TWI558756B - 水性感壓黏著劑組成物及其於水性藥膠貼布等貼身感壓膠布之應用 - Google Patents

Description

水性感壓黏著劑組成物及其於水性藥膠貼布等貼身感壓膠布之應用

本發明係有關一種水性感壓黏著劑組成物。及其應用的發明，含有此水性感壓黏著劑組成物的水性感壓藥膠貼布(膜)等貼身感壓膠布。

目前市場上之感壓膠貼布(膜)，大部分所使用的感壓黏著劑是屬於油性感壓黏著劑。雖然，很多感壓膠貼布(膜)所使用的感壓黏著劑，在塗佈之前是屬於水溶性，但是，其實它是油性的感壓黏著劑乳化於水中而成，一但塗佈再乾燥後，就回復油性，不再溶於水中，且不吸收水分。

如果這感壓膠貼布(膜)是黏貼附於人體的皮膚，則很容易因為油性黏著劑不會吸收皮膚排出的水分，造成皮膚排汗性不佳，影響皮膚汗腺的新陳代謝功能，會將貼覆處之皮膚毛細孔堵住。雖然黏貼時不易脫落，但易引起黏貼部位皮膚產生發疹、潮紅，搔癢等不適現象，這就是產生過敏的 不舒服感。

水性藥膠布為一種新型醫療貼布的發展趨勢，它確實克服了傳統油性藥膠貼布的主要缺點如下：

1.貼久了皮膚會不透氣而產生過敏，造成皮膚癢等皮膚過敏之不適現象。

2.製造原料中有使用有機溶劑，會產生對環境過度汙染。

3.浪費溶劑與石油資源，與世界節能減碳之趨勢背道而

馳。

目前，市場上也確實有開發此種水性感壓膠貼布上市，尤其是水性藥膠貼布。但是這些水性藥膠貼布，對於被黏物皮膚表面的之黏附強度均屬不足。無法長時間貼覆於被黏物的皮膚。尤其，當貼布黏覆的皮膚為頸脖間，手肘部位，膝蓋部位...等關節銜接部位，貼布更容易很快的脫落而無法繼續使用。

為解決此對於被皮膚表面黏附強度不足之缺點，目前市場上之水性藥膠貼布，均需使用油性輔助背膠。這種做法，在製造上，多出一片油性輔助背膠的成本，更具有溶劑資源的浪費及不環保。使用上，除了很不方便之外。也因為在貼覆的皮膚上，仍有一部份必須與油性背膠貼覆，其使用過程引起皮膚過敏不適機率仍存在，整體產品仍存有油性藥膠布對身體造成不適之缺陷。另外，雖然水性藥膠貼布可以利用周邊的油性輔助背膠，以增進其固定在皮膚上的效果，但是，該含藥物之水性藥膠貼布部份與皮膚是否有完全貼合，仍有疑慮，如不完全貼合，則藥物根本無法傳輸進 入皮膚，因而會影響藥物經皮吸收(transdermal drug delivery)的效率。

綜合這些為改善一般水性藥膠貼布商品黏覆力不足的缺點，而均需使用比水性藥膠貼布面積較大之油性輔助背膠。雖然可以改善其黏覆力的不足。但其仍有的缺點是：

1.仍會增加材料的浪費。

2.接觸油性貼布區的皮膚，仍容易產生敏感。

3.使用時的貼覆程序上不方便。

雖然，已有幾個改善其不方便的專利方法被提出，但是，仍具有以上的1.與2.的缺點。

這些專利包括，臺灣專利公告第376847號揭示在油性輔助背膠(hydrophobic adhesive bandage)中央區域加一防水膜，以便製造時，就開始長時間黏貼水性藥膠布，其餘未與藥膠布黏貼的油性黏膠區域，才於使用時直接黏貼於患部皮膚週圍。此設計為事先先將水性藥膠布與油性輔助背膠貼合在一起，使商品的二片膠布貼成一體的包裝。這樣，可以免除使用時，需同時黏貼水性藥膠布及油性輔助背膠的麻煩組合程序。

然，此專利方法的商品設計概念，是藉助事先先將二片油性輔助背膠與水性藥膠貼布貼合成一片二層的商品，可以減少使用上的不方便。也可以加強其水性藥膠貼布可以長時間固定於皮膚或身體關節轉彎處等不易貼覆位置，使其能長時間固定貼覆不脫落。但是，在貼覆的皮膚中有一部份仍必須與油性背膠貼覆，其使用過程引起皮膚過敏不適 機率仍存在，整體產品仍存有油性藥膠布對身體造成不適之缺陷。另外，雖然水性藥膠貼布可以利用周邊的油性輔助背膠，增進其固定在皮膚上的效果，但是，該含藥物之水性藥膠貼布部份與皮膚是否有完全貼合，仍有疑慮，如不完全貼合，則藥物根本無法傳輸。

臺灣專利公開第516438(東發)，該專利設計亦為作成一體的商品，達到簡化商品包裝，亦免除使用者需將水性藥膠布黏貼於油性輔助背膠(hydrophobic adhesive bandage)的組合程序。但是其重點揭示，只在水性藥膠布之兩側增加不同幾何形狀之油性黏膠區域，此種設計除了也可以增加貼布貼覆於皮膚的牢固性。藉此設計，又可以減少皮膚接觸油性黏膠區域，希望降低影響皮膚汗腺新陳代謝功能，降低引起黏貼部位皮膚產生發疹、潮紅，搔癢等不適現象的區域。但整組商品使用過程仍須藉助油性輔助背膠，固定其水性藥膠貼布長時間貼覆於皮膚，或使身體關節轉彎處等不易貼覆位置能長時間固定貼覆不脫落。

雖然，這些專利克服了油性藥膠貼布與水性藥膠貼布上述的使用上不方便之主要缺點，可以具有方便的使用性。但是，其本身仍存在因為水性藥膠貼布對於皮膚貼覆力不夠牢固，而須藉助油性輔助背膠，以加強其水性貼布黏覆於皮膚，防止貼布脫落的缺點。

為了解決如上述先前技術之問題，本發明的目的 之一，是提供一種改良的水性感壓黏著劑組成物，其具有與人體皮膚接著時的強黏著性且可提供皮膚舒適性。

本發明所提供之一種水性感壓黏著劑組成物，其成分包括：a)(甲基)丙烯酸系共聚物；及b)聚(環氧乙烷)，聚(環氧丙烷)或其共聚物。

本發明之水性感壓黏著劑組成物可進一步包括c)納豆萃取物、多元醇(例如丙二醇，丙三醇，異戊四醇或山梨醇等)、或多醣體(例如幾丁聚醣或澱粉等)，或用於調控黏度的聚丙烯酸。

本發明之水性感壓黏著劑組成物可進一步包括pH調整劑，合適的pH調整劑包括但不限於醇胺化合物，例如乙醇胺，二乙醇胺及三乙醇胺等。

舉例言之，本發明的水性感壓黏著劑組成物可以應用在貼身感壓膠布等，例如水性藥膠貼布，可以改善現有水性藥膠貼布對於皮膚黏覆性不佳之特性，使其貼覆於皮膚時，有以下之特色：

1.應用本發明之水性感壓黏著劑組成物所製成之感壓黏著膠貼布(片，膜)或女性內衣之胸貼，貼覆於皮膚表面時，可以產生長時間且持續性的強黏著效果。而且，不會使皮膚產生發疹、潮紅，搔癢等不適的現象。

2.特定言之，應用本發明之水性感壓黏著劑組成物所製成之水性藥膠貼布或女性內衣之胸貼，貼覆於皮膚表面時，對皮膚有強的貼覆力，可以長時間貼覆於皮膚，不 易脫落。

3.應用本發明之水性感壓黏著劑組成物所製成之貼身感壓膠布等，例如水性藥膠貼布，貼覆於皮膚表面時，可以免用油性輔助背膠，提供與皮膚貼覆面積全部為水性藥膠區域，完全無油性感壓黏膠區。因此，長時間貼覆於皮膚，不會造成搔癢等過敏現象。

應用本發明之水性感壓黏著劑組成物所製成之貼身感壓膠布等，例如水性藥膠貼布，可以長時間貼覆於皮膚，使藥物可以長時間且持續性的經由皮膚的緩慢穿皮給藥釋放(Transdermal drug delivery)，讓皮膚表面有效的吸收藥物。不會像現有市售水性藥膠貼布，使用油性輔助背膠時，中間的水性藥膠貼布區會暫時脫離皮膚，因而使藥物無法持續性的經由皮膚的長時間緩慢穿皮給藥釋放，使皮膚表面吸收藥物效果有限。

11‧‧‧基布層

12‧‧‧水性含藥水膠層

13‧‧‧皮膚黏覆區

14‧‧‧離形紙

圖一為本發明實施例1的產品P-1的藥物(待克菲那鈉鹽)於1-8小時的經皮釋放結果，其橫軸為波長(nm)及緃軸為吸收。

圖二為本發明實施例1的產品P-1與市售商品A、B、G之剝離強度數據比較圖。

圖三為本發明實施例1的產品P-1與市售商品G之500g之保持力試驗數據比較圖。

圖四為市售商品A、B之250g之保持力試驗數據圖。

圖五為本發明實施例1的產品P-1被製成水性含藥貼布之立體示意圖。

圖六為圖五之水性含藥貼布之剖面示意圖。

本發明利用親水性單體於水中進行共聚合，共聚合時除了添加具柔軟鏈段的聚醚外，也可以添加納豆萃取物、多元醇例如丙二醇或丙三醇等、多醣體例如幾丁聚醣或澱粉等，共聚合反應完成後也可以進一步添加pH調整劑或聚丙烯酸等，以製成本發明之水性感壓黏著劑。本發明所製成之水性感壓黏著劑，其中的共聚合物與添加的聚醚，或納豆萃取物或幾丁聚醣，或聚丙烯酸等，可以產生大量的分子內與分子間氫鍵，或凡得瓦爾力等二級鍵結力，以生成具有加強的對外黏著強度(adhesion)與內部凝集力(cohesion)的水性感壓黏著劑，同時也賦予本發明的水性感壓黏著劑在黏貼皮膚後具有皮膚的舒適性。

於本案說明書中在「丙烯酸...」之前的「(甲基)」一詞代表該甲基可以存在及不存在，例如聚(甲基)丙烯酸代表聚丙烯酸及聚甲基丙烯酸。

本發明的較佳的方案包括(但不限於)：

1.一種水性感壓黏著劑組成物，包括a)(甲基)丙烯酸系單體的共聚物，及b)氧伸乙基或氧伸丙基或兩者之重覆單元共2至150個的聚(環氧乙烷)、聚(環氧丙烷)或環氧 乙烷/環氧丙烷共聚物的醚類寡聚物，其中該成分a)對b)的重量比為99：1至50：50。

2.如方案1的組成物，其進一步包括納豆萃取物、多元醇或多醣體，其中該納豆萃取物、多元醇或多醣體的含量為0.01至15%，以成分a)及b)重量和為基準。

3.如方案2的組成物，其中上述多醣體為幾丁聚醣或澱粉；該多元醇為丙二醇，丙三醇，異戊四醇或山梨醇等。

4.如方案1的組成物，其進一步包括聚丙烯酸，其中該聚丙烯酸的含量為0.01至15%，以成分a)及b)重量和為基準。

5.如方案申2的組成物，其進一步包括聚丙烯酸，其中該聚丙烯酸的含量為0.01至15%，以成分a)及b)重量和為基準。

6.如方案3的組成物，其進一步包括聚丙烯酸，其中該聚丙烯酸的含量為0.01至15%，以成分a)及b)重量和為基準。

7.如方案1至6中任一方案的組成物，其中上述成分a)為包含80%-99%的(甲基)丙烯酸或(甲基)丙烯酸烷或醚酯單體及1-20%的含羥基之(甲基)丙烯酸烷或醚酯類所共聚合形成的共聚合物，以成分a)的重量為基準；其中成分a)的醚基為具有2至150個單元之氧伸乙基或氧伸丙基或兩者之混合的重覆單元的聚(環氧乙烷)、聚(環氧丙烷)或環氧乙烷/環氧丙烷共聚物的醚類寡聚物二醇所形成者。

8.如方案7的組成物，其中該含羥基之(甲基)丙烯酸烷或醚酯類為丙烯酸羥基烷基酯、甲基丙烯酸羥基烷基酯、丙烯酸ω-羥基多醚基酯、或甲基丙烯酸ω-羥基多醚基酯。

9.如方案8的組成物，其中上述含羥基之(甲基)丙烯酸烷或醚酯類為丙烯酸2-羥基乙酯，甲基丙烯酸2-羥基乙酯，丙烯酸甘油酯，甲基丙烯酸甘油酯，丙烯酸異戊四醇酯(Pentaerythretyl acrylate)，甲基丙烯酸異戊四醇酯(Pentaerythretyl methacrylate)，丙烯酸ω-羥基二乙二醇醚酯(ω-Hydroxyl diethyleneglycolyl acrylate)，甲基丙烯酸ω-羥基二乙二醇醚酯(ω-Hydroxyl diethyleneglycolyl methacrylate)，丙烯酸ω-羥基多乙二醇醚酯(ω-Hydroxyl polyethyleneglycolyl acrylate)，或甲基丙烯酸ω-羥基多乙二醇醚酯(ω-Hydroxyl polyethyleneglycolyl methacrylate)。

10.如方案7的組成物，其中上述(甲基)丙烯酸或(甲基)丙烯酸烷或醚酯單體中的(甲基)丙烯酸烷酯單體為丙烯酸丁酯(Butyl acrylate)、甲基丙烯酸丁酯(Butyl methacrylate)、丙烯酸2-乙基己酯(2-ethylhexyl acrylate)、甲基丙烯酸2-乙基己酯(2-ethylhexyl methacrylate)、二-丙烯酸乙二醇酯(Ethyleneglycolyl diacrylate)、或二-甲基丙烯酸乙二醇酯(Ethyleneglycolyl dimethacrylate)。

11.如方案7的組成物，其中上述(甲基)丙烯酸或(甲基)丙烯酸烷或醚酯單體中的(甲基)丙烯酸醚酯單體為丙烯酸醚酯，甲基丙烯酸醚酯，二-丙烯酸醚酯，二-甲基丙烯 酸醚酯，其中的醚基為具有2至150個單元之氧伸乙基或氧伸丙基或兩者之混合的重覆單元的聚(環氧乙烷)、聚(環氧丙烷)或環氧乙烷/環氧丙烷共聚物的醚類寡聚物二醇所形成者。

12.如方案11的組成物，其中上述(甲基)丙烯酸醚酯單體為丙烯酸ω-甲基二乙二醇醚酯(ω-Methyl diethyleneglycolyl acrylate)、甲基丙烯酸ω-甲基二乙二醇醚酯(ω-Methyl diethyleneglycolyl methacrylate)、丙烯酸ω-甲基多乙二醇醚酯(ω-Methyl polyethyleneglycolyl acrylate)、甲基丙烯酸ω-甲基多乙二醇醚酯(ω-Methyl polyethyleneglycolyl methacrylate)、二-丙烯酸二乙二醇醚酯(Diethyleneglycolyl diacrylate)、二-甲基丙烯酸二乙二醇醚酯(Diethyleneglycolyl dimethacrylate)、二-丙烯酸多乙二醇醚酯(Poylethyleneglycolyl diacrylate)、或二-甲基丙烯酸多乙二醇醚酯(Poylethyleneglycolyl dimethacrylate)。

13.如方案1至6中任一方案的組成物，其進一步包含1-10%的pH調整劑，以成分a)及b)重量和為基準。

14.如方案13的組成物，其中該pH調整劑為醇胺化合物。

15.如方案14的組成物，其中該醇胺化合物為乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺。

16.一種貼身感壓膠布等，例如水性藥膠布，包含一基布層及塗佈於該基布層的一表面上的如方案1至15中任一方案所述的水性感壓黏著劑組成物。

本發明之水性感壓黏著劑組成物，依目的需求可 本發明之水性感壓黏著劑組成物，依目的需求可進一步添加包括增塑劑、抗氧化劑、UV安定劑、填充劑、消泡劑、中和劑、搖變劑、增黏劑、界面活性劑及藥物釋放促進劑等製成。

實施例

製備例1.

將10重量份之(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯(2-Hydroxyethyl methacrylate,2-HEMA)，72重量份之甲基丙烯酸ω-甲基五乙二醇醚酯(ω-Methyl pentaethyleneglycolyl(meth)acrylate,PEGMA)，5重量份之(甲基)丙烯酸甘油酯(2,3-Dihydroxypropyl(meth)acrylate,DHPMA)之丙烯酸系類單體，與10重量份之聚乙二醇醚(PEG，MW=900)，2.5重量份之甲基丙烯酸(MAA)，0.3重量份之納豆萃取物混合液(NDE)(此萃取物混合液，係將納豆發酵物用水稀釋3倍後，過濾掉納豆的顆粒，所得水溶液再濃縮回原濃度而得)，0.2重量份之多醣體(Polycarbohydrate,PCH)，置於有氮氣迴流及溫度調節之1公升反應槽系統，於其中添加120重量百分比的去離子水作為溶劑。為移除反應槽中的氧氣，需將氮氣持續通入反應槽中，此期間維持溫度在65~95℃，在混合之單體混合均勻後，添加0.05重量百分比之過硫酸鉀(KPS，potassium persulfate)於其中作為該反應之起始劑。此混合物溶液反應2小時，再加入3重量份之二乙醇胺(Diethanol amine,DEA)，可得到具有固含量為46重量份之產物，即水性感壓黏著劑組 成物。

製備例2至4：

如表一所示，藉由部份地添加或部份地減量，改變上述製備例1中所使用之成份的用量，以製備高分子量之水性感壓黏著劑組成物。

製備例5至7：

如表一所示，藉由部份地添加或部份的減量，改變上述製備例1中所使用之成份的用量，以製備中高分子量之水性感壓黏著劑組成物。

製備例12

將69重量份之丙烯酸ω-甲基多乙二醇醚酯(ω-Methyl polyethyleneglycolyl acrylate,PEGA)，17重量份之甲 基丙烯酸2-羥基乙酯(2-Hydroxyethyl methacrylate,2-HEMA)，與12重量份之PEG(MW=800)，7重量份之丙三醇(Glycerol，GLY)，1.9重量份之丙烯酸(AA)，0.1重量份之多醣體(Polycarbohydrate,PCH)，置於有氮氣迴流及溫度且調節之1公升反應槽系統，於其中添加180重量百分比的去離子水作為溶劑。為移除反應槽中的氧氣，需將氮氣持續通入反應槽中，此期間維持溫度在65~95℃，在混合之單體混合均勻後，添加0.05重量百分比之過硫酸鉀(KPS，potassium persulfate)於其中作為該反應之起始劑。此混合物溶液反應2小時，再加入3重量份之TEA：三乙醇胺(Triethanol amine，TEA)，可得到具有固含量為36重量份之產物，即水性感壓黏著劑組成物。

製備例8至11：

如表二所示，藉由部份地添加或部份地減量，改變上述製備例12所使用之成份的用量，以製備高分子量之水性感壓黏著劑組成物。

製備例13至14：

如表二所示，藉由部份地添加或部份的減量，改變上述製備例12所使用之成份的用量，以製備中高分子量之水性感壓黏著劑組成物。

製備例15.

將6重量份之丙烯酸2-乙基己酯(2-Ethylhexyl acrylate,2-EHA)，13重量份之(2-Hydroxyethyl acrylate,2-HEA)，67重量份之甲基丙烯酸ω-甲基五乙二醇醚酯(ω-Methyl pentaethyleneglycolyl methacrylate,PEMGA)之丙烯酸系類單體，與9重量份之PEG(MW=900)，1.7重量份之MAA，3重量份之1，2-丙二醇(1,2-Dihydroxyl glycol，1,2-DHG)，0.3重量份之納豆萃取物混合液(NDE)(此萃取物混合液，係將納豆發酵物用水稀釋3倍後，過濾掉納豆的顆粒，所得水溶液再濃縮回原濃度而得)，置於有氮氣迴流及溫度調節之1公升反應槽系統，於其中添加120重量百分比的去離子水作為溶劑。為移除反應槽中的氧氣，需將氮氣持續通入反應槽中，此期間維持溫度在65~95℃，在混合之單體混合均勻後，添加0.05重量百分比之過硫酸鉀(KPS，potassium persulfate)於其中作為該反應之起始劑。此混合物溶液反應2小時，可得到具有固含量為46重量份之產物，即水性感壓黏著劑組成物。

製備例16至18：

如表三所示，藉由部份地添加或部份地減量，改變上述製備例15所使用之成份的用量，以製備中高分子量之水性感壓黏著劑組成物。

製備例19至21：

如表三所示，藉由部份地添加或部份的減量，改變上述製備例15所使用之成份的用量，以製備高分子量之水性感壓黏著劑組成物。

實施例1-3.

在適當容器中，加入0.03-0.08重量份之藥物待克菲那鈉鹽(Diclofenac sodium，DFS)，0.3-2.0重量份之薄荷腦(Menthol)，0.3-1.2重量份之氧化鋅(Zinc oxide，ZnO)，8-19重量份之酒精(Ethanol)與0-15重量份之去離子水，再加入0.5-3.0重量份之聚丙烯酸(Polyacrylic acid，PAA)，將以上物質混合成均勻混合液。最後，加入62-91重量份之以上製備之水性感壓黏著劑組成物。完成之藥膠經過機器塗佈後，再予以烘掉部分水分，即可製出免用油性背膠之單層水性藥膠貼布之水性藥膠布。實施例1-3所用的配方如表四所示。

使用依實施例1-3所製備出之免用油性背膠之單層水性藥膠貼布進行藥物釋放試驗、剝離強度試驗(peel strength test)、及吊球試驗。

A.(藥物釋放分析)

使用表五所列的儀器及條件對實施例1-3製備出之免用油性背膠之單層水性藥膠貼布(產品P-1,P-2,P-3)進行藥物釋放試驗，其中以紫外光與可見光分光光譜儀測量藥物釋放量。實施例1為代表的結果示於圖一。

B.剝離強度試驗(peel strength test)

以本發明之水性感壓黏著劑，製作出之水性藥膠貼布--免用油性背膠之單層水性藥膠貼布(產品P-1,P-2,P-3)，與水性藥膠布市售商品A、B，油性藥膠貼布市售商品G，依ASTM D3330之感壓膠剝離強度標準測試方法(Peel adhesion of pressure-sensitive-adhesive tape at 180° Angle)進行進行180°剝離強度試驗(peel strength test)分析。以固定壓力貼附於特定基材，再以固定速率將貼布自基材表面剝離，可將貼布自基材表面剝離，所需的貼布單位長度所需剝離力(peel force/mm)值越大，表示該貼布與基材表面黏貼效果越緊，當貼布需較大剝離力自基材表面剝離，表示其黏覆效果越好，即為剝離強度(Peel strength)試驗。試驗分析數據被示於以下的表七，另外，由實施例1為代表的結果示於圖二。

C.吊球(保持力)試驗(Holding power test)

保持力試驗(Holding power test)為藥膠結構之凝集力強度表現，藥膠內部凝集力強，使用過程不易產生殘膠現象，利用本發明之水性感壓黏著劑，製作出之水性藥膠布--免用油性背膠之單層水性藥膠貼布產品(產品P-1,P-2,P-3)，與市售品水性藥膠布A、B，及市售品油性藥膠布G，依ASTM D3654 standard test method for shear adhesion of pressure-sensitive-adhesive tape進行保持力試驗分析，所使用的儀器及試驗條件被列於表八，分析所得到的數據被列於表九，由實施例1為代表的結果示於圖三及圖四。

利用上述實施例1所製備之產品製作一水性藥膠布--免用油性背膠之單層水性藥膠布，其外觀及剖面請參閱圖五及圖六。該免用油性背膠之單層水性藥膠布包含一基布層11、完全水性含藥水膠層(產品P-1)12，及離形紙14所組成。該水溶性含藥水膠層12，塗佈於基布層11之一側面，形成一 含藥水膠層皮膚黏覆區13。使用時撕下離形紙14，以該含藥水膠層皮膚黏覆區13黏貼於患者的皮膚上。本實施例中之水性藥膠布採用本發明之水性感壓黏著劑，完全無有機溶劑成份，對皮膚刺激性低，其所覆蓋的患部皮膚不易發生藥疹、過敏現象，且水性感壓黏膠可有效軟化角質層，可加速皮膚對藥劑吸收速率。

本發明之水性感壓黏著劑所製作出之水性藥膠布，可改善一般水性藥膠貼布與皮膚之黏覆力，而無一般水性貼布容易脫落自皮膚貼覆之現象，有別於一般市售水性藥膠貼布不易牢貼皮膚之特性。本發明之水性感壓黏著劑所製作出之水性藥膠布，貼布黏覆區內無油性黏膠，故使用者皮膚不與油性黏膠接觸，不易發生藥疹與過敏現象。

本發明之水性感壓黏著劑製作出之水性藥膠布在水溶性含藥水膠層12中亦可含有鈉豆激酶萃取物，或多醣體之相關化合物，或pH調整劑等化合物。納豆激酶萃取物為一種蛋白質，亦是一種強血栓溶解酵素。多醣體之相關化合物，近年來也是被大家公認，對身體健康很有益的化合物。

產業應用性

如上所述，本發明之水性感壓黏著劑組成物，可以製成各種感壓黏著膠布、膠帶或膠片等。其中，尤其以與身體接觸之膠布為最具產業應用性的使用案例。應用本發明之水性感壓黏著劑組成物，所製成之感壓黏著膠貼布、膠帶或膠片等，貼覆於皮膚表面時，可以產生長時間且持續性的 強黏著效果。而且，不會使皮膚產生發疹、潮紅，搔癢等不適的現象。

本發明僅參照特定實施例予以說明，但應瞭解熟悉此項技藝人士，可輕易地作各種變更及修飾，而沒有偏離本發明之精神及範圍。因此下列申請專利範圍自然涵蓋那些變更與修飾。

Claims (18)

1. 一種水性感壓黏著劑組成物，包括a)(甲基)丙烯酸系單體的共聚物，及b)氧伸乙基或氧伸丙基或兩者之重覆單元共2至150個的聚(環氧乙烷)、聚(環氧丙烷)或環氧乙烷/環氧丙烷共聚物的醚類寡聚物，其中該成分a)對b)的重量比為99：1至50：50。
2. 如申請專利範圍第1項的組成物，其進一步包括納豆萃取物，多元醇或多醣體，其中該納豆萃取物，多元醇或多醣體的含量為0.01至15%，以成分a)及b)重量和為基準。
3. 如申請專利範圍第2項的組成物，其中上述多元醇為丙二醇，丙三醇，異戊四醇或山梨醇等。
4. 如申請專利範圍第2項的組成物，其中上述多醣體為幾丁聚醣或澱粉等。
5. 如申請專利範圍第1項的組成物，其進一步包括聚丙烯酸，其中該聚丙烯酸的含量為0.01至15%，以成分a)及b)重量和為基準。
6. 如申請專利範圍第2項的組成物，其進一步包括聚丙烯酸，其中該聚丙烯酸的含量為0.01至15%，以成分a)及b)重量和為基準。
7. 如申請專利範圍第3項的組成物，其進一步包括聚丙烯酸，其中該聚丙烯酸的含量為0.01至15%，以成分a)及b)重量和為基準。
8. 如申請專利範圍第1至7項中任一項的組成物，其中上述成分a)為包含80%-99%的(甲基)丙烯酸或(甲基)丙烯酸烷或醚酯單體及1-20%的含羥基之(甲基)丙烯酸烷或醚酯類所共聚合形成的共聚合物，以成分a)的重量為基準，其中成分a)的醚基為具有2至150個單元之氧伸乙基或氧伸丙基或兩者之混合的重覆單元的聚(環氧乙烷)、聚(環氧丙烷)或環氧乙烷/環氧丙烷共聚物的醚類寡聚物二醇所形成者。
9. 如申請專利範圍第8項的組成物，其中該含羥基之(甲基)丙烯酸烷或醚酯類為丙烯酸羥基烷基酯、甲基丙烯酸羥基烷基酯、丙烯酸ω-羥基多醚基酯、或甲基丙烯酸ω-羥基多醚基酯。
10. 如申請專利範圍第9項的組成物，其中上述含羥基之(甲基)丙烯酸烷或醚酯類為丙烯酸2-羥基乙酯，甲基丙烯酸2-羥基乙酯，丙烯酸甘油酯，甲基丙烯酸甘油酯，丙烯酸異戊四醇酯(Pentaerythretyl acrylate)，甲基丙烯酸異戊四醇酯(Pentaerythretyl methacrylate)，丙烯酸ω-羥基二乙二醇醚酯(ω-Hydroxyl diethyleneglycolyl acrylate)，甲基丙烯酸ω-羥 基二乙二醇醚酯(ω-Hydroxyl diethyleneglycolyl methacrylate)，丙烯酸ω-羥基多乙二醇醚酯(ω-Hydroxyl polyethyleneglycolyl acrylate)，或甲基丙烯酸ω-羥基多乙二醇醚酯(ω-Hydroxyl polyethyleneglycolyl methacrylate)。
11. 如申請專利範圍第8項的組成物，其中上述(甲基)丙烯酸或(甲基)丙烯酸烷或醚酯單體中的(甲基)丙烯酸烷酯單體為丙烯酸丁酯(Butyl acrylate)、甲基丙烯酸丁酯(Butyl methacrylate)、丙烯酸2-乙基己酯(2-ethylhexyl acrylate)、甲基丙烯酸2-乙基己酯(2-ethylhexyl methacrylate)、二-丙烯酸乙二醇酯(Ethyleneglycolyl diacrylate)或二-甲基丙烯酸乙二醇酯(Ethyleneglycolyl dimethacrylate)。
12. 如申請專利範圍第8項的組成物，其中上述(甲基)丙烯酸或(甲基)丙烯酸烷或醚酯單體中的(甲基)丙烯酸醚酯單體為丙烯酸醚酯，甲基丙烯酸醚酯，二-丙烯酸醚酯，二-甲基丙烯酸醚酯，其中的醚基為具有2至150個單元之氧伸乙基或氧伸丙基或兩者之混合的重覆單元的聚(環氧乙烷)、聚(環氧丙烷)或環氧乙烷/環氧丙烷共聚物的醚類寡聚物二醇所形成者。
13. 如申請專利範圍第12項的組成物，其中上述(甲基)丙烯酸醚酯單體為丙烯酸ω-甲基二乙二醇醚酯(ω-Methoxyl diethyleneglycolyl acrylate)、甲基丙烯酸ω-甲基二乙二醇醚 酯(ω-Methoxyl diethyleneglycolyl methacrylate)、丙烯酸ω-甲基多乙二醇醚酯(ω-Methoxyl polyethyleneglycolyl acrylate)、甲基丙烯酸ω-甲基多乙二醇醚酯(ω-Methoxyl polyethyleneglycolyl methacrylate)、二-丙烯酸二乙二醇醚酯(Diethyleneglycolyl diacrylate)、二-甲基丙烯酸二乙二醇醚酯(Diethyleneglycolyl dimethacrylate)、二-丙烯酸多乙二醇醚酯(Poylethyleneglycolyl diacrylate)、或二-甲基丙烯酸多乙二醇醚酯(Poylethyleneglycolyl dimethacrylate)。
14. 如申請專利範圍第1至7項中任一項的組成物，其進一步包含1-10%的pH調整劑，以成分a)及b)重量和為基準。
15. 如申請專利範圍第14項的組成物，其中該pH調整劑為醇胺化合物。
16. 如申請專利範圍第15項的組成物，其中該醇胺化合物為乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺。
17. 一種貼身感壓膠布，包含一基布層及塗佈於該基布層的一表面上的如申請專利範圍第1至16項中任一項所述的水性感壓黏著劑組成物，且該貼身感壓膠布為水性貼身感壓膠布。
18. 如申請專利範圍第17項的貼身感壓膠布，其為水性 藥膠布。