0.05‑10mg/mL的β‑葡萄糖神经酰胺、0.1‑21mg/mL的单磷酰脂质A、1.5‑125mg/mL的胞壁酰二肽和0.7‑4.5mg/mL的β‑葡聚糖。本发明猪流行性腹泻灭活疫苗，其成分中的β‑葡萄糖神经酰胺与单磷酰脂质A、胞壁酰二肽和β‑葡聚糖具有协同增效作用，显著提高动物对疫苗中抗原的免疫应答，缩短免疫窗口期，显著延长动物机体抗体产生持续期、提高血清抗体水平和肠道黏膜总分泌型抗体（总SIgA）水平。
Description
技术领域
本发明涉及生物制药领域，具体涉及猪流行性腹泻灭活疫苗及其制备方法。
背景技术
猪流行性腹泻（Porcine Epedemic Diarrhea ，PED）是一种急性、经粪-口途径传播的传染病，临床上以黄绿色水样腹泻、呕吐、脱水和新生仔猪的高死亡率为特征。
本病70年代初首次发现于英国和比利时，1978年先后在我国上海、辽宁、吉林、黑龙江等地分离到病毒抗原。流行性腹泻病毒（PEDV）和传染性胃肠炎病毒抗原形态，临床症状，流行病学及其相似，但免疫学和血清学相互没有交叉反应，当前我国发病猪病毒性腹泻主要为PED。
PED流行主要发生在冬季，但有的地区猪场一年四季均发病。病猪是主要的传染源，病毒随粪便排出污染周围环境、衣服、车辆等散播传染，健康猪经粪-口途径自然感染。PED对哺乳仔猪、架子猪和育肥猪发病率可达100％，其中以哺乳仔猪受害最为严重，特别是10日龄以内仔猪，发病死亡率100％，其他猪呈隐性感染，并持续排毒。
健康猪感染PED后迅速腹泻，排水样黄绿色粪便，呕吐多发生于吃奶之后，发病猪体温正常，濒死时体温降低。病变主要部位是小肠，临床表现为肠壁变薄、肠道鼓气，肠内有大量黄色液体，严重时肠道、肠系膜充血，肠系膜淋巴结充血、肿大。
当前防治PED的有效手段是免疫接种，但在防治的过程中出现的问题有：传统PED疫苗免疫后抗体产生窗口期长，给易感猪带来极大的感染风险；传统PED疫苗免疫后易感动物肠道黏膜总分泌型抗体（肠道黏膜总SIgA）不足，不能有效中和肠道内病毒。
发明内容
本发明的目的是提供猪流行性腹泻灭活疫苗，其成分中的β-葡萄糖神经酰胺与单磷酰脂质A、胞壁酰二肽和β-葡聚糖具有协同增效作用，显著提高动物对疫苗中抗原的免疫应答，缩短免疫窗口期，显著延长动物机体抗体产生持续期、提高血清抗体水平和肠道黏膜总分泌型抗体（总SIgA）水平。
本发明的另一目的是提供猪流行性腹泻灭活疫苗的制备方法，该方法操作简单，方便。
本发明的目的采用如下技术方案实现。
猪流行性腹泻灭活疫苗，含有灭活的猪流行性腹泻病毒，含有0.05-10mg/mL的β-葡萄糖神经酰胺、0.1-21mg/mL的单磷酰脂质A、1.5-125mg /mL的胞壁酰二肽和0.7-4.5mg/mL的β-葡聚糖。
优选的技术方案中，所述灭活疫苗为油乳剂。
本发明还提供所述猪流行性腹泻灭活疫苗的制备方法，包括如下步骤：
（1）配制水相溶液：将单膦酰脂质A、胞壁酰二肽、β-葡聚糖与灭活的猪流行性腹泻病毒液混合均匀，得到病毒液1；将病毒液1与吐温-80混合均匀，得到水相溶液；
（2）配制油相溶液：将β-葡萄糖神经酰胺溶于白油和司盘-80的混合物中，得到油相溶液；
（3）将所述水相溶液与油相溶液混合，乳化，得灭活疫苗。
在本发明中，所述病毒液1与吐温-80的体积比为90-100:4。
在本发明中，所述白油与司盘-80的体积比为90-100:4。
在本发明中，所述水相溶液与油相溶液的体积比为1:1-3。
本发明灭活疫苗的最终使用对象为猪，疫苗中病毒含量至少为107TCID50/mL，免疫程序可以为1次或两次：免疫1次，产前1个月免疫，2ml/次；免疫2次，产前1个月免疫1次，产前半个月免疫1次，免疫剂量1ml/次。
本发明的目的是提供猪流行性腹泻灭活疫苗，其成分中的β-葡萄糖神经酰胺与单磷酰脂质A、胞壁酰二肽和β-葡聚糖具有协同增效作用，显著提高动物对疫苗中抗原的免疫应答，缩短免疫窗口期，显著延长动物机体抗体产生持续期、提高血清抗体水平和肠道黏膜总分泌型抗体（总SIgA）水平。本发明猪流行性腹泻灭活疫苗的制备方法，该方法操作简单，方便。
附图说明
图1表示小鼠免疫不同组灭活疫苗后血清中流行性腹泻平均抗体水平随时间的变化。
图2：表示小鼠免疫不同组灭活疫苗后28天肠道SIgA抗体检测水平。
下面的实施例是对本发明的进一步说明，但不意味着对本发明的任何限制。本实施例中试验动物是SRC小鼠，是本发明实验室前期阶段动物模型，不对本发明最终应用有任何限制。
具体实施方式
实施例1
1.实验材料
单膦酰脂质A、胞壁酰二肽、β-葡聚糖均购自InvivoGen公司。β-葡萄糖神经酰胺购自美国Avanti Polar Lipids公司。6周龄健康SRC小鼠，购自南京医科大实验动物中心。流行性腹泻抗体检测试剂盒，购自哈尔滨科华生物公司。小鼠肠道总SIgA ELISA检测试剂盒，购自南京建成生物工程研究所。PEDV CV777株：公开于猪流行性腹泻灭活疫苗的研究 王明，马思奇等 中国畜禽传染病 1993 [J]。
2.疫苗制备
灭活疫苗A配制方法如下：
（1）制备水相溶液：将灭活的猪流行性腹泻病毒液（毒株为PEDV CV777株,灭活前毒价5×107.5TCID/mL）与吐温-80按体积比96:4混合，制成水相溶液。
（2）制备油相溶液：将白油和司盘-80按体积比96:4 混合，无菌处理，制成油相溶液。
（3）将水相溶液与油相溶液按体积比1:2混合，乳化，得油乳剂型灭活疫苗A。
灭活疫苗B中含有5mg/mL单磷酰脂质A、20mg/mL胞壁酰二肽、2mg/mLβ-葡聚糖，配制方法如下：
（1）制备水相溶液：将单磷酰脂质A、胞壁酰二肽、β-葡聚糖溶解于灭活的猪流行性腹泻病毒液（毒株：PEDV CV777,灭活前毒价5×107.5TCID/mL）中，得到病毒液1。将病毒液1与吐温-80按体积比96:4混合均匀，制成水相溶液。
（2）制备油相溶液：将白油和司盘-80按体积比96:4 混合均匀，无菌处理，制成油相溶液。
（3）将水相溶液与油相溶液按体积比1:2混合，乳化，得油乳剂型灭活疫苗B。
灭活疫苗C中含有5mg/mLβ-葡萄糖神经酰胺，配制方法如下：
（1）制备水相溶液：将灭活的猪流行性腹泻病毒液（毒株：PEDV CV777,灭活前毒价5×107.5TCID/mL）与吐温-80按体积比96:4混合，制成水相溶液。
（2）制备油相溶液：将白油和司盘-80按体积比96:4 混合均匀，无菌处理，将β-葡萄糖神经酰胺溶解到白油和司盘-80的混合物中，制成油相溶液。
（3）将水相溶液与油相溶液按体积比1:2混合，乳化，得油乳剂型灭活疫苗C。
灭活疫苗D中含有5mg/mL单磷酰脂质A、20mg/mL胞壁酰二肽、2mg/mLβ-葡聚糖和5mg/mLβ-葡萄糖神经酰胺，配制方法如下：
（1）制备水相溶液：将单磷酰脂质A、胞壁酰二肽、β-葡聚糖溶解于灭活的猪流行性腹泻病毒液（毒株：PEDV CV777,灭活前毒价5×107.5TCID/mL）中，得到病毒液1。将病毒液1与吐温-80按体积比96:4混合，制成水相溶液。
（2）制备油相溶液：将白油和司盘-80按体积比96:4 混合均匀，无菌处理，将β-葡萄糖神经酰胺溶解到白油和司盘-80的混合物中，制成油相溶液。
（3）将水相溶液与油相溶液按体积比1:2混合，乳化，得油乳剂型灭活疫苗D。
灭活疫苗E中含有0.1mg/mL单磷酰脂质A、1.5mg/mL胞壁酰二肽、0.7mg/mLβ-葡聚糖和0.1mg/mLβ-葡萄糖神经酰胺配制方法如下：
（1）制备水相溶液：将单磷酰脂质A、胞壁酰二肽、β-葡聚糖溶解于灭活的猪流行性腹泻病毒液（毒株：PEDV CV777,灭活前毒价5×107.5TCID/mL）中，得到病毒液1。将病毒液1与吐温-80按体积比96:4混合，制成水相溶液。
（2）制备油相溶液：将白油和司盘-80按体积比96:4 混合均匀，无菌处理，将β-葡萄糖神经酰胺溶解到白油和司盘-80的混合物中，制成油相溶液。
（3）将水相溶液与油相溶液按体积比1:2混合，乳化，得油乳剂型灭活疫苗E。
