CN104072880A - 一种tpo发泡微球的制备方法以及应用 - Google Patents

一种tpo发泡微球的制备方法以及应用 Download PDF

Info

Publication number
CN104072880A
CN104072880A CN201310103239.7A CN201310103239A CN104072880A CN 104072880 A CN104072880 A CN 104072880A CN 201310103239 A CN201310103239 A CN 201310103239A CN 104072880 A CN104072880 A CN 104072880A
Authority
CN
China
Prior art keywords
foaming
tpo
preparation
parts
foam microspheres
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201310103239.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104072880B (zh
Inventor
张文俊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujian Kaiji polymer material Co.,Ltd.
Original Assignee
Jinjiang Triumphant Based High Molecular Materials Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jinjiang Triumphant Based High Molecular Materials Co Ltd filed Critical Jinjiang Triumphant Based High Molecular Materials Co Ltd
Priority to CN201310103239.7A priority Critical patent/CN104072880B/zh
Publication of CN104072880A publication Critical patent/CN104072880A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104072880B publication Critical patent/CN104072880B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
    • C08L23/14—Copolymers of propene
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B7/00—Mixing; Kneading
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B9/00—Making granules
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C43/00—Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
    • C08J3/22—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques
    • C08J3/226—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques using a polymer as a carrier
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/24—Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
    • C08J3/243—Two or more independent types of crosslinking for one or more polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/22—After-treatment of expandable particles; Forming foamed products
    • C08J9/228—Forming foamed products
    • C08J9/236—Forming foamed products using binding agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00—Applications
    • C08L2203/14—Applications used for foams
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend

Abstract

一种TPO发泡微球的制备方法以及应用，它涉及材料科学领域。它的重量比配方为：聚烯烃弹性体20-30份、茂金属聚乙烯10-15份、苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物10-15份、发泡剂5-30份、交联剂1.5-5.5份、接枝助剂1-5份、加工助剂5-8份。它的制备方法为：发泡母粒的制备；TPO发泡微球制备；发泡微球粘合；模压定型。它采用四元共混(PP/MPE/POE/SEBS)和化学交联改性法，对PP进行同时共混交联改性，利用正交实验研究了PP改性的配方，分析改性后的PP的发泡性能和力学性能，制备出具有优异性能的TPO发泡塑料，连续挤出、操作简单、发泡倍率高，气泡均匀，并采用粘胶模压形式制得成品。

