CN104327460A - 一种基于聚醚砜和氮化硼的高效制备导热环氧树脂的方法 - Google Patents
一种基于聚醚砜和氮化硼的高效制备导热环氧树脂的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104327460A CN104327460A CN201410607027.7A CN201410607027A CN104327460A CN 104327460 A CN104327460 A CN 104327460A CN 201410607027 A CN201410607027 A CN 201410607027A CN 104327460 A CN104327460 A CN 104327460A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- boron nitride
- heat
- epoxy resin
- conduction
- polyethersulfone
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 55
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 51
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 title claims abstract description 37
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 title claims abstract description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 37
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 26
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 13
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims description 13
- 229960000935 dehydrated alcohol Drugs 0.000 claims description 12
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims description 10
- MWSKJDNQKGCKPA-UHFFFAOYSA-N 6-methyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1CC(C)=CC2C(=O)OC(=O)C12 MWSKJDNQKGCKPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 claims description 9
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 8
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 7
- 239000011231 conductive filler Substances 0.000 claims description 6
- 229960004756 ethanol Drugs 0.000 claims description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 6
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 6
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 5
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 5
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 claims description 4
- 238000013019 agitation Methods 0.000 claims description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 claims description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract description 9
- 239000000945 filler Substances 0.000 abstract description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 2
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 230000003245 working effect Effects 0.000 description 2
- 229920012266 Poly(ether sulfone) PES Polymers 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 238000004100 electronic packaging Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002464 physical blending Methods 0.000 description 1
- 229920001197 polyacetylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 description 1
- 229920000128 polypyrrole Polymers 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
本发明提供了一种基于聚醚砜和氮化硼的高效制备导热环氧树脂的方法。该方法基于少量的聚醚砜与环氧树脂共混时形成连续相或半连续相结构,使导热填料分散在连续相基体中形成导热通道,获得导热环氧树脂。本发明具有以下优点:无机亚微米粉体氮化硼颗粒经过表面处理后在基体中分散均匀,不易团聚;制备工艺易操作;所得样品与传统方法所得样品比较,导热粉体氮化硼随着PES连续相的形成更加容易形成导热通道,导热填料填充效率更高;复合材料有更好的冲击性能。
Description
技术领域
本发明涉及环氧树脂复合材料制备方法领域,具体涉及一种采用聚醚砜和无机亚微米粉体氮化硼制备导热环氧树脂复合材料的方法。
背景技术
近年来,随着电子、电气元器件和设备向轻薄化和大功率化方向发展,对具有导热绝缘的封装材料的需求也越来越大。因为高性能电子电气产品在运行过程中必然会产生更多的热量,如果散热得不到有效解决,这将大大降低产品的功效,缩短产品的使用寿命。因此,散热在电子封装和热传导工业已经成为一个非常重要的问题,具有导热绝缘作用的封装材料对产品性能的提高和使用寿命的延长具有极其重要的作用。
电子封装材料的种类很多,当前主要使用环氧树脂类封装材料,它具有良好的粘结性能、电气绝缘性能、加工性能和优异的尺寸稳定性,且成本较低。然而它也有一些不足,如延伸率低、脆性大和导热性能差。
提高聚合物导热性能的途径主要有两种:1.本体性,即合成的聚合物本身具有高导热的结构,如具有良好导热性能的聚乙炔、聚苯胺、聚吡咯等,主要通过电子导热机制实现导热;或具有完整结晶性,通过声子实现导热的聚合物。此类方法工艺复杂,加工成本高。2.填充型,即高导热无机物对聚合物进行填充复合制备聚合物/无机物导热复合材料,通过填料的高导热性能来提高复合材料的导热性能。环氧树脂的导热改性一般采用填充型方法,通过添加导热填料物理共混提高环氧树脂的导热性能,此法加工容易、成本低,但导热填料使用效率低,且复合材料脆性大,对用于高性能产品的散热还存在一定的缺陷。
发明内容
本发明提供一种基于聚醚砜和氮化硼的高效制备导热环氧树脂的方法。此方法基于少量的聚醚砜(PES)与环氧树脂共混时即可形成连续相或半连续相结构,使导热填料较为有效地分散在连续相基体中形成导热通道,获得导热性能良好且绝缘的环氧树脂。本发明制备方法简单,制备温度较低。
本发明的目的在于提供复合材料的制备方法。一种基于聚醚砜和氮化硼的高效制备导热环氧树脂的方法,基于少量的聚醚砜与环氧树脂共混时形成连续相或半连续相结构,使导热填料分散在连续相基体中形成导热通道,获得导热环氧树脂。
一种基于聚醚砜和氮化硼的高效制备导热环氧树脂的方法,包括以下步骤:(1)纳米氮化硼颗粒改性
1)在250ml烧瓶中称量150ml无水乙醇,称量一定量的偶联剂溶解在无水乙醇中,然后称量一定量的无机亚微米粉体氮化硼粉末,缓慢加入到无水乙醇溶液中;
2)对无机亚微米粉体氮化硼溶液进行超声处理1-2h;
3)在机械搅拌条件下,加热无机亚微米粉体氮化硼溶液回流4h;
4)用50ml无水乙醇对氮化硼溶液进行抽滤,用于洗去未反应的偶联剂,然后在80-100℃真空烘箱中干燥5-15h,得到改性的氮化硼颗粒,并贮存于干燥器内备用;
(2)复合材料制备
1)将聚醚砜加入到液态固化剂中,在50-70℃的条件下机械搅拌3-5h,至溶解均匀;
2)将步骤(1)中得到的改性后的氮化硼粉末加入分散好的上述溶液中,在50-70℃条件下机械搅拌4h,使得氮化硼粉末与聚醚砜充分分散均匀;
3)向上述溶液中加入一定量的环氧树脂,在50-70℃条件下搅拌20-60min至溶液均匀;
4)放入真空烘箱中在60-100℃条件下抽真空,持续5-15min,反复2-3次,直到充分除去液体中的气泡;
5)将混合后的无气泡的混合液浇注至自制的模具中,按照100℃2-3h,120℃4-6h的工艺条件进行固化;
6)取出模具,在室温下冷却1-2h,脱模后即得到导热环氧树脂。
其中,步骤(1)中的1)中所述的偶联剂为KH-570硅烷偶联剂;无机亚微米粉体氮化硼粉末需要在真空烘箱中100℃干燥后使用;乙醇、无机亚微米粉体氮化硼粉末及偶联剂的用量按照质量比计为300:50:1;
步骤(2)中的1)中所述的液态固化剂为甲基四氢苯酐;聚醚砜与甲基四氢苯酐的质量比为1:4;3)中所述的环氧树脂与甲基四氢苯酐用量比为5:4,改性的氮化硼颗粒的用量为5.3-11.2g。
本发明具有以下优点:(1)无机亚微米粉体氮化硼颗粒经过表面处理后在基体中分散均匀,不易团聚;(2)制备工艺易操作;(3)所得样品与传统方法所得样品比较,导热粉体氮化硼随着PES连续相的形成更加容易形成导热通道,导热填料填充效率更高;(4)复合材料有更好的冲击性能。
附图说明
图1为实施例1-3制得样品的导热性能
图2为5%BN/EP/PES复合材料扫描电镜照片
图3为5%BN/EP/PES刻蚀PES复合材料扫描电镜照片
具体实施方式
以下将通过具体实施例对本发明作进一步描述,但不应将其理解为对本发明保护范围的限制。
实施例1
一种基于聚醚砜材料制备环氧树脂复合材料的方法,包括以下步骤:
1)将10g聚醚砜加入到40g液态固化剂甲基四氢苯酐中,在50℃的条件下机械搅拌3h,至溶解均匀;
2)向上述溶液中加入50g环氧树脂,在50℃条件下搅拌20min至溶液均匀;
3)放入真空烘箱中在60℃条件下抽真空,持续5min,反复2次,直到充分除去液体中的气泡;
4)将混合后的无气泡的混合液浇注至自制的模具中,按照120℃5h的工艺条件进行固化;
5)取出模具,在室温下冷却1h,脱模后即得到环氧/聚醚砜复合材料。
实施例2
一种基于聚醚砜和氮化硼的高效制备导热环氧树脂的方法,包括以下步骤:(1)纳米氮化硼颗粒改性
1)在250ml烧瓶中称量150ml无水乙醇,称量0.5g KH-570硅烷偶联剂溶解在无水乙醇中,然后称量25g在真空烘箱中100℃干燥后的无机亚微米粉体氮化硼粉末,缓慢加入到无水乙醇溶液中;
2)对无机亚微米粉体氮化硼溶液进行超声处理1h;
3)在机械搅拌条件下,加热无机亚微米粉体氮化硼溶液回流4h;
4)用50ml无水乙醇对氮化硼溶液进行抽滤,用于洗去未反应的偶联剂,然后在80℃真空烘箱中干燥5h,得到改性的氮化硼颗粒,并贮存于干燥器内备用;
(2)复合材料制备
1)将10g聚醚砜加入到40g液态固化剂甲基四氢苯酐中,在50℃的条件下机械搅拌3h,至溶解均匀;
2)将步骤(1)中得到的改性后的氮化硼粉末5.3g加入分散好的上述溶液中,在50℃条件下机械搅拌4h,使得氮化硼粉末与聚醚砜充分反应且均匀分散;
3)向上述溶液中加入50g环氧树脂,在50℃条件下搅拌20min至溶液均匀;
4)放入真空烘箱中在60℃条件下抽真空,持续5min,反复2次,直到充分除去液体中的气泡;
5)将混合后的无气泡的混合液浇注至自制的模具中,按照100℃2h,120℃4h的工艺条件进行固化;
6)取出模具,在室温下冷却1h,脱模后即得到导热环氧树脂。
实施例3
一种基于聚醚砜和氮化硼的高效制备导热环氧树脂的方法,包括以下步骤:(1)纳米氮化硼颗粒改性
1)在250ml烧瓶中称量150ml无水乙醇,称量0.5g KH-570硅烷偶联剂溶解在无水乙醇中,然后称量25g在真空烘箱中100℃干燥后的无机亚微米粉体氮化硼粉末,缓慢加入到无水乙醇溶液中;
2)对无机亚微米粉体氮化硼溶液进行超声处理1h;
3)在机械搅拌条件下,加热无机亚微米粉体氮化硼溶液回流4h;
4)用50ml无水乙醇对氮化硼溶液进行抽滤,用于洗去未反应的偶联剂,然后在100℃真空烘箱中干燥15h,得到改性的氮化硼颗粒,并贮存于干燥器内备用;
(2)复合材料制备
1)将10g聚醚砜加入到40g液态固化剂甲基四氢苯酐中,在70℃的条件下机械搅拌5h,至溶解均匀;
2)将步骤(1)中得到的改性后的氮化硼粉末11.2g加入分散好的上述溶液中,在70℃条件下机械搅拌4h,使得氮化硼粉末与聚醚砜充分反应且均匀分散;
3)向上述溶液中加入50g环氧树脂,在70℃条件下搅拌60min至溶液均匀;
4)放入真空烘箱中在100℃条件下抽真空,持续15min,反复3次,直到充分除去液体中的气泡;
5)将混合后的无气泡的混合液浇注至自制的模具中,按照100℃3h,120℃4h的工艺条件进行固化;;
6)取出模具,在室温下冷却2h,脱模后即得到导热环氧树脂。
对上述实施例1-3制得样品的导热性能进行了测试,并且采用电镜观察形貌,测试结果如下所示。由刻蚀前后电镜图片对比可以明显看出EP/PES/BN形成网络互穿结构,含BN的PES相形成导热通道的结构。用本方法制备的环氧树脂复合材料(EP/PES/BN)比常规改性的环氧树脂复合材料(EP/BN)具有更好的导热性能,且比纯环氧具有更高的冲击强度,样品保持绝缘。
表1 实施例1-3制得样品的电阻
表2 材料的冲击强度
Claims (4)
1.一种基于聚醚砜和氮化硼的高效制备导热环氧树脂的方法,其特征在于,基于少量的聚醚砜与环氧树脂共混时形成连续相或半连续相结构,使导热填料分散在连续相基体中形成导热通道,获得导热环氧树脂。
2.根据权利要求1所述的一种基于聚醚砜和氮化硼的高效制备导热环氧树脂的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)纳米氮化硼颗粒改性
1)在250ml烧瓶中称量150ml无水乙醇,称量一定量的偶联剂溶解在无水乙醇中,然后称量一定量的无机亚微米粉体氮化硼粉末,缓慢加入到无水乙醇溶液中;
2)对无机亚微米粉体氮化硼溶液进行超声处理1-2h;
3)在机械搅拌条件下,加热无机亚微米粉体氮化硼溶液回流4h;
4)用50ml无水乙醇对氮化硼溶液进行抽滤,用于洗去未反应的偶联剂,然后在80-100℃真空烘箱中干燥5-15h,得到改性的氮化硼颗粒,并贮存于干燥器内备用;
(2)复合材料制备
1)将聚醚砜加入到液态固化剂中,在50-70℃的条件下机械搅拌3-5h,至溶解均匀;
2)将步骤(1)中得到的改性后的氮化硼粉末加入分散好的上述溶液中,在50-70℃条件下机械搅拌4h,使得氮化硼粉末与聚醚砜充分分散均匀;
3)向上述溶液中加入一定量的环氧树脂,在50-70℃条件下搅拌20-60min至溶液均匀;
4)放入真空烘箱中在60-100℃条件下抽真空,持续5-15min,反复2-3次,直到充分除去液体中的气泡;
5)将混合后的无气泡的混合液浇注至自制的模具中,按照100℃2-3h,120℃4-6h的工艺条件进行固化;
6)取出模具,在室温下冷却1-2h,脱模后即得到导热环氧树脂。
3.根据权利要求2所述的一种基于聚醚砜和氮化硼的高效制备导热环氧树脂的方法,其特征在于,步骤(1)中的1)中所述的偶联剂为KH-570硅烷偶联剂;无机亚微米粉体氮化硼粉末需要在真空烘箱中100℃干燥后使用;乙醇、无机亚微米粉体氮化硼粉末及偶联剂的用量按照质量比计为300:50:1。
4.根据权利要求2所述的一种基于聚醚砜和氮化硼的高效制备导热环氧树脂的方法,其特征在于,步骤(2)中的1)中所述的液态固化剂为甲基四氢苯酐;聚醚砜与甲基四氢苯酐的质量比为1:4;3)中所述的环氧树脂与甲基四氢苯酐用量比为5:4,改性的氮化硼颗粒的用量为5.3-11.2g。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410607027.7A CN104327460B (zh) | 2014-10-31 | 2014-10-31 | 一种基于聚醚砜和氮化硼的高效制备导热环氧树脂的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410607027.7A CN104327460B (zh) | 2014-10-31 | 2014-10-31 | 一种基于聚醚砜和氮化硼的高效制备导热环氧树脂的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104327460A true CN104327460A (zh) | 2015-02-04 |
CN104327460B CN104327460B (zh) | 2016-11-30 |
Family
ID=52402270
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410607027.7A Expired - Fee Related CN104327460B (zh) | 2014-10-31 | 2014-10-31 | 一种基于聚醚砜和氮化硼的高效制备导热环氧树脂的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104327460B (zh) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105385106A (zh) * | 2015-12-02 | 2016-03-09 | 安捷利(番禺)电子实业有限公司 | 一种高导热绝缘复合材料的制备方法 |
CN105778419A (zh) * | 2016-03-29 | 2016-07-20 | 苏州蔻美新材料有限公司 | 一种改性耐高温环氧树脂及其制备方法 |
CN107033539A (zh) * | 2016-11-17 | 2017-08-11 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 环氧树脂氮化硼纳米复合材料及其制备方法 |
CN109280332A (zh) * | 2018-08-03 | 2019-01-29 | 吉林大学 | 一种氮化硼/环氧树脂导热绝缘复合材料的制备方法 |
CN117603555A (zh) * | 2024-01-24 | 2024-02-27 | 四川大学 | 一种高导热高韧性环氧树脂复合材料及其制备方法与应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010132838A (ja) * | 2008-12-08 | 2010-06-17 | Mitsubishi Electric Corp | 高熱伝導性熱硬化性樹脂組成物 |
CN102443138A (zh) * | 2011-10-18 | 2012-05-09 | 广东生益科技股份有限公司 | 环氧树脂组合物以及使用其制作的半固化片与覆铜箔层压板 |
WO2014155975A1 (ja) * | 2013-03-28 | 2014-10-02 | パナソニック株式会社 | 絶縁熱伝導性樹脂組成物 |
-
2014
- 2014-10-31 CN CN201410607027.7A patent/CN104327460B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010132838A (ja) * | 2008-12-08 | 2010-06-17 | Mitsubishi Electric Corp | 高熱伝導性熱硬化性樹脂組成物 |
CN102443138A (zh) * | 2011-10-18 | 2012-05-09 | 广东生益科技股份有限公司 | 环氧树脂组合物以及使用其制作的半固化片与覆铜箔层压板 |
WO2014155975A1 (ja) * | 2013-03-28 | 2014-10-02 | パナソニック株式会社 | 絶縁熱伝導性樹脂組成物 |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105385106A (zh) * | 2015-12-02 | 2016-03-09 | 安捷利(番禺)电子实业有限公司 | 一种高导热绝缘复合材料的制备方法 |
CN105778419A (zh) * | 2016-03-29 | 2016-07-20 | 苏州蔻美新材料有限公司 | 一种改性耐高温环氧树脂及其制备方法 |
CN107033539A (zh) * | 2016-11-17 | 2017-08-11 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 环氧树脂氮化硼纳米复合材料及其制备方法 |
CN107033539B (zh) * | 2016-11-17 | 2019-03-15 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 环氧树脂氮化硼纳米复合材料及其制备方法 |
CN109280332A (zh) * | 2018-08-03 | 2019-01-29 | 吉林大学 | 一种氮化硼/环氧树脂导热绝缘复合材料的制备方法 |
CN117603555A (zh) * | 2024-01-24 | 2024-02-27 | 四川大学 | 一种高导热高韧性环氧树脂复合材料及其制备方法与应用 |
CN117603555B (zh) * | 2024-01-24 | 2024-03-22 | 四川大学 | 一种高导热高韧性环氧树脂复合材料及其制备方法与应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104327460B (zh) | 2016-11-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104327460A (zh) | 一种基于聚醚砜和氮化硼的高效制备导热环氧树脂的方法 | |
Fu et al. | Thermal conductivity enhancement with different fillers for epoxy resin adhesives | |
CN103333494B (zh) | 一种导热绝缘硅橡胶热界面材料及其制备方法 | |
CN110951254A (zh) | 氮化硼复合高导热绝缘高分子复合材料及其制备方法 | |
CN102010685B (zh) | 一种环氧树脂导电胶粘剂及其制备方法 | |
CN109666263A (zh) | 一种氮化硼/环氧树脂复合材料的制备方法及产品和应用 | |
CN106750296B (zh) | 一种改性石墨烯/聚酰亚胺导热复合材料及其制备方法 | |
CN105219020B (zh) | 高热导电绝缘材料、其制备方法及应用 | |
CN111534016B (zh) | 具有导热与电磁屏蔽性能的电子封装材料及其制备方法 | |
CN110128792A (zh) | 一种热界面复合材料及其制备方法和应用 | |
CN109181316A (zh) | 导热复合材料及其制备方法 | |
CN106433133A (zh) | 一种高分子基体/三维石墨烯热界面复合材料及其制备方法和应用 | |
CN105778510A (zh) | 一种具有方向性导热复合材料的制备方法 | |
CN101475787B (zh) | 一种各向同性高性能导热胶粘剂及其制备方法 | |
CN110804269B (zh) | 一种基于液态金属的导热导电薄膜及其制备方法、应用 | |
CN107501938A (zh) | 一种氧化石墨烯复合导热片及其制备方法 | |
CN114940829A (zh) | 一种二维石墨烯/液态金属/pdms复合膜及其制备方法 | |
CN101604555B (zh) | 磁定向碳纳米管复合薄膜隐身材料的制备方法 | |
CN103435971B (zh) | 一种igbt绝缘基板用高导热环氧树脂的制备方法 | |
CN110964228B (zh) | 一种碳化硅-氮化硼纳米片异质填料及制备方法、环氧树脂导热复合材料及制备方法 | |
CN103497717B (zh) | 一种led导热固晶胶粘结剂及其制备方法 | |
CN109370204A (zh) | 一种改性导热尼龙复合材料及其制备方法 | |
CN107459775A (zh) | 一种环氧树脂绝缘导热复合材料及其制备方法 | |
Zhao et al. | Synergistic effects of oriented AlN skeletons and 1D SiC nanowires for enhancing the thermal conductivity of epoxy composites | |
CN112480465B (zh) | 一种热空气干燥凝胶导热骨架材料的制备方法、骨架材料及高分子复合材料 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20161130 Termination date: 20171031 |