CN104130481A - 一种高效耐腐蚀耐油橡胶材料 - Google Patents

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杨存俊
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Abstract

本发明公开了一种高效耐腐蚀耐油橡胶材料,其原料按重量份包括:氢化丁腈橡胶30-40份,三元乙丙橡胶20-30份,N,N'-间苯基双马来酰亚胺1-3份,LH-C96硫化剂1.0-1.2份,促进剂DTDM1.0-1.2份,氧化镁2-4份,季戊四醇硬脂酸酯4.0-4.4份,环保阻燃剂FR-T8012-4份,三氧化二锑0.5-1.5份,改性海泡石32-36份,高活性硅石偶联剂481补强剂20-30份,黑烟胶5-15份,防老剂RD1-2份,防老剂4010NA1.5-2份。本发明具有优异的耐油耐腐蚀性能,而且耐磨抗撕裂性能好,成本低廉。

Description

一种高效耐腐蚀耐油橡胶材料
技术领域
本发明涉及橡胶材料技术领域,尤其涉及一种高效耐腐蚀耐油橡胶材料。 
背景技术
橡胶材料属于非极性物质,根据相似相溶原理,橡胶材料往往易在油液中溶解,这样不利于橡胶材料在充满油液环境中使用,而某些橡胶材料需要在强酸强碱的环境下使用,上述两种使用环境会使橡胶材料的物理力学性能变化。为了提高橡胶材料的耐腐蚀和耐油的性能,人们在生胶制成橡胶制品的过程中,添加了各种配合组分,各种配合剂对橡胶制品的耐腐蚀和耐油性能影响甚大,目前,耐腐蚀耐油的橡胶材料仍然满足不了需求,如何制备一种耐腐蚀、耐油性能优异的橡胶材料成为目前需要解决的技术问题。 
发明内容
基本背景技术存在的技术问题,本发明提出了一种高效耐腐蚀耐油橡胶材料,具有优异的耐油耐腐蚀性能,而且耐磨抗撕裂性能好,成本低廉。 
本发明提出的一种高效耐腐蚀耐油橡胶材料,其原料按重量份包括: 
优选地,所述改性海泡石为表面经硅烷偶联剂改性的海泡石。 
优选地,氢化丁腈橡胶与三元乙丙橡胶的重量比为35-40:25-30。 
优选地,氢化丁腈橡胶、防老剂RD及防老剂4010NA的重量比为40:2:2。 
优选地,所述三元乙丙橡胶中乙稀含量为60-65wt%,门尼粘度ML(1+4)100℃为80-85。 
本发明以氢化丁腈橡胶、三元乙丙橡胶为主料,以LH-C96硫化剂作为硫化剂,采用N,N'-间苯基双马来酰亚胺和促进剂DTDM作三元乙丙橡胶、氢化丁腈橡胶的过氧化物硫化助剂,不仅可以提高硫化过程的交联速度,还可以有效抑制聚合物的歧化和断链,从而改善产品的综合性能,而且N,N'-间苯基双马来酰亚胺针对三元乙丙橡胶不仅起到硫化剂的作用,还可作为老化过程中的结构稳定剂,可减弱硫化返原性;加入氧化镁、三氧化二锑、改性海泡石、高活性硅石偶联剂481补强剂和黑烟胶作为补强剂,辅以季戊四醇硬脂酸酯,提高了主料和补强剂的相容性,提高产品的耐磨、抗撕裂性能,还提高产品的强度和硬度,降低了产品的成本,其中改性海泡石其补强性能接近白炭黑,价格仅为白炭黑的一半,耐酸碱、耐化学腐蚀能力强,在橡胶、塑料制品中分散性能好,是橡胶、塑料制品中理想的填充补强剂,可大幅度降低成本,而高活性硅石偶 联剂481补强剂具有补强作用,活性较高,是橡胶工业良好的补强辅助材料,使产品具有强烈的憎水性,并且提高产品的耐热、耐光性能稳定。 
具体实施方式
下面,通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。 
在实施例1-3中,本发明提出的一种耐腐蚀耐氧化橡胶材料的原料按重量份如下表所示组成。 
其中改性海泡石为表面经硅烷偶联剂改性的海泡石。 
实施例1中的三元乙丙橡胶中乙稀含量为60wt%,门尼粘度ML(1+4)100℃为80;实施例2中的三元乙丙橡胶中乙稀含量为65wt%,门尼粘度ML(1+4)100℃为85。 
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。 

Claims (5)

1.一种高效耐腐蚀耐油橡胶材料,其特征在于,其原料按重量份包括:
2.根据权利要求1所述的高效耐腐蚀耐油橡胶材料,其特征在于,所述改性海泡石为表面经硅烷偶联剂改性的海泡石。
3.根据权利要求1或2所述的高效耐腐蚀耐油橡胶材料,其特征在于,氢化丁腈橡胶与三元乙丙橡胶的重量比为35-40:25-30。
4.根据权利要求1-3任一项所述的高效耐腐蚀耐油橡胶材料,其特征在于,氢化丁腈橡胶、防老剂RD及防老剂4010NA的重量比为40:2:2。
5.根据权利要求1-4任一项所述的高效耐腐蚀耐油橡胶材料,其特征在于,所述三元乙丙橡胶中乙稀含量为60-65wt%,门尼粘度ML(1+4)100℃为80-85。
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PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

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