CN104311077A - 一种Si3N4/SiCw复相结合SiC耐火材料及其制备方法 - Google Patents

一种Si3N4/SiCw复相结合SiC耐火材料及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种Si3N4/SiCW复相结合SiC耐火材料及其制备方法。其技术方案是：以50~75wt%的碳化硅、18~36wt%的单质硅和2~15wt%的碳为原料，外加所述原料3~7wt%的改性结合剂，搅拌均匀，机压成型，成型后的坯体在220℃条件下干燥8~48小时；干燥后的坯体在氮气气氛中烧成，随炉自然冷却至室温，即得Si3N4/SiCW复相结合SiC耐火材料。所述烧成的温度制度是：先升温至890~920℃，保温1~3小时；再升温至1180~1350℃，保温4~10小时；然后升温至在1380~1500℃，保温4~10小时。本发明制备工艺简单、物相组成可控和形貌可控；其制品具有优异的抗热震性，解决了现有Si3N4结合SiC材料因中心部位氮化不完全导致性能下降的问题。

Description

一种Si3N4/SiCw复相结合SiC耐火材料及其制备方法
技术领域
本发明属于Si3N4结合SiC材料技术领域。具体涉及一种Si3N4/SiCW复相结合SiC耐火材料及其制备方法。
背景技术
Si3N4结合SiC材料一般采用反应烧结工艺制备，在烧成过程中，材料边缘先与N2发生氮化反应，随着反应进行，材料边缘致密化逐渐增加，会阻止氮气向材料内部渗透，致使材料中心氮化反应难以完全，最终使得材料中心部分因难以形成氮化硅增强相导致材料性能下降。一般此类材料的氮化深度很难超过45mm，尽管加入添加剂提高氮化深度，但一方面添加剂会引入杂质，影响材料高温性能，另一方面氮化深度的提高很有限，依然难以解决材料中心难以氮化的问题。
为了解决Si3N4结合SiC材料中心难以氮化的问题，“一种超厚氮化硅结合碳化硅制品”（CN201320575873.6）专利技术在大块材料生坯上沿同一方向制造了分布均匀的贯通孔，让氮气能渗透到材料内部使氮化反应完全，但由于贯通孔的存在，一方面限制了砖形，另一方面会在材料内部造成应力集中，影响材料的力学性能。
发明内容
本发明旨在克服现有技术缺陷，目的是提供一种制备工艺简单、物相组成可控和形貌可控的Si3N4/SiCW复相结合SiC耐火材料的制备方法；用该方法制备的Si3N4/SiCW复相结合SiC耐火材料具有优异的抗热震性，能解决现有Si3N4结合SiC材料因中心部位氮化不完全导致性能下降的问题。
    为实现上述目的，本发明采用的技术方案是：以50~75wt%的碳化硅、18~36wt%的单质硅和2~15wt%的碳为原料，外加所述原料3~7wt%的改性结合剂，搅拌均匀，机压成型，成型后的坯体在220℃条件下干燥8~48小时；干燥后的坯体在氮气气氛中烧成，随炉自然冷却至室温，即得Si3N4/SiCW复相结合SiC耐火材料。
所述烧成的温度制度是：先升温至890~920℃，保温1~3小时；再升温至1180~1350℃，保温4~10小时；然后升温至在1380~1500℃，保温4~10小时。 
所述改性结合剂的制备方法是：先将45~60wt%酚醛树脂和40~55wt%单质硅为混合料混合，再外加所述混合料12~25wt%的无水乙醇, 然后在55~65℃的水浴锅中搅拌1~3小时，即得改性结合剂。
所述碳为鳞片石墨、碳黑和酚醛树脂中的两种或三种的混合物；其中：鳞片石墨的C含量大于97wt%，粒径小于88μm；碳黑的C含量大于99wt%，粒径小于60nm；酚醛树脂的残碳率大于35wt%。
所述单质硅的Si含量大于98wt%，粒径小于40μm。 
所述机压成型的压强为120MPa~250MPa。 
由于采用上述技术方案，本发明与现有技术相比具有如下积极效果：
本发明通过控制原料组成和烧成制度，控制Si3N4的含量、SiC的成核及SiC晶须形貌和含量，制备工艺简单；所制备的Si3N4/SiCW复相结合SiC耐火材料的所有部位均得到以Si3N4为主要结合相和以SiC晶须为增韧相，解决了现有Si3N4结合SiC材料因中心部位氮化不完全导致性能下降的问题。
本发明制备的Si3N4/SiCW复相结合SiC耐火材料经检测：显气孔率为11~18%；体积密度为2.60~2.80g/cm3；耐压强度为172~220MPa；1100℃-20℃水冷循环5次后的抗折强度保持率为42~55%。该材料适用于高炉和干熄焦炉。
因此，本发明的制备工艺简单、物相组成可控和形貌可控；所制备的Si3N4/SiCW复相结合SiC耐火材料具有优异的抗热震性，解决了现有Si3N4结合SiC材料因中心部位氮化不完全导致性能下降的问题。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步的描述，并非对其保护范围的限制。
