CN104132990B - 分析工具、其制造方法、以及使用其的测定装置 - Google Patents

分析工具、其制造方法、以及使用其的测定装置 Download PDF

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Abstract

本发明目的在于提供分析工具、其制造方法、以及使用其的测定装置，即使对于流路的下游侧设置的第二电极对也能使试样充分到达。本发明的解决手段为，分析工具，其具备一对红细胞压积电极(第一电极对)(11)和一对葡萄糖电极(第二电极对)(12)，在流路中，一对红细胞压积电极(11)的下游侧端部和一对葡萄糖电极(12)的上游侧端部之间形成滴加试剂制约因素(13a、13b)，且流路的与试样的流入方向交叉的交叉方向上设置有滴加试剂制约因素(13a、13b)和间隙(14)。

Description

分析工具、其制造方法、以及使用其的测定装置
技术领域
本发明涉及分析血液等的试样的分析工具、特别是能进行红细胞压积校正的分析工具、其制造方法、以及使用其的测定装置。
背景技术
最近，在医疗用的测定装置中，如便携式的血糖检测仪(BGM：Blood GlucoseMonitoring)、或血糖自我检测(SMBG：Self Monitoring of Blood Glucose)仪等的血糖仪为代表，患者自己使用测定装置而测定血液等的试样(样品)，并管理其测定结果(数据)。即，例如在糖尿病的治疗中，控制血糖值而抑制并发症的发病或进行是重要的，因此患者进行血糖值的自我测定或管理是不可缺少的一部分。
另外，在如上述的血糖仪中，要求高精度地测定血糖值，为了对应其需求，能进行红细胞压积校正的分析工具以及使用其的血糖仪(测定装置)正在被开发并实用化。
例如，在下述专利文献1中提议了如下技术，在作为分析工具的生物传感器带中，设置用于测定葡萄糖的一对葡萄糖电极和用于进行红细胞压积校正的一对红细胞压积电极。即，在该以往的分析工具中，通过使用红细胞压积电极检测的红细胞压积的值而对葡萄糖电极检测的葡萄糖的值(血糖值)进行校正，由此能够高精度地检测该葡萄糖的值。
另外，在该以往的分析工具中，从血液的流路的上游侧(导入孔侧)开始按顺序设置一对红细胞压积电极以及一对葡萄糖电极。另外，一对葡萄糖电极上设置试剂，通过试剂而能够检测葡萄糖值。另外，此试剂通过被滴加到一对葡萄糖电极之后被固化，由此被设置在该一对葡萄糖电极上。
另外，在该以往的分析工具中，设置分离因素(separated element)，使得与一对红细胞压积电极上的血液之间的反应和与一对葡萄糖电极上的血液之间的反应互不干扰。具体而言，在该以往的分析工具中，上述分离因素分离设置在血液的流路内的一对红细胞压积电极与一对葡萄糖电极之间的不接触两侧电极的中间位置(formed correspondingto and in the middle of)，使得设置一对红细胞压积电极的区域和设置一对葡萄糖电极的区域被分离。
另外，在该以往的分析工具中，上述分离因素是由间隔物形成，两个绝缘层(insulation layer)被设置成夹着间隔物，血液能从其导入孔侧到达一对葡萄糖电极侧。即，在该以往的分析工具的两个各绝缘层中，形成有构成血液的流路的开口部，通过在两个开口部之间配置分离因素，血液能够到达一对葡萄糖电极侧。
在先技术文献
专利文献
专利文献1：美国专利申请公开第2011/0139634号说明书。
发明内容
发明要解决的问题
本申请的公开的目的在于提供对于设置在流路的下游侧的第二电极也能使试样充分到达的分析工具、其制造方法、以及使用其的测定装置。
另外，本申请的公开的目的在于提供能够对电极对滴加充分的滴加试剂的分析工具、其制造方法、以及使用其的测定装置。
用于解决问题的手段
为了达到上述的目的，本发明的公开所涉及的分析工具具备：
基板；
规定因素，所述规定因素规定试样的流路；
第一电极对，所述第一电极对被形成在所述基板上，并且位于所述流路的上游；
第二电极对，所述第二电极对被形成在所述基板上，并且位于所述流路的下游；以及
滴加试剂制约因素，所述滴加试剂制约因素在所述流路上形成在所述第一电极对的下游侧端部和所述第二电极对的上游侧端部之间，并且所述滴加试剂制约因素制约滴加试剂，
在所述流路中，与所述试样的流入方向交叉的交叉方向上设置有所述滴加试剂制约因素和间隙。
另外，本发明的公开所涉及的分析工具具备：
基板；
规定因素，所述规定因素规定试样的流路；
第一电极对，所述第一电极对被形成在所述基板上，并且位于所述流路的上游；
第二电极对，所述第二电极对被形成在所述基板上，并且位于所述流路的下游；以及
滴加试剂制约因素，所述滴加试剂制约因素在所述流路中形成在所述第一电极对的下游侧端部和所述第二电极对的上游侧端部之间，并且所述滴加试剂制约因素制约滴加试剂，
所述滴加试剂制约因素形成在所述第一电极对以及所述第二电极对的任何一方的电极对上。
另外，本发明的公开涉及分析工具的制造方法，所述分析工具具备基板、规定试样的流路的规定因素、第一电极对、以及第二电极对，所述分析工具的制造方法具备：
第一电极对形成工序，所述第一电极对形成工序在所述基板上的所述流路的上游形成所述第一电极对；
第二电极对形成工序，所述第二电极对形成工序在所述基板上的所述流路的下游形成所述第二电极对；
滴加试剂制约因素形成工序，所述滴加试剂制约因素形成工序所述流路的所述第一电极对的下游侧端部和所述第二电极对的上游侧端部之间形成制约滴加试剂的滴加试剂制约因素，使得在与所述试样的流入方向交叉的交叉方向上产生间隙。
发明效果
根据本申请的公开，能够提供即使对于在流路的下游侧设置的第二电极对，也能够提供能充分地到达试样的分析工具、其制造方法、以及使用其的测定装置。
另外，根据本发明的公开，能够提供对于电极对滴加充分的滴加试剂的分析工具、其制造方法、以及使用其的测定装置。
附图说明
图1是说明本发明的第一实施方式所涉及的分析工具、以及使用其的血糖仪的立体图；
图2是说明图1所示的分析工具的俯视图；
图3是说明上述分析工具的血液的导入孔侧的构成的放大俯视图；
图4是图3的IV-IV线截面图；
