CN104231821B - 超耐候性丙烯酸阳极电泳涂料 - Google Patents
超耐候性丙烯酸阳极电泳涂料 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104231821B CN104231821B CN201310250709.2A CN201310250709A CN104231821B CN 104231821 B CN104231821 B CN 104231821B CN 201310250709 A CN201310250709 A CN 201310250709A CN 104231821 B CN104231821 B CN 104231821B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- methyl
- acrylic
- super
- electrophoretic coating
- weathering resistance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 37
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 34
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N alpha-methacrylic acid Natural products CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- -1 (methyl) n-butyl Chemical group 0.000 claims abstract description 17
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 13
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 12
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- DXPPIEDUBFUSEZ-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl prop-2-enoate Chemical group CC(C)CCCCCOC(=O)C=C DXPPIEDUBFUSEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N AIBN Substances N#CC(C)(C)\N=N\C(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N 0.000 claims abstract description 11
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- QROGIFZRVHSFLM-QHHAFSJGSA-N [(e)-prop-1-enyl]benzene Chemical compound C\C=C\C1=CC=CC=C1 QROGIFZRVHSFLM-QHHAFSJGSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 20
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 18
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims description 16
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 claims description 16
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 10
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 claims description 7
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- BRGJIIMZXMWMCC-UHFFFAOYSA-N tetradecan-2-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(C)O BRGJIIMZXMWMCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DEQJNIVTRAWAMD-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,4,4,4-hexafluorobutyl prop-2-enoate Chemical group FC(F)(F)CC(F)C(F)(F)OC(=O)C=C DEQJNIVTRAWAMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 claims description 5
- 238000013019 agitation Methods 0.000 claims description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- CJMZLCRLBNZJQR-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-amino-4-(4-fluorophenyl)thiophene-3-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=C(N)SC=C1C1=CC=C(F)C=C1 CJMZLCRLBNZJQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 5
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 4
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 claims description 4
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium peroxydisulfate Substances [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)OOS([O-])=O VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N ethyl mercaptane Natural products CCS DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 235000019394 potassium persulphate Nutrition 0.000 claims description 3
- CIBMHJPPKCXONB-UHFFFAOYSA-N propane-2,2-diol Chemical compound CC(C)(O)O CIBMHJPPKCXONB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 1-butoxypropan-2-ol Chemical compound CCCCOCC(C)O RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YJKHMSPWWGBKTN-UHFFFAOYSA-N 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluoroheptyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)F YJKHMSPWWGBKTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CJKRXEBLWJVYJD-UHFFFAOYSA-N N,N'-diethylethylenediamine Chemical compound CCNCCNCC CJKRXEBLWJVYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 claims description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940043279 diisopropylamine Drugs 0.000 claims description 2
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 claims description 2
- MJEMIOXXNCZZFK-UHFFFAOYSA-N ethylone Chemical compound CCNC(C)C(=O)C1=CC=C2OCOC2=C1 MJEMIOXXNCZZFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GGHDAUPFEBTORZ-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diamine Chemical compound CCC(N)N GGHDAUPFEBTORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960001124 trientine Drugs 0.000 claims description 2
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- FEWFXBUNENSNBQ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyacrylic acid Chemical compound OC(=C)C(O)=O FEWFXBUNENSNBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Electrochromic Elements, Electrophoresis, Or Variable Reflection Or Absorption Elements (AREA)
Abstract
本发明公开了一种超耐候性丙烯酸阳极电泳涂料,该超耐候性丙烯酸阳极电泳涂料的组分及各组分重量百分比为:异丙醇5‑9%,丁基溶纤剂15‑35%,(甲基)丙烯酸5‑15%,(甲基)丙烯酸正丁酯20‑40%,甲基丙烯酸甲酯18‑40%,苯丙烯3‑9%,(甲基)丙烯酸β‑羟乙酯12‑23%,(甲基)丙烯酸异辛酯10‑25%,偶氮二异丁腈AIBN 0.5‑2.5%,丙烯酸类含氟单体10‑30%;上述各组分含量之和为100%。采用本发明技术方案的超耐候性丙烯酸阳极电泳涂料,耐自然气候时间长、抗沾污性好、耐水性、耐化学药品性也大大提升。
Description
技术领域
本发明涉及涂料领域,具体涉及丙烯酸阳极电泳涂料及其生产方法。
背景技术
丙烯酸阳极电泳涂料在现今社会越来越常用,相比于喷涂涂料,它低污染、省能源、省资源、起作保护和防腐蚀性的涂料,具有涂膜平整,耐水性和耐化学性好等特点。但是普通的丙烯酸阳极电泳涂料需要在高温下长时间烘烤,耗费能源,并且对基材的耐高温性有很高的要求。
目前,市面上的普通阳极电泳涂料耐自然气候时间短。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种耐自然气候时间长、抗沾污性好、耐水性、耐化学药品性也大大提升的超耐候性丙烯酸阳极电泳涂料。
为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案是:该超耐候性丙烯酸阳极电泳涂料的组分及各组分重量百分比为:异丙醇5-9%,丁基溶纤剂15-35%,(甲基)丙烯酸5-15%,(甲基)丙烯酸正丁酯20-40%,甲基丙烯酸甲酯18-40%,苯丙烯3-9%,(甲基)丙烯酸β-羟乙酯12-23%,(甲基)丙烯酸异辛酯10-25%,偶氮二异丁腈AIBN 0.5-2.5%,丙烯酸类含氟单体10-30%;
上述各组分含量之和为100%。
进一步的改进在于,所述丙烯酸类含氟单体是丙烯酸六氟丁酯,甲基丙烯酸六氟丁酯,甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯,甲基丙烯酸十二氟庚酯中的一种或两种以上混合。
进一步的改进在于,该超耐候性丙烯酸阳极电泳涂料的生产方法是:
(1)在溶剂中依次加入异丙醇,丁基溶纤剂,(甲基)丙烯酸,(甲基)丙烯酸正丁酯,甲基丙烯酸甲酯,苯丙烯,(甲基)丙烯酸β-羟乙酯,(甲基)丙烯酸异辛酯,偶氮二异丁腈AIBN,丙烯酸类含氟单体,混合;
(2)与分子量调节剂一起加入反应器中;
(3)在搅拌下加入聚合引发剂,在50-170℃下反应,得到丙烯酸树脂;
(4)向步骤(3)中得到的丙烯酸树脂中加入碱性物;
(5)在小于55℃的条件下加入二壬基萘磺酸催化剂;
在步骤(3)中,搅拌是采用变频搅拌,即在每一次刚加料后的2-3分钟内采用低速搅拌,5分钟后采用高速搅拌,下次加料前2-3分钟再采用低速搅拌。
进一步的改进在于,步骤(1)中的溶剂是选自以下中的一种或两种以上混合:正丁醇、异丙醇、正丙醇、异丁醇、仲丁醇、叔丁醇、(甲基)丁基溶纤剂、乙基溶纤剂、丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚或丙二醇单丁醚的亲水性溶剂。
进一步的改进在于,步骤(3)中的聚合引发剂是选自以下中的一种或两种以上混合:偶氮类化合物、过氧化物、过硫酸铵、过硫酸钾。
进一步的改进在于,步骤(2)中的分子量调节剂是选自选自以下中的一种或两种以上混合:巯基乙醇、正十二烷基乙醇、叔十二烷基乙醇。
进一步的改进在于,步骤(4)中的碱性物是选自以下中的一种或两种以上混合:甲胺、二甲胺、三甲胺、乙胺、二乙胺、三乙胺、异丙胺、二异丙胺、三异丙胺、丁胺、二丁胺的烷基胺;选自二乙醇胺、二异丙醇胺、三乙醇胺、二甲基乙醇胺、二乙基乙醇胺、甲基二乙醇胺的烷醇胺;选自乙二胺、丙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺的亚烷基多胺;氨、乙撑亚胺、吡咯烷、哌啶、哌嗪、吗啉、氢氧化钠、氢氧化钾。
进一步的改进在于,碱性物使丙烯酸树脂达到的中和度为40-90%。
采用本发明技术方案的超耐候性丙烯酸阳极电泳涂料,在常规的丙烯酸树脂中接入了丙烯酸类含氟单体,这些单体能与带有活波官能团的单体,如(甲基)丙烯酸、羟基丙烯酸和羟基比稀酰胺等进行共聚,得到的电泳涂料,涂装在金属表面具有优异超耐候性,与普通的电泳涂料相比,耐自然气候时间由5-8年提升到20-30年。
具体实施方式
实施例1:
在本实施例1中,该超耐候性丙烯酸阳极电泳涂料的组分及各组分重量百分比为:异丙醇5%,丁基溶纤剂15%,(甲基)丙烯酸5%,(甲基)丙烯酸正丁酯20%,甲基丙烯酸甲酯18%,苯丙烯4.5%,(甲基)丙烯酸β-羟乙酯12%,(甲基)丙烯酸异辛酯10%,偶氮二异丁腈AIBN 0.5%,丙烯酸六氟丁酯10%;
该超耐候性丙烯酸阳极电泳涂料的生产方法是:
(1)在正丁醇溶剂中依次加入异丙醇,丁基溶纤剂,(甲基)丙烯酸,(甲基)丙烯酸正丁酯,甲基丙烯酸甲酯,苯丙烯,(甲基)丙烯酸β-羟乙酯,(甲基)丙烯酸异辛酯,偶氮二异丁腈AIBN,丙烯酸类含氟单体,混合;
(2)与巯基乙醇作为分子量调节剂一起加入反应器中;
(3)在搅拌下加入过硫酸钾聚合引发剂,在50-170℃下反应,得到丙烯酸树脂;
(4)向步骤(3)中得到的丙烯酸树脂中加入碱性物氨;
(5)在小于55℃的条件下加入二壬基萘磺酸催化剂;
在步骤(3)中,搅拌是采用变频搅拌,即在每一次刚加料后的2-3分钟内采用低速搅拌,5分钟后采用高速搅拌,下次加料前2-3分钟再采用低速搅拌。
碱性物氨使丙烯酸树脂达到的中和度为90%。
实施例2:
在本实施例2中,该超耐候性丙烯酸阳极电泳涂料的组分及各组分重量百分比为:异丙醇5%,丁基溶纤剂15%,(甲基)丙烯酸5%,(甲基)丙烯酸正丁酯20%,甲基丙烯酸甲酯18%,苯丙烯4.5%,(甲基)丙烯酸β-羟乙酯12%,(甲基)丙烯酸异辛酯10%,偶氮二异丁腈AIBN 0.5%,丙烯酸六氟丁酯10%;
该超耐候性丙烯酸阳极电泳涂料的生产方法是:
(1)在仲丁醇溶剂中依次加入异丙醇,丁基溶纤剂,(甲基)丙烯酸,(甲基)丙烯酸正丁酯,甲基丙烯酸甲酯,苯丙烯,(甲基)丙烯酸β-羟乙酯,(甲基)丙烯酸异辛酯,偶氮二异丁腈AIBN,丙烯酸类含氟单体,混合;
(2)与正十二烷基乙醇作为分子量调节剂一起加入反应器中;
(3)在搅拌下加入过硫酸铵聚合引发剂,在50-170℃下反应,得到丙烯酸树脂;
(4)向步骤(3)中得到的丙烯酸树脂中加入碱性物氢氧化钠;
(5)在小于55℃的条件下加入二壬基萘磺酸催化剂;
在步骤(3)中,搅拌是采用变频搅拌,即在每一次刚加料后的2-3分钟内采用低速搅拌,5分钟后采用高速搅拌,下次加料前2-3分钟再采用低速搅拌。
碱性物氢氧化钠使丙烯酸树脂达到的中和度为90%。
实施例3:
在本实施例3中,该超耐候性丙烯酸阳极电泳涂料的组分及各组分重量百分比为:异丙醇5%,丁基溶纤剂15%,(甲基)丙烯酸5%,(甲基)丙烯酸正丁酯20%,甲基丙烯酸甲酯18%,苯丙烯4.5%,(甲基)丙烯酸β-羟乙酯12%,(甲基)丙烯酸异辛酯10%,偶氮二异丁腈AIBN 0.5%,丙烯酸六氟丁酯10%;
该超耐候性丙烯酸阳极电泳涂料的生产方法是:
(1)在丙二醇单乙醚溶剂中依次加入异丙醇,丁基溶纤剂,(甲基)丙烯酸,(甲基)丙烯酸正丁酯,甲基丙烯酸甲酯,苯丙烯,(甲基)丙烯酸β-羟乙酯,(甲基)丙烯酸异辛酯,偶氮二异丁腈AIBN,丙烯酸类含氟单体,混合;
(2)与叔十二烷基乙醇作为分子量调节剂一起加入反应器中;
(3)在搅拌下加入双氧水聚合引发剂,在50-170℃下反应,得到丙烯酸树脂;
(4)向步骤(3)中得到的丙烯酸树脂中加入碱性物氢氧化钠;
(5)在小于55℃的条件下加入二壬基萘磺酸催化剂;
在步骤(3)中,搅拌是采用变频搅拌,即在每一次刚加料后的2-3分钟内采用低速搅拌,5分钟后采用高速搅拌,下次加料前2-3分钟再采用低速搅拌。
碱性物氢氧化钠使丙烯酸树脂达到的中和度为90%。
本发明制得的电泳涂料,根据需要可用去离子水或含部分亲水性溶剂(助溶剂)的去离子水稀释后供电泳涂装,在使用本发明的电泳涂料时,涂装槽液固体浓度为3-16%(质量)是合适的。
关于涂装方法,采用众所周知的电泳涂装方法。适合本发明的电泳涂装方法的被涂物只要具有导电性能就行。采用铝或铝合金时,可获得平滑光亮且性能优异的涂膜,而且烘烤条件可大大简化,由普遍的180℃-200℃/35-40分钟下调为150℃-160℃/20-30分钟。由此可大幅节省能源和生产时间,从而达到节能增效的目的。
上面以实例的方式对本发明的实施方式作了详细的说明,但是本发明不限于上述实施方式,在所属技术领域普通技术人员所具备的知识范围内,还可以在不脱离本发明宗旨的前提下做出各种变化。
Claims (6)
1.一种超耐候性丙烯酸阳极电泳涂料,其特征在于,该超耐候性丙烯酸阳极电泳涂料的组分及各组分重量百分比为:异丙醇5-9%,丁基溶纤剂15-35%,(甲基)丙烯酸5-15%,(甲基)丙烯酸正丁酯20-40%,甲基丙烯酸甲酯18-40%,苯丙烯3-9%,(甲基)丙烯酸β-羟乙酯12-23%,(甲基)丙烯酸异辛酯10-25%,偶氮二异丁腈AIBN 0.5-2.5%,丙烯酸类含氟单体10-30%;
上述各组分含量之和为100%;
所述丙烯酸类含氟单体是丙烯酸六氟丁酯,甲基丙烯酸六氟丁酯,甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯,甲基丙烯酸十二氟庚酯中的一种或两种以上混合;
该超耐候性丙烯酸阳极电泳涂料的生产方法是:
(1)在溶剂中依次加入异丙醇,丁基溶纤剂,(甲基)丙烯酸,(甲基)丙烯酸正丁酯,甲基丙烯酸甲酯,苯丙烯,(甲基)丙烯酸β-羟乙酯,(甲基)丙烯酸异辛酯,偶氮二异丁腈AIBN,丙烯酸类含氟单体,混合;
(2)与分子量调节剂一起加入反应器中;
(3)在搅拌下加入聚合引发剂,在50-170℃下反应,得到丙烯酸树脂;
(4)向步骤(3)中得到的丙烯酸树脂中加入碱性物;
(5)在小于55℃的条件下加入二壬基萘磺酸催化剂;
在步骤(3)中,搅拌是采用变频搅拌,即在每一次刚加料后的2-3分钟内采用低速搅拌,5分钟后采用高速搅拌,下次加料前2-3分钟再采用低速搅拌。
2.如权利要求1所述的超耐候性丙烯酸阳极电泳涂料,其特征在于,步骤(1)中的溶剂是选自以下中的一种或两种以上混合:正丁醇、异丙醇、正丙醇、异丁醇、仲丁醇、叔丁醇、(甲基)丁基溶纤剂、乙基溶纤剂、丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚或丙二醇单丁醚的亲水性溶剂。
3.如权利要求2所述的超耐候性丙烯酸阳极电泳涂料,其特征在于,步骤(3)中的聚合引发剂是选自以下中的一种或两种以上混合:偶氮类化合物、过氧化物、过硫酸铵、过硫酸钾。
4.如权利要求3所述的超耐候性丙烯酸阳极电泳涂料,其特征在于,步骤(2)中的分子量调节剂是选自以下中的一种或两种以上混合:巯基乙醇、正十二烷基乙醇、叔十二烷基乙醇。
5.如权利要求4所述的超耐候性丙烯酸阳极电泳涂料,其特征在于,步骤(4)中的碱性物是选自以下中的一种或两种以上混合:甲胺、二甲胺、三甲胺、乙胺、二乙胺、三乙胺、异丙胺、二异丙胺、三异丙胺、丁胺、二丁胺的烷基胺;选自二乙醇胺、二异丙醇胺、三乙醇胺、二甲基乙醇胺、二乙基乙醇胺、甲基二乙醇胺的烷醇胺;选自乙二胺、丙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺的亚烷基多胺;氨、乙撑亚胺、吡咯烷、哌啶、哌嗪、吗啉、氢氧化钠、氢氧化钾。
6.如权利要求5所述的超耐候性丙烯酸阳极电泳涂料,其特征在于,碱性物使丙烯酸树脂达到的中和度为40-90%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310250709.2A CN104231821B (zh) | 2013-06-24 | 2013-06-24 | 超耐候性丙烯酸阳极电泳涂料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310250709.2A CN104231821B (zh) | 2013-06-24 | 2013-06-24 | 超耐候性丙烯酸阳极电泳涂料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104231821A CN104231821A (zh) | 2014-12-24 |
CN104231821B true CN104231821B (zh) | 2016-10-05 |
Family
ID=52220759
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310250709.2A Expired - Fee Related CN104231821B (zh) | 2013-06-24 | 2013-06-24 | 超耐候性丙烯酸阳极电泳涂料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104231821B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105369089B (zh) * | 2015-11-24 | 2017-12-15 | 安徽鑫发铝业有限公司 | 一种电泳铝合金工业型材 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3960791A (en) * | 1970-12-26 | 1976-06-01 | Kansai Paint Company, Ltd. | Powder coating composition for electrodeposition |
CN101113192A (zh) * | 2007-07-07 | 2008-01-30 | 中国化工建设总公司常州涂料化工研究院 | 交联型含氟丙烯酸树脂 |
CN102617783A (zh) * | 2012-04-10 | 2012-08-01 | 广东银洋树脂有限公司 | 一种水溶性含氟丙烯酸树脂的制备方法及应用 |
CN102627721A (zh) * | 2012-04-13 | 2012-08-08 | 东南大学 | 一种高固体份羟基含氟丙烯酸树脂及其制备方法 |
-
2013
- 2013-06-24 CN CN201310250709.2A patent/CN104231821B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3960791A (en) * | 1970-12-26 | 1976-06-01 | Kansai Paint Company, Ltd. | Powder coating composition for electrodeposition |
CN101113192A (zh) * | 2007-07-07 | 2008-01-30 | 中国化工建设总公司常州涂料化工研究院 | 交联型含氟丙烯酸树脂 |
CN102617783A (zh) * | 2012-04-10 | 2012-08-01 | 广东银洋树脂有限公司 | 一种水溶性含氟丙烯酸树脂的制备方法及应用 |
CN102627721A (zh) * | 2012-04-13 | 2012-08-08 | 东南大学 | 一种高固体份羟基含氟丙烯酸树脂及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104231821A (zh) | 2014-12-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105175615B (zh) | 一种应用于钢材紧固件表面的水性环保型成膜材料及其制备方法与应用 | |
CN104231799B (zh) | 高固体分高光泽阳极电泳涂料及涂装方法 | |
CN103467672B (zh) | 水性有机硅改性环氧树脂及其制备方法 | |
US9481763B2 (en) | Preparing chloride-free polyethyleneimines | |
CN108624212A (zh) | 一种无毒环保型水性涂料及其制备方法 | |
CN108517173A (zh) | 一种超疏水性聚苯胺复合防腐涂料的制备方法 | |
CN100480345C (zh) | 含氟低表面能阴极电泳涂料及其制备方法 | |
CN103146280B (zh) | 水溶性防锈纳米复合涂料及其制备方法 | |
CN104231821B (zh) | 超耐候性丙烯酸阳极电泳涂料 | |
CN105315838A (zh) | 一种阴极电泳漆液及其制备方法 | |
CN102675530A (zh) | 一种新型的水性丙烯酸改性脂环族环氧乳液及其制备方法 | |
CN106366249B (zh) | 二氧化碳基水性聚氨酯-聚丙烯酸酯复合乳液及其复合涂料和它们的制备方法 | |
CN106637174A (zh) | 一种用于金属涂装前处理的硅烷自组装处理剂及其应用 | |
CN102492100A (zh) | 水分散型含氟羟基丙烯酸-环氧酯杂化体树脂及其涂料 | |
CN104250507B (zh) | 丙烯酸阳极电泳涂料及其生产方法 | |
CN110922540A (zh) | 一种聚醚胺衍生物改性水性丙烯酸树脂及其制备方法 | |
CN114000367B (zh) | 一种耐电解质乳化增稠剂及其制备方法 | |
CN110520453A (zh) | 用碱可溶胀聚合物颗粒制备涂料调配物 | |
CN106905467A (zh) | 一种自干型环氧基水溶性丙烯酸树脂的制备方法 | |
CN105111349B (zh) | 一种含有非离子乳化剂的三元共聚物乳液及其制备方法 | |
CN105801776B (zh) | 一种水性聚硅氧烷树脂及其制备方法 | |
CN102676015B (zh) | 湿度感应甜菜碱类含氟智能防污涂料及其制备方法 | |
JP5400265B2 (ja) | 高硬度、高耐候性の艶消し電着塗料組成物 | |
JP5446907B2 (ja) | 紙器用水性オーバーコーティング組成物 | |
CN110563873A (zh) | 稀土杂化苯丙发光防辐射乳液及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20161005 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |