CN104147043A - 聚维酮碘及其制备方法、应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种聚维酮碘，各组分的质量百分比组成为：聚乙烯吡咯烷酮k30：10.0％～50.0％、碘：2.34％～11.44％、碘化钾1.17～5.72％、溶剂正丙醇：5.0～45.0％、稳定性助剂：0.01％～10.0％、余量为水。本发明还公开一种聚维酮碘的制备方法。本发明提供的聚维酮碘的制备方法，是采用溶液法将聚乙烯吡咯烷酮和碘及助剂在一定的条件下络合制备聚维酮碘溶液，聚维酮与碘通过络合作用得到的聚维酮碘具有很好的稳定性，较好的满足了医疗消毒行业对聚维酮碘的要求，解决了聚维酮碘稳定性差的问题。同时水溶液法制备的聚维酮碘的使用也更为方便。
Description
技术领域
本发明涉及聚维酮碘的制备方法及其制备方法、应用。
背景技术
目前国内生产聚维酮碘的方法为固体法，即用聚乙烯吡咯烷酮和碘及助剂通过碾磨法生产聚维酮碘粉剂。但聚维酮碘粉剂在生产聚维酮碘消毒液等低浓度的溶液时存在稳定性不达标的问题。
发明内容
本发明的目的之一是提供一种聚维酮碘的制备方法及其制备方法、应用。
根据本发明的一个方面，提供一种聚维酮碘，各组分的质量百分比组成为：聚乙烯吡咯烷酮k30：10.0％～50.0％、碘：2.34％～11.44％、碘化钾1.17～5.72％、溶剂正丙醇：5.0～45.0、稳定性助剂：0.01％～10.0％、余量为水。
根据本发明的一个方面，提供一种聚维酮碘，各组分的质量百分比组成为：聚乙烯吡咯烷酮k30：15.0％～45.0％、碘：3.43％～10.30％、碘化钾：1.72％～5.15％、、溶剂正丙醇：7.5％～42.5％、稳定性助剂：0.1％～5.0％、余量为水。
根据本发明的一个方面，提供一种聚维酮碘，各组分的质量百分比组成为：聚乙烯吡咯烷酮k30：20.0％～30.0％、碘：4.67％～6.86％、碘化钾：2.34％～3.43％、溶剂正丙醇：10.0％～20.0％、稳定性助剂：1.0％～3.0％、余量为水。
进一步地，所述稳定性助剂为柠檬酸和磷酸氢二钠混合物。
根据本发明的另一个方面，提供一种聚维酮碘的制备方法，包括：将质量百分比为1.17～5.72％碘化钾溶于10％水中部分水，将2.34％～11.44％碘加入其中搅拌溶解，配制成碘溶液备用；将0.01％～10.0％稳定性助剂溶于部分水10％水中备用；在络合反应釜中加入余下的水，开启搅拌，投入10.0％～50.0％聚乙烯吡咯烷酮k30溶解，然后分步加入上述配好的两种溶液，最后加入7.5％～42.5％溶剂正丙醇，投料完毕后让反应混合物在20℃～85℃下反应2至24小时，反应完毕对混合物降温即得到聚维酮碘溶液。
进一步地，，所述反应时间为2至10小时。
进一步地，，所述反应时间为4至8小时。
根据本发明的另一个方面，提供一种聚维酮碘的应用，所述聚维酮碘用于生产医用消毒剂、医用消毒敷料、消毒漱口液或含碘的口腔消炎片。
本发明提供的聚维酮碘的制备方法，是采用溶液法将聚乙烯吡咯烷酮和碘及助剂在一定的条件下络合制备聚维酮碘溶液，聚维酮与碘通过络合作用得到的聚维酮碘具有很好的稳定性，较好的满足了医疗消毒行业对聚维酮碘的要求，解决了聚维酮碘稳定性差的问题。同时水溶液法制备的聚维酮碘的使用也更为方便。
具体实施方式
实施例1
聚维酮碘的配方：聚乙烯吡咯烷酮k30：10％、碘：2.34％％、碘化钾1.17％、溶剂正丙醇：5.0％、稳定性助剂：0.01％、余量为水。
实施例2
聚维酮碘的配方：各组分的质量百分比组成为：聚乙烯吡咯烷酮k30：50.0％、碘：11.44％、碘化钾5.72％、溶剂正丙醇：45.0％、稳定性助剂：10.0％、余量为水。
实施例3
聚维酮碘的配方：各组分的质量百分比组成为：聚乙烯吡咯烷酮k30：30.0％、碘：8％、碘化钾4％、溶剂正丙醇：35.0％、稳定性助剂：5.0％、余量为水。
实施例4
聚维酮碘的配方：各组分的质量百分比组成为：聚乙烯吡咯烷酮k30：20.0％、碘：4.3％、碘化钾3.11％、溶剂正丙醇：23.0％、稳定性助剂：8.0％、余量为水。
实施例5
聚维酮碘的制备方法：将质量百分比为1.17％碘化钾溶于10％水中部分水，将2.34％碘加入其中搅拌溶解，配制成碘溶液备用；将0.01％稳定性助剂溶于部分水10％水中备用；在络合反应釜中加入余下的水，开启搅拌，投入10.0％聚乙烯吡咯烷酮k30溶解，然后分步加入上述配好的两种溶液，最后加入7.5％溶剂正丙醇，投料完毕后让反应混合物在20℃下反应2小时，反应完毕对混合物降温即得到聚维酮碘溶液。
实施例6
聚维酮碘的制备方法：将质量百分比为3.2％碘化钾溶于10％水中部分水，将5.78％碘加入其中搅拌溶解，配制成碘溶液备用；将2.3％稳定性助剂溶于部分水10％水中备用；在络合反应釜中加入余下的水，开启搅拌，投入20.0％聚乙烯吡咯烷酮k30溶解，然后分步加入上述配好的两种溶液，最后加入16.5％溶剂正丙醇，投料完毕后让反应混合物在35℃下反应5小时，反应完毕对混合物降温即得到聚维酮碘溶液。
实施例7
聚维酮碘的制备方法：将质量百分比为4.32％碘化钾溶于10％水中部分水，将6.54％碘加入其中搅拌溶解，配制成碘溶液备用；将8.3％稳定性助剂溶于部分水10％水中备用；在络合反应釜中加入余下的水，开启搅拌，投入30.0％聚乙烯吡咯烷酮k30溶解，然后分步加入上述配好的两种溶液，最后加入32.5％溶剂正丙醇，投料完毕后让反应混合物在55℃下反应17小时，反应完毕对混合物降温即得到聚维酮碘溶液。
实施例8
聚维酮碘的制备方法：将质量百分比为3.29％碘化钾溶于10％水中部分水，将10.45％碘加入其中搅拌溶解，配制成碘溶液备用；将5.2％稳定性助剂溶于部分水10％水中备用；在络合反应釜中加入余下的水，开启搅拌，投入43.0％聚乙烯吡咯烷酮k30溶解，然后分步加入上述配好的两种溶液，最后加入41.5％溶剂正丙醇，投料完毕后让反应混合物在76℃下反应18小时，反应完毕对混合物降温即得到聚维酮碘溶液。
下面对聚维酮碘的用于手消毒的试验队其杀毒效果进行说明。该实验是在18摄氏度至22摄氏度条件下，对志愿者手表面自然菌的各次杀灭对数值均>1.00，参见表一。
表一
另外，将本发明提供的聚维酮碘进行悬液定量杀灭试验，该聚维酮碘原液作用1min、2min、3min，对金黄色葡萄球菌平均杀灭对数值分别为4.95、>5.00、>5.00，对大肠杆菌平均杀灭对数值分别为4.69、>5.00、>5.00，对铜绿假单胞菌平均杀灭对数值分别为4.88、>5.00、>5.00，对白色念珠菌的平均灭杀对数值分别为3.49、4.63、>5.00。
由上述试验可见，具有良好的杀菌效果。
以上对本发明进行了详细介绍，本文中应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想；同时，对于本领域的一般技术人员，依据本发明的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本发明的限制。
Claims (8)
1.一种聚维酮碘，其特征在于：各组分的质量百分比组成为：聚乙烯吡咯烷酮k30：10.0％～50.0％、碘：2.34％～11.44％、碘化钾1.17～5.72％、溶剂正丙醇：5.0～45.0％、稳定性助剂：0.01％～10.0％、余量为水。
2.根据权利要求1所述的聚维酮碘，其特征在于：各组分的质量百分比组成为：聚乙烯吡咯烷酮k30：15.0％～45.0％、碘：3.43％～10.30％、碘化钾：1.72％～5.15％、、溶剂正丙醇：7.5％～42.5％、稳定性助剂：0.1％～5.0％、余量为水。
3.根据权利要求1所述的聚维酮碘，其特征在于：各组分的质量百分比组成为：聚乙烯吡咯烷酮k30：20.0％～30.0％、碘：4.67％～6.86％、碘化钾：2.34％～3.43％、溶剂正丙醇：10.0％～20.0％、稳定性助剂：1.0％～3.0％、余量为水。
4.根据权利要求1-3任一项所述的聚维酮碘，其特征在于：所述稳定性助剂为柠檬酸和磷酸氢二钠混合物。
5.权利要求1-3任一项所述的聚维酮碘的制备方法，其特征在于，包括：将质量百分比为1.17～5.72％碘化钾溶于10％水中部分水，将2.34％～11.44％碘加入其中搅拌溶解，配制成碘溶液备用；将0.01％～10.0％稳定性助剂溶于部分水10％水中备用；在络合反应釜中加入余下的水，开启搅拌，投入10.0％～50.0％聚乙烯吡咯烷酮k30溶解，然后分步加入上述配好的两种溶液，最后加入7.5％～42.5％溶剂正丙醇，投料完毕后让反应混合物在20℃～85℃下反应2至24小时，反应完毕对混合物降温即得到聚维酮碘溶液。
6.根据权利要求5所述的聚维酮碘的制备方法，其特征在于，所述反应时间为2至10小时。
7.根据权利要求5所述的聚维酮碘的制备方法，其特征在于，所述反应时间为4至8小时。
8.一种权利要求1-3任一项所述的聚维酮碘的应用，其特征在于：所述聚维酮碘用于生产医用消毒剂、医用消毒敷料、消毒漱口液或含碘的口腔消炎片。
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