CN104127329B - 非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物 - Google Patents
非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104127329B CN104127329B CN201310160792.4A CN201310160792A CN104127329B CN 104127329 B CN104127329 B CN 104127329B CN 201310160792 A CN201310160792 A CN 201310160792A CN 104127329 B CN104127329 B CN 104127329B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- mouthwash
- constituent
- poly
- antimicrobial agent
- vetsin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
本发明是有关于一种非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物，其包括：γ‑聚麸胺酸以及介面活性剂。其中，γ‑聚麸胺酸占漱口水组成物总重量计介于0.03%至1.5%之间，且介面活性剂占漱口水组成物总重量计介于0.5%至4%之间。γ‑聚麸胺酸更佳占漱口水组成物总重量计介于0.4%至1.5%之间，更特别是在0.8%至1.3%之间。借由本发明的非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物可以有效地达到抑菌效果且不刺激口腔黏膜。
Description
技术领域
本发明涉及一种漱口水组成物，特别是涉及一种非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物。
背景技术
每天接触食物的口腔是细菌的温床，口腔中细菌容易导致蛀牙及牙周病等常见的口腔疾病。口腔中细菌有超过六百多种，常见的为生痰二氧化碳嗜纤维菌(Capnocytophagasputigena)、短乳酸菌(Lactobacillus brevis)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)、变异链球菌(Streptococcus mutans)、口腔链球菌(Staphylococcus oralis)、大肠杆菌(Escherichia coli)、绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)及嗜热链球菌(Staphylococcus thermophilus)等。然而，牙刷仅能清洁50%的牙齿表面,其他部分则需要牙线及漱口水的辅助。
现有习知的漱口水成分包含了合成的化学组成物(例如葡萄糖酸氯己啶CHX或氯化鲸蜡吡啶CPC)及酒精，这些漱口水成分对一般人的口腔粘膜即会造成刺激，还会使得牙齿变黄，影响外观。更别说是对于头颈部位进行化学治疗或放射治疗的患者，由于口腔粘膜因治疗的疗程而发炎，因此更需倚赖漱口水维持口腔环境的卫生，可是因化学治疗或放射治疗而更为脆弱的口腔黏膜是无法承受如此刺激的漱口水成分。
另外，酒精除了容易造成口腔粘膜的白色病变，也会影响酒精测试浓度,也不适合用于出外聚餐后的口腔消毒。为此，需要一种能够不刺激口腔粘膜，又能达到良好口腔抑菌效果，同时适合作为出外聚餐后的口腔消毒的漱口水组成物。
发明内容
本发明的目的在于，提供一种新的非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物，所要解决的技术问题是使其可以达到同时保护口腔粘膜且有效抑菌的功效，非常适于实用。
本发明的目的及解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。依据本发明提出的一种非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物,其包括：γ-聚麸胺酸，其占该漱口水组成物总重量计介于0.03%至1.5%之间；以及介面活性剂，其占该漱口水组成物总重量计介于0.5%至4%之间。
本发明的目的及解决其技术问题还可采用以下技术措施进一步实现。
前述的非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物，其中该γ-聚麸胺酸占该漱口水组成物总重量计介于0.4%至1.5%之间。
前述的非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物，其中该γ-聚麸胺酸占该漱口水组成物总重量计介于0.8%至1.3%之间。
前述的非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物，其中该介面活性剂占该漱口水组成物总重量计介于2%至3%之间。
前述的非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物，其中该介面活性剂为甘油，且该甘油的浓度范围为95重量%至99重量%之间。
前述的非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物，进一步包括硝酸钾，其占该漱口水组成物总重量计介于0.001%至3%之间。
前述的非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物，进一步包括葡萄糖酸氯己啶(Chlorhexidine Gluconate)，其占该漱口水组成物总重量计介于0.001%至0.1%之间。
