CN104261540A - 一种处理电镀废水絮凝剂、制备方法及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明属于污水处理剂技术领域,尤其涉及一种处理电镀废水絮凝剂、制备方法及其应用,它包括以下重量份的原料:壳聚糖4-6份,壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物1-2份,沙蒿多糖1-3份,磁流体SiO2/Fe3O41-5份,余量为水;本发明的电镀废水絮凝剂,通过壳聚糖、壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物、沙蒿多糖及磁流体SiO2/Fe3O4的协同作用,能够捕获水体中的多种金属离子,处理方法简单,且不增加设备及工艺,极大地降低处理电镀废水的成本。

Description

一种处理电镀废水絮凝剂、制备方法及其应用
技术领域
本发明公开了一种水处絮凝剂,特别是一种处理电镀废水中重金属的絮凝剂,属于污水处理剂技术领域。
背景技术
电镀废水的来源一般为:(1)镀件清洗水;(2)废电镀液;(3)其他废水,包括冲刷车间地面,刷洗极板洗水,通风设备冷凝水,以及由于镀槽渗漏或操作管理不当造成的“跑、冒、滴、漏”的各种槽液和排水;(4)设备冷却水,冷却水在使用过程中除温度升高以外,未受到污染。电镀废水的水质、水量与电镀生产的工艺条件、生产负荷、操作管理与用水方式等因素有关。电镀废水的水质复杂,成分不易控制,其中含有铬、镉、镍、铜、锌、金、银等重金属离子和氰化物等,有些属于致癌、致畸、致突变的剧毒物质。因此,对电镀废水必须认真进行回收处理,做到消除或减少其对环境的污染。
目前电镀废水采用的废水综合治理方法有很多,如化学法、离子交换法、电渗析法、电解法等,其中化学法为较常用的方法,它是在含六价铬离子的废水中加入还原剂(如硫酸亚铁、亚硫酸钠、铁粉等),将六价铬还原成三价铬后,加入废水处理剂氢氧化钠,调整废水的pH值,分级沉淀废水中的重金属离子,最后还需通过加酸调整经过沉淀后的上清液pH值才能排放。采用这样的废水处理剂处理电镀废水,用量大,使电镀废水处理工艺流程长,占地多,投资大,能源消耗大,运行管理难度大,工人劳动强度大,运行成本高,还不能保证废水处理稳定地运行。因此,亟需提供一种降低处理成本、处理效果稳定二次污染的电镀废水处理剂。
壳聚糖(chitosan)又称脱乙酰甲壳素,是由自然界广泛存在的几丁质(chitin)经过脱乙酰作用得到的,化学名称为聚葡萄糖胺(1-4)-2-氨基-β-D葡萄糖。自1859年,法国人Rouget首先得到壳聚糖后,这种天然高分子的生物官能性和相容性、血液相容性、安全性、微生物降解性等优良性能被各行各业广泛关注,在医药、食品、化工、化妆品、水处理、金属提取及回收、生化和生物医学工程等诸多领域的应用研究取得了重大进展。
白沙蒿(A.blepharolepis)又名黄蒿、籽蒿或黄毛菜籽,蒙名查干-西巴嘎。是菊科蒿属浅根性植物。分布在内蒙古西部、陕西北部、宁夏、甘肃、蒙古国南部戈壁阿尔泰地区。白沙蒿是超旱生沙生植物,为优良的固沙植物之一。分布广、数量大,具有重要的资源价值和环境功能.,其枝叶可作饲料,瘦果可食用、药用,白沙蒿籽可入药,有辛温,消炎、散瘀、利气、杀虫的功效,可治疗腮腺炎、扁桃体炎、疮疖红肿、肠梗阻塞和腹胀等症,具有较高的药用价值。白沙蒿籽多糖主要由葡萄糖、木糖、来苏糖、甘露糖、半乳糖和阿拉伯糖组成。
发明目的
本发明提供了一种处理电镀废水中重金属的絮凝剂及其制备方法,同时提供了该絮凝剂用于电镀废水的处理方法。
发明内容
本发明是通过以下技术方案来实现的:
一种处理电镀废水絮凝剂及其制备方法,按照总重量100份计,絮凝剂成分由以下组分组成:
将壳聚糖溶于1-1.5%的醋酸溶液中,搅拌至透明,加入壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物,继续搅拌得A溶液;沙蒿多糖在70-80℃水中溶解搅拌至透明,冷却至20-30℃,将A溶液与沙蒿多糖溶液混合,并按照上述配比加入磁流体SiO2/Fe3O4,在50-60℃搅拌30-50min,冷却至20-30℃,即得产品。
所述的壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物的制备步骤为:将分子量为180-200kDa,脱乙酰度为75-80%的壳聚糖溶解于1%(质量比)醋酸溶液中,30℃恒温搅拌1h,按照壳聚糖:丙烯酰胺=1:6(w/w),加入丙烯酰胺单体,向溶液中通氮气30min除氧,在氮气保护下加入0.05%引发剂硝酸铈铵,密封,在温度50℃下反应4h,冰浴使聚合反应终止,产物倒入丙酮溶液中搅拌,待有白色沉淀析出,用乙醇、乙醇和水的混合液(体积比为7:3)分别浸泡12h,去除未反应的单体及均聚物,然后真空下60℃干燥到恒重,既得壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物。
所述的磁流体SiO2/Fe3O4制备步骤为:将摩尔比1~2:1的Fe2+和Fe3+溶于水中,75~80℃下水浴搅拌20~30min,然后加入过量的NaOH溶液,使pH为10~11,保持15~20min,加入过量正硅酸乙酯,升温至75~80℃,保持20~25min,冷却至室温,得到SiO2/Fe3O4磁流体。
所述壳聚糖的分子量为300~400kDa,优选350kDa;脱乙酰度为85~90%,优选85%。
所述沙蒿多糖是白沙蒿籽中通过热水提取,乙醇沉淀分离出来的多糖成分。
一种处理电镀废水絮凝剂的应用,使用步骤为:取电镀废水,升温至60-65℃,搅拌状态下加0.2-0.4%(w/w)絮凝剂,搅拌10-30min后开始降温,在5-10min内将温度降至25-30℃得沉淀,将沉淀通过离心或过滤方式去除,放出的液体为符合排放标准的除杂液。
采用带有电磁设备的搅拌罐处理电镀废水,使用步骤为:取电镀废水,升温至40-55℃,搅拌状态下加0.35-0.55%(w/w)絮凝剂,搅拌10-25min后开始降温,将温度降至10℃,通过搅拌罐内壁的电磁设备,含有重金属的沉淀自动吸附至电磁设备上,继续搅拌10min,放出的液体为符合排放标准的除杂液。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
(1)本发明的电镀废水絮凝剂,通过上述原料复配,可以发挥协同作用,能有效絮凝水体中的多种金属离子,方法简单,且不增加设备及工艺,极大地降低处理电镀废水的成本。
(2)壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物对于吸附重金属具有非常显著的效果,通过实验发现,壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物的加入可以大大提高吸附重金属的效果。在其他配比不变情况下,添加1%的壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物,可使得除重金属效果提高30%,添加2%的壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物,可使得除重金属效果提高70%。其效果具有协同增效作用。
(3)壳聚糖及沙蒿多糖均是生物可降解材料,无毒性,对操作工人无影响,对环境无污染,絮凝后的多糖采用酸碱处理可以迅速除掉,重金属还可以重新利用。
(4)本发明的电镀废水处理剂处理效果良好,性能稳定,沉淀效果好,出水水质好,处理成本低;电镀废水加入该絮凝剂后,通过上述方案的升温降温步骤,大大提高吸附及除重金属效果;处理后的污水能够达到排放标准。
具体实施方式
实施例1:一种处理电镀废水絮凝剂,按照总重量100份计,絮凝剂成分由以下组分组成:壳聚糖4份,壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物3份,沙蒿多糖3份,磁流体SiO2/Fe3O41份,余量为水;
其中,磁流体SiO2/Fe3O4制备步骤为:将摩尔比2:1的Fe2+和Fe3+溶于水中,75℃下水浴搅拌20min,然后加入过量的NaOH溶液,使pH为10,保持15min,加入适量正硅酸乙酯,使得SiO2、Fe3O4摩尔比为5:1,升温至75℃,保持20min,冷却至室温,得到SiO2/Fe3O4磁流体。
其中,的壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物的制备步骤为:将分子量为180kDa,脱乙酰度为80%的壳聚糖溶解于1%(质量比)醋酸溶液中,30℃恒温搅拌1h,按照壳聚糖:丙烯酰胺=1:6(w/w),加入丙烯酰胺单体,向溶液中通氮气30min除氧,在氮气保护下加入0.05%引发剂硝酸铈铵,密封,在温度50℃下反应4h,冰浴使聚合反应终止,产物倒入丙酮溶液中搅拌,待有白色沉淀析出,用乙醇、乙醇和水的混合液(体积比为7:3)分别浸泡12h,去除未反应的单体及均聚物,然后真空下60℃干燥到恒重,既得壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物。
其中,壳聚糖的分子量为500kDa,脱乙酰度为75%。
沙蒿多糖制备步骤采用水提醇沉法制备,步骤为:白沙蒿籽粉碎至60目,加20倍体积水,升温至30℃,开启循环超声提取设备,进行超声提取,超声提取时间50min,搅拌速度700rpm,提取结束后,离心,上清液减压真空浓缩至固形物含量20%,加无水乙醇,至乙醇终浓度为85%,得沉淀物为沙蒿多糖。
将壳聚糖溶于1%的醋酸溶液中,搅拌至透明,加入壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物,继续搅拌得A溶液;沙蒿多糖在70℃水中溶解搅拌至透明,冷却至20℃,将A溶液与沙蒿多糖溶液混合,并按照上述配比加入磁流体SiO2/Fe3O4,在50℃搅拌50min,冷却至20℃,即得产品。
实施例2:一种处理电镀废水絮凝剂,按照总重量100份计,絮凝剂成分由以下组分组成:壳聚糖5份,壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物2份,沙蒿多糖1份,磁流体SiO2/Fe3O43份,余量为水;
其中,磁流体SiO2/Fe3O4制备步骤为:将摩尔比1:1的Fe2+和Fe3+溶于水中,80℃下水浴搅拌30min,然后加入过量的NaOH溶液,使pH为11,保持20min,加入过量正硅酸乙酯,升温至80℃,保持25min,冷却至室温,得到SiO2/Fe3O4磁流体。
其中,的壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物的制备步骤为:将分子量为200kDa,脱乙酰度为75%的壳聚糖溶解于1%(质量比)醋酸溶液中,30℃恒温搅拌1h,按照壳聚糖:丙烯酰胺=1:6(w/w),加入丙烯酰胺单体,向溶液中通氮气30min除氧,在氮气保护下加入0.05%引发剂硝酸铈铵,密封,在温度50℃下反应4h,冰浴使聚合反应终止,产物倒入丙酮溶液中搅拌,待有白色沉淀析出,用乙醇、乙醇和水的混合液(体积比为7:3)分别浸泡12h,去除未反应的单体及均聚物,然后真空下60℃干燥到恒重,既得壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物。
壳聚糖的分子量为1000kDa;脱乙酰度为95%。
沙蒿多糖制备步骤还可以采用膜分离方式,步骤为:白沙蒿籽粉碎至80目,加30倍体积水,升温至80℃,开启搅拌提取设备,搅拌提取2h,提取结束后,离心,上清液进行膜过滤,第一道膜采用0.2μm膜过滤,过滤液采用100万分子量膜进行分离,过滤液再采用分子量为5000Da的膜进行分离,截留液进行浓缩,干燥得沙蒿多糖。
将壳聚糖溶于1.5%的醋酸溶液中,搅拌至透明,加入壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物,继续搅拌得A溶液;沙蒿多糖在80℃水中溶解搅拌至透明,冷却至30℃,将A溶液与沙蒿多糖溶液混合,并按照上述配比加入磁流体SiO2/Fe3O4,在60℃搅拌30min,冷却至20℃,即得产品。
实施例3:一种处理电镀废水絮凝剂,按照总重量100份计,絮凝剂成分由以下组分组成:壳聚糖6份,壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物1份,沙蒿多糖3份,磁流体SiO2/Fe3O45份,余量为水;
其中,的壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物的制备步骤为:将分子量为190kDa,脱乙酰度为79%的壳聚糖溶解于1%(质量比)醋酸溶液中,30℃恒温搅拌1h,按照壳聚糖:丙烯酰胺=1:6(w/w),加入丙烯酰胺单体,向溶液中通氮气30min除氧,在氮气保护下加入0.05%引发剂硝酸铈铵,密封,在温度50℃下反应4h,冰浴使聚合反应终止,产物倒入丙酮溶液中搅拌,待有白色沉淀析出,用乙醇、乙醇和水的混合液(体积比为7:3)分别浸泡12h,去除未反应的单体及均聚物,然后真空下60℃干燥到恒重,既得壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物。
壳聚糖的分子量为850kDa;脱乙酰度为80%。
磁流体SiO2/Fe3O4制备步骤为:将摩尔比1:1的Fe2+和Fe3+溶于水中,80℃下水浴搅拌30min,然后加入过量的NaOH溶液,使pH为11,保持20min,加入过量正硅酸乙酯,升温至88℃,保持25min,冷却至室温,得到SiO2/Fe3O4磁流体。
沙蒿多糖制备步骤采用水提醇沉法制备,步骤为:白沙蒿籽粉碎至60目,加20倍体积水,升温至30℃,开启循环超声提取设备,进行超声提取,超声提取时间50min,搅拌速度700rpm,提取结束后,离心,上清液在减压真空浓缩至固形物含量20%,加无水乙醇,至乙醇终浓度为85%,得沉淀物为沙蒿多糖。
将壳聚糖溶于1.5%的醋酸溶液中,搅拌至透明,加入壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物,继续搅拌得A溶液;沙蒿多糖在70℃水中溶解搅拌至透明,冷却至30℃,将A溶液与沙蒿多糖溶液混合,并按照上述配比加入磁流体SiO2/Fe3O4,在60℃搅拌30min,冷却至30℃,即得产品。
实施例4:一种处理电镀废水絮凝剂,按照总重量100份计,絮凝剂成分由以下组分组成:壳聚糖4份,壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物2份,沙蒿多糖2份,磁流体SiO2/Fe3O44份,余量为水;
其中磁流体SiO2/Fe3O4制备步骤为:将摩尔比2:1的FeCl2和Fe Cl3溶于水中,88℃下水浴搅拌30min,然后加入过量的NaOH溶液,使pH为11,保持20min,加入适量正硅酸乙酯,使得SiO2、Fe3O4摩尔比为5:1,升温至80℃,保持25min,冷却至室温,得到SiO2/Fe3O4磁流体。
其中,的壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物的制备步骤为:将分子量为185kDa,脱乙酰度为78%的壳聚糖溶解于1%(质量比)醋酸溶液中,30℃恒温搅拌1h,按照壳聚糖:丙烯酰胺=1:6(w/w),加入丙烯酰胺单体,向溶液中通氮气30min除氧,在氮气保护下加入0.05%引发剂硝酸铈铵,密封,在温度50℃下反应4h,冰浴使聚合反应终止,产物倒入丙酮溶液中搅拌,待有白色沉淀析出,用乙醇、乙醇和水的混合液(体积比为7:3)分别浸泡12h,去除未反应的单体及均聚物,然后真空下60℃干燥到恒重,既得壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物。
壳聚糖的分子量为700kDa;脱乙酰度为85%。
沙蒿多糖制备步骤还可以采用膜分离方式,步骤为:白沙蒿籽粉碎至80目,加30倍体积水,升温至80℃,开启搅拌提取设备,搅拌提取2h,提取结束后,离心,上清液进行膜过滤,第一道膜采用0.2μm膜过滤,过滤液采用100万分子量膜进行分离,过滤液再采用分子量为5000Da的膜进行分离,截留液进行浓缩,干燥得沙蒿多糖。
将壳聚糖溶于1%的醋酸溶液中,搅拌至透明,加入壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物,继续搅拌得A溶液;沙蒿多糖在70℃水中溶解搅拌至透明,冷却至30℃,将A溶液与沙蒿多糖溶液混合,并按照上述配比加入磁流体SiO2/Fe3O4,在55℃搅拌35min,冷却至25℃,即得产品。
实施例5 一种处理电镀废水絮凝剂,按照总重量100份计,絮凝剂成分由以下组分组成:壳聚糖5份,壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物1份,沙蒿多糖1份,磁流体SiO2/Fe3O42份,余量为水;
其中,的壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物的制备步骤为:将分子量为180kDa,脱乙酰度为77%的壳聚糖溶解于1%(质量比)醋酸溶液中,30℃恒温搅拌1h,按照壳聚糖:丙烯酰胺=1:6(w/w),加入丙烯酰胺单体,向溶液中通氮气30min除氧,在氮气保护下加入0.05%引发剂硝酸铈铵,密封,在温度50℃下反应4h,冰浴使聚合反应终止,产物倒入丙酮溶液中搅拌,待有白色沉淀析出,用乙醇、乙醇和水的混合液(体积比为7:3)分别浸泡12h,去除未反应的单体及均聚物,然后真空下60℃干燥到恒重,既得壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物。
其中,磁流体SiO2/Fe3O4制备步骤为:将摩尔比1:1的FeCl2和FeCl3溶于水中,75℃下水浴搅拌30min,然后加入过量的NaOH溶液,使pH为11,保持15min,加入过量正硅酸乙酯,升温至80℃,保持25min,冷却至室温,得到SiO2/Fe3O4磁流体。
壳聚糖的分子量为900kDa;脱乙酰度为80%。
沙蒿多糖制备步骤采用水提醇沉法制备,步骤为:白沙蒿籽粉碎至60目,加20倍体积水,升温至30℃,开启循环超声提取设备,进行超声提取,超声提取时间50min,搅拌速度700rpm,提取结束后,离心,上清液在减压真空浓缩至固形物含量20%,加无水乙醇,至乙醇终浓度为85%,得沉淀物为沙蒿多糖。
将壳聚糖溶于1.5%的醋酸溶液中,搅拌至透明,加入壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物,继续搅拌得A溶液;沙蒿多糖在75℃水中溶解搅拌至透明,冷却至25℃,将A溶液与沙蒿多糖溶液混合,并按照上述配比加入磁流体SiO2/Fe3O4,在55℃搅拌35min,冷却至25℃,即得产品。
实施例6 絮凝剂应用于处理重庆市某工业园区电镀废水,废水的重金属指标如表1。取电镀废水,升温至60℃,搅拌状态下加0.2%(w/w)剂量的实施例1制备的絮凝剂,搅拌30min后开始降温,在10min内将温度降至25℃得沉淀,将沉淀通过离心或过滤方式去除,上清液为净化后的水。
实施例7 絮凝剂应用于处理重庆市某工业园区电镀废水,废水的重金属指标如表1。取电镀废水,升温至55℃,搅拌状态下加0.3%(w/w)剂量的实施例2制备的絮凝剂,搅拌10min后开始降温,将温度降至10℃,在搅拌罐内壁放置电磁设备,含有重金属的沉淀自动吸附至电磁设备上,继续搅拌10min,放出液体为不含重金属的清液。
实施例8 絮凝剂应用于处理重庆市某工业园区电镀废水,废水的重金属指标如表1。取电镀废水,升温至65℃,搅拌状态下加0.4%(w/w)剂量的实施例3制备的絮凝剂,搅拌15min后开始降温,在5min内将温度降至25℃得沉淀,将沉淀通过离心或过滤方式去除,上清液为净化后的水。
实施例9 絮凝剂应用于处理重庆市某工业园区电镀废水,废水的重金属指标如表1。取电镀废水,升温至40℃,搅拌状态下加0.55%(w/w)剂量的实施例4制备的絮凝剂,搅拌25min后开始降温,将温度降至10℃,在搅拌罐内壁放置电磁设备,含有重金属的沉淀自动吸附至电磁设备上,继续搅拌10min,放出液体为不含重金属的清液。
实施例10 絮凝剂应用于处理重庆市某工业园区电镀废水,废水的重金属指标如表1。取电镀废水,升温至63℃,搅拌状态下加0.3%(w/w)剂量的实施例5制备的絮凝剂,搅拌25min后开始降温,在8min内将温度降至25℃得沉淀,将沉淀通过离心或过滤方式去除,上清液为净化后的水。
本发明适用于处理综合电镀废水(含多种重金属的电镀废水),不仅能有效去除镍、铬、铜、锌等重金属,而且对COD去除也有较好的效果;本发明处理方法简单,只要投放少量絮凝剂即可除去重金属离子,极大地降低处理电镀废水的成本,并且处理效果稳定。
实施例6~10处理电镀废水的处理效果如表1,单位(mg/L):
表1 电镀废水絮凝剂进行电镀废水处理效果
从上表可知,本发明的电镀废水处理剂对电镀废水中的COD、SS、Zn2+、Cu2+、Pb2+、Ni2+、Cr6+、锰、汞均具有非常高的去除率,处理效果良好。
以上所述,仅为本发明部分具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的人员在本发明揭露的技术范围内,可轻易想到的变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种处理电镀废水絮凝剂及其制备方法,其特征在于,按照总重量100份计,絮凝剂成分由以下组分组成:
余量为水;
将壳聚糖溶于1-1.5%的醋酸溶液中,搅拌至透明,加入壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物,继续搅拌得A溶液;沙蒿多糖在70-80℃水中溶解搅拌至透明,冷却至20-30℃,将A溶液与沙蒿多糖溶液混合,并按照上述配比加入磁流体SiO2/Fe3O4,在50-60℃搅拌30-50min,冷却至20-30℃,即得产品。
2.根据权利要求1所述的一种处理电镀废水絮凝剂及其制备方法,其特征在于,所述的壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物的制备步骤为:将分子量为180-200kDa,脱乙酰度为75-80%的壳聚糖溶解于1%(质量比)醋酸溶液中,30℃恒温搅拌1h,按照壳聚糖:丙烯酰胺=1:6(w/w),加入丙烯酰胺单体,向溶液中通氮气30min除氧,在氮气保护下加入0.05%引发剂硝酸铈铵,密封,在温度50℃下反应4h,冰浴使聚合反应终止,产物倒入丙酮溶液中搅拌,待有白色沉淀析出,用乙醇、乙醇和水的混合液(体积比为7:3)分别浸泡12h,去除未反应的单体及均聚物,然后真空下60℃干燥到恒重,既得壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物。
3.根据权利要求1所述的一种处理电镀废水絮凝剂及其制备方法,其特征在于,所述的磁流体SiO2/Fe3O4制备步骤为:将摩尔比1~2:1的Fe2+和Fe3+溶于水中,75~80℃下水浴搅拌20~30min,然后加入过量的NaOH溶液,使pH为10~11,保持15~20min,加入过量正硅酸乙酯,升温至75~80℃,保持20~25min,冷却至室温,得到SiO2/Fe3O4磁流体。
4.根据权利要求1所述的一种处理电镀废水絮凝剂,其特征在于,所述壳聚糖的分子量为300~400kDa,优选350kDa;脱乙酰度为85~90%,优选85%。
5.根据权利要求1所述的一种处理电镀废水絮凝剂,其特征在于,所述沙蒿多糖是白沙蒿籽中通过热水提取,乙醇沉淀分离出来的多糖成分。
6.根据权利要求1-5任意之一所述的一种处理电镀废水絮凝剂的应用,其特征在于,取电镀废水,升温至60-65℃,搅拌状态下加0.2-0.4%(w/w)絮凝剂,搅拌10-30min后开始降温,在5-10min内将温度降至25-30℃得沉淀,将沉淀通过离心或过滤方式去除,放出的液体为符合排放标准的除杂液。
7.根据权利要求1-5任意之一所述的一种处理电镀废水絮凝剂的应用,其特征在于,取电镀废水,升温至40-55℃,搅拌状态下加0.35-0.55%(w/w)絮凝剂,搅拌10-25min后开始降温,将温度降至10℃,通过搅拌罐内壁的电磁设备,含有重金属的沉淀自动吸附至电磁设备上,继续搅拌10min,放出的液体为符合排放标准的除杂液。
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