CN104148003A - 一种锂锆氧化物型吸附剂的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种锂锆氧化物型吸附剂的制备方法,它是由锂源与锆源在络合剂溶液中反应得到Li2ZrO3,将Li2ZrO3与碳酸盐混合后,在600~1000℃下反应,得到锂锆氧化物型吸附剂。本发明具有原料易得,成本低,反应条件温和,反应步骤较少的优点。本发明制得的吸附剂与现有吸附剂相比,吸附效果更佳。
Description
技术领域
本发明属于吸附剂领域,具体涉及一种锂锆氧化物型吸附剂的制备方法。
背景技术
现代工业的发展,导致了CO2的大量排放。而CO2作为一种主要的温室气体,其在大气环境中的浓度的提高,将产生严重的温室效应,导致全球气候异常、海平面上升和极端天气的发生,对人类的生存和发展有着巨大的不良影响。因此,在工业生产和其他生产生活中,亟需一些高效的吸附处理CO2的产品和技术。
发明内容
发明目的:本发明的目的是提供一种吸附效果好的锂锆氧化物型吸附剂的制备方法,以解决现有吸附剂的吸附效果不佳的问题。
技术方案:一种锂锆氧化物型吸附剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)在络合剂溶液中加入锂源与锆源,混合后在55~65℃下以50~200转/分钟的转速搅拌2~3h;
(2)将步骤(1)中所得的混合体系过滤后,取滤渣,滤渣经去离子水洗涤后干燥,得到锂锆氧化物即Li2ZrO3;
(3)将步骤(2)中所得的Li2ZrO3与碳酸盐混合后,在600~1000℃下反应1~12h,得到锂锆氧化物型吸附剂。
其中,络合剂溶液的制备方法为:将氯化铵,硫酸铵和草酸铵中的任意一种或几种的组合作为络合剂,溶于去离子水中,制备得到络合剂溶液;其中,络合剂的浓度以铵根离子的浓度计,铵根离子的物质的量浓度为0.1~1mol/L。
上述的锂源为硫酸锂,锂单质,氯化锂和氢氧化锂中的任意一种或几种的组合。
上述的锆源锆源为二氧化锆、硫酸锆和氯氧化锆中的任意一种或几种的组合。
其中,锂源与锆源的用量比以其中锂与锆的物质的量的比计,锂与锆的物质的量的比为2.5~3:1。
上述制备方法中,络合剂溶液与锆源的液固比为1~300:1。
上述制备方法中,碳酸盐为Na2CO3、K2CO3与Mg CO3中的任意一种或几种的组合;其中,碳酸盐的用量以碳酸根的物质的量计,碳酸根与Li2ZrO3物质的量的比为1~1.5:1。
有益效果:本发明与现有技术相比,其显著优点是:原料易得,成本低,反应条件温和,反应步骤较少,吸附效果更佳。
具体实施方式
实施例1:本发明所述制备方法采用的原料为:硫酸锂160g、二氧化锆72g、氯化铵27g、去离子水1L、Na2CO3106g。其制备方法是:(1)将氯化铵溶于去离子水中,制备得到络合剂溶液;(2)在络合剂溶液中加入硫酸锂与二氧化锆,混合后在55℃下以50/分钟的转速搅拌2h;(3)将步骤(2)中所得的混合体系过滤后,取滤渣,滤渣经去离子水洗涤后干燥,得到锂锆氧化物即Li2ZrO3;(4)将步骤(3)中所得的Li2ZrO3与Na2CO3混合后,在600℃下反应3h,得到锂锆氧化物型吸附剂。
实施例2:本发明所述制备方法采用的原料为:锂单质7g、氢氧化锂16g、二氧化锆36g、硫酸锆68g、硫酸铵23g、去离子水1L、K2CO369g、Mg CO384g。
其制备方法是:(1)将硫酸铵溶于去离子水中,制备得到络合剂溶液;(2)在络合剂溶液中加入锂单质、氢氧化锂、硫酸锆与二氧化锆,混合后在65℃下以180/分钟的转速搅拌3h;(3)将步骤(2)中所得的混合体系过滤后,取滤渣,滤渣经去离子水洗涤后干燥,得到锂锆氧化物即Li2ZrO3;(4)将步骤(3)中所得的Li2ZrO3与K2CO3、Mg CO3混合后,在1000℃下反应11h,得到锂锆氧化物型吸附剂。
实施例3:本发明所述制备方法采用的原料为:氯化锂95g、氯氧化锆120g、氯化铵6g、草酸铵62g、去离子水1L、Mg CO3100g。其制备方法是:(1)将氯化铵与草酸铵溶于去离子水中,制备得到络合剂溶液;(2)在络合剂溶液中加入氯化锂与氯氧化锆,混合后在60℃下以180/分钟的转速搅拌2.5h;(3)将步骤(2)中所得的混合体系过滤后,取滤渣,滤渣经去离子水洗涤后干燥,得到锂锆氧化物即Li2ZrO3;(4)将步骤(3)中所得的Li2ZrO3与Mg CO3混合后,在800℃下反应8h,得到锂锆氧化物型吸附剂。
Claims (7)
1.一种锂锆氧化物型吸附剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)在络合剂溶液中加入锂源与锆源,混合后在55~65℃下以50~200转/分钟的转速搅拌2~3h;
(2)将步骤(1)中所得的混合体系过滤,取滤渣,滤渣经去离子水洗涤后干燥,得到锂锆氧化物即Li2ZrO3;
(3)将步骤(2)中所得的Li2ZrO3与碳酸盐混合后,在600~1000℃下反应1~12h,得到锂锆氧化物型吸附剂。
2.根据权利要求1所述的锂锆氧化物型吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述的络合剂溶液的制备方法为:将氯化铵、硫酸铵和草酸铵中的任意一种或几种的组合作为络合剂,溶于去离子水中,制备得到络合剂溶液;其中,络合剂的浓度以铵根离子的浓度计,铵根离子的浓度为0.1~1mol/L。
3.根据权利要求1所述的锂锆氧化物型吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述的锂源为硫酸锂、锂单质、氯化锂和氢氧化锂中的任意一种或几种的组合。
4.根据权利要求1所述的锂锆氧化物型吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述的锆源为二氧化锆、硫酸锆和氯氧化锆中的任意一种或几种的组合。
5.根据权利要求1所述的锂锆氧化物型吸附剂的制备方法,其特征在于锂源与锆源的用量比以其中锂与锆的物质的量的比计,锂与锆的物质的量的比为2.5~3:1。
6.根据权利要求1所述的锂锆氧化物型吸附剂的制备方法,其特征在于,络合剂溶液与锆源的液固比为1~300:1。
7.根据权利要求1所述的锂锆氧化物型吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述的碳酸盐为Na2CO3、K2CO3与Mg CO3中的任意一种或几种的组合;其中,碳酸盐的用量以碳酸根的物质的量计,碳酸根与Li2ZrO3物质的量的比为1~1.5:1。
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KR101141677B1 (ko) * | 2011-06-30 | 2012-05-04 | 한국지질자원연구원 | 고상 반응에 의한 리튬 망간 산화물의 제조 방법 |
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