CN104136057A - 自动注射器 - Google Patents

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Abstract

描述了一种自动注射器(1)，其包括：壳体(2)；针罩(3)，可滑动地布置在壳体(2)中；机架(8)，可滑动地布置在壳体(2)中，并可旋转地联接到针罩(3)；外柱塞(7)，有选择地接合到机架(8)；内柱塞(12)，有选择地接合到外柱塞(7)；和驱动弹簧(6)，向外柱塞(7)施加偏压力。该偏压力在内柱塞(12)接合到外柱塞(7)时施加到内柱塞(12)。针罩(3)相对于壳体(2)的轴向移动导致机架(8)相对于针罩(3)旋转。机架(8)的旋转导致内柱塞(12)相对于外柱塞(7)旋转并脱离外柱塞(7)，从而移除内柱塞(12)上的驱动弹簧(6)的偏压力。

Description

自动注射器
技术领域
本发明涉及用于施予药物的自动注射器。
背景技术
施予注射是对于使用者和健康护理专业人员来讲在精神上和身体上存在许多风险和挑战的过程，注射装置一般分为两类：手动装置和自动注射器。在常规的手动装置中，使用者必须提供力以驱动药物通过针。这一般通过某种形式的按钮/柱塞来完成，所述按钮/柱塞在注射期间必须被连续按压。这种方法对于使用者有许多缺点。例如，如果使用者停止按压按钮/柱塞，则注射也将停止，而可能没有将预期的剂量递送至患者。此外，推压按钮/柱塞所需的力可能对于使用者而言过高(例如，如果使用者上了年纪)。此外，对准注射装置、实施注射以及在注射期间保持注射装置静止可能需要灵巧性，而一些患者(例如，上了年纪的患者、儿童、关节炎患者等)可能不具有灵巧性。
自动注射器装置旨在使患者更容易地进行自我注射。常规的自动注射器可以通过弹簧来提供用于实施注射的力，并且可以使用起动按钮或其它机构来起动注射。自动注射器可以是一次性使用的或可重复使用的装置。
仍存在对改进的自动注射器的需要。
发明内容
本发明的目的是提供一种改进的自动注射器。
在示例性实施例中，根据本发明的自动注射器包括：壳体；针罩，可滑动地布置在壳体中；机架，可滑动地布置在壳体中，并可旋转地联接到针罩；外柱塞，有选择地接合到机架；内柱塞，有选择地接合到外柱塞；和驱动弹簧，向外柱塞施加偏压力。该偏压力在内柱塞接合到外柱塞时施加到内柱塞。针罩相对于壳体的轴向移动导致机架相对于针罩旋转。机架的旋转导致内柱塞相对于外柱塞旋转并脱离外柱塞，从而移除内柱塞上的驱动弹簧的偏压力。
在示例性实施例中，自动注射器还包括：触发螺母，可旋转地设置在机架上。该触发螺母在第一角位置时与外柱塞接合并在第二角位置时与外柱塞脱离。
在示例性实施例中，自动注射器还包括：起动按钮，联接到壳体并与触发螺母有选择地接合。起动按钮相对于壳体的轴向移动使触发螺母从第一角位置旋转到第二角位置。当触发螺母处于第二角位置时，驱动弹簧的偏压力相对于壳体沿远端方向推动外柱塞并相对于壳体沿近端方向推动机架。
在示例性实施例中，针罩具有第一轴向位置、第二轴向位置和第三轴向位置，在所述第一轴向位置，针罩的第一部分延伸超出壳体的远端，在所述第二轴向位置，针罩缩回到壳体中，在所述第三轴向位置，针罩的比第一部分长的第二部分延伸超出壳体的远端。在第一轴向位置，针罩上的弹性罩闩锁抵接壳体上的肩部。当针罩从第二轴向位置平移到第三轴向位置时，外柱塞与偏转且不与壳体上的肩部接合的罩闩锁接合。
在示例性实施例中，针罩包括适于与机架上的销接合的引导轨道。当针罩从第二轴向位置向第三轴向位置平移时，销从引导轨道的成角部分向轴向部分移动，从而使机架相对于针罩旋转。
在示例性实施例中，自动注射器还包括：针筒托架，可滑动地设置在壳体中。该针筒托架适于保持针筒。
在示例性实施例中，自动注射器还包括：联接托架，联接到针筒托架，并有选择地接合到内柱塞。联接托架包括适于与内柱塞可释放地接合的弹性臂，并且，当针筒托架上的前止动件抵接针罩上的罩肩部时，驱动弹簧的偏压力致使内柱塞使弹性臂偏转。当弹性臂脱离内柱塞时，内柱塞适于推动针筒中的止动件。机架包括弹性夹子，当针罩位于第三轴向位置时，该弹性夹子适于与联接托架上的止动件接合。
在示例性实施例中，自动注射器还包括相对于壳体轴向地偏压针罩的控制弹簧。
本发明的进一步适用范围将从下面给出的详细描述中变得明显。然而，应当理解，这些详细描述和具体示例，虽然表示本发明的优选实施例，但是仅作为例子给出，因为从该详细描述出发，本发明的精神和范围内的各种变化和改变对于本领域技术人员将变得明显。
附图说明
从下面给出的详细描述和仅作为例子给出、因此不是对本发明进行限制的附图，本发明将变得更全面地被理解，附图中：
图1A和1B示出根据本发明的处于初始状态的自动注射器的示例性实施例的两个纵向截面，
图2是根据本发明的处于初始状态的自动注射器的示例性实施例的透视纵向截面，
图3是根据本发明的自动注射器的针筒、内柱塞和外柱塞的示例性实施例的透视图，
图4是根据本发明的在针罩中被引导的外柱塞的示例性实施例的透视图，
图5A和5B示出根据本发明的具有被推压在注射部位上的远端的自动注射器的示例性实施例的两个纵向截面，
图6A和6B示出根据本发明的具有被压下的起动按钮的自动注射器的示例性实施例的两个纵向截面，
图7A和7B示出根据本发明的具有延伸超出远端的注射针的自动注射器的示例性实施例的两个纵向截面，
图8是根据本发明的具有伸出的针的自动注射器的示例性实施例的内部部件的示例性实施例的透视图，
图9是根据本发明的自动注射器在注射期间的示例性实施例的近端的透视图，
图10A和10B示出根据本发明的自动注射器在注射之后的示例性实施例的两个纵向截面，
图11A和11B示出根据本发明的从注射部位移除的自动注射器的示例性实施例的两个纵向截面，
图12是根据本发明的自动注射器在注射之前和之后的示例性实施例的近端的透视图，和
图13A和13B示出根据本发明的从注射部位移除的自动注射器的示例性实施例的两个纵向截面。
在所有附图中，相应的部件用相同的参考符号来标记。
具体实施方式
图1A和1B示出用于递送药物的自动注射器1的示例性实施例的两个纵向截面。纵向截面的剖面本质上定向为彼此垂直。图2示出自动注射器1的示例性实施例的相应的透视截面图。
在示例性实施例中，自动注射器1包括细长的壳体2，壳体2包括联接到前壳体2.2的后壳体2.1。针罩3可伸缩地布置在壳体2上，并且可以通过控制弹簧10弹性地联接到前壳体2.2，控制弹簧10对针罩3施加朝着远端方向D的偏压力。在示例性实施例中，控制弹簧10可以是预加载的。针罩3上的弹性闩锁臂3.5适于与前壳体2.2上的肩部2.6接合以限制针罩3相对于壳体2沿远端方向D的轴向移动。
针筒托架4可滑动地设置在壳体2中并布置成保持具有针15的针筒5。正如下面进一步解释的，针筒托架4包括形成在其远端的抵接表面4.1，当针筒托架4相对于针罩3沿远端方向D轴向移动时，抵接表面4.1适于抵接形成在针罩3的远端部分上的肩部3.4。针罩3的远端面与肩部3.4之间的距离可以限定针15的注射深度。
如图2所示，在注射之前，针筒托架4抵接针罩3上的闩锁臂3.5并防止闩锁臂3.5径向偏转并脱离壳体2。正如下面进一步解释的，针筒托架4包括侧向孔4.2，当与闩锁臂3.5对准时，侧向孔4.2提供用于允许闩锁臂3.5径向偏转并脱离壳体2的空间。
返回参照图1A和1B，针罩3的近端适于抵接机架8，机架8可滑动地设置在壳体2中。设置在机架8的近端的轴环8.1用作用于驱动弹簧6的近端支承件，驱动弹簧6在远端承靠在外柱塞7上的肩部7.1上，外柱塞7可伸缩地布置在机架8上。
如图12所示，在示例性实施例中，轴环8.1包括径向突出部8.4，当自动注射器1压靠在注射部位上时，径向突出部8.4适于防止机架8相对于后壳体2.1旋转。在示例性实施例中，径向突出部8.4适于与形成在后壳体2.1中的沟槽接合，并且当针罩3压靠在注射部位上时，径向突出部8.4抵接沟槽，从而被阻止相对于后壳体2.1旋转，如图9所示。在使用之前和使用之后，径向突出部8.4不抵接沟槽，因此轴环8.1(和机架8)可以相对于后壳体2.1旋转。
在示例性实施例中，触发螺母17有选择地接合到外柱塞7。触发螺母17可以可旋转地位于轴环8.1的腔中。触发螺母17可包括齿17.1，齿17.1适于与形成在外柱塞7的表面上的齿7.2接合。触发螺母17上的齿17.1可以形成在触发螺母17的选定部分上，使得触发螺母17相对于外柱塞7从第一角位置旋转到第二角位置可以使外柱塞与触发螺母17脱离。
如图3所示，外柱塞7的齿7.2还可以与形成在内柱塞12上的对应的齿12.1接合。例如，内柱塞12可以包括杆和联接到杆的近端部分的横向元件，横向元件的外表面可包括用于与外柱塞7上的齿7.2接合的齿12.1。
如图4所示，外柱塞7可以键锁到针罩3以允许相对的轴向运动、但防止相对的旋转运动。例如，外柱塞7可包括多个腿，并且这些腿中的一个或多个可适于与形成在针罩3中的凹槽或沟槽接合。
返回参照图1A和1B，联接托架11可滑动地布置在机架8中并键锁到机架8(允许相对的平移和共同旋转)，并联接到针筒托架4。内柱塞12可伸缩地布置在联接托架11中以允许内柱塞12相对于联接托架11轴向运动和与联接托架11一起相对于机架8共同旋转。联接托架11上的两个弹性臂11.1布置成与内柱塞12上的第一柱塞肩部12.2和第二柱塞肩部12.4之间的凹槽有选择地接合，以使内柱塞12和联接托架11联接而共同轴向平移。在示例性实施例中，弹性臂11.1和第一柱塞肩部12.2斜面接合以允许弹性臂11.1径向偏转并脱离内柱塞12。
在示例性实施例中，弹性臂11.1保持与第一柱塞肩部12.2接合，因为针罩3抵接弹性臂11.1。然而，针罩3包括第一孔3.2，当与弹性臂11.1对准时，第一孔3.2允许用于弹性臂11.1径向偏转并与内柱塞12脱离的空间。
在示例性实施例中，起动按钮9布置在自动注射器1上以允许触发注射。在示例性实施例中，起动按钮9布置在自动注射器1的近端并定位成用于拇指起动。然而，本领域技术人员将理解，起动按钮9可以设置在壳体2的侧面，或者自动注射器1可以不包括起动按钮9，而是在被压靠于注射部位上时起动。在示例性实施例中，起动按钮9被按钮弹簧(未示出)沿近端方向P弹性地偏压，该按钮弹簧例如在远端承靠于机架8或触发螺母17且在近端承靠于起动按钮9的内表面。起动按钮9可以通过起动按钮9上的钩9.3和位于后壳体2的近端的钩2.3的接合而保持联接到壳体2。
在示例性实施例中，起动按钮9包括杆9.1，杆9.1沿近端方向延伸并具有适于与形成在触发螺母17中的对应的螺纹17.2接合的螺纹。正如下面进一步解释的，当杆9.1上的螺纹与触发螺母17上的螺纹17.2接合时，触发螺母17相对于外柱塞7旋转。
在示例性实施例中，帽(未示出)可移除地联接到前壳体2.2和/或针罩3。帽可以联接到布置在针15上的针护套(未示出)，帽的移除可以移除针护套。
图1A和1B示出处于使用之前的初始状态的自动注射器1。在使用之前，针罩3在控制弹簧10的偏压力下从壳体2延伸以覆盖针15的远端尖端。针罩3相对于壳体2的延伸范围由罩闩锁3.5与前壳体2.2上的肩部2.6的接合来限制。如图8所示，在示例性实施例中，针罩3包括具有轴向部分14.1和角度部分14.2的引导轨道14，机架8上的销8.2与引导轨道14接合。在初始状态，销8.2位于成角节段14.2的远端部分。返回参照图1A和1B，触发螺母17和内柱塞12都接合到外柱塞7，联接托架11接合到内柱塞12。在初始状态，起动按钮9的杆9.1与触发螺母17之间存在足够距离，使得即使起动按钮9被按压，自动注射器1在没有被压靠于注射部位上时也不会起动。
如图5A和5B所示，当自动注射器1压靠在注射部位上时，针罩3沿近端方向P平移到壳体2中，从而压缩控制弹簧10。针罩3沿近端方向P推动机架8。机架8的移动导致触发螺母17的相应的移动，这又导致外柱塞7的相应移动，因为触发螺母17经由齿17.1接合到外柱塞7。由于内柱塞12接合到外柱塞7，内柱塞12和联接托架11、针筒托架4和针筒5，连同内柱塞12一起移动。
如图6A和6B所示，起动按钮9被按压，杆9.1与触发螺母17接合。随着杆9.1沿远端方向D移动并与触发螺母17接合，触发螺母17从第一角位置旋转到第二角位置，从而脱离外柱塞7。
如图7A和7B所示，当触发螺母17旋转到第二角位置时，外柱塞7被释放，驱动弹簧6沿远端方向D推动外柱塞7。因为内柱塞12联接到外柱塞7，因此内柱塞12(以及联接托架11、针筒托架4和针筒5)沿远端方向D移动。针筒托架4沿远端方向D的移动致使针15插入注射部位中。针15的穿透深度由针筒托架4上的前止动件4.1抵接针罩3上的内远端罩肩部3.4来限定。
此外，驱动弹簧6向轴环8.1施加近端指向的力，以使其保持在抵接后壳体2.1的近端的位置。
如图10A和10B所示，当针筒托架4上的前止动件4.1抵接针罩3上的罩肩部3.4时，联接托架11的弹性臂11.1与针罩3的第一孔3.2对准，并且驱动弹簧6的力导致第一柱塞肩部12.2使联接托架11的弹性臂11.1偏转到第一孔3.2中。当弹性臂11.1偏转时，内柱塞12相对于联接托架11沿远端方向D移动。内柱塞12抵接针筒5中的止动件13，并沿远端方向D推动止动件13以使药物从针15排出。
随着外柱塞7沿远端方向D平移，肩部7.1与罩闩锁3.5接合并使罩闩锁3.5径向偏转。
如图11A和11B所示，当自动注射器1在注射完成之后或在注射期间从注射部位移除时，控制弹簧10的偏压力使针罩3相对于壳体2沿远端方向D平移。在驱动弹簧6的力的作用下，外柱塞7相对于壳体2沿远端方向D平移，直到肩部7.1抵接远端壳体肩部2.4。在该位置，罩闩锁3.5径向偏转，并且在控制弹簧10的力的作用下，针罩3进一步延伸超出壳体2的远端，直到针罩3上的钩3.6与壳体2的远端的凸缘2.5接合(如图11A和11B所示)。
随着针罩3相对于壳体2沿远端方向D平移，机架8上的销8.2与引导轨道14的接合致使机架8相对于壳体2旋转。随着针罩3平移，引导轨道14的几何形状使销8.2移动通过引导轨道14的成角部分14.2，从而使机架8相对于针罩3旋转并进入引导轨道14的轴向部分14.1中，这允许针罩3相对于机架8轴向移动。因为外柱塞7键锁到针罩3，所以机架8相对于外柱塞7旋转并导致联接托架11的旋转，这又使内柱塞12旋转以与外柱塞7脱离。因此，内柱塞12上的齿12.1与外柱塞7上的齿7.2脱离。此外，针罩3相对于壳体2的延伸范围由销8.2在针罩3的平移期间抵接引导轨道14的轴向部分14.1的近端来限制。
当内柱塞12与外柱塞7脱离时，驱动弹簧6的力不作用在内柱塞12上。因此，即使自动注射器1在注射期间从注射部位移除，从针筒5的药物排出也将停止，因为不存在使内柱塞12(以及止动件13)移动的力。
由于针15的插入深度通过针筒托架4与针罩3接触来限定，因此在从注射部位移除时允许针罩3再次前进也可能会允许针筒5进一步前进。为了避免此情况，一个或多个弹性夹子8.5布置在机架8上，从而在机架8旋转结束时与联接托架11上的止动件11.2接合。夹子8.5防止联接托架11(以及联接到联接托架11的针筒托架4和针筒5)在自动注射器1已经从注射部位移除之后沿远端方向D前进。
图13A和13B示出处于完全伸出状态的针罩3。在示例性实施例中，弹性止回夹子(未示出)可以布置在针罩3上并适于在针罩3已经伸出之后与壳体2接合。如果自动注射器1压靠在随后的注射部位上或在注射之后的处理期间，止回夹子可以防止针罩3相对于壳体2沿近端方向P移动。
在示例性实施例中，观察窗16布置在壳体2中，用于检查针筒5的内容物。
术语“药剂”或“药物”，如这里使用的，是指包含至少一种药学活性化合物的药物配制剂，
其中在一个实施例中，药学活性化合物具有高达1500Da的分子量和/或是肽、蛋白质、多糖、疫苗、DNA、RNA、酶、抗体或其片段、激素或寡核苷酸，或上述药学活性化合物的混合物，
其中在另一实施例中，药学活性化合物用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病相关的并发症如糖尿病视网膜病变，血栓栓塞病症如深静脉或肺血栓栓塞、急性冠状动脉综合征(ACS)、心绞痛(angina)、心肌梗死、癌症、黄斑变性、炎症、枯草热、动脉粥样硬化和/或类风湿性关节炎，
其中在另一实施例中，药学活性化合物包括至少一种用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病相关的并发症如糖尿病视网膜病变的肽，
其中在另一实施例中，药学活性化合物包括至少一种人胰岛素或人胰岛素类似物或衍生物，胰高血糖素样肽(GLP-1)或其类似物或衍生物，或exendin-3或exendin-4，或exendin-3或exendin-4的类似物或衍生物。
胰岛素类似物例如是Gly(A21)、Arg(B31)、Arg(B32)人胰岛素；Lys(B3)、Glu(B29)人胰岛素；Lys(B28)、Pro(B29)人胰岛素；Asp(B28)人胰岛素；人胰岛素，其中B28位的脯氨酸由Asp、Lys、Leu、Val或Ala替代，并且其中B29位的Lys可以由Pro替代；Ala(B26)人胰岛素；Des(B28-B30)人胰岛素；Des(B27)人胰岛素和Des(B30)人胰岛素。
胰岛素衍生物例如是B29-N-肉豆蔻酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-棕榈酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-肉豆蔻酰人胰岛素；B29-N-棕榈酰人胰岛素；B28-N-肉豆蔻酰LysB28ProB29人胰岛素；B28-N-棕榈酰-LysB28ProB29人胰岛素；B30-N-肉豆蔻酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B30-N-棕榈酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B29-N-(N-棕榈酰-Υ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(N-石胆酰-γ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(ω-羧基十七烷酰)-des(B30)人胰岛素和B29-N-(ω-羧基十七烷酰)人胰岛素。
Exendin-4例如是指Exendin-4(1-39)，一种序列为H-His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2的肽。
Exendin-4衍生物例如选自下列化合物：
H-(Lys)4-des Pro36,des Pro37Exendin-4(1-39)-NH2，
H-(Lys)5-des Pro36,des Pro37Exendin-4(1-39)-NH2，
des Pro36Exendin-4(1-39)，
des Pro36[Asp28]Exendin-4(1-39)，
des Pro36[IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，
des Pro36[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39)，
des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，
des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)，
des Pro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)，
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]Exendin-4(1-39)；或
des Pro36[Asp28]Exendin-4(1-39)，
des Pro36[IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，
des Pro36[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39)，
des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，
des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)，
des Pro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)，
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，
其中所述基团-Lys6-NH2可以结合至Exendin-4衍生物的C-端；
或具有如下序列的Exendin-4衍生物
des Pro36Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2(AVE0010)，
H-(Lys)6-des Pro36[Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2，
des Asp28Pro36,Pro37,Pro38Exendin-4(1-39)-NH2，
H-(Lys)6-des Pro36,Pro38[Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，
H-Asn-(Glu)5des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，
des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-(Lys)6-des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2，
H-des Asp28Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25]Exendin-4(1-39)-NH2，
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，
des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-(Lys)6-des Pro36[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2，
des Met(O)14Asp28Pro36,Pro37,Pro38Exendin-4(1-39)-NH2，
H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，
des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-Asn-(Glu)5des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-Lys6-des Pro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2，
H-des Asp28Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25]Exendin-4(1-39)-NH2，
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，
des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(S1-39)-(Lys)6-NH2，
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2；
或前述Exendin-4衍生物中任一种的药学上可接受的盐或溶剂合物。
激素例如是垂体激素类或下丘脑激素类或调节性活性肽及它们的拮抗剂，如Rote Liste，2008版，第50章中所列，如促性腺激素(Gonadotropine)(促卵泡激素(Follitropin)、促黄体素(Lutropin)、绒毛膜促性腺激素(Choriongonadotropin)、促配子成熟激素(Menotropin))，生长激素(Somatropine)(促生长素(Somatropin))，去氨加压素(Desmopressin)，特利加压素(Terlipressin)，戈那瑞林(Gonadorelin)，曲普瑞林(Triptorelin)，亮丙瑞林(Leuprorelin)，布舍瑞林(Buserelin)，那法瑞林(Nafarelin)，戈舍瑞林(Goserelin)。
多糖例如是葡糖胺聚糖、透明质酸、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或它们的衍生物，或上述多糖的硫酸化形式，例如，多聚硫酸化形式，和/或它们药学上可接受的盐。多聚硫酸化低分子量肝素的药学上可接受的盐的实例是依诺肝素钠(enoxaparin sodium)。
抗体是球状血浆蛋白质(～150kDa)，其亦称为享有基本结构的免疫球蛋白。由于它们具有添加至氨基酸残基的糖链，因此它们是糖蛋白。每一个抗体的基本功能单元是免疫球蛋白(Ig)单体(仅含有一个Ig单元)；分泌的抗体还可为具有两个Ig单元的二聚体如IgA，具有四个Ig单元的四聚体像硬骨鱼(teleost fish)IgM，或具有五个Ig单元的五聚体，像哺乳动物IgM。
Ig单体是“Y”-形状的分子，其由四个多肽链组成；两个相同的重链和两个相同的轻链，它们由半胱氨酸残基之间的二硫键连接。每个重链长约440个氨基酸；每个轻链长约220个氨基酸。重链和轻链各含有链内的二硫键，其稳定它们的折叠。每个链都包含称为Ig域的结构域。这些域含有约70-110个氨基酸，并可根据它们的大小和功能分类为不同的类别(例如，可变或V，恒定或C)。它们具有特征性的免疫球蛋白折叠，其中两个β片层(βsheet)创建了“三明治”形状，其由保守的半胱氨酸和其它带电荷的氨基酸之间的相互作用保持在一起。
有五个种类的哺乳动物Ig重链，表示为α、δ、ε、γ和μ。存在的重链的种类定义了抗体的同种型；这些链分别见于IgA、IgD、IgE、IgG和IgM抗体。
独特的重链在大小和组成上有所不同：α和γ含有约450个氨基酸且δ含有约500个氨基酸，而μ和ε具有约550个氨基酸。每个重链具有两个区域，恒定区(CH)和可变区(VH)。在一个物种中，恒定区在同样同种型的所有抗体中是基本上相同的，但是其在不同同种型的抗体中是不同的。重链γ,α和δ具有恒定区，其包含或组成为三个串联的Ig域，和用于添加柔性的绞链区；重链μ和ε具有恒定区，其包含或组成为四个免疫球蛋白域。重链的可变区在由不同B细胞产生的抗体中是不同的，但其对于由单个B细胞或B细胞克隆所产生的所有抗体是同样的。每个重链的可变区长约110个氨基酸并包含或组成为单个Ig域。
在哺乳动物中，有两个种类的免疫球蛋白轻链，表示为λ和κ。轻链具有两个相继的域：一个恒定域(CL)和一个可变域(VL)。轻链的大概长度为211到217个氨基酸。每个抗体含有两个轻链，其总是相同的；在哺乳动物中每个抗体仅存在一个种类的轻链，κ或λ。
虽然所有抗体的大体结构是非常相似的，但给定的抗体的独特性质由可变(V)区确定，如上面所详述。更具体地，可变环，其在每个轻链上(VL)和重链上(VH)各有三个，负责对抗原的结合，即负责抗原特异性。这些环称为互补决定区(Complementarity Determining Regions，CDRs)。因为来自VH和VL域的CDRs都对抗原结合位点有贡献，所以是重链和轻链的组合，而非任一者单独，确定了最终的抗原特异性。
“抗体片段”含有如上所定义的至少一个抗原结合片段，并基本上呈现与抗体片段所来源的完整抗体同样的功能与特异性。用木瓜蛋白酶的限制性蛋白水解消化将Ig原型切割为三个片段。两个相同的氨基末端片段，每个含有一个完整的L链和大约一半的H链，为抗原结合片段(Fab)。第三个片段，其大小相似但含有具有链间二硫键的两个重链的羧基末端的那一半，为可结晶片段(Fc)。Fc含有碳水化合物、补体-结合、以及FcR-结合位点。限制性胃蛋白酶消化产生单一F(ab')2片段，其含有两个Fab片和铰链区，包括H-H链间二硫键。F(ab')2对于抗原结合是二价的。可将F(ab')2的二硫键裂解以获得Fab'。此外，可将重链的可变区和轻链融合至一起以形成单链可变片段(scFv)。
药学上可接受的盐例如是酸加成盐和碱式盐。酸加成盐是例如HCl或HBr的盐。碱式盐是例如具有选自碱或碱性物质(alkali or alkaline)的阳离子的盐，所述阳离子例如Na+，或K+，或Ca2+，或铵离子N+(R1)(R2)(R3)(R4)，其中R1至R4彼此独立地是指：氢，任选地取代的C1-C6-烷基，任选地取代的C2-C6-烯基，任选地取代的C6-C10-芳基，或任选地取代的C6-C10-杂芳基。在1985年美国宾夕法尼亚州伊斯顿的Mark Publishing Company出版的由Alfonso R.Gennaro编辑的第17版《Remington's Pharmaceutical Sciences》和《制剂技术百科全书(Encyclopedia of Pharmaceutical Technology)》中描述了药学上可接受的盐的其它实例。
药学上可接受的溶剂合物是例如水合物。
本领域技术人员将理解，在不偏离本发明的完全范围和精神的条件下，可以对这里描述的设备、方法和/或系统和实施例的各种组成部分进行改变(添加和/或去除)，而本发明的完全范围和精神包括这些改变及其任何和全部等同物。

Claims (15)

1.一种自动注射器(1)，包括：
壳体(2)；
针罩(3)，可滑动地布置在壳体(2)中；
机架(8)，可滑动地布置在壳体(2)中，该机架(8)可旋转地联接到针罩(3)；
外柱塞(7)，有选择地接合到机架(8)；
内柱塞(12)，有选择地接合到外柱塞(7)；和
驱动弹簧(6)，向外柱塞(7)施加偏压力，该偏压力在内柱塞(12)接合到外柱塞(7)时施加到内柱塞(12)，
其中，针罩(3)相对于壳体(2)的轴向移动导致机架(8)相对于针罩(3)旋转，并且
其中，机架(8)的旋转导致内柱塞(12)相对于外柱塞(7)旋转并脱离外柱塞(7)，从而移除内柱塞(12)上的驱动弹簧(6)的偏压力。
2.根据权利要求1的自动注射器(1)，还包括：
触发螺母(17)，可旋转地设置在机架(8)上，该触发螺母(17)在第一角位置时与外柱塞(7)接合并在第二角位置时与外柱塞(7)脱离。
3.根据权利要求2的自动注射器(1)，还包括：
起动按钮(9)，联接到壳体(2)并与触发螺母(17)有选择地接合，其中，起动按钮(9)相对于壳体(2)的轴向移动使触发螺母(17)从第一角位置旋转到第二角位置。
4.根据权利要求2的自动注射器(1)，其中，当触发螺母(17)处于第二角位置时，驱动弹簧(6)的偏压力相对于壳体(2)沿远端方向(D)推动外柱塞(7)并相对于壳体(2)沿近端方向(P)推动机架(8)。
5.根据权利要求1的自动注射器(1)，其中，针罩(3)具有第一轴向位置、第二轴向位置和第三轴向位置，在所述第一轴向位置，针罩(3)的第一部分延伸超出壳体(2)的远端，在所述第二轴向位置，针罩(3)缩回到壳体(2)中，在所述第三轴向位置，针罩(3)的比第一部分长的第二部分延伸超出壳体(2)的远端。
6.根据权利要求5的自动注射器(1)，其中，在第一轴向位置，针罩(3)上的弹性罩闩锁(3.5)抵接壳体(2)上的肩部(6)。
7.根据权利要求5的自动注射器(1)，其中，当针罩(3)从第二轴向位置平移到第三轴向位置时，外柱塞(7)与偏转且不与壳体(2)上的肩部(6)接合的罩闩锁(3.5)接合。
8.根据权利要求1的自动注射器(1)，其中，针罩(3)包括适于与机架(8)上的销(8.2)接合的引导轨道(14)。
9.根据权利要求5和8的自动注射器(1)，其中，当针罩(3)从第二轴向位置向第三轴向位置平移时，销(8.2)从引导轨道(14)的成角部分(14.2)向轴向部分(14.1)移动，从而使机架(8)相对于针罩(3)旋转。
10.根据前述权利要求中任一项的自动注射器(1)，还包括：
针筒托架(4)，可滑动地设置在壳体(2)中，该针筒托架(4)适于保持针筒(5)。
11.根据前述权利要求中任一项的自动注射器(1)，还包括：
联接托架(11)，联接到针筒托架(4)，并有选择地接合到内柱塞(12)。
12.根据权利要求10和11的自动注射器(1)，其中，联接托架(11)包括适于与内柱塞(12)可释放地接合的弹性臂(11.1)，并且其中，当针筒托架(4)上的前止动件(4.1)抵接针罩(3)上的罩肩部(3.4)时，驱动弹簧(6)的偏压力致使内柱塞(12)使弹性臂(11.1)偏转。
13.根据权利要求12的自动注射器(1)，其中，当弹性臂(11.1)脱离内柱塞(12)时，内柱塞(12)适于推动针筒(5)中的止动件(13)。
14.根据权利要求9和11的自动注射器(1)，其中，机架(8)包括弹性夹子(8.5)，当针罩(3)位于第三轴向位置时，该弹性夹子(8.5)适于与联接托架(11)上的止动件(11.2)接合。
15.根据前述权利要求中任一项的自动注射器(1)，还包括：
控制弹簧(10)，相对于壳体(2)轴向地偏压针罩(3)。
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