CN104059718A - 一种可生物降解润滑剂组合物及其制备方法和用该组合物制备的可生物降解的微量切削液 - Google Patents

一种可生物降解润滑剂组合物及其制备方法和用该组合物制备的可生物降解的微量切削液 Download PDF

Info

Publication number
CN104059718A
CN104059718A CN201410153357.3A CN201410153357A CN104059718A CN 104059718 A CN104059718 A CN 104059718A CN 201410153357 A CN201410153357 A CN 201410153357A CN 104059718 A CN104059718 A CN 104059718A
Authority
CN
China
Prior art keywords
lubricant composition
biodegradable lubricant
biodegradable
preparation
acid ester
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201410153357.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104059718B (zh
Inventor
吴启东
张乃庆
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu Dongzhichuang Semiconductor Technology Co ltd
Original Assignee
SHANGHAI TONGKUAI INDUSTRIAL Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SHANGHAI TONGKUAI INDUSTRIAL Co Ltd filed Critical SHANGHAI TONGKUAI INDUSTRIAL Co Ltd
Priority to CN201410153357.3A priority Critical patent/CN104059718B/zh
Publication of CN104059718A publication Critical patent/CN104059718A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104059718B publication Critical patent/CN104059718B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Lubricants (AREA)

Abstract

本发明提供一种可生物降解润滑剂组合物的制备方法,其特征在于:由脂肪酸与环氧乙烷发生聚合反应生成脂肪酸聚氧乙烯醚后,将所述脂肪酸聚氧乙烯醚与五氧化二磷/磷酸和硼酸反应获得脂肪酸聚氧乙烯磷酸酯及脂肪酸聚氧乙烯硼酸酯的混合物后,得到一种可生物降解润滑剂组合物。该可生物降解润滑剂组合物本身具有良好的润滑性,极压抗磨性和防锈性,可以全部或部分取代对环境有害的硫、氯化合物,使用于微量切削液中,同时其本身生物降解性良好。

Description

一种可生物降解润滑剂组合物及其制备方法和用该组合物制备的可生物降解的微量切削液
技术领域
本发明涉及润滑技术领域,具体地,是一种可生物降解润滑剂组合物及其制备方法和用该组合物制备的可生物降解的微量切削液。
背景技术
传统金属加工润滑和冷却用的切削油、冷却剂、乳化液等润滑剂使用量大,且传统的切削油都是采用矿物油为基础油,在自然环境中不易分解,所用的添加剂大都对人体和环境有害,不仅浪费资源,还会造成加工场所和环境的巨大污染。
近年对微量切削技术的研究取得很大的进展,减少了大量切削油液的排放对环境造成的危害,但是为了解决微量切削问题,往往在微量切削油中加入过量的对环境有害的氯化物、硫化物等极压抗磨剂来解决微量切削中的润滑和冷却问题。
发明内容
鉴于以上缺陷,本发明的目的是克服现有技术的不足,提供一种可生物降解润滑剂组合物。
为实现上述目的,本发明提供了一种可生物降解润滑剂组合物的制备方法,其特征在于:由脂肪酸与环氧乙烷发生聚合反应生成脂肪酸聚氧乙烯醚后,其中一部分脂肪酸聚氧乙烯醚与五氧化二磷/磷酸和硼酸反应获得脂肪酸聚氧乙烯磷酸酯及脂肪酸聚氧乙烯硼酸酯与脂肪酸聚氧乙烯醚混合后,得到一种可生物降解润滑剂组合物。
具体的反应方程式如下所示:
在本发明中,由脂肪酸与环氧乙烷发生聚合反应生成脂肪酸聚氧乙烯醚后,部分脂肪酸聚氧乙烯醚再与五氧化二磷(或磷酸)反应生成脂肪酸聚氧乙烯磷酸酯,部分脂肪酸聚氧乙烯醚与硼酸反应生成脂肪酸聚氧乙烯硼酸酯的方式进行。其中,M为H、Na或K等。
具体的工艺步骤如下所示:
步骤一、将脂肪酸投入聚合釜内,加入引发剂搅拌,然后向聚合釜中通入氮气转换釜内空气,当聚合釜中氮气保持正压时,用氮气进料罐将环氧乙烷推进聚合釜,同时搅拌升温至90-110℃,压力调节至0.25-0.35MPa,聚合反应2-5小时以后,得到脂肪酸聚氧乙烯醚;
在本发明中,脂肪酸聚氧乙烯醚可以通过现有领域中的任一方式合成,考虑到脂肪酸及环氧乙烷两种原料的配比和目标产物的选择性合成,优选采用如上所述的制备方法。
在本发明中,脂肪酸与环氧乙烷的摩尔比为1:3~8。
在本发明中,引发剂为氢氧化钠或氢氧化钾的水溶液。该水溶液的浓度由原料的配比和目标产物来决定,一般质量百分比浓度为10-60%,优选浓度为25-35%。其中,氢氧化钠或氢氧化钾的净含量为羧酸和环氧乙烷总重量的0.3~0.5%。
步骤二、分别称取五氧化二磷/磷酸和硼酸,边搅拌边加入步骤一反应生成的脂肪酸聚氧乙烯醚,升温至130-150℃反应2-3小时,得到可生物降解润滑剂组合物。
在本发明中,五氧化二磷/磷酸的净重量为步骤二中反应物总重量的1-2%。
在本发明中,硼酸的净重量也为步骤二中反应物总重量的1-2%。
如上所示,本发明提供的可生物降解润滑剂组合物的主要成分为脂肪酸聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯磷酸酯及脂肪酸聚氧乙烯硼酸酯。
其中,脂肪酸聚氧乙烯磷酸酯为一取代的磷酸酯、二取代的磷酸酯、三取代的磷酸酯及磷酸聚酯中的一种或几种的混合物;脂肪酸聚氧乙烯硼酸酯为一取代的硼酸酯、二取代的硼酸酯及三取代的硼酸酯中的一种或几种的混合物。
此外,本发明提供的上述可生物降解的润滑剂组合物,在使用时,按重量比加水1~5倍,搅拌混合均匀,可获得一种用于微量切削润滑装置的可生物降解的微量切削液。
发明的作用与效果
本发明提供的可生物降解微量润滑剂组合物本身具有良好的润滑性,极压抗磨性和防锈性,可以全部或部分取代对环境有害的硫、氯化合物,使用于微量切削液中,同时其本身生物降解性良好。
使用本发明提供的可生物降解微量润滑剂组合物与现有技术相比,由于包含有长链的脂肪基团,因此使本产品具有良好的润滑性,又由于在合成的过程中生成了一类磷酸酯化合物,该类化合物在使用的过程中,在瞬间高温高压下与刀具表面形成一类磷酸铁盐或磷酸亚铁盐,能有效地起到保护作用,从而体现其良好的极压抗磨性;此外,又由于在合成的过程中,还生成了一类硼酸酯化合物,该类化合物使用过程中,在高温高压下,能在刀具表面和工件表面形成一种致密的物理保护膜,能进一步起到抗磨损和防锈作用,从而更进一步的体现其良好极压耐磨性和防锈性。由此可以看出,本发明通过两种优良极压耐磨和防锈性能的化合物,相辅相成的保护,实现了普通切削液所无法实现的功能,进一步的提高了其工作能效。
此外,有别于普通润滑油组合物,需要多种物种逐一调配实现,本发明一经合成即能使用,采用一锅法的简单合成设备、合成手段、合成工艺即可得到。是一种,高效、节能、成本低廉的优秀制剂。
另外,无论从本发明采用的原料,还是其最终产物的组成可以看出,该化合物不含传统制剂中的硫、氯等物质,是生物降解性强、绿色环保的产品。
另外,在使用的过程,我们还发现,很少量的微量切削液就能满足金属加工的高端要求,减少了对环境和工人的危害,把对环境的污染降到最低。
和传统切削液相比,使用本发明的可生物降解微量切削液,或节省切削液的使用量95%以上,节能减排,环境保护效果显著。
具体实施方式
实施例1
步骤一、将172.27kg(1000mol)的癸酸投入聚合釜内,加入含氢氧化钠1.5kg的氢氧化钠水溶液搅拌,然后向聚合釜中通入氮气转换釜内空气,当聚合釜中氮气保持正压时,用氮气进料罐将132.156kg(3000mol)环氧乙烷推进聚合釜,同时搅拌升温至110℃,压力调节至0.25MPa,聚合反应5小时以后,即为癸酸聚氧乙烯(3)醚。
步骤二、分别称取1kg磷酸和2kg硼酸,边搅拌边加入步骤一反应生成的97kg癸酸聚氧乙烯(3)醚,升温至150℃反应2小时,即为可生物降解润滑剂组合物。
实施例2:
步骤一、将200.27kg(1000mol)的月桂酸投入聚合釜内,加入含氢氧化钾1.13kg的氢氧化钾水溶液搅拌,然后向聚合釜中通入氮气转换釜内空气,当聚合釜中氮气保持正压时,用氮气进料罐将176.208(4000mol)的环氧乙烷推进聚合釜,同时搅拌升温至90℃,压力调节至0.35MPa,聚合反应2小时以后,即为月桂酸聚氧乙烯(4)醚。
步骤二、分别称取2kg五氧化二磷和1kg硼酸,边搅拌边加入步骤一反应生成的97kg月桂酸聚氧乙烯(4)醚,升温至130℃反应3小时,即为可生物降解润滑剂组合物。
实施例3:
步骤一、将284.48(1000mol)的硬脂酸投入聚合釜内,加入5kg的氢氧化钾水溶液(含量50%)搅拌,然后向聚合釜中通入氮气转换釜内空气,当聚合釜中氮气保持正压时,用氮气进料罐将352.416kg(8000mol)环氧乙烷推进聚合釜,同时搅拌升温至105℃,压力调节至0.28MPa,聚合反应4.5小时以后,即为硬脂酸聚氧乙烯(8)醚。
步骤二、分别1.6kg的五氧化二磷和1.2kg的硼酸,边搅拌边加入步骤一反应生成的97.2kg的硬脂酸聚氧乙烯(8)醚,升温至135℃反应2.8小时,即为可生物降解润滑剂组合物。
实施例4:
步骤一、将280.44(1000mol)的亚油酸投入聚合釜内,加入4.3kg的氢氧化钠水溶液(含量50%)搅拌,然后向聚合釜中通入氮气转换釜内空气,当聚合釜中氮气保持正压时,用氮气进料罐将264.312kg(6000mol)环氧乙烷推进聚合釜,同时搅拌升温至95℃,压力调节至0.32MPa,聚合反应45小时以后,即为亚油酸聚氧乙烯(6)醚。
步骤二、分别1.8kg磷酸和1.8kg的硼酸,边搅拌边加入步骤一反应生成的96.4kg的亚油酸聚氧乙烯(6)醚,升温至145℃反应2.2小时,即为可生物降解润滑剂组合物。
实施例5:
步骤一、将282.47(1000mol)的油酸投入聚合釜内,加入4kg的氢氧化钾水溶液(氢氧化钾含量40%)搅拌,然后向聚合釜中通入氮气转换釜内空气,当聚合釜中氮气保持正压时,用氮气进料罐将220.26kg(5000mol)环氧乙烷推进聚合釜,同时搅拌升温至100℃,压力调节至0.3MPa,聚合反应4小时以后,即为油酸聚氧乙烯(5)醚。
步骤二、分别1.5kg五氧化二磷和1.5kg的硼酸,边搅拌边加入步骤一反应生成的97kg的油酸聚氧乙烯(5)醚,升温至145℃反应2小时30分钟,即为可生物降解润滑剂组合物。
实施例的作用和效果:
按重量百分比:将上述实施例5中制备的可生物降解润滑剂组合物分别和水按1:1(A);1:2(B);1:3(C);1:4(D);1:5(E)制备五组可生物降解微量切削液工作液。
一、将上述制备的A、B、C、D、E五组可生物降解微量切削液工作液进行理化指标试验。试验结果为(表一):
<表一>理化指标检验的对比实验结果表
试验项目 A B C D E 试验方法
运动粘度40℃mm2/s 12.25 7.21 4.83 2.09 -- GB/T265
pH值 6.2 6.2 6.2 6.3 6.3 SH/T0578
湿热实验0级 96小时 72小时 72小时 48小时 48小时 GB/T2361
四球磨斑直径mm 0.38 0.39 0.39 0.40 0.40 GB/T12583
二、将上述制备上述制备的A、B、C、D、E五组可生物降解微量切削液工作液应用于KS-2103微量切削润滑装置,取代传统32#机械油,使用于Y3150滚齿机,加工3mm模数中小齿轮,8小时工作,实测结果如下(表二):
<表二>应用实验的对比实验结果表
试验项目 机械油 A B C D E
润滑剂使用量/天 4.5公斤 150ml 180ml 200ml 250ml 300ml
工件表面质量 一般 光亮 光亮 光亮 光亮 一般
三、将上述制备的可生物降解微量切削液进行生物可降解实验:
1.实验方法:GB/T21856-2008化学品快速降解性二氧化碳产生试验。
2.实验材料:
2.1油液:上述实施例5中制备的可生物降解润滑剂组合物。
2.2接种物:取自不同地方地表0-10cm处土壤,土样经混匀、除杂后,用去离子水浸泡搅拌取上清液。
3.实验结果:
计算28天生物降解率为:78.73%。

Claims (10)

1.一种可生物降解润滑剂组合物的制备方法,其特征在于:由脂肪酸与环氧乙烷发生聚合反应生成脂肪酸聚氧乙烯醚后,所述脂肪酸聚氧乙烯醚的一部分与五氧化二磷/磷酸和硼酸反应获得脂肪酸聚氧乙烯磷酸酯及脂肪酸聚氧乙烯硼酸酯与脂肪酸聚氧乙烯醚混合后,得到一种可生物降解润滑剂组合物。
2.如权利要求1所述的一种可生物降解润滑剂组合物的制备方法,其特征在于,具体工艺步骤如下所示:
步骤一、将脂肪酸投入聚合釜内,加入引发剂搅拌,然后向聚合釜中通入氮气转换釜内空气,当聚合釜中氮气保持正压时,用氮气进料罐将环氧乙烷推进聚合釜,同时搅拌升温至90-110℃,压力调节至0.25-0.35MPa,聚合反应2-5小时以后,得到脂肪酸聚氧乙烯醚;
步骤二、分别称取五氧化二磷/磷酸和硼酸,边搅拌边加入步骤一反应生成的脂肪酸聚氧乙烯醚,升温至130-150℃反应2-3小时,得到可生物降解润滑剂组合物。
3.如权利要求2所述的一种可生物降解润滑剂组合物的制备方法,其特征在于:所述脂肪酸与环氧乙烷的摩尔比为1:3~8。
4.如权利要求2所述的一种可生物降解润滑剂组合物的制备方法,其特征在于:所述引发剂为氢氧化钠或氢氧化钾的水溶液。
5.如权利要求2所述的一种可生物降解润滑剂组合物的制备方法,其特征在于:所述引发剂的净含量为羧酸和环氧乙烷总重量的0.3~0.5%。
6.如权利要求2所述的一种可生物降解润滑剂组合物的制备方法,其特征在于:所述五氧化二磷/磷酸的净重量为步骤二中反应物总重量的1-2%。
7.如权利要求2所述的一种可生物降解润滑剂组合物的制备方法,其特征在于:所述硼酸的净重量为步骤二中反应物总重量的1-2%。
8.如权利要求1-7任一所述的可生物降解润滑剂组合物,其特征在于:所述可生物降解润滑剂组合物的主要成分为脂肪酸聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯磷酸酯及脂肪酸聚氧乙烯硼酸酯。
9.如权利要求8所述的可生物降解润滑剂组合物,其特征在于:所述脂肪酸聚氧乙烯磷酸酯为一取代的磷酸酯、二取代的磷酸酯、三取代的磷酸酯及磷酸聚酯中的一种或几种的混合物;
所述脂肪酸聚氧乙烯硼酸酯为一取代的硼酸酯、二取代的硼酸酯及三取代的硼酸酯中的一种或几种的混合物。
10.一种可生物降解的微量切削液,其特征在于:由如权利要求1-7所述的任一可生物降解润滑剂组合物与水以1:1-5的比重进行调配后获得。
CN201410153357.3A 2014-04-16 2014-04-16 一种可生物降解润滑剂组合物及其制备方法和用该组合物制备的可生物降解的微量切削液 Active CN104059718B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410153357.3A CN104059718B (zh) 2014-04-16 2014-04-16 一种可生物降解润滑剂组合物及其制备方法和用该组合物制备的可生物降解的微量切削液

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410153357.3A CN104059718B (zh) 2014-04-16 2014-04-16 一种可生物降解润滑剂组合物及其制备方法和用该组合物制备的可生物降解的微量切削液

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104059718A true CN104059718A (zh) 2014-09-24
CN104059718B CN104059718B (zh) 2016-04-06

Family

ID=51547654

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410153357.3A Active CN104059718B (zh) 2014-04-16 2014-04-16 一种可生物降解润滑剂组合物及其制备方法和用该组合物制备的可生物降解的微量切削液

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104059718B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115368960A (zh) * 2022-08-26 2022-11-22 江苏钟山新材料有限公司 一种金属切削液及其应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050059563A1 (en) * 2003-09-13 2005-03-17 Sullivan William T. Lubricating fluids with enhanced energy efficiency and durability
CN102391158A (zh) * 2011-08-04 2012-03-28 浙江合诚化学有限公司 异辛醇聚氧丙烯醚琥珀酸双酯磺酸钠的制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050059563A1 (en) * 2003-09-13 2005-03-17 Sullivan William T. Lubricating fluids with enhanced energy efficiency and durability
CN102391158A (zh) * 2011-08-04 2012-03-28 浙江合诚化学有限公司 异辛醇聚氧丙烯醚琥珀酸双酯磺酸钠的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
李玮等: "水基金属切削液的研究进展", 《合成润滑材料》, vol. 36, no. 4, 31 December 2009 (2009-12-31), pages 19 - 23 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115368960A (zh) * 2022-08-26 2022-11-22 江苏钟山新材料有限公司 一种金属切削液及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN104059718B (zh) 2016-04-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104263476B (zh) 生物可降解微量润滑油及其制备方法
CN102220183B (zh) 一种植物油基型水溶性切削液
CN102010779B (zh) 一种钢帘线拉拔润滑剂及其制备方法
CN103146467B (zh) 一种铝合金准干切削加工微乳液及其制备方法
CN104140867B (zh) 一种润滑脂组合物及其制备方法
CN100482772C (zh) 切削液组合物
CN105294898B (zh) 聚季戊四醇丙烯酸酯及其制备方法和用该酯制备微量润滑油
CN104710610A (zh) 醇醚磷酸酯及其制备方法和用该酯制备微量切削液
CN103819370B (zh) 脂肪酸单乙醇酰胺琥珀酸酯磺酸盐及其制备方法及应用
CN102899154B (zh) 一种全合成切削液
CN104611093A (zh) 润滑剂组合物及其制备方法和用该组合物制备微量切削液
CN102585986A (zh) 一种水溶性磨削液
CN103113970A (zh) 一种水溶性准干切削液及其制备方法和用途
CN101654636A (zh) 一种生物型微量润滑油及其制备方法和应用
CN106800963A (zh) 一种水溶油金属切削液原料及金属切削液
CN108865382A (zh) 一种不锈钢植物基水溶性冲压油及其制备方法
CN103468389B (zh) 一种用于齿轮加工的微量润滑剂及其制备方法
CN103804678A (zh) 脂肪酸聚氧乙烯琥珀酸酯及其制备方法及用该酯制备微量切削液
CN103555392A (zh) 一种含有离子液体的微乳化金属切削液及其制备方法和应用
CN103833613B (zh) 脂肪酸聚氧乙烯琥珀酸酯磺酸盐及其制备方法和用途
CN104120019A (zh) 一种新型水基防锈防腐耐磨切削液及其制备方法
CN102899152B (zh) 一种多效型半合成切削液
CN102746932B (zh) 一种环保水基金属切削液的制备方法
CN104059718B (zh) 一种可生物降解润滑剂组合物及其制备方法和用该组合物制备的可生物降解的微量切削液
CN107011977B (zh) 一种切削液及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20230621

Address after: 215100 Second floor of plant 7, No. 20 Guangdian Road, Guangfu Town, Wuzhong District, Suzhou, Jiangsu Province

Patentee after: Jiangsu dongzhichuang Semiconductor Technology Co.,Ltd.

Address before: 200331 East side of the second floor of Building 11, No. 198 Changhe Road, Putuo District, Shanghai

Patentee before: SHANGHAI TONC INDUSTRY CO.,LTD.