CN115087476A - 注射装置 - Google Patents

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CN115087476A
CN115087476A CN202180013470.XA CN202180013470A CN115087476A CN 115087476 A CN115087476 A CN 115087476A CN 202180013470 A CN202180013470 A CN 202180013470A CN 115087476 A CN115087476 A CN 115087476A
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CN
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plunger
engagement
housing
syringe
biasing
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松本一平
梅崎雅也
大神贵史
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Taisei Chemical Industries Ltd
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Taisei Chemical Industries Ltd
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Abstract

一种注射装置,其特征在于具有卡合解除机构,柱塞通过柱塞弹压部的弹压力从起点向终点移动,并通过使柱塞与卡合部件围绕中心轴线相对旋转来解除柱塞与卡合部件的卡合从而使柱塞位于终点。

Description

注射装置
关联申请的相互参照
本申请基于日本发明专利申请2020-023484号主张优先权,并通过引用纳入本申请说明书的记载中。
技术领域
本发明涉及注射装置,该注射装置在使用时能够将注射针从外壳拉出,并在使用后将注射针收回外壳内。
背景技术
专利文献1中记载有一种能够将伸出至针筒外的注射针拉入的注射器。该注射器具有能够使具有注射针的胶囊在注射针向外部突出的状态和收容在内部的状态下滑动地对其进行收容的前方端部及中间部分。另外,该注射器具有能够对与中间部分连续并从胶囊向后方延伸的柱塞进行收容的后方部分。而且,注射器具有:针筒,具有对中间部分及后方部分之间进行分区的环状肋;被收容于所述中间部分、且将胶囊向环状肋一侧弹压的一侧的盘簧;被收容于后方部分、且与柱塞的杆后端部卡合的驱动部件;被收容于后方部分、且与驱动部件卡合从而以使杆向注射针侧移动的方式进行弹压的另一侧的盘簧;设于后方部分的帽,其构成为以不释放位于最大压缩状态的另一侧的盘簧的弹压的方式与驱动部件卡合,并通过规定的操作解除卡合。杆的后端部被分成两股,而成为在根基处具有突起在前端具有衡接部的两股端部。所述突起构成为在杆到达前方的移动端后与胶囊内表面接触。所述驱动部件具有与衡接部卡合的环状底。
通过该注射器,若对帽进行操作,则帽与驱动部件的卡合被解除,驱动部件通过处于最大压缩状态的另一侧的盘簧的弹压而向前方端部侧移动。另外,若所述驱动部件向前方端部侧移动,则通过衡接部,收容与所述驱动部件卡合的杆的前端侧的胶囊向前方端部侧移动,收容于中间部分的一侧的盘簧被向前方端部侧压缩。由于所述胶囊向前方端部侧移动,当胶囊前端的注射针向针筒外突出后,杆被驱动部件推压,柱塞在胶囊内行进。当所述柱塞到达前方侧的移动端后,突起与胶囊内表面接触,两股端部变窄,驱动部件的环状底与衡接部的卡合被解除。随后,朝向前方端部侧被压缩的一侧的盘簧被释放,通过所述一侧的盘簧的弹压,胶囊向后方移动,由此,将从针筒的前端突出的注射针拉入。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本专利第3292747号公报
但是,在上述现有的注射器中,对杆的衡接部与驱动部件的环状底之间的卡合进行解除的机构为:通过设于两股部的根基处的突起与胶囊内表面抵接而使两股端部变窄的机构。因此,由于两股端部的长度、大小的误差或突起的位置、大小的误差,存在即使突起与胶囊内表面抵接两股端部也不会缩窄到能够解除卡合的程度的情况。若这样,则即使注射针突出,杆到达前方侧的移动端,因压缩的另一侧的弹簧没有被释放,胶囊没有复位,而导致注射针没有复位的危险。
发明内容
发明欲解决的课题
因此,本发明的目的在于提供一种能够可靠地使注射针返回的注射装置。
用于解决课题的手段
注射装置,其特征在于,具有:注射器,具有在前端设有注射针的针筒、和柱塞,所述柱塞以所述针筒的基端侧为起点且以注射针侧为终点,并以能够在起点与终点之间往复动的方式被插入于针筒内;外壳,形成为收容所述注射器的筒状,形成有针筒收容部,所述针筒收容部能够使所述针筒在中心轴线方向的一侧收容了注射针的状态与从该收容的状态向一侧分离规定距离并使注射针从外壳一侧突出的状态之间移动的方式对其进行收容,该外壳在所述针筒收容部的另一侧形成有柱塞收容部,该柱塞收容部对从针筒的基端侧突出的柱塞进行收容;针筒弹压部,设于所述针筒收容部,将所述针筒从外壳的一侧向另一侧弹压;卡合部件,配置在柱塞收容部,被卡合于所述柱塞,柱塞弹压部,与所述卡合部件卡合,并将柱塞从所述起点向所述终点侧弹压;触发部,构成为在所述针筒通过针筒弹压部收容注射针的状态下,并且,在柱塞抵抗柱塞弹压部的弹压力使其前端位于所述起点位置的状态下,所述触发部以不释放柱塞弹压部的弹压的方式进行保持,并且,通过进行规定的操作而解除所述保持,所述注射装置具有卡合解除机构,所述柱塞通过所述柱塞弹压部的弹压力从所述起点向所述终点移动,并且所述柱塞与所述卡合部件围绕中心轴线进行相对旋转,由此,解除所述柱塞与所述卡合部件的卡合并使所述柱塞位于终点位置。
另外,在所述注射装置中,还可以构成为:所述卡合解除机构包括:设于柱塞的旋转卡合部、设于针筒的旋转被卡合部,所述卡合解除机构构成为:通过所述柱塞从所述起点向所述终点移动,且旋转卡合部与旋转被卡合部卡合,从而柱塞围绕中心轴线旋转,并解除柱塞与卡合部件的卡合。
另外,在所述注射装置中,还可以构成为:在所述柱塞从所述起点移动直到到达所述终点之前时,所述旋转卡合部与所述旋转被卡合部卡合,由此,柱塞围绕中心轴线旋转,并解除柱塞与卡合部件的卡合。
另外,所述柱塞弹压部还可以构成为:向所述卡合部件围绕中心轴线旋转的方向对所述卡合部件进行弹压,所述卡合解除机构构成为:通过所述柱塞弹压部的弹压力使所述卡合部件相对于所述柱塞围绕中心轴线旋转,由此解除所述柱塞与所述卡合部件的卡合。
另外,还可以构成为:所述柱塞弹压部为扭转弹簧,并构成为通过扭转该扭转弹簧的弹压力使所述卡合部件旋转。
附图说明
图1是本发明的实施方式的注射装置的主视图,是表示外壳的剖面的图。
图2是同一实施方式的外壳的剖视图。
图3是同一实施方式的注射器的分解立体图。
图4是同一实施方式的注射器的俯视图。
图5是同一实施方式的注射装置的注射器的右视图,是通过剖视表示针筒与活塞的图。
图6是同一实施方式的卡合部件的主视图。
图7是所述卡合部件的仰视图。
图8是所述卡合部件的VIII-VIII方向的剖视图。
图9是表示同一实施方式的注射装置的分解状态的主视图,是通过剖面表示外壳与帽的图。
图10是同一实施方式的注射装置的初期状态,是通过剖面表示外壳与帽的主视图。
图11是表示所述初期状态的注射装置中的卡合解除机构的图。
图12是同一实施方式的注射装置,是通过剖面表示外壳、并且表示将注射针拉出至外壳外的状态的图。
图13是同一实施方式的注射装置,是通过剖面表示外壳、并且表示旋转卡合部与旋转被卡合部卡合的状态的图。
图14是同一实施方式的注射装置,是通过剖面表示外壳、并且表示柱塞围绕中心轴线旋转的状态的图。
图15是表示所述柱塞围绕中心轴线旋转的状态下的卡合解除机构的图。
图16是表示同一实施方式的注射装置,通过剖面表示外壳、且表示注射针回到外壳内的状态的图。
图17是表示在所述注射针回到外壳内的状态下的旋转防止嵌合部与旋转防止被嵌合部嵌合的状态的图。
图18是注射装置的变形例的卡合部件、杆及盖部的立体图。
图19是注射装置的变形例的柱塞收容部的剖视图。
图20是注射装置的第二实施方式的柱塞收容部的剖视图。
图21是同一实施方式的注射器的侧视图。
图22是同一实施方式的卡合部件的立体图。
图23是同一实施方式的注射装置的主视图,是通过剖面表示外壳、并表示旋转卡合部与旋转被卡合部的卡合被解除前的状态的图。
图24是表示旋转卡合部与旋转被卡合部的卡合被解除前的状态的详细图。
图25是同一实施方式的注射装置的主视图,是通过剖面表示外壳、并表示旋转卡合部与旋转被卡合部的卡合被解除的状态的图。
图26是表示旋转卡合部与旋转被卡合部的卡合被解除的状态的详细图。
图27是同一实施方式的注射装置的主视图,是通过剖面表示外壳、并表示卡合部件围绕中心轴线旋转的状态的图。
图28是表示卡合部件围绕中心轴线旋转的状态的详细图。
图29是注射装置的变形例的注射器的局部放大剖视图。
具体实施方式
以下,对本发明的注射装置的实施方式进行说明。首先最开始对第一实施方式的注射装置1的结构进行说明。
本实施方式的注射装置是例如在患者向自己的身体注射胰岛素或类风湿性关节炎药物等药液时所使用的装置,在注射时注射针从装置突出,且在注射后注射针被收回到装置内。如图1所示,本实施方式的注射装置1在沿中心轴线O延伸的外壳2内收容有:填充了药液的注射器10、被卡合于所述注射器10的柱塞12上的卡合部件C;被卡合于所述卡合部件C的柱塞弹压部A;被卡合于注射器10的针筒11的针筒弹压部B。此外,在以下的图中,以O作为中心轴线,将图1中的上侧称作“基端侧”,将下侧称作“前端侧”。
图1是对本实施方式的注射装置1进行主视观察的图中的、沿中心轴线O剖切外壳2的图。外壳2形成为对注射器10进行收容。具体地说,外壳2为了覆盖注射器10而形成为筒状。在本实施方式中,外壳2形成为圆筒状。另外,在本实施方式中,在中心轴线O方向上,基端侧通过触发部23被关闭,前端侧形成为用于使注射针13向装置外突出而开口的筒状。
外壳2具有在中心轴线O方向的中途部对筒内部进行分隔的分隔部22。外壳2中,在所述分隔部22的一侧形成有对针筒11进行收容的针筒收容部21。在针筒收容部21中,针筒11构成为能够在第一位置和第二位置之间移动,其中所述第一位置是与分隔部22接触从而将注射针13收容在外壳2内的状态(参照图1、图10),所述第二位置是从分隔部22向一侧分离规定距离,由此使注射针13从外壳2的一侧突出的状态(参照图12)。另外,外壳2中,在所述分隔部22的另一侧形成有对从针筒11的基端侧突出的柱塞12进行收容的柱塞收容部20。
柱塞收容部20从所述分隔部22朝向中心轴线O的基端侧延伸。如图1所示,所述柱塞收容部20从基端侧到前端侧依次收容柱塞弹压部A、卡合部件C、柱塞12。
如图2所示,所述柱塞收容部20具有与后述的柱塞弹压部A抵接的弹压台部200。所述弹压台部200从圆筒状的柱塞收容部20的内周面向径内方向突出。另外,在所述弹压台部200设有插穿孔200b,该插穿孔200b以中心轴线O为中心,沿中心轴线O连通柱塞收容部20的内部与外部。因此,弹压台部200在柱塞收容部20内形成为内凸缘状。另外,在所述弹压台部200上具有前端侧突部200a,该前端侧突部200a向中心轴线O方向上的前端侧突出、从而防止所述柱塞弹压部A在径向上移动。后述柱塞弹压部A被插入于该前端侧突部200a。
所述柱塞收容部20具有卡合保持机构Y1,该卡合保持机构Y1以不使卡合部件C相对于柱塞收容部20旋转的方式对其进行保持。在本实施方式中,如图2所示,所述柱塞收容部20在其内周面上具有作为所述卡合保持机构Y1的保持凸部201。所述保持凸部201从柱塞收容部20的内周面向径内方向突出。该保持凸部201从柱塞收容部20的基端侧至前端侧在中心轴线O方向上连续地形成。另外,所述保持凸部201在周向隔开间隔设置多个。在本实施方式中,保持凸部201在大致圆筒状的柱塞收容部的每隔90°共设置四个。具体地说,保持凸部201具有:与后述的第一保持凹部C40凹凸嵌合的一对第一保持凸部201a;与第二保持凹部C41凹凸嵌合的一对第二保持凸部。一对第一保持凸部201a及一对第二保持凸部分别在大致圆筒状的柱塞收容部20的内周面中以在径内方向上对置的方式配置。另外,所述第一保持凸部201a与所述第二保持凸部相比其周向上的宽度变小。经由所述保持凸部201,后述的卡合部件C围绕中心轴线O的旋转受到限制且在中心轴线O方向上移动。另外,如图2所示,柱塞收容部20的前端侧在筒内外都扩径。而且,在柱塞收容部20的前端侧收容有分隔部22及针筒收容部21的基端部。
在所述柱塞收容部20设有在径向上贯穿的贯穿孔202。所述贯穿孔202沿圆筒状的柱塞收容部20的周面,并且如图2所示设在与第一保持凸部201a邻接的位置上。本实施方式的所述贯穿孔202以在径向上对置的方式设有一对。
如图1所示,柱塞收容部20被卡合于卡合部件C。另外,柱塞收容部20收容有对柱塞12从起点向终点进行弹压的柱塞弹压部A。在本实施方式中,起点是图5所示的比针筒11的基端位于前端侧的位置。另外,在本实施方式中,终点是针筒11的前端。具体地说,本实施方式的柱塞弹压部A是由围绕中心轴线O卷绕的压缩盘簧构成的。另外,在被收容在所述柱塞收容部20中的柱塞弹压部A中插入有后述的卡合部件C。而且,在柱塞弹压部A中,其中心轴线O方向上的一端抵接于弹压台部200,另一端抵接于卡合部件C的弹压承接部C2。因此,在本实施方式中,在图1所示的状态下,所述柱塞弹压部A通过卡合部件C接近弹压台部200而被压缩。
外壳2隔着所述分隔部22而在中心轴线O的前端侧具有针筒收容部21。所述针筒收容部21以经由所述分隔部22与所述柱塞收容部20相连的方式形成。所述针筒收容部21形成为贯穿中心轴线O方向的筒状。因此,能够使从针筒收容部21的基端被插入到针筒11中的柱塞12向柱塞收容部20延伸,能够使注射针13从针筒收容部21的前端突出。
如图2所示,所述针筒收容部21形成为基端侧的内径及外径比前端侧的内径及外径大的台阶筒状。因此,针筒收容部21具有:基端侧的内径及外径较大的大筒侧针筒收容部210;形成在所述大筒侧针筒收容部210的前端侧、且外径及内径比大筒侧针筒收容部210小的小筒侧针筒收容部211。而且,所述大筒侧针筒收容部210具有:承受因柱塞弹压部A的弹压而向前端侧移动的针筒11的针筒承接部210a;不使后述的针筒11的盖部111相对于针筒收容部21旋转地对其进行保持的旋转保持机构X。所述针筒承接部210a位于所述小筒侧针筒收容部211的基端与大筒侧针筒收容部210的前端相连续的台阶部。而且,所述针筒承接部210a形成在针筒收容部21内的全周范围。另外,所述旋转保持机构X形成在所述大筒侧针筒收容部210中。具体地说,本实施方式的旋转保持机构X在大筒侧针筒收容部210中从分隔部22到针筒承接部210a的范围内沿中心轴线O连续地形成。而且,本实施方式的旋转保持机构X作为与形成在后述的针筒11的盖部111上的保持凹部111b相卡合的保持凸部210b而形成。该保持凸部210b向针筒收容部21内侧突出。在本实施方式中,所述保持凸部210b在周向上隔开间隔地设置多个。具体地说,保持凸部210b在与中心轴线O正交的方向上设有一对。
所述针筒收容部21具有供针筒弹压部B抵接的弹压台部211a。如图1所示,在盖部111(针筒承接部210a)的前端侧,弹压台部211a突出设于小筒侧针筒收容部211内。该弹压台部211a沿所述针筒收容部21的内周面上突出。另外,为了使针筒11能够插穿,所述弹压台部211a形成为沿小筒侧针筒收容部211的内表面的内凸缘状。
分隔部22构成为对外壳2的内部进行分隔。该分隔部22位于所述针筒收容部21与柱塞收容部20之间。如图1所示,分隔部22为环状的部件。分隔部22构成为从针筒收容部21的大筒侧针筒收容部210的内表面及柱塞收容部20的内表面向径内侧突出。因此,所述分隔部22的一侧的面规定柱塞收容部20内的前端面,另一侧的面规定针筒收容部21内的基端面。另外,所述分隔部22具有使柱塞12贯穿针筒收容部21及柱塞收容部20的贯穿孔220。贯穿孔220形成得比针筒收容部21、柱塞收容部20小。另外,本实施方式的分隔部22在外壳2内形成为内凸缘状。因此,如图1所示,分隔部22在针筒收容部21内能够与针筒11的基端面接触。因此,分隔部22会限制针筒11的基端侧的移动。
针筒弹压部B将针筒11从外壳2的一侧向分隔部22侧弹压。该针筒弹压部B配置在针筒收容部21内。本实施方式的针筒弹压部B由围绕中心轴线O卷绕的压缩盘簧构成。具体地说,如图1所示,针筒弹压部B为能够插穿针筒11的盘簧。另外,在中心轴线O方向上,针筒弹压部B的一端侧与所述针筒11抵接,另一端侧与所述弹压台部211a抵接。具体地说,针筒弹压部B的一端侧与针筒11的盖部111的前端侧侧面抵接。因此,若针筒11从分隔部22分离并向针筒收容部21的前端侧移动,则针筒弹压部B在针筒11与弹压台部211a之间被压缩。因此,针筒弹压部B将针筒11向分隔部22(基端侧)弹压。此外,本实施方式的针筒弹压部B的弹压力被设定为比所述柱塞弹压部A的弹压力弱。
本实施方式的注射装置1具有触发部23,该触发部23构成为对柱塞弹压部A的弹压进行释放。在针筒11因针筒弹压部B的弹压力而与分隔部22接触,并且,柱塞12抵抗柱塞弹压部A的弹压力且其前端位于起点位置的状态下,触发部23能够以不释放柱塞弹压部A的弹压的方式进行锁定。即,触发部23具有以不释放柱塞弹压部A的弹压力的方式进行保持的弹压力保持位置。该触发部23通过规定的操作解除所述锁定。也就是说,触发部23通过规定的操作从所述弹压力保持位置向弹压力开放位置移动。如图1所示,触发部23具有:设于所述柱塞收容部20的基端的触发安装部230;供使用者操作的触发主体部232;以使用者无法操作的方式对所述触发主体部232进行锁定的触发锁定操作部231。所述触发安装部230设于柱塞收容部20的基端部。触发安装部230具有:柱塞收容部20的基端部230A;从该基端部230A向中心轴线O方向基端侧突出设置的圆筒部230B。
在基端部230A形成有以中心轴线O为中心的插穿孔200b。另外,在基端部230A中,其基端侧侧面成为供被插穿于插穿孔200b中的卡合部件C的触发卡定部C5卡定的钩挂部230a。此外,在本实施方式中,基端部230A也为弹压台部200。
圆筒部230B为围绕中心轴线O形成的圆筒形状。圆筒部230B具有:以包围钩挂部230a的方式设置的圆筒体部230BA;从圆筒体部230BA的内表面向径内方向突出设置的锁定台阶部230BB;从圆筒体部230BA的外表面向径外方向突出设置的凸部230BC。所述锁定台阶部230BB是限制触发主体部232的操作的台阶部。具体地说,在图1、10的初期状态(操作前的状态)下,锁定台阶部230BB以触发主体部232(外裙部232b)无法向前端侧进行压入操作的方式限制触发主体部232向前端侧的移动。
凸部230BC对触发锁定操作部231的旋转操作进行引导。锁定台阶部230BB与凸部230BC都以在圆筒体部230BA的径向上对置的方式设置各一对。
触发主体部232被注射装置1的使用者从中心轴线O方向的基端侧向前端侧进行压入操作,由此,启动基于该注射装置1的注射行为。触发主体部232具有:被操作的使用者按下的顶板部232a;从顶板部232a的外周缘向前端侧垂下的外裙部232b;在外裙部232b的内侧从顶板部232a垂下的内裙部232c;在内裙部232c的内侧从顶板部232a垂下的平板部232d。顶板部232a为以中心轴线O为中心的圆板形状。顶板部232a的基端侧的面为供使用者容易按下的平面。
外裙部232b是围绕中心轴线O的全周形成的圆筒状。如图1所示,该外裙部232b构成为前端部与触发安装部230的锁定台阶部230BB抵接。也就是说,外裙部232b的前端部与锁定台阶部230BB形成用于锁定触发部23的操作的锁定机构部V。
如图12所示,在外裙部232b上形成有在外裙部232b的前端部释放的解除槽232ba。该解除槽232ba沿中心轴线O方向。另外,解除槽232ba能够供锁定台阶部230BB插穿。因此,在周向上的解除槽232ba与锁定台阶部230BB的位置一致的情况下,如图12所示,基于锁定机构部V的锁定被解除。因此,触发主体部232能够进行压入操作。
如图1所示,在外裙部232b形成有在外裙部232b的前端部封闭的连动槽230bb。该连动槽230bb沿中心轴线O方向。另外,在连动槽230bb中嵌合有触发锁定操作部231的连动凸部231ba。由此,触发主体部232与触发锁定操作部231在围绕中心轴线O的转动中连动。
内裙部232c在围绕中心轴线O的全周形成为圆筒形状。内裙部232c的内径与基端部的插穿孔200b的内径大致一致。在触发主体部232被压入操作时,内裙部232c以与基端部230A的钩挂部230a抵接的方式被压入。由此,与钩挂部230a卡定的后述的触发卡定部C5的该卡定被解除。也就是说,内裙部232c发挥作为使注射行为起动的触发起动部的作用。
平板部232d形成为板状,该板状在中心轴线O方向上具有长度、在相对于该长度正交的方向上具有宽度和厚度。平板部232d比外裙部232b、内裙部232c长。另外,平板部232d的宽度与一对触发卡定部C5之间的宽度大致相等。
触发锁定操作部231是为了解除锁定状态的触发部23中的锁定而进行操作的部件。如图2所示,触发锁定操作部231具有:围绕中心轴线O形成的圆筒主体部231a;从圆筒主体部231a的中心轴线O方向的基端部向径内方向延伸设置的内凸缘部231b。圆筒主体部231a构成为能够在触发安装部230的周围转动地对其进行包围。
在圆筒主体部231a上形成有沿周向延伸的转动槽231aa。该转动槽231aa形成为能够供触发安装部230的凸部230BC嵌入。通过转动槽231aa的周向两端部与凸部230BC抵接,来规定触发锁定操作部231的转动角度。
内凸缘部231b形成在圆筒主体部231a的全周范围。内凸缘部231b在内周端部具有向径内方向突出的连动凸部231ba。该连动凸部231ba被嵌入连动槽230bb。由此,触发锁定操作部231与触发主体部232一起转动。在本实施方式中,设有多个连动凸部231ba。此外,如图12所示,连动凸部231ba还被嵌入于解除槽232ba。
在这样的触发部23中,触发主体部232设于触发安装部230的内部。而且,触发锁定操作部231以与触发主体部232连动的方式设于触发安装部230的外部。具体地说,如图1所示,在初期状态(使用前的锁定状态)下,触发主体部232的外裙部232b的前端部抵接于锁定台阶部230BB。另外,内裙部232c从钩挂部230a向中心轴线O方向基端侧分离。而且,平板部232d以使宽度方向沿一对触发卡定部C5的对置方向的姿势被插入到一对触发卡定部C5之间。在本实施方式中,如以上那样,触发主体部相对于触发安装部230而被配置。
如图2所示,在触发锁定操作部231中,圆筒主体部231a包围圆筒体部230BA的外侧。另外,在转动槽231aa内嵌入有凸部230BC。而且,连动凸部231ba嵌入于连动槽230bb及解除槽232ba。这样,触发锁定操作部231相对于触发安装部230而被配置。若触发锁定操作部231被转动操作,则触发主体部232与之连动地进行转动。而且,若解除槽232ba在周向上转动到与锁定台阶部230BB一致,则锁定机构部V的锁定被解除。具体地说,锁定机构部V的锁定是指外裙部232b的前端部与锁定台阶部230BB的抵接。由此,触发主体部232能够进行压入操作(参照图12)。此时,平板部232d成为其厚度方向与一对触发卡定部C5的对置方向一致的朝向,容许一对触发卡定部C5向径内侧的挠曲。
