CN104194953B - 一种用于清洗实验室玻璃器皿的洗涤剂 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种洗涤剂，具体讲，涉及一种用于清洗实验室玻璃器皿的洗涤剂，该洗涤剂中含有：十二烷基苯磺酸钠0.1～0.3wt％、脂肪酶1～3wt％、乙二胺四乙酸二钠2～8wt％、三乙醇胺2～8wt％、异丙醇4～10wt％，余量为水。本发明的制剂具有非常好的清洁效果并且应用范围广，其洗涤效果与铬酸液相同，对于某些重度污染物甚至比铬酸液更好；对玻璃器皿、陶瓷、不锈钢等表面的膏剂、霜剂、栓剂、脂质、血迹、蛋白质、糖、无机盐、培养基残留物、不溶解的氧化物等污垢均可清洗掉。玻璃器皿清洗后光洁、透明，内壁不挂水珠。并且对环境无污染，无腐蚀性，应用安全可靠。

Description

一种用于清洗实验室玻璃器皿的洗涤剂

技术领域

本发明涉及一种洗涤剂，具体讲，涉及一种用于清洗实验室玻璃器皿的洗涤剂。

背景技术

目前国内实验室对污染的玻璃器皿的清洁大都采用清水刷洗，晾干后浸泡铬酸洗液的方法。铬酸洗液由重铬酸钾和浓硫酸配制而成，氧化能力极强，因此具有极强的去污作用，可以除去实验室器皿的污垢及难溶物质，因而别广泛利用。但是铬酸易挥发，污染空气，污水的排放也会污染土壤和水，常时间浸泡也会使仪器受损。世界卫生组组织下属的官方癌症研究机构——国际癌症中心将六价铬列为一级致癌最严重的因素。我国环境保护总局明确规定绝对不能使用铬酸液来清洁玻璃器皿。目前现有技术中也已公开了一些洗涤剂，如：专利ZL200810239962.7公开了一种实验室专用洗涤剂,是由十二烷基苯磺酸、三乙醇胺、3,4-二甲苯磺酸铵、脂肪醇聚氧乙烯醚、EDTA-4Na、双氧水、四硼酸钠、蛋白酶、活化炭粉等组分混合配制而成。而该洗液的清洁效果较差，不能满足实验室彻底清洁的需要。

专利00105862.2公开了一种实验室专用洗涤剂，主要由十二烷基苯磺酸钠、聚氧乙烯月桂醇醚硫酸钠、月桂酸二乙醇酰胺、乙二胺四醋酸二钠、三聚磷酸钠等混合配制。专利申请201310609989.1公开了一种玻璃仪器用洗涤剂及其制备方法，含有：丁二酸二辛酯磺酸钠15～32份，二辛基琥珀酸磺酸钠10～25份，椰子油酸聚氧乙烯酯5～15份，甜菜碱3～12份，乙二胺四亚甲基膦酸钠40～60份，焦磷酸钠10～25份，磷酸钠5～15份，水780～880份。这两种洗液中均添加了对环境危害很大的磷，并不适合推广使用。

因此，研制一种可替代铬酸洗液、对人健康影响小对环境无污染的实验室玻璃器皿的洗液迫在眉睫。

发明内容

本发明的首要目的在于提出了一种用于清洗实验室玻璃器皿的洗涤剂。

本发明的第二目的在于提出该洗涤剂的实验设计方案及使用方法。

为了实现本发明的目的，采用的技术方案为：

一种用于清洗实验室玻璃器皿的洗涤剂，该洗涤剂中含有：十二烷基苯磺酸钠0.1～0.3wt％、脂肪酶1～3wt％、乙二胺四乙酸二钠2～8wt％、三乙醇胺2～8wt％、异丙醇4～10wt％，余量为水。

本发明的第一优选技术方案为：该洗涤剂中含有：十二烷基苯磺酸钠0.1～0.2wt％、脂肪酶1.5～2.5wt％、乙二胺四乙酸二钠2～6wt％、三乙醇胺2～6wt％、异丙醇4～8wt％，余量为水。

本发明的第二优选技术方案为：该洗涤剂中含有：十二烷基苯磺酸钠0.1～0.2wt％、脂肪酶1.5～2.5wt％、乙二胺四乙酸二钠3～5wt％、三乙醇胺3～6wt％、异丙醇4～6wt％，余量为水。

本发明的第三优选技术方案为：该洗涤剂中含有：十二烷基苯磺酸钠0.1～0.15wt％、脂肪酶1.75～2.25wt％、乙二胺四乙酸二钠3.5～4.5wt％、三乙醇胺4～6wt％、异丙醇4～6wt％，余量为水。

本发明的第四优选技术方案为：该洗涤剂中含有：十二烷基苯磺酸钠0.1wt％、脂肪酶2wt％、乙二胺四乙酸二钠4wt％、三乙醇胺5wt％、异丙醇5wt％，余量为水。

本发明还涉及该洗涤剂的使用方法：先将实验完毕的玻璃器皿用自来水冲洗，然后于20～40℃条件下在洗涤剂中浸泡于2～24小时，最后将浸泡完毕的玻璃器皿用自来水反复冲洗，再用去离子水或蒸馏水反复冲洗。

其中，所述的温度条件为室温。对于重度污染物器皿，在浸泡过程中加超声波2～4小时；对于轻、中度污染物器皿，所述的洗涤剂稀释至原浓度的20～80％使用。

下面对本发明的技术方案做进一步的解释和说明：

本发明的洗涤剂适用于实验室玻璃器皿、陶瓷、不锈钢等表面污染物的清洗。可有效除去玻璃器皿表面的油脂、蛋白质、糖、无机盐、血渍、培养基残留物、不溶解的氧化物等，有广泛的清洗能力。

在使用过程中，将实验完毕的玻璃器皿先用自来水冲洗，然后浸泡于洗涤剂。根据不同污染物的清洗难度可选用不同浓度的洗涤剂和不同的浸泡时间。将浸泡完毕的试管、吸管、毛细吸管和移液管等用流动自来水反复冲洗5次以上，最后用去离子水或蒸馏水冲洗3次以上。本发明的洗涤剂可重复使用几十次。

1、轻、中度污染物器皿的洗涤

对于水溶性和轻、中度脂溶性污染的玻璃器皿，如化学、抗生素、生化、药理毒理、中药、微生物、细胞、食品化妆品等科室使用的玻璃器皿，可使用本发明的低浓度洗涤剂常温浸泡6小时至过夜。

2、对于聚丙烯离心管、坩埚、比色皿等，将本发明的洗涤剂原液30～40℃条件下浸泡2～4小时后进行清洗。

3、重度污染物器皿的洗涤

(1)对重度污染物油脂、霜剂、膏剂、栓剂、染发剂、油笔字、不干胶等器皿。如化学药品的油脂性软膏、抗生素中的西罗莫司口服溶液和金霉素眼膏、中成药中的马应龙麝香痔疮膏、红花油和狗皮膏、保健食品中的软胶囊、化妆品中的指甲油、染发剂等。使用方法为常温条件下使用洗涤剂原液或较低浓度浸泡至过夜。

(2)将洗涤剂原液加热至30～40℃，将重度污染物器皿浸泡2～4小时后进行清洗。

(3)将洗涤剂原液加热至30～40℃，加超声波2～4小时。

本发明的洗液的浓度适中。如果浓度太低则洗涤效果差，如果浓度过高则难以冲洗，加大实验操作人员的工作强度，并且会对有刻度的玻璃器皿产生影响。本发明的洗液为低泡产品，如果表面活性剂添加量过大，则产生泡沫多，后续清洗的用水量大，操作人员的工作强度加大，且容易在吸管一类的小管径实验仪器内形成气泡，气泡上方的水珠挂壁，降低清洁力。

本发明的pH值适中，呈弱碱性。研究人员在研究过程中发现，pH值对于清洁力和玻璃器皿腐蚀程度具有显著影响。因此，本发明的洗液选用了适宜的pH值，从而不仅不会产生过强的腐蚀性，并且清洁能力极高，对于一般污染器皿仅需常温浸泡6小时以上即可。而如果希望加速清洗速度，则仅需加热至30～40℃2小时即可，或加超声处理2小时即可。

本发明洗涤剂的有益效果为：

1.本发明的制剂具有非常好的清洁效果并且应用范围广，其洗涤效果与铬酸液相同，对于某些重度污染物甚至比使用铬酸液效果更好；对玻璃器皿、陶瓷、不锈钢等表面的膏剂、霜剂、栓剂、脂质、血迹、蛋白质、糖、无机盐、培养基残留物、不溶解的氧化物等污垢均可清洗掉。玻璃器皿清洗后光洁、透明，内壁不挂水珠。

2.本发明的洗涤剂本身残留量小。

3.本发明的洗涤剂对一般衣服无损害，其刺激性小，但长期接触仍要注意眼睛和手的安全防护，要带化学安全防护眼镜和橡皮手套。如眼睛接触，要立刻用流动清水或生理盐水冲洗。

4.本发明的洗涤剂呈弱碱性，使用几十次后，可加入适量的乳酸原液，中和后废弃。不含磷酸盐、硼酸盐、卤化物、酚类等成分，对人健康影响小，对环境不造成污染，属于环境无污染型环保产品。

本发明的具体实施方式仅限于进一步解释和说明本发明，并不对本发明的内容构成限制。

具体实施方式

实施例1～7

一种用于清洗实验室玻璃器皿的洗涤剂，其配方如表1所示：

表1：

实验例1：目测方法检查重度污染物器皿的常温洗涤效果

将重度污染的实验室器皿各3支(本发明实验例中待清洗器皿的污染程度与污染时间均近似)，用自来水清洗，晾干后，分别在常温条件下采用本发明实施例6洗涤剂产品和对比试剂浸泡过夜，取出，用流动自来水反复冲洗5次，最后用去离子水冲洗3次，观察洗涤效果如下表2所示。其中对比试剂1为铬酸液，对比洗液2为比利时进口原装的汰可分T105实验器皿清洗涤剂原液；

表2：

采用本发明其他实施例的洗涤剂进行洗涤，获得的实验结果相同。

实验例2：理化测试方法检查

1.洗涤后微生物残留量检查

取微生物测定常用玻璃器皿，分别置于铬酸洗液与本发明实施例6洗涤剂(原液、50％稀释液)中，在室温条件下浸泡过夜，取出，用流动自来水反复冲洗5次，最后用去离子水冲洗3次，晾干，加入pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液10ml充分震荡玻璃器皿内壁后，取5ml缓冲液分别加入5个皿(1ml/皿)中进行细菌计数；另外5ml同法进行霉菌和酵母菌技术，每种玻璃器皿平行做3份，实验结果见表3：

2.洗涤后细胞残留量的检查

取贴壁良好、铺满细胞(细胞株：中国地鼠肺细胞(CHL)，培养基：含10％胎牛血清、1％双抗的RPMI1640培养基；培养条件：37℃、5％CO₂)的培养瓶各2瓶，弃去培养液，分别置于铬酸洗液和本发明实施例6洗涤剂(原液、50％稀释液)中，室温浸泡过夜，每种条件浸泡2瓶，浸泡结束后取出，沥干浸泡液，用流动自来水反复冲洗10次，用纯化水冲洗10次，晾干后置显微镜下观察细胞残留量。

细胞残留量计算方法：显微镜下观察培养瓶贴附细胞一侧，将有残留死细胞处标记出来，估算面积，计算此面积占培养细胞贴壁总面积的比例，即为细胞残留量。实验结果见表3：

3.洗涤后有机药物残留量检测

取10ml洁净玻璃容量瓶各2个，分别加入咖啡因溶液(2mg/ml)至刻度，振摇，放置24小时后倾出。分别置于铬酸洗液和本发明实施例6洗涤剂(原液、50％稀释液)中，在室温条件下浸泡过夜，取出，用流动自来水反复冲洗5次，最后用去离子水冲洗3次，精密加入去离子水1ml充分荡洗，采用HPLC法进行检测，结果取平均值。实验结果见表3：

表3：

上述实验结果说明，本发明的洗涤剂及其50％的稀释液，洗涤后的玻璃器皿的微生物残留量、细胞残留量及有机药物残留量与使用铬酸液清洗结果相同，效果良好。

采用本发明其他实施例的洗涤剂进行洗涤，获得的实验结果相同。

实验例3：洗涤剂残留量检查

取洁净的50ml容量瓶各3个，分别采用铬酸洗液及本发明实施例6洗涤剂(原液、50％稀释液)清洗后，用流动的自来水反复冲洗5次，最后用去离子水冲洗3次，参照国标“分析实验室用水规格和试验方法”(GB/T6682-2008)检查该去离子水的pH值，参照中国药典2010年版“纯化水”的相关检测方法检查该去离子水的导电率、TOC值、不挥发物等项目，结果取平均值，见表4：

表4：

采用本发明其他实施例的洗涤剂进行洗涤，获得的实验结果相同。

实验例4：对微生物生长的影响

选用合适的阳性菌(大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、生孢梭菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌、黑曲霉菌)，进行培养基灵敏度检查。

以平皿考察本发明洗涤剂液对固体培养基(营养琼脂培养基和玫瑰红钠琼脂培养基)灵敏度影响；以18×200mm的试管考察洗液对液体培养基(硫乙醇酸盐流体培养基和改良马丁液体培养基)灵敏度影响，方法参照2010版药典规定，结果见表5：

表5：

从上表中可见微生物生长良好。选择良好的原材料和合理的配置比例是洗涤剂质量优良的关键。经过多次试验筛选了去污力强，对环境影响小，毒性小，易降解和溶解水的原材料，对人健康影响小，对环境不造成污染。同一原材料对不同污染物的洗涤效果可能截然不同。因此洗涤剂中不同原材料组分及比例对于具有广泛洗涤范围的洗涤剂尤为重要。

对比例1～6：

按照下表的比例配制洗液，分别采用铬酸洗液及表6所示的洗涤剂(原液、50％稀释液)对重度污染物的器皿进行清洗，然后用流动的自来水反复冲洗5次，最后用去离子水冲洗3次，目测法检查清洁程度。实验结果如表7、8所示。

表6：

表7：

表8：

通过上述实验发现，当提高异丙醇含量后，会对膏状污染物的清洗产生一定的抑制作用。而异丙醇的含量减少，会影响油状物的清洁。

对比例7～10

按照下表的比例配制洗液，分别采用铬酸洗液及表9所示的洗涤剂(原液、50％稀释液)对粘有重度污染物的器皿进行清洗，然后用流动的自来水反复冲洗5次，最后用去离子水冲洗3次，目测法检查清洁程度。实验结果如表10、11所示。

表9：

表10：

表11：

通过上述实验发现，当提高三乙醇胺含量后，会对膏状污染物的清洗产生一定的抑制作用。而三乙醇胺的含量减少，会对影响对油状物的清洁。

Claims (5)

1.一种用于清洗实验室玻璃器皿的洗涤剂，所述的洗涤剂由下列成分组成：十二烷基苯磺酸钠0.1wt％、脂肪酶2wt％、乙二胺四乙酸二钠4wt％、三乙醇胺5wt％、异丙醇5wt％，余量的水。

2.一种如权利要求1所述的用于清洗实验室玻璃器皿的洗涤剂的使用方法，其特征在于，所述的使用方法为：先将实验完毕的玻璃器皿用自来水冲洗，然后于20～40℃温度条件下在洗涤剂中浸泡2～24小时，最后将浸泡完毕的玻璃器皿用自来水反复冲洗，再用去离子水或蒸馏水反复冲洗。

3.根据权利要求2所述的使用方法，其特征在于，所述的温度条件为室温。

4.根据权利要求2所述的使用方法，其特征在于，对于重度污染物器皿，在浸泡过程中加超声波2～4小时。

5.根据权利要求2所述的使用方法，其特征在于，在使用过程中，对于轻、中度污染物器皿，所述的洗涤剂稀释至原浓度的20～80％使用。