CN104331774A - 新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统 - Google Patents

Abstract

本发明涉及新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统，包括两大部分：一为软件系统平台，包括首页资讯管理模块，短信管理模块，会员管理模块，病历管理模块，系统管理模块，短信收发程序；二为硬件网络平台。筛查病人登录PC机可获取其筛查结果及与筛查结果有关的一切信息，并可与医务人员交流咨询；医务人员登录PC机对新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预的信息进行管理。本发明方便新生儿家长通过互联网登录访问，获取其在本院做过的听力筛查相关的诊断结果和干预预防措施记录；医务人员通过登录该系统进行建立筛查病人档案，实现自动提前提醒医务人员哪位病人需要随访，自动提前发手机短信提醒家长带患儿前来复诊。

Description

新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统

技术领域

本发明涉及一种新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统。

背景技术

听力障碍是新生儿常见的出生缺陷之一，我国听力言语残疾居5类残疾之首。听力障碍严重影响儿童的语言、心理及社会交往能力，并给家庭及社会带来沉重的负担。采用听力筛查对听力障碍儿进行早发现、早诊断、早干预，可以最大限度的接近和达到正常同龄孩子的言语发育水平，做到聋而不哑。2000年，我国政府以中华人民共和国母婴保健法的形式肯定了新生儿听力筛查的意义和必要性，并在全国范围内广泛开展。我院耳鼻咽喉科于2005年起开展新生儿听力筛查，至今筛查人数已达20000例以上，初筛率超过95%，按规定初筛未通过者应于生后42天行复筛,复筛仍未通过者于生后3个月时行听力学评估和医学诊断，但是目前复筛率偏低，失访率偏高。主要原因是目前对于筛查未通过者都是通过医务人员将复筛时间口头交代家长及写在保健手册里。由于复筛时间跨度比较大，时间长了患儿家长往往会忘记复筛，而医务人员的跟踪随访和管理工作主要通过对登记簿听力筛查结果逐页查询,电话通知患儿家长按时复诊，工作量很大，常常因为工作忙忘记打电话或联系不上家长，导致很多应该跟踪随访的患儿没有得到医院的正常跟踪随访。

发明内容

本发明的目的是研发一种新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统，能够克服上述新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理的缺陷，解决听力筛查未通过新生儿跟踪、随访难的问题, 满足对新生儿听力筛查数据计算机录入、数据分析、结果分类、信息反馈、质量控制、耳聋干预和语言康复等项目的信息化管理。通过网络数据库保存和管理新生儿听力筛查、诊断和干预康复资料，并自动完成发送和接收短信对新生儿进行跟踪随访，提供高效的、现代化的、网络化管理模式，方便快捷的提醒病人复诊时间；家长还可以通过互联网登录该系统的网站访问，查询历次筛查诊断结果、耳聋干预方法和语言康复结果等信息，并可在线咨询听力等相关问题，实现医生与病人的互动式交流；且与其它相关机构之间可保持信息沟通和资源共享。

本发明的目的通过以下技术方案来实现：

一种新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统，其特征在于该系统包括两大部分：一为软件系统平台 ，其包括首页资讯管理模块，短信管理模块，会员管理模块，病历管理模块，系统管理模块，短信收发程序 ；二为硬件网络平台，其包括内网用WEB数据库服务器 ， 外网用WEB数据库服务器，病人会员登录PC机，医务人员登录PC机，短信收发器；硬件网络平台通过网卡，路由器，集线器，防火墙网关，计算机硬件设备物理连接构建成支持软件系统平台运行服务的基础物理网络平台，软件系统平台在硬件网络平台构建的基础上运行；

系统管理模块采用PHP语言编写，短信收发程序使用PowerBuilder软件开发平台编写，系统数据库采用MYSQL，系统的WEB服务采用Apache搭建；系统WEB数据库服务器连接到局域网及因特网，内置SIM手机卡的短信收发器通过USB线连接到系统WEB数据库服务器；医务人员通过局域网内的PC机对系统首页显示的信息内容进行编辑、对病人的会员账号信息进行编辑查询或修改密码操作、对短信进行查询编辑修改，对短信收发器所要发送的短信模板进行设置、对病人的信息字段和各种记录的信息字段进行配置，设置系统中的各种参数、建立病人的档案和筛查记录信息；系统程序按照医务人员录入的信息情况，根据系统中预先配置好的短信模板，自动生成复筛提醒短信数据和随访提醒数据存于WEB数据库服务器上；短信收发程序安装在系统WEB数据库服务器上，当系统时间到达预定的提醒时间时，短信收发程序读取数据库中的短信内容，把存于数据库的短信数据发送到病人家长的手机上；医务人员为每一位新生儿建立病人档案时，系统都会自动产生一个相对应的病人会员账号和相应的密码，该账号密码信息和访问地址通过短信收发器发送短信到新生儿基本信息上填写的父母手机号码上；家长可以通过因特网PC机用会员账号登录访问，随时进入系统查看到新生儿的会诊、筛查各种记录信息。

所述的首页资讯管理模块包括：首页栏目管理，公告管理，帮助主题管理，友情链接管理。

所述的短信管理模块包括：短信模板设置，短信发送记录，短信接收记录。

所述的会员管理模块包括：会员列表，会员组配置，认证管理，系统短消息，登录日志。

所述的病历管理模块包括：病人档案管理，随访记录，会诊记录，干预记录，基因档案，家族病史，记录信息配置，查询与统计。

所述的系统管理模块包括：管理账号管理，管理组配置，组权限管理，系统参数设置，数据库备份，数据库还原，管理员日志。

所述的数据传输联网装置把WEB数据库服务器与互联网连接，方便病人及时获得需要的结果，并可与医务人员在网上进行交流。

所述的短信收发程序包括：连接短信收发器，发送短信，接收短信。

与现有技术相比，本发明具有以下优点：

(1)系统化信息化管理新生儿的听力与聋病易感基因筛查。

(2)自动提醒医务人员需要随访的患儿。

(3)自动提前发短信提醒家长患儿复诊通知。

(4)方便家长在互联网上查询患儿的历次筛查记录等信息，并可与医务人员在网上进行交流。

(5)与其它相关机构之间可保持信息沟通和资源共享。

(6)内外网硬件服务器隔离，保证数据安全性。

本发明方便新生儿家长通过互联网登录访问，获取其在本院做过的听力筛查相关的诊断结果和干预预防措施记录；医务人员通过登录该系统进行建立筛查病人档案，并录入所有的筛查记录、干预记录、计划随访、随访记录等信息，实现了自动提前提醒医务人员哪位病人需要随访，自动提前2天发手机短信提醒家长带患儿前来复诊。

附图说明

图1为本发明的系统结构示意图；

图2为本发明的装置结构示意图。

图2中1为外网用WEB数据库服务器、2为病人会员登录PC机、3为医务人员登录PC机、4为短信收发器、5为内网用WEB数据库服务器。

具体实施方式

下面结合附图对本发明进一步说明。

如图1，图2所示，一种新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统，其特征在于该系统包括两大部分：一为软件系统平台 ，其包括首页资讯管理模块，短信管理模块，会员管理模块，病历管理模块，系统管理模块，短信收发程序 ；二为硬件网络平台，其包括内网用WEB数据库服务器 ， 外网用WEB数据库服务器，病人会员登录PC机，医务人员登录PC机，短信收发器；硬件网络平台通过网卡，路由器，集线器，防火墙网关，计算机硬件设备物理连接构建成支持软件系统平台运行服务的基础物理网络平台，软件系统平台在硬件网络平台构建的基础上运行。

系统管理模块采用PHP语言编写，短信收发程序使用PowerBuilder软件开发平台编写，系统数据库采用MYSQL，系统的WEB服务采用Apache搭建。外网用WEB数据库服务器1通过一块千兆网卡连接到内网用WEB数据库服务器5，外网用WEB数据库服务器1通过另一块千兆网卡经过防火墙连接到因特网，内置SIM手机卡的短信收发器4通过USB线连接到内网用WEB数据库服务器5。

所述的外网用WEB数据库服务器1使用双网卡，网卡1.1通过防火墙网关与互联网连接，方便病人及时获得需要的结果，并可与医务人员在网上进行交流，网卡1.2通过路由器与内网用WEB数据库服务器5进行物理连接。内网用WEB数据库服务器主动推送数据到外网用WEB数据库服务器，并从外网服务器获取病人交互的数据，进行实时同步数据交换。

所述的医务人员登录PC机3通过互联网登录软件系统平台访问外网用WEB数据库服务器1，通过查询指令等获取所需要的信息，短信收发程序作为服务程序运行在内网用WEB数据库服务器，医务人员登录PC机3通过内网局域网络登录软件系统平台访问内网用WEB数据库服务器5，通过软件系统平台提供的指令界面进行操作，对新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预的信息进行管理产生一些自动生成的短信息。这些短信息通过所述短信收发器4与内网用WEB数据库服务器5连接，按时发送。   

 医务人员通过局域网内的医务人员登录PC机3登录进入系统，进入首页资讯管理模块对系统首页显示的信息内容进行编辑 ；医务人员通过医务人员登录PC机3登录进入系统，进入会员管理模块对病人的会员账号信息进行编辑查询或修改密码等操作；医务人员通过PC机3登录进入系统，进入短信管理模块对短信进行查询编辑修改，对短信收发器4所要发送的短信模板进行设置；医务人员通过PC机3登录进入系统，进入系统管理模块对病人的信息字段和各种记录的信息字段进行配置，设置系统中的各种参数；医务人员通过PC机3登录进入系统，进入病历管理模块建立病人的档案和筛查记录等信息。系统程序按照医务人员录入的信息情况，根据系统中预先配置好的短信模板，自动生成复筛提醒短信数据和随访提醒数据存于内网用WEB数据库服务器5上。短信收发程序安装在5上，并一直处于打开运行状态，当系统时间到达预定的提醒时间时，短信收发程序读取数据库中的短信内容，通过短信收发器4把存于数据库的短信数据发送到病人家长的手机上。医务人员通过PC机3登录系统为每一位新生儿建立病人档案时，系统都会自动产生一个相对应的病人会员账号和相应的密码，该账号密码信息和访问地址通过短信收发器发送短信到新生儿基本信息上填写的父母手机号码上。家长可以通过因特网病人会员登录PC机2用会员账号登录系统平台访问外网用WEB数据库服务器1，随时进入系统查看到新生儿的会诊、筛查等各种记录信息。内网用WEB数据库服务器5每隔一分钟自动推送新的病人档案、筛查记录等信息到外网用WEB数据库服务器1，并从外网用WEB数据库服务器1获取回病人家属在系统上所进行的交互留言等信息。将两个服务器的数据库数据进行同步。

在用户验收测试的结果满足既定要求的前提下，选择基础较好的一个医院单位进行试运行。

对于在试运行期间发现的错误，项目组每天都应该进行紧急程度进行分析，对应紧急问题做到当天修正。并且对运行版本的更新做好严格控制，且做好每次更新前的备份工作。

Claims (8)

1.一种新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统，其特征在于该系统包括两大部分：一为软件系统平台 ，其包括首页资讯管理模块，短信管理模块，会员管理模块，病历管理模块，系统管理模块，短信收发程序 ；二为硬件网络平台，其包括内网用WEB数据库服务器 ， 外网用WEB数据库服务器，病人会员登录PC机，医务人员登录PC机，短信收发器；硬件网络平台通过网卡，路由器，集线器，防火墙网关，计算机硬件设备物理连接构建成支持软件系统平台运行服务的基础物理网络平台，软件系统平台在硬件网络平台构建的基础上运行；

系统管理模块采用PHP语言编写，短信收发程序使用PowerBuilder软件开发平台编写，系统数据库采用MYSQL，系统的WEB服务采用Apache搭建；系统WEB数据库服务器连接到局域网及因特网，内置SIM手机卡的短信收发器通过USB线连接到系统WEB数据库服务器；医务人员通过局域网内的PC机对系统首页显示的信息内容进行编辑、对病人的会员账号信息进行编辑查询或修改密码操作、对短信进行查询编辑修改，对短信收发器所要发送的短信模板进行设置、对病人的信息字段和各种记录的信息字段进行配置，设置系统中的各种参数、建立病人的档案和筛查记录信息；系统程序按照医务人员录入的信息情况，根据系统中预先配置好的短信模板，自动生成复筛提醒短信数据和随访提醒数据存于WEB数据库服务器上；短信收发程序安装在系统WEB数据库服务器上，当系统时间到达预定的提醒时间时，短信收发程序读取数据库中的短信内容，把存于数据库的短信数据发送到病人家长的手机上；医务人员为每一位新生儿建立病人档案时，系统都会自动产生一个相对应的病人会员账号和相应的密码，该账号密码信息和访问地址通过短信收发器发送短信到新生儿基本信息上填写的父母手机号码上；家长可以通过因特网PC机用会员账号登录访问，随时进入系统查看到新生儿的会诊、筛查各种记录信息。

2.根据权利要求1所述的一种新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统，其特征在于，所述的首页资讯管理模块包括：首页栏目管理，公告管理，帮助主题管理，友情链接管理。

3.根据权利要求1所述的一种新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统，其特征在于，所述的短信管理模块包括：短信模板设置，短信发送记录，短信接收记录。

4.根据权利要求1所述的一种新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统，其特征在于，所述的会员管理模块包括：会员列表，会员组配置，认证管理，系统短消息，登录日志。

5.根据权利要求1所述的一种新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统，其特征在于，所述的病历管理模块包括：病人档案管理，随访记录，会诊记录，干预记录，基因档案，家族病史，记录信息配置，查询与统计。

6.根据权利要求1所述的一种新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统，其特征在于，所述的系统管理模块包括：管理账号管理，管理组配置，组权限管理，系统参数设置，数据库备份，数据库还原，管理员日志。

7.根据权利要求1所述的一种新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统，其特征在于，所述的数据传输联网装置把WEB数据库服务器与互联网连接，方便病人及时获得需要的结果，并可与医务人员在网上进行交流。

8.根据权利要求1所述的一种新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统，其特征在于，所述的短信收发程序包括：连接短信收发器，发送短信，接收短信。