CN104308173A - 一种制备零价纳米铁颗粒的方法 - Google Patents

一种制备零价纳米铁颗粒的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104308173A
CN104308173A CN201410498126.6A CN201410498126A CN104308173A CN 104308173 A CN104308173 A CN 104308173A CN 201410498126 A CN201410498126 A CN 201410498126A CN 104308173 A CN104308173 A CN 104308173A
Authority
CN
China
Prior art keywords
aqueous solution
iron particles
zeroth order
soluble ferric
iron salt
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201410498126.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104308173B (zh
Inventor
程荣
程灿
张萌
李冠清
杨喆
谭雪
马中
石磊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Renmin University of China
Original Assignee
Renmin University of China
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Renmin University of China filed Critical Renmin University of China
Priority to CN201410498126.6A priority Critical patent/CN104308173B/zh
Publication of CN104308173A publication Critical patent/CN104308173A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104308173B publication Critical patent/CN104308173B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
  • Compounds Of Iron (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

本发明公开了一种制备零价纳米铁颗粒的方法。该方法,包括如下步骤:1)将可溶性铁盐的水溶液与聚电解质混匀得到聚合物溶液,进行静电纺丝,得到纳米纤维毡;2)在厌氧条件下,将还原剂的水溶液与步骤1)所得纳米纤维毡进行反应,反应完毕收集所得沉淀,即为所述零价纳米铁颗粒。该方法制备的纳米铁粒子,平均粒径为20-50nm,颗粒分散均匀,且可根据各个参数条件调整而变化,无团簇现象。

Description

一种制备零价纳米铁颗粒的方法
技术领域
本发明属于材料领域,涉及一种制备零价纳米铁颗粒的方法。
背景技术
零价纳米铁颗粒以其卓越的磁性能及巨大的应用潜力备受瞩目,可广泛用于磁流体制备、磁共振成像、磁性细胞分离、及催化与环境修复等众多领域。特别在环境修复领域,大量的研究表明,与普通铁粉和铁屑相比,零价纳米铁粒径小,比表面积大,吸附性强,表面能大,具有较高的活性。用纳米铁颗粒在处理机氯化物、重金属离子、染料及硝酸盐等污染物方面有着良好的应用前景。
零价纳米铁是指粒径在1~100nm内的Fe0颗粒。纳米铁的制备方法包括物理方法和化学方法。物理方法有物理气相沉积法(蒸发冷凝法)、金属蒸气合成法、溅射法、真空蒸发法、物理粉碎法和机械合金法等。化学方法有固相还原法和液相还原法、热解羰基铁法、共沉淀法、电沉积法、溶胶-凝胶法和水热合成法等。此外,还存在一些制备纳米铁的其他方法,包括聚合法、盐析法、LB膜法和分子自组装法(SA)。但所有这些方法制备的纳米铁颗粒存在粒径较大,分布不均匀的缺陷。
发明内容
本发明的目的是提供一种制备零价纳米铁颗粒的方法。
本发明提供的制备零价纳米铁颗粒的方法,包括如下步骤:
1)将可溶性铁盐的水溶液与聚电解质混匀得到聚合物溶液,进行静电纺丝,得到纳米纤维毡;
2)在厌氧条件下,将还原剂的水溶液与步骤1)所得纳米纤维毡进行反应,反应完毕收集所得沉淀,即为所述零价纳米铁颗粒。
上述方法的所述步骤1)中,可溶性铁盐为FeSO4·7H2O或FeCl3
所述可溶性铁盐的水溶液的浓度为0.02M~0.2M;
所述聚电解质为聚乙烯吡咯烷酮(PVP)或聚氧化乙烯(PEO);所述PVP的平均分子量为1300000,PEO的平均分子量为1000000;
所述聚合物溶液中,聚电解质PVP的质量百分浓度为8%-12%,具体为9.1%;PEO的质量百分浓度为2%-3%,具体为2.9%;
所述静电纺丝步骤中,针头与收集纤维毡的铝箔之间的距离为8cm-10cm,具体为8.5cm、9cm;由可溶性铁盐的水溶液和PVP组成的聚合物溶液的流量为3μl/min-5μl/min,由可溶性铁盐的水溶液和PEO组成的聚合物溶液的流量为8-10μl/min;电压随着流量以及距离的变化而变化;
所述步骤2)中,强还原剂为NaBH4或KBH4
强还原剂的水溶液的浓度为所述可溶性铁盐的水溶液浓度的4-6倍。
该步骤中,还原剂的水溶液滴加到步骤1)所得纳米纤维毡上时,即使所述纳米纤维毡溶解,同时还原剂与纳米纤维毡中的铁盐进行还原反应,金属铁盐在强还原剂的作用下被还原成单质金属铁粒子,生成含有零价纳米铁颗粒的黑色悬浊液。
相关的反应方程式如下:
Fe2++2BH4 -+6H2O→Fe+2B(OH)3+7H2
另外,按照上述方法制备得到的零价纳米铁颗粒,也属于本发明的保护范围。该零价纳米铁颗粒的平均粒径为20-50nm。
本发明提供的零价纳米铁颗粒的制备方法简单,容易操作,而且制备的纳米铁颗粒分布均匀,平均粒径小于100nm,且粒径可根据所含铁盐浓度、高分子聚合物浓度等参数调整而变化,无团簇现象。
附图说明
图1为实施例1所得零价纳米铁颗粒的TEM图。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步阐述,但本发明并不限于以下实施例。所述方法如无特别说明均为常规方法。所述原材料如无特别说明均能从公开商业途径获得。下述实施例所用PVP的平均分子量为1300000,PEO的平均分子量为1000000。
实施例1
1)称取5.56g的FeSO4·7H2O,溶于100ml的去离子水中,得到FeSO4·7H2O的水溶液。
然后称取10g聚乙烯吡咯烷酮(PVP),添加到FeSO4·7H2O的水溶液中,此后置于磁力搅拌器上,进行搅拌,PVP溶解,搅拌均匀后,得到铁盐浓度为0.2M,PVP的质量百分浓度为9.1%的混合纺丝溶液,进行静电纺丝工序。针头与铝箔之间的距离是8.5cm,PVP的流量为3μl/min的时候,正电压为6.5kv,负电压为9kv,纳米纤维落在铝箔上,撕下即得到包含铁盐的纳米纤维毡。
2)称取3.02g NaBH4,置于100ml的去离子水中,配置成0.8mol/L的NaBH4的水溶液。
在厌氧培养箱中,将NaBH4的水溶液逐步滴加在纳米纤维毡上,纤维毡溶解,搅拌,使之反应完全,得到黑色悬浊液,然后静置,沉淀,完成沉淀后,用胶头滴管移除上清液,再将其放入真空干燥箱干燥,得到本发明提供的零价纳米铁颗粒。
如图1所示TEM的测试结果表明:纳米铁颗粒的平均粒径为20nm,无团簇现象。
实施例2
1)称取5.56g的FeSO4·7H2O,溶于100ml的去离子水中,得到FeSO4·7H2O的水溶液。
然后称取3g聚氧化乙烯(PEO),添加到FeSO4·7H2O的水溶液中,此后置于磁力搅拌器上,进行搅拌,PEO溶解,搅拌均匀后,得到铁盐浓度为0.2M,PEO的质量百分浓度为2.9%的混合纺丝溶液,从而进行静电纺丝工序。针头与铝箔之间的距离是9cm,PEO的流量为10μl/min的时候,正电压为6.5kv,负电压为7kv,纳米纤维落在铝箔上,撕下即得到包含铁盐的纳米纤维毡。
2)称取3.02g的NaBH4,置于100ml的去离子水中,配置成0.8mol/L的NaBH4的水溶液。
在厌氧培养箱中,将NaBH4的水溶液逐步滴加在纳米纤维毡上,纤维毡溶解,搅拌,使之反应完全,得到黑色悬浊液,然后静置,沉淀,完成沉淀后,用胶头滴管移除上清液,再将其放入真空干燥箱干燥,得到本发明提供的零价纳米铁颗粒。
TEM的测试结果表明:纳米铁颗粒平均粒径在50nm,无团簇现象。

Claims (7)

1.一种制备零价纳米铁颗粒的方法,包括如下步骤:
1)将可溶性铁盐的水溶液与聚电解质混匀得到聚合物溶液,进行静电纺丝,得到纳米纤维毡;
2)在厌氧条件下,将还原剂的水溶液与步骤1)所得纳米纤维毡进行反应,反应完毕收集所得沉淀,即为所述零价纳米铁颗粒。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述步骤1)中,可溶性铁盐为FeSO4·7H2O或FeCl3
所述可溶性铁盐的水溶液的浓度为0.02M~0.2M。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于:所述步骤1)中,聚电解质为聚乙烯吡咯烷酮或聚氧化乙烯;
其中,所述聚乙烯吡咯烷酮的平均分子量为1300000;所述聚氧化乙烯的平均分子量为1000000;
所述聚合物溶液中,聚乙烯吡咯烷酮的质量百分浓度为8%-12%;聚氧化乙烯的质量百分浓度为2%-3%。
4.根据权利要求1-3任一所述的方法,其特征在于:所述步骤1)静电纺丝步骤中,针头与收集纤维毡的铝箔之间的距离为8cm-10cm;
由可溶性铁盐的水溶液和聚乙烯吡咯烷酮组成的聚合物溶液的流量为3μl/min-5μl/min;
由可溶性铁盐的水溶液和聚氧化乙烯组成的聚合物溶液的流量为8-10μl/min。
5.根据权利要求1-4任一所述的方法,其特征在于:所述步骤2)中,还原剂为NaBH4或KBH4
还原剂的水溶液的浓度为所述可溶性铁盐的水溶液浓度的4-6倍。
6.权利要求1-5任一所述方法制备得到的零价纳米铁颗粒。
7.根据权利要求6所述的零价纳米铁颗粒,其特征在于:所述零价纳米铁颗粒的平均粒径为20-50nm。
CN201410498126.6A 2014-09-25 2014-09-25 一种制备零价纳米铁颗粒的方法 Active CN104308173B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410498126.6A CN104308173B (zh) 2014-09-25 2014-09-25 一种制备零价纳米铁颗粒的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410498126.6A CN104308173B (zh) 2014-09-25 2014-09-25 一种制备零价纳米铁颗粒的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104308173A true CN104308173A (zh) 2015-01-28
CN104308173B CN104308173B (zh) 2016-09-07

Family

ID=52363560

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410498126.6A Active CN104308173B (zh) 2014-09-25 2014-09-25 一种制备零价纳米铁颗粒的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104308173B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109351321A (zh) * 2018-12-18 2019-02-19 北京服装学院 一种纳米纤维膜负载纳米零价铁复合材料及其制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0247209A (ja) * 1988-08-04 1990-02-16 Sakai Chem Ind Co Ltd 板状バリウムフエライト微粉末の製造方法
WO2005042813A1 (en) * 2003-10-30 2005-05-12 Clean Air Technology Corp. Electrostatic spinning equipment and method of preparing nano fiber using the same
EP1990448A2 (en) * 2007-05-07 2008-11-12 Park, Jong-chul Method for producing nano-fiber with uniformity
CN101445291A (zh) * 2008-12-25 2009-06-03 东华大学 功能性零价纳米铁/聚电解质复合纤维毡的原位制备方法
CN101851814A (zh) * 2010-05-14 2010-10-06 江苏大学 铁镍合金/镍铁氧体磁性复合纳米纤维及其制备方法
CN103752848A (zh) * 2014-02-10 2014-04-30 南昌欧菲光科技有限公司 一种纳米银线的制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0247209A (ja) * 1988-08-04 1990-02-16 Sakai Chem Ind Co Ltd 板状バリウムフエライト微粉末の製造方法
WO2005042813A1 (en) * 2003-10-30 2005-05-12 Clean Air Technology Corp. Electrostatic spinning equipment and method of preparing nano fiber using the same
EP1990448A2 (en) * 2007-05-07 2008-11-12 Park, Jong-chul Method for producing nano-fiber with uniformity
CN101445291A (zh) * 2008-12-25 2009-06-03 东华大学 功能性零价纳米铁/聚电解质复合纤维毡的原位制备方法
CN101851814A (zh) * 2010-05-14 2010-10-06 江苏大学 铁镍合金/镍铁氧体磁性复合纳米纤维及其制备方法
CN103752848A (zh) * 2014-02-10 2014-04-30 南昌欧菲光科技有限公司 一种纳米银线的制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109351321A (zh) * 2018-12-18 2019-02-19 北京服装学院 一种纳米纤维膜负载纳米零价铁复合材料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN104308173B (zh) 2016-09-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Du et al. Activation of porous magnetized biochar by artificial humic acid for effective removal of lead ions
Wang et al. The selective adsorption performance and mechanism of multiwall magnetic carbon nanotubes for heavy metals in wastewater
Pan et al. Fenton-like catalyst Fe3O4@ polydopamine-MnO2 for enhancing removal of methylene blue in wastewater
Yang et al. Efficient and rapid removal of Pb2+ from water by magnetic Fe3O4@ MnO2 core-shell nanoflower attached to carbon microtube: adsorption behavior and process study
Luo et al. Nanocomposites of graphene oxide-hydrated zirconium oxide for simultaneous removal of As (III) and As (V) from water
Di et al. Tunable oxygen activation induced by oxygen defects in nitrogen doped carbon quantum dots for sustainable boosting photocatalysis
Ryu et al. Reduction of highly concentrated nitrate using nanoscale zero-valent iron: effects of aggregation and catalyst on reactivity
Cirtiu et al. Systematic comparison of the size, surface characteristics and colloidal stability of zero valent iron nanoparticles pre-and post-grafted with common polymers
Lin et al. Characteristics of two types of stabilized nano zero-valent iron and transport in porous media
CN101445277B (zh) 具有高吸附能力的纳米晶体Fe3O4微粒及制备方法
Bao et al. Synthesis of amino-functionalization magnetic multi-metal organic framework (Fe3O4/MIL-101 (Al0. 9Fe0. 1)/NH2) for efficient removal of methyl orange from aqueous solution
Liu et al. Optimized synthesis of FeS nanoparticles with a high Cr (VI) removal capability
CN101599335B (zh) 一种耐氧化二甲基硅油基磁性液体及其制备方法
CN103464091A (zh) 一种改性膨润土负载纳米铁材料及其制备方法
Fan et al. Removal of arsenic from simulation wastewater using nano-iron/oyster shell composites
Wang et al. Self-assembly of zinc hydroxystannate on amorphous hydrous TiO2 solid sphere for enhancing fire safety of epoxy resin
Shalaby et al. Preparation and characterization of iron oxide nanoparticles coated with chitosan for removal of Cd (II) and Cr (VI) from aqueous solution
Cen et al. Monodisperse Zn-doped Fe3O4 formation and photo-Fenton activity for degradation of rhodamine B in water
Mai et al. Outside-in stepwise bi-functionalization of magnetic mesoporous silica incorporated with Pt nanoparticles for effective removal of hexavalent chromium
Liu et al. Interaction between Al2O3 and different sizes of GO in aqueous environment
Qu et al. Improved performance and applicability of copper-iron bimetal by sulfidation for Cr (VI) removal
Ma et al. Insight into the mode of action of Pd-doped zero-valent iron nanoparticles@ graphene (Pd/FePs@ G) toward carbon tetrachloride dechlorination reaction in aqueous solution
Yi et al. Formation and mechanism of nanoscale zerovalent iron supported by phosphoric acid modified biochar for highly efficient removal of Cr (VI)
Chen et al. Synthesis of micro-nano Ag3PO4/ZnFe2O4 with different organic additives and its enhanced photocatalytic activity under visible light irradiation
CN102861925A (zh) 一种新型稳定的纳米零价铁粒子的快速制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant