CN104292824A - 一种聚合物纳米改性尼龙11复合材料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种聚合物纳米改性尼龙11复合材料及其制备方法，组分及各组分的质量分数如下：尼龙1150~80份，淀粉20~30份，聚乳酸20~40份，甲基丙烯酸甲酯5~10份，马来酸酐1~6份，乙二酸1~3份，亚磷酸三苯酯1~4份，纳米二氧化硅2~8份，纳米碳酸钙2~6份，硬脂酸盐0.1~0.8份，硼酸盐0.1~0.6份，三甲氯基丙烷三甲基丙烯酸酯1~5份，抗氧剂1~3份。制备工艺简单易行，易加工，制备得到的聚合物纳米改性尼龙11复合材料兼具聚合物、纳米材料以及尼龙11的优势，低温韧性好，阻隔性好，成本低，适用于汽车、航空、电子等行业使用。

Description

一种聚合物纳米改性尼龙11复合材料及其制备方法
技术领域
    本发明属于复合材料技术领域，具体涉及一种聚合物纳米改性尼龙11复合材料及其制备方法。
背景技术
尼龙的大家族主要分为三类：（1）脂肪族尼龙（2）芳香族尼龙（3）脂肪-芳香族尼龙，目前，在工业生产中，以尼龙 66、尼龙 6 应用最为广泛，产量也最大，它们属于脂肪族尼龙。其他品种的尼龙产品，产量较小。尼龙 11 化学名为聚十一内酰胺，它是基于蓖麻油合成的长碳链高聚合软质尼龙，它的密度比较低，只有 1.04g/cm3；化学性能稳定，不与一般的酸碱以及氧化剂等反应；吸水率低，阻隔性能优良；尺寸稳定性好，力学性能突出。
尼龙 11 的产量虽然不大，作为脂肪族尼龙中极其重要的品种，由于其优越的性能，受到了科研机构和企业的青睐。尼龙 11 合成至今已有 50 多年，它最早是由法国的 Arkema 公司通过蓖麻油的裂解实现工业化生产，但是，因为技术垄断，导致尼龙 11 的获得需要较高的成本。我国在上世纪 70 年代末对尼龙 11 也曾有过研究，但是因为当时国内科研条件不成熟，加上尼龙 11 的科研成本较高，研究被迫中断。进入新世纪，随着我国经济的高速发展，工业生产对高性能新材料的需求量日渐增大，特别是汽车、航空、电子、新材料等行业规模的扩大，对尼龙 11 的需求也是逐年递增。为了适应市场的需求，怎样才能提升尼龙 11 的生产成为国内外研究的重点。 
尼龙 11 虽然性能优良，但是显然不能满足高速发展的科技对材料性能的需求，传统单一尼龙 11 在工业领域的应用有其局限性，而且尼龙 11 的生产成本较高，也限制了它进一步的使用。因此，研制出不同性能的尼龙 11 复合材料是十分必要的，这样不仅能突破尼龙 11 性能上的局限，而且降低生产成本，使尼龙 11 能够在工业生产中发挥更大的作用。国内外虽然有很多研究和生产尼龙  11  的机构，但其规模不够大，研究也不是很系统全面。
研究者把疏水性二氧化硅与十一-氨基十一酸单体进行充分混合，用原位熔融聚合法合成了尼龙 11/二氧化硅纳米复合材料。使用 DSC 分析了复合材料的等温结晶过程以及熔融行为，通过 Avrami 方程对复合材料的等温结晶动力学过程进行了分析。结果表明，由等温结晶熔融得到的熔融曲线为双重峰和单峰。尼龙 11 聚合纳米二氧化硅后对原材料的成核机理没有影响，同时，尼龙 11 的晶体生长方式不变。测量了样品的平衡熔点，通过经典理论计算了复合材料的表面自由能。还有研究用 DSC 探究了尼龙 11/四角状 ZnO 晶须的非等温结晶动力学以及非等温结晶熔融行为。复合材料的非等温结晶动力学通过用J-法修正了的Avrami 方程、Ozawa 模型以及 Avrami 方程结合 Ozawa 理论进行了分析。结果显示：尼龙 11 及尼龙 11/T-ZnO 复合材料的非等温结晶动力学不能够通过Ozawa 模型进行表述，而经过J-法修正的 A-vrami 方程以及 Avrami 和 Ozawa 理论结合，对复合材料的非等温结晶动力学过程能够较好的验证。结果表明，T-ZnO 的添加影响了复合材料的非等温结晶机理，提高了尼龙 11 的结晶率，这说明 T-ZnO 可能是一种成核剂。用Hoffman–Lauritzen 理论对尼龙 11/T-ZnO 复合材料的表面折叠自由能e和有效活化能E进行计算，发现它们的绝对值均高于纯的尼龙 11，这说明尼龙 11 分子链段的移动受到了加入的 T-ZnO 的阻碍。研究同时发现，纯的的尼龙 11 的平衡熔点低于尼龙 11/T-ZnO 复合材料。
发明内容
本发明的目的是要提供一种聚合物纳米改性尼龙11复合材料及其制备方法，制备工艺简单易行，易加工，制备得到的聚合物纳米改性尼龙11复合材料兼具聚合物、纳米材料以及尼龙11的优势，低温韧性好，阻隔性好，成本低，适用于汽车、航空、电子等行业使用。
为了实现上述目的，本发明采用的技术方案为：
    一种聚合物纳米改性尼龙11复合材料，组分及各组分的质量分数如下：尼龙11 50~80份，淀粉 20~30份，聚乳酸 20~40份，甲基丙烯酸甲酯 5~10份，马来酸酐 1~6份，乙二酸 1~3份，亚磷酸三苯酯 1~4份，纳米二氧化硅 2~8份，纳米碳酸钙 2~6份，硬脂酸盐 0.1~0.8份，硼酸盐 0.1~0.6份，三甲氯基丙烷三甲基丙烯酸酯 1~5份，抗氧剂 1~3份。
    所述硬脂酸盐为硬脂酸钡或者硬脂酸铅。
    所述硼酸盐为硼酸锌。
    所述抗氧剂为抗氧剂7096。
    一种聚合物纳米改性尼龙11复合材料，组分及各组分的质量分数如下：尼龙11 60~70份，淀粉 22~28份，聚乳酸 25~35份，甲基丙烯酸甲酯 6~8份，马来酸酐 2~5份，乙二酸 1~3份，亚磷酸三苯酯 2~4份，纳米二氧化硅 3~6份，纳米碳酸钙 3~4份，硬脂酸盐 0.4~0.8份，硼酸盐 0.3~0.6份，三甲氯基丙烷三甲基丙烯酸酯 2~4份，抗氧剂 1~2份。
    一种聚合物纳米改性尼龙11复合材料，组分及各组分的质量分数如下：尼龙11 65份，淀粉 26份，聚乳酸 29份，甲基丙烯酸甲酯 7份，马来酸酐 3份，乙二酸 2份，亚磷酸三苯酯 3份，纳米二氧化硅 5份，纳米碳酸钙 3份，硬脂酸盐 0.6份，硼酸盐 0.4份，三甲氯基丙烷三甲基丙烯酸酯 3份，抗氧剂 1.5份。
    所述聚合物纳米改性尼龙11复合材料的制备方法，将各物料按比例加入到高速混合机中，20~25℃下混合5~15min，高速混合机转速为400~600rmp，然后将混合好的物料加入双螺杆挤出机中进行反应挤出，挤出温度为180~260℃，螺杆转速为10~16rpm。
    高速混合机转速为500rmp，挤出温度为220℃，螺杆转速为12rpm。
 有益效果：本发明提供一种聚合物纳米改性尼龙11复合材料及其制备方法，制备工艺简单易行，易加工，制备得到的聚合物纳米改性尼龙11复合材料兼具聚合物、纳米材料以及尼龙11的优势，低温韧性好，阻隔性好，成本低，适用于汽车、航空、电子等行业使用。
具体实施方式
实施例1：
 一种聚合物纳米改性尼龙11复合材料，组分及各组分的质量分数如下：尼龙11 50份，淀粉 20份，聚乳酸 20份，甲基丙烯酸甲酯 5份，马来酸酐 1份，乙二酸 1份，亚磷酸三苯酯 1份，纳米二氧化硅 2份，纳米碳酸钙 2份，硬脂酸钡 0.1份，硼酸锌 0.1份，三甲氯基丙烷三甲基丙烯酸酯 1份，抗氧剂 7096 1份。
    将各物料按比例加入到高速混合机中，25℃下混合10min，高速混合机转速为500rmp，然后将混合好的物料加入双螺杆挤出机中进行反应挤出，挤出温度为220℃，螺杆转速为12rpm。
实施例2：
一种聚合物纳米改性尼龙11复合材料，组分及各组分的质量分数如下：尼龙11 80份，淀粉 30份，聚乳酸 40份，甲基丙烯酸甲酯 10份，马来酸酐 6份，乙二酸 3份，亚磷酸三苯酯 4份，纳米二氧化硅 8份，纳米碳酸钙 6份，硬脂酸钡 0.8份，硼酸锌 0.6份，三甲氯基丙烷三甲基丙烯酸酯 5份，抗氧剂 7096 3份。