Description

一种TPO发泡微球的制备方法以及应用
技术领域：
本发明涉及材料科学领域，尤其是一种泡沫聚烯烃材料的制备方法以及应用，具体涉及到一种TPO发泡材料的制备方法以及应用。
背景技术：
聚合物发泡塑料是以树脂为基体，在其内部有大量气泡的塑料，也可以认为是用气体填充的塑料。其中，聚丙烯(PP)发泡塑料具有很多优点：质量轻、原料来源丰富、性价比高；良好的耐热性；良好的拉伸性能、抗冲击性能；耐化学腐蚀能力强；微波适应性好；耐油性好。PP发泡塑料主要由PP树脂组成，可以回收再利用，且其性能基本不变，是制备环境友好型发泡塑料的理想材料。目前，已经成为许多行业中优先考虑选用的新型材料，有很大的发展机遇。而且国家也开始限制PS泡沫塑料的使用，所以开展PP发泡塑料的研究既符合国家的发展政策，有利于相关产业的发展，会带来良好的社会效益和经济效益。
普通PP拉伸性能良好但冲击韧性差。在发泡温度下熔体强度会迅速降低，熔体很难包裹助气体，发泡成型难以控制。为了解决这些问题，目前比较有效的改性方法是用高熔体强度聚丙烯(HMSPP)只有美国、意大利、比利时、日本等少数国家能生产，应用比利时montel公司的高熔体强度的聚丙烯(HMSPP)、PP均聚物以及化学发泡剂生产具有极细小微孔而且均匀分布的发泡PP片材，该产品采用了通过特殊催化和聚合工艺开发成功的HMSPP，该HMSPP在熔融加工时候具有很高的张力和应变硬化性，所以在气泡成长中不易破裂，而其生产的发泡制品具有闭孔结构，因此具有较高的绝热性和刚性。而HMSPP价格较高，会提高PP发泡材料的成本，较难应用于实际生产中另外一种在国内燕山化工等公司做了大量实验研究，在超临界条件下进行发泡和共混、交联改性发泡。然后超临界条件需要在惰性气体保护下，因此设备投入大，而且发泡不容易控制，会提高PP发泡材料的成本，较难应用于实际生产中。
无论应用物理发泡或者超临界发泡，其工艺都比较复杂，设备投入较大，产品质量控制比较困难，而且需要特殊的高熔体强度作为发泡基材。
发明内容：
本发明的目的是提供一种TPO发泡材料的制备方法以及应用，它采用四元共混(PP/MPE/POE/SEBS)和化学交联改性法，对PP进行同时共混交联改性，利用正交实验研究了PP改性的配方，分析改性后的PP的发泡性能和力学性能，制备出具有优异性能的TPO发泡塑料，连续挤出、操作简单、发泡倍率高，气泡均匀，并采用粘胶模压形式制得成品。
为了解决背景技术所存在的问题，本发明是采用以下技术方案：它的重量比配方为：聚烯烃弹性体(POE)20-30份、茂金属聚乙烯(MPE)10-15份、苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物(SEBS)10-15份、发泡剂5-30份、交联剂1.5-5.5份、接枝助剂(TMPTMA)1-5份、加工助剂5-8份。
它的制备方法为：S1、发泡母粒的制备：聚烯烃弹性体(POE)、茂金属聚乙烯(MPE)，苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物(SEBS)、发泡剂、交联剂、加工助剂按比例充分混合后，密炼机组密炼造粒制得发泡母粒，密炼机造粒温度135℃，密炼时间13min，造粒机造粒温度105℃；
S2、TPO发泡微球制备：将制得的发泡母粒与PP按70∶30比例混合，加入接枝助剂(TMPTMA)进行接枝改性，接枝助剂质量分数1.5-3％充分混合后在双螺杆挤出机挤出切粒，口模压力设定10-35Mpa，口模温度设定110-115℃，制得TPO发泡微球；
S3、发泡微球粘合：所制得的TPO发泡微球，选择特定的发泡倍率，相对应的密度，以水性聚氨酯为熔体在常温下均匀搅拌，放置0.5小时后，制得TPO发泡微球初坯溶体；
S4、模压定型：将制得发泡熔体导入既定的模腔，施加一定的压力，压力设定10-15Mpa，在80-100度左右热压成型，模具的形状根据制品所需形状1∶1设定。
上述制备方法中，所述的PP为等规共聚聚丙烯，间规共聚聚丙烯、无规共聚聚丙烯的一种或者多种以上混合物。
上述制备方法中，所述的茂金属聚乙烯为采用茂金属技术制备而成的聚乙烯，分子量由3万到10万之间的一种或者多种混合物。