灭活疫苗F含有20mg/mL单磷酰脂质A、125mg/mL胞壁酰二肽、4.5mg/mLβ-葡聚糖和0.1mg/mLβ-葡萄糖神经酰胺，配制方法如下：
（1）制备水相溶液：将单磷酰脂质A、胞壁酰二肽、β-葡聚糖溶解于灭活的猪流行性腹泻病毒液（毒株：PEDV CV777,灭活前毒价5×107.5TCID/mL）中，得到病毒液1。将病毒液1与吐温-80按体积比96:4混合，制成水相溶液。
（2）制备油相溶液：将白油和司盘-80按体积比96:4 混合均匀，无菌处理，将β-葡萄糖神经酰胺溶解到白油和司盘-80混合物中，制成油相溶液。
（3）将水相溶液与油相溶液按体积比1:2混合，乳化，得油乳剂型灭活疫苗F。
灭活疫苗G含有0.15mg/mL单磷酰脂质A、1.5mg/mL胞壁酰二肽、1mg/mLβ-葡聚糖和10mg/mLβ-葡萄糖神经酰胺配制方法如下：
（1）制备水相溶液：将单磷酰脂质A、胞壁酰二肽、β-葡聚糖溶解于灭活的猪流行性腹泻病毒液（毒株：PEDV CV777,灭活前毒价5×107.5TCID/mL）中，得到病毒液1。将病毒液1与吐温-80按体积比96:4混合，制成水相溶液。
（2）制备油相溶液：将白油和司盘-80按体积比96:4 混合均匀，无菌处理，将β-葡萄糖神经酰胺溶解到白油和司盘-80的混合物中，制成油相溶液。
（3）将水相溶液与油相溶液按体积比1:2混合，乳化，得油乳剂型灭活疫苗G。
灭活疫苗H含有20mg/mL单磷酰脂质A、125mg/mL胞壁酰二肽、4.5mg/mLβ-葡聚糖和10mg/mLβ-葡萄糖神经酰胺配制方法如下：
（1）制备水相溶液：将单磷酰脂质A、胞壁酰二肽、β-葡聚糖溶解于灭活的猪流行性腹泻病毒液（毒株：PEDV CV777,灭活前毒价5×107.5TCID/mL）中，得病毒液1。将病毒液1与吐温-80按体积比96:4混合，制成水相溶液。
（2）制备油相溶液：将白油和司盘-80按体积比96:4 混合，无菌处理，将β-葡萄糖神经酰胺溶解到白油和司盘-80的混合物中，制成油相溶液。
（3）将水相溶液与油相溶液按体积比1:2混合，乳化，得油乳剂型灭活疫苗H。
空白疫苗I配制方法如下：
（1）制备水相溶液：将磷酸盐缓冲液PBS（PH=7.2）与吐温-80按体积比96:4混合，制成水相溶液。
（2）制备油相溶液：将白油和司盘-80按体积比96:4 混合，无菌处理，制成油相溶液。
（3）将水相溶液与油相溶液按体积比1:2混合，乳化，得油乳剂型灭活疫苗I。
3.实验动物分组、免疫及检测
将90只健康SRC小鼠随机分为9组，每组各10只。将流行性腹泻灭活疫苗A、B、C、D、E、F、G、H各免疫一组小鼠，免疫途径为皮下注射，免疫剂量20μl/只，对照组注射同等剂量空白疫苗I。免疫后于第14天、21天、28天、60天、90天、120天、150天、180天、210天、240天、270天对各组SRC小鼠采血，无菌分离血清，采用流行性腹泻抗体检测试剂盒（ELISA方法）检测血清中PEDV抗体水平，检测结果大于0.6为抗体效价合格。免疫后于第28天，取每组小鼠各5只，脱颈椎处死后于超净台内无菌打开腹腔，取8厘米小鼠空肠肠道，无菌刮取肠道黏膜并按一定比例加入PBS。将肠道黏膜悬液反复冻融三次，经4℃条件下4200g/min离心30min后取上清，用小鼠肠道总SIgA ELISA检测试剂盒检测肠道黏膜总SIgA水平。
计算各组SRC小鼠在免疫后不同时间血清的平均抗体水平，具体结果如图1所示。从图1中可以看出，没有添加佐剂的疫苗A免疫小鼠在免疫后28天抗体水平合格，此后呈下降趋势，且第60天检测抗体水平已低于合格水平；采用灭活疫苗B免疫的小鼠在第14天开始达到合格水平，此后抗体合格水平维持到免疫后5个月；采用灭活疫苗C免疫的小鼠，抗体水平上升缓慢且达不到合格水平；采用灭活疫苗D、E、F、G、H免疫的小鼠，体内抗体水平从第14天开始已达到合格水平，此后抗体水平持续上升，至免疫后60d达到平台期并持续至免疫后7个月，此后抗体水平开始下降，但至试验结束仍处于合格的抗体水平。