为避免重复，先将本具体实施方式中的原料和改性结合剂统一描述如下，实施例中不再赘述：
所述鳞片石墨的C含量大于97wt%，粒径小于88μm；所述碳黑的C含量大于99wt%，粒径小于60nm；所述酚醛树脂的残碳率大于35wt%。
所述单质硅的Si含量大于98wt%，粒径小于40μm。 
所述改性结合剂的制备方法是：先将45~60wt%酚醛树脂和40~55wt%单质硅为混合料混合，再外加所述混合料12~25wt%的无水乙醇, 然后在55~65℃的水浴锅中搅拌1~3小时，即得改性结合剂。
实施例1
    一种Si3N4/SiCW复相结合SiC耐火材料及其制备方法。以65~71wt%的碳化硅、20~25wt%的单质硅和5~10wt%的碳为原料，外加所述原料5~7wt%的改性结合剂，搅拌均匀，在压强为120~160MPa条件下机压成型，成型后的坯体在220℃条件下干燥8~16小时；干燥后的坯体在氮气气氛中烧成，随炉自然冷却至室温，即得Si3N4/SiCW复相结合SiC耐火材料。
    本实施例所述碳为鳞片石墨和酚醛树脂的混合物。
本实施例所述烧成的温度制度是：先升温至890~900℃，保温2~3小时；再升温至1180~1220℃，保温8~10小时；然后升温至在1380~1420℃，保温8~10小时。
本实施例制备的Si3N4/SiCW复相结合SiC耐火材料经检测：显气孔率为15~18%；体积密度为2.60~2.68g/cm3；耐压强度为172~198MPa；1100℃-20℃水冷循环5次后的抗折强度保持率为42~46%。
实施例2
一种Si3N4/SiCW复相结合SiC耐火材料及其制备方法。以71~75wt%的碳化硅、18~23wt%的单质硅和2~7wt%的碳为原料，外加所述原料3~5wt%的改性结合剂，搅拌均匀，在压强为150~190MPa的条件下机压成型，成型后的坯体在220℃条件下干燥16~24小时；干燥后的坯体在氮气气氛中烧成，随炉自然冷却至室温，即得Si3N4/SiCW复相结合SiC耐火材料。
本实施例所述碳为碳黑和酚醛树脂的混合物。
本实施例所述烧成的温度制度是：先升温至890~900℃，保温2~3小时；再升温至1220~1270℃，保温6~9小时；然后升温至在1420~1460℃，保温6~9小时。
本实施例制备的Si3N4/SiCW复相结合SiC耐火材料经检测：显气孔率为11~14%；体积密度为2.72~2.80g/cm3；耐压强度为180~200MPa；1100℃-20℃水冷循环5次后的抗折强度保持率为44~48%。
实施例3
    一种Si3N4/SiCW复相结合SiC耐火材料及其制备方法。以58~65wt%的碳化硅、24~30wt%的单质硅和7~12wt%的碳为原料，外加所述原料4~6wt%的改性结合剂，搅拌均匀，在压强为180~210 MPa的条件下机压成型，成型后的坯体在220℃条件下干燥24~32小时；干燥后的坯体在氮气气氛中烧成，随炉自然冷却至室温，即得Si3N4/SiCW复相结合SiC耐火材料。
本实施例所述碳为鳞片石墨和碳黑的混合物。
本实施例所述烧成的温度制度是：先升温至900~910℃，保温1~2小时；再升温至1270~1310℃，保温5~8小时；然后升温至在1450~1480℃，保温5~8小时。
本实施例制备的Si3N4/SiCW复相结合SiC耐火材料经检测：显气孔率为14~16%；体积密度为2.68~2.76g/cm3；耐压强度为185~210MPa；1100℃-20℃水冷循环5次后的抗折强度保持率为46~50%。
实施例4
    一种Si3N4/SiCW复相结合SiC耐火材料及其制备方法。以50~58wt%的碳化硅、28~36wt%的单质硅和8~15wt%的碳为原料，外加所述原料3~5wt%的改性结合剂，搅拌均匀，在压强为在210~250 MPa的条件下机压成型，成型后的坯体在220℃条件下干燥32~48小时；干燥后的坯体在氮气气氛中烧成，随炉自然冷却至室温，即得Si3N4/SiCW复相结合SiC耐火材料。
本实施例所述碳为鳞片石墨、碳黑和酚醛树脂的混合物。
本实施例所述烧成的温度制度是：先升温至910~920℃，保温1~2小时，再升温至1310~1350℃，保温4~6小时，然后升温至在1460~1500℃，保温4~6小时。
本实施例制备的Si3N4/SiCW复相结合SiC耐火材料经检测：显气孔率为12~15%；体积密度为2.70~2.78g/cm3；耐压强度为190~220MPa；1100℃-20℃水冷循环5次后的抗折强度保持率为50~55%。
 
