CN104304003A - 一种延缓甜叶菊种质组培苗生长的培养基配方 - Google Patents

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Abstract

本发明公布了一种延缓甜叶菊种质组培苗生长的培养基配方,其做法是向培养基中添加生长抑制剂甘露醇和增加蔗糖的加入量。此培养基在正常组培室温度培养条件下能显著延缓甜叶菊种质组培苗的生长,延长种质的保存时间,节省了反复继代保存种质时所需的人力和物力。

Description

一种延缓甜叶菊种质组培苗生长的培养基配方
技术领域
一种延缓甜叶菊种质组培苗生长的培养基配方,涉及甜叶菊组织培养技术领域,更具体地说是一种改变培养基中物质成份来延长甜叶菊种质生长的培养基配方
背景技术
甜叶菊种质的组织培养是进行快繁提供生产上用苗和进行室内科学研究工作的基础,由于快繁生产和科学研究都有一定的阶段性,其间不可避免地会有一定时间的停滞阶段。甜叶菊组培苗生长较快,生根苗一般1个月长满瓶,增殖苗2个月长满瓶,这就要对其进行频繁地继代培养,否则就会逐渐死亡,导致种质材料丢失。频繁地继代培养需耗费大量的人力和原材料成本。为了解决这一现状,有人采用低温培养的方法进行甜叶菊组培苗的保存,通过长期低温培养来延缓种苗的生长,达到减少继代次数的目的。但低温培养需一定的设施条件,同时增加了电力的消耗。
本发明通过改变培养基中物质成份及含量,同时添加生长抑制剂甘露醇来延缓甜叶菊种苗的生长,使得在正常组培室温度条件下可以延长种苗保存的时间,减少继代培养的次数,节约种质保存的成本。
发明内容
本发明的目的在于提供一种延缓甜叶菊种质组培苗生长的培养基配方,使得正常组织培养温度下能够延缓种苗的生长,减少种质保存中继代次数,达到节约保存成本的目的。
本发明是这样实现的:
1、一种延缓甜叶菊种质组培苗生长的培养基配方如下:
①培养基类型:MS培养基;
②培养基中激素组合:1.0 mg/L 6-BA、0.2 mg/L NAA;
③培养基中生长延缓剂类型及浓度:20 g/L甘露醇;
④培养基中糖和琼脂浓度:60 g/L蔗糖、5 g/L琼脂。
、具体操作:
①培养基分装:按上述配方将配置好的培养基分装入250ml的组织培养瓶中进行高压灭菌,每升分装为24瓶;
②接种:灭菌后在超净工作台上用剪刀将甜叶菊种质组培苗剪为±0.5 cm长短的茎段,用镊子将茎段接种到盛有培养基的培养瓶中,每瓶接种4个茎段;
③培养条件:将接种好的组培瓶放入组培室中培养,培养温度25±1℃,光照强度1000-1500 lx,光照时间12h/d;
本发明的有益效果:
本发明通过改变培养基中物质成份及含量,同时添加生长抑制剂甘露醇,有效地延缓甜叶菊种苗在正常组培室温度下的生长速度,减少了种质保存中继代培养的次数,大大节省了长期保存中所需的成本。
附图说明
图 1 为蔗糖30g/L、不加生长抑制剂甜叶菊种质组培苗生长1个月的示意图;
图 2 为蔗糖60g/L、加生长抑制剂甘露醇甜叶菊种质组培苗生长5个月的示意图。
具体实施方式:
1、一种延缓甜叶菊种质组培苗生长的培养基配方:
①培养基类型:MS培养基;
②培养基中激素组合:1.0 mg/L 6-BA、0.2 mg/L NAA;
③培养基中生长延缓剂类型及浓度:20 g/L甘露醇;
④培养基中糖和琼脂浓度:60 g/L蔗糖、5 g/L琼脂。
、具体操作:
①培养基分装:按上述配方将配置好的培养基分装入250ml的组织培养瓶中进行高压灭菌,每升分装为24瓶;
②接种:灭菌后在超净工作台上用剪刀将甜叶菊种质组培苗剪为±0.5 cm长短的茎段,用镊子将茎段接种到盛有培养基的培养瓶中,每瓶接种4个茎段;
③培养条件:将接种好的组培瓶放入组培室中培养,培养温度25±1℃,光照强度1000-1500 lx,光照时间12h/d;
试验情况:
试验于2012年3月27日在安徽科技学院组培室进行。按照上述配方及操作方法接种甜叶菊组培苗的茎段,以不加生长抑制剂甘露醇
、加入30g/L蔗糖的MS培养基为对照;每处理接种12瓶,每瓶接种4株。
生长调查:从表1可知,本发明向培养基中加入甘露醇、提高蔗糖浓度能有效地抑制甜叶菊种质组培苗的生长,从接种生长到苗开始死亡和全部死亡的时间都明显长于对照,延长了甜叶菊种质组培苗的保存时间,减少了继代保存的次数。
表1 对照和处理组培苗的生长情况

Claims (1)

1.一种延缓甜叶菊种质组培苗生长的培养基,其特征在于,它的配方如下:
①培养基类型:MS培养基;
②培养基中激素组合:1.0 mg/L 6-BA、0.2 mg/L NAA;
③培养基中生长延缓剂类型及浓度:20 g/L甘露醇;
④培养基中糖和琼脂浓度:60 g/L蔗糖、5 g/L琼脂。
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