前述的非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物，进一步包括香料，其占该漱口水组成物总重量计介于0.05%至0.3%之间。
前述的非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物，其中该香料为绿薄荷精油、薄荷精油或上述两者的组合。
前述的非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物，其中该绿薄荷精油占该漱口水组成物总重量计介于0.1%至0.2%之间。
本发明与现有技术相比具有明显的优点和有益效果。借由上述技术方案，本发明非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物至少具有下列优点及有益效果：
一、本发明可以达到有效的口腔抑菌效果。
二、本发明可以避免伤害口腔粘膜。
三、本发明可以避免在使用后影响酒精测试结果。
综上所述，本发明是有关于一种非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物，其包括：γ-聚麸胺酸以及介面活性剂。其中，γ-聚麸胺酸占漱口水组成物总重量计介于0.03%至1.5%之间，且介面活性剂占漱口水组成物总重量计介于0.5%至4%之间。γ-聚麸胺酸更佳占漱口水组成物总重量计介于0.4%至1.5%之间，更特别是在0.8%至1.3%之间。借由本发明的非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物可以有效地达到抑菌效果且不刺激口腔黏膜。本发明在技术上有显著的进步，并具有明显的积极效果,诚为一新颖、进步、实用的新设计。
上述说明仅是本发明技术方案的概述，为了能够更清楚了解本发明的技术手段，而可依照说明书的内容予以实施，并且为了让本发明的上述和其他目的、特征和优点能够更明显易懂，以下特举较佳实施例，并配合附图,详细说明如下。
附图说明
图1A是本发明实施例的一种大肠杆菌与不同浓度的γ-聚麸胺酸漱口水组成物反应以光密度法量测的抑菌活性图。
图1B是本发明实施例的一种大肠杆菌与不同浓度的γ-聚麸胺酸漱口水组成物反应以涂盘法量测的抑菌活性图。
图2A是本发明实施例的一种金黄色葡萄球菌与不同浓度的γ-聚麸胺酸漱口水组成物反应以光密度法量测的抑菌活性图。
图2B是本发明实施例的一种金黄色葡萄球菌与不同浓度的γ-聚麸胺酸漱口水组成物反应以涂盘法量测的抑菌活性图。
图3A是本发明实施例的一种绿脓杆菌与不同浓度的γ-聚麸胺酸漱口水组成物反应以光密度法量测的抑菌活性图。
图3B是本发明实施例的一种绿脓杆菌与不同浓度的γ-聚麸胺酸漱口水组成物反应以涂盘法量测的抑菌活性图。
具体实施方式
为更进一步阐述本发明为达成预定发明目的所采取的技术手段及功效,以下结合附图及较佳实施例，对依据本发明提出的非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物其具体实施方式、特征及其功效，详细说明如后。
本发明实施例是一种非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物，其包括：γ-聚麸胺酸以及介面活性剂。
γ-聚麸胺酸(γ-poly glutamic acid,γ-PGA)最早于1973年发现存在于炭疽杆菌(Bacillus anthracis)的细胞壁内，是一种可由微生物(例如枯草杆菌纳豆菌变种)发酵合成的新颖的天然聚合材料，且具有许多优良特性：无毒、高生物相容性、生物可降解性、抑菌活性、保水性及吸附性,且便宜可得。
由于上述优良特性,γ-聚麸胺酸可应用于食物工业的增粘剂、稳定剂；水处理的重金属吸附剂；化学工业的保湿剂；农业上的土壤改良剂；及健康和食品业的营养辅助剂。特别是抑制微生物及食品安全特性让γ-聚麸胺酸成为食品、化妆品和生物医学材料业的新兴材料。因此，在本实施例中特别使用γ-聚麸胺酸作为漱口水组成物中的抑菌剂。
因此，使漱口水组成物包括占漱口水组成物总重量计介于0.03%至1.5%之间的γ-聚麸胺酸，以代替市售漱口水组成物中常用的刺激性化学组成物，进而增进口腔的清洁及健康。其中，γ-聚麸胺酸更佳可以占漱口水组成物总重量计介于0.4%至1.5%之间，又更特别可以占漱口水组成物总重量计介于0.8%至1.3%之间。γ-聚麸胺酸的比例越高越具有抑菌效果，但若比例过高会使漱口水的粘度过高，影响使用的口感。
介面活性剂,其占漱口水组成物总重量计介于0.5%至4%之间。介面活性剂可以使漱口水组成物中亲油性的组份及亲水性的组份掺混在一起以形成均匀的漱口水组成物，较佳是占漱口水组成物总重量计介于2%至3%之间。其中，介面活性剂可以为甘油，甘油的浓度范围可以为95重量%至99重量%之间，更佳可以为95重量%。
非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物进一步可以包括硝酸钾,其占漱口水组成物总重量计介于0.001%至3%之间。硝酸钾可以释放钾离子，游离的钾离子可以阻断神经的神经传导而降低疼痛感，进而可以短暂的舒缓牙齿敏感的症状。
非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物进一步可以包括葡萄糖酸氯己啶(Chlorhexidine Gluconate)，其占漱口水组成物总重量计介于0.001%至0.1%之间。葡萄糖酸氯己啶为常用的抑菌剂，但添加过多容易刺激口腔黏膜。在非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物中已包括具有抑菌效果的γ-聚麸胺酸，故只需添加极少量的葡萄糖酸氯己啶来加强抑菌效果，极少量的葡萄糖酸氯己啶并不会造成粘膜刺激性。
非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物进一步可以包括香料,其占漱口水组成物总重量计介于0.05%至0.3%之间。其中，香料可以为绿薄荷精油、薄荷精油或上述两者的组合。香料的作用在于增进非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物的香味或口感。例如绿薄荷精油可以增进非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物的香味，而薄荷精油可以使非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物的口感清新。薄荷精油可以占漱口水组成物总重量计介于0.1%至0.2%之间。
非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物可以进一步包括食用色素，例如亮蓝色素。由于在使用漱口水时，使用者难以借由肉眼直接分辨一般水与漱口水，故借由添加食用色素可以让使用者容易辨认非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物。通常，亮蓝色素的浓度可以为2.5mg/L。
为了验证上述包含γ-聚麸胺酸的非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物具有有效的抑菌能力。利用大肠杆菌(ATCC23815)、金黄色葡萄球菌(ATCC10832)及绿脓杆菌(ATCC10145)的标准菌株进行抑菌试验，由三种标准菌株的生长曲线可以得知大约八小时后，三种标准菌株皆能达到对数生长期，故将反应时间订为八小时。
接着，配置下列五种非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物，每一种非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物皆包括有不同重量百分比的γ-聚麸胺酸：
(1)在一升的水中混合100毫克的γ-聚麸胺酸粉末、744微升的绿薄荷、20毫升的甘油(浓度99.5%)及2.5毫克的亮蓝色素(CI.42090)，并搅拌至均匀，γ-聚麸胺酸占非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物总重量计为0.01%；
(2)在一升的水中混合500毫克的γ-聚麸胺酸粉末、744微升的绿薄荷、20毫升的甘油(浓度99.5%)及2.5毫克的亮蓝色素(CI.42090)，并搅拌至均匀，γ-聚麸胺酸占非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物总重量计为0.05%；
(3)在一升的水中混合1000毫克的γ-聚麸胺酸粉末、744微升的绿薄荷、20毫升的甘油(浓度99.5%)及2.5毫克的亮蓝色素(CI.42090)，并搅拌至均匀，γ-聚麸胺酸占非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物总重量计为0.1%；
(4)在一升的水中混合5000毫克的γ-聚麸胺酸粉末、744微升的绿薄荷、20毫升的甘油(浓度99.5%)及2.5毫克的亮蓝色素(CI.42090)，并搅拌至均匀，γ-聚麸胺酸占非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物总重量计为0.5%；及
(5)在一升的水中混合10000毫克的γ-聚麸胺酸粉末、744微升的绿薄荷、20毫升的甘油(浓度99.5%)及2.5毫克的亮蓝色素(CI.42090)，并搅拌至均匀，γ-聚麸胺酸占非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物总重量计为1%。
在无菌操作台内将上述五种非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物(实验组1～5)、市售产品A(实验组6)、市售产品B(实验组7)、市售产品C(实验组8)还有做为对照组的生理食盐水皆各取9ml，并分别添加入无菌玻璃试管中。接着，在每一无菌玻璃试管中再加入1mL大肠杆菌的菌液(光度值(O.D)为0.1，菌落数为106CFU/ml)与其混匀进行光密度法量测。又同时由每一无菌玻璃试管取出菌液且将稀释的菌液涂抹于固态培养基中进行涂盘法量测。之后将每一无菌玻璃试管及每一固态培养基置于37℃的恒温培养箱中培养8小时，再测定每一无菌玻璃试管培养后的吸光值与每一涂盘培养后的菌落数。
光密度法的抑菌活性是对照组培养后的吸光值与实验组培养后的吸光值之差除以对照组培养后的吸光值。涂盘法的抑菌活性是对照组涂盘培养后的菌落数与实验组涂盘培养后的菌落数之差除以对照组涂盘培养后的菌落数，并将这些抑菌活性数据绘制成图。接着，当大肠杆菌做完后，再分别以金黄色葡萄球菌及绿脓杆菌重复上述实验，以得到金黄色葡萄球菌及绿脓杆菌的抑菌活性数据并绘制成图。
请参阅图1A及图1B所示，图1A是本发明实施例的一种大肠杆菌与不同浓度的γ-聚麸胺酸漱口水组成物反应以光密度法量测的抑菌活性图。图1B是本发明实施例的一种大肠杆菌与不同浓度的γ-聚麸胺酸漱口水组成物反应以涂盘法量测的抑菌活性图。针对大肠杆菌，可以见到不论以光密度法及涂盘法皆显示：在五种非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物(实验组1～5)的比较中，实验组4及实验组5的漱口水组成物具有高达90%以上的抑菌活性，其分别包括有0.5重量%及1重量%的γ-聚麸胺酸。由于实验组4～5具有较佳的抑菌活性，再将实验组4及实验组5与其他市售的漱口水组成物进行比较。
表1是本发明实施例的一种大肠杆菌与不同实验组的漱口水组成物反应以光密度法量测的抑菌活性表。表2是本发明实施例的一种大肠杆菌与不同实验组的漱口水组成物反应以涂盘法量测的抑菌活性表。如下列表1及表2所示，实验组4及实验组5的漱口水组成物与市售产品A、市售产品B及市售产品C相比，其对大肠杆菌的抑菌活性相当与市售含有刺激性化学品的漱口水组成物，皆高达95%以上。
表1
| 实验组 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| 抑菌活性(%) | 97.44 | 98.28 | 97.13 | 98.51 | 97.36 |
表2
| 实验组 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| 抑菌活性(%) | 99.99 | 99.99 | 99.99 | 99.99 | 99.99 |
请参阅图2A及图2B所示，图2A是本发明实施例的一种金黄色葡萄球菌与不同浓度的γ-聚麸胺酸漱口水组成物反应以光密度法量测的抑菌活性图。图2B是本发明实施例的一种金黄色葡萄球菌与不同浓度的γ-聚麸胺酸漱口水组成物反应以涂盘法量测的抑菌活性图。针对金黄色葡萄球菌，可以见到不论以光密度法及涂盘法皆显示：在五种非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物(实验组1～5)的比较中，实验组2、实验组3、实验组4及实验组5的漱口水组成物具有高达90%以上的抑菌活性，其分别包括有0.05重量%、0.1重量%、0.5重量%及1重量%的γ-聚麸胺酸。
表3是本发明实施例的一种金黄色葡萄球菌与不同实验组的漱口水组成物反应以光密度法量测的抑菌活性表。表4是本发明实施例的一种金黄色葡萄球菌与不同实验组的漱口水组成物反应以涂盘法量测的抑菌活性表。如下列表3及表4所示，实验组4及实验组5的漱口水组成物与市售产品A、市售产品B及市售产品C相比，其对金黄色葡萄球菌的抑菌活性相当与市售含有刺激性化学品的漱口水组成物，皆高达95%以上。
表3
| 实验组 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| 抑菌活性(%) | 98.58 | 99.29 | 95.64 | 96.62 | 95.91 |
表4
| 实验组 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| 抑菌活性(%) | 99.99 | 99.99 | 99.99 | 99.99 | 99.99 |
请参阅图3A及图3B所示，图3A是本发明实施例的一种绿脓杆菌与不同浓度的γ-聚麸胺酸漱口水组成物反应以光密度法量测的抑菌活性图。图3B是本发明实施例的一种绿脓杆菌与不同浓度的γ-聚麸胺酸漱口水组成物反应以涂盘法量测的抑菌活性图。针对绿脓杆菌，可以见到不论以光密度法及涂盘法皆显示：在五种非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物(实验组1～5)的比较中，实验组5的漱口水组成物具有高达90%以上的抑菌活性，其包括有1重量%的γ-聚麸胺酸。
表5是本发明实施例的一种绿脓杆菌与不同实验组的漱口水组成物反应以光密度法量测的抑菌活性表。表6是本发明实施例的一种绿脓杆菌与不同实验组的漱口水组成物反应以涂盘法量测的抑菌活性表。如下列表5及表6所示，实验组5的漱口水组成物与市售产品A、市售产品B及市售产品C相比，其对绿脓杆菌的抑菌活性相当与市售含有刺激性化学品的漱口水组成物，皆高达90%以上。
表5
| 实验组 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| 抑菌活性(%) | 89.41 | 99.63 | 97.41 | 97.30 | 96.98 |
表6
| 实验组 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| 抑菌活性(%) | 73.68 | 94.74 | 99.99 | 99.99 | 99.99 |
由上述可知,本发明实施例的非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物包含占漱口水组成物总重量计介于0.03%至1.5%之间的γ-聚麸胺酸,γ-聚麸胺酸占漱口水组成物总重量比例较低的漱口水组成物(例如0.05重量%的γ-聚麸胺酸)仅能抑制金黄色葡萄球菌的生长，γ-聚麸胺酸占漱口水组成物总重量比例适中的漱口水组成物(例如0.5重量%的γ-聚麸胺酸)可以抑制金黄色葡萄球菌及大肠杆菌，γ-聚麸胺酸占漱口水组成物总重量比例较高的漱口水组成物(例如1重量%的γ-聚麸胺酸)可以同时达到抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及绿脓杆菌生长的功效，故γ-聚麸胺酸更特别可以占漱口水组成物总重量计介于0.8%至1.3%之间以代替市售漱口水组成物中常用的刺激性化学组成物，并且能维持与市售漱口水相同的抑菌功效。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制，虽然本发明已以较佳实施例揭露如上，然而并非用以限定本发明,任何熟悉本专业的技术人员，在不脱离本发明技术方案范围内,当可利用上述揭示的技术内容作出些许更动或修饰为等同变化的等效实施例,但凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰,均仍属于本发明技术方案的范围内。
Claims (6)
1.一种非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物，其包括
γ-聚麸胺酸，其占该漱口水组成物总重的0.8％至1.3％；以及
甘油作为介面活性剂，其占该漱口水组成物总重的2％至3％,
其特征在于该γ-聚麸胺酸作为抗菌剂。
2.根据权利要求1所述的非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物，其特征在于该甘油的浓度范围为95重量％至99重量％之间。
3.根据权利要求1所述的非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物，其特征在于其进一步包括香料，其占该漱口水组成物总重量计介于0.05％至0.3％之间。
4.根据权利要求3所述的非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物，其特征在于其中该香料为绿薄荷精油。
5.根据权利要求4所述的非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物，其特征在于其中该绿薄荷精油占该漱口水组成物总重量的0.1％至0.2％。
6.根据权利要求1所述的非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物，其特征在于该γ-聚麸胺酸为该组成物中唯一的抗菌剂。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310160792.4A CN104127329B (zh) | 2013-05-03 | 2013-05-03 | 非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310160792.4A CN104127329B (zh) | 2013-05-03 | 2013-05-03 | 非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104127329A CN104127329A (zh) | 2014-11-05 |
| CN104127329B true CN104127329B (zh) | 2017-09-08 |
Family
ID=51800358
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201310160792.4A Active CN104127329B (zh) | 2013-05-03 | 2013-05-03 | 非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104127329B (zh) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108310442B (zh) * | 2017-01-17 | 2021-08-27 | 台北科技大学 | 眼科用组合物 |
| CN110420133A (zh) * | 2019-08-13 | 2019-11-08 | 江苏雪豹日化有限公司 | 一种含益生元的漱口水 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005035957A (ja) * | 2003-07-18 | 2005-02-10 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | ポリグルタミン酸又はその塩を含有するイオン導入用外用剤組成物。 |
| CN1882353A (zh) * | 2003-11-19 | 2006-12-20 | 明治制果株式会社 | 催涎剂和混合该催涎剂的口腔用组合物以及食品组合物 |
-
2013
- 2013-05-03 CN CN201310160792.4A patent/CN104127329B/zh active Active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005035957A (ja) * | 2003-07-18 | 2005-02-10 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | ポリグルタミン酸又はその塩を含有するイオン導入用外用剤組成物。 |
| CN1882353A (zh) * | 2003-11-19 | 2006-12-20 | 明治制果株式会社 | 催涎剂和混合该催涎剂的口腔用组合物以及食品组合物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN104127329A (zh) | 2014-11-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Marsh | Controlling the oral biofilm with antimicrobials | |
| CN106619193B (zh) | 一种抗菌美白牙膏及其制备方法 | |
| Joharji et al. | Prevention of pit and fissure caries using an antimicrobial varnish: 9 month clinical evaluation | |
| CN109453044B (zh) | 一种多效型牙齿抛光膏 | |
| CN106794121A (zh) | 包含锌、精氨酸和丝氨酸的口腔护理组合物 | |
| CN103549622A (zh) | 一种协同抑制常见微生物的天然抑箘剂组合物 | |
| Gao et al. | Do catalytic nanoparticles offer an improved therapeutic strategy to combat dental biofilms? | |
| CN104127329B (zh) | 非酒精性且无化学抗菌药剂的漱口水组成物 | |
| Tomino et al. | Antimicrobial efficacy of gutta-percha supplemented with cetylpyridinium chloride | |
| Aranha Berto et al. | In vitro effects of arginine-containing toothpastes on cariogenic biofilms. | |
| Kassa et al. | Antimicrobial photodynamic therapy mediated by methylene blue in surfactant vehicle as adjuvant to periodontal treatment. Randomized, controlled, double-blind clinical trial | |
| CN107693392A (zh) | 一种含酶制剂的牙膏及其制备方法 | |
| CN103237538B (zh) | 牙周病原菌的齿面附着抑制剂、口腔生物膜形成抑制剂及口腔用组合物 | |
| CN112190499A (zh) | 一种美白牙齿的溶菌酶口腔护理用品 | |
| US8889106B2 (en) | Non-alcohol mouthwash composition without chemical antibacterial medicament | |
| Kudiyirickal et al. | Antimicrobial agents used in endodontic treatment | |
| TWI538694B (zh) | 非酒精性且無化學抗菌藥劑之漱口水組成物 | |
| CA2727735A1 (en) | Disinfectant and/or bactericidal aqueous compositions | |
| CN106879602A (zh) | 一种协同抑细菌和抗细菌生物膜形成的组合物 | |
| CN110403848A (zh) | 一种具有抗菌作用的口腔护理产品 | |
| Oluremi et al. | Evaluation of anticaries activity of selected mouthwash marketed in Nigeria | |
| Hasegawa et al. | Antimicrobial effects of carbamide peroxide against a polymicrobial biofilm model | |
| Poluan et al. | The effectiveness test of 0.9 m nacl solution and 0.2% chlorhexidine gluconate on bacterial growth in the oral cavity of students batch 2018 at medical faculty, Universitas Kristen Indonesia | |
| Rao et al. | Evaluation of effectiveness of home remedies for toothbrush decontamination using vinegar and vinegar with common salt | |
| Otoikhian et al. | Resistance of oral bacterial species to varied toothpastes effects |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20151103 Address after: Daan District, Taiwan city of Taipei Chinese road 3 No. 1 Applicant after: National Taipei University of Technology Address before: Taoyuan County, Taiwan, China Shan Village Culture Village 21, 25 Wenchang street, No. 47 Lane Applicant before: Lin Fenghui Applicant before: Lin Junbin Applicant before: Chen Xuanxu Applicant before: Tang Zibiao Applicant before: Fang Xuwei Applicant before: Xu Congqing Applicant before: Zhang Jiaming |
|
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |