CN104306971A - 一种配合光动力疗法抗宫颈癌的药物组合物 - Google Patents
一种配合光动力疗法抗宫颈癌的药物组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104306971A CN104306971A CN201410593418.8A CN201410593418A CN104306971A CN 104306971 A CN104306971 A CN 104306971A CN 201410593418 A CN201410593418 A CN 201410593418A CN 104306971 A CN104306971 A CN 104306971A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- erythritol
- cervical cancer
- photodynamic therapy
- cell
- medicine composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
本发明公开了一种配合光动力疗法抗宫颈癌的药物组合物,该药物组合物由活性成分和辅料制备而成,所述的活性成分包括赤藓糖醇。本发明首次提出将赤藓糖醇作为配合光动力疗法的抗癌增敏剂,并获得了抗癌细胞增殖的协同效果,为临床用药提供了一种新的治疗思路。
Description
技术领域
本发明属于医药技术领域,具体而言,涉及一种抗癌用药,尤其涉及一种配合光动力疗法抗宫颈癌的药物组合物及其应用。
背景技术
宫颈癌是全球妇女中仅次于乳腺癌的恶性肿瘤,其发病与早婚早育、性生活紊乱及通过性交传染的某些病毒(如人类疱疹病毒Ⅱ型、人类乳头瘤病毒及人类巨细胞病毒等)特别是与人类乳头病毒HPV的16、18型感染有关。我国是个子宫颈癌发病和死亡的大国,每年新增子宫颈癌患者超过10万名,而全球每年有超20万女性死于宫颈癌,在25岁-45岁的年轻女性中,宫颈癌死亡率高居第二。由于现代女性的性观念越来越开放,子宫颈癌的发病年龄也逐渐年轻化,大部分是由于HPV病毒感染所导致的,而感染HPV后大多女性又不去重视或者继续频繁的性生活而导致复发,从而进展为子宫颈癌,大部分人都未婚或未产,强烈要求保留生育功能。同时,一些老年患者不能耐受手术、放疗,也迫切需要采用一种温和有效的方法进行治疗。
光动力治疗(photodynamic therapy,PDT)是随着光纤技术、激光医学和内镜技术发展而兴起的一种治疗恶性肿瘤的新方法,目前认为,光动力治疗的主要机制有:(1)直接细胞杀伤机制:主要是诱导细胞凋亡及坏死;(2)脉管损伤机制:使肿瘤血管阻塞;(3)免疫应答机制:使肿瘤组织内淋巴细胞、白细胞、巨核细胞大量聚集。PDT与目前常用的外科手术、化疗和放疗相比,最大的优点在于可选择性杀伤肿瘤细胞,对正常细胞损害小,即对器官结构的完全保留、组织选择性好、有效避免对正常组织的损伤,并可与其他疗法联合使用,具有良好的临床应用前景。但是,目前的PDT仍有很多技术上的问题尚未解决,例如光敏剂靶向选择性欠佳、组织对光敏剂吸收不充分、光源穿透性不足、治疗参数仍需优化等,都在一定程度上影响了PDT的疗效。
赤藓糖醇(meso-Erythritol)是一种采用生物技术生产的新型发酵低热量甜味剂,在食品工业中广泛应用,它由小麦、玉米等淀粉经安全、适当的食用级嗜高渗酵母如丛梗孢酵母(Moniliella pllinis)、脂假丝酵母(Candida lipolytica)或类丝孢酵母(Trichosporonoides megachilensis)在高浓度下(>450g/L)进行酶解发酵后,发酵醪液经加热杀菌并过滤然后经离子交换树脂、活性炭和超滤纯化,结晶、洗涤并干燥而得。
韩春妮等人通过研究发现赤藓糖醇可以抗PC12细胞氧化损伤,是一种低糖的抗氧化剂,而且大量消耗后对血液中的胰岛素或葡萄糖水平没有影响,这使得它可以作为一种有效和安全的食品成分而应用于糖尿病患者(韩春妮,何芳雁,代蓉,范源;赤藓糖醇对H2O2诱导PC12细胞氧化损伤的保护作用;《昆明医科大学学报》2014年第8期)。通过检索国内外文献,尚没有发现赤藓糖醇具有抗癌或配合光动力疗法抗癌的生物活性的文献报道。
发明内容
宫颈癌细胞对化疗药物耐药是抑制癌细胞凋亡、化疗失败的主要原因,克服耐药将成为提高进展型宫颈癌5年生存率的关键。光动力治疗突出的优点在于杀伤肿瘤细胞的同时对正常细胞影响较小,毒副作用轻。本发明人在多年的光动力疗法研究中意外地发现,赤藓糖醇可明显增强光动力对Siha和H8细胞的增殖抑制作用。基于此研究发现,本发明的目的在于提供一种配合光动力疗法抗宫颈癌的药物组合物及其应用。
为了实现本发明的目的,本发明人通过大量试验研究和不懈探索,最终获得了如下技术方案:一种配合光动力疗法抗宫颈癌的药物组合物,由活性成分和辅料制备而成,所述的活性成分包括赤藓糖醇。
在本发明的研究过程中,发明人仅仅采用赤藓糖醇作为唯一的组分配合动力疗法进行宫颈癌细胞的干预治疗,并获得了较好的抗癌细胞增殖的效果。因此,上述配合光动力疗法抗宫颈癌的药物组合物中的活性成分可由赤藓糖醇作为唯一组分组成。