将各物料按比例加入到高速混合机中，25℃下混合10min，高速混合机转速为500rmp，然后将混合好的物料加入双螺杆挤出机中进行反应挤出，挤出温度为220℃，螺杆转速为12rpm。
实施例3：
一种聚合物纳米改性尼龙11复合材料，组分及各组分的质量分数如下：尼龙11 55份，淀粉 23份，聚乳酸 40份，甲基丙烯酸甲酯 5份，马来酸酐 5份，乙二酸 3份，亚磷酸三苯酯 1份，纳米二氧化硅 7份，纳米碳酸钙 5份，硬脂酸钡 0.6份，硼酸锌 0.2份，三甲氯基丙烷三甲基丙烯酸酯 4份，抗氧剂 7096 1.8份。
将各物料按比例加入到高速混合机中，25℃下混合10min，高速混合机转速为500rmp，然后将混合好的物料加入双螺杆挤出机中进行反应挤出，挤出温度为220℃，螺杆转速为12rpm。
实施例4
一种聚合物纳米改性尼龙11复合材料，组分及各组分的质量分数如下：尼龙11 60份，淀粉 22份，聚乳酸 25份，甲基丙烯酸甲酯 6份，马来酸酐 2份，乙二酸 1份，亚磷酸三苯酯 2份，纳米二氧化硅 3份，纳米碳酸钙 3份，硬脂酸铅 0.4份，硼酸锌 0.3份，三甲氯基丙烷三甲基丙烯酸酯 2份，抗氧剂 7096 1份。
将各物料按比例加入到高速混合机中，25℃下混合10min，高速混合机转速为500rmp，然后将混合好的物料加入双螺杆挤出机中进行反应挤出，挤出温度为220℃，螺杆转速为12rpm。
实施例5 
   一种聚合物纳米改性尼龙11复合材料，组分及各组分的质量分数如下：尼龙11 70份，淀粉 28份，聚乳酸 35份，甲基丙烯酸甲酯 8份，马来酸酐 5份，乙二酸 3份，亚磷酸三苯酯 4份，纳米二氧化硅 6份，纳米碳酸钙 4份，硬脂酸铅 0.8份，硼酸锌 0.6份，三甲氯基丙烷三甲基丙烯酸酯 4份，抗氧剂 7096 2份。
将各物料按比例加入到高速混合机中，25℃下混合10min，高速混合机转速为500rmp，然后将混合好的物料加入双螺杆挤出机中进行反应挤出，挤出温度为220℃，螺杆转速为12rpm。
实施例6
一种聚合物纳米改性尼龙11复合材料，组分及各组分的质量分数如下：尼龙11 68份，淀粉 26份，聚乳酸 28份，甲基丙烯酸甲酯 6.8份，马来酸酐 2.5份，乙二酸 1.3份，亚磷酸三苯酯 2.4份，纳米二氧化硅 3.6份，纳米碳酸钙 3.4份，硬脂酸铅 0.6份，硼酸锌 0.4份，三甲氯基丙烷三甲基丙烯酸酯 2.4份，抗氧剂 7096 1.2份。
将各物料按比例加入到高速混合机中，25℃下混合10min，高速混合机转速为500rmp，然后将混合好的物料加入双螺杆挤出机中进行反应挤出，挤出温度为220℃，螺杆转速为12rpm。
实施例7
一种聚合物纳米改性尼龙11复合材料，组分及各组分的质量分数如下：尼龙11 65份，淀粉 26份，聚乳酸 29份，甲基丙烯酸甲酯 7份，马来酸酐 3份，乙二酸 2份，亚磷酸三苯酯 3份，纳米二氧化硅 5份，纳米碳酸钙 3份，硬脂酸铅 0.6份，硼酸锌 0.4份，三甲氯基丙烷三甲基丙烯酸酯 3份，抗氧剂 7096  1.5份。
将各物料按比例加入到高速混合机中，25℃下混合10min，高速混合机转速为500rmp，然后将混合好的物料加入双螺杆挤出机中进行反应挤出，挤出温度为220℃，螺杆转速为12rpm。
对实施例1~7制备得到的聚合物纳米改性尼龙11复合材料进行性能测试，测试标准参见相应国家标准。测试结果见表1。
表1：
  弯曲强度/MPa 断裂伸长率/% 吸水率/% 吸油率/%
实施例1 52.3 362 0.253 1.59
实施例2 53.9 360 0.249 1.53
实施例3 53.6 372 0.245 1.46
实施例4 57.5 380 0.238 1.48
实施例5 58.6 408 0.209 1.19
实施例6 57.2 409 0.218 1.13
实施例7 69.2 415 0.206 1.06
尼龙11 45.1 275 0.395 4.28

Claims (8)

1.一种聚合物纳米改性尼龙11复合材料，其特征在于组分及各组分的质量分数如下：尼龙11 50~80份，淀粉 20~30份，聚乳酸 20~40份，甲基丙烯酸甲酯 5~10份，马来酸酐 1~6份，乙二酸 1~3份，亚磷酸三苯酯 1~4份，纳米二氧化硅 2~8份，纳米碳酸钙 2~6份，硬脂酸盐 0.1~0.8份，硼酸盐 0.1~0.6份，三甲氯基丙烷三甲基丙烯酸酯 1~5份，抗氧剂 1~3份。
2.根据权利要求1所述的聚合物纳米改性尼龙11复合材料，其特征在于：所述硬脂酸盐为硬脂酸钡或者硬脂酸铅。
3.根据权利要求1所述的聚合物纳米改性尼龙11复合材料，其特征在于：所述硼酸盐为硼酸锌。
4.根据权利要求1所述的聚合物纳米改性尼龙11复合材料，其特征在于：所述抗氧剂为抗氧剂7096。
5.根据权利要求1所述的聚合物纳米改性尼龙11复合材料，其特征在于：组分及各组分的质量分数如下：尼龙11 60~70份，淀粉 22~28份，聚乳酸 25~35份，甲基丙烯酸甲酯 6~8份，马来酸酐 2~5份，乙二酸 1~3份，亚磷酸三苯酯 2~4份，纳米二氧化硅 3~6份，纳米碳酸钙 3~4份，硬脂酸盐 0.4~0.8份，硼酸盐 0.3~0.6份，三甲氯基丙烷三甲基丙烯酸酯 2~4份，抗氧剂 1~2份。
6.根据权利要求5所述的聚合物纳米改性尼龙11复合材料，其特征在于：组分及各组分的质量分数如下：尼龙11 65份，淀粉 26份，聚乳酸 29份，甲基丙烯酸甲酯 7份，马来酸酐 3份，乙二酸 2份，亚磷酸三苯酯 3份，纳米二氧化硅 5份，纳米碳酸钙 3份，硬脂酸盐 0.6份，硼酸盐 0.4份，三甲氯基丙烷三甲基丙烯酸酯 3份，抗氧剂 1.5份。
7.权利要求1~6中任意一项所述聚合物纳米改性尼龙11复合材料的制备方法，其特征在于：将各物料按比例加入到高速混合机中，20~25℃下混合5~15min，高速混合机转速为400~600rmp，然后将混合好的物料加入双螺杆挤出机中进行反应挤出，挤出温度为180~260℃，螺杆转速为10~16rpm。
8.根据权利要求7所述聚合物纳米改性尼龙11复合材料的制备方法，其特征在于： 高速混合机转速为500rmp，挤出温度为220℃，螺杆转速为12rpm。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104693794A (zh) * 2015-02-27 2015-06-10 华东理工大学 一种尼龙4与聚乳酸的共混材料的改性方法
CN104761893A (zh) * 2015-04-22 2015-07-08 合肥康龄养生科技有限公司 一种环保型抗静电尼龙复合材料及其制备方法
CN106279786A (zh) * 2016-08-26 2017-01-04 桐城市中汇塑业有限公司 一种淀粉‑聚酰胺防老化防雾滴大棚膜及其制备方法
CN107815106A (zh) * 2017-11-17 2018-03-20 江门市荣龙新材料科技有限公司 耐高温耐黄变长碳链尼龙11复合材料及其制备方法
CN115418099A (zh) * 2022-10-17 2022-12-02 浙江及时宇新材料有限公司 一种抗菌生物基尼龙11复合材料

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101240088A (zh) * 2007-01-26 2008-08-13 株式会社种子 弹性体组合物、其制造方法及使用该组合物的消字工具
CN101374881A (zh) * 2006-01-27 2009-02-25 阿科玛股份有限公司 生物聚合物与丙烯酸类共聚物的混合物
JP2009066915A (ja) * 2007-09-13 2009-04-02 Nippon A & L Kk 多層フィルムまたはシート
CN102020822A (zh) * 2009-09-09 2011-04-20 第一毛织株式会社 模制品组件
CN103319867A (zh) * 2006-11-21 2013-09-25 阿科玛股份有限公司 用于聚乳酸的半透明以及不透明的抗冲击改性剂
CN103387738A (zh) * 2012-05-07 2013-11-13 纪玉杰 一种可降解塑料

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101374881A (zh) * 2006-01-27 2009-02-25 阿科玛股份有限公司 生物聚合物与丙烯酸类共聚物的混合物
CN103319867A (zh) * 2006-11-21 2013-09-25 阿科玛股份有限公司 用于聚乳酸的半透明以及不透明的抗冲击改性剂
CN101240088A (zh) * 2007-01-26 2008-08-13 株式会社种子 弹性体组合物、其制造方法及使用该组合物的消字工具
JP2009066915A (ja) * 2007-09-13 2009-04-02 Nippon A & L Kk 多層フィルムまたはシート
CN102020822A (zh) * 2009-09-09 2011-04-20 第一毛织株式会社 模制品组件
CN103387738A (zh) * 2012-05-07 2013-11-13 纪玉杰 一种可降解塑料

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
G. STOCLET ET AL: "Morphology, thermal behavior and mechanical properties of binary blends of compatible biosourced polymers: Polylactide/polyamide11", 《POLYMER》 *
方辉 等: "热塑性淀粉增韧改性聚酰胺６的研究", 《中国塑料》 *
李勇进: "具有Salami构造的高性能聚乳酸/尼龙11合金", 《2012年全国高分子材料科学与工程研讨会论文集（下册）》 *
李守海 等: "PLA／橡实淀粉／二聚脂肪酸聚酰胺复合材料研究", 《工程塑料应用》 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104693794A (zh) * 2015-02-27 2015-06-10 华东理工大学 一种尼龙4与聚乳酸的共混材料的改性方法
CN104761893A (zh) * 2015-04-22 2015-07-08 合肥康龄养生科技有限公司 一种环保型抗静电尼龙复合材料及其制备方法
CN106279786A (zh) * 2016-08-26 2017-01-04 桐城市中汇塑业有限公司 一种淀粉‑聚酰胺防老化防雾滴大棚膜及其制备方法
CN107815106A (zh) * 2017-11-17 2018-03-20 江门市荣龙新材料科技有限公司 耐高温耐黄变长碳链尼龙11复合材料及其制备方法
CN115418099A (zh) * 2022-10-17 2022-12-02 浙江及时宇新材料有限公司 一种抗菌生物基尼龙11复合材料
CN115418099B (zh) * 2022-10-17 2023-12-19 浙江及时宇新材料有限公司 一种抗菌生物基尼龙11复合材料

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