上述制备方法中，所述的聚烯烃弹性体POE为乙烯-1-辛烯嵌段共聚物，其粘度由17-35、硬度由54-84A中的一种或者多种混合物混合而成。
上述制备方法中，所述的发泡剂为偶氮二甲酰胺、碳酸氢钠中的一种或者按比例混合而成。
上述制备方法中，所述的交联剂为过氧化二异丙苯、双叔丁基过氧化二异丙基苯，一种或者多种混合而成。
上述制备方法中，接枝助剂为三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯，多元官能基团酯化物。
上述制备方法中，所述的加工助剂为过氧化锌、硬脂酸锌、硬脂酸、AO抗氧化剂、防老剂，一种或者多种混合而成
本发明的有益效果在于：采用TPO发泡微球方式设定，取材容易、成本低廉，采用工艺简单，设备投入少，克服了传统化学发泡和超临界物理发泡工艺复杂，设备投入大，控制困难等缺点，采用密炼机制备发泡母粒、双螺杆挤出机改性接枝发泡，模具热压成型系列工艺，所得制品密度为0.05-0.9，性能十分优异，具有环境友好，不破坏大气层的优点，所制得制品质轻，比重从0.5-0.9g/cm3均可制得，制品具有柔韧，手感好，回弹优良等优势。
具体实施方式：
本具体实施方式采用以下技术方案：它的重量比配方为：聚烯烃弹性体(POE)28份、茂金属聚乙烯(MPE)12份、苯乙烯丁二烯嵌段共聚物(SEBS)15份、发泡剂28份、交联剂5份、接枝助剂(TMPTMA)4份、加工助剂8份。
它的制备方法为：S1、发泡母粒的制备：聚烯烃弹性体(POE)、茂金属聚乙烯(MPE)，苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物(SEBS)、发泡剂、交联剂、加工助剂按比例充分混合后，密炼机组密炼造粒制得发泡母粒，密炼机造粒温度135℃，密炼时间13min，造粒机造粒温度105℃；
S2、TPO发泡微球制备：将制得的发泡母粒与PP按70∶30比例混合，加入接枝助剂(TMPTMA)进行接枝改性，接枝助剂质量分数1.5-3％充分混合后在双螺杆挤出机挤出切粒，口模压力设定10-35Mpa，口模温度设定110-115℃，制得TPO发泡微球；
S3、发泡微球粘合：所制得的TPO发泡微球，选择特定的发泡倍率，相对应的密度，以水性聚氨酯为熔体在常温下均匀搅拌，放置0.5小时后，制得TPO发泡微球初坯溶体；
S4、模压定型：将制得发泡熔体导入既定的模腔，施加一定的压力，压力设定10-15Mpa，在80-100度左右热压成型，模具的形状根据制品所需形状1∶1设定。
上述制备方法中，所述的PP为等规共聚聚丙烯，间规共聚聚丙烯、无规共聚聚丙烯的一种或者多种以上混合物。
上述制备方法中，所述的茂金属聚乙烯为采用茂金属技术制备而成的聚乙烯，分子量由3万到10万之间的一种或者多种混合物。
上述制备方法中，所述的聚烯烃弹性体POE为乙烯-1-辛烯嵌段共聚物，其粘度由17-35、硬度由54-84A中的一种或者多种混合物混合而成。
上述制备方法中，所述的发泡剂为偶氮二甲酰胺、碳酸氢钠中的一种或者按比例混合而成。
上述制备方法中，所述的交联剂为过氧化二异丙苯、双叔丁基过氧化二异丙基苯，一种或者多种混合而成。
上述制备方法中，接枝助剂为三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯，多元官能基团酯化物。
上述制备方法中，所述的加工助剂为过氧化锌、硬脂酸锌、硬脂酸、AO抗氧化剂、防老剂，一种或者多种混合而成
本具体实施方式的有益效果在于：采用TPO发泡微球方式设定，取材容易、成本低廉，采用工艺简单，设备投入少，克服了传统化学发泡和超临界物理发泡工艺复杂，设备投入大，控制困难等缺点，采用密炼机制备发泡母粒、双螺杆挤出机改性接枝发泡，模具热压成型系列工艺，所得制品密度为0.05-0.9，性能十分优异，具有环境友好，不破坏大气层的优点，所制得制品质轻，比重从0.5-0.9g/cm3均可制得，制品具有柔韧，手感好，回弹优良等优势。
以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但是本发明的保护范围不仅限于此，任何熟悉本技术领域的人员在本发明专利揭露的技术范围内，轻易想到的变化和更替，都应涵盖在本发明保护范围内。

Claims (6)

1.一种TPO发泡微球的制备方法以及应用，其特征在于它的重量比配方为：聚烯烃弹性体20-30份、茂金属聚乙烯10-15份、苯乙烯丁二烯嵌段共聚物10-15份、发泡剂5-30份、交联剂1.5-5.5份、接枝助剂1-5份、加工助剂5-8份。
2.根据权利要求1所述的一种TPO发泡微球的制备方法以及应用，其特征在于它的制备方法为：(S1)、发泡母粒的制备：聚烯烃弹性体、茂金属聚乙烯，苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、发泡剂、交联剂、加工助剂按比例充分混合后，密炼机组密炼造粒制得发泡母粒，密炼机造粒温度135℃，密炼时间13min，造粒机造粒温度105℃；
(S2)、TPO发泡微球制备：将制得的发泡母粒与PP按70∶30比例混合，加入接枝助剂进行接枝改性，接枝助剂质量分数1.5-3％充分混合后在双螺杆挤出机挤出切粒，口模压力设定10-35Mpa，口模温度设定110-115℃，制得TPO发泡微球；
(S3)、发泡微球粘合：所制得的TPO发泡微球，选择特定的发泡倍率，相对应的密度，以水性聚氨酯为熔体在常温下均匀搅拌，放置0.5小时后，制得TPO发泡微球初坯溶体；
(S4)、模压定型：将制得发泡熔体导入既定的模腔，施加一定的压力，压力设定10-15Mpa，在80-100度热压成型，模具的形状根据制品所需形状1∶1设定。
3.根据权利要求1所述的一种TPO发泡微球的制备方法以及应用，其特征在于所述的茂金属聚乙烯为采用茂金属技术制备而成的聚乙烯，分子量由3万到10万之间的一种或多种混合物。
4.根据权利要求1所述的一种TPO发泡微球的制备方法以及应用，其特征在于所述的聚烯烃弹性体POE为乙烯-1-辛烯嵌段共聚物，其粘度由17-35、硬度由54-84A中的一种或多种混合物混合而成。
5.根据权利要求1所述的一种TPO发泡微球的制备方法以及应用，其特征在于所述的交联剂为过氧化二异丙苯、双叔丁基过氧化二异丙基苯，一种或多种混合而成。
6.根据权利要求1所述的一种TPO发泡微球的制备方法以及应用，其特征在于接枝助剂为三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯，多元官能基团酯化物。
CN201310103239.7A 2013-03-28 2013-03-28 一种tpo发泡微球的制备方法以及应用 Active CN104072880B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310103239.7A CN104072880B (zh) 2013-03-28 2013-03-28 一种tpo发泡微球的制备方法以及应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310103239.7A CN104072880B (zh) 2013-03-28 2013-03-28 一种tpo发泡微球的制备方法以及应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104072880A true CN104072880A (zh) 2014-10-01
CN104072880B CN104072880B (zh) 2016-09-28

Family

ID=51594505

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310103239.7A Active CN104072880B (zh) 2013-03-28 2013-03-28 一种tpo发泡微球的制备方法以及应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104072880B (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105482239A (zh) * 2016-01-12 2016-04-13 盛嘉伦橡塑(深圳）股份有限公司 信号传输线用热塑性弹性体材料及其制备方法
CN105694484A (zh) * 2016-03-11 2016-06-22 福州市昊旺材料科技有限公司 一种热塑性弹性体tpe发泡母料及其制备方法
CN110077062A (zh) * 2019-03-29 2019-08-02 哈兹敏实(宁波)汽车新材料有限公司 汽车内饰软质包覆材料
CN114539595A (zh) * 2022-01-27 2022-05-27 泉州师范学院 一种基于eva改性爆米花中底鞋材的制备方法

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108976584A (zh) * 2018-06-29 2018-12-11 东莞海锐思高分子材料科技有限公司 高分子物理发泡体及其制作方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004072160A1 (en) * 2003-02-11 2004-08-26 Akzo Nobel N.V. Microspheres
CN101253233A (zh) * 2005-09-06 2008-08-27 映甫化学株式会社 用于制备辐射交联热塑性烯烃弹性体泡沫的组合物以及使用该组合物制备辐射交联热塑性烯烃弹性体泡沫的方法
CN101880421A (zh) * 2010-06-13 2010-11-10 中国石油化工股份有限公司 一种聚丙烯/有机蒙脱土纳米复合材料及制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004072160A1 (en) * 2003-02-11 2004-08-26 Akzo Nobel N.V. Microspheres
CN101253233A (zh) * 2005-09-06 2008-08-27 映甫化学株式会社 用于制备辐射交联热塑性烯烃弹性体泡沫的组合物以及使用该组合物制备辐射交联热塑性烯烃弹性体泡沫的方法
CN101880421A (zh) * 2010-06-13 2010-11-10 中国石油化工股份有限公司 一种聚丙烯/有机蒙脱土纳米复合材料及制备方法

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105482239A (zh) * 2016-01-12 2016-04-13 盛嘉伦橡塑(深圳）股份有限公司 信号传输线用热塑性弹性体材料及其制备方法
CN105482239B (zh) * 2016-01-12 2017-11-17 盛嘉伦橡塑(深圳）股份有限公司 信号传输线用热塑性弹性体材料及其制备方法
CN105694484A (zh) * 2016-03-11 2016-06-22 福州市昊旺材料科技有限公司 一种热塑性弹性体tpe发泡母料及其制备方法
CN105694484B (zh) * 2016-03-11 2018-06-15 福州市昊旺材料科技有限公司 一种热塑性弹性体tpe发泡母料及其制备方法
CN110077062A (zh) * 2019-03-29 2019-08-02 哈兹敏实(宁波)汽车新材料有限公司 汽车内饰软质包覆材料
CN114539595A (zh) * 2022-01-27 2022-05-27 泉州师范学院 一种基于eva改性爆米花中底鞋材的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN104072880B (zh) 2016-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108148281B (zh) 一种用于汽车内外饰的低气味再生聚丙烯复合材料及其制备方法
CN111138755A (zh) 一种低密度低介电聚丙烯复合材料及其制备方法
CN104072881B (zh) 一种热塑性微发泡减震材料及其制备方法
CN109401243B (zh) 一种高韧生物基聚乳酸/反应型改性橡胶热塑性硫化胶共混材料及其二次反应挤出制备方法
CN104098786A (zh) 一种etpu发泡微球的制备以及应用
CN104072880A (zh) 一种tpo发泡微球的制备方法以及应用
CN101792554A (zh) 一种微发泡聚丙烯及其制备方法
CN103756124A (zh) 一种聚丙烯发泡材料、制品及制品的制备方法
CN105623098A (zh) 一种长纤维增强聚丙烯微孔发泡材料的制备方法
CN105566730A (zh) 一种聚乙酸乙烯酯改性发泡体
CN102218879A (zh) 一种废旧聚丙烯改性发泡板材及其制造方法
CN106750944A (zh) 一种改性聚丙烯发泡珠粒及其制备方法
CN106496800B (zh) 一种低收缩微发泡聚丙烯及其制备方法
CN102241855A (zh) 一种纳米级碳酸钙填充聚丙烯/聚乙烯共混制成的发泡材料及制备工艺
CN103819885A (zh) 一种聚乳酸发泡材料及其制备方法
CN109575557A (zh) 用于三维打印的pc/abs混合料及其制备方法和直接打印方法
CN106432887B (zh) 一种聚烯烃发泡母粒的组成及制备方法和用途
CN112029190A (zh) 一种微发泡聚丙烯材料及其制备方法
CN105602114A (zh) 一种聚丙烯发泡复合板及其制作方法
CN102206377B (zh) 一种高光泽易成型聚丙烯复合材料及其制备方法
CN112795080B (zh) Eva/ldpe超临界固态发泡材料及其制备方法
CN110283452A (zh) 一种3d打印用弹性尼龙复合材料及其制备方法
CN102311575A (zh) 一种pp发泡复合添加剂
CN105111662A (zh) 一种纳米碳酸钙发泡增韧聚苯乙烯母粒及其制备方法
CN109503880A (zh) 一种发泡母粒及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: 362200 Huzhong sudai Industrial Zone, Chendai Town, Jinjiang City, Fujian Province

Patentee after: Fujian Kaiji polymer material Co.,Ltd.

Address before: 362200 Huzhong sudai Industrial Zone, Chendai Town, Jinjiang City, Fujian Province

Patentee before: JINJIANG KAIJI HIGH-MOLECULAR MATERIAL CO.,LTD.

CP01 Change in the name or title of a patent holder