本具体实施方式与现有技术相比具有如下积极效果：
本具体实施方式通过控制原料组成和烧成制度，控制Si3N4的含量、SiC的成核及SiC晶须形貌和含量，制备工艺简单；所制备的Si3N4/SiCW复相结合SiC耐火材料的所有部位均得到以Si3N4为主要结合相和以SiC晶须为增韧相，解决了现有Si3N4结合SiC材料因中心部位氮化不完全导致性能下降的问题。
本具体实施方式制备的Si3N4/SiCW复相结合SiC耐火材料经检测：显气孔率为11~18%；体积密度为2.60~2.80g/cm3；耐压强度为172~220MPa；1100℃-20℃水冷循环5次后的抗折强度保持率为42~55%。该材料适用于高炉和干熄焦炉。
因此，本具体实施方式的制备工艺简单、物相组成可控和形貌可控；所制备的Si3N4/SiCW复相结合SiC耐火材料具有优异的抗热震性，解决了现有Si3N4结合SiC材料因中心部位氮化不完全导致性能下降的问题。

Claims (5)

1.一种Si3N4/SiCW复相结合SiC耐火材料的制备方法，其特征在于以50~75wt%的碳化硅、18~36wt%的单质硅和2~15wt%的碳为原料，外加所述原料3~7wt%的改性结合剂，搅拌均匀，机压成型，成型后的坯体在220℃条件下干燥8~48小时；干燥后的坯体在氮气气氛中烧成，随炉自然冷却至室温，即得Si3N4/SiCW复相结合SiC耐火材料；
所述烧成的温度制度是：先升温至890~920℃，保温1~3小时，再升温至1180~1350℃，保温4~10小时，然后升温至在1380~1500℃，保温4~10小时； 
所述改性结合剂的制备方法是：先将45~60wt%酚醛树脂和40~55wt%单质硅为混合料混合，再外加所述混合料12~25wt%的无水乙醇, 然后在55~65℃的水浴锅中搅拌1~3小时，即得改性结合剂。
2.根据权利要求1所述的Si3N4/SiCW复相结合SiC耐火材料的制备方法，其特征在于所述碳为鳞片石墨、碳黑和酚醛树脂中的两种或三种的混合物；其中：鳞片石墨的C含量大于97wt%，粒径小于88μm；碳黑的C含量大于99wt%，粒径小于60nm；酚醛树脂的残碳率大于35wt%。
3.根据权利要求1所述的Si3N4/SiCW复相结合SiC耐火材料的制备方法，其特征在于所述单质硅的Si含量大于98wt%，粒径小于40μm。
4.根据权利要求1所述的Si3N4/SiCW复相结合SiC耐火材料的制备方法，其特征在于所述机压成型的压强为120MPa~250MPa。
5.一种Si3N4/SiCW复相结合SiC耐火材料，其特征在于所述的Si3N4/SiCW复相结合SiC耐火材料是根据权利要求1~4项中任一项所述Si3N4/SiCW复相结合SiC耐火材料的制备方法所制备的Si3N4/SiCW复相结合SiC耐火材料。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104987097A (zh) * 2015-07-30 2015-10-21 武汉科技大学 一种氮化硅结合碳化硅耐火材料及其制备方法
CN112390653A (zh) * 2020-11-16 2021-02-23 中国工程物理研究院材料研究所 一种基于冷冻浇注成型的陶瓷粉体制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101734936A (zh) * 2009-12-23 2010-06-16 中国地质大学（北京） 一种Si3N4-SiC-C耐火原料粉体的制备方法
CN102838360A (zh) * 2012-09-12 2012-12-26 首钢总公司 一种复合耐火材料及其制备方法
CN203498265U (zh) * 2013-09-17 2014-03-26 丹江口弘源碳化硅有限责任公司 一种超厚氮化硅结合碳化硅制品

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101734936A (zh) * 2009-12-23 2010-06-16 中国地质大学（北京） 一种Si3N4-SiC-C耐火原料粉体的制备方法
CN102838360A (zh) * 2012-09-12 2012-12-26 首钢总公司 一种复合耐火材料及其制备方法
CN203498265U (zh) * 2013-09-17 2014-03-26 丹江口弘源碳化硅有限责任公司 一种超厚氮化硅结合碳化硅制品

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104987097A (zh) * 2015-07-30 2015-10-21 武汉科技大学 一种氮化硅结合碳化硅耐火材料及其制备方法
CN112390653A (zh) * 2020-11-16 2021-02-23 中国工程物理研究院材料研究所 一种基于冷冻浇注成型的陶瓷粉体制备方法

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