CN104258402B - 一种汉黄芩素组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种具有较高口服生物利用度的汉黄芩素组合物及其制备方法。本发明的汉黄芩素组合物，其特征在于含有汉黄芩素、硬脂富马酸钠和组氨酸；汉黄芩素、硬脂富马酸钠和组氨酸的质量比优选为1:1:1。本发明所述汉黄芩素组合物的方法，其制备步骤如下：将组氨酸用乙醇溶解，然后加入硬脂富马酸钠，得到辅料分散液；将汉黄芩素用乙醇溶解，得到药物分散液；将辅料分散液和药物分散液混合均匀，回收乙醇，干燥，即得。
Description
技术领域
本发明涉及一种汉黄芩素组合物及其制备方法，属于医药技术领域。
背景技术
汉黄芩素抗病毒、抗肿瘤具有较好的效果，但是由于难溶于水和肠道透过性差等原因造成口服生物利用度很低，尚未有汉黄芩素口服制剂上市。
发明内容
本发明的目的是提供一种具有较高口服生物利用度的汉黄芩素组合物及其制备方法。
针对上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
本发明的汉黄芩素组合物，其特征在于含有汉黄芩素、硬脂富马酸钠和组氨酸；汉黄芩素、硬脂富马酸钠和组氨酸的质量比优选为1:1:1。
本发明所述汉黄芩素组合物的方法，其制备步骤如下：
将组氨酸用乙醇溶解，然后加入硬脂富马酸钠，得到辅料分散液；将汉黄芩素用乙醇溶解，得到药物分散液；将辅料分散液和药物分散液混合均匀，回收乙醇，干燥，即得。
本发明的有益效果主要是：
本发明的组合物显著提高了汉黄芩素的口服生物利用度。本发明的组合物制备方法简单、成本低，适于规模化制备。本发明的组合物制备方法独特，是在大量实验中的意外发现，辅料和药物的分散顺序及比例均不能调整。因此本发明采用的成分、比例和添加顺序，是本发明的创新点。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的详细说明，但应注意本发明的范围并不受这些实例的任何限制。
实施例1
将组氨酸0.1g溶于100mL的乙醇中，然后加入硬脂富马酸钠0.1g，得到辅料分散液；将汉黄芩素0.1g用50mL乙醇溶解，得到药物分散液；将辅料分散液和药物分散液混合均匀，40℃真空回收乙醇，40℃干燥6h，即得。
实施例2
将组氨酸0.1g溶于100mL的乙醇中，然后加入硬脂富马酸钠0.1g，得到辅料分散液；将汉黄芩素0.1g用20mL乙醇溶解，得到药物分散液；将辅料分散液和药物分散液混合均匀，40℃真空回收乙醇，冷冻干燥，即得。
实施例3
将组氨酸0.1g溶于200mL的乙醇中，然后加入硬脂富马酸钠0.1g，得到辅料分散液；将汉黄芩素0.1g用100mL乙醇溶解，得到药物分散液；将辅料分散液和药物分散液混合均匀，30℃真空回收乙醇，冷冻干燥，即得。
实施例4
将组氨酸0.2g溶于200mL的乙醇中，然后加入硬脂富马酸钠0.2g，得到辅料分散液；将汉黄芩素0.1g用50mL乙醇溶解，得到药物分散液；将辅料分散液和药物分散液混合均匀，40℃真空回收乙醇，40℃干燥6h，即得。
实施例5
将组氨酸0.1g溶于100mL的乙醇中，然后加入硬脂富马酸钠0.2g，得到辅料分散液；将汉黄芩素0.1g用50mL乙醇溶解，得到药物分散液；将辅料分散液和药物分散液混合均匀，40℃真空回收乙醇，40℃干燥6h，即得。
实施例6
将汉黄芩素0.1g和组氨酸0.1g用200mL的乙醇溶解，然后加入硬脂富马酸钠0.1g，混合均匀，40℃真空回收乙醇，40℃干燥6h，即得。
实施例7
将汉黄芩素0.1g、组氨酸0.1g、硬脂富马酸钠0.1g用200mL的乙醇分散，混合均匀，40℃真空回收乙醇，40℃干燥6h，即得。
实施例8
将汉黄芩素0.1g和硬脂富马酸钠0.1g用100mL的乙醇分散，混合均匀，40℃真空回收乙醇，40℃干燥6h，即得。
实施例9
将汉黄芩素0.1g和组氨酸0.1g用200mL的乙醇分散，混合均匀，40℃真空回收乙醇，40℃干燥6h，即得。
实施例10
将汉黄芩素0.1g、硬脂富马酸钠0.1g和组氨酸0.1g混合均匀，粉碎，过筛即得。
实施例11
将汉黄芩素0.1g和硬脂富马酸钠0.1g混合均匀，粉碎，过筛即得。
实施例12
将汉黄芩素0.1g和组氨酸混合均匀，粉碎，过筛即得。
实施例13
汉黄芩素组合物的口服生物利用度研究
实验动物：雄性SD大鼠112只，体重200—300g。
给药方案：实验鼠被随机分为14组，禁食12小时后，第1组灌胃给予汉黄芩素组合物1(按实施例1制备)，第2组灌胃给予汉黄芩素组合物2(按实施例2制备)，第3组灌胃给予汉黄芩素组合物3(按实施例3制备)，第4组灌胃给予汉黄芩素组合物4(按实施例4制备)，第5组灌胃给予汉黄芩素组合物5(按实施例5制备)，第6组灌胃给予汉黄芩素组合物6(按实施例6制备)，第7组灌胃给予汉黄芩素组合物7(按实施例7制备)，第8组灌胃给予汉黄芩素组合物8(按实施例7制备)，第9组灌胃给予汉黄芩素组合物7(按实施例9制备)，第10组灌胃给予汉黄芩素组合物10(按实施例10制备)，第11组灌胃给予汉黄芩素组合物11(按实施例11制备)，第12组灌胃给予汉黄芩素组合物12(按实施例12制备)，第13组灌胃给予汉黄芩素原料药，第14组静脉注射汉黄芩素注射液。
上述按10mg/kg，给药。
样品采集：于给药后0、0.5、1、2、3、4、5、6、7、8、10、12、24h由眼眶取血，处理，测定汉黄芩素含量。
结果：平均血药浓度数据用3P97程序拟合,口服AUC数据与静脉注射AUC数据相比，计算汉黄芩素生物利用度，数据见表1。
表1汉黄芩素组合物口服给药后的生物利用度
| 样品 | 生物利用度(％) |
| 第1组 | 65.1 |
| 第2组 | 72.7 |
| 第3组 | 75.3 |
| 第4组 | 37.8 |
| 第5组 | 44.1 |
| 第6组 | 28.6 |
| 第7组 | 21.9 |
| 第8组 | 15.0 |
| 第9组 | 13.4 |
| 第10组 | 12.7 |
| 第11组 | 17.8 |
| 第12组 | 19.5 |
| 第13组 | 5.2 |
| 第14组 | - |
总结：实施例1-3是按本发明制备，只是干燥方法和干燥时间不同，生物利用度稍有不同，有很大市场推广价值。实施例4-12是采用不同于本发明的成分、比例或添加顺序，结果显示生物度远不及本发明的生物利用度。
Claims (1)
1.一种汉黄芩素组合物，其特征在于含有汉黄芩素、硬脂富马酸钠和组氨酸；所述的组合物中汉黄芩素、硬脂富马酸钠和组氨酸的质量比为1:1:1；
所述的组合物按如下步骤实现： 将组氨酸用乙醇溶解，然后加入硬脂富马酸钠，得到辅料分散液；将汉黄芩素用乙醇溶解，得到药物分散液；将辅料分散液和药物分散液混合均匀，回收乙醇，干燥，即得。
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| CN1562147A (zh) * | 2004-03-24 | 2005-01-12 | 杭州华东医药集团生物工程研究所有限公司 | 黄芩提取物冻干粉针剂及其制备方法 |
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