CN104293710A - 链霉菌菌株及其防治辣椒立枯病联合应用 - Google Patents

链霉菌菌株及其防治辣椒立枯病联合应用 Download PDF

Info

Publication number
CN104293710A
CN104293710A CN201410509421.7A CN201410509421A CN104293710A CN 104293710 A CN104293710 A CN 104293710A CN 201410509421 A CN201410509421 A CN 201410509421A CN 104293710 A CN104293710 A CN 104293710A
Authority
CN
China
Prior art keywords
streptomyces
fradiae
albus
streptomyces albus
meta
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201410509421.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104293710B (zh
Inventor
马正
俞晓平
罗帅
路丹丹
边亚琳
许益鹏
王正亮
申屠旭萍
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
China Jiliang University
Original Assignee
China Jiliang University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China Jiliang University filed Critical China Jiliang University
Priority to CN201410509421.7A priority Critical patent/CN104293710B/zh
Publication of CN104293710A publication Critical patent/CN104293710A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104293710B publication Critical patent/CN104293710B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/465—Streptomyces
    • C12R2001/47—Streptomyces albus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205—Bacterial isolates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N63/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P1/00—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes
    • C12P1/06—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes by using actinomycetales
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/465—Streptomyces
    • C12R2001/54—Streptomyces fradiae

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了链霉菌菌株及其防治辣椒立枯病联合应用，涉及微生物技术领域，本发明所述的放线菌是从浙江杭州西溪湿地采集的10~15cm深层土样中采用放线菌分离技术分离获得的，经微生物分类学鉴定，命名为白色链霉菌（ Streptomyces albus ）2013和弗氏链霉菌（ Streptomyces fradiae ）M931， S.albus 2013已于2013年6月19日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC NO:M2013269； S.fradiae M931已于2013年12月25日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC NO:M2013712。两菌株均能发酵产生对辣椒立枯丝核菌(Rhizoctonia solani Kuhn)具有较强拮抗作用的活性物质，可用于防治辣椒立枯病等植物病害。当两菌株的发酵产物按重量百分比为3:2混合制成混合制剂时，防治辣椒立枯病的效果较两种代谢产物分别作为单一制剂使用时更为显著。

Description

链霉菌菌株及其防治辣椒立枯病联合应用
技术领域
本发明涉及微生物技术领域，涉及两株生防放线菌—白色链霉菌2013和弗氏链霉菌M931代谢产物在防治辣椒立枯病中的应用。 
技术背景
辣椒( Capsicum annuum L.) 是人们喜爱的蔬菜和调味品之一，在蔬菜生产中占有重要地位。由立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)引起的辣椒立枯病是辣椒育苗前期引起死苗倒苗的重要病害，多在辣椒子叶期发生，引起幼苗靠地面处茎基腐烂缢缩、猝倒死亡，苗床土壤湿度大时，病害发展迅速，可致大量幼苗死近年来辣椒立枯病的发生逐年加重，给辣椒生产造成严重威胁。多年来，以化学防治为主的措施不但未能遏制病害上升的趋势，而且还抑制了土壤中的有益微生物，导致病原菌产生抗药性和再猖獗, 同时造成有害物质残留。因此，寻找生防菌资源，探索控制辣椒病害的生物防治途径，对农业可持续发展具有重大意义。 
因此，生物防治引起人们的重视。目前有研究表明植物提取物中的活性成分对有一定的抑制作用，但植物有效成分提取操作步骤多，效率低；已报道采用哈茨木霉、沙雷氏菌等。放线菌因其易产生抗病原菌成分等活性物质，已成为生物防治的主要资源和生物农药开发的主要来源。土壤是放线菌栖居的重要场所，从土壤中获得具有高效抗菌活性的放线菌是目前世界范围内研制开发新医药和新农药必不可少的基础工作。国内外在生物防治辣椒立枯病方面已报道有抑制作用的大多为真菌和细菌，如哈茨木霉和沙雷氏菌，从土壤中筛选拮抗放线菌对辣椒立枯病原真菌的生物防治报道还并不多见。 
发明内容
为了克服现有技术的不足，本发明的第一个目的在于通过筛选提供对辣椒立枯病原菌具有较强拮抗作用的两株生防菌—白色链霉菌2013和弗氏链霉菌M931。 
本发明的第二个目的是通过不同的比例混合两株生防链霉菌的发酵产物，提供上述白色链霉菌和弗氏链霉菌在辣椒立枯病防治中的联合应用。 
本发明的目的是通过以下技术手段得以实现： 
本发明首先以在浙江西溪湿地植物根际采集的土样为研究对象，经分离、发酵培养、发酵液提取以及对植物病原真菌抑制活性检测等步骤获得两株对辣椒立枯病原菌具有较强抑菌活性的链霉菌；其中一株经微生物分类学鉴定并命名为白色链霉菌（Streptomyces albus）2013。该菌已于2013年6月19日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC NO: M 2013269；另一株经微生物分类学鉴定并命名为弗氏链霉菌（Streptomyces fradiae）M931，该菌已于2013年12月25日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO: M 2013712。中国典型培养物保藏中心地址：武汉市武昌珞珈山，邮编：430072。
本发明所述的白色链霉菌（Streptomyces albus）2013在PDA固体培养基上培养时气丝白色，基丝地衣状，乳脂色。显微观察发现Streptomyces albus 2013孢子丝螺旋形，孢子球形至卵圆形，表面光滑。本发明所述的Streptomyces albus 2013，发酵液经提取浓缩后可对辣椒立枯病原菌具有较强的抑制作用。 
本发明所述的弗氏链霉菌（Streptomyces fradiae）M931在PDA固体培养基上培养时气丝白色，基丝浅黄色。显微观察发现Streptomyces fradiae M931孢子丝柔曲， 孢子椭圆形，表面光滑。本发明所述的Streptomyces fradiae M931，发酵液经提取浓缩后可对辣椒立枯病原菌具有较强的抑制作用。 
所述的辣椒立枯病原菌拮抗放线菌的筛选和抑菌活性检测过程如下所述： 
(1) 从野外（浙江省西溪湿地植物根际）采集土样，并进行晾干处理；
(2) 从土样中分离放线菌，并利用辣椒立枯病原菌作为指示菌筛选具有拮抗作用的放线菌；
(3) 将长出的放线菌分别点种于混有辣椒立枯病原菌孢子悬液（1×106 cfu·mL-1）的PDA平板上，通过观察抑菌圈大小，挑选抑菌圈较明显的菌株进入复筛；
(4) 将选取的菌株进行发酵培养，发酵结束后离心收集发酵液，用乙酸乙酯萃取，真空减压浓缩后制备浸膏，用于辣椒立枯病的防效检测，由此筛选出防治效果较好的两株拮抗微生物—白色链霉菌2013和弗氏链霉菌M931。
本发明的有益效果： 
本发明从土壤中分离筛选出对辣椒立枯病原菌具有较强抑制作用的两株拮抗链霉菌Streptomyces albus 2013和Streptomyces fradiae M931，两株菌株的发酵产物按重量百分比为3:2制成的混合制剂可用于辣椒立枯病病害的防治，为生物农药的开发提供了新的途径。
具体实施方式
实施例1：(Streptomyces albus 2013和Streptomyces fradiae M931的分离与筛选) 
按以下步骤进行：
(1)材料及培养基：用于分离白色链霉菌2013和弗氏链霉菌M931的材料为采自浙江西溪湿地植物根际的土样，用于放线菌分离所用的培养基为含重铬酸钾的PDA培养基（配方为：称取200g马铃薯，洗净去皮切碎，加蒸馏水1L煮沸半小时，纱布过滤，再加20g葡糖糖和20g琼脂，充分溶解后趁热纱布过滤，分装至锥形瓶或玻璃试管中，121℃，高压灭菌20min；使用时添加重铬酸钾20μg · mL-1；以下试验中放线菌常规培养所用培养基均以蒸馏水配置）；
(2)分离纯化：将上述新鲜采集的土样装于采样袋中，带回实验室后分装晾干一周左右；晾干后的土样每份称取5g，分别加入含有45ml无菌水的锥形瓶中，锥形瓶中加入3-5粒无菌的玻璃珠，28℃摇床培养2h，使土样中的微生物充分进入水中；吸取培养后的样品以10倍梯度稀释，分别取10-2、10-3、10-4浓度稀释液200μL，涂布于含20μg·mL-1重铬酸钾的PDA固体平板上，28℃培养72h；将平板上长出的放线菌分别挑取单菌落，接种于含重铬酸钾的新鲜PDA平板上，28℃±l℃条件下纯化培养72h，获得纯化后的放线菌；
(3)初筛和复筛：将分离得到的放线菌分别点种于混有辣椒立枯病原菌孢子悬液(1×106cfu·mL-1)的PDA固体平板上，通过观察抑菌圈大小，挑选抑菌圈较明显的菌株进行复筛；
复筛采用平板对峙法对初筛的放线菌进行抑菌活性测定，具体方法为：在PDA固体平板上分别对称放置一个直径4mm的放线菌菌饼和一个辣椒立枯病原菌菌饼，置培养箱中28℃±l℃条件下培养72h，以无菌水处理作为对照，重复3次；采用十字交叉法测定菌落直径。抑菌率通过以下公式计算：
抑菌率(%)=(1-处理菌落生长半径/对照菌落生长半径) × 100
根据结果获得抑菌活性较好的两株放线菌，对辣椒立枯病原菌的抑菌率均在70%以上。综合16S rDNA序列的比对结果、形态特征、培养特征和生理生化特性，其中一株菌株鉴定为白色链霉菌，命名为白色链霉菌2013（Streptomyces albus 2013）；另一株菌株鉴定为弗氏链霉菌，命名为弗氏链霉菌M931（Streptomyces fradiae M931）；保存。
(4) Streptomyces albus 2013 和Streptomyces fradiae M931抑菌活性测定: 将利用马铃薯葡萄糖液体培养基培养好的Streptomyces albus 2013和Streptomyces fradiae M931按5%（v/v）分别接入发酵培养基中，28℃±l℃条件下，180 r/min，摇床培养120h后，7800 r/min离心7 min，用滤纸过滤得发酵滤液。取经0.22 μm膜过滤的发酵上清液1mL于无菌培养皿内，与9mL冷却至50℃的PDA培养基迅速混匀，冷却后在每个培养基平面中央分别放1个直径为4mm的辣椒立枯丝核菌(Rhizoctonia solani Kuhn)菌饼，置培养箱中28℃培养72h，以无菌水处理作为对照，重复3次；待对照菌落直径长至平板直径的2/3左右时统计结果，采用十字交叉法测定菌落直径，以下列公式计算抑制率： 
菌丝生长抑制率（%）= [(对照菌落直径-处理菌落直径)／(对照菌落直径-4)]×100
测定结果表明：Streptomyces albus 2013和Streptomyces fradiae M931代谢产物对辣椒立枯病菌生长抑制率分别为 72.9%和 70.5%。
实施例2：(Streptomyces albus 2013和Streptomyces fradiae M931发酵代谢产物的制备方法) 
按以下步骤进行：
(1)菌种的活化培养：将保存的Streptomyces albus 2013和Streptomyces fradiae M931孢子悬液（1×108 cfu·mL-1）接入马铃薯葡萄糖液体培养基，在28℃±l℃条件下培养48h供发酵使用；
(2)发酵培养：发酵培养基 每1 L中含有黄豆饼粉10g，玉米粉4g，可溶性淀粉20g，葡萄糖5g，蛋白胨5g，CoCl2 0.02g，牛肉膏5g，CaCO3 5g，酵母膏5g，每300mL三角瓶装发酵培养液50mL；配制后121℃灭菌20min，将利用马铃薯葡萄糖液体培养基培养好的Streptomyces albus 2013和Streptomyces fradiae M931按5%（v/v）分别接入发酵培养基中，在28℃±l℃条件下，摇床转速180 r/min，发酵培养84 h；
(3)发酵物提取：发酵完毕，离心，弃菌体，收集发酵液于分液漏斗中，将加入等体积的乙酸乙酯萃取，充分混匀，待分层后，取上层液相至圆底烧瓶，利用旋转蒸发仪浓缩后获得萃取物浸膏，用于测定抑菌活性。
以下实施例3和试验例中所述的Streptomyces albus 2013和Streptomyces fradiae M931代谢产物均为实施例2所制产品；所述产品的百分含量均为质量/体积百分比。 
实施例3：（Streptomyces albus 2013和Streptomyces fradiae M931代谢产物对辣椒立枯病菌的抑制作用） 
 (1)分别准确称取Streptomyces albus 2013和Streptomyces fradiae M931代谢产物0.1g，并加入10mL体积的无菌水，超声波震荡充分溶解，分别配置终浓度为10 g/L的母液；
     (2)抑菌活性测定：取上述母液分别稀释成浓度为1g/L和0.5g/L的溶液，取各浓度溶液1mL于无菌培养皿内，与9mL冷却至50℃的PDA培养基迅速混匀(Streptomyces albus 2013和Streptomyces fradiae M931代谢产物终浓度分别均为0.1g/L和0.05g/L)，冷却后在每个培养基平面分别放1个直径为4mm的辣椒立枯病菌菌饼，菌饼接于培养皿中央(培养皿直径为9cm)，置培养箱中28℃培养36h，以常规化学药剂和无菌水处理作为对照，重复3次；采用十字交叉法测定菌落直径，以下列公式计算抑制率：
菌丝生长抑制率（%）= [(对照菌落直径-处理菌落直径)／(对照菌落直径-4)]×100
试验例：（本发明产品与常规农药防治效果对比试验）
试验结果见表l。从表l看出，Streptomyces albus 2013和Streptomyces fradiae M931代谢产物抑制辣椒立枯病菌效果较常规化学药剂相差无几，当两菌株的发酵产物按重量百分比为3:2混合制成混合制剂使用时，防治辣椒立枯病的效果较两种代谢产物分别作为单一制剂使用时更为显著。
  
表l Streptomyces albus 2013和Streptomyces fradiae M931代谢产物对供试的辣椒立枯病原菌的抑制效果及比较
“-”为未试验。

Claims (3)

1. 一种链霉菌菌株，其特征在于：菌株2013分类命名为白色链霉菌（Streptomyces albus）2013，保藏单位：中国典型培养物保藏中心，保藏日：2013年6月19日，保藏登记号为CCTCC NO: M 2013269；另一种链霉菌菌株M931，其特征在于：菌株M931分类命名为弗氏链霉菌（Streptomyces fradiae）M931，保藏单位：中国典型培养物保藏中心，保藏日：2013年12月25日，保藏登记号为CCTCC NO: M 2013712。
2. 一种如权利要求1所述的链霉菌菌株的应用，其特征在于：所述的白色链霉菌2013和弗氏链霉菌M931均能发酵产生对辣椒立枯丝核菌(Rhizoctonia solani Kuhn)具有较强拮抗作用的活性物质，可防治辣椒立枯病病害，龟裂链霉菌2013和M931两者的代谢产物重量百分比为3:2时，效果显著。
3. 权利要求2所述的应用，其特征在于：所述的白色链霉菌2013和弗氏链霉菌M931代谢产物的制备方法如下：
（1）将分离得到的白色链霉菌2013和弗氏链霉菌M931涂布于甘露醇黄豆饼粉制成的MS平板上，收集孢子接种于发酵培养基；
（2）发酵培养基为每1 L中含有黄豆饼粉10g，玉米粉4g，可溶性淀粉20g，葡萄糖5g，蛋白胨5g，CoCl2 0.02g，牛肉膏5g，CaCO3 5g，酵母膏5g，每300mL三角瓶装发酵培养液50mL；配制后121℃灭菌20min，将利用马铃薯葡萄糖液体培养基培养好的Streptomyces albus 2013和Streptomyces fradiae M931分别按5%（v/v）接入发酵培养基中，在28℃±l℃条件下，摇床转速180 r/min，发酵培养84 h；
（3）发酵结束后离心收集发酵液，加入等体积的乙酸乙酯，充分震荡混匀，取上层，在真空条件下浓缩至浸膏；
（4）混合制剂配制：将Streptomyces albus 2013和Streptomyces fradiae M931代谢产物用水溶解，混合，配成终浓度为0.06g/L Streptomyces albus 2013代谢产物和0.04g/L Streptomyces fradiae M931代谢产物混合配方制剂。
CN201410509421.7A 2014-09-29 2014-09-29 链霉菌菌株及其防治辣椒立枯病联合应用 Active CN104293710B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410509421.7A CN104293710B (zh) 2014-09-29 2014-09-29 链霉菌菌株及其防治辣椒立枯病联合应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410509421.7A CN104293710B (zh) 2014-09-29 2014-09-29 链霉菌菌株及其防治辣椒立枯病联合应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104293710A true CN104293710A (zh) 2015-01-21
CN104293710B CN104293710B (zh) 2017-01-18

Family

ID=52313668

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410509421.7A Active CN104293710B (zh) 2014-09-29 2014-09-29 链霉菌菌株及其防治辣椒立枯病联合应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104293710B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112746037A (zh) * 2020-12-16 2021-05-04 西南林业大学 一种栗褐链霉菌菌株cpat-w03及其应用
CN116555043A (zh) * 2023-03-12 2023-08-08 西南大学 一种可防治辣椒疫病的白色链霉菌及其应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101525587A (zh) * 2009-03-25 2009-09-09 中国农业大学 一株链霉菌菌株及其应用
CN102027948A (zh) * 2010-11-02 2011-04-27 中国计量学院 丰加霉素在防治黄瓜立枯病中的应用
CN103070198A (zh) * 2013-01-07 2013-05-01 中国计量学院 一种防治真菌病害代谢产物的制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101525587A (zh) * 2009-03-25 2009-09-09 中国农业大学 一株链霉菌菌株及其应用
CN102027948A (zh) * 2010-11-02 2011-04-27 中国计量学院 丰加霉素在防治黄瓜立枯病中的应用
CN103070198A (zh) * 2013-01-07 2013-05-01 中国计量学院 一种防治真菌病害代谢产物的制备方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112746037A (zh) * 2020-12-16 2021-05-04 西南林业大学 一种栗褐链霉菌菌株cpat-w03及其应用
CN112746037B (zh) * 2020-12-16 2022-12-13 西南林业大学 一种栗褐链霉菌菌株cpat-w03及其应用
CN116555043A (zh) * 2023-03-12 2023-08-08 西南大学 一种可防治辣椒疫病的白色链霉菌及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN104293710B (zh) 2017-01-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11459593B2 (en) Dendrobium officinale endophytic fungus strain and extracellular polysaccharide produced thereby, and extraction method and application of extracellular polysaccharide
CN104630121B (zh) 解淀粉芽孢杆菌植物亚种zfh-3微生物菌剂及其应用
CN101575574B (zh) 一种哈茨木霉类复合菌培养物及其在植保方面的应用
CN107083349A (zh) 一株防病促生的白黑链霉菌及其代谢产物的制备与应用
CN104988091B (zh) 一株具有高真菌抑制活性的解淀粉芽孢杆菌及其应用
CN103571760A (zh) 一种白僵菌的分离纯化方法
CN102524307A (zh) 防治根结线虫的复合微生物菌剂及其制备方法
CN104342389A (zh) 链霉菌菌株及其防治黄瓜枯萎病联合应用
CN105039184A (zh) 一种对波纹杂毛虫幼虫具有致病力的白僵菌菌株及其应用
CN103243030B (zh) 一株用于防治柑橘木虱的刀孢轮枝菌菌株
CN101955902A (zh) 一种新的短短芽孢杆菌菌株及其应用
CN104342388B (zh) 链霉菌菌株及其防治番茄枯萎病联合应用
CN104560723B (zh) 一株厚垣菌孢普克尼亚菌株及其筛选和应用
CN104531571A (zh) 荧光假单胞菌及生物制剂和在防治甘蔗鞭黑穗病中的应用
CN104531543B (zh) 灰毛豆内生真菌tpl25及其在防治植物病害中的应用
CN104293710B (zh) 链霉菌菌株及其防治辣椒立枯病联合应用
CN102154178A (zh) 一种防治辣椒疫病的短芽孢杆菌及生物制剂的制备方法与应用
CN106434488A (zh) 一种具有抑制大豆疫霉根腐病的昆虫病原线虫共生菌及应用
CN104312948A (zh) 链霉菌菌株及其防治油菜菌核病联合应用
CN108913618A (zh) 一种解淀粉芽孢杆菌jspb14及其应用
CN102204572B (zh) 稻黑孢菌46代谢产物在防治菜豆炭疽病菌中的应用
CN103131642A (zh) 一株绿色木霉及培养方法与应用
CN103952338B (zh) 成团泛菌菌株xm2及其菌悬液的制备方法和对梨黑斑病的防治方法
CN103222479A (zh) 盐屋链霉菌代谢产物在防治菜豆炭疽病菌中的应用
CN103222482B (zh) 盐屋链霉菌代谢产物在防治番茄早疫病菌中的应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant