CN104288261A - 一种具有抗癌作用的药物组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明是一种具有抗癌作用的药物组合物；由喙尾琵琶甲6～25份、蚂蚁4～15份、半枝莲5～10份、蛇莓10～20份、黄芪15～25份、党参5～17份、当归10～45份、金银花5～12份和沙参5～13份组成；本发明的抗癌药物组合物，具有显著的治疗癌症的效果，尤其是对不适宜进行手术和放化疗，或经手术和放化疗无效的晚期癌症具有预想不到的优异疗效。经十余年临床跟踪90例各类晚期癌症统计，本发明的抗癌药物组合物总有效率达约90％，总治愈率达约30％，三年存活率达约40％，五年存活率达约25％。并且，本发明的抗癌药物组合物对晚期胃癌的疗效尤其突出，有效率达100％，治愈率达约80％，三年存活率达约90％，五年存活率达约80％。

Description

一种具有抗癌作用的药物组合物
技术领域
本发明涉及中药材技术领域，具体来说是一种具有抗癌作用的药物组合物。 
背景技术
喙尾琵琶甲Blaps rynchopetera Fairmaire属鞘翅目(Coleoptera)拟步甲科（Tenebrionidae）琵琶甲属（Blaps），是云南民间长期使用的一种药用昆虫，具有抗菌、消炎、解毒、调节机体免疫功能、提高抗病能力的作用，民间用于rl]治疗url]发烧、咳嗽、胃炎、疔疮、肿瘤等疑难杂症。过去喙尾琵琶甲一直被称为“云南琵琶甲Blaps japanensis yunnanensis Marseul”，在云南也有许多俗名，比如臭壳子、小黑虫、臭屁虫、高脚虫、高脚臭虫、打屁虫等。喙尾琵琶甲是云南大多地方长期使用的一种药用昆虫，药材资料丰富，民间应用广泛，对一些疑难杂症有显著的疗效。
大花马齿苋（学名：Portulaca grandiflora），别称半支莲（植物学大辞典）、松叶牡丹、龙须牡丹、金丝杜鹃、洋马齿苋、太阳花、午时花，是马齿苋科马齿苋属的植物。含有生物碱、黄酮类甙、甾体以及酚类、鞣质等。其所含的半枝莲素，系一种黄酮类化合物（2，5-二羟基-6，7，8-三甲氧基黄酮)，此外，还有另两种黄酮类化合物汉黄苓素（5，7-二羟基-8甲氧基黄酮）和5-羟基-7， 8-二甲氧基黄酮。动物实验证实，半枝莲对肉瘤180、艾氏腹水癌、脑瘤22等均有一定抑制作用。日本学者在通过体外实验对800种中药作抗肿瘤活性筛选时发现有88种中药对肿瘤细胞增殖的抑制率在 90%以上，其中半枝莲对JTc-26瘤细胞体外抑制率达100%，其对正常细胞的抑制率则仅为50%。在观察这些中药的临床抗肿瘤疗效时发现，即使是对治疗乏术的晚期肿瘤，亦有改善症状、抑制肿瘤增殖和延长患者生命的作用。
蛇莓是多年生草本，全株有白色柔毛。茎细长，匍状，节节生根。三出复叶互生，小叶菱状卵形，长1.5～4cm，宽1～3cm，边缘具钝齿，两面均被疏矛橇，具托叶；叶柄与地片等长或长数倍，有向上伏生的白柔毛。花单生于叶腋，具长柄；副萼片5，有缺刻，萼片5，较副萼片小；花瓣5，黄色，倒卵形；雄蕊多数生于扁平花托上。聚合果成熟时花托膨大，海绵质，红色。瘦果小，多数，红色。花期4～5月，果期5～6月。蛇莓用于痈肿疔毒、瘰历结核，可配蒲公英、地丁草、野菊花、夏枯草等药同用。
癌症是人类健康的大敌，但至今尚没有疗效显著的治疗方法，属于医学界尚未攻克的堡垒之一。目前，癌症的治疗方法主要以西医的手术治疗、化疗和放疗为主。但这些方法花费较高，疗效却并不理想，有效率仅为20～30％，治愈率很低，且主要只针对早中期癌症。并且，化疗和放疗虽然能杀死癌细胞，同时也会对人体本身造成极大地损害，对病人来说是非常痛苦的过程。理论上，早诊断、早治疗、早中期手术、放化疗才有少数的治愈机会，但大多数病人因自觉症状就诊时就已经发展为中晚期，所以早期治疗往往只是美好愿望。中医治疗癌症的方法目前主要用于缓解病人症状，提高生活质量，作为手术治疗和放化疗辅助性手段，具有治疗性作用的中药尚不多见。
发明内容
本发明的目的是充分发挥动植物资源，提供一种具有抗癌作用的药物组合物。
为实现上述目的，本发明采用的技术方案是：一种具有抗癌作用的药物组合物，所述的药物由下列重量份数的原料组成：喙尾琵琶甲6～25份、蚂蚁4～15份、半枝莲5～10份、蛇莓10～20份、黄芪15～25份、党参5～17份、当归10～45份、金银花5～12份和沙参5～13份。
进一步的：所述的药物由下列重量份数的原料组成：喙尾琵琶甲10～22份、蚂蚁7～13份、半枝莲6～9份、蛇莓12～18份、黄芪17～28份、党参7～15份、当归20～40份、金银花7～11份和沙参6～11份。
进一步的：所述的药物由下列重量份数的原料组成：喙尾琵琶甲15份、蚂蚁10份、半枝莲7份、蛇莓14份、黄芪19份、党参12份、当归35份、金银花8份和沙参8份。
进一步的：所述的药物组合物的形式为药材本身、药材的煎煮液、煎煮液的浓缩浸膏或煎煮液的浓缩干粉。
进一步的：所述的煎煮液按下述方法制得：将药材浸入水和黄酒中，水的用量为刚好浸没药材的量，药材和黄酒的质量比为1：1～1：1.5，加热至沸，保持沸腾 10～30 分钟，即得煎煮液；所述的煎煮液的浓缩浸膏或煎煮液的浓缩干粉按下述方法制得：将煎煮液进一步浓缩干燥，即可得该煎煮液的浓缩浸膏或浓缩干粉；所述的浓缩浸膏为60～65℃下相对密度为1.1～1.15 的浓缩浸膏。
本发明的有益技术效果是：本发明的抗癌药物组合物，具有显著的治疗癌症的效果，尤其是对不适宜进行手术和放化疗，或经手术和放化疗无效的晚期癌症具有预想不到的优异疗效。经十余年临床跟踪90例各类晚期癌症统计，本发明的抗癌药物组合物总有效率达约90％，总治愈率达约30％，三年存活率达约40％，五年存活率达约25％。并且，本发明的抗癌药物组合物对晚期胃癌的疗效尤其突出，有效率达 100％，治愈率达约 80％，三年存活率达约 90％，五年存活率达约80％。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种具有抗癌作用的药物组合物，由下列重量份数的原料组成：喙尾琵琶甲15份、蚂蚁10份、半枝莲7份、蛇莓14份、黄芪19份、党参12份、当归35份、金银花8份和沙参8份。
药物组合物的形式为煎煮液的浓缩浸膏，煎煮液按下述方法制得：将药材浸入水和黄酒中，水的用量为刚好浸没药材的量，药材和黄酒的质量比为1：1.5，加热至沸，保持沸腾 30 分钟，即得煎煮液；煎煮液的浓缩浸膏或煎煮液的浓缩干粉按下述方法制得：将煎煮液进一步浓缩干燥，即可得该煎煮液的浓缩浸膏或浓缩干粉；浓缩浸膏为65℃下相对密度为1.15 的浓缩浸膏。
实施例2
一种具有抗癌作用的药物组合物，由下列重量份数的原料组成：喙尾琵琶甲6份、蚂蚁15份、半枝莲5份、蛇莓20份、黄芪15份、党参17份、当归10份、金银花12份和沙参5份。
药物组合物的形式为药材本身。
实施例3
一种具有抗癌作用的药物组合物，由下列重量份数的原料组成：喙尾琵琶甲25份、蚂蚁4份、半枝莲10份、蛇莓10份、黄芪25份、党参5份、当归45份、金银花5份和沙参13份。
药物组合物的形式为煎煮液的浓缩干粉；煎煮液按下述方法制得：将药材浸入水和黄酒中，水的用量为刚好浸没药材的量，药材和黄酒的质量比为1：1.2，加热至沸，保持沸腾20分钟，即得煎煮液；煎煮液的浓缩浸膏或煎煮液的浓缩干粉按下述方法制得：将煎煮液进一步浓缩干燥，即可得该煎煮液的浓缩浸膏或浓缩干粉；浓缩浸膏为63℃下相对密度为1.1的浓缩浸膏。
实施例4
一种具有抗癌作用的药物组合物，由下列重量份数的原料组成：喙尾琵琶甲10份、蚂蚁13份、半枝莲6份、蛇莓18份、黄芪17份、党参15份、当归20份、金银花11份和沙参6份。
药物组合物的形式为煎煮液的浓缩浸膏；煎煮液按下述方法制得：将药材浸入水和黄酒中，水的用量为刚好浸没药材的量，药材和黄酒的质量比为1：1，加热至沸，保持沸腾 30 分钟，即得煎煮液；煎煮液的浓缩浸膏或煎煮液的浓缩干粉按下述方法制得：将煎煮液进一步浓缩干燥，即可得该煎煮液的浓缩浸膏或浓缩干粉；浓缩浸膏为65℃下相对密度为1.15 的浓缩浸膏。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (5)