若触发主体部232被压入操作,则内裙部232c(触发起动部)与钩挂部230a接近。然后,内裙部232c与卡定于钩挂部230a的触发卡定部C5抵接,从而使该触发卡定部C5向径内侧挠曲。由此,钩挂部230a与触发卡定部C5的卡定被解除。由此,启动注射装置1的注射行为。
如图1所示,注射器10具有:在前端设有注射针13的针筒11、及以所述针筒11的基端侧作为起点且以注射针13侧作为终点并能够在它们之间往复移动地被插入到针筒11内的柱塞12。在本实施方式中,所述针筒11被收容在针筒收容部21内。另外,针筒11由在内部填充了药液的针筒主体110和安装于所述针筒主体110的盖部111构成。另外,本实施方式的针筒主体110具有:圆筒状的主体部110b、从主体部110b的基端部向径外方向突出设置的外凸缘部110a。所述盖部111以覆盖所述针筒主体110的外凸缘部110a的方式被安装于针筒主体110。具体地说,所述盖部111形成为其外周面的一部分被切削、且底面形成为C字状的筒状。而且,本实施方式的盖部111形成为在径向上比针筒主体110的外凸缘大。因此,以C字型的底面来保持筒状的针筒主体110的方式,将所述针筒主体110的外凸缘部110a从盖部111的侧面滑动插入。由此,盖部111被安装于针筒主体110。
如图3所示,盖部111上形成有用于将柱塞12插穿于所述针筒11内的插穿孔111e。所述插穿孔111e为圆形并设于盖部111的上表面。另外,所述插穿孔111e形成为在盖部111被安装于针筒主体110时与筒状的针筒主体110的开口连续。而且,本实施方式的插穿孔111e形成得比后述的杆120大、且比针筒主体110的开口小。
如图1及图3所示,在所述针筒11上设有旋转被卡合部111a。在后述的柱塞12从起点开始一直移动到到达终点之前时,所述旋转被卡合部111a与后述的旋转卡合部120d卡合。由此,旋转被卡合部111a以使柱塞12围绕中心轴线O旋转的方式构成。具体地说,所述旋转被卡合部111a是具有以使柱塞12围绕中心轴线O旋转的方式进行引导的倾斜面111aa、从所述倾斜面111aa沿水平方向延伸的水平面111ab、从所述水平面111ab沿中心轴线O方向延伸的垂直面111ac的倾斜部111a。如图3所示,倾斜部111a的倾斜面111aa被配置在安装于所述针筒主体110的盖部111的上表面。而且,倾斜面111aa以卡合有旋转卡合部120d时滑动的方式倾斜。该倾斜面111aa是供从中心轴线O方向的基端侧接近过来的旋转卡合部120d抵接的面。而且,该倾斜面111aa是围绕中心轴线O卷入且向中心轴线O的前端侧倾斜的螺旋状的倾斜面111aa。另外,水平面111ab与盖部111的上表面之间的距离,与分隔部22的前端面与基端面之间的距离大致相等。另外,如图3所示,所述倾斜部111a形成在盖部111上所形成的圆形的插穿孔111e的周围。另外,倾斜部111a形成为在针筒11抵接于分隔部22时进入到分隔部22的贯穿孔220内。在本实施方式中,所述倾斜部111a作为解除柱塞12与卡合部件C的卡合的卡合解除机构Z1发挥作用。在本实施方式中,沿圆形的插穿孔111e形成有一对倾斜部111a。
如图3所示,盖部111具有:以使旋转被卡合部111a相对于针筒收容部21不旋转的方式进行保持的作为旋转保持机构X的保持凹部111b。另外,盖部111具有旋转限制部W,在柱塞12被插入针筒11内时,该旋转限制部W限制所述柱塞12围绕中心轴线O旋转直到中心轴线O方向上的规定距离。在本实施方式中,盖部111具有作为旋转限制部W的轴移动槽部111c。所述保持凹部111b在形成为俯视圆形的盖部111的外周面中形成在沿中心轴线O的方向。另外,在本实施方式中,在与中心轴线O方向正交的盖部111的径向中,在图4所示的X方向上形成有一对保持凹部111b。
如图3所示,所述轴移动槽部111c在中心轴线O方向上以对所述插穿孔111e的内周面进行切缺的方式形成,并被插入有后述的杆120的轴移动突部120e。另外,在本实施方式中,在盖部111上形成有两个轴移动槽部111c。
如图1所示,柱塞12具有:在针筒11内液密地接触的状态下在起点与终点之间进行往复动的活塞121(图1中未图示);被卡合于所述活塞121的杆120。为了不使药液向针筒11外泄漏,如图3及图5所示,所述活塞121以对针筒11内进行密封的方式配置。另外,所述活塞121与后述的杆120卡合。具体地说,如图5所示,所述活塞121具有:插入有杆120的前端突部120h的连结孔121a;在所述连结孔121a内沿周面形成的螺旋状的环状突起121b。此外,在本实施方式中,活塞121比设于盖部111的插穿孔111e大,因此,不会从针筒11内脱落。
如图1所示,杆120在外壳2内以沿中心轴线O延伸的方式形成。该杆120的中心轴线O方向上的一侧(前端侧)被卡合于针筒11内的活塞121(图1中未图示),另一侧(基端侧)与卡合部件C卡合。如图3所示,杆120具有:在中心轴线O方向上延伸的杆主体120a;设于所述杆主体120a的销部120b;被卡合于卡合部件C的第一枝部120c;使柱塞12旋转的第二枝部120d;防止柱塞12围绕中心轴线O旋转的轴移动突部120e;防止所述柱塞12从针筒11脱离的防脱部120f;被插入到所述活塞121中的前端突部120h。所述杆主体120a形成为圆柱状。而且,该杆主体120a形成为在径向上与形成于盖部111的插穿孔111e大致相同的大小。另外,在本实施方式中,在将柱塞12插入至终点时,为了使柱塞12的基端侧延伸至针筒11之外,杆主体120a在中心轴线O方向上形成得比针筒11的针筒主体110长。
设于杆主体120a的销部120b对柱塞12与卡合部件C进行卡合。具体地说,在图1所示的注射装置1中,所述销部120b被插入到卡合部件C的解除孔C30(图1中未图示)中。另外,销部120b被配置在与解除孔C30周向上不一致的位置。由此,防止柱塞12从卡合部件C脱离,且维持卡合部件C与柱塞12的卡合。在本实施方式中,如图3所示,所述销部120b以从杆主体120a的基端向与中心轴线O正交的方向(具体地说为X方向)突出的方式形成。在本实施方式中,所述销部120b作为与后述的旋转防止被嵌合部C20嵌合的旋转防止嵌合部120b发挥作用。另外,在将所述柱塞12插入针筒11,并形成注射器10时,如图4及图5所示,所述销部120b以在X方向上对置的方式配置一对。
如图3所示,第一枝部120c从圆柱状的杆主体120a的外周面突出。所述第一枝部120c设在中心轴线O方向上的杆主体120a的基端侧。另外,第一枝部120c与所述销部120b相比配置在前端部侧。具体地说,如图1所示,在将柱塞12的基端部的销部120b插入卡合部件C并使其卡合时,所述第一枝部120c以与销部120b一起夹持卡合部件C的弹压卡合部C3的方式进行抵接。由此,柱塞12与卡合部件C卡合。因此,本实施方式的第一枝部120c作为与所述弹压卡合部C3卡合的弹压被卡合部120c发挥作用。另外,如图1所示,所述第一枝部120c位于卡合部件C的底面侧(前端侧),来限制柱塞12向卡合部件C侧移动。此外,在本实施方式中,如图4及图5所示,在X方向上设置一对第一枝部120c。
如图3所示,第二枝部120d设在中心轴线O方向上的所述第一枝部120c的前端侧。所述第二枝部120d为设于柱塞12的旋转卡合部120d。该第二枝部120d作为解除柱塞12与卡合部件C的卡合的卡合解除机构Z1发挥作用。在所述柱塞12从较针筒11的基端位于前端侧的位置(起点)移动到到达针筒11的前端(终点)之前时,所述第二枝部120d与设于盖部111的倾斜部(旋转被卡合部)111a卡合。由此,杆120围绕中心轴线O旋转。因此,在柱塞12与针筒11连结而形成注射器10时,所述第二枝部120d以相对于倾斜部111a在中心轴线O方向上对置的方式配置。另外,本实施方式的第二枝部120d以容易沿所述倾斜部111a旋转的方式形成为圆形突状。而且,如图4及图5所示,在X方向上设有一对所述第二枝部120d。
轴移动突部120e作为不使被插入到针筒11内的柱塞12围绕中心轴线O旋转地对其进行限制的旋转限制部W发挥作用。具体地说,所述轴移动突部120e沿设于盖部111的轴移动槽部111c被插入到针筒11内。由此,限制杆120在周向上进行旋转,并容许其在中心轴线O方向上移动。另外,所述轴移动突部120e从杆主体120a的外周面突出。而且,该轴移动突部12e从所述杆主体120a的前端向基端侧延伸,一直延伸到比所述第二枝部120d位于前端侧的位置。也就是说,轴移动突部120e距第二枝部120d向前端侧隔开规定距离,并连续地延伸到杆主体120a的前端。在杆120被插入到盖部111内时,如图4所示,轴移动突部120e嵌入到轴移动槽部111c中。在本实施方式中,在Y方向上设置一对所述轴移动突部120e。
防脱部120f发挥用于使被插入到针筒主体110内的杆120不会从针筒主体110脱离的作用。所述防脱部120f以从杆主体120a的外周面突出的方式形成。所述防脱部120f的突出宽度比所述第二枝部120d小。具体地说,所述防脱部120f以成为从前端侧到基端侧突出宽度变大的锥状的方式突出。另外,防脱部120f的基端侧面成为与中心轴线O正交的面。因此,在将柱塞12插入到针筒11内时容易插入。另外,所述防脱部120f在杆主体120a中比所述第二枝部120d设于前端侧。具体地说,所述防脱部120f配置在所述轴移动突部120e的前端到基端之间。因此,如图3所示,在以作为旋转限制部W的轴移动突部120e沿盖部111的轴移动槽部111c的方式将杆主体120a插入到盖部111内时,如图5所示,所述防脱部120f越过形成于盖部111的插穿孔111e并被插入到针筒11内。在作用有将杆120从针筒11拔出的力时,防脱部120f的基端侧面与盖部111的底面抵接,防止拔脱。另外,在将后述的帽K从外壳2上取下时,由于针帽K2与针筒11的紧密贴合,针筒11也向前端侧前进。但是,由于防脱部120f与盖部111抵接,针筒11的前进受到阻止。此外,在本实施方式中,如图5所示,在X方向上设置一对所述防脱部120f。
前端突部120h将杆120与所述活塞121卡合。前端突部120h从所述杆主体120a的前端向中心轴线O方向的前端侧突出。另外,为了能够插入到活塞121的连结孔121a,前端突部120h形成得比所述杆主体120a小。在将杆120插入针筒主体110内时,如图5所示,前端突部120h被插入到活塞121的连结孔121a中。
如图1所示,卡合部件C被配置于柱塞收容部20且被卡合于所述柱塞12。如图6所示,该卡合部件C具有:形成为筒状的卡合主体C1;被卡定在设于外壳2的触发部23的触发卡定部C5;承受由所述柱塞弹压部A产生的弹压的弹压承接部C2;与弹压承接部C2相比形成于中心轴线O方向的一侧(前端侧)的弹压卡合部C3。为了在柱塞12与卡合部件C的卡合被解除时插入所述杆120,因此,所述卡合主体C1形成为筒状。而且,所述卡合主体C1形成为比所述杆120大的筒状。另外,在所述卡合主体C1上设有在径向贯穿卡合部件C的开口通路C11。如图6所示,所述开口通路C11设于弹压承接部C2与弹压卡合部C3之间。具体地说,所述开口通路C11是通过对弹压承接部C2到弹压卡合部C3之间进行切缺而设置的。
触发卡定部C5从所述卡合主体C1的中心轴线O方向的另一侧(基端侧)突出。如图6所示,本实施方式的触发卡定部C5形成为两股状。在触发卡定部C5的突出前端形成有随着从突出前端向突出基端推进而向外侧扩大的锥状的肋C50。
弹压承接部C2从卡合主体C1的外周面突出地形成。在图1中,所述弹压承接部C2被抵接于柱塞弹压部A的另一端。因此,由于卡合部件C接近中心轴线O的基端侧的弹压台部200,因此,对所述柱塞弹压部A进行压缩。另外,本实施方式的弹压承接部C2形成为从卡合主体C1向径外方向突出的外凸缘状(在本实施方式中,圆型外凸缘状)。该弹压承接部C2形成为径向上与筒状的柱塞收容部20的内径大致相同的大小。
在卡合部件C的较所述弹压承接部C2位于中心轴线O方向的前端形成有与柱塞12卡合的弹压卡合部C3。所述弹压卡合部C3为从所述卡合主体C1的外周面向径向突出的外凸缘状。在本实施方式中,弹压卡合部C3为圆型外凸缘状。
在所述卡合部件C上设有解除孔C30、和与旋转防止嵌合部120b嵌合的旋转防止被嵌合部C20。如图8所示,所述解除孔C30在中心轴线O方向上形成为贯穿所述弹压卡合部C3。另外,如图7所示,所述解除孔C30以在周向上与所述开口通路C11连续的方式形成。而且,所述解除孔C30形成得比所述销部120b及所述第一枝部120c大。因此,能够使所述销部120b通过所述解除孔C30,从而将所述杆120的基端部插入到卡合部件C内。另外,如图7所示,本实施方式的解除孔C30在径向对置的位置形成有两个。该解除孔C30在径向上形成在与后述的保持凹部C4不同的方向。具体地说,解除孔C30形成在与第一保持凹部C40不同的方向。
所述旋转防止被嵌合部C20设于卡合部件C的弹压承接部C2内部。具体地说,如图8所示,所述旋转防止被嵌合部C20从所述弹压承接部C2设于中心轴线O方向的基端侧。另外,本实施方式的旋转防止被嵌合部C20作为用于插入设于杆120的基端的销部120b的销孔部C20而形成。而且,本实施方式的销孔部C20在卡合部件C上设有两个。旋转防止被嵌合部C20与解除孔C30相比位于中心轴线O方向的基端侧,但如图8所示,其径向的位置与解除孔C30一致。也就是说,旋转防止被嵌合部C20与解除孔C30在中心轴线O方向观察相连通。
在卡合部件C上形成有以使所述卡合部件C不会相对于柱塞收容部20旋转的方式进行保持的卡合保持机构Y1。具体地说,如图6所示,在所述卡合部件C上,在所述弹压承接部C2及弹压卡合部C3上形成有作为卡合保持机构Y1发挥作用的保持凹部C4。在将所述卡合部件C插入所述柱塞收容部20内时,所述保持凹部C4与柱塞收容部20的保持凸部201凹凸嵌合。另外,在本实施方式中,如图7所示,所述保持凹部C4在大致圆筒状的卡合部件C上每间隔90°共设置四个。该保持凹部C4具有:以在图7所示的A方向上对置的方式形成的一对第一保持凹部C40、以在B方向上对置的方式形成的一对第二保持凹部C41。此外,在本实施方式中,第一保持凹部C40周向的宽度比第二保持凹部C41小。具体地说,所述一对第一保持凹部C40与一对第一保持凸部201a凹凸嵌合。另外,所述一对第二保持凹部C41与一对第二保持凸部凹凸嵌合。由此,在将卡合部件C插入柱塞收容部20时,能够使卡合部件C与柱塞收容部20在周向上对位。
在对本实施方式的初期状态的注射装置1进行组装时,首先,如图9所示,在中心轴线O方向上配置柱塞收容部20、柱塞弹压部A、卡合部件C、分隔部22、杆120、注射器10、针筒弹压部B、针筒收容部21、帽K。具体地说,关于注射器10,使用预填充注射器,该预填充注射器是以下的注射器:在针筒11的前端以覆盖注射针13的方式安装了针帽K2后,以使活塞121位于起点的方式将其向填充了药液的针筒主体110内插入,并将盖部111安装在针筒主体110上。此外,帽K构成为对针筒收容部21的前端部进行覆盖,从而对被收容于针筒收容部21的注射针13进行保护。而且,在沿中心轴线O方向将柱塞弹压部A收容到柱塞收容部20内后,将卡合部件C插入柱塞收容部20中。这里,以所述卡合部件C的保持凹部C4与柱塞收容部20内的保持凸部201嵌合的方式插入。此外,此时,使触发锁定操作部231及触发主体部232相对于触发安装部230围绕中心轴线O旋转。由此,解除锁定机构部V的锁定。在本实施方式中,如图9所示,第一保持凹部C40以朝向正面的方式配置,并使卡合部件C在柱塞收容部20内行进。通过保持凹部C4与保持凸部201的嵌合,形成有卡合保持机构Y1,该卡合保持机构Y1以不使卡合部件C相对于柱塞收容部20围绕中心轴线O旋转的方式进行保持。另外,在使所述卡合部件C在柱塞收容部20内行进时,通过所述卡合部件C的弹压承接部C2一边抵抗所述柱塞弹压部A的弹压,一边使一端被卡合于所述弹压台部200的柱塞弹压部A的另一端侧向柱塞收容部20的基端侧推进。然后,将触发卡定部C5插入由弹压台部200规定的插穿孔200b中。然后,将所述触发卡定部C5的肋C50钩挂在钩挂部230a,从而使所述卡合部件C固定于触发部23。由此,保持被压缩的柱塞弹压部A的弹压不被释放。因此,触发部23位于弹压保持位置。然后,使触发锁定操作部231及触发主体部232旋转,从而通过锁定机构部V对触发部23的操作进行锁定。然后,使杆120与被收容在柱塞收容部20内的卡合部件C卡合。具体地说,如图8所示,使设于弹压卡合部C3的解除孔C30的方向与形成有销部120b的方向(具体地说为X方向)一致。而且,以使销部120b插穿解除孔C30的方式将杆120插入到卡合主体C1。之后,使杆120或卡合主体C1围绕中心轴线O转动,并如图11所示,使解除孔C30的方向与X方向不同。另外,在所述销部120b与第一枝部120c之间配置弹压卡合部C3。由此,如图1及图10所示,使杆120与卡合部件C卡合。在该卡合状态下,卡合部件C与杆120以在中心轴线O方向上连动地移动的方式卡合。另外,卡合部件C与杆120成为能够围绕中心轴线O相对转动的状态。
接下来,以针筒弹压部B的另一端与弹压台部211a抵接的方式将针筒弹压部B收纳于针筒收容部21内。然后,将所述注射器10插入针筒收容部21。在将注射器10插入针筒收容部21时,安装在所述注射器10的针筒主体110上的盖部111的保持凹部111b与针筒收容部21的保持凸部210b嵌合。而且,通过保持凹部111b与保持凸部210b的嵌合,形成有以不使盖部111的旋转被卡合部(倾斜部)111a相对于针筒收容部21围绕中心轴线O旋转的方式进行保持的旋转保持机构X。而且,在将分隔部22安装于所述针筒收容部21的基端后,使所述针筒收容部21的基端侧的外周面中的、沿中心轴线O方向延伸地设置、且在针筒收容部21的径向上对置的一对外周面突出部(未图示)与一对轴向切入部20a嵌合,该一对轴向切入部20a嵌合从柱塞收容部20的前端向基端侧延伸且贯穿所述柱塞收容部20的周面、并在所述柱塞收容部20的径向上对置。由此,将所述大筒侧针筒收容部210插入到柱塞收容部20内,从而使针筒收容部21与柱塞收容部20卡合。在该状态下,针筒11通过针筒弹压部B的弹压而与分隔部22抵接。而且,前端侧的注射针13被收容在针筒收容部21内,针筒11位于第一位置。这里,在对所述针筒收容部21与柱塞收容部20进行卡合时,收容在柱塞收容部20内的杆120被插入到针筒11内。这里,在本实施方式中,轴移动突部120e与轴移动槽部111c嵌合、并形成限制柱塞12相对于针筒11围绕中心轴线O旋转的旋转限制部W。另外,作为柱塞12的旋转卡合部120d的第二枝部120d与针筒11的旋转被卡合部111a在中心轴线O方向上并列。具体地说,如图4所示,第二枝部120d与旋转被卡合部111a在X方向上重合地配置。因此,若将柱塞12从较针筒11的基端位于前端侧的位置向针筒11的前端压入,则柱塞12一边通过旋转限制部W被限制旋转,一边在中心轴线O方向上移动。而且,若柱塞12在到达针筒11的前端之前到达,则柱塞12的第二枝部120d与针筒11的倾斜部111a抵接。即,旋转限制部W对柱塞12的第二枝部120d(旋转卡合部120d)与针筒11的倾斜部111a(旋转被卡合部111a)的卡合位置进行定位。
然后,在外壳2的前端侧安装帽K。所述帽K对外壳2前端进行封闭,同时从外对外壳2内的注射针13进行保护。本实施方式的帽K为了使所述外壳2插入到其内部而形成得比所述外壳2大且形成为圆筒状。另外,所述帽K具有被插入到外壳2内、且外装于所述注射针13的针帽保持部K1。所述针帽保持部K1通过对安装于针筒11的针帽K2进行嵌合,而被外装于所述注射针13。这样,如图10所示,将注射器10插入外壳2内,从而组装成为初期状态的注射装置1。
接下来,对本实施方式的注射装置1的使用方法进行说明。图10表示本实施方式的注射装置1的初期状态。在该状态下,在外壳2的前端安装有帽K。因此,在使用本实施方式的注射装置1的情况下,首先从外壳2取下帽K。由此,如图1所示,在外壳2的前端形成开口。此时,针筒11的前端的针帽K2在被嵌合于针帽保持部K1的状态下与帽K一同被取下。
接下来,如图12所示,使被收容于外壳2内的注射针13从外壳2前端的开口突出。在本实施方式中,如图1所示,在拿掉了帽K的注射装置1中,注射针13被收容于外壳2内,针筒11位于第一位置。因此,解除触发部23的锁定,并将触发部23压入柱塞收容部20侧。具体地说,使所述触发锁定操作部231及触发主体部232相对于触发安装部230围绕中心轴线O旋转。由此,使触发主体部232的解除槽232ba与触发安装部230的锁定台阶部230BB对位,从而解除触发部23的锁定。另外,使平板部232d从图10所示的状态转动,并使其成为厚度与一对触发卡定部C5的对置方向相配合的朝向。之后,朝向中心轴线O方向的前端侧对所述触发主体部232进行压入操作。这样,作为触发起动部的内裙部232c与卡定于钩挂部230a的卡合部件C的所述触发卡定部C5的前端的倾斜状的面抵接。具体地说,内裙部232c与肋C50抵接。由此,通过平板部232d的旋转而容许向径内侧挠曲的触发卡定部C5向径内方向挠曲,触发卡定部C5与钩挂部230a的卡合被解除。因此,如图12所示,触发部23与卡合部件C的卡合被解除。因此,被保持为压缩状态的柱塞弹压部A的弹压被释放。由此,触发部23从不释放柱塞弹压部A的弹压力地进行保持的弹压保持位置向释放柱塞弹压部A的弹压力的弹压力开放位置移动。
通过所述被释放的柱塞弹压部A的弹压,所述弹压承接部C2被推压。另外,所述卡合部件C及卡合于卡合部件C的注射器10向所述柱塞收容部20的前端侧行进。另外,在本实施方式中,针筒弹压部B的弹压力被设定为比柱塞弹压部A的弹压力弱。因此,伴随所述卡合部件C向柱塞收容部20的前端侧行进,所述针筒弹压部B被盖部111的底面推压而被压缩。另外,盖部111沿保持凸部210b在中心轴线O方向上移动,其中,保持凹部111b设在大筒侧针筒收容部210内。该盖部111移动到其底面与针筒承接部210a抵接。因此,如图12所示,所述针筒弹压部B被压缩直到盖部111的底面与针筒承接部210a抵接。另外,由于针筒11向针筒收容部21的前端侧移动,由此,设于针筒主体110的前端的注射针13从所述针筒收容部21突出。因此,位于第一位置的针筒11移动到第二位置。此外,在该卡合部件C与注射器10移动时,卡合部件C围绕中心轴线O的旋转受到卡合保持机构Y1的限制。另外,旋转被卡合部111a围绕中心轴线O的旋转受到旋转保持机构X的限制。而且,柱塞12围绕中心轴线O的旋转受到旋转限制部W的限制。因此,能够防止误将卡合部件C与柱塞12的卡合解除。另外,能够防止旋转卡合部120d与旋转被卡合部111a的卡合位置错位。
接下来,若盖部111与针筒承接部210a抵接,则针筒11向前端侧的移动受到限制。对此,卡合部件C及柱塞12通过柱塞弹压部A的弹压向中心轴线O方向的前端侧进一步移动。因此,柱塞12在针筒11内行进。这里,所述卡合部件C沿在柱塞收容部20内设有保持凹部C4的保持凸部201向柱塞收容部20的前端侧移动。在所述柱塞12在针筒11内行进时,如图12所示,轴移动突部120e以沿设于盖部111的轴移动槽部111c的方式移动。也就是说,在柱塞12被压入到针筒11内时,卡合部件C围绕中心轴线O的旋转也受到卡合保持机构Y1限制。另外,针筒11的旋转被卡合部111a围绕中心轴线O的旋转受到旋转保持机构X的限制。而且,柱塞12(旋转卡合部120d)围绕中心轴线O的旋转受到旋转限制部W的限制。另外,在所述柱塞12在针筒11内行进时,与杆120卡合的活塞121在针筒主体110内行进。因此,活塞121将药液从注射针13向针筒外推出。而且,若柱塞12向针筒11的前端部靠近,则从杆主体120a的前端延伸至第二枝部120d的前端侧的所述轴移动突部120e从轴移动槽部111c向前端侧拔出。因此,基于旋转限制部W进行的限制被解除。也就是说,成为柱塞12(旋转卡合部120d)能够相对于针筒11的旋转被卡合部111a围绕中心轴线O旋转的状态。而且,如图13所示,作为旋转卡合部的第二枝部120d与作为旋转被卡合部的倾斜部111a抵接,且卡合解除机构Z1动作。
通过由柱塞弹压部A的弹压产生的朝向中心轴线O方向的前端侧的力,所述柱塞12在针筒11内从较针筒11的基端位于前端侧的位置(起点)移动到针筒11的前端(终点)。而且,在柱塞12到达针筒11的前端之前以后,所述第二枝部120d以沿倾斜部111a(具体地说为倾斜面111aa)的方式滑动。因此,如图13所示,从第二枝部120d与倾斜部111a(具体地说为倾斜面111aa)抵接的状态,如图14所示,变化到第二枝部120d滑过倾斜部111a的状态。这里,卡合部件C受到卡合保持机构Y1的限制而不旋转,旋转被卡合部111a被旋转保持机构X限制旋转。而对此,限制柱塞12旋转的旋转限制部W的限制被解除。因此,柱塞12与卡合部件C围绕中心轴线O相对旋转。具体地说,在本实施方式中,柱塞12相对于卡合部件C围绕中心轴线O进行旋转。另外,所述柱塞12的旋转卡合部120d相对于旋转被卡合部111a围绕中心轴线O进行旋转。具体地说,旋转卡合部120d在卡合于图13所示的倾斜部111a的倾斜面111aa的状态下向左侧旋转30°左右。因此,旋转卡合部120d向图14所示的盖部111的上表面侧移动。
另外,如图14所示,通过所述柱塞12的旋转,所述销部120b与所述第一枝部120c也旋转。这里,在本实施方式的杆120中,所述销部120b与所述第一枝部120c配置在X方向。因此,如图15所示,通过所述柱塞12的旋转,若所述第一枝部120c被配置在与解除孔C30在周向上一致的位置上,则所述销部120b也被配置在与解除孔C30在周向上一致的位置上。因此,通过卡合解除机构Z1动作,所述弹压卡合部C3与所述弹压被卡合部120c的卡合被解除。由此,柱塞12与卡合部件C的卡合被解除。此时,柱塞12到达终点。
由于弹压卡合部C3与弹压被卡合部120c的卡合被解除,因此,基于柱塞弹压部A对注射器10的弹压被释放。因此,柱塞弹压部A仅将卡合部件C向前端侧推压。对此,压缩的针筒弹压部B通过所述柱塞弹压部A被释放。因此,针筒弹压部B仅将注射器10向基端侧推压。因此,如图16所示,卡合部件C在被卡合保持机构Y1限制旋转的状态下移动到弹压卡合部C3与分隔部22接近对置的位置,并在该位置处被弹压固定。另外,在旋转被卡合部111a被旋转保持机构X限制旋转的状态下,针筒11(具体地说为盖部111)移动到与分隔部22接近对置的位置。而且,针筒11在该位置处被弹压固定。这里,所述针筒弹压部B的一端侧与所述盖部111的底面抵接。因此,通过所述针筒弹压部B的弹压,所述盖部111被向分隔部22侧推压。而且,在本实施方式中,如图16所示,在针筒11与分隔部22的底面抵接时,倾斜部111a进入到分隔部22的贯穿孔220内。而且,由于所述盖部111被向分隔部22侧推压,故柱塞12与针筒11一起向外壳2的基端侧移动。因此,所述第一枝部120c插穿卡合部件C的解除孔C30,并如图17所示,销部120b被嵌合于旋转防止被嵌合部C20内。因此,通过所述旋转防止嵌合部(销部)120b与旋转防止被嵌合部C20的嵌合,能够防止柱塞12逆旋转。由此,能够作为逆旋转防止机构Y2发挥作用,该逆旋转防止机构Y2能够防止柱塞12进行与解除柱塞12与卡合部件C的卡合时的旋转方向相反的旋转(逆旋转)。这样,若卡合解除机构Z1动作,则卡合部件C一边被限制旋转一边与分隔部22接近对置并被弹压固定。另外,形成有不使柱塞12相对于该卡合部件C进行逆旋转的逆旋转防止机构Y2。因此,形成有以不使卡合解除后的柱塞12逆旋转的方式进行保持的逆旋转防止构件Y。针筒11的旋转被卡合部111a(盖部111)被限制旋转并与分隔部22接近对置从而被弹压固定。这样,通过对卡合解除后的卡合部件C、柱塞12及旋转被卡合部111a的旋转进行限制,能够保持卡合部件C与柱塞12的卡合解除后的状态。因此,如图16所示,弹压被卡合部(第一枝部)120c位于与分隔部22接近对置的弹压卡合部C3与弹压承接部C2之间。这样,卡合解除后,注射器10通过基于针筒弹压部B的向基端侧的弹压,而在较卡合部件C的弹压卡合部C3位于基端侧的位置被弹压固定。另外,通过基于柱塞弹压部A的向前端侧的弹压,卡合部件C的弹压卡合部C3在较弹压被卡合部120c位于前端侧的位置被弹压固定。这样,保持卡合部件C与柱塞12的卡合解除后的状态。
另外,在本实施方式中,柱塞12向外壳2的基端侧移动,所述第一枝部120c插穿卡合部件C的解除孔C30,且销部120b被嵌合在旋转防止被嵌合部C20内。此时,在中心轴线O方向及周向上,所述第一枝部120c被配置在与设于所述柱塞收容部20的周向的贯穿孔202相同的位置上。因此,从外壳2的外侧经由所述贯穿孔202能够观察到的外壳2内的所述第一枝部120c作为指示给药结束的指示器发挥作用。该情况下,所述第一枝部120c的颜色优选与其他部件,例如杆主体120a的颜色不同。由此,能够更可靠地指示给药结束的情况。
以上是关于本实施方式的注射装置1的使用方法的说明。本实施方式的注射装置1的特征在于,具有:注射器10,其具有在前端设有注射针13的针筒11、和柱塞12,所述柱塞12以所述针筒11的基端侧为起点且以前端侧为终点并以能够在起点与终点之间往复动的方式被插入到针筒11内;形成为收容所述注射器10的筒状的外壳2,该外壳2在中心轴线O方向的一侧形成有针筒收容部21,在所述针筒收容部21的另一侧形成有对从针筒11的基端侧突出的柱塞12进行收容的柱塞收容部20,其中,所述针筒收容部21能够对针筒11进行收容,所述针筒11能够在第一位置与第二位置之间移动,其中所述第一位置是将注射针13收容于所述外壳内的状态的位置,所述第二位置是从该第一位置向一侧离开规定距离且成为注射针13从外壳2的一侧突出的状态的位置;针筒弹压部B,配置于所述针筒收容部21,将所述针筒11从外壳2的一侧向另一侧弹压,所述另一侧为所述注射针13被收容于所述外壳2的状态;卡合部件C,配置于所述柱塞收容部20,且与所述柱塞12卡合;柱塞弹压部A,与所述卡合部件C卡合,且将所述柱塞12从所述起点向所述终点一侧弹压;触发部23,在所述针筒11通过所述针筒弹压部B被保持在收容注射针13的状态,且所述柱塞12被保持在抵抗所述柱塞弹压部A的弹压力而使前端位于所述起点位置的状态,在该状态下,该触发部23构成为:具有以不释放柱塞弹压部A的弹压力的方式进行保持的弹压力保持位置,且通过使用者进行规定的操作而从所述弹压力保持位置移动到释放所述弹压力的弹压力开放位置,注射装置1具有卡合解除机构Z1,伴随所述触发部23移动到所述弹压力开放位置,所述柱塞12通过柱塞弹压部A的弹压力从所述起点向终点移动,通过使所述柱塞12与所述卡合部件C围绕中心轴线O相对旋转,该卡合解除机构Z1解除柱塞12与卡合部件C的卡合从而使柱塞12位于终点位置。
对于所述结构的注射装置1,若对触发部23进行规定的操作,则柱塞弹压部A的弹压被释放,因此,通过柱塞弹压部A的弹压,注射器10向中心轴线O方向的一侧移动直到注射针13从外壳2突出。若注射器10移动直到注射针13从外壳2突出,则通过针筒弹压部B的弹压力,针筒11抵抗柱塞弹压部A的弹压从而其位置被保持,而柱塞12则继续通过柱塞弹压部A的弹压向中心轴线O方向一侧移动并被压入针筒11,针筒11内的药液被注出。而且,若柱塞12移动到终点则注出结束。这里,本实施方式的注射装置1构成为:卡合解除机构Z1通过使向所述终点移动的柱塞12与卡合部件C相对旋转来解除两者的卡合,故通过柱塞12与卡合部件C的卡合被解除,基于柱塞弹压部A对柱塞12的弹压被释放。这样,注射器10通过针筒弹压部B的弹压被向中心轴线O方向的另一侧弹压,由此,能将注射针13拉回到外壳2内部。
具体地说,通过本实施方式的注射装置1,卡合解除机构Z1构成为:通过使柱塞12与卡合部件C相对旋转,而解除从起点向终点移动来的柱塞12与卡合部件C的卡合。因此,在柱塞12移动的终点中,由于柱塞12与卡合部件C的卡合被解除,因此,基于柱塞弹压部A向柱塞12施加的弹压被释放。这样,注射器10通过针筒弹压部B的弹压,被向中心轴线O方向的另一侧推压。由此,能够将注射针13拉回至外壳2内部。
另外,在本实施方式的注射装置中,所述卡合解除机构构成为,包括设于柱塞的旋转卡合部、和设于针筒的旋转被卡合部,所述柱塞从所述起点向所述终点移动,且旋转卡合部与旋转被卡合部卡合,由此,柱塞围绕中心轴线旋转,解除柱塞与卡合部件的卡合。
因此,根据所述结构的注射装置1,由于能够与柱塞12相对于针筒11的移动位置相配合地来设定旋转卡合部120d与旋转被卡合部111a的卡合位置,因此,能够与柱塞12移动的终点相配合地进行卡合解除。具体地说,在柱塞12从较针筒11的基端位于前端侧的位置移动到到达针筒11的前端之前时,第二枝部120d与倾斜部111a卡合,且所述第二枝部120d沿倾斜部111a滑动。由此,柱塞12围绕中心轴线旋转,且如图15所示,销部120b与第一枝部120c配置在周向与解除孔C30一致的位置从而柱塞12与卡合部件C的卡合被解除。而且,针筒弹压部B将盖部111向分隔部22侧推压。因此,如图16所示,柱塞12被收容于卡合部件C内,所述针筒11向分隔部22侧移动。因此,能够将注射针13向外壳2内侧拉入。
另外,通过本实施方式的注射装置1,柱塞12被插入到卡合部件C内。因此,在柱塞12与卡合部件C的卡合被解除后,弹压被卡合部120c在与分隔部22接近对置的弹压卡合部C3与弹压承接部C2之间被弹压固定。因此,能够防止弹压卡合部C3与弹压被卡合部120c回到卡合状态,故能够防止被临时收容的注射针13因误操作而再次突出的情况发生。
另外,通过本实施方式的注射装置1,所述卡合解除机构Z1构成为:包括设于柱塞12的旋转卡合部120d、和设于针筒11的旋转被卡合部111a,在所述柱塞12从起点移动到到达终点之前时,通过旋转卡合部120d与旋转被卡合部111a卡合,柱塞12围绕中心轴线O旋转,从而解除柱塞12与卡合部件C的卡合。因此,能够与柱塞12相对于针筒11的移动位置相配合地来设定旋转卡合部120d与旋转被卡合部111a的卡合位置,因此,能够与柱塞12马上移动到终点之前相配合地进行卡合解除。
另外,本实施方式的注射装置1具有以不使旋转被卡合部111a相对于针筒收容部21旋转的方式对其进行保持的旋转保持机构X。而且,该注射装置1具有逆旋转防止构件Y,在卡合解除机构Z1动作,从而柱塞12与卡合部件C的卡合被解除后,该逆旋转防止构件Y以不使该柱塞12逆旋转的方式进行保持。因此,能够防止在旋转卡合部120d与旋转被卡合部111a卡合从而柱塞12旋转并解除与卡合部件C的卡合后,该柱塞12逆旋转并再次成为卡合状态的情况。
另外,通过本实施方式的注射装置1,逆旋转防止构件Y具有:以不使卡合部件C相对于柱塞收容部20旋转的方式进行保持的卡合保持机构Y1;以不使卡合解除后的柱塞12相对于卡合部件C逆旋转的方式进行保持的逆旋转防止机构Y2。因此,在防止旋转被卡合部111a与卡合部件C旋转的基础上,通过防止卡合解除后的柱塞12的逆旋转,能够可靠地防止逆旋转,从而有效地防止再次成为卡合状态。
另外,通过本实施方式的注射装置1,逆旋转防止机构Y2构成为:包括设于柱塞12的另一端部的旋转防止嵌合部120b、和设于卡合部件C的弹压承接部C2的旋转防止被嵌合部C20,通过卡合解除机构Z1,弹压卡合部C3与弹压被卡合部120c的卡合被解除,卡合部件C相对于分隔部22接近对置,在弹压被卡合部120c位于弹压卡合部C3与弹压承接部C2之间的状态下,旋转防止嵌合部120b与旋转防止被嵌合部C20嵌合,从而防止柱塞12逆旋转。因此,针筒11的旋转被卡合部111a通过旋转保持机构X被防止旋转,卡合部件C通过卡合保持机构Y1被防止旋转。而且,柱塞12的弹压被卡合部120c位于卡合部件C的弹压卡合部C3与弹压承接部C2之间。而且,旋转防止嵌合部120b与旋转防止被嵌合部C20嵌合从而防止柱塞12的逆旋转。因此,能够可靠地保持柱塞与卡合部件C的卡合被解除后的状态,从而能够防止注射针13再次突出。
这样,通过本实施方式,通过使柱塞12与卡合部件C相对旋转来解除两者的卡合,因此,发挥能够可靠地使注射针返回的效果。
另外,注射装置不限于上述实施方式,在不脱离本发明的主旨的范围内当然能够追加各种变更。例如,能够在上述实施方式的结构上追加其他的结构。另外,还能够将上述实施方式的结构的一部分置换成其他的结构。而且,还能够删除上述实施方式的结构的一部分。
此外,在本实施方式中,说明了卡合解除机构Z1使柱塞12旋转的情况。但是,不限于此,还可以为使卡合部件C旋转的情况或使柱塞12与卡合部件C双方朝向相反方向旋转的情况。此外,在使卡合部件C旋转的情况下,例如,能够在卡合部件C设置旋转卡合部,在针筒或外壳设置旋转被卡合部。例如,如图18所示,还可以在卡合部件C的弹压卡合部设置作为旋转卡合部的保持凸部C4,如图19所示,还可以在柱塞收容部20设置作为旋转被卡合部的保持凹部201。该情况下,设于柱塞收容部20的保持凹部201被设置成使所述卡合部件C旋转。具体地说,沿中心轴线O方向从基端向前端侧延伸的保持凹部201,其中心轴线O的前端侧向周向且向前端倾斜。由此,当卡合部件C的保持凸部C4通过所述倾斜的前端侧的保持凹部201时,能够使所述卡合部件C旋转。另外,该情况下,例如柱塞弹压部能够由扭转弹簧构成。即,在解除钩挂部与触发卡定部的卡合,并使柱塞弹压部向柱塞收容部的前端侧弹压时,通过所述弹压使卡合部件C向柱塞收容部的前端侧移动。而且,利用由扭转弹簧构成的柱塞弹压部的围绕中心轴线O的旋转,使卡合部件C的保持凸部C4通过倾斜的前端侧的保持凹部201。这样,还可以使卡合部件C旋转。在由扭转弹簧构成的情况下,保持凹部201的前端侧还可以为水平的槽。
接下来,一边参照图20~28,一边对第二实施方式的注射装置进行说明,该第二实施方式的注射装置构成为利用柱塞弹压部的围绕中心轴线的旋转来使卡合部件旋转。此外,在对第二实施方式的注射装置的说明中,对与上述第一实施方式相同的结构使用相同的附图标记,对于与第一实施方式重复的部分,不重复其说明,对与第一实施方式不同的点进行说明。
如图20所示,第二实施方式的柱塞收容部20具有:前端收容部20A、配置在较该前端收容部20A位于基端侧的收容主体部20B。此外,在第二实施方式的柱塞收容部20上不形成在径向上贯穿的贯穿孔202。
在前端收容部20A中收容有针筒收容部21的基端部及分隔部22。该前端收容部20A配置在柱塞收容部20的前端侧。另外,前端收容部20A形成为筒状(具体地说为圆筒状)。如图20所示,前端收容部20A具有从前端到基端侧连续且贯穿周面的轴向切入部20a。此外,第二实施方式的轴向切入部20a以在径向上对置的方式设置一对。
收容主体部20B对柱塞弹压部A与卡合部件C进行收容。该收容主体部20B形成为筒状(具体地说为圆筒状)。该收容主体部20B连设于前端收容部20A的基端。因此,收容主体部20B配置在柱塞收容部20中的较前端收容部20A位于基端侧。另外,该收容主体部20B在中心轴线方向上形成得比前端收容部20A长。而且,第二实施方式的收容主体部20B的内径及外径形成得比前端收容部20A小。因此,柱塞收容部20的前端侧的内径及外径形成得比基端侧大。另外,在柱塞收容部20内,收容主体部20B的前端作为前端收容部20A与收容主体部20B的内径差量的台阶而被设置。
在收容主体部20B的基端侧设有弹压台部200。如图20所示,在第二实施方式的弹压台部200设有弹压安装部200c,该弹压安装部200c用于对被收容于收容主体部20B内的柱塞弹压部A的一端进行安装。第二实施方式的弹压安装部200c为了插穿柱塞弹压部A的一端而形成为在中心轴线方向上贯穿弹压台部200的插穿孔200c。
柱塞收容部20具有保持凸部201(具体地说为第一保持凸部201a与第二保持凸部201b),该保持凸部201作为以不使卡合部件C相对于柱塞收容部20旋转的方式进行保持的卡合保持机构Y1。如图20所示,在第二实施方式中,保持凸部201形成在收容主体部20B内。该保持凸部201从收容主体部20B的基端朝向前端侧连续地形成。因此,通过保持凸部201与后述的保持凹部C4嵌合,保持凸部201将卡合部件C在柱塞收容部20内沿中心轴线方向进行引导。而且,通过保持凸部201与保持凹部C4嵌合,卡合部件C的旋转受到限制,基于柱塞弹压部A的旋转受到限制。
第二实施方式的保持凸部201的前端与第一实施方式不同,在柱塞收容部20内,该保持凸部201的前端被设置在与作为台阶而形成的收容主体部20B的前端相比位于基端侧。因此,在收容主体部20B中,与保持凸部201的前端相比的前端侧形成为平坦面。另外,在第二实施方式中,从保持凸部201的前端到收容主体部20B的前端的距离与距卡合部件C的弹压承接部C2与弹压卡合部C3的距离相等。此外,在第二实施方式中,如图20所示,第一保持凸部201a与第二保持凸部201b的前端被配置在中心轴线方向上的相同位置。
第二实施方式的柱塞收容部20具有对柱塞12与卡合部件C的卡合进行解除的卡合解除机构Z1。第二实施方式的柱塞收容部20具有作为卡合解除机构Z1的旋转被卡合部201。具体地说,收容主体部20B具有旋转被卡合部201。另外,在第二实施方式中,保持凸部201发挥作为旋转被卡合部201的作用。
柱塞收容部20具有容许柱塞收容部20与卡合部件C围绕中心轴线进行相对旋转的旋转容许机构T。第二实施方式的收容主体部20B作为旋转容许机构T而具有收容凸部203。如图20所示,该收容凸部203从收容主体部20B的基端连续地延伸至前端。因此,在收容主体部20B内,收容凸部203比保持凸部201配置在前端侧。而且,第二实施方式的收容凸部203在筒状的收容主体部20B内以在径向对置的方式形成一对。而且,该收容凸部203配置在第一保持凸部201a与第二保持凸部201b之间。
收容主体部20B具有旋转停止机构U,该旋转停止机构U使柱塞12与卡合部件C围绕中心轴线的旋转停止。第二实施方式的收容主体部20B作为旋转停止机构U而具有卡合被停止部203。该卡合被停止部203作为在收容主体部20B内向径内方向突出的收容凸部203构成。
在第二实施方式的触发部23中,触发安装部230与触发主体部232的结构与第一实施方式不同。具体地说,如图20所示,在第二实施方式的触发安装部230中,在基端部230A形成有用于安装柱塞弹压部A的一端的弹压安装部200c(具体地说为插穿孔200c)。另外,在第二实施方式的圆筒体部230BA形成有与弹压安装部200c连通的一侧引导部a1。在第二实施方式中,一侧引导部a1以供被插穿于插穿孔200c的柱塞弹压部A的一端沿袭的方式通过使圆筒体部230BA的内侧凹陷而形成。
在第二实施方式的触发主体部232的外裙部232b形成有供柱塞弹压部A的一端沿袭的另一侧引导部a2。该另一侧引导部a2以外裙部232b的外周凹陷的方式形成。另外,该另一侧引导部a2从外裙部232b的前端侧连续地形成至基端侧。如图20所示,在第二实施方式中,在触发部23的锁定被解除时,另一侧引导部a2与一侧引导部a1在周向上的配置一致,且在中心轴线方向上连通。而且,通过对触发主体部232进行压入操作,另一侧引导部a2与一侧引导部a1重合。
第二实施方式的柱塞弹压部A作为扭转弹簧而构成,该扭转弹簧在中心轴线方向上伸缩、并对围绕中心轴线旋转的力(周向弹压力)进行蓄积。柱塞弹压部A构成卡合解除机构Z1。因此,卡合解除机构Z1利用柱塞弹压部A的周向弹压力使卡合部件C围绕中心轴线旋转。柱塞弹压部A的一端被安装在图20所示的设于柱塞收容部20的弹压安装部200c上。另外,柱塞弹压部A的另一端被安装在图22所示的设于卡合部件C的弹压安装部C7上。因此,柱塞弹压部A从压缩的状态伸长,由此使卡合部件C移动。另外,作为扭转弹簧构成的柱塞弹压部A通过由扭转产生的周向弹压力而使卡合部件C围绕中心轴线旋转。因此,该柱塞弹压部A构成为向使卡合部件C围绕中心轴线旋转的方向对卡合部件C进行弹压。第二实施方式的柱塞弹压部A在保持凸部201与保持凹部C4的嵌合被解除、且基于卡合保持机构Y1对旋转进行的限制被解除时进行旋转。
第二实施方式的注射器10在不具备卡合解除机构Z1这点上与第一实施方式不同。具体地说,如图21所示,在第二实施方式中,在杆120上没有设置作为旋转卡合部的第二枝部120d。另外,在盖部111上没有设置旋转被卡合部。因此,第二实施方式的盖部111的上表面形成为平坦面。
另外,第二实施方式的轴移动突部120e与第一实施方式相比在杆120的基端侧较长地形成。即,如图21所示,第二实施方式的轴移动突部120e的长度被设定为:在被插入到针筒11内的柱塞12到达针筒11的前端(终点)的时刻,轴移动突部120e不会从盖部111的轴移动槽部111c拔出。因此,在第二实施方式中,能够防止杆120围绕中心轴线的旋转。
第二实施方式的卡合部件C上设有用于安装柱塞弹压部A的另一端的弹压安装部C7。具体地说,如图22所示,作为弹压安装部C7,在弹压承接部C2上形成有用于插入柱塞弹压部A的另一端的挿入孔C7。因此,在第二实施方式中,通过柱塞弹压部A的周向弹压力,卡合部件C能够围绕中心轴线旋转。此外,在外凸缘状的弹压承接部C2的周向,第二实施方式的弹压安装部C7设在保持凹部(具体地说为第一保持凹部C40)与卡合凹部C6之间。因此,在第二实施方式中,在柱塞收容部20内收容卡合部件C与柱塞弹压部A时,将柱塞弹压部A的一端安装于弹压安装部200c,将柱塞弹压部A的另一端插入到插入孔C7中。而且,在柱塞弹压部A上施加有扭矩的状态下,通过卡合部件C向柱塞收容部20的基端侧行进,柱塞弹压部A被压缩。
第二实施方式的卡合部件C作为卡合保持机构Y1具有保持凹部C4。在将卡合部件C收容于柱塞收容部20中时,该保持凹部C4与保持凸部201嵌合。具体地说,在第二实施方式中,如图22所示,弹压承接部C2与弹压卡合部C3的周面凹陷,从而形成保持凹部C4。而且,该保持凹部C4的凹陷宽度形成为能够与保持凸部201嵌合。因此,在将卡合部件C收容到柱塞收容部20中时,通过保持凹部C4与保持凸部201嵌合,卡合部件C在中心轴线方向上的旋转受到限制。另外,在第二实施方式中,卡合部件C一边使保持凹部C4沿保持凸部201一边在中心轴线方向上移动。由此,卡合部件C在柱塞收容部20内在中心轴线方向上被引导。
第二实施方式的卡合部件C作为卡合解除机构Z1具有旋转卡合部C4。具体地说,如图22所示,在第二实施方式的卡合部件C上,作为旋转卡合部C4在弹压承接部C2与弹压卡合部C3上形成有保持凹部C4。通过该保持凹部C4与保持凸部201嵌合,旋转卡合部C4与旋转被卡合部201卡合。这里,第二实施方式的保持凸部201设在较收容主体部20B的前端位于基端侧。因此,保持凸部201的前端的前端侧形成为平坦面。另外,在第二实施方式的卡合部件C中,弹压承接部C2与弹压卡合部C3的距离相等或小于从保持凸部201的前端距收容主体部20B的距离。因此,当卡合部件C在柱塞收容部20内移动,保持凹部C4被配置在较保持凸部201的前端位于前端侧的位置时,旋转卡合部C4与旋转被卡合部201的卡合被解除。
第二实施方式的卡合部件C具有容许柱塞收容部20与卡合部件C围绕中心轴线的相对旋转的旋转容许机构T。具体地说,如图22所示,第二实施方式的卡合部件C作为旋转容许机构T而具有卡合凹部C6。该卡合凹部C6以在弹压承接部C2与弹压卡合部C3的周面凹陷的方式设置。另外,卡合凹部C6与收容凸部203相比在宽度方向上形成得较大。因此,在第二实施方式中,在将卡合部件C收容于柱塞收容部20时,卡合凹部C6与收容凸部203嵌合(游隙嵌合)。因此,通过卡合凹部C6与收容凸部203围绕中心轴线进行相对移动,柱塞收容部20与卡合部件C围绕中心轴线进行相对旋转。在第二实施方式中,通过柱塞弹压部A的周向弹压力,卡合凹部C6围绕中心轴线移动。因此,卡合部件C围绕中心轴线旋转。此外,在中心轴线方向观察呈圆形的弹压承接部C2与弹压卡合部C3的周面中,第二实施方式的卡合凹部C6被设置在第一保持凹部C40与第二保持凹部C41之间。另外,分别在弹压承接部C2与弹压卡合部C3上各设置两个卡合凹部C6。
另外,第二实施方式的卡合部件C具有使柱塞12与卡合部件C的围绕中心轴线的旋转停止的旋转停止机构U。具体地说,如图22所示,卡合部件C作为旋转停止机构U而具有卡合停止部C60。第二实施方式的卡合停止部C60被设在以在弹压承接部C2与弹压卡合部C3的周面凹陷的方式设置的卡合凹部C6的周向的缘上。因此,在卡合凹部C6与收容凸部203围绕中心轴线相对移动时,通过卡合停止部C60与收容凸部203抵接,使柱塞收容部20与卡合部件C的围绕中心轴线的旋转停止。
接下来,对第二实施方式的注射装置1的使用方法进行说明。此外,在对第二实施方式的注射装置1的使用方法进行说明时,对与第一实施方式不同的结构发挥作用的部分进行详细说明。因此,在初期状态的注射装置1中,从取下外壳的帽后,解除锁定并将触发部23向柱塞收容部20侧进行压入操作开始说明。
在第二实施方式中,在解除触发部23的锁定时,设于触发主体部232的另一侧引导部a2其周向的配置与设于圆筒体部230BA的一侧引导部a1一致。另外,另一侧引导部a2在中心轴线方向上与一侧引导部a1连通。而且,通过对触发主体部232进行压入操作,另一侧引导部a2与另一侧引导部a2重叠。因此,触发部23与卡合部件C的卡合被解除。
由于触发部23与卡合部件C的卡合被解除,在柱塞收容部20的基端侧处于压缩状态的柱塞弹压部A的弹压被释放。在第二实施方式中,触发部23从以不释放柱塞弹压部A的弹压力的方式进行保持的弹压力保持位置移动到释放柱塞弹压部A的弹压力的弹压力开放位置。而且,由于柱塞弹压部A进行弹压,弹压承接部C2被推压,卡合部件C与注射器10向柱塞收容部20的前端侧移动。这里,第二实施方式的柱塞弹压部A,其一端被安装于形成在柱塞收容部20的弹压安装部200c。另外,柱塞弹压部A的另一端被安装于设在卡合部件C上的弹压安装部C7。而且,在卡合部件C被收容于柱塞收容部20的基端侧的状态下,通过保持凹部C4与保持凸部201的嵌合而形成卡合保持机构Y1。因此,卡合保持机构Y1对卡合部件C相对于柱塞收容部20围绕中心轴线的旋转进行限制。另外,第二实施方式的卡合保持机构Y1通过限制卡合部件C的旋转,来维持柱塞弹压部A的周向弹压力。因此,另一端被安装于卡合部件C的柱塞弹压部A在从压缩到被释放的状态下,不围绕中心轴线旋转,而向中心轴线方向的前端侧伸出,将卡合部件C与注射器10向前端侧推压。因此,卡合部件C沿中心轴线方向向前端侧行进,直到保持凸部201与保持凹部C4的嵌合被解除。此外,在第二实施方式中,卡合凹部C6与收容凸部203嵌合。
由于卡合部件C向柱塞收容部20的前端侧行进,因此,盖部111一边压缩针筒弹压部B一边在中心轴线方向上移动,直到其底面与针筒承接部210a抵接。此时,与第一实施方式同样,盖部111的保持凹部111b沿针筒收容部21的保持凸部移动。因此,针筒11不会围绕中心轴线旋转,而是向中心轴线方向的前端侧移动。然后,如图23所示,针筒11从第一位置移动到第二位置,从而注射针13从针筒收容部21突出。
如图23所示,若盖部111与针筒承接部210a抵接,则针筒11向前端侧的移动停止。若针筒11的移动停止,则由柱塞弹压部A的弹压产生的压入力就会作用于卡合部件C与柱塞12。因此,卡合部件C与柱塞12向中心轴线方向的前端侧移动。这里,第二实施方式的柱塞12从起点朝向终点(针筒的前端)一边将针筒11内的药液向针筒11外压出,一边在针筒11内移动。此时,设于杆120的轴移动突部120e沿轴移动槽部111c。因此,在针筒11内前进的柱塞12不会围绕中心轴线旋转。具体地说,如图21所示,第二实施方式的轴移动突部120e的长度被设定为:在柱塞12到达针筒11的前端的时刻,轴移动突部120e不会从盖部111的轴移动槽部111c拔出。因此,在第二实施方式中,即使柱塞12到达针筒11的前端,由于轴移动突部120e也不会从轴移动槽部111c拔出,故不会解除基于旋转限制部W进行的限制。因此,在第二实施方式中,在中心轴线方向上移动的柱塞12不会围绕中心轴线旋转。
通过柱塞弹压部A的弹压,卡合部件C一边使保持凹部C4沿保持凸部201一边在收容主体部20B内行进。在第二实施方式中,如图23所示,由于柱塞弹压部A伸长,卡合部件C从柱塞收容部20的基端侧向前端侧移动。此外,在第二实施方式中,如图24所示,卡合凹部C6沿收容凸部203。
由于卡合部件C移动到了柱塞收容部20的前端侧,故保持凸部201与保持凹部C4的嵌合被解除。具体地说,如图24所示,在第二实施方式中,首先,设于弹压卡合部C3的保持凹部C4与柱塞收容部20的保持凸部201的嵌合被解除。之后,通过柱塞弹压部A的弹压,卡合部件C一边使设于弹压承接部C2的保持凹部C4沿保持凸部201,一边沿中心轴线方向向柱塞收容部20的前端侧移动。
通过柱塞弹压部A的弹压,图23所示状态的卡合部件C沿中心轴线方向向柱塞收容部20的前端侧移动。而且,处于图25所示的状态的卡合部件C在弹压卡合部C3移动至与分隔部22接近对置的位置时被弹压固定。此时,如图26所示,形成于弹压承接部C2的保持凹部C4与保持凸部201的嵌合被解除。因此,基于以不使卡合部件C相对于柱塞收容部20旋转的方式进行保持的卡合保持机构Y1的限制被解除。此外,在第二实施方式中,在弹压卡合部C3移动至与分隔部22接近对置的位置时,柱塞12到达终点(针筒11的前端)。
由于基于卡合保持机构Y1的限制被解除,因此柱塞弹压部A的周向弹压力被释放。这里,如图23、图24所示,在第二实施方式中,柱塞弹压部A的一端被安装在卡合部件C的弹压安装部C7。另外,在第二实施方式中,柱塞收容部20与卡合部件C具有旋转容许机构T。具体地说,收容主体部20B具有收容凸部203,卡合部件C具有卡合凹部C6。而且,在第二实施方式中,卡合凹部C6与收容凸部203相嵌合(游隙嵌合)。因此,在第二实施方式中,伴随柱塞弹压部A的周向弹压力,卡合凹部C6相对于收容凸部203围绕中心轴线相对地移动。即,在第二实施方式中,利用作为扭转弹簧构成的柱塞弹压部A的周向弹压力,卡合部件C以从图26的状态变化到图28的状态的方式进行旋转。
然后,卡合部件C围绕中心轴线的旋转通过旋转停止机构U被停止。具体地说,在第二实施方式中,如图28所示,通过卡合部件C围绕中心轴线进行旋转,设于卡合凹部C6的周向的缘的卡合停止部C60与收容凸部203抵接。由此,卡合部件C围绕中心轴线的旋转停止。此外,在第二实施方式中,如图28所示,在柱塞收容部20与卡合部件C的围绕中心轴线的旋转被停止时,保持凸部201与保持凹部C4在周向被配置在不同的位置。因此,卡合部件C以不向柱塞收容部20的基端侧移动的方式被固定。
通过卡合部件C的旋转,解除孔C30也旋转。在第二实施方式中,在卡合停止部C60与收容凸部203抵接、且卡合部件C围绕中心轴线的旋转停止时,如图27、28所示,解除孔C30被配置在与第一枝部120c及销部120b在周向上一致的位置。因此,弹压卡合部C3与弹压被卡合部120c的卡合被解除,柱塞12与卡合部件C的卡合被解除。
即,第二实施方式的卡合解除机构Z1,在旋转被卡合部201与旋转卡合部C4的卡合被解除的时刻,通过柱塞弹压部A的周向弹压力使卡合部件C相对于柱塞12围绕中心轴线旋转,由此,解除柱塞12与卡合部件C的卡合。
由于第一枝部120c与弹压卡合部C3的卡合被解除,因此柱塞弹压部A对注射器10产生的弹压被释放。因此,通过柱塞弹压部A的弹压被压缩的针筒弹压部B被释放从而将注射器10向基端侧推压。因此,针筒11与柱塞12向基端侧移动,从而销部120b被嵌合在旋转防止被嵌合部C20内。因此,能够使针筒11从第二位置向第一位置移动,从而将注射针13收容到外壳内。
以上,在第二实施方式的注射装置1中,所述柱塞弹压部A构成为:向使所述卡合部件C围绕中心轴线旋转的方向对所述卡合部件C进行弹压,所述卡合解除机构Z1构成为:通过所述柱塞弹压部A的周向弹压力使所述卡合部件C相对于所述柱塞12围绕中心轴线旋转,由此,解除所述柱塞12与所述卡合部件C的卡合。因此,所述卡合部件C围绕中心轴线进行旋转,由此,所述柱塞12与所述卡合部件C的卡合被解除,由此,例如,由柱塞弹压部A产生的向柱塞12的弹压被释放。因此,注射器10通过针筒弹压部B的弹压被向中心轴线方向的另一侧弹压,由此,能够将注射针13拉入到外壳的内部。
另外,在第二实施方式中,所述柱塞弹压部A为扭转弹簧,其构成为:通过该扭转弹簧的周向弹压力使所述卡合部件C旋转。因此,通过所述结构,通过作为扭转弹簧的所述柱塞弹压部A的周向弹压力,使所述卡合部件C旋转,由此,能够解除所述柱塞12与所述卡合部件C的卡合。
另外,在第二实施方式中,卡合解除机构Z1包括:设于卡合部件C的旋转卡合部C4、设于柱塞收容部20的旋转被卡合部201,卡合解除机构Z1构成为:所述旋转卡合部C4与所述旋转被卡合部201卡合,且所述柱塞12从所述起点向所述终点移动,所述旋转卡合部C4与所述旋转被卡合部201的卡合解除,由此,所述柱塞12与所述卡合部件C围绕中心轴线相对旋转,且解除所述柱塞12与所述卡合部件C的卡合。因此,能够与所述柱塞12相对于所述针筒11的移动位置相配合地对解除所述旋转卡合部C4与所述旋转被卡合部201的卡合的位置进行设定,因此,例如,能够与柱塞12的移动的终点相配合地对所述旋转卡合部C4与所述旋转被卡合部201的卡合进行解除。
另外,在第二实施方式中,构成为:保持凸部201与保持凹部C4嵌合,所述柱塞12从所述起点向所述终点移动,解除保持凸部201与保持凹部C4的嵌合,由此,卡合部件C围绕中心轴线相对旋转,且解除柱塞12与卡合部件C的卡合。因此,在柱塞12到达终点(针筒11的前端)的时刻,卡合部件C能够相对于柱塞12进行相对旋转。
另外,在第二实施方式的注射装置1中,构成为:在所述柱塞12移动到所述终点时,解除保持凹部C4与保持凸部201的卡合,由此,卡合部件C围绕中心轴线旋转,并解除所述柱塞12与所述卡合部件C的卡合。通过所述结构,例如,在所述柱塞12移动到作为终端的所述针筒11的前端时,解除保持凹部C4与保持凸部201的卡合,由此,在完成了所述针筒11内的药液的注射后,所述注射器10通过所述针筒弹压部B的弹压被向中心轴线方向的另一侧弹压,从而能够将所述注射针13拉入到所述外壳2内部。
另外,第二实施方式的注射装置1具有旋转停止机构U,该旋转停止机构U使所述柱塞12与所述卡合部件C的围绕中心轴线的相对旋转停止,旋转停止机构U包括:设于卡合部件C的卡合停止部C60;设于柱塞收容部20的卡合被停止部203,卡合停止部C60与卡合被停止部203进行卡合,由此,使柱塞12与卡合部件C的围绕中心轴线的相对旋转停止。因此,通过使柱塞12与卡合部件C的围绕中心轴线的相对旋转停止,能够防止柱塞12与卡合部件C在柱塞收容部20内持续地围绕中心轴线进行相对旋转的情况。
另外,在第二实施方式的注射装置1中,卡合部件C围绕中心轴线旋转,当该旋转被旋转停止机构U停止时,保持凸部201与保持凹部C4被配置在周向上不同的位置。因此,在第二实施方式中,能够防止围绕中心轴线旋转后的卡合部件C向柱塞弹压部A的基端侧移动。
此外,在第二实施方式中,对旋转卡合部为保持凹部C4、旋转被卡合部为保持凸部201的情况进行了说明。但是,不限于此,例如,旋转卡合部还可以为保持凸部201,旋转被卡合部还可以为保持凹部C4。
另外,在第二实施方式中,对卡合部件C相对于柱塞12围绕中心轴线旋转的情况进行了说明。但是,不限于此,还可以为使柱塞12旋转的情况、或使柱塞12与卡合部件C双方朝向相反地旋转。
此外,在第一实施方式及第二实施方式中,对通过将杆120的前端突部120h插入活塞121的连结孔121a,并连结活塞121与杆的情况进行了说明。但是,不限于此,例如,如图29所示,还能够作为螺纹121b而在活塞上形成外螺纹或内螺纹,并作为螺纹120h在杆上形成内螺纹或外螺纹,并使其相互螺合,由此,连结活塞121与杆120。在构成为卡合解除机构使杆旋转的情况下,还能够将杆的旋转方向设定为螺合松缓的方向。而且,通过柱塞移动到针筒11的前端之前时的杆的旋转,螺合松缓从而能够将活塞进一步向针筒11的注射针13侧的端部压入。由此,能够抑制针筒11内的药液的残存。当然,杆120的旋转方向还可以为螺合拧紧的方向。另外,还可以构成为,通过所述杆120的前端与所述活塞121的端面抵接而将所述活塞121向针筒11内压入。该情况下,所述杆120还能够构成为在其前端不具有前端突部120h。所述活塞121还能够构成为不具有连结孔121a。
此外,在第一实施方式及第二实施方式中,对在注射针13被拉入到外壳2内的状态下,针筒11被针筒弹压部B弹压从而与分隔部22抵接的情况进行了说明。但是,不限于此,还可以为针筒11不与分隔部22抵接的结构。另外,还能够为不设置分隔部22的结构。
此外,针筒弹压部B与柱塞弹压部A不限于弹簧,还可以为橡胶。
在第一实施方式中,分别设置卡合部件C的弹压承接部C2与弹压卡合部C3,但还能够将弹压卡合部C3作为弹压承接部C2。另外,在第一实施方式中,第一枝部120c与第二枝部120d形成为圆柱状,但还可以为其他的形状。例如,还可以使第一枝部120c形成为棱柱或中心轴线O为中心的扇形的板。在为扇形的板的情况下,优选解除孔C30也为扇形的孔。还可以将第二枝部120d形成为与倾斜部111a的倾斜面111aa对应的倾斜面。另外,还可以为在连结第一枝部120c与第二枝部120d的中心轴线O方向上延伸的肋状。
此外,第一实施方式及在第二实施方式中,对起点较针筒的基端位于前端侧的位置且终点为针筒的前端的情况进行了说明。但是,不限于此,起点还可以为针筒的基端(主体部110b的基端部),或者,还能够使终点位于针筒的前端的基端侧。即,只要为起点为针筒的基端侧、终点为前端侧的配置关系,则还可以进行除起点为针筒的基端部、终点为针筒的前端部以外的设定。
此外,不限于第一实施方式那样柱塞与卡合部件在终点之前进行相对旋转的情况,还可以构成为,从柱塞开始移动后,柱塞与卡合部件就可以相对旋转。即,通过使柱塞与卡合部件围绕中心轴线相对旋转,柱塞与卡合部件的卡合被解除,柱塞从起点的移动停止的位置成为终点即可。
此外,在第一实施方式及在第二实施方式中,构成为通过对触发部进行压入操作,触发部对柱塞弹压部的弹压进行释放。但是,不限于此。作为对基于柱塞弹压部产生的弹压的保持进行释放的规定操作,例如,还可以为将触发部沿中心轴线方向拉拽的操作或使触发部围绕中心轴线旋转的操作。即,触发部只要构成为在不释放柱塞弹压部的弹压力的弹压力保持位置和从该弹压力保持位置对柱塞弹压部的弹压进行释放的弹压力开放位置之间进行移动即可。
【附图标记的说明】
1:注射装置;10:注射器;11:针筒;110:针筒主体;110a:外凸缘部;110b:主体部;111:盖部;111a:倾斜部(旋转被卡合部);111aa:倾斜面;111ab:水平面;111ac:垂直面;111b:保持凹部;111c:轴移动槽部;111e:插穿孔;12:柱塞;120:杆;120a:杆主体;120b:销部(旋转防止嵌合部);120c:第一枝部(弹压被卡合部);120d:第二枝部(旋转卡合部);120e:轴移动突部;120f:防脱部;120h:前端突部;120h:螺纹;121:活塞;121a:连结孔;121b:环状突起;121b:螺纹;13:注射针;2:外壳;20:柱塞收容部;20a:轴向切入部;200:弹压台部;200a:前端侧突部;200b:插穿孔;201:保持凸部;201a:第一保持凸部;202:贯穿孔;21:针筒收容部;210:大筒侧针筒收容部;210a:针筒承接部;210b:保持凸部;211:小筒侧针筒收容部;211a:弹压台部;22:分隔部;220:贯穿孔;23:触发部;230:触发安装部;230A:基端部;230B:圆筒部;230BA:圆筒体部;230BB:锁定台阶部;230BC:凸部;230a:钩挂部;230bb:连动槽;231:触发锁定操作部;231a:圆筒主体部;231aa:转动槽;231b:内凸缘部;231ba:连动凸部;232:触发主体部;232a:顶板部;232b:外裙部;232ba:解除槽;232c:内裙部;232d:平板部;A:柱塞弹压部;B:针筒弹压部;C:卡合部件;C1:卡合主体;C11:开口通路;C2:弹压承接部;C20:旋转防止被嵌合部;C3:弹压卡合部;C30:解除孔;C4:保持凹部;C4:保持凸部;C40:第一保持凹部;C41:第二保持凹部;C5:触发卡定部;C50:肋;K:帽;K1:针帽保持部;K2:针帽;O:中心轴线;V:锁定机构部;W:旋转限制部;X:旋转保持机构;Y:逆旋转防止构件;Y1:卡合保持机构;Y2:逆旋转防止机构;Z1:卡合解除机构。

Claims (5)

1.一种注射装置,其特征在于,
具有:
注射器,具有在前端设有注射针的针筒、和柱塞,所述柱塞以所述针筒的基端侧为起点且以注射针侧为终点,并以能够在起点与终点之间往复动的方式被插入于所述针筒内;
外壳,形成为收容所述注射器的筒状,形成有针筒收容部,所述针筒收容部能够以使所述针筒在中心轴线方向的一侧收容了所述注射针的状态与从该收容的状态向一侧分离规定距离并使所述注射针从所述外壳一侧突出的状态之间移动的方式对其进行收容,该外壳在所述针筒收容部的另一侧形成有柱塞收容部,该柱塞收容部对从所述针筒的基端侧突出的所述柱塞进行收容;
针筒弹压部,设于所述针筒收容部,将所述针筒从所述外壳的一侧向另一侧弹压;
卡合部件,配置在所述柱塞收容部,被卡合于所述柱塞,
柱塞弹压部,与所述卡合部件卡合,并将所述柱塞从所述起点向所述终点侧弹压;以及
触发部,构成为在所述针筒通过所述针筒弹压部收容所述注射针的状态下,并且,在所述柱塞抵抗所述柱塞弹压部的弹压力使其前端位于所述起点的位置的状态下,所述触发部以不释放所述柱塞弹压部的弹压的方式进行保持,并且,通过进行规定的操作而解除所述保持,
所述注射装置具有卡合解除机构,所述柱塞通过所述柱塞弹压部的弹压力从所述起点向所述终点移动,并且所述柱塞与所述卡合部件围绕中心轴线进行相对旋转,由此,解除所述柱塞与所述卡合部件的卡合并使所述柱塞位于终点。
2.根据权利要求1所述的注射装置,
所述卡合解除机构包括:设于所述柱塞的旋转卡合部、以及设于所述针筒的旋转被卡合部,
所述卡合解除机构构成为:通过所述柱塞从所述起点向所述终点移动,且所述旋转卡合部与所述旋转被卡合部卡合,从而所述柱塞围绕中心轴线旋转,并解除所述柱塞与所述卡合部件的卡合。
3.根据权利要求2所述的注射装置,构成为:在所述柱塞从所述起点移动直到到达所述终点之前时,通过所述旋转卡合部与所述旋转被卡合部卡合,由此,柱塞围绕中心轴线旋转,并解除柱塞与卡合部件的卡合。
4.根据权利要求1所述的注射装置,所述柱塞弹压部构成为:向所述卡合部件围绕中心轴线旋转的方向对所述卡合部件进行弹压,
所述卡合解除机构构成为:通过所述柱塞弹压部的弹压力使所述卡合部件相对于所述柱塞围绕中心轴线旋转,由此解除所述柱塞与所述卡合部件的卡合。
5.根据权利要求4所述的注射装置,所述柱塞弹压部为扭转弹簧,并构成为通过扭转该扭转弹簧而得到的弹压力使所述卡合部件旋转。
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130317479A1 (en) * 2011-02-18 2013-11-28 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Auto-injector
JP2014502880A (ja) * 2010-12-21 2014-02-06 サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 自動注射器
JP2016523672A (ja) * 2013-07-09 2016-08-12 サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 自己注射器(Autoinjector)
JP2019523116A (ja) * 2016-07-15 2019-08-22 ヌメラ ラ ヴェルピリエール 残留量の少ない自動注射装置

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9111600D0 (en) 1991-05-30 1991-07-24 Owen Mumford Ltd Improvements relating to injection devices
EP2606925A1 (en) * 2011-12-21 2013-06-26 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Autoinjector
CN104093437B (zh) * 2012-02-06 2017-08-04 尤尼特拉克特注射器控股有限公司 具有低回缩作动力的自动注射器
JP2020023484A (ja) 2018-07-26 2020-02-13 Meiji Seikaファルマ株式会社 β−ラクタマーゼ阻害剤

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014502880A (ja) * 2010-12-21 2014-02-06 サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 自動注射器
US20130317479A1 (en) * 2011-02-18 2013-11-28 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Auto-injector
JP2016523672A (ja) * 2013-07-09 2016-08-12 サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 自己注射器(Autoinjector)
JP2019523116A (ja) * 2016-07-15 2019-08-22 ヌメラ ラ ヴェルピリエール 残留量の少ない自動注射装置

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