分析结果发现：β-葡萄糖神经酰胺、单磷酰脂质A、胞壁酰二肽和β-葡聚糖的复配使用，与在疫苗中添加β-葡萄糖神经酰胺或同时添加单磷酰脂质A、胞壁酰二肽和β-葡聚糖相比，显著提高了免疫后动物机体的抗体水平，且显著大于二者免疫后抗体水平数值之和，说明β-葡萄糖神经酰胺与单磷酰脂质A、胞壁酰二肽和β-葡聚糖具有协同增效作用。免疫灭活疫苗D、E、F、G、H小鼠抗体持续期显著高于灭活疫苗A、B、C组。试验结果说明疫苗中添加β-葡萄糖神经酰胺、单磷酰脂质A、胞壁酰二肽和β-葡聚糖，能够显著提高动物对抗原的免疫应答，缩短免疫窗口期，能显著提高动物机体抗体水平及显著延长抗体持续期。
检测各组SRC小鼠免疫后第28天肠道黏膜总SIgA抗体平均水平，具体结果如图2所示。从图2中可以看出灭活疫苗D、E、F、G、H免疫的小鼠肠道内总SIgA抗体水平显著高于其他组，且差异极显著。灭活疫苗A、B、C免疫的小鼠与空白疫苗I免疫的小鼠肠道SIgA抗体水平相近。分析实验结果说明：β-葡萄糖神经酰胺、单磷酰脂质A、胞壁酰二肽和β-葡聚糖的复配使用能显著提高动物肠道黏膜总SIgA抗体水平，且该抗体水平大于在疫苗中单独添加β-葡萄糖神经酰胺或同时添加单磷酰脂质A、胞壁酰二肽和β-葡聚糖产生的肠道SIgA抗体水平之和。
另外发明人还选择单磷酰脂质A、胞壁酰二肽或β-葡聚糖之一与β-葡萄糖神经酰胺复配，制备猪流行性腹泻灭活疫苗。免疫后不同时间血清的平均抗体水平接近灭活疫苗C免疫后抗体水平，第28天肠道黏膜总SIgA抗体平均水平接近灭活疫苗C免疫后结果。因此，没有提供实验数据。
以上实验结果说明β-葡萄糖神经酰胺、单磷酰脂质A、胞壁酰二肽和β-葡聚糖的复配使用产生了协同增效作用，能够显著提高动物机体对疫苗中抗原的免疫应答能力，显著提高动物机体的血清抗体水平及动物肠道中SIgA 的抗体水平，提高疫苗对猪流行性腹泻疾病的保护能力。
Claims (6)
1.猪流行性腹泻灭活疫苗，含有灭活的猪流行性腹泻病毒，其特征在于所述猪流行性腹泻灭活疫苗中含有0.05-10mg/mL的β-葡萄糖神经酰胺、0.1-21mg/mL的单磷酰脂质A、1.5-125mg /mL的胞壁酰二肽和0.7-4.5mg /mL的β-葡聚糖。
2.根据权利要求1所述猪流行性腹泻灭活疫苗，其特征在于所述灭活疫苗为油乳剂。
3.权利要求1或2所述猪流行性腹泻灭活疫苗的制备方法，包括如下步骤：
（1）配制水相溶液：将单膦酰脂质A、胞壁酰二肽、β-葡聚糖与灭活的猪流行性腹泻病毒液混合均匀，得到病毒液1；将病毒液1与吐温-80混合均匀，得到水相溶液；
（2）配制油相溶液：将β-葡萄糖神经酰胺溶于白油和司盘-80的混合物中，得到油相溶液；
（3）将所述水相溶液与油相溶液混合，乳化，得灭活疫苗。
4.根据权利要求3所述猪流行性腹泻灭活疫苗的制备方法，其特征在于：所述病毒液1与吐温-80的体积比为90-100:4。
5.根据权利要求4所述猪流行性腹泻灭活疫苗的制备方法，其特征在于所述白油与司盘-80的体积比为90-100:4。
6.根据权利要求5所述猪流行性腹泻灭活疫苗的制备方法，其特征在于所述水相溶液与油相溶液的体积比为1:1-3。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410576562.0A CN104383528B (zh) | 2014-10-24 | 2014-10-24 | 猪流行性腹泻灭活疫苗及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410576562.0A CN104383528B (zh) | 2014-10-24 | 2014-10-24 | 猪流行性腹泻灭活疫苗及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104383528A CN104383528A (zh) | 2015-03-04 |
| CN104383528B true CN104383528B (zh) | 2016-08-24 |
Family
ID=52601551
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410576562.0A Active CN104383528B (zh) | 2014-10-24 | 2014-10-24 | 猪流行性腹泻灭活疫苗及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104383528B (zh) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA3161295A1 (en) * | 2014-07-11 | 2016-01-14 | Zoetis Services Llc | Novel vaccine compositions for porcine epidemic diarrhea virus and porcine deltacoronavirus |
| EP3261668A4 (en) | 2015-02-27 | 2018-10-24 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | Porcine epidemic diarrhea virus strains and immunogenic compositions therefrom |
| CN106591244B (zh) * | 2016-12-29 | 2019-09-03 | 江苏省农业科学院 | 一种猪流行性腹泻病毒、灭活疫苗及其制备方法 |
| CN107412763B (zh) * | 2017-04-26 | 2020-10-16 | 广州渔跃生物技术有限公司 | 一种猪流行性腹泻病毒灭活疫苗及其制备方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030138434A1 (en) * | 2001-08-13 | 2003-07-24 | Campbell Robert L. | Agents for enhancing the immune response |
| IL172175A0 (en) * | 2005-11-24 | 2011-08-01 | Hadasit Med Res Service | Beta glycolipids as immuno-modulators |
| JP6110845B2 (ja) * | 2011-05-17 | 2017-04-05 | ザ リージェント オブ ザ ユニバーシティー オブ コロラド、ア ボディー コーポレート | 耐熱性ワクチン組成物及びそれを調製する方法 |
| CN103083663B (zh) * | 2013-02-04 | 2014-12-10 | 江苏省农业科学院 | 一种免疫增强剂、灭活疫苗及其制备方法 |
-
2014
- 2014-10-24 CN CN201410576562.0A patent/CN104383528B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN104383528A (zh) | 2015-03-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Van der Heide | Viral arthritis/tenosynovitis: a review | |
| CN104383528B (zh) | 猪流行性腹泻灭活疫苗及其制备方法 | |
| CN104530232A (zh) | 鸭病毒性肝炎精制蛋黄抗体的制备方法 | |
| CN101475639B (zh) | 一种防治鸭传染性浆膜炎的混合卵黄抗体及其制备方法 | |
| CN102977208A (zh) | 鲍曼不动杆菌特异性卵黄免疫球蛋白的制备方法、应用及药物组合物、制剂和试剂盒 | |
| CN102233133A (zh) | 一种新城疫病毒感染免疫复合物疫苗的制备方法和应用 | |
| JPH0253737A (ja) | 多機能特異的抗体の製造方法 | |
| RU2689386C2 (ru) | ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ ВАКЦИНА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ КОМПОЗИЦИЙ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ IgY; СПОСОБЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ | |
| CN103495167B (zh) | 一种鸡传染性法氏囊病复合活疫苗的制备方法 | |
| Ivarsson et al. | Evaluation of early feed access and algal extract on growth performance, organ development, gut microbiota and vaccine-induced antibody responses in broiler chickens | |
| CN104606675A (zh) | 一种禽用多联特异性卵黄抗体及转移因子的制备方法 | |
| Babazadeh et al. | Effects of in ovo synbiotic injection on growth performance, intestinal bacterial load and antibody titres in broiler chickens vaccinated against infectious bursal disease. | |
| CN107337731A (zh) | 一种用于抗犬猫腹泻的复合卵黄抗体粉及其制备生产方法 | |
| CN102793920B (zh) | 复方免疫增强剂、禽用灭活疫苗及其制备方法 | |
| CN104667273A (zh) | 疫苗佐剂及其在制备新城疫灭活疫苗中的应用 | |
| CN106496325A (zh) | 一种微囊包被抗奶牛乳房炎主要致病菌卵黄抗体IgY的制备方法和应用 | |
| CN104208675B (zh) | 一种抗鸡病毒性疾病的混合冻干粉及其制备方法 | |
| CN106215185A (zh) | 一种禽呼肠孤病毒多联亚单位疫苗的制备方法 | |
| EP0930316B1 (en) | Oral product for the prevention and treatment of infectious gastroenteritides in calves | |
| CN104161776A (zh) | 来自丁酸梭菌的脂磷壁酸及其调节畜禽免疫应答的用途 | |
| CN101074260A (zh) | 嗜水气单胞菌主要保护性抗原单价、多价卵黄抗体的制备方法,及在水产动物上的应用 | |
| JP2019527191A (ja) | 免疫増強剤、口蹄疫不活化ワクチンおよびその製造方法 | |
| CN107412763B (zh) | 一种猪流行性腹泻病毒灭活疫苗及其制备方法 | |
| Haider et al. | Pathogenesis of Pullorum disease (PD) in chickens by local isolate of Salmonella pullorum in Bangladesh. | |
| CN104162157A (zh) | 一种抗猪瘟的组合物、饲料添加剂、制备方法及应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |