CN104327774A - 水性感压粘结剂组成物及其于水性药胶贴布贴身感压胶布的应用 - Google Patents
水性感压粘结剂组成物及其于水性药胶贴布贴身感压胶布的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104327774A CN104327774A CN201410327474.7A CN201410327474A CN104327774A CN 104327774 A CN104327774 A CN 104327774A CN 201410327474 A CN201410327474 A CN 201410327474A CN 104327774 A CN104327774 A CN 104327774A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- methyl
- ether
- vinylformic acid
- acrylate
- ester
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 title abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 111
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 79
- 239000011505 plaster Substances 0.000 claims abstract description 30
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 27
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 27
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 21
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 235000013557 nattō Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 58
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 56
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 44
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 44
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 34
- -1 hydroxyalkyl acrylates Chemical class 0.000 claims description 33
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 2-butenoic acid Chemical compound CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N anhydrous diethylene glycol Natural products OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 23
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims description 14
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 13
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 claims description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 8
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 claims description 8
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 6
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 6
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims description 5
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 5
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 claims description 5
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 4
- MEIRRNXMZYDVDW-MQQKCMAXSA-N (2E,4E)-2,4-hexadien-1-ol Chemical compound C\C=C\C=C\CO MEIRRNXMZYDVDW-MQQKCMAXSA-N 0.000 claims description 3
- GISWNRNUVGGVOS-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroxybutan-2-yl prop-2-enoate Chemical compound OCC(O)C(C)OC(=O)C=C GISWNRNUVGGVOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KGWDUNBJIMUFAP-KVVVOXFISA-N Ethanolamine Oleate Chemical compound NCCO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O KGWDUNBJIMUFAP-KVVVOXFISA-N 0.000 claims description 3
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OWPUOLBODXJOKH-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound OCC(O)COC(=O)C=C OWPUOLBODXJOKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZWBJYYOZBDHRMI-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)ethanol;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.OCCOCCO ZWBJYYOZBDHRMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- VENJJOGQEGHFPI-UHFFFAOYSA-N butyl prop-2-enoate;2-methylidenehexanoic acid Chemical group CCCCOC(=O)C=C.CCCCC(=C)C(O)=O VENJJOGQEGHFPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N alpha-methacrylic acid Natural products CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 238000013271 transdermal drug delivery Methods 0.000 abstract description 4
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 abstract 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 abstract 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 abstract 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 abstract 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 abstract 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 abstract 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 17
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 16
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 9
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 6
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 6
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 6
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 6
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 6
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 235000010603 pastilles Nutrition 0.000 description 6
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 235000019394 potassium persulphate Nutrition 0.000 description 6
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 4
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000013461 design Methods 0.000 description 4
- 229940043237 diethanolamine Drugs 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 4
- 238000007719 peel strength test Methods 0.000 description 4
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004159 Potassium persulphate Substances 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- JGMJQSFLQWGYMQ-UHFFFAOYSA-M sodium;2,6-dichloro-n-phenylaniline;acetate Chemical class [Na+].CC([O-])=O.ClC1=CC=CC(Cl)=C1NC1=CC=CC=C1 JGMJQSFLQWGYMQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- 208000019872 Drug Eruptions Diseases 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 229960001193 diclofenac sodium Drugs 0.000 description 2
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 2
- 230000007102 metabolic function Effects 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 210000000106 sweat gland Anatomy 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N (-)-Menthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1O NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 229960004873 levomenthol Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229940086319 nattokinase Drugs 0.000 description 1
- 108010073682 nattokinase Proteins 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 230000002537 thrombolytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010887 waste solvent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明是有关一种水性感压粘结剂组成物，该组成物包括由(甲基)丙烯酸及其酯系单体共聚合而成的聚合物、聚(环氧乙烷)或聚(环氧丙烷)或其共聚物、及选择性地一纳豆萃取物、多元醇(例如丙二醇、丙三醇或山梨醇等)、多醣体(例如几丁聚醣或淀粉等)。利用本发明水性感压粘结剂组成物作成与皮肤接触的胶布，例如药胶贴布(膜)，对皮肤具有强粘覆力，可以长时间贴覆于皮肤，不会造成皮肤过敏现象，且能对皮肤表面产生长时间与具有持续性的药物穿皮给药释放(Transdermal drug delivery)效果。其他用途的私密贴身感压胶布也不会造成皮肤过敏现象。
Description
技术领域
本发明是有关一种水性感压粘结剂组成物及其应用的发明，含有此水性感压粘结剂组成物的水性感压药胶贴布(膜)等贴身感压胶布。
背景技术
目前市场上的感压胶贴布(膜)，大部分所使用的感压粘结剂是属于油性感压粘结剂。虽然，很多感压胶贴布(膜)所使用的感压粘结剂，在涂布之前是属于水溶性，但是，其实它是油性的感压粘结剂乳化于水中而成，一但涂布再干燥后，就回复油性，不再溶于水中，且不吸收水分。
如果这种感压胶贴布(膜)是粘贴附于人体的皮肤，则很容易因为油性粘结剂不会吸收皮肤排出的水分，造成皮肤排汗性不佳，影响皮肤汗腺的新陈代谢功能，会将贴覆处的皮肤毛细孔堵住。虽然粘贴时不易脱落，但易引起粘贴部位皮肤产生发疹、潮红，搔痒等不适现象，这就是产生过敏的不舒服感。
水性药胶布为一种新型医疗贴布的发展趋势，它确实克服了传统油性药胶贴布的主要缺点如下:
1.贴久了皮肤会不透气而产生过敏，造成皮肤痒等皮肤过敏的不适现象。
2.制造原料中有使用有机溶剂，会产生对环境过度污染。
3.浪费溶剂与石油资源，与世界节能减碳的趋势背道而驰。
目前，市场上也确实有开发此种水性感压胶贴布上市，尤其是水性药胶贴布。但是这些水性药胶贴布，对于被粘物皮肤表面的粘附强度均属不足。无法长时间贴覆于被粘物的皮肤。尤其，当贴布粘覆的皮肤为颈脖间，手肘部位，膝盖部位...等关节衔接部位，贴布更容易很快的脱落而无法继续使用。
为解决此对于被皮肤表面粘附强度不足的缺点，目前市场上的水性药胶贴布，均需使用油性辅助背胶。这种做法，在制造上，多出一片油性辅助背胶的成本，更具有溶剂资源的浪费及不环保。使用上，除了很不方便之外。也因为在贴覆的皮肤上，仍有一部份必须与油性背胶贴覆，其使用过程引起皮肤过敏不适机率仍存在，整体产品仍存有油性药胶布对身体造成不适的缺陷。另外，虽然水性药胶贴布可以利用周边的油性辅助背胶，以增进其固定在皮肤上的效果，但是，该含药物的水性药胶贴布部份与皮肤是否有完全贴合，仍有疑虑，如不完全贴合，则药物根本无法传输进入皮肤，因而会影响药物经皮吸收(transdermal drug delivery)的效率。
综合这些为改善一般水性药胶贴布商品粘覆力不足的缺点，而均需使用比水性药胶贴布面积较大的油性辅助背胶。虽然可以改善其粘覆力的不足。但其仍有的缺点是:
1.仍会增加材料的浪费。
2.接触油性贴布区的皮肤，仍容易产生敏感。
3.使用时的贴覆程序上不方便。
虽然，已有几个改善其不方便的专利方法被提出，但是，仍具有以上的1.与2.的缺点。
这些专利包括，中国台湾专利公告第376847号揭示的在油性辅助背胶(hydrophobic adhesive bandage)中央区域加一防水膜，以便制造时，就开始长时间粘贴水性药胶布，其余未与药胶布粘贴的油性粘胶区域，才于使用时直接粘贴于患部皮肤周围。此设计为事先先将水性药胶布与油性辅助背胶贴合在一起，使商品的二片胶布贴成一体的包装。这样，可以免除使用时，需同时粘贴水性药胶布及油性辅助背胶的麻烦组合程序。
然而，此专利方法的商品设计概念，是借助事先先将二片油性辅助背胶与水性药胶贴布贴合成一片二层的商品，可以减少使用上的不方便。也可以加强其水性药胶贴布可以长时间固定于皮肤或身体关节转弯处等不易贴覆位置，使其能长时间固定贴覆不脱落。但是，在贴覆的皮肤中有一部份仍必须与油性背胶贴覆，其使用过程引起皮肤过敏不适机率仍存在，整体产品仍存有油性药胶布对身体造成不适的缺陷。另外，虽然水性药胶贴布可以利用周边的油性辅助背胶，增进其固定在皮肤上的效果，但是，该含药物的水性药胶贴布部份与皮肤是否有完全贴合，仍有疑虑，如不完全贴合，则药物根本无法传输。
中国台湾专利公开第516438(东发)，该专利设计亦为作成一体的商品，达到简化商品包装，亦免除使用者需将水性药胶布粘贴于油性辅助背胶(hydrophobic adhesive bandage)的组合程序。但是其重点揭示，只在水性药胶布的两侧增加不同几何形状的油性粘胶区域，此种设计除了也可以增加贴布贴覆于皮肤的牢固性。借助此设计，又可以减少皮肤接触油性粘胶区域，希望降低影响皮肤汗腺新陈代谢功能，降低引起粘贴部位皮肤产生发疹、潮红，搔痒等不适现象的区域。但整组商品使用过程仍须借助油性辅助背胶，固定其水性药胶贴布长时间贴覆于皮肤，或使身体关节转弯处等不易贴覆位置能长时间固定贴覆不脱落。
虽然，这些专利克服了油性药胶贴布与水性药胶贴布上述的使用上不方便的主要缺点，可以具有方便的使用性。但是，其本身仍存在因为水性药胶贴布对于皮肤贴覆力不够牢固，而须借助油性辅助背胶，以加强其水性贴布粘覆于皮肤，防止贴布脱落的缺点。
发明内容
为了解决如上述先前技术的问题，本发明的目的之一，是提供一种改良的水性感压粘结剂组成物，其具有与人体皮肤接着时的强粘结性且可提供皮肤舒适性。
本发明所提供的一种水性感压粘结剂组成物，其成分包括:
a)(甲基)丙烯酸系共聚物；及
b)聚(环氧乙烷)，聚(环氧丙烷)或其共聚物。
本发明的水性感压粘结剂组成物可进一步包括c)纳豆萃取物、多元醇(例如丙二醇，丙三醇，异戊四醇或山梨醇等)、或多醣体(例如几丁聚醣或淀粉等)，或用于调控粘度的聚丙烯酸。
本发明的水性感压粘结剂组成物可进一步包括pH调整剂，合适的pH调整剂包括但不限于醇胺化合物，例如乙醇胺，二乙醇胺及三乙醇胺等。
举例言之，本发明的水性感压粘结剂组成物可以应用在贴身感压胶布等，例如水性药胶贴布，可以改善现有水性药胶贴布对于皮肤粘覆性不佳的特性，使其贴覆于皮肤时，有以下的特色:
1.应用本发明的水性感压粘结剂组成物所制成的感压粘结胶贴布(片，膜)或女性内衣的胸贴，贴覆于皮肤表面时，可以产生长时间且持续性的强粘结效果。而且，不会使皮肤产生发疹、潮红，搔痒等不适的现象。
2.特定言之，应用本发明的水性感压粘结剂组成物所制成的水性药胶贴布或女性内衣的胸贴，贴覆于皮肤表面时，对皮肤有强的贴覆力，可以长时间贴覆于皮肤，不易脱落。
3.应用本发明的水性感压粘结剂组成物所制成的贴身感压胶布等，例如水性药胶贴布，贴覆于皮肤表面时，可以免用油性辅助背胶，提供与皮肤贴覆面积全部为水性药胶区域，完全无油性感压粘胶区。因此，长时间贴覆于皮肤，不会造成搔痒等过敏现象。
实施方式
本发明利用亲水性单体于水中进行共聚合，共聚合时除了添加具柔软链段的聚醚外，也可以添加纳豆萃取物、多元醇例如丙二醇或丙三醇等、多醣体例如几丁聚醣或淀粉等，共聚合反应完成后也可以进一步添加pH调整剂或聚丙烯酸等，以制成本发明的水性感压粘结剂。本发明所制成的水性感压粘结剂，其中的共聚合物与添加的聚醚，或纳豆萃取物或几丁聚醣，或聚丙烯酸等，可以产生大量的分子内与分子间氢键，或凡得瓦尔力等二级键结力，以生成具有加强的对外粘结强度(adhesion)与内部凝集力(cohesion)的水性感压粘结剂，同时也赋予本发明的水性感压粘结剂在粘贴皮肤后具有皮肤的舒适性。
于本案说明书中在「丙烯酸…」之前的「(甲基)」一词代表该甲基可以存在及不存在，例如聚(甲基)丙烯酸代表聚丙烯酸及聚甲基丙烯酸。
本发明的较佳的方案包括(但不限于)：
1.一种水性感压粘结剂组成物，包括a)(甲基)丙烯酸系单体的共聚物，及b)氧乙烯基(oxyethylene)或氧丙烯基(oxypropylene)或两者的重复单元共2至150个的聚(环氧乙烷)、聚(环氧丙烷)或(环氧乙烷)/(环氧丙烷)共聚物的醚类寡聚物，其中该成分a)对b)的重量比为99:1至50:50。
2.如方案1的组成物，其进一步包括纳豆萃取物、多元醇或多醣体，其中该纳豆萃取物、多元醇或多醣体的含量为0.01至15％，以成分a)及b)重量和为基准。
3.如方案2的组成物，其中上述多醣体为几丁聚醣或淀粉；该多元醇为丙二醇，丙三醇，异戊四醇或山梨醇等。
4.如方案1的组成物，其进一步包括聚丙烯酸，其中该聚丙烯酸的含量为0.01至15％，以成分a)及b)重量和为基准。
5.如方案申2的组成物，其进一步包括聚丙烯酸，其中该聚丙烯酸的含量为0.01至15％，以成分a)及b)重量和为基准。
6.如方案3的组成物，其进一步包括聚丙烯酸，其中该聚丙烯酸的含量为0.01至15％，以成分a)及b)重量和为基准。
7.如方案1至6中任一方案的组成物，其中上述成分a)为包含80％～99％的(甲基)丙烯酸或(甲基)丙烯酸烷(醚)酯单体及1～20％的含羟基之(甲基)丙烯酸烷(醚)酯类所共聚合形成的共聚合物，以成分a)的重量为基准；其中成分a)的醚基为具有2至150个单元的氧乙烯基(oxyethylene)或氧丙烯基(oxypropylene)或两者的混合的重复单元的聚(环氧乙烷)、聚(环氧丙烷)或(环氧乙烷)/(环氧丙烷)共聚物的醚类寡聚物二醇所形成者。
8.如方案7的组成物，其中该含羟基的(甲基)丙烯酸烷(醚)酯类为丙烯酸羟基烷基酯、(甲基)丙烯酸羟基烷基酯、丙烯酸ω-羟基多醚基酯、或(甲基)丙烯酸ω-羟基多醚基酯。
9.如方案8的组成物，其中上述含羟基的(甲基)丙烯酸烷(醚)酯类为丙烯酸2-羟基乙酯，(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯，丙烯酸甘油酯，(甲基)丙烯酸甘油酯，丙烯酸异戊四醇酯(Pentaerythretyl acrylate)，(甲基)丙烯酸异戊四醇酯(Pentaerythretyl(meth)acrylate)，丙烯酸ω-羟基二乙二醇醚酯(ω-Hydroxyldiethyleneglycolyl acrylate)，(甲基)丙烯酸ω-羟基二乙二醇醚酯(ω-Hydroxyldiethyleneglycolyl(meth)acrylate)，丙烯酸ω-羟基多乙二醇醚酯(ω-Hydroxylpolyethyleneglycolyl acrylate)，或(甲基)丙烯酸ω-羟基多乙二醇醚酯(ω-Hydroxyl polyethyleneglycolyl(meth)acrylate)。
10.如方案7的组成物，其中上述(甲基)丙烯酸或(甲基)丙烯酸烷(醚)酯单体中的(甲基)丙烯酸烷酯单体为丙烯酸丁酯(Butyl acrylate)、(甲基)丙烯酸丁酯(Butyl(meth)acrylate)、丙烯酸2-乙基己酯(2-ethylhexyl acrylate)、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯(2-ethylhexyl(meth)acrylate)。
11.如方案7的组成物，其中上述(甲基)丙烯酸或(甲基)丙烯酸烷(醚)酯单体中的(甲基)丙烯酸醚酯单体为丙烯酸醚酯，(甲基)丙烯酸醚酯，二-丙烯酸醚酯，二-(甲基)丙烯酸醚酯，其中的醚基为具有2至150个单元的氧乙烯基(oxyethylene)或氧丙烯基(oxypropylene)或两者的混合的重复单元的聚(环氧乙烷)、聚(环氧丙烷)或(环氧乙烷)/(环氧丙烷)共聚物的醚类寡聚物二醇所形成者。
12.如方案11的组成物，其中上述(甲基)丙烯酸醚酯单体为丙烯酸ω-甲基二乙二醇醚酯(ω-Methyl diethyleneglycolyl acrylate)、(甲基)丙烯酸ω-甲基二乙二醇醚酯(ω-Methyl diethyleneglycolyl(meth)acrylate)、丙烯酸ω-甲基多乙二醇醚酯(ω-Methyl polyethyleneglycolyl acrylate)、(甲基)丙烯酸ω-甲基多乙二醇醚酯(ω-Methyl polyethyleneglycolyl(meth)acrylate)、二-丙烯酸乙二醇酯(Ethyleneglycolyl diacrylate)、二-(甲基)丙烯酸乙二醇酯(Ethyleneglycolyldi(meth)acrylate)、二-丙烯酸二乙二醇醚酯(Diethyleneglycolyl diacrylate)、二-(甲基)丙烯酸二乙二醇醚酯(Diethyleneglycolyl di(meth)acrylate)、二-丙烯酸多乙二醇醚酯(Poylethyleneglycolyl diacrylate)、或二-(甲基)丙烯酸多乙二醇醚酯(Poylethyleneglycolyl di(meth)acrylate)。
13.如方案1至6中任一方案的组成物，其进一步包含1～10％的pH调整剂，以成分a)及b)重量和为基准。
14.如方案13的组成物，其中该pH调整剂为醇胺化合物。
15.如方案14的组成物，其中该醇胺化合物为乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺。
16.一种贴身感压胶布等，例如水性药胶布，包含一基布层及涂布于该基布层的一表面上的如方案1至15中任一方案所述的水性感压粘结剂组成物。
本发明的水性感压粘结剂组成物，依目的需求可进一步添加包括增塑剂、抗氧化剂、UV稳定剂、填充剂、消泡剂、中和剂、摇变(Thixotropy)剂、增粘剂、界面活性剂及药物释放促进剂等制成。
应用本发明的水性感压粘结剂组成物所制成的贴身感压胶布等，例如水性药胶贴布，可以长时间贴覆于皮肤，使药物可以长时间且持续性的经由皮肤的缓慢穿皮给药释放(Transdermal drug delivery)，让皮肤表面有效的吸收药物。不会像现有市售水性药胶贴布，使用油性辅助背胶时，中间的水性药胶贴布区会暂时脱离皮肤，因而使药物无法持续性的经由皮肤的长时间缓慢穿皮给药释放，使皮肤表面吸收药物效果有限。
附图说明
图1为本发明实施例1的产品P-1的药物(待克菲那钠盐)于1～8小时的经皮释放结果，其横轴为波长(nm)及纵轴为吸收。
图2为本发明实施例1的产品P-1与市售商品A、B、G的剥离强度数据比较图。
图3为本发明实施例1的产品P-1与市售商品G的500g的保持力试验数据比较图。
图4为市售商品A、B的250g的保持力试验数据图。
图5为本发明实施例1的产品P-1被制成水性含药贴布的立体示意图。
图6为图5的水性含药贴布的剖面示意图。
附图标记
11.基布层 12.水性含药水胶层
13.皮肤粘覆区 14.离形纸
具体实施方式
制备例1.
将10重量份的(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯(2-Hydroxyethylmethacrylate,2-HEMA)，72重量份的甲基丙烯酸ω-甲基五乙二醇醚酯(ω-Methyl pentaethyleneglycolyl(meth)acrylate,PEGMA)，5重量份的(甲基)丙烯酸甘油酯(2,3-Dihydroxypropyl(meth)acrylate,DHPMA)的丙烯酸系类单体，与10重量份的聚乙二醇醚(PEG，MW＝900)，2.5重量份的甲基丙烯酸(MAA)，0.3重量份的纳豆萃取物混合液(NDE)(此萃取物混合液，是将纳豆发酵物用水稀释3倍后，过滤掉纳豆的颗粒，所得水溶液再浓缩回原浓度而得)，0.2重量份的多醣体(Polycarbohydrate,PCH)，置于有氮气回流及温度调节的1公升反应槽系统，于其中添加120重量百分比的去离子水作为溶剂。为移除反应槽中的氧气，需将氮气持续通入反应槽中，此期间维持温度在65～95℃，在混合的单体混合均匀后，添加0.05重量百分比的过硫酸钾(KPS，potassium persulfate)于其中作为该反应的起始剂。此混合物溶液反应2小时，再加入3重量份的二乙醇胺(Diethanol amine,DEA)，可得到具有固含量为46重量份的产物，即水性感压粘结剂组成物。
制备例2至4：
如表一所示，是由部份地添加或部份地减量，改变上述制备例1中所使用的成份的用量，以制备高分子量之水性感压粘结剂组成物。
制备例5至7：
如表一所示，是由部份地添加或部份的减量，改变上述制备例1中所使用的成份的用量，以制备中高分子量的水性感压粘结剂组成物。
表一
制备例12
将69重量份的丙烯酸ω-甲基多乙二醇醚酯(ω-Methylpolyethyleneglycolyl acrylate,PEGA)，17重量份的甲基丙烯酸2-羟基乙酯(2-Hydroxyethyl methacrylate,2-HEMA)，与12重量份的PEG(MW＝800)，7重量份的丙三醇(Glycerol，GLY)，1.9重量份的丙烯酸(AA)，0.1重量份的多醣体(Polycarbohydrate,PCH)，置于有氮气回流及温度且调节的1公升反应槽系统，于其中添加180重量百分比的去离子水作为溶剂。为移除反应槽中的氧气，需将氮气持续通入反应槽中，此期间维持温度在65～95℃，在混合的单体混合均匀后，添加0.05重量百分比的过硫酸钾(KPS，potassium persulfate)于其中作为该反应的起始剂。此混合物溶液反应2小时，再加入3重量份的TEA:三乙醇胺(Triethanol amine，TEA)，可得到具有固含量为36重量份的产物，即水性感压粘结剂组成物。
制备例8至11：
如表二所示，是由部份地添加或部份地减量，改变上述制备例12所使用的成份的用量，以制备高分子量的水性感压粘结剂组成物。
制备例13至14：
如表二所示，是由部份地添加或部份的减量，改变上述制备例12所使用的成份的用量，以制备中高分子量的水性感压粘结剂组成物。
表二
制备例15.
将6重量份的丙烯酸2-乙基己酯(2-Ethylhexyl acrylate,2-EHA)，13重量份的(2-Hydroxyethyl acrylate,2-HEA)，67重量份的甲基丙烯酸ω-甲基五乙二醇醚酯(ω-Methyl pentaethyleneglycolyl(meth)acrylate,PEMGA)的丙烯酸系类单体，与9重量份的PEG(MW＝900)，1.7重量份的MAA，3重量份的1,2-丙二醇(1,2-Dihydroxyl glycol，1,2-DHG)，0.3重量份的纳豆萃取物混合液(NDE)(此萃取物混合液，是将纳豆发酵物用水稀释3倍后，过滤掉纳豆的颗粒，所得水溶液再浓缩回原浓度而得)，置于有氮气回流及温度调节的1公升反应槽系统，于其中添加120重量百分比的去离子水作为溶剂。为移除反应槽中的氧气，需将氮气持续通入反应槽中，此期间维持温度在65～95℃，在混合的单体混合均匀后，添加0.05重量百分比的过硫酸钾(KPS，potassium persulfate)于其中作为该反应的起始剂。此混合物溶液反应2小时，可得到具有固含量为46重量份的产物，即水性感压粘结剂组成物。
制备例16至18：
如表三所示，是由部份地添加或部份地减量，改变上述制备例15所使用的成份的用量，以制备中高分子量的水性感压粘结剂组成物。
制备例19至21：
如表三所示，是由部份地添加或部份的减量，改变上述制备例15所使用的成份的用量，以制备高分子量的水性感压粘结剂组成物。
表三
实施例1～3.
在适当容器中，加入0.03～0.08重量份的药物待克菲那钠盐(Diclofenacsodium，DFS)，0.3～2.0重量份的薄荷脑(Menthol)，0.3～1.2重量份的氧化锌(Zincoxide，ZnO)，8～19重量份的酒精(Ethanol)与0～15重量份的去离子水，再加入0.5～3.0重量份的聚丙烯酸(Polyacrylic acid，PAA)，将以上物质混合成均匀混合液。最后，加入62～91重量份的以上制备的水性感压粘结剂组成物。完成的药胶经过机器涂布后，再予以烘掉部分水分，即可制出免用油性背胶的单层水性药胶贴布的水性药胶布。实施例1～3所用的配方如表四所示。
表四
使用依实施例1～3所制备出的免用油性背胶的单层水性药胶贴布进行药物释放试验、剥离强度试验(peel strength test)、及吊球试验。
A.(药物释放分析)
表五
使用表五所列的仪器及条件对实施例1～3制备出的免用油性背胶的单层水性药胶贴布(产品P-1,P-2,P-3)进行药物释放试验，其中以紫外光与可见光分光光谱仪测量药物释放量。实施例1为代表的结果示于图1。
B.剥离强度试验(peel strength test)
表六
以本发明的水性感压粘结剂，制作出的水性药胶贴布--免用油性背胶的单层水性药胶贴布(产品P-1,P-2,P-3)，与水性药胶布市售商品A、B，油性药胶贴布市售商品G，依ASTM D3330的感压胶剥离强度标准测试方法(Peel adhesionof pressure-sensitive-adhesive tape at180°Angle)进行进行180°剥离强度试验(peel strength test)分析。以固定压力贴附于特定基材，再以固定速率将贴布自基材表面剥离，可将贴布自基材表面剥离，所需的贴布单位长度所需剥离力(peelforce/mm)值越大，表示该贴布与基材表面粘贴效果越紧，当贴布需较大剥离力自基材表面剥离，表示其粘覆效果越好，即为剥离强度(Peel strength)试验。试验分析数据被示于以下的表七，另外，由实施例1为代表的结果示于图2。
表七剥离强度试验(peel strength test)
180°剥离强度(Peel strength)基材:钢板
C.吊球(保持力)试验(Holding power test)
保持力试验(Holding power test)为药胶结构的凝集力强度表现，药胶内部凝集力强，使用过程不易产生残胶现象，利用本发明的水性感压粘结剂，制作出的水性药胶布--免用油性背胶的单层水性药胶贴布产品(产品P-1,P-2,P-3)，与市售品水性药胶布A、B，及市售品油性药胶布G，依ASTMD3654standard test method for shear adhesion of pressure-sensitive-adhesive tape进行保持力试验分析，所使用的仪器及试验条件被列于表八，分析所得到的数据被列于表九，由实施例1为代表的结果示于图3及图4。
表八
表九Holding power test(吊球试验-保持力)基材:钢板
利用上述实施例1所制备的产品制作一水性药胶布--免用油性背胶的单层水性药胶布，其外观及剖面请参阅图5及图6。该免用油性背胶的单层水性药胶布包含一基布层11、完全水性含药水胶层(产品P-1)12，及离形纸14所组成。该水性含药水胶层12，涂布于基布层11的一侧面，形成一含药水胶层皮肤粘覆区13。使用时撕下离形纸14，以该含药水胶层皮肤粘覆区13粘贴于患者的皮肤上。本实施例中的水性药胶布采用本发明的水性感压粘结剂，完全无有机溶剂成份，对皮肤刺激性低，其所覆盖的患部皮肤不易发生药疹、过敏现象，且水性感压粘胶可有效软化角质层，可加速皮肤对药剂吸收速率。
本发明的水性感压粘结剂所制作出的水性药胶布，可改善一般水性药胶贴布与皮肤的粘覆力，而无一般水性贴布容易脱落自皮肤贴覆的现象，有别于一般市售水性药胶贴布不易牢贴皮肤的特性。本发明的水性感压粘结剂所制作出的水性药胶布，贴布粘覆区内无油性粘胶，故使用者皮肤不与油性粘胶接触，不易发生药疹与过敏现象。
本发明的水性感压粘结剂制作出的水性药胶布在水性含药水胶层12中亦可含有钠豆激酶萃取物，或多醣体的相关化合物，或pH调整剂等化合物。纳豆激酶萃取物为一种蛋白质，亦是一种强血栓溶解酵素。多醣体的相关化合物，近年来也是被大家公认，对身体健康很有益的化合物。
产业应用性
如上所述，本发明的水性感压粘结剂组成物，可以制成各种感压粘结胶布、胶带或胶片等。其中，尤其以与身体接触的胶布为最具产业应用性的使用案例。应用本发明的水性感压粘结剂组成物，所制成的感压粘结胶贴布、胶带或胶片等，贴覆于皮肤表面时，可以产生长时间且持续性的强粘结效果。而且，不会使皮肤产生发疹、潮红，搔痒等不适的现象。
本发明仅参照特定实施例予以说明，但应了解熟悉此项技艺人士，可轻易地作各种变更及修饰，而没有偏离本发明的精神及范围。因此本发明的权利要求范围自然涵盖那些变更与修饰。
Claims (18)
1.一种水性感压粘结剂组成物，包括a)(甲基)丙烯酸系单体的共聚物，及b)氧乙烯基或氧丙烯基或两者的重复单元共2至150个的聚(环氧乙烷)、聚(环氧丙烷)或(环氧乙烷)/(环氧丙烷)共聚物的醚类寡聚物，其中该成分a)对b)的重量比为99:1至50:50。
2.如权利要求1所述的组成物，其进一步包括纳豆萃取物，多元醇或多醣体，其中该纳豆萃取物，多元醇或多醣体的含量为0.01至15％，以成分a)及b)重量和为基准。
3.如权利要求2所述的组成物，其中所述多元醇为丙二醇，丙三醇，异戊四醇或山梨醇。
4.如权利要求2所述的组成物，其中所述多醣体为几丁聚醣或淀粉。
5.如权利要求1所述的组成物，其进一步包括聚丙烯酸，其中该聚丙烯酸的含量为0.01至15％，以成分a)及b)重量和为基准。
6.如权利要求2所述的组成物，其进一步包括聚丙烯酸，其中该聚丙烯酸的含量为0.01至15％，以成分a)及b)重量和为基准。
7.如权利要求3所述的组成物，其进一步包括聚丙烯酸，其中该聚丙烯酸的含量为0.01至15％，以成分a)及b)重量和为基准。
8.如权利要求1～7任一项所述的组成物，其中上述成分a)为包含80％～99％的(甲基)丙烯酸或(甲基)丙烯酸烷(醚)酯单体及1～20％的含羟基的(甲基)丙烯酸烷(醚)酯类所共聚合形成的共聚合物，以成分a)的重量为基准，其中成分a)的醚基为具有2至150个单元的氧乙烯基或氧丙烯基或两者的混合的重复单元的聚(环氧乙烷)、聚(环氧丙烷)或(环氧乙烷)/(环氧丙烷)共聚物的醚类寡聚物二醇所形成者。
9.如权利要求8所述的组成物，其中该含羟基的(甲基)丙烯酸烷(醚)酯类为丙烯酸羟基烷基酯、(甲基)丙烯酸羟基烷基酯、丙烯酸ω-羟基多醚基酯、或(甲基)丙烯酸ω-羟基多醚基酯。
10.如权利要求9所述的组成物，其中所述含羟基的(甲基)丙烯酸烷(醚)酯类为丙烯酸2-羟基乙酯，(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯，丙烯酸甘油酯，(甲基)丙烯酸甘油酯，丙烯酸异戊四醇酯(Pentaerythretyl acrylate)，(甲基)丙烯酸异戊四醇酯(Pentaerythretyl(meth)acrylate)，丙烯酸ω-羟基二乙二醇醚酯(ω-Hydroxyl diethyleneglycolyl acrylate)，(甲基)丙烯酸ω-羟基二乙二醇醚酯(ω-Hydroxyl diethyleneglycolyl(meth)acrylate)，丙烯酸ω-羟基多乙二醇醚酯(ω-Hydroxyl polyethyleneglycolyl acrylate)，或(甲基)丙烯酸ω-羟基多乙二醇醚酯(ω-Hydroxyl polyethyleneglycolyl(meth)acrylate)。
11.如权利要求8所述的组成物，其中所述(甲基)丙烯酸或(甲基)丙烯酸烷(醚)酯单体中的(甲基)丙烯酸烷酯单体为丙烯酸丁酯(Butyl acrylate)、(甲基)丙烯酸丁酯(Butyl(meth)acrylate)、丙烯酸2-乙基己酯(2-ethylhexyl acrylate)、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯(2-ethylhexyl(meth)acrylate)。
12.如权利要求8所述的组成物，其中所述(甲基)丙烯酸或(甲基)丙烯酸烷(醚)酯单体中的(甲基)丙烯酸醚酯单体为丙烯酸醚酯，(甲基)丙烯酸醚酯，二-丙烯酸醚酯，二-(甲基)丙烯酸醚酯，其中的醚基为具有2至150个单元的氧乙烯基或氧丙烯基或两者的混合的重复单元的聚(环氧乙烷)、聚(环氧丙烷)或(环氧乙烷)/(环氧丙烷)共聚物的醚类寡聚物二醇所形成者。
13.如权利要求12所述的组成物，其中所述(甲基)丙烯酸醚酯单体为丙烯酸ω-甲基二乙二醇醚酯(ω-Methoxyl diethyleneglycolyl acrylate)、(甲基)丙烯酸ω-甲基二乙二醇醚酯(ω-Methoxyl diethyleneglycolyl(meth)acrylate)、丙烯酸ω-甲基多乙二醇醚酯(ω-Methoxyl polyethyleneglycolyl acrylate)、(甲基)丙烯酸ω-甲基多乙二醇醚酯(ω-Methoxyl polyethyleneglycolyl(meth)acrylate)、二-丙烯酸乙二醇酯(Ethyleneglycolyl diacrylate)、二-(甲基)丙烯酸乙二醇酯(Ethyleneglycolyl di(meth)acrylate)、二-丙烯酸二乙二醇醚酯(Diethyleneglycolyldiacrylate)、二-(甲基)丙烯酸二乙二醇醚酯(Diethyleneglycolyldi(meth)acrylate)、二-丙烯酸多乙二醇醚酯(Poylethyleneglycolyl diacrylate)、或二-(甲基)丙烯酸多乙二醇醚酯(Poylethyleneglycolyl di(meth)acrylate)。
14.如权利要求1～7任一项所述的组成物，其进一步包含1～10％的pH调整剂，以成分a)及b)重量和为基准。
15.如权利要求14所述的组成物，其中该pH调整剂为醇胺化合物。
16.如权利要求15所述的组成物，其中该醇胺化合物为乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺。
17.一种贴身感压胶布，包含一基布层及涂布于该基布层的一表面上的如权利要求1～16任一项中所述的水性感压粘结剂组成物。
18.如权利要求17所述的贴身感压胶布，其为水性药胶布。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| TW102126165 | 2013-07-22 | ||
| TW102126165A TW201504380A (zh) | 2013-07-22 | 2013-07-22 | 水性感壓黏著劑組成物及其於水性藥膠貼布之應用 |
| TW102136412A TWI558756B (zh) | 2013-10-08 | 2013-10-08 | 水性感壓黏著劑組成物及其於水性藥膠貼布等貼身感壓膠布之應用 |
| TW102136412 | 2013-10-08 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104327774A true CN104327774A (zh) | 2015-02-04 |
| CN104327774B CN104327774B (zh) | 2016-12-07 |
Family
ID=52402586
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410327474.7A Active CN104327774B (zh) | 2013-07-22 | 2014-07-10 | 水性感压粘结剂组成物及其于水性药胶贴布贴身感压胶布的应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104327774B (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107595817A (zh) * | 2016-07-11 | 2018-01-19 | 廖钰贤 | 含葡萄糖胺类化合物的水性贴片 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2727143B2 (ja) * | 1991-12-03 | 1998-03-11 | サイデン化学株式会社 | アルカリ可溶型粘着剤組成物 |
| EP1025865A1 (en) * | 1999-02-02 | 2000-08-09 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent articles with improved adhesive for attachment to the skin to facilitate adhesion in oily conditions |
| US20050070688A1 (en) * | 2003-09-26 | 2005-03-31 | 3M Innovative Properties Company | Reactive hydrophilic oligomers |
| CN102191013A (zh) * | 2011-04-02 | 2011-09-21 | 天津大学 | 生物体表面用压敏胶粘剂及制备方法和应用 |
-
2014
- 2014-07-10 CN CN201410327474.7A patent/CN104327774B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2727143B2 (ja) * | 1991-12-03 | 1998-03-11 | サイデン化学株式会社 | アルカリ可溶型粘着剤組成物 |
| EP1025865A1 (en) * | 1999-02-02 | 2000-08-09 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent articles with improved adhesive for attachment to the skin to facilitate adhesion in oily conditions |
| US20050070688A1 (en) * | 2003-09-26 | 2005-03-31 | 3M Innovative Properties Company | Reactive hydrophilic oligomers |
| CN102191013A (zh) * | 2011-04-02 | 2011-09-21 | 天津大学 | 生物体表面用压敏胶粘剂及制备方法和应用 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107595817A (zh) * | 2016-07-11 | 2018-01-19 | 廖钰贤 | 含葡萄糖胺类化合物的水性贴片 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN104327774B (zh) | 2016-12-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103083282B (zh) | 一种水凝胶疤痕贴及其制备工艺 | |
| JP6358874B2 (ja) | アクリル系粘着剤組成物、及び、粘着テープまたはシート | |
| CN101875828B (zh) | 医用亲水性聚丙烯酸酯压敏胶粘剂及制备方法 | |
| CN101326253B (zh) | 具有耐水粘合特性的丙烯酸酯粘合剂 | |
| CN110755410B (zh) | 中药凝胶贴膏及其基质 | |
| CN102719205B (zh) | 压敏胶、压敏胶带及其制备方法和医用敷料 | |
| KR20070008676A (ko) | 가교형 피부용 점착제 | |
| CN105925220A (zh) | 一种对皮肤粘性优良的医用压敏胶及其制备方法和应用 | |
| TW200514590A (en) | Hydrophilic adhesives for delivery of herbal medicines | |
| JP2008137970A (ja) | 生体用粘着ゲルシートおよびそれを用いたシート状化粧料 | |
| JP2010163367A (ja) | 貼付剤および貼付製剤 | |
| CN102898970A (zh) | 一种紫外光固化环保抗菌丙烯酸酯医用压敏胶制品的制备方法 | |
| JPS6099180A (ja) | 水性粘着剤組成物 | |
| KR102115303B1 (ko) | 체온감응형 점착시트용 화장료 조성물 및 이를 이용한 점착시트. | |
| CN105838299A (zh) | 一种医用水胶体压敏胶的制备方法 | |
| CN107001866B (zh) | 贴附材料 | |
| CN104327774A (zh) | 水性感压粘结剂组成物及其于水性药胶贴布贴身感压胶布的应用 | |
| WO2005067910A1 (ja) | ツロブテロール貼付剤 | |
| JP2002065841A (ja) | 皮膚貼付用粘着剤組成物、および皮膚貼付用粘着テープもしくはシート | |
| EP3815656A1 (en) | Adhesive patch for body surface | |
| JP5581534B2 (ja) | 粘着剤、及び該粘着剤を用いた粘着シート、並びにこれらの製造方法 | |
| JP2000212074A (ja) | 多層ゲル構造生体用粘着シ―ト、これを用いた化粧品および医薬部外品 | |
| JP4912159B2 (ja) | 皮膚貼付用粘着剤組成物及び皮膚貼付材 | |
| TWI558756B (zh) | 水性感壓黏著劑組成物及其於水性藥膠貼布等貼身感壓膠布之應用 | |
| JP7369552B2 (ja) | 医療用貼付材 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |