CN104323926A - 一种含有肽核酸美白因子的面膜液及其制备方法、应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种含有肽核酸美白因子的面膜液及其制备方法、应用，所述的面膜液由以下组分按照重量比组成：肽核酸美白因子0.01-0.02份、铜肽0.1-0.2份、其他美白成分0.5-1份、保湿剂0.2-0.5份、添加剂0.5-2份、甘油10-15份、去离子水81.28-88.69份。面膜液的制备方法如下：（1）在去离子水中添加肽核酸美白因子原液，铜肽粉体或原液，搅拌溶液至充分溶解，为组分A；（2）在去离子水中加入保湿剂和增稠剂，搅拌至混合均匀后冷却至室温，为组分B；（3）将组分A、组分B和甘油混合，最后加入其他美白成分、防腐剂、中和剂和香精，搅拌至混合均匀后进行紫外灭菌和封装，得到所需的面膜液。

Description

一种含有肽核酸美白因子的面膜液及其制备方法、应用

技术领域

本发明属于化妆品领域，涉及一种面膜液及其制备方法、应用，具体是涉及一种含有肽核酸美白因子的面膜液及其制备方法、应用。

背景技术

皮肤的颜色主要取决于肌肤中黑色素的含量，黑色素细胞内的酪氨酸在酪氨酸酶的作用下转换为多巴醌，再经过氧化形成真黑色素。为了实现美白的效果，美容产品通过添加各种美白活性成分，通过不同渠道淡化皮肤色度或减轻色素沉着，目前市面上常用美白成分根据美白机理的不同可划分为一下几种：1、淡化已生成的黑色素，这类产品主要是维生素C及其衍生物，由于该过程是可逆的，停用后皮肤会很快恢复原有色泽。2、阻断黑色素传递或加快已生成的黑色素的代谢，这类产品包括烟酰胺、4-甲氧基水杨酸钾盐（4MSK）、果酸（AHA、PHA）、羊胎素等，由于这类产品不能有效从前端减少黑色素的生成，所以同样存在美白效果难于长期维持的问题。3、抑制黑色素前驱体（主要是酪氨酸酶）的生成，这类产品包括谷胱甘肽、熊果苷、杜鹃花酸等，这类产品能从根源上减少黑色素的生成，达到长效美白的效果，然而，这类产品需要穿过表皮、通透黑色素细胞的黑素体膜，并保持一定的活性和浓度才能发挥美白效果，因此，提高这类产品的吸收利用率和稳定性是新一代美白成分发展的重要方向。

发明内容

要解决的技术问题：本发明提出了一种基于肽核酸美白成分的面膜液配方，通过原料的合理组合调配，从根源上抑制黑色素的生成，实现长效美白的效果。

 技术方案：本发明公开了一种含有肽核酸美白因子的面膜液配方，所述的面膜液由以下组分按照重量比组成：

肽核酸美白因子          0.01-0.02份、

铜肽                    0.1-0.2份、

其他美白成分           0.5-1份、

保湿剂                0.2-0.5份、

添加剂                0.5-2份、

甘油                    10-15份、

去离子水                81.28-88.69份。

所述的肽核酸美白因子的碱基序列为5’-CACTTACTGGGATAGCGG-3’，记为TDS。所述的肽核酸美白因子由单体构成，所述的单体用下列通式表示：

G为腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶四种碱基中的一种。

该肽核酸化合物通过以下四种肽核酸单体合成：

步骤如下：

（1）将氨基保护的肽核酸单体接到固相载体上；

（2）脱除保护基使氨基游离出来；

（3）下一个氨基保护的肽核酸单体与载体上的肽核酸的氨基偶合反应生成肽键；

（4）重复上述步骤至肽核酸序列合成完成，序列为5’-CACTTACTGGGATAGCGG-3’；

（5）将肽核酸序列从固相载体上列接下来，并脱除所有侧链保护基；

（6）将上述产物经过凝胶柱分离和反向HPLC纯化，得到最终产物。

具体的，所述的肽核酸美白因子的制备方法如下：1.称取150mg固相多肽合成树脂于反应器中，充分洗涤后加入PNA-C（） 50mg，1-羟基苯并三唑34mg，二环己基碳二亚胺51mg，二氯甲烷 3mL，N,N-二甲基甲酰胺 0.5mL，40摄氏度下搅拌1h，以二氯甲烷和N-甲基吡咯烷酮交替洗涤后以25wt%的三氟乙酸/二氯甲烷溶液脱保护30分钟后用二氯甲烷和N-甲基吡咯烷酮交替洗涤树脂。

2.重复上述操作，将目标PNA序列中的单体按从5’到3’的顺序依次接入。

3. 将反应后的树脂放入氟化氢裂解仪中，加入1滴苯甲醚，将裂解仪抽真空并冷却，加入2mL液态氟化氢，-5℃反应2小时，使用油泵抽除未反应的氟化氢。先后用无水乙醚和30%乙酸水溶液和洗涤，再用1.5:1的乙腈/水和30wt%乙酸水溶液交替洗涤，合并洗液，减压蒸馏后冷冻干燥得到粗产物。

4.将粗产物溶于2毫升0.5 mol/L的乙酸溶液，滤除不溶物，使用凝胶柱纯化，淋洗液为0.5 mol/L乙酸溶液，流速为1mL/min，收集淋洗曲线第一个主峰处的产物，冷冻干燥。

5.粗产物经HPLC纯化得到最终产品。

其中，所述的其他美白成分为羊胎素、熊果苷、果酸中的一种或几种。

其中，所述的保湿剂为聚季铵盐-51、聚乙二醇、透明质酸及其钠盐中的一种或几种。

其中，所述的添加剂包括增稠剂、防腐剂、中和剂和香精。

其中，所述增稠剂为黄原胶、羧甲基纤维素钠、瓜尔胶中的一种或几种。

其中，所述的防腐剂为苯氧乙醇、羟苯乙酯中的一种或其组合。

其中，所述的中和剂为三乙醇胺。

本发明的含有肽核酸美白因子的面膜液的制备方法如下：

（1）在去离子水中添加肽核酸美白因子水溶液，铜肽粉体或水溶液，搅拌溶液至充分溶解，记该混合溶液为组分A；

（2）在60℃的去离子水中加入保湿剂和增稠剂，搅拌至混合均匀后冷却至室温，记该混合溶液为组分B；

（3）将组分A、组分B和甘油按需要的比例混合，最后加入其他美白成分、防腐剂、中和剂和香精，搅拌至混合均匀后进行紫外灭菌和封装，得到所需的面膜液，面膜液中成分按重量比肽核酸美白因子为0.01-0.02份、铜肽为0.1-0.2份、其他美白成分为0.5-1份、保湿剂为0.2-0.5份、添加剂  为0.5-2份、甘油为10-15份、去离子水 为81.28-88.69份。

所述的一种含有肽核酸美白因子的面膜液在制备面膜中的应用。

具有抑制赖氨酸酶合成的肽核酸（PNA）美白因子TDS。PNA以中性的肽链酰胺2-氨基乙基甘氨酸键取代了DNA中的戊糖磷酸二酯键骨架，其余的与DNA相同，PNA可以通过Watson-Crick碱基配对的形式识别并结合DNA或RNA序列，形成稳定的双螺旋结构，由于PNA不带负电荷，与DNA和RNA之间不存在静电斥力，因而结合的稳定性和特异性都大为提高。本发明中TDS的序列为5’-CACTTACTGGGATAGCGG-3’，它与黑色素细胞序列中酪氨酸酶的基因序列片段互补，并且与酪氨酸酶基因以外的任何人类已知基因序列无同源性，TDS通过与酪氨酸酶的特异结合达到抑制酪氨酸酶和黑色素生成的效果。

有益效果：本配方中PNA美白因子TDS是一种全新的基因美白成分，它的细胞吸收利用率高，特异性强，稳定性好，使用安全，效果持久。本配方通过TDS和其他美白成分的配合使用，既从根源上减少了黑色素的生成，又能加快表皮黑色素的代谢和排出，达到了快速和长效的美白效果。本配方中的铜肽（又名蓝铜胜肽、三胜铜肽）成分提升了美容产品的祛皱效果，它是一种与铜离子络合能力很强的天然蛋白片段，它能够直接作用于基因表达，促进I型胶原蛋白的合成，修复日光和氧化造成的皮肤老化损伤，达到收紧皮肤、平缓皱纹、消除眼袋的多重效果，恢复皮肤的弹性和光泽。

本发明的制备方法通过将几种原料成分分组分步处理，工艺稳定，设备简单，易于操作，同时避免了高温对有效活性成分的破坏，产品质量好，适用于批量化生产。

 

具体实施方式

实施例一：

1.将浓度为1wt%肽核酸美白因子的水溶液，浓度为5wt%的铜肽水溶液混合，加入去离子水，在室温下搅拌10分钟至溶解混合均匀，记为组分A；

2.将去离子水加热至60℃，在搅拌的同时缓慢加入聚乙二醇和黄原胶，持续搅拌30分钟至配料充分溶解，将溶液冷却至室温，记为组分B；

3.将组分A、组分B和甘油混合，依次加入羊胎素、苯氧乙醇、香精，充分搅拌至混合均匀后加入适量三乙醇胺，使混合液pH在6-7；得到的面膜液中肽核酸美白因子为0.01g、铜肽为0.2g、羊胎素为0.5g、聚乙二醇为0.5g、黄原胶为0.2g、苯氧乙醇为0.1g、三乙醇胺为0.1g、香精为0.1g、甘油为15g、去离子水为83.29g。

4.将最终的面膜混合液进行紫外灭菌后封装，根据需要与面膜贴布灌装成最终产品。

实施例二：

1.将浓度为1wt%肽核酸美白因子的水溶液，浓度为5wt%的铜肽水溶液混合，加入去离子水，在室温下搅拌10分钟至溶解混合均匀，记为组分A；

2.将去离子水加热至60℃，在搅拌的同时缓慢加入透明质酸钠和羧甲基纤维素钠，持续搅拌30分钟至配料充分溶解，将溶液冷却至室温，记为组分B；

3.将组分A、组分B和甘油混合，依次加入熊果苷、苯氧乙醇、香精，充分搅拌至混合均匀后加入三乙醇胺，使混合液pH在6-7；得到的面膜液中肽核酸美白因子为0.02g、铜肽为0.1g、熊果苷为1g、透明质酸钠为0.2g、羧甲基纤维素钠为0.5g、苯氧乙醇为0.5g、三乙醇胺为0.5g、香精为0.5g、甘油为10g、去离子水为86.68g。

4.将最终混合液进行紫外灭菌后封装，根据需要与面膜贴布灌装成最终产品。

实施例三：

1. 在去离子水中加入1wt%的肽核酸美白因子水溶液和铜肽粉体，在室温下搅拌30分钟至溶解混合均匀，记为组分A；

2.将去离子水加热至60℃，在搅拌的同时缓慢加入聚季铵盐-51和瓜尔胶，持续搅拌30分钟至配料充分溶解，将溶液冷却至室温，记为组分B；

3.将组分A、组分B和甘油混合，依次加入果酸、羟苯乙酯、香精，充分搅拌至混合均匀后加入三乙醇胺，使混合液pH在6-7；得到的面膜液中肽核酸美白因子为0.015g、铜肽为0.15g、果酸为0.7g、聚季铵盐-51为0.4g、瓜尔胶为0.4g、羟苯乙酯为0.3g、三乙醇胺为0.2g、香精为0.3g、甘油为13g、去离子水为84.535g。

4.将最终混合液进行紫外灭菌后封装，根据需要与面膜贴布灌装成最终产品。

实施例四：

1.将去离子水加热至60℃，在搅拌的同时缓慢加入聚季铵盐-51和瓜尔胶，持续搅拌30分钟至配料充分溶解，将溶液冷却至室温，记为组分B；

2.将组分B和甘油混合，依次加入果酸、羟苯乙酯、香精，充分搅拌至混合均匀后加入三乙醇胺，使混合液pH在6-7；得到的面膜液中果酸为0.7g、聚季铵盐-51为0.4g、瓜尔胶为0.4g、羟苯乙酯为0.3g、三乙醇胺为0.2g、香精为0.3g、甘油为13g、去离子水为84.7g。

4.将最终混合液进行紫外灭菌后封装，根据需要与面膜贴布灌装成最终产品。

对比例

市面上某面膜产品A，其主要美白成分为维生素乙基醚。

市面上某面膜产品B，其主要美白成分为羊胎素。

市面上某面膜产品C，其主要美白成分为熊果苷。

效果评测：

使用上述实例1-4及产品A、B、C进行美白效果测试，每组产品随机抽取5名受测者，将面膜液产品涂覆于受测者手臂内侧直径2cm区域，每天涂覆时间为早晚各一小时，连续使用14天。以同一受测者同侧手臂内侧未涂覆区域作为空白对照，分别在使用的第0、7、14天和停用后第7、14天记录使用区域和对照区域的色差△E，其中△E通过Lab色度系统中（△L²+△a²+△b²）^0.5计算，并记录每一产品5名受测者△E的均值和方差。测试结果如下：

从测试结果可以看出，使用肽核酸美白因子TDS的实例相比于使用传统美白成分的产品具有更为高效持久的美白效果。

Claims (9)

1.一种含有肽核酸美白因子的面膜液，其特征在于所述的面膜液由以下组分按照重量比组成：

肽核酸美白因子          0.01-0.02份、

铜肽                    0.1-0.2份、

其他美白成分           0.5-1份、

保湿剂                0.2-0.5份、

添加剂                0.5-2份、

甘油                    10-15份、

去离子水               81.28-88.69份。

2.根据权利要求1所述的一种含有肽核酸美白因子的面膜液，其特征在于所述的其他美白成分为羊胎素、熊果苷、果酸中的一种或几种。

3.根据权利要求1所述的一种含有肽核酸美白因子的面膜液，其特征在于所述的保湿剂为聚季铵盐-51、聚乙二醇、透明质酸及其钠盐中的一种或几种。

4.根据权利要求1所述的一种含有肽核酸美白因子的面膜液，其特征在于所述的添加剂包括增稠剂、防腐剂、中和剂和香精。

5.根据权利要求4所述的一种含有肽核酸美白因子的面膜液，其特征在于所述的增稠剂为黄原胶、羧甲基纤维素钠、瓜尔胶中的一种或几种。

6.根据权利要求4所述的一种含有肽核酸美白因子的面膜液，其特征在于所述的防腐剂为苯氧乙醇、羟苯乙酯中的一种或其组合。

7.根据权利要求4所述的一种含有肽核酸美白因子的面膜液，其特征在于所述的中和剂为三乙醇胺。

8.一种含有肽核酸美白因子的面膜液的制备方法，其特征在于所述的制备方法步骤如下：

（1）在去离子水中添加肽核酸美白因子水溶液，铜肽粉体或水溶液，搅拌溶液至充分溶解，记该混合溶液为组分A；

（2）在60℃的去离子水中加入保湿剂和增稠剂，搅拌至混合均匀后冷却至室温，记该混合溶液为组分B；

（3）将组分A、组分B和甘油按需要的比例混合，最后加入其他美白成分、防腐剂、中和剂和香精，搅拌至混合均匀后进行紫外灭菌和封装，得到所需的面膜液，面膜液中成分按重量比肽核酸美白因子为0.01-0.02份、铜肽为0.1-0.2份、其他美白成分为0.5-1份、保湿剂为0.2-0.5份、添加剂  为0.5-2份、甘油为10-15份、去离子水 为81.28-88.69份。

9.一种含有肽核酸美白因子的面膜液在制备面膜中的应用。