1.一种具有抗癌作用的药物组合物，其特征在于：所述的药物由下列重量份数的原料组成：喙尾琵琶甲6～25份、蚂蚁4～15份、半枝莲5～10份、蛇莓10～20份、黄芪15～25份、党参5～17份、当归10～45份、金银花5～12份和沙参5～13份。
2.根据权利要求1所述具有抗癌作用的药物组合物，其特征在于：所述的药物由下列重量份数的原料组成：喙尾琵琶甲10～22份、蚂蚁7～13份、半枝莲6～9份、蛇莓12～18份、黄芪17～28份、党参7～15份、当归20～40份、金银花7～11份和沙参6～11份。
3.根据权利要求1所述具有抗癌作用的药物组合物，其特征在于：所述的药物由下列重量份数的原料组成：喙尾琵琶甲15份、蚂蚁10份、半枝莲7份、蛇莓14份、黄芪19份、党参12份、当归35份、金银花8份和沙参8份。
4.根据权利要求1～3任一项所述的具有抗癌作用的药物组合物，其特征在于：所述的药物组合物的形式为药材本身、药材的煎煮液、煎煮液的浓缩浸膏或煎煮液的浓缩干粉。
5.根据权利要求4所述的具有抗癌作用的药物组合物，其特征在于：所述的煎煮液按下述方法制得：将药材浸入水和黄酒中，水的用量为刚好浸没药材的量，药材和黄酒的质量比为1：1～1：1.5，加热至沸，保持沸腾 10～30 分钟，即得煎煮液；所述的煎煮液的浓缩浸膏或煎煮液的浓缩干粉按下述方法制得：将煎煮液进一步浓缩干燥，即可得该煎煮液的浓缩浸膏或浓缩干粉；所述的浓缩浸膏为60～65℃下相对密度为1.1～1.15 的浓缩浸膏。
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