CN104291377B - 一种具有宏观形态的介孔TiO2泡沫的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于无机纳米材料制备领域，旨在提供一种具有宏观形态的介孔TiO2泡沫的制备方法。本发明包括如下步骤：钛酸钠纳米带的制备和介孔TiO2泡沫的制备。本发明的有益效果是：本发明中所制得的具有宏观形态的介孔TiO2泡沫具有纤维细小、孔径均匀、质量轻、韧性好、耐高温等特点，利用纳米带性能的平均效应，从根本上解决单根纳米带器件实用化的问题；与普通的纳米薄膜、纳米颗粒相比，介孔TiO2泡沫显示更强大的宏观效应，厚度可控使其作为过滤膜更加高效，超高的孔隙率显示了极强的吸附性能，为功能化复合纳米材料的制备提供了理想的载体，而且制作方法简单，成本低。

Description

一种具有宏观形态的介孔TiO2泡沫的制备方法
技术领域
本发明属于无机纳米材料制备领域，具体涉及一种具有宏观形态的介孔TiO2泡沫的制备方法。
背景技术
TiO2是一种廉价、无毒、化学稳定而且具有优异光催化活性的无机半导体材料，其在室温下的禁带宽度大于3.2eV。基于能带理论，TiO2在波长小于387.5nm的紫外光照射下，价带上的电子获得光子的能量而跃迁到导带，形成光生电子(e-)，同时在价带中形成光生空穴(h+)。光生电子(e-)具有高的还原性，可以去除水体中的金属离子；而分布在表面的光生空穴(h+)能将OH-和H2O氧化成OH自由基。OH自由基具有超强氧化性，能氧化大部分的有机污染物和无机污染物，最终分解为CO2、H2O和无机物，并将各种有害气体如SO2、H2S、NO和NO2等转化成无毒无害物质。
TiO2作为一种具有多种功能特性半导体材料，在电子、光催化、光电转换、气敏和生物传感器方面都有重要用途。但是，一般使用的TiO2纳米颗粒难以回收，使其应用成本提高，在很多场合下不能推广应用。因此诸多研究者希望将纳米TiO2组装成二维和三维宏观结构，该类宏观结构既能保留一维纳米材料的特性，又能在宏观上作为一个整体使用，相对于原来细小的纳米纤维具有了很多新的特性和应用价值。国家专利CN101126213B公开了一种TiO2纳米纸的制备方法，该方法通过加入添加剂，然后过滤的方法得到一种TiO2湿纸，但是该方法操作较为繁琐。
发明内容
本发明要解决的技术问题是，克服现有技术中的不足，提供一种具有宏观形态的介孔TiO2泡沫的制备方法。
为解决技术问题，本发明的解决方案是：
提供一种具有宏观形态的介孔TiO2泡沫的制备方法，包括如下步骤：
步骤(1)：钛酸钠纳米带的制备
向聚四氟乙烯反应釜中加入0.8～1.0gTi(OC4H9)4、12～16gNaOH和35mL去离子水，超声搅拌混合均匀，在180～230℃下加热反应36～48h后，自然冷却至室温，聚四氟乙烯反应釜内即形成了一个由钛酸钠纳米带自组装而成的规整圆盘状固体，该圆盘状固体可以很容易从釜中取出来；取出后用去离子水洗涤至中性即得到钛酸钠纳米带；该钛酸钠纳米带的长度为1～2mm，宽度为75～85nm，厚度不大于20nm；所述钛酸钠纳米带自组装而成的圆盘状固体的直径为2～3.5cm，厚度为3～5mm，质量为0.17～0.19g；
步骤(2)：介孔TiO2泡沫的制备
向聚四氟乙烯反应釜中加入1.0～1.2gTi(OC4H9)4、0.1～0.15g钛酸钠纳米带、12～16gNaOH和35mL去离子水，超声搅拌混合均匀，在180～230℃下反应36～48h后，自然冷却至室温，聚四氟乙烯反应釜内即形成了一个规整的泡沫柱状体，取出后用去离子水洗涤至中性即得到钛酸钠纳米带泡沫柱状体；将钛酸钠纳米带泡沫柱状体在0.1mol/L的HNO3溶液中浸泡48h以上，再用去离子水洗涤，将所得到的钛酸纳米带泡沫柱状体经冷冻干燥后，在400～600℃下热处理1～2h，即得到介孔TiO2泡沫柱状体，其成分包括二氧化钛纳米带；其中：二氧化钛纳米带的长度为0.5～1mm，宽度为70～80nm，厚度小于15nm；生成的介孔TiO2泡沫柱状体直径为2～3.5cm、厚度为1～4cm、质量为0.21～0.29g。
本发明中，所述步骤(1)中的反应物加入聚四氟乙烯反应釜后，先静置2～4h后再进行加热反应。
本发明中，所述步骤(2)中的冷冻干燥是将钛酸纳米带泡沫柱状体在冷冻干燥机中冻干24h以上，以保持规则的泡沫圆柱体宏观结构。
本发明中，所述步骤(2)中加入的Ti(OC4H9)4的量需控制在1.0～1.2g范围内，以控制其在体系中的饱和度，从而促进钛酸钠纳米带的自组装。
本发明中，所述步骤(2)中加入的由步骤(1)制得的钛酸钠纳米带，其作用是在纳米带自组装过程中提供晶种支架，以便形成具有宏观形态的泡沫柱状体结构，加入量直接决定泡沫柱状体的尺寸。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明中所制得的具有宏观形态的介孔TiO2泡沫具有纤维细小、孔径均匀、质量轻、韧性好、耐高温等特点，利用纳米带性能的平均效应，从根本上解决单根纳米带器件实用化的问题。
与普通的纳米薄膜、纳米颗粒相比，介孔TiO2泡沫显示更强大的宏观效应，厚度可控使其作为过滤膜更加高效，超高的孔隙率显示了极强的吸附性能，为功能化复合纳米材料的制备提供了理想的载体，而且制作方法简单，成本低。
此类泡沫柱状体可以在高温过滤、电子器件、光催化等方面具有广泛的应用。
附图说明
图1是钛酸钠(Na2Ti3O7)、钛酸(H2Ti3O7)的XRD图谱；
图2是二氧化钛(TiO2)纳米带的XRD图谱；
图3是钛酸纳米带泡沫柱状体的低倍SEM照片；
图4是钛酸纳米带泡沫柱状体的表面的SEM照片；
图5是钛酸纳米带泡沫柱状体的横截面的SEM照片；
图6是钛酸纳米带泡沫柱状体的的高倍SEM照片；
图7是单根钛酸纳米带的TEM照片；
图8是纳米带的高分辨TEM照片。
具体实施方式
以下的实施例可以使本专业技术领域的技术人员更全面的了解本发明，但不以任何方式限制本发明：
实施例1：
一种介孔TiO2泡沫柱状体，其主要成分是TiO2纳米带，具体制备工艺步骤如下：
步骤(1)：钛酸钠纳米带的制备
向容积为50mL聚四氟乙烯反应釜中加入1.0gTi(OC4H9)4、16gNaOH和35mL去离子水，超声搅拌混合均匀后，先静置2h后，在200℃温度烘箱中加热反应40h后，自然冷却至室温，聚四氟乙烯反应釜内即形成了一个由钛酸钠纳米带自组装而成的规整圆盘状固体，取出后用去离子水洗涤至中性即得到钛酸钠纳米带；
其中：钛酸钠纳米带的长度为2mm，宽度为85nm，厚度为20nm；所述圆盘状固体的直径为3cm，厚度为4mm，质量为0.19g；
步骤(2)：介孔TiO2泡沫的制备
向容积为50mL聚四氟乙烯反应釜中加入1.0gTi(OC4H9)4、0.1g钛酸钠纳米带、12gNaOH和35mL去离子水，超声搅拌混合均匀，在180℃下反应48h后，自然冷却至室温，聚四氟乙烯反应釜内即形成了一个规整的泡沫柱状体，取出后用去离子水洗涤至中性即得到钛酸钠纳米带泡沫柱状体；将钛酸钠纳米带泡沫柱状体在0.1mol/L的HNO3溶液中浸泡50h，再用去离子水洗涤，将所得到的钛酸纳米带泡沫柱状体在冷冻干燥机中冻干25h，以保持规则的泡沫圆柱体宏观结构，再在500℃下热处理1h，即得到介孔TiO2泡沫柱状体，其主要成分是二氧化钛纳米带；
其中：二氧化钛纳米带的长度为1mm，宽度为80nm，厚度为12nm。生成的介孔TiO2泡沫柱状体直径为3cm、厚度为2.5cm、质量为0.21g。
实施例2：
一种介孔TiO2泡沫柱状体，其主要成分是TiO2纳米带，具体制备工艺步骤如下：
步骤(1)：钛酸钠纳米带的制备
向容积为50mL聚四氟乙烯反应釜中加入0.9gTi(OC4H9)4、12gNaOH和35mL去离子水，超声搅拌混合均匀后，先静置4h后，在180℃温度烘箱中加热反应48h后，自然冷却至室温，聚四氟乙烯反应釜内即形成了一个由钛酸钠纳米带自组装而成的规整圆盘状固体，取出后用去离子水洗涤至中性即得到钛酸钠纳米带；
其中：钛酸钠纳米带的长度为1.5mm，宽度为80nm，厚度为20nm；所述圆盘状固体的直径为3.5cm，厚度为3mm，质量为0.18g；
步骤(2)：介孔TiO2泡沫的制备
向容积为40mL聚四氟乙烯反应釜中加入1.1gTi(OC4H9)4、0.1g钛酸钠纳米带、14gNaOH和35mL去离子水，超声搅拌混合均匀，在210℃下反应40h后，自然冷却至室温，聚四氟乙烯反应釜内即形成了一个规整的泡沫柱状体，取出后用去离子水洗涤至中性即得到钛酸钠纳米带泡沫柱状体；将钛酸钠纳米带泡沫柱状体在0.1mol/L的HNO3溶液中浸泡50h，再用去离子水洗涤，将所得到的钛酸纳米带泡沫柱状体在冷冻干燥机中冻干25h，以保持规则的泡沫圆柱体宏观结构，再在500℃下热处理1.5h，即得到介孔TiO2泡沫柱状体，其主要成分是二氧化钛纳米带；
其中：二氧化钛纳米带的长度为0.7mm，宽度为75nm，厚度为14nm。生成的介孔TiO2泡沫柱状体直径为2.2cm、厚度为3cm、质量为0.23g。
实施例3：
一种介孔TiO2泡沫柱状体，其主要成分是TiO2纳米带，具体制备工艺步骤如下：
步骤(1)：钛酸钠纳米带的制备
向容积为25mL聚四氟乙烯反应釜中加入0.8gTi(OC4H9)4、14gNaOH和35mL去离子水，超声搅拌混合均匀后，先静置3h后，在230℃温度烘箱中加热反应36h后，自然冷却至室温，聚四氟乙烯反应釜内即形成了一个由钛酸钠纳米带自组装而成的规整圆盘状固体，取出后用去离子水洗涤至中性即得到钛酸钠纳米带；
其中：钛酸钠纳米带的长度为1mm，宽度为75nm，厚度为15nm；所述圆盘状固体的直径为2cm，厚度为5mm，质量为0.17g；
步骤(2)：介孔TiO2泡沫的制备
向容积为60mL聚四氟乙烯反应釜中加入1.2gTi(OC4H9)4、0.15g钛酸钠纳米带、16gNaOH和35mL去离子水，超声搅拌混合均匀，在230℃下反应36h后，自然冷却至室温，聚四氟乙烯反应釜内即形成了一个规整的泡沫柱状体，取出后用去离子水洗涤至中性即得到钛酸钠纳米带泡沫柱状体；将钛酸钠纳米带泡沫柱状体在0.1mol/L的HNO3溶液中浸泡50h，再用去离子水洗涤，将所得到的钛酸纳米带泡沫柱状体在冷冻干燥机中冻干25h，以保持规则的泡沫圆柱体宏观结构，再在400℃下热处理2h，即得到介孔TiO2泡沫柱状体，其主要成分是二氧化钛纳米带；
其中：二氧化钛纳米带的长度为0.5mm，宽度为70nm，厚度为15nm。生成的介孔TiO2泡沫柱状体直径为3.5cm、厚度为4cm、质量为0.29g。
实施例4：
制备步骤(1)同实施例1，不同之处是：
步骤(2)：介孔TiO2泡沫的制备
向容积为50mL聚四氟乙烯反应釜中加入1.1gTi(OC4H9)4、0.1g钛酸钠纳米带、16gNaOH和35mL去离子水，超声搅拌混合均匀，在230℃下反应48h后，自然冷却至室温，聚四氟乙烯反应釜内即形成了一个规整的泡沫柱状体，取出后用去离子水洗涤至中性即得到钛酸钠纳米带泡沫柱状体；将钛酸钠纳米带泡沫柱状体在0.1mol/L的HNO3溶液中浸泡50h，再用去离子水洗涤，将所得到的钛酸纳米带泡沫柱状体在冷冻干燥机中冻干25h，以保持规则的泡沫圆柱体宏观结构，再在600℃下热处理2h，即得到介孔TiO2泡沫柱状体，其主要成分是二氧化钛纳米带；
其中：二氧化钛纳米带的长度为0.7mm，宽度为75nm，厚度为14nm；生成的介孔TiO2泡沫柱状体直径为3cm、厚度为3.5cm、质量为0.28g。
实施例5：
制备步骤(1)同实施例1，不同之处是：
步骤(2)：介孔TiO2泡沫的制备
向容积为50mL聚四氟乙烯反应釜中加入1.0gTi(OC4H9)4、0.1g钛酸钠纳米带、12gNaOH和35mL去离子水，超声搅拌混合均匀，在180℃下反应36h后，自然冷却至室温，聚四氟乙烯反应釜内即形成了一个规整的泡沫柱状体，取出后用去离子水洗涤至中性即得到钛酸钠纳米带泡沫柱状体；将钛酸钠纳米带泡沫柱状体在0.1mol/L的HNO3溶液中浸泡50h，再用去离子水洗涤，将所得到的钛酸纳米带泡沫柱状体在冷冻干燥机中冻干25h，以保持规则的泡沫圆柱体宏观结构，再在400℃下热处理1h，即得到介孔TiO2泡沫柱状体，其主要成分是二氧化钛纳米带；
其中：二氧化钛纳米带的长度为1mm，宽度为80nm，厚度为12nm。生成的介孔TiO2泡沫柱状体直径为3cm、厚度为1cm、质量为0.21g。
实施例6：
制备步骤(1)同实施例1，不同之处是：
步骤(2)：介孔TiO2泡沫的制备
向容积为50mL聚四氟乙烯反应釜中加入1.1gTi(OC4H9)4、0.12g钛酸钠纳米带、14gNaOH和35mL去离子水，超声搅拌混合均匀，在200℃下反应42h后，自然冷却至室温，聚四氟乙烯反应釜内即形成了一个规整的泡沫柱状体，取出后用去离子水洗涤至中性即得到钛酸钠纳米带泡沫柱状体；将钛酸钠纳米带泡沫柱状体在0.1mol/L的HNO3溶液中浸泡50h，再用去离子水洗涤，将所得到的钛酸纳米带泡沫柱状体在冷冻干燥机中冻干25h，以保持规则的泡沫圆柱体宏观结构，再在500℃下热处理1.5h，即得到介孔TiO2泡沫柱状体，其主要成分是二氧化钛纳米带；
其中：二氧化钛纳米带的长度为0.5mm，宽度为75nm，厚度为14nm。生成的介孔TiO2泡沫柱状体直径为2cm、厚度为2.5cm、质量为0.25g。
因此，本发明的实际范围不仅包括所公开的实施例，还包括在权利要求书之下实施或者执行本发明的所有等效方案。

Claims (2)

1.一种具有宏观形态的介孔TiO2泡沫的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
步骤(1)：钛酸钠纳米带的制备
向聚四氟乙烯反应釜中加入0.8～1.0gTi(OC4H9)4、12～16gNaOH和35mL去离子水，超声搅拌混合均匀后先静置2～4h，再在180～230℃下加热反应36～48h后，自然冷却至室温，聚四氟乙烯反应釜内即形成了一个由钛酸钠纳米带自组装而成的规整圆盘状固体，取出后用去离子水洗涤至中性即得到钛酸钠纳米带；所述钛酸钠纳米带的长度为1～2mm，宽度为75～85nm，厚度不大于20nm；所述圆盘状固体的直径为2～3.5cm，厚度为3～5mm，质量为0.17～0.19g；
步骤(2)：介孔TiO2泡沫的制备
向聚四氟乙烯反应釜中加入1.0～1.2gTi(OC4H9)4、0.1～0.15g钛酸钠纳米带、12～16gNaOH和35mL去离子水，超声搅拌混合均匀，在180～230℃下反应36～48h后，自然冷却至室温，聚四氟乙烯反应釜内即形成了一个规整的泡沫柱状体，取出后用去离子水洗涤至中性即得到钛酸钠纳米带泡沫柱状体；将钛酸钠纳米带泡沫柱状体在0.1mol/L的HNO3溶液中浸泡48h以上，再用去离子水洗涤；将所得到的钛酸纳米带泡沫柱状体经冷冻干燥后，在400～600℃下热处理1～2h，即得到介孔TiO2泡沫柱状体，其成分包括二氧化钛纳米带；其中：二氧化钛纳米带的长度为0.5～1mm，宽度为70～80nm，厚度小于15nm；生成的介孔TiO2泡沫柱状体直径为2～3.5cm、厚度为1～4cm、质量为0.21～0.29g。
2.根据权利要求1中所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中的冷冻干燥是将钛酸纳米带泡沫柱状体在冷冻干燥机中冻干24h以上，以保持规则的泡沫圆柱体宏观结构。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101306839A (zh) * 2008-07-10 2008-11-19 长春理工大学 一种制备二氧化钛纳米带的方法
CN102381727A (zh) * 2011-04-02 2012-03-21 中国海洋大学 二氧化钛介孔纳米带材料的溶剂热法制备工艺

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101306839A (zh) * 2008-07-10 2008-11-19 长春理工大学 一种制备二氧化钛纳米带的方法
CN102381727A (zh) * 2011-04-02 2012-03-21 中国海洋大学 二氧化钛介孔纳米带材料的溶剂热法制备工艺

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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