图5是说明上述分析工具的主要部分的构成的放大俯视图；
图6是说明上述分析工具的制造方法的图，图6的(A)以及图6的(B)是说明一系列制造工序的图；
图7是说明本发明的第二实施方式所涉及的分析工具的俯视图；
图8是说明图7所示的分析工具的血液的导入孔侧的构成的放大俯视图；
图9是图8的IX-IX线截面图；
图10是说明图7所示的分析工具的主要部分的构成的放大俯视图；
图11是说明本发明的第三实施方式所涉及的分析工具的主要部分的构成的放大俯视图；
图12是说明本发明的第四实施方式所涉及的分析工具的主要部分的构成的放大俯视图；
图13是说明本发明的第五实施方式所涉及的分析工具的主要部分的构成的放大俯视图；
图14是说明本发明的第六实施方式所涉及的分析工具的主要部分的构成的放大俯视图；
图15是说明本发明的第七实施方式所涉及的分析工具的主要部分的构成的放大俯视图；
图16是说明本发明的第八实施方式所涉及的分析工具的主要部分的构成的放大俯视图。
具体实施方式
在生物传感器测试带等的分析工具中，其制造时，需要某种滴加试剂制约因素，使得滴加到葡萄糖电极的(滴加)试剂不会移动到红细胞压积电极侧。
因此，能够在如上述的分析工具中设置分离因素，使得设置一对红细胞压积电极(第一电极对)的区域和设置一对葡萄糖电极(第二电极对)的区域分离。这时，在该分析工具中，有可能产生根据上述两个各绝缘层的厚度或上述的各开口部的大小等，对于流路的下游侧设置的一对葡萄糖电极，不能使血液(试样)充分到达的问题。
另外，在分析工具中，当分离因素设置在一对红细胞极压电极和一对葡萄糖电极之间的中间的位置时，有可能产生设置一对葡萄糖电极的区域减小、不能滴加充分的(滴加)试剂的问题。
此外，为了滴加充分的试剂，考虑增大一对红细胞压积电极和葡萄糖电极之间的距离、增大流路整体等。但是，当使用这样的构成时，流路的体积增加，发生给患者(使用者)带来不良影响等其他问题。即，随着流路的体积的增加，需要从患者那里得到大量的作为样品的血液，因此产生给患者带来痛苦等其他问题。
鉴于上述的问题，本实施方式的目的在于提供即使对于流路的下游侧设置的第二电极对，也能使试样充分到达的分析工具、其制造方法、以及使用其的测定装置。
另外，本实施方式的目的在于提供能够对电极对滴加充分的滴加试剂的分析工具、其制造方法、以及使用其的测定装置。
为了达到上述目的，本发明的一个实施方式所涉及的分析工具的特征在于，具备：
基板；
规定因素，所述规定因素规定试样的流路；
第一电极对，所述第一电极对被形成在所述基板上，并且位于所述流路上；
第二电极对，所述第二电极对被形成在所述基板上，并且位于所述流路的所述第一电极对的下游；以及
滴加试剂制约因素，所述滴加试剂制约因素在所述流路中形成在所述第一电极对的下游侧端部和所述第二电极对的上游侧端部之间，并且所述滴加试剂制约因素制约滴加试剂，
所述流路的与所述试样的流入方向交叉的交叉方向上设置有所述滴加试剂制约因素和间隙。
在如上述构成的分析工具中，滴加试剂制约因素被形成在上述流路的第一电极对的下游侧端部和第二电极对的上游侧端部之间。在流路中，与试样的流入方向交叉的交叉方向还设置有滴加试剂制约因素和间隙。因此，不同于上述现有例，对于流路的下游侧设置的第二电极对也能使试样充分到达。
另外，在上述分析工具中，所述滴加试剂制约因素优选形成在所述第一电极对以及所述第二电极对的任何一方的电极对上。
这时，能够对于第一以及第二电极对的另一方的电极对滴加充分的滴加试剂。另外，通过滴加试剂制约因素，能够确切地制约滴加试剂。
另外，在上述分析工具中，在所述第二电极对上滴加所述滴加试剂，所述滴加试剂制约因素可以形成在所述第一电极对上。
这时，对于第二电极对能够滴加充分的滴加试剂。另外，通过滴加试剂制约因素，能够确切地制约滴加试剂。
另外，本发明的一个实施方式所涉及的分析工具的特征在于，具备：
基板；
规定因素，所述规定因素规定试样的流路；
第一电极对，所述第一电极对被形成在所述基板上，并且位于所述流路；
第二电极对，所述第二电极对被形成在所述基板上，并且位于所述流路的所述第一电极对的下游；以及
滴加试剂制约因素，所述滴加试剂制约因素在所述流路上形成在所述第一电极对的下游侧端部和所述第二电极对的上游侧端部之间，并且所述滴加试剂制约因素制约滴加试剂，
所述滴加试剂制约因素被形成在所述第一电极对以及所述第二电极对的任何一方的电极对上。
在如上述所示构成的分析工具中，滴加试剂制约因素在上述流路上形成在第一电极对的下游侧端部和第二电极对的上游侧端部之间。滴加试剂制约因素还形成在第一电极对以及第二电极对的任何一方的电极对上。因此，不同于上述现有例，对于第一电极对以及第二电极对的另一方的电极对，能够滴加充分的滴加试剂。另外，通过滴加试剂制约因素，能够确切地制约滴加试剂。
另外，在上述分析工具中，所述滴加试剂制约因素优选设置在与所述试样的流入方向交叉的交叉方向的中央部。
这时，能够更确切地制约滴加试剂。
另外，在上述分析工具中，所述滴加试剂制约因素优选与所述规定因素的一部分一体性地构成。
这时，部件数量少，能够容易地构成结构简单的分析工具。
另外，在上述分析工具中，所述滴加试剂制约因素优选绝缘体。
这时，能够容易地构成制造简单的分析工具。
另外，上述分析工具具备与所述基板对置的对置基板和用于粘接所述基板与所述对置基板的粘接层，所述规定因素优选包含所述基板上设置的绝缘体、所述粘结层、以及所述对置基板。
这时，能够容易地构成结构简单的、薄型化的低成本的分析工具。
另外，上述分析工具优选在所述对置基板上设置与所述流路连通的空气孔。
这时，能够平稳地往流路内流入试样。
另外，本发明的一个实施例所涉及的分析工具的制造方法为制造具备基板、规定试样的流路的规定因素、第一电极对、以及第二电极对的分析工具的制造方法，其特征在于，包括：
第一电极对形成工序，所述第一电极对形成工序在所述基板上的所述流路上形成所述第一电极对；
第二电极对形成工序，所述第二电极对形成工序在所述基板上的所述流路上的所述第一电极对的下游形成所述第二电极对；以及
滴加试剂制约因素形成工序，所述滴加试剂制约因素形成工序在所述流路的所述第一电极对的下游侧端部和所述第二电极对的上游侧端部之间形成制约滴加试剂的滴加试剂制约因素，使得在与所述试样的流入方向交叉的交叉方向上产生间隙。
在如上述所示构成的分析工具的制造方法中，通过滴加试剂制约因素形成工序，上述流路的第一电极对的下游侧端部和第二电极对的上游侧端部之间形成制约滴加试剂的滴加试剂制约因素，使得在与试样的流入方向交叉的交叉方向上产生间隙。由此，能够制造对于流路的下游侧设置的第二电极对也能使试样充分到达的分析工具。
另外，在上述分析工具的制造方法中，所述滴加试剂制约因素形成工序中，所述滴加试剂制约因素优选形成在所述第一电极对以及所述第二电极对的任何一方的电极对上。
这时，能够制造对于第一电极对以及第二电极对的另一方的电极对也能够滴加充分的滴加试剂的分析工具。
另外，本发明的一个实施例所涉及的测定装置的特征在于，使用了上述任何一种分析工具。
在如上述所示构成的测定装置中，因为使用了对于流路的下游侧设置的第二电极对也能够使试样充分到达的分析工具，因此能够容易地构成对于该试样能够进行高精度的测定的测定装置。
以下，关于示出本发明的分析工具、其制造方法、以及使用其的测定装置的优选的实施方式，参照图面而进行说明。此外，在以下的说明中，例示将本发明应用到血糖仪的情形而进行说明。另外，各图中的构成部件的大小并不是忠实地显示实际的构成部件的大小以及各构成部件的大小比率等。
[第一实施方式]
图1是说明本发明的第一实施方式所涉及的分析工具、以及使用其的血糖仪的立体图。在图1中，本实施方式中设置有作为测定装置的便携式的血糖仪1和与该血糖仪1的可拆装构成的本实施方式的分析工具2。构成为患者的血液(试样)被粘附(导入)该分析工具2中，分析工具2被构成为具有作为用于检测血液中的血糖值(葡萄糖值)的(生物)传感器的功能。
另外，血糖仪1具备主体1a，该主体1a中设置有用于插入带形状的分析工具2的插入口1b。另外，主体1a中设置有例如由微处理器构成的同时，进行血糖仪1的各部分的控制的控制部(未图示)。另外，主体1a具备测定部，所述测定部对分析工具2供给预定的电压信号的同时，从分析工具2中接收示出测定结果的电压信号而进行AD转换，并生成示出测定值的测定数据；以及记录部，所述记录部记录由测定部获得的测定数据(未图示)。上述控制部将测定部获得的测定数据与测定时间或患者ID等关联，并记录到记录部。
另外，主体1a中设置显示测定数据的显示画面1c和用于与外部设备进行数据通信的连接器1d。该连接器1d构成为与在作为外部设备的智能手机等的便携设备或个人计算机等之间能够进行接收和发送测定数据、测定时间、患者ID等的数据。即，血糖仪1的构成为，能够通过连接器1d而将测定数据或测定时间传输到外部设备，也能够从外部设备接收患者ID等并与测定数据等相关联。
此外，除了上述的说明之外，还可以是例如将上述测定部设置在分析工具2的端部，并由分析工具2侧生成测定数据的构成。另外，血糖仪1的主体1a可以具备包含用于患者等的用户输入数据的按钮、触摸屏等输入部的用户接口。
接着，参照图2～图5具体地说明本实施方式的分析工具2。
图2是说明图1所示的分析工具的俯视图。图3是说明上述分析工具的血液的导入孔侧的构成的放大俯视图。图4是图3的IV-IV线截面图。图5是说明上述分析工具的主要部分的构成的放大俯视图。
在图2中，本实施方式的分析工具2中设置基板3和隔着抗蚀油墨9而对置于基板3的对置基板4。该分析工具2如后面的详述，图2的右端部设置有血液的导入孔。另外，分析工具2构成为沿着图2的箭头“I”方向被插入到血糖仪1的插入口1b(图1)。
基板3使用例如具有疏水性的合成树脂，该基板3上形成4个信号线5、6、7以及8。另外，这些各信号线5、6、7、以及8中使用例如碳墨，例如通过丝网印刷法以预定的图案形成在基板3上。即，信号线5、6、7、以及8分别被设置成直线状的同时，具有：有同一宽度尺寸的接线部5a、6a、7a、以及8a；和对于这些接线部5a、6a、7a、以及8a而分别弯曲成直角的电极部5b、6b、7b、以及8b(图3)。
此外，除了该说明之外，例如可以使用金属薄膜而构成信号线5、6、7、以及8。
另外，在分析工具2中，如图2所示，使基板3的左端部(插入部)未被对置基板4和抗蚀油墨9覆盖、上述的各接线部5a、6a、7a、以及8a的左端部被露出。并且，在分析工具2中，当插入到上述插入口1b时，各接线部5a、6a、7a、以及8a的左端部连接到血糖仪1的主体1a(图1)的内部设置的连接部(未图示)，分析工具2被构成为能使进行血糖仪1和电压信号的交换。
另外，在分析工具2中，如图2所示，其右端部(试样流入部)中设置一对红细胞压积电极11和一对葡萄糖电极12，从上述导入孔导入的血液通过后述的流路而到达这些红细胞压积电极11以及葡萄糖电极12。
另外，对置基板4使用例如具有亲水性的合成树脂，其左端(插入侧端部)4a如上述定位成使各接线部5a、6a、7a、以及8a的左端部露出。另一方面，对置基板4的右端(试样流入侧端部)4b被构成为与分析工具2的右端(即，基板3的右端)一致。另外，对置基板4具有亲水性，因此通过上述流路内的血液能够容易到达该血液的流入方向的下游侧设置的一对葡萄糖电极12。对置基板4上还设置有连通到上述流路的空气孔An，能够平稳地使血液(试样)流入到该流路内。
另外，抗蚀油墨9使用例如热固化油墨等的绝缘体，例如通过丝网印刷法以预定的图案形成在基板3上以及信号线5、6、7、以及8上。具体而言，抗蚀油墨9的左端9a被构成为能与对置基板4的左端4a一致。另一方面，抗蚀油墨9的右端9b为如图2所示被构成为相比对置基板4的右端4b稍微接近左侧。另外，抗蚀油墨9使用绝缘体，因此不仅不会对各信号线5、6、7、以及8带来不良影响，也不会对测定精度带来不良影响。
另外，在抗蚀油墨9上，矩形形状的双面胶10a、10b、以及10c设置在抗蚀油墨9与对置基板4之间。该双面胶10a、10b、以及10c是用于粘接基板3和对置基板4的粘接层，经由基板3上形成的抗蚀油墨9而使基板3和对置基板4相互粘接。此外，双面胶10c使用具有与基板3、对置基板4、以及抗蚀油墨9相同宽度，另外双面胶10c的另一端(图2的左端)与对置基板4的左端4a以及抗蚀油墨9的左端9a一致。另外，在双面胶10c的另一端(图2的右端)和双面胶10a、10b之间，上述空气孔An设置在对置基板4上。
此外，除了该说明之外，也可以例如使用紫外线固化树脂而构成抗蚀油墨9。
另外，在本实施方式的分析工具2中，如图3的“A”所示，其下端部设置有血液的导入孔。在该导入孔中，其开口部分通过基板3、对置基板4、抗蚀油墨9、以及双面胶10a、10b而规定。血液的流路R从上述开口部分向图3的上侧形成在分析工具2内(也参照图4)。并且，该流路R中，血液通过毛细管现象从上述导入孔往图3以及图4由“Rh”所示的流入方向流入。此外，为了将此毛细管现象变为容易，对置基板4上设置上述空气孔An。
即，在本实施方式的分析工具2中，通过基板3、对置基板4、抗蚀油墨(绝缘体)9、以及双面胶(粘接层)10a、10b、以及10c，能够构成规定血液(试样)的流路R的规定因素。另外，流路R的长度可以是例如1.1～10mm，1.5～4.5mm，或2～4mm。另外，流路R的宽度可以是例如1～10mm，2～3.5mm，或1.5～2.5mm。流路R的容积还可以是例如0.1～10μL，0.15～0.5μL，或0.25～0.35μL。
另外，在流路R中，如图3～图5所示，切口部9c被设置在抗蚀油墨9中。另外，在流路R中，设置作为第一电极对的一对红细胞压积电极11，使得位于其上游(导入孔侧)，设置作为第二电极对的一对葡萄糖电极12，使得位于其红细胞压积电极11的下游。
具体而言，一对红细胞压积电极11通过电极部5b以及8b中的露出切口部9c内的各部分而被实质性地构成。并且，在一对红细胞压积电极11中，在血液接触到电极部5b以及8b的上述的各部分的状态下，对信号线5以及信号线8供给来自交流电压(AC)或直流电压(DC)的电压信号，能够检测血糖仪1的红细胞压积的值。
另外，一对葡萄糖电极12通过电极部6b以及7b中的露出切口部9c内的各部分而被实质性地构成。另外，一对葡萄糖电极12上如图5的双点划线所示设置有固化的滴加试剂15。并且，在一对葡萄糖电极12中，在血液接触到电极部6b以及7b的上述的各部分和滴加试剂15并该血液与滴加试剂15发生反应的状态下，对信号线6以及7供给来自交流电压(AC)或直流电压(DC)的电压信号，由此在血糖仪1中检测葡萄糖的值(血糖值)。另外，在测定装置1中，使用检测的红细胞压积的值而对检测出的葡萄糖的值进行校正，并将该校正后的葡萄糖的值作为测定数据而使用。
另外，滴加试剂15在分析工具2的制造工序中，对置基板4被粘接到基板3之前，以液体状态通过例如分液器等的液体定量排出装置而滴加到一对葡萄糖电极12上之后，通过干燥而固化在该葡萄糖电极12上。
另外，在流路R中，如图5所例示，一对红细胞压积电极11的下游侧端部和一对葡萄糖电极12的上游侧端部之间设置有制约液体状态的滴加试剂15的滴加试剂制约因素13a以及13b。该滴加试剂制约因素13a以及13b与抗蚀油墨(规定因素)9一体性地构成，如图5所示，形成在一对红细胞压积电极11的一方的电极部5b上。详细地讲，滴加试剂制约因素13a以及13b的一部分被设置成与电极部5b的一部分上重叠，滴加试剂制约因素13a以及13b的剩下的部分被设置在一对红细胞压积电极11的下游侧端部和一对葡萄糖电极12的上游侧端部之间。
另外，在流路R中，如图5所例示，与血液的流入方向Rh交叉的交叉方向(例如，与流入方向Rh正交的正交方向)设置滴加试剂制约因素13a以及13b和间隙14。即，在流路R中，间隙14被形成在两个滴加试剂制约因素13a以及13b之间。
接着，使用图6而具体说明本实施方式的分析工具2的制造方法。此外，在以下的说明中，主要说明将信号线5、6、7以及8设置在基板3上之后、设置滴加试剂制约因素13a以及13b和间隙14的工序。
图6是说明上述分析工具的制造方法的图，图6的(A)以及图6的(B)是说明一系列制造工序的图。
如图6的(A)所示，信号线5、6、7、以及8是例如通过丝网印刷法而同时形成在基板3上。详细地讲，基板3上形成被设置成相互平行的直线状的接线部5a、6a、7a以及8a和分别设置为正交于接线部5a、6a、7a以及8a的电极部5b、6b、7b以及8b。因此，实质上同时进行在基板3上的流路R中形成一对红细胞压积电极(第一电极对)11的第一电极对形成工序和在基板3上的流路R的一对红细胞压积电极(第一电极对)11的下游形成一对葡萄糖电极(第二电极对)12的第二电极对形成工序。
此外，除了该说明之外，可以是先进行第一电极对形成工序以及第二电极对形成工序的任何一方的工序，后进行另一方的工序的构成。另外，除了上述说明之外，可以是例如使用真空蒸镀法或CVD(Chemical Vapor Deposition，化学气相沉积)法等的其他方法而在基板3上形成信号线5、6、7以及8的构成。
接着，如图6的(B)所示，抗蚀油墨9例如通过丝网印刷法而形成在基板3以及信号线5、6、7以及8上。这时，如图6的(B)所示，抗蚀油墨9被图形加工成接线部5a、6a、7a以及8a的左端部露出，且形成切口部9c。另外，通过该抗蚀油墨9的成膜，结束滴加试剂制约因素形成工序，在流路R的一对红细胞压积电极(第一电极对)11的下游侧端部和一对葡萄糖电极(第二电极对)12的上游侧端部之间形成制约滴加试剂15的滴加试剂制约因素13a以及13b，使得在与血液(试样)的流入方向Rh交叉的交叉方向上产生间隙14。另外，在该滴加试剂制约因素形成工序中，滴加试剂制约因素13a以及13b形成在一对红细胞压积电极11上。
第一电极对形成工序以及第二电极对形成工序与滴加试剂制约因素形成工序同时结束。即，抗蚀油墨9被设置成形成切口部9c，因此在该切口部9c中，露出电极部5b以及8b的各部分而实质性构成一对红细胞压积电极11的同时，露出电极部6b以及7b而实质性构成一对葡萄糖电极12。
此后，将滴加试剂15滴加到一对葡萄糖电极12上之后，通过抗蚀油墨9上设置的双面胶10a以及10b，将对置基板4设置在基板3上。由此完成本实施方式的分析工具2。
在如以上构成的本实施方式的分析工具2中，滴加试剂制约因素13a以及13b被形成在上述流路R的一对红细胞压积电极(第一电极对)11的下游侧端部和一对葡萄糖电极(第二电极对)12的上游侧端部之间。在本实施方式的分析工具2中，流路R中，在与血液(试样)的流入方向Rh交叉的交叉方向上设置有滴加试剂制约因素13a以及13b和间隙14。因此，在实施方式的分析工具2中，不同于上述现有例，对于流路R的下游侧设置的一对葡萄糖电极12，也能使血液充分到达。
另外，在本实施方式中，因在一对红细胞压积电极11上形成滴加试剂制约因素13a以及13b，对于一对葡萄糖电极12，能够滴加充分的滴加试剂15。另外，通过滴加试剂制约因素13a以及13b，能够确切地制约滴加试剂15。即，通过滴加试剂制约因素13a以及13b，能够确切地抑制滴加试剂15往一对红细胞压积电极11侧的移动。
另外，在本实施方式中，滴加试剂制约因素13a以及13b与抗蚀油墨(规定因素)9的一部分一体性地构成，因此部件数量少，能够容易地构成结构简单的分析工具2。
另外，在本实施方式中，滴加试剂制约因素13a以及13b是绝缘体，因此能够容易地构成结构简单的分析工具2。
另外，本实施方式具备对置于基板3的对置基板4和用于粘接基板3与对置基板4的双面胶(粘接层)10a、10b、以及10c，规定因素包含被设置在基板3上的抗蚀油墨(绝缘体)9、双面胶10a、10b、以及10c、以及对置基板4。由此，在本实施方式中，能够容易地构成结构简单的、薄型化的低成本的分析工具2。
另外，本实施方式的分析工具2的制造方法具备第一电极对形成工序，所述第一电极对形成工序在基板3上的流路R的上游形成一对红细胞压积电极(第一电极对)11；第二电极对形成工序，所述第二电极对形成工序在基板3上的流路R的下游形成一对葡萄糖电极(第二电极对)12；以及滴加试剂制约因素形成工序，所述滴加试剂制约因素在流路R上的一对红细胞压积电极11的下游侧端部与一对葡萄糖电极12的上游侧端部之间形成工序形成制约滴加试剂15的滴加试剂制约因素13a以及13b，使得在与血液(试样)的流入方向Rh交叉的交叉方向上产生间隙14。因此，在本实施方式的分析工具2的制造方法中，通过滴加试剂制约因素形成工序，流路R的一对红细胞压积电极11的下游侧端部与一对葡萄糖电极12的上游侧端部之间形成滴加试剂制约因素13a以及13b和间隙14。其结果为，本实施方式的分析工具2的制造方法能够制造对于设置在流路R的下游侧的一对葡萄糖电极12也能使血液充分到达的分析工具2。
另外，在本实施方式的分析工具2的制造方法中，在滴加试剂制约因素形成工序中，因滴加试剂制约因素13a以及13b形成在一对红细胞压积电极11上，因此相对一对葡萄糖电极12能够滴加充分的滴加试剂15。
另外，在本实施方式的分析工具2的制造方法中，在第一以及第二电极对形成工序中，使用丝网印刷法而在基板3上同时形成一对红细胞压积电极11以及一对葡萄糖电极12。因此，在本实施方式中，能够高精度地、且短时间形成一对红细胞压积电极11以及一对葡萄糖电极12。
另外，在本实施方式中，使用对于流路R的下游侧设置的一对葡萄糖电极(第二电极对)12也能使血液(试样)充分到达的分析工具2，因此能够容易地构成能针对该血液进行高精度的测定的血糖仪(测定装置)1。
[第二实施方式]
图7是说明本发明的第二实施方式所涉及的分析工具的俯视图。图8是说明图7所示的分析工具的血液的导入孔侧的构成的放大俯视图。图9是图8的IX-IX线截面图。图10是说明图7所示的分析工具的主要部分的构成的放大俯视图。
图7中，本实施方式与上述第一实施方式的主要的不同点是与血液的流入方向交叉的交叉方向的中央部设置滴加试剂制约因素的同时，设置夹住该滴加试剂制约因素的两个间隙。此外，关于与上述第一实施方式共通的因素，标同样的符号，并省略其重复的说明。
即，如图7所示，在本实施方式的分析工具2中，基板3上形成信号线5、6、7、以及8。这些信号线5、6、7以及8与第一实施方式同样具备直线状的接线部5a、6a、7a以及8a和设置在对应的信号线5、6、7、以及8的左端部的同时分别与接线部5a、6a、7a、以及8a连续设置的电极部5b、6b、7b、以及8b。但是，在本实施方式中，不同于第一实施方式，接线部5a、6a、7a、以及8a为如图7所示未形成于同一宽度大小。另外，如图8所示，在本实施方式中，只有电极部6b相对接线部6a以大致直线状形成，使得顶端部露出在切口部9c内。
另外，如图7所示，在本实施方式中，切口部9c不同于第一实施方式的，构成为能使右端部侧开口。即，在本实施方式中，如图8以及图9所示，在切口部9c中，流路R的导入孔侧开口，相比第一实施方式的能够更容易导入血液。
另外，如图10所例示，在流路R的上游侧中，一对红细胞压积电极11通过电极部5b以及8b中的露出切口部9c内的各部分而实质性构成。另外，在流路R的下游侧中，一对葡萄糖电极12通过电极部6b以及7b中的露出切口部9c内的各部分而实质性构成。另外，一对葡萄糖电极12上如图10的双点划线所示设置固化的滴加试剂15。
另外，在流路R中，如图10所例示，一对红细胞压积电极11的下游侧端部和一对葡萄糖电极12的上游侧端部之间设置制约液体状态的滴加试剂15的滴加试剂制约因素16。该滴加试剂制约因素16是与抗蚀油墨(规定因素)9同时形成，如图10所示，形成在一对红细胞压积电极11的一方的电极部5b上。详细地讲，滴加试剂制约因素16的一部分被设置成能与电极部5b的一部分上重叠，滴加试剂制约因素16的剩下的部分被设置在一对红细胞压积电极11的下游侧端部与一对葡萄糖电极12的上游侧端部之间。
另外，在流路R中，如图10所例示，在与血液的流路方向Rh交叉的交叉方向(例如正交于流入方向Rh的正交方向)中，该交叉方向的中央部设置有滴加试剂制约因素16，以夹住该滴加试剂制约因素16的方式设置两个间隙17a以及17b。即，在流路R中，滴加试剂制约因素16形成在两个间隙17a以及17b之问。
通过以上的构成，在本实施方式中能够发挥与上述第一实施方式同样的作用或效果。另外，在本实施方式中，流路R中，滴加试剂制约因素16形成在两个间隙17a以及17b之间，因此相比第一实施方式，能够增加流入到一对葡萄糖电极12侧的血液的量。在本实施方式中，将滴加试剂制约因素16设置在与血液的流入方向Rh交叉的交叉方向的中央部，因此还能够更确切地制约滴加试剂15。即，通过滴加试剂制约因素16，能够更确切地抑制滴加试剂15往一对红细胞压积电极11侧的移动。
[第三实施方式]
图11是说明本发明的第三实施方式所涉及的分析工具的主要部分的构成的放大俯视图。
在图11中，本实施方式和上述第二实施方式的主要的不同点是设置五个滴加试剂制约因素和六个间隙。此外，关于与上述第一实施方式共通的因素，标同样的符号，并省略其重复的说明。
即，如图11所例示，在本实施方式的分析工具中，流路R中的一对红细胞压积电极11的下游侧端部和一对葡萄糖电极12的上游侧端部之间设置制约液体状态的滴加试剂15的滴加试剂制约因素18a、18b、18c、18d、以及18e。该滴加试剂制约因素18a、18b、18c、18d、以及18e与抗蚀油墨(规定因素)9同时形成，如图11所示，形成在一对红细胞压积电极11的一方的电极部5b上。详细地讲，滴加试剂制约因素18a、18b、18c、18d、以及18e的一部分被设置成与电极部5b的一部分上重叠，滴加试剂制约因素18a、18b、18c、18d、以及18e的剩下的部分被设置在一对红细胞压积电极11的下游侧端部与一对葡萄糖电极12的上游侧端部之间。此外，图11中省略一对葡萄糖电极12上配置的滴加试剂15的图示(在后述的图12～图16中也同样)。
另外，在流路R中，如图11所例示，与血液的流入方向Rh交叉的交叉方向(例如，正交于流入方向Rh的正交方向)上设置滴加试剂制约因素18a、18b、18c、18d以及18e和六个间隙19a、19b、19c、19d、19e、以及19f。即，在流路R中，相邻的两个滴加试剂制约因素18a、18b、18c、18d、以及18e的各个之间和滴加试剂制约因素18a以及18e和抗蚀油墨9之间形成对应的间隙19a、19b、19c、19d、19e、以及19f。
通过以上的构成，在本实施方式中能够发挥与上述第二实施方式同样的作用或效果。另外，在本实施方式中，五个滴加试剂制约因素18a、18b、18c、18d、以及18e和六个间隙19a、19b、19c、19d、19e、以及19f设置成直线状，因此能够抑制滴加试剂15往一对红细胞电极11侧的移动的同时，增加往一对葡萄糖电极12侧流入的血液的量。
[第四实施方式]
图12是说明本发明的第四实施方式所涉及的分析工具的主要部分的构成的放大俯视图。
在图12中，本实施方式与上述第一实施方式之间的主要的不同点是设置三个滴加试剂制约因素和两个间隙。此外，关于与上述第一实施方式共通的因素，标同样的符号，并省略其重复的说明。
即，如图12所例示，在本实施方式的分析工具中，流路R的一对红细胞压积电极11的下游侧端部和一对葡萄糖电极12的上游侧端部之间设置制约液体状态的滴加试剂15的滴加试剂制约因素20a、20b、以及20c。该滴加试剂制约因素20a、20b、以及20c与抗蚀油墨(规定因素)9同时形成，且滴加试剂制约因素20a以及20c与抗蚀油墨9一体性地构成。另外，滴加试剂制约因素20b设置在与血液的流入方向Rh交叉的交叉方向的中央部。另外，滴加试剂制约因素20a、20b、以及20c如图12所示，形成在一对红细胞压积电极11的一方的电极部5b上。详细地讲，滴加试剂制约因素20a、20b、以及20c的一部分被设置成与电极部5b的一部分上重叠，滴加试剂制约因素20a、20b、以及20c的剩下的部分设置在一对红细胞压积电极11的下游侧端部和一对葡萄糖电极12的上游侧端部之间。
另外，在流路R中，如图12所例示，与血液的流入方向Rh交叉的交叉方向(例如，正交于流入方向Rh的正交方向)上设置滴加试剂制约因素20a、20b、以及20c和间隙21a以及21b。即，在流路R中，间隙21a形成在两个滴加试剂制约因素20a以及20b之间，间隙21b形成在两个滴加试剂制约因素20b以及20c之间。
通过以上的构成，在本实施方式中能够发挥与上述第一实施方式同样的作用或效果。另外，在本实施方式中，间隙21a形成在两个滴加试剂制约因素20a以及20b之间，间隙21b形成在两个滴加试剂制约因素20b以及20c之间，因此使血液向一对葡萄糖电极12侧流入的同时，相比第一实施方式的能够更确切地抑制滴加试剂15往一对红细胞压积电极11侧的移动。即，在本实施方式中，由于滴加试剂制约因素20b设置在与血液的流入方向Rh交叉的交叉方向的中央部，因此能够更确切地制约滴加试剂15。
[第五实施方式]
图13是说明本发明的第五实施方式所涉及的分析工具的主要部分的构成的放大俯视图。
在图13中，本实施方式与上述第一实施方式之间的主要的不同点是不设置间隙而形成滴加试剂制约因素。此外，关于与上述第一实施方式共通的因素，标同样的符号，并省略其重复的说明。
即，如图13所例示，在本实施方式的分析工具中，流路R的一对红细胞压积电极11的下游侧端部和一对葡萄糖电极12的上游侧端部之间设置有制约液体状态的滴加试剂15的滴加试剂制约因素22。该滴加试剂制约因素22与抗蚀油墨(规定因素)9一体性地构成，如图13所示，形成在一对红细胞压积电极11的一方的电极部5b上。详细地讲，滴加试剂制约因素22的一部分被设置成与电极部5b的一部分重叠，滴加试剂制约因素22的剩下的部分设置在一对红细胞压积电极11的下游侧端部和一对葡萄糖电极12的上游侧端部之间。
另外，在本实施方式的分析工具中，滴加试剂制约因素22被设置成能分段切口部9c。但是，滴加试剂制约因素22与其他实施方式同样被构成为与抗蚀油墨9相同的厚度大小，因此在流路R中，通过对置基板4和双面胶10a以及10b包围的空间，能够无堵塞地进行往一对葡萄糖电极12侧的血液的流入。
通过以上的构成，在本实施方式中能够发挥与上述第一实施方式相同的作用或效果。另外，在本实施方式中，通过滴加试剂制约因素22，能够完全抑制滴加试剂15的往一对红细胞压积电极11侧的移动。
[第六实施方式]
图14是说明本发明的第六实施方式所涉及的分析工具的主要部分的构成的放大俯视图。
在14图中，本实施方式与上述第二实施方式之间的主要的不同点是将滴加试剂制约因素设置在不与红细胞压积电极重叠的位置。此外，关于与上述第二实施方式共通的因素，标同样的符号，并省略其重复的说明。
即，如图14所例示，在本实施方式的分析工具中，流路R的一对红细胞压积电极11的下游侧端部和一对葡萄糖电极12的上游侧端部之间设置有制约液体状态的滴加试剂15的滴加试剂制约因素23。该滴加试剂制约因素23与抗蚀油墨(规定因素)9同时形成，如图14所示，形成在一对红细胞电极11的一方的电极部5b和一对葡萄糖电极12的一方的电极部7b之间。详细地讲，滴加试剂制约因素23不同于其他实施方式的，被设置成不与电极部5b的一部分上重叠。
另外，在流路R中，如图14所例示，在与血液的流入方向Rh交叉的交叉方向(例如，正交于流入方向Rh的正交方向)中，该交叉方向的中央部设置有滴加试剂制约因素23，设置两个间隙24a以及24b使得夹住此滴加试剂制约因素23。即，在流路R中，滴加试剂制约因素23形成在两个间隙24a以及24b之间。
通过以上的构成，在本实施方式中能够发挥与上述第二实施方式相同的作用或效果。另外，在本实施方式的流路R中，两个间隙24a以及24b被形成为能夹住滴加试剂制约因素23，因此相比第一实施方式能够增加往一对葡萄糖电极12侧流入的血液的量。在本实施方式中，滴加试剂制约因素23设置在与血液的流入方向Rh交叉的交叉方向的中央部，因此还能够更确切地制约滴加试剂15。即，通过滴加试剂制约因素23，能够更确切地制约滴加试剂15的往一对红细胞压积电极11侧的移动。
[第七实施方式]
图15是说明本发明的第七实施方式所涉及的分析工具的主要部分的构成的放大俯视图。
在图15中，本实施方式与上述第一实施方式之间的主要的不同点是设置了向血液的流入方向的反方向倾斜的滴加试剂制约因素。此外，关于与上述第一实施方式共通的因素，标同样的符号，并省略其重复的说明。
即，如图15所例示，在本实施方式的分析工具中，流路R的一对红细胞压积电极11的下游侧端和一对葡萄糖电极12的上游侧端部之间设置有制约液体状态的滴加试剂15的滴加试剂制约因素25a以及25b。该滴加试剂制约因素25a以及25b与抗蚀油墨(规定因素)9一体性地构成，如图15所示，形成在一对红细胞压积电极11的一方的电极部5b上。详细地讲，滴加试剂制约因素25a以及25b的一部分设置为与电极部5b的一部分上重叠，滴加试剂制约因素25a以及25b的剩下的部分设置在一对红细胞压积电极11的下游侧端部和一对葡萄糖电极12的上游侧端部之间。滴加试剂制约因素25a以及25b以血液的流路方向Rh的反方向倾斜的状态形成，使得在滴加试剂制约因素25a以及25b的顶端部突出到一对红细胞压积电极11侧。
另外，在流路R中，如图15所例示，与血液的流路方向Rh交叉的交叉方向(例如，正交于流入方向Rh的正交方向)设置滴加试剂制约因素25a以及25b和间隙26。即，在流路R中，间隙26形成在两个滴加试剂制约因素25a以及25b之间。
通过以上的构成，在本实施方式中能够发挥与上述第一实施方式同样的作用或效果。另外，在本实施方式中，滴加试剂制约因素25a以及25b以向血液的流入方向Rh的反方向倾斜的状态形成，因此能够容易地将滴加试剂15滴加在一对葡萄糖电极12上。
[第八实施方式]
图16是说明本发明的第八实施方式所涉及的分析工具的主要部分的构成的放大俯视图。
在图16中，本实施方式与上述第一实施方式之间的主要的不同点是设置了向血液的流入方向的反方向倾斜的滴加试剂制约因素。此外，关于与上述第一实施方式共通的因素，标同样的符号，并省略其重复的说明。
即，如图16所例示，在本实施方式的分析工具中，流路R的一对红细胞压积电极11的下游侧端部和一对葡萄糖电极12的上游侧端部之间设置有制约液体状态的滴加试剂15的滴加试剂制约因素27a以及27b。该滴加试剂制约因素27a以及27b与抗蚀油墨(规定因素)9一体性地构成，如图16所示，形成在一对红细胞压积电极11的一方的电极部7b上。详细地讲，滴加试剂制约因素27a以及27b的一部分设置成与电极部7b的一部分重叠，滴加试剂制约因素27a以及27b的剩下的部分设置在一对红细胞压积电极11的下游侧端部和一对葡萄糖电极12的上游侧端部之间。滴加试剂制约因素27a以及27b以向血液的流入方向Rh倾斜的状态形成，使得在滴加试剂制约因素27a以及27b的顶端部向一对葡萄糖电极12侧突出。
另外，在流路R中，如图16所例示，与血液的流路方向Rh交叉的交叉方向(例如，正交于流入方向Rh的正交方向)设置滴加试剂制约因素27a以及27b和间隙28。即，在流路R中，间隙28形成在两个滴加试剂制约因素27a以及27b之间。
通过以上的构成，在本实施方式能够发挥与上述第一实施方式同样的作用或效果。另外，在本实施方式中，滴加试剂制约因素27a以及27b以向血液的流入方向Rh的反方向倾斜的状态形成，因此相比第一实施方式能够增加流入到一对葡萄糖电极12侧的血液的量。
此外，上述的实施方式均为例示，并不是限制性的。本发明的技术范围是由专利权利要求的范围规定，同等于其中所述的构成的范围内的所有变更也被包含在本发明的技术范围。
例如，虽然在上述的说明中说明了关于使用血糖仪作为测定装置的情形，但本发明并不限于此，例如可以是从试样(样品)中测定乳酸等的值的乳酸值检测仪等的其他测定装置。
另外，在上述的第一～第五、第七、以及第八的各实施方式的说明中，虽然说明了关于一对红细胞压积电极(第一电极对)的一方的电极部上设置滴加试剂制约因素的构成，但本发明并不限于此，可以在第一电极对的所有电极部(即，一方以及另一方的电极部)上设置滴加试剂制约因素。
另外，在上述的第一～第五、第七、以及第八的各实施方式的说明中，虽然说明关于在一对红细胞压积电极(第一电极对)上设置滴加试剂制约因素的构成，但本发明的滴加试剂制约因素并不限于此，只要能在不同于第一电极对和第二电极对之间的中间位置的、偏离第一电极对和第二电极对的任何一方的电极对侧形成就可以。优选的是，如上述的第一～第五、第七、以及第八的各实施方式所示，只要是形成在第一电极对以及第二电极对的任何一方的电极对上就可以。因此，对于第一电极对以及第二电极对，能够滴加充分的滴加试剂。
此外，除了上述的说明之外，可以在第一电极对以及第二电极对的双方的电极对上形成滴加试剂制约因素。即，本发明的滴加试剂制约因素只要能在第一电极对以及第二电极对的至少一方的电极对上形成就可以。
另外，上述的说明中关于使用一对红细胞压积电极作为流路的上游侧的第一电极对、使用一对葡萄糖电极作为流路的下游侧的第二电极对的构成进行了说明。但是，本发明并不限于此，可以使用一对葡萄糖电极作为第一电极对、使用一对红细胞压积电极作为第二电极对。这时，一对红细胞压积电极上优选设置滴加试剂制约因素，但也可以在一对葡萄糖电极上设置滴加试剂制约因素。
另外，虽然在上述的说明中关于第一电极对形成工序、第二电极对形成工序、以及滴加试剂制约因素形成工序同时结束的情形进行了说明，但只要本发明的分析工具的制造方法具有第一电极对形成工序、第二电极对形成工序、以及滴加试剂制约因素形成工序就可以，没有任何限制。例如，可以在抗蚀油墨(规定因素)的上述切口部内部中的对应的位置形成第一以及第二电极对之后，进行滴加试剂制约因素形成工序。
另外，虽然在上述的说明中关于将滴加试剂滴加到第二电极对的情形进行了说明，但本发明的滴加试剂并不限于此，可以是将滴加试剂滴加到第一以及第二电极对的至少一方的电极对上的构成。另外，可以是例如将互不相同的两种的滴加试剂分别滴加到第一以及第二电极对，或同一的滴加试剂滴加到第一以及第二电极对的双方的构成。
产业上的可用性
本发明对于流路的下游侧设置的第二电极对也能使试样充分到达的分析工具、其制造方法、以及使用其的测定装置中有用。
另外，本发明对于电极对能够滴加充分的滴加试剂的分析工具、其制造方法、以及使用其的测定装置中有用。
符号说明
1： 血糖仪(测定装置)
2： 分析工具
3： 基板
4： 对置基板(规定因素)
9： 抗蚀油墨(规定因素、绝缘体)
10a、10b、10c： 双面胶(规定因素、粘接层)
11： 一对红细胞压积电极(第一电极对)
12： 一对葡萄糖电极(第二电极对)
13a、13b、16、18a、18b、18c、18d、18e、20a、20b、20c、22、23、25a、25b、27a、27b：
滴加试剂制约因素
14、17a、17b、19a、19b、19c、19d、19e、19f、21a、21b、24a、24b、26、28： 间隙
15： 滴加试剂
R： 流路
An： 空气孔

Claims (12)

1.一种分析工具，具备：
基板；
规定因素，所述规定因素规定试样的流路；
第一电极对，所述第一电极对被形成在所述基板上，并且位于所述流路上；
第二电极对，所述第二电极对被形成在所述基板上，并且位于所述流路上的所述第一电极对的下游；以及
滴加试剂制约因素，所述滴加试剂制约因素在所述流路上形成在所述第一电极对的下游侧端部和所述第二电极对的上游侧端部之间，并且所述滴加试剂制约因素以预定的厚度尺寸设置在所述流路内的基板上而制约滴加试剂，
所述滴加试剂被滴加到所述第二电极对上，所述滴加试剂不滴加到所述第一电极对上，或者不同的滴加试剂滴加到所述第一电极对上，
在所述流路中，在所述基板上的平面内与所述试样的流入方向交叉的交叉方向上设置有所述滴加试剂制约因素和间隙。
2.根据权利要求1所述的分析工具，其中，
所述滴加试剂制约因素形成在所述第一电极对以及所述第二电极对的至少一方的电极对上。
3.根据权利要求1或2所述的分析工具，其中，
所述滴加试剂被滴加到所述第二电极对上，所述滴加试剂制约因素形成在所述第一电极对上。
4.一种分析工具，具备：
基板；
规定因素，所述规定因素规定试样的流路；
第一电极对，所述第一电极对被形成在所述基板上，并且位于所述流路上；
第二电极对，所述第二电极对被形成在所述基板上，并且在所述流路上位于所述第一电极对的下游；以及
滴加试剂制约因素，所述滴加试剂制约因素在所述流路上形成在所述第一电极对的下游侧端部和所述第二电极对的上游侧端部之间，并以预定的厚度尺寸设置在所述流路内的基板上而制约滴加试剂，
所述滴加试剂被滴加到所述第二电极对上，所述滴加试剂不滴加到所述第一电极对上，或者不同的滴加试剂滴加到所述第一电极对上，
所述滴加试剂制约因素形成在所述第一电极对以及所述第二电极对的至少一方的电极对上。
5.根据权利要求1所述的分析工具，其中，
所述滴加试剂制约因素设置在所述基板上的平面内与所述试样的流入方向交叉的交叉方向的中央部。
6.根据权利要求1所述的分析工具，其中，
所述滴加试剂制约因素与所述规定因素的一部分一体性地构成。
7.根据权利要求1所述的分析工具，其中，
所述滴加试剂制约因素为绝缘体。
8.根据权利要求1所述的分析工具，具备：
对置基板，所述对置基板与所述基板对置；以及
粘接层，所述粘接层用于粘接所述基板和所述对置基板，
所述制约因素包含所述基板上设置的绝缘体、所述粘接层、以及所述对置基板。
9.根据权利要求8所述的分析工具，其中，
所述对置基板上设置有与所述流路连通的空气孔。
10.一种分析工具的制造方法，所述分析工具具备基板、规定试样的流路的规定因素、第一电极对、以及第二电极对，所述分析工具的制造方法包括：
第一电极对形成工序，所述第一电极对形成工序在所述基板上的所述流路上形成所述第一电极对，其中，滴加试剂不滴加到所述第一电极对上，或者不同的滴加试剂滴加到所述第一电极对上；
第二电极对形成工序，所述第二电极对形成工序在所述基板上的所述流路上的所述第一电极对的下游形成所述第二电极对，所述滴加试剂被滴加到所述第二电极对上；
滴加试剂制约因素形成工序，所述滴加试剂制约因素形成工序在所述流路上的所述第一电极对的下游侧端部和所述第二电极对的上游侧端部之间形成滴加试剂制约因素，使得在所述基板上的平面内与所述试样的流入方向交叉的交叉方向上产生间隙，其中，所述滴加试剂制约因素以预定的厚度尺寸设置在所述流路内的基板上而制约滴加试剂。
11.根据权利要求10所述的分析工具的制造方法，其中，
在所述滴加试剂制约因素形成工序中，所述滴加试剂制约因素形成在所述第一电极对以及所述第二电极对的至少一方的电极对上。
12.一种测定装置，其特征在于，
使用了权利要求1至9中任一项所述的分析工具。
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