本发明所述配合光动力疗法抗宫颈癌的药物组合物为药剂学可接受的任意常规剂型,例如胶囊剂每粒、片剂每片、颗粒剂每袋、散剂每袋、口服液每支、注射剂每支等制剂,其是将赤藓糖醇与药学上可以接受的辅料混匀,通过本领域的常规制剂工艺,比如湿法制粒后压片工艺等,制备成包括片剂、胶囊剂和颗粒剂在内的多种制剂类型。其中的术语“药学上可以接受的辅料”是指填充剂、崩解剂、润滑剂、助悬剂、粘合剂、甜味剂、矫味剂、防腐剂、基质等。填充剂包括:淀粉、预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、甲壳素、微晶纤维素、蔗糖等;崩解剂包括:淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙纤维素、交联羧甲基纤维素钠等;润滑剂包括:硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠、滑石粉、二氧化硅等;助悬剂包括:聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素、蔗糖、琼脂、羟丙基甲基纤维素等;粘合剂包括,淀粉浆、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素等;甜味剂包括:糖精钠、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等;矫味剂包括:甜味剂及各种香精;防腐剂包括:尼泊金类、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸及其盐类、苯扎溴铵、醋酸氯乙定、桉叶油等;基质包括:PEG6000,PEG4000,虫蜡等。为使上述剂型能够实现药剂学,需在制备这些剂型时加入药学可接受的其它辅料。
本发明通过体外试验研究证明,赤藓糖醇有一定的抗癌细胞增殖的作用,因此,本发明还提供一种制药用途,即:赤藓糖醇在制备抗癌细胞增殖的药物中的应用。优选地,所述的癌细胞为宫颈癌的癌细胞。
另外,由于赤藓糖醇对癌细胞的增殖抑制率低于20%,尚不能作为单一抗癌药进行开发利用,为此本发明人在该研究成果的基础上进一步将其与光动力治疗联合应用,结果发现联用后导致癌细胞生长抑制的程度均明显强于单一赤藓糖醇作用或光动力作用。因此,本发明还提供一种制药用途,即:赤藓糖醇在制备配合光动力疗法抗癌细胞增殖的药物中的应用。
与现有技术相比,本发明首次提出将赤藓糖醇作为配合光动力疗法的抗癌增敏剂,并获得了抗癌细胞增殖的协同效果(癌细胞增殖抑制率达85%以上),为临床用药提供了一种新的治疗思路。另外,本发明还可以通过某种偶联物将赤藓糖醇与光敏剂特异性结合,降低毒性和副作用,提高对肿瘤细胞的靶向杀伤作用。
具体实施方式
实施例1不同浓度的赤藓糖醇对人宫颈癌Siha和H8细胞的增殖抑制率研究
人宫颈癌细胞系Siha、H8,培养于含100mL/L小牛血清的RPMI-1640培养液中,放置于37℃、50mL/L CO2、饱和湿度的培养箱中,用2.5g/L的胰蛋白酶常规传代培养。取处于对数生长期的Siha和H8细胞,培养24h后加入用不含血清的RPMI-1640培养液稀释的赤藓糖醇,使其终浓度分别为1、5、10、20、40mmol/L。均设有单独培养液的空白对照组,每组3个复孔。在孵箱内避光培养24h,然后弃去培养液,每孔加入180μL新鲜无血清RPMI-1640培养液和20μL浓度为5mg/mL的MTT溶液,37℃避光孵育4h。小心吸弃孔内培养液上清,每孔加入150μL DMSO,避光振荡10min后,以490nm为测量波长,620nm为参考波长,在全自动酶标仪上测定各孔的吸光度值(A),各平行孔的A值取平均数。按如下公式计算细胞增殖抑制率:细胞增殖抑制率=(干预组A值-本底A值)/(空白对照组A值-本底A值)×100%。
通过表1的MTT法检测结果显示,宫颈癌Siha细胞的不同浓度赤藓糖醇组与赤藓糖醇为0组相比抑制率无统计学差异(P>0.05);与赤藓糖醇为0组相比,宫颈癌H8细胞的大于5mmol/L的赤藓糖醇组的增殖抑制率具有显著性差异(P<0.05)。
表1不同浓度的赤藓糖醇对Siha和H8细胞的增殖抑制率比较(%)
与同种细胞赤藓糖醇为0组比较,★P<0.05。
实施例2赤藓糖醇联合光动力疗法对人宫颈癌Siha和H8细胞的增殖抑制率研究
光动力激光治疗仪的红光(波长630nm,功率300mW)经光导纤维引出后,垂直照射细胞。实验分为单纯赤藓糖醇治疗组(ME)、单纯光动力治疗组(PDT)、赤藓糖醇和光动力联合治疗组(ME-PDT)。
人宫颈癌细胞系Siha、H8,培养于含100mL/L小牛血清的RPMI-1640培养液中,放置于37℃、50mL/L CO2、饱和湿度的培养箱中,用2.5g/L的胰蛋白酶常规传代培养。ME-PDT组对数生长期的Siha和H8细胞,培养24h后加入用不含血清的RPMI-1640培养液稀释的赤藓糖醇,使其终浓度分别为10mmol/L。在孵箱内避光培养24h,然后弃去培养液,PBS清洗,加入1mmol/L的5-氨基酮戊酸(ALA)在孵箱内避光培养6h,将含药液弃去,进行激光照射,激光波长630nm,由上而下垂直照射在单层细胞上,激光能量为5J/cm2。照射后更换为无药培养基,避光孵育24h。然后参照实施例1的步骤,在全自动酶标仪上测定各孔的A值,计算细胞增殖抑制率。以不采用光动力治疗且不添加赤藓糖醇的单独培养液作为空白对照;ME组去掉光动力治疗步骤,其余步骤与ME-PDT组相同。PDT组去掉添加赤藓糖醇的步骤,其余步骤与ME-PDT组相同。
通过表2的检测结果显示,ME组和PDT组的两种细胞增殖抑制率较低,但是ME-PDT组的两种细胞增殖抑制率大幅度提高,与前两组相比具有极显著性差异(P<0.01),这预示着将赤藓糖醇和光动力疗法联用可明显增强光动力对Siha和H8细胞的增殖抑制作用。
表2各干预组的Siha和H8细胞增殖抑制率比较(%)
与ME组比较,▼P<0.01;与PDT组比较,▽P<0.01。
上述实施例的描述是为便于本技术领域的普通技术人员能理解和应用本发明。熟悉本领域技术的人员显然可以容易地对这些实施例做出各种修改,并把在此说明的一般原理应用到其他实施例中而不必经过创造性的劳动。因此,本发明不限于这里的实施例,本领域技术人员根据本发明的揭示,不脱离本发明范畴所做出的改进和修改都应该在本发明的保护范围之内。
Claims (6)
1.一种配合光动力疗法抗宫颈癌的药物组合物,由活性成分和辅料制备而成,其特征在于,所述的活性成分包括赤藓糖醇。
2.根据权利要求1所述配合光动力疗法抗宫颈癌的药物组合物,其特征在于,所述的活性成分由赤藓糖醇作为唯一组分组成。
3.根据权利要求1或2所述配合光动力疗法抗宫颈癌的药物组合物,其特征在于,所述的药物组合物为药剂学可接受的任意常规剂型,包括口服液、注射剂、片剂、胶囊剂和颗粒剂。
4.赤藓糖醇在制备抗癌细胞增殖的药物中的应用。
5.赤藓糖醇在制备配合光动力疗法抗癌细胞增殖的药物中的应用。
6.根据权利要求4或5所述的应用,其特征在于,所述的癌细胞为宫颈癌的癌细胞。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410593418.8A CN104306971B (zh) | 2014-10-29 | 2014-10-29 | 一种配合光动力疗法抗宫颈癌的药物组合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410593418.8A CN104306971B (zh) | 2014-10-29 | 2014-10-29 | 一种配合光动力疗法抗宫颈癌的药物组合物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104306971A true CN104306971A (zh) | 2015-01-28 |
CN104306971B CN104306971B (zh) | 2017-02-15 |
Family
ID=52362378
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410593418.8A Expired - Fee Related CN104306971B (zh) | 2014-10-29 | 2014-10-29 | 一种配合光动力疗法抗宫颈癌的药物组合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104306971B (zh) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1651088A (zh) * | 2004-02-04 | 2005-08-10 | 陈建操 | 以糖醇为功效成分的泡腾剂 |
CN101257896A (zh) * | 2005-07-27 | 2008-09-03 | 日研化成株式会社 | 生长促进剂及延命剂 |
WO2009074811A2 (en) * | 2007-12-12 | 2009-06-18 | Photocure Asa | Use of 5-aminolevulinic acid and derivatives in a solid form for photodynamic treatment and diagnosis |
CN102134244A (zh) * | 2010-11-26 | 2011-07-27 | 福建医科大学 | 一种医用光敏剂及其制备方法 |
CN102552310A (zh) * | 2007-01-10 | 2012-07-11 | 兴和株式会社 | 梅尼埃病治疗药 |
-
2014
- 2014-10-29 CN CN201410593418.8A patent/CN104306971B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1651088A (zh) * | 2004-02-04 | 2005-08-10 | 陈建操 | 以糖醇为功效成分的泡腾剂 |
CN101257896A (zh) * | 2005-07-27 | 2008-09-03 | 日研化成株式会社 | 生长促进剂及延命剂 |
CN102552310A (zh) * | 2007-01-10 | 2012-07-11 | 兴和株式会社 | 梅尼埃病治疗药 |
WO2009074811A2 (en) * | 2007-12-12 | 2009-06-18 | Photocure Asa | Use of 5-aminolevulinic acid and derivatives in a solid form for photodynamic treatment and diagnosis |
CN102134244A (zh) * | 2010-11-26 | 2011-07-27 | 福建医科大学 | 一种医用光敏剂及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104306971B (zh) | 2017-02-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102008628B (zh) | 用于治疗女性生殖道病毒感染的药物及其缓释制剂的制备方法 | |
CN102151291A (zh) | 樟芝用于治疗疾病的用途 | |
CN102670588B (zh) | 鞣花酸用于制备抗病毒药物的应用 | |
CN103719609B (zh) | 一种哺乳期母猪饲料及其制备方法 | |
CN107961265A (zh) | 一种预防及抑制hpv病毒的妇科凝胶 | |
CN108186718A (zh) | 一种预防及抑制hpv病毒的妇科喷剂 | |
CN103877508A (zh) | 一种治疗子宫癌的中药组合物 | |
CN104306971B (zh) | 一种配合光动力疗法抗宫颈癌的药物组合物 | |
Hijikata et al. | Effect of an herbal formula containing Ganoderma lucidum on reduction of herpes zoster pain: a pilot clinical trial | |
CN100569277C (zh) | 一种治疗妇女阴道炎的泡腾片及其制备方法和用途 | |
CN104510809B (zh) | 地榆或其提取物抗病毒新用途 | |
CN103157050A (zh) | 一种治疗外阴瘙痒性疾病的中药组合物及其制备方法 | |
CN105770211A (zh) | 一种医用鼻炎抗菌剂及其制备方法 | |
CN100450537C (zh) | 一种治疗前列腺增生的中药制剂 | |
CN104622987B (zh) | 一种治疗慢性肝炎肝硬化的药物组合物及应用 | |
CN107551174A (zh) | 一种治疗宫颈hpv感染的外用中药及其制备方法 | |
CN104306972B (zh) | 一种光动力疗法抗恶性肿瘤用的新型光敏剂及其应用 | |
CN104337867B (zh) | 马钱子碱及其制剂在制备治疗乳腺癌药物中的应用 | |
CN104352495A (zh) | 一种治疗疣类疾病的药物 | |
CN106606508A (zh) | 防治宫颈癌可用微晶纤维素 | |
CN203989093U (zh) | 胶囊结构 | |
CN103566304B (zh) | 一种治疗心悸的药物组合物的制备方法 | |
Kouadio | Buschke-Lowenstein Tumor of the Ano Genital Region. Management about Seven Cases at University Hospital of Treichville | |
CN104017055A (zh) | 一种关于st2蛋白抑制剂多肽及其应用 | |
CN104940185A (zh) | 刺芒柄花素的医药用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20161230 Address after: 266003 Shandong city of Qingdao province Jiangsu City Road 16, the Affiliated Hospital of Qiingdao University Applicant after: Affiliated Hospital of University Of Qingdao Address before: 266003 Shandong city of Qingdao province Jiangsu City Road 16, the Affiliated Hospital of Qiingdao University Applicant before: Zhang Shuchao |
|
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20170215 Termination date: 20201029 |