CN104147270A - 治疗急性肝炎的中药组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种治疗急性肝炎的中药组合物，涉及中药领域，它包括有以下重量份数的原料制成：溪黄草170份～230份，车前草70份～130份，茯苓45份～105份以及泽泻45份～105份。本发明是根据传统中医理论，通过科学配伍，并经多年的实验摸索开发而得到的；该中药组合物具有疏肝理气，养胃健脾的功效，用于急性肝炎的治疗，其疗效确切，剂型稳定，质量可控且无毒副作用，是易于被广泛施用的现代制剂。
Description
技术领域
本发明涉及中药领域，尤其是一种治疗急性肝炎的中药组合物。
背景技术
急性肝炎是一类疾病的统称，指的是在多种致病因素侵害肝脏，使肝细胞受到破坏，肝脏的功能受损，继而引起人体出现一系列不适的症状，这些损害病程不超过半年。这些常见的致病因素有病毒、细菌、寄生虫、化学毒物、药物和毒物、酒精等。急性肝炎一般起病较快，有低热或高热、恶寒、头痛、食欲减退、恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻或便秘，出现黄疸时皮肤、巩膜黄如桔色，皮肤发痒、口渴，小便短少、色黄褐，肝脏肿大，触痛显著，少数可触及脾脏。
目前，比较常用的治疗急性肝炎的药物有抗病毒药物、免疫调节药物及护肝药物，此类药物为急性肝炎的治疗带来了希望，但是各类药物都有其缺点，单药治疗往往效果不理想，而大量研究证明2种药物或多种药物联合应用疗效更显著，如胸腺肽ɑ1可提高急性肝炎患者对拉米夫定的生化学、血清学应答率，降低耐药发生率，两者联用是1种较好的抗HBV治疗方法；单磷酸阿糖腺苷联合胸腺肽或肝炎疫苗治疗肝炎疗效优于单用单磷酸阿糖腺苷。但是抗病毒药物在使用过程中易出现不良反应，如过敏反应、严重肝毒性损害及血液系统损害等，同时在抗病毒治疗过程中可出现HBV酪氨酸-蛋氨酸-天冬氨酸-天冬氨酸（YMDD）变异，从而增加治疗难度。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗急性肝炎的中药组合物，该中药组合物可解决现有治疗急性肝炎的药物疗效差的问题。
为了解决上述技术问题，本发明所采用的技术方案是：
它包括以下重量份数的原料：溪黄草170份～230份，车前草70份～130份，茯苓45份～105份以及泽泻45份～105份。
上述技术方案中，更具体的方案还可以是：原料的重量份数为：溪黄草170份，车前草70份，茯苓45份以及泽泻45份。
进一步的：原料的重量份数为：溪黄草200份，车前草100份，茯苓75份以及泽泻75份。
进一步的：原料的重量份数为：溪黄草230份，车前草130份，茯苓105份以及泽泻105份。
进一步的，该治疗急性肝炎的中药组合物制成合剂、颗粒剂或胶囊剂。
本发明中的溪黄草，为多年生草本；根茎肥大，粗壮，有时呈疙瘩状，向下密生纤细的须根，别名溪沟草、山羊面、熊胆草、血风草、黄汁草、溪沟草、香茶菜；其味甘苦，性凉，具有清热利湿，凉血散瘀的功效。
本发明中的车前草，又名车轮菜，田灌草，为车前科多年生草本植物，具有清热利尿，渗湿止泻，明目，祛痰的功效，主治小便不利，淋浊带下，水肿胀满，暑湿泻痢，目赤障翳；痰热咳喘等症。
本发明中的茯苓，别名茯菟，茯灵，茯蕶，伏苓、伏菟，松腴，绛晨伏胎，云苓，茯兔，松薯、松木薯，松苓，其药用部位是多孔菌科真菌茯苓的菌核，具有宁心安神，败毒抗癌之功效；其药性平和，利湿而不伤正气，可治小便不利、水肿胀满、痰饮咳逆、呕逆、恶阻、泄泻、遗精、淋浊、惊悸、健忘等症。
本发明中的泽泻多年生水生或沼生草本，别名水泽、如意花等，其味甘、淡，性寒，归肾、膀胱经；具有利水渗湿，泄热通淋之功效，主治小便不利，热淋涩痛，水肿胀满；泄泻，痰饮眩晕，遗精。
由于采用上述技术方案，本发明得到的有益效果是：
本发明中药组合物剂型稳定，质量可控且无毒副作用，是易于被广泛施用的现代制剂，其具有疏肝理气，养胃健脾的功效；方中，溪黄草主要功效在于清热利湿退黄、凉血解毒散瘀，其水提物具有保肝、抗炎功能；茯苓功能利水渗湿药性平和，具有宁心安神，败毒抗癌之功效，尤其是排除病毒疗效独特，与具有利水渗湿、泄热通淋功效的车前草，泽泻配伍可加强疗效。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明作进一步详述，而本发明的保护范围并非仅仅局限于以下实施例。
实施例1：治疗急性肝炎的中药组合物合剂的制备
分别称取溪黄草230g，车前草130g，茯苓105g，泽泻105g以及蔗糖45g，备用；将事先称取好的蔗糖加热溶解，煮沸，停止加热，趁热过滤，备用；将上述称取好的溪黄草，车前草，茯苓以及泽泻，分别经水提取、过滤，并浓缩，得到各自的浓缩液，备用；将制得的蔗糖糖浆与制得的浓缩液混合，并加入0.3g苯甲酸钠和0.075g羟苯乙酯，搅拌使之全部溶解，加入15000mL水，搅匀，并加热至沸腾，即可。
实施例2：治疗急性肝炎的中药组合物颗粒剂的制备
分别称取溪黄草200g，车前草100g，茯苓75g，泽泻75g以及蔗糖80g，备用；将事先称取好的蔗糖磨成粉，备用；将上述称取好的溪黄草，车前草，茯苓以及泽泻，分别经水提取、过滤，并浓缩，得到各自的浓缩液，备用；将制得的蔗糖糖粉与制得的浓缩液混合，制粒，干燥，即可。
实施例3：治疗急性肝炎的中药组合物胶囊剂的制备
分别称取溪黄草170g，车前草70g，茯苓45g，泽泻45g以及淀粉30g，备用；将上述称取好的溪黄草，车前草，茯苓以及泽泻，分别经水提取、过滤，并浓缩，得到各自的浓缩液，备用；将制得的浓缩液与淀粉混合均匀，制粒，干燥，填充入胶囊，即可。
临床试验部分
选择确诊为急性肝炎的患者65例，随机分为治疗组35例和对照组30例；其中治疗组，年龄在23～52岁之间，病程在2～4月之间；对照组，年龄在25～48岁之间，病程在1～4月之间。两组患者年龄、病程差异无显著性（P＞0.05）。治疗组予本发明中药组合物治疗，每日两剂；对照组予单磷酸阿糖腺苷1mg联合胸腺肽0.5mg，3次／d治疗。两组均为9d为一疗程。其临床资料统计如表1所示。
表1 两组患者临床疗效比较[例（%）]
从上述表1中可以看出，治疗组总有效率与对照组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。其中，临床试验过程中两组患者均未出现不适症状或过敏情况，血压、心电图和血、尿、大便常规及肝肾功能无异常情况，表明本发明药物具有较高的临床治疗，其在治疗观察期间未发现明显的不良反应，安全有效。
具体病例介绍：
病例1：黄女士，19岁，出现关节痛、皮疹，主要症状有乏力、食欲减退、厌油腻、恶心、呕吐、有时腹痛、腹泻，持续7天；发热消退，自觉症状稍减轻，巩膜及皮肤出现黄疸，3周内达到高峰；尿色深黄，肝区痛、肝大、质较软，有压痛和叩痛，持续6天。试用本发明制成的药物3个疗程后，症状消失，恢复健康。
病例2：沈先生，40岁，患者2周前无明显诱因发热达38℃，无发冷和寒战，不咳嗽，但感全身不适、乏力、食欲减退、恶心、右上腹部不适，偶尔呕吐，曾按上感和胃病治疗无好转；1周前皮肤出现黄染，尿色较黄，无皮肤搔痒，大便正常，睡眠稍差，体重无明显变化；既往体检，无肝炎和胆石症史，无药物过敏史，无输血史，无疫区接触史。试用本发明制成的药物5个疗程后，症状消失。
Claims (5)
1.一种治疗急性肝炎的中药组合物，其特征在于包括以下重量份数的原料：溪黄草170份～230份，车前草70份～130份，茯苓45份～105份以及泽泻45份～105份。
2.根据权利要求1的所述的治疗急性肝炎的中药组合物，其特征在于：所述原料的重量份数为：溪黄草170份，车前草70份，茯苓45份以及泽泻45份。
3.根据权利要求1的所述的治疗急性肝炎的中药组合物，其特征在于：所述原料的重量份数为：溪黄草200份，车前草100份，茯苓75份以及泽泻75份。
4.根据权利要求1的所述的治疗急性肝炎的中药组合物，其特征在于：所述原料的重量份数为：溪黄草230份，车前草130份，茯苓105份以及泽泻105份。
5.根据权利要求1或2或3或4所述的治疗急性肝炎的中药组合物，其特征在于：该中药组合物制成合剂、颗粒剂或胶囊剂。
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