CN104324057A - 一种三萜类化合物的萃取方法 - Google Patents

一种三萜类化合物的萃取方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种三萜类化合物的萃取方法，包括如下步骤,将牛樟芝子实体干燥，然后将干燥后的子实体的粉碎至20-60目，得到子实体精粉；将子实体精粉与无水乙醇投入超声波循环设备，边循环边加入子实体精粉，投料结束后，施加超声波浸提，浸提时间为15-45min；过滤子实体粉渣，然后进行减压浓缩至干，得到黑色浸膏；将黑色浸膏与氯仿进行混合溶解，再加入与黑色浸膏和氯仿混合液等量的饱和NAHCO3溶液再进行超声循环，碱提2次；合并两次的碱提液，在超声波循环条件下，进行酸化处理调PH值至3-4；将酸化液用氯仿循环萃取2次，减压、浓缩、蒸干，得到淡黄色粉状固体。本发明的有益效果是：提高了三萜类化合物的提取率，缩短提取时间。

Description

一种三萜类化合物的萃取方法
 
技术领域
本发明属于食用菌有效成分提取领域，尤其是涉及一种三萜类化合物的萃取方法。
背景技术
     在台湾牛樟芝的地位远高于灵芝，在台湾素有“森林红宝石”的美誉。尤其是牛樟芝里面的三萜类化合物成分含量是顶级赤芝的15倍，更是一般灵芝的30倍以上。
    三萜类化合物是一种化学物质，能够直接抑制癌细胞的增长和具有抗氧化的活性，存在于菇菌类植物中，只是不同菌类植物中三铁化合物的含量不同，三萜类化合物为牛樟芝主要化学成分之一，也是牛樟芝萃取苦味成分的来源，实验证明，灵芝内大约含有20——50多种三萜类指纹，各种灵芝总计发现两百多种三萜类指纹，而牛樟芝单一种就有二百多种三萜类指纹，含量之多是灵芝的数多倍。目前研究发现，每种灵芝三萜类含量大约为1%——3%，而牛樟芝一种三萜类含量就达15%——45%。因此，牛樟芝被称为“灵芝之王”。 
    三萜类化合物不仅能抑制癌细胞的生长，抑制组织胺的释放，还具有防止过敏，保护肝脏，促进血小板凝集、降低血脂等功能。三萜类含量越高则医用价值越高。实验证实，高血压患者因为血压高，导致脑血管破裂而中风，三萜类物质中的ACE活性成分可以有效降低血压，从而达到预防中风的目的。另外三萜类化合物还具有抗发炎之功效。 
发明内容
本发明的目的是提供一种利用超声波提取萜类化合物的方法，尤其适合提取牛樟芝中的三萜类化合物。
本发明的技术方案是：一种三萜类化合物的萃取方法，包括如下步骤：
(a)将牛樟芝子实体干燥，然后将干燥后的子实体的粉碎至20-60目，得到子实体精粉；
    (b)将子实体精粉重量（g）与无水乙醇体积（ml）按照1:8的比例投入超声波循环设备，边循环边加入子实体精粉，投料结束后在浸提温度为20°-40°、循环速度为21r/s、超声功率100～600W条件下，施加超声波浸提，浸提时间为15-45min；
    (c)过滤子实体粉渣，然后进行减压浓缩至干，得到黑色浸膏。
    (d)将黑色浸膏重量（g）与氯仿体积（ml）按照8-11:1的比例进行混合溶解，再加入与黑色浸膏和氯仿混合液等量的饱和NAHCO3溶液在碱提温度为20-40°、碱提时间为10-15min进行超声循环，碱提2次，每次碱提后静置30min；
    (e)合并两次的碱提液，在超声波循环条件下，进行酸化处理调PH值至3-4；
   (f)将酸化液用氯仿循环萃取2次，减压、浓缩、蒸干，得到淡黄色粉状固体。
优选的，浸提温度为30°，浸提时间为30min。
优选的，每次超声提取时间为2s，间隔时间为0.15s。
优选的，步骤4中黑色浸膏重量（g）与氯仿体积（ml）按照10:1的比例进行混合。
优选的，碱提温度为30°，碱提时间为12min。
优选的，酸化液为6mol/L盐酸调PH值至3.5。
优选的，超声功率为150W。
本发明具有的优点和积极效果是：由于采用上述技术方案，在传统提取方法中加入超声波辅助提取，提高了三萜类化合物的提取率，缩短提取时间，提取过程中各种溶剂也相对的减少。
 
具体实施方式
实施例1
1.将牛樟芝子实体干燥，然后将干燥后的子实体的粉碎至50目，得到子实体精粉；
2.将子实体精粉重量（g）与无水乙醇体积（ml）按照1:8的比例投入超声波循环设备，边循环边加入子实体精粉，投料结束后在浸提温度为30°、循环速度为21r/s、超声功率150W条件下，施加超声波浸提，浸提时间为30min；
3.过滤子实体粉渣，然后进行减压浓缩至干，得到黑色浸膏。
4.将黑色浸膏重量（g）与氯仿体积（ml）按照10:1的比例进行混合溶解，再加入与黑色浸膏和氯仿混合液等量的饱和NAHCO3溶液在碱提温度为30°、碱提时间为12min进行超声循环，碱提2次，每次碱提后静置30min；
5.合并两次的碱提液，在超声波循环条件下，进行酸化处理调PH值至3.5；
6.将酸化液用氯仿循环萃取2次，减压、浓缩、蒸干，得到淡黄色粉状固体。
 
实施例2
1.将牛樟芝子实体干燥，然后将干燥后的子实体的粉碎至50目，得到子实体精粉；
2.将子实体精粉重量（g）与无水乙醇体积（ml）按照1:8的比例投入超声波循环设备，边循环边加入子实体精粉，投料结束后在浸提温度为35°、循环速度为21r/s、超声功率200W条件下，施加超声波浸提，浸提时间为35min；
3.过滤子实体粉渣，然后进行减压浓缩至干，得到黑色浸膏。
4.将黑色浸膏重量（g）与氯仿体积（ml）按照9:1的比例进行混合溶解，再加入与黑色浸膏和氯仿混合液等量的饱和NAHCO3溶液在碱提温度为30°、碱提时间为13min进行超声循环，碱提2次，每次碱提后静置30min；
5.合并两次的碱提液，在超声波循环条件下，进行酸化处理调PH值至3.5；
6.将酸化液用氯仿循环萃取2次，减压、浓缩、蒸干，得到淡黄色粉状固体。
 
实施例3
1.将牛樟芝子实体干燥，然后将干燥后的子实体的粉碎至50目，得到子实体精粉；
2.将子实体精粉重量（g）与无水乙醇体积（ml）按照1:8的比例投入超声波循环设备，边循环边加入子实体精粉，投料结束后在浸提温度为25°、循环速度为21r/s、超声功率300W条件下，施加超声波浸提，浸提时间为40min；
3.过滤子实体粉渣，然后进行减压浓缩至干，得到黑色浸膏。
4.将黑色浸膏重量（g）与氯仿体积（ml）按照11:1的比例进行混合溶解，再加入与黑色浸膏和氯仿混合液等量的饱和NAHCO3溶液在碱提温度为30°、碱提时间为15min进行超声循环，碱提2次，每次碱提后静置30min；
5.合并两次的碱提液，在超声波循环条件下，进行酸化处理调PH值至3.5；
6.将酸化液用氯仿循环萃取2次，减压、浓缩、蒸干，得到淡黄色粉状固体。
    三个实施例分析三萜类化合物结果如下：
  实施例1 实施例2 实施例3
浸提温度(°) 30 35 25
超声功率（W） 150 200 300
浸提时间（min） 30 35 40
浸膏与氯仿比例(g:ml) 10:1 9:1 11:1
碱提温度(°) 30° 30° 30
碱提时间（min） 12 13 15
PH值 3.5 3.5 3.5
三萜类化合物含量（mg） 0.528 0.489 0.387
由上表看出，萃取出的三萜类化合物据超过0.35mg，远远比普通提取方法高。
以上对本发明的一个实施例进行了详细说明，但所述内容仅为本发明的较佳实施例，不能被认为用于限定本发明的实施范围。凡依本发明申请范围所作的均等变化与改进等，均应仍归属于本发明的专利涵盖范围之内。

Claims (7)

1.一种三萜类化合物的萃取方法，其特征在于：包括如下步骤：
    (a)将牛樟芝子实体干燥，然后将干燥后的子实体的粉碎至20-60目，得到子实体精粉；
    (b)将子实体精粉重量（g）与无水乙醇体积（ml）按照1:8的比例投入超声波循环设备，边循环边加入子实体精粉，投料结束后在浸提温度为20°-40°、循环速度为21r/s、超声功率100～600W条件下，施加超声波浸提，浸提时间为15-45min；
    (c)过滤子实体粉渣，然后进行减压浓缩至干，得到黑色浸膏；
  (d)将黑色浸膏重量（g）与氯仿体积（ml）按照8-11:1的比例进行混合溶解，再加入与黑色浸膏和氯仿混合液等量的饱和NAHCO3溶液在碱提温度为20-40°、碱提时间为10-15min进行超声循环，碱提2次，每次碱提后静置30min；
    (e)合并两次的碱提液，在超声波循环条件下，进行酸化处理调PH值至3-4；
 (f)将酸化液用氯仿循环萃取2次，减压、浓缩、蒸干，得到淡黄色粉状固体。
2.根据权利要求1所述的一种三萜类化合物的萃取方法，其特征在于：浸提温度为30°，浸提时间为30min。
3.根据权利要求1所述的一种三萜类化合物的萃取方法，其特征在于：每次超声提取时间为2s，间隔时间为0.15s。
4.根据权利要求1所述的一种三萜类化合物的萃取方法，其特征在于：步骤4中黑色浸膏重量（g）与氯仿体积（ml）按照10:1的比例进行混合。
5.根据权利要求1所述的一种三萜类化合物的萃取方法，其特征在于：碱提温度为30°，碱提时间为12min。
6.根据权利要求1所述的一种三萜类化合物的萃取方法，其特征在于：酸化液为6mol/L盐酸调PH值至3.5。
7.根据权利要求1所述的一种三萜类化合物的萃取方法，其特征在于：超声功率为150W。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106692211A (zh) * 2017-02-15 2017-05-24 浙江工业大学 一种牛樟芝菌丝体三萜类提取物的制备方法
CN107224446A (zh) * 2016-03-25 2017-10-03 超微体生医科技股份有限公司 制备皿培式牛樟芝中抗癌成分三萜类化合物的方法
CN108653343A (zh) * 2018-07-27 2018-10-16 萃博士（平潭）生物科技有限公司 一种用于抗癌、保肝的牛樟芝萃取物的制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101348513A (zh) * 2007-07-18 2009-01-21 澳门药物及健康应用研究所 一种灵芝酸的提取方法及其软胶囊的制备方法
CN102188458A (zh) * 2010-03-16 2011-09-21 唐东升 一种从杏鲍菇废菌渣中提取三萜类化合物的方法
CN103789358A (zh) * 2014-01-28 2014-05-14 上海市农业科学院 一种采用樟芝深层发酵技术制备2-苯乙醇的方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101348513A (zh) * 2007-07-18 2009-01-21 澳门药物及健康应用研究所 一种灵芝酸的提取方法及其软胶囊的制备方法
CN102188458A (zh) * 2010-03-16 2011-09-21 唐东升 一种从杏鲍菇废菌渣中提取三萜类化合物的方法
CN103789358A (zh) * 2014-01-28 2014-05-14 上海市农业科学院 一种采用樟芝深层发酵技术制备2-苯乙醇的方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107224446A (zh) * 2016-03-25 2017-10-03 超微体生医科技股份有限公司 制备皿培式牛樟芝中抗癌成分三萜类化合物的方法
CN106692211A (zh) * 2017-02-15 2017-05-24 浙江工业大学 一种牛樟芝菌丝体三萜类提取物的制备方法
CN106692211B (zh) * 2017-02-15 2020-04-24 浙江工业大学 一种牛樟芝菌丝体三萜类提取物的制备方法
CN108653343A (zh) * 2018-07-27 2018-10-16 萃博士（平潭）生物科技有限公司 一种用于抗癌、保肝的牛樟芝萃取物的制备方法

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