CN104053363B - 杀菌剂、口腔用杀菌剂、杀菌方法、杀菌装置及杀菌剂的评价方法 - Google Patents

杀菌剂、口腔用杀菌剂、杀菌方法、杀菌装置及杀菌剂的评价方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104053363B
CN104053363B CN201180075289.8A CN201180075289A CN104053363B CN 104053363 B CN104053363 B CN 104053363B CN 201180075289 A CN201180075289 A CN 201180075289A CN 104053363 B CN104053363 B CN 104053363B
Authority
CN
China
Prior art keywords
antibacterial
hydrogen peroxide
catalase
catalase activity
present
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201180075289.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104053363A (zh
Inventor
菅野太郎
中村圭祐
猪饲纮代
河野雅弘
庭野吉己
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AZ CO Ltd
Original Assignee
AZ CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by AZ CO Ltd filed Critical AZ CO Ltd
Publication of CN104053363A publication Critical patent/CN104053363A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104053363B publication Critical patent/CN104053363B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/46Ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. skin, bone, milk, cotton fibre, eggshell, oxgall or plant extracts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/40Peroxides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/53Lamiaceae or Labiatae (Mint family), e.g. thyme, rosemary or lavender
    • A61K36/539Scutellaria (skullcap)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/82Theaceae (Tea family), e.g. camellia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/0005Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts
    • A61L2/0082Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts using chemical substances
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00General protective or antinoxious agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/26Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase
    • C12Q1/30Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase involving catalase

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Toxicology (AREA)

Abstract

[课题]提供能够提高杀菌效果的杀菌剂、口腔用杀菌剂、杀菌方法、杀菌装置及杀菌剂的评价方法。[解决手段]使包含过氧化氢、以及含有黄芩或绿茶的过氧化氢酶活性抑制剂的杀菌剂接触口腔内的牙齿、假牙等杀菌对象。然后,利用包含半导体激光器的发光单元,对杀菌对象照射具有350nm~500nm的波长的光。从而,过氧化氢发生光分解、产生羟自由基,能够利用所产生的羟自由基进行杀菌。

Description

杀菌剂、口腔用杀菌剂、杀菌方法、杀菌装置及杀菌剂的评 价方法
技术领域
本发明涉及杀菌剂、口腔用杀菌剂、杀菌方法、杀菌装置及杀菌剂的评价方法。
背景技术
作为现有的杀菌方法,有使过氧化氢等氧化剂接触杀菌对象、对杀菌对象照射400nm~1000nm的波长的光的方法(参照例如专利文献1)。根据该方法,对过氧化氢照射400nm~1000nm的波长的光、使其产生羟自由基,能够利用该羟自由基进行杀菌。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2008-284312号公报
发明内容
本发明要解决的技术问题
专利文献1所述的方法存在如下课题:在存在于杀菌对象中的细胞、微生物所具有的过氧化氢酶作用下,部分过氧化氢发生分解,因此对这些细胞、微生物的杀菌效果下降。
本发明正是着眼于这样的课题而做出的,目的在于提供能够提高杀菌效果的杀菌剂、口腔用杀菌剂、杀菌方法、杀菌装置及杀菌剂的评价方法。
解决技术问题的技术手段
本发明人等发现,存在于杀菌对象中的细胞、微生物所具有的过氧化氢酶,使生成具有高抗菌性的羟自由基的基质即过氧化氢分解。本发明人等使用为过氧化氢酶阳性的细菌及真菌的金黄色葡萄球菌(Streptococcus aureus)ATCC 12693及白色念珠菌(Candida albicans)JCM 9061,对于它们与羟自由基的反应测定DMPO-OH的变化并通过双倒数作图(Lineweaver-Burk Plot)进行解析。将其结果示于图1。
如图1所示,发现:菌的细胞数不同的所有直线在1/DMPO浓度的负数侧相交,不仅金黄色葡萄球菌及白色念珠菌与羟自由基反应,而且这些微生物所具有的过氧化氢酶也与过氧化氢反应。予以说明,若金黄色葡萄球菌及白色念珠菌仅与羟自由基反应则菌的细胞数不同的所有直线在1/DMPO-OH浓度轴上相交,若过氧化氢酶仅与过氧化氢反应则菌的细胞数不同的所有直线应当平行。
需要说明的是,图1所示的实验如下实施,即,在对金黄色葡萄球菌及白色念珠菌的细胞数进行各种改变的200μL(微升)菌液的各试样中,加入25~300mM的自由基捕捉剂:DMPO(5,5-Dimethyl-pyrrolin-N-oxide,5,5-二甲基-吡咯啉-N-氧化物)50μL,再加入0.5M的过氧化氢450μL,然后照射波长400±20nm的LED光1分钟,1分钟后进行ESR(电子自旋共振)测定。
本发明人等由图1所示的结果,获得了通过加入过氧化氢酶活性抑制剂来降低细胞、微生物的过氧化氢酶活性,从而能够进行有效的羟自由基杀菌的见解,直至完成本发明。
即,本发明的杀菌剂的特征为,为用于在与杀菌对象接触后、通过对前述杀菌对象照射具有350nm~500nm的波长的光从而进行杀菌的杀菌剂,其包含过氧化氢和过氧化氢酶活性抑制剂,所述过氧化氢酶活性抑制剂含有黄芩或绿茶。
本发明的口腔用杀菌剂的特征为,为用于在与杀菌对象接触后、通过对前述杀菌对象照射具有350nm~500nm的波长的光从而进行杀菌的口腔用杀菌剂,其包含过氧化氢和过氧化氢酶活性抑制剂,所述过氧化氢酶活性抑制剂含有黄芩或绿茶。
本发明的杀菌剂及口腔用杀菌剂按照下述方式使用。首先,将本发明的杀菌剂及口腔用杀菌剂涂布或喷雾到杀菌对象上使其接触杀菌对象。此时,由于包含过氧化氢酶活性抑制剂,因此即使杀菌对象中存在过氧化氢酶阳性细菌和真菌等细胞、微生物,也能够降低它们的过氧化氢酶活性,能够防止过氧化氢酶与过氧化氢反应。
然后,对杀菌对象照射规定波长的光。从而,过氧化氢发生光分解、产生羟自由基,因此能够利用所产生的羟自由基进行杀菌。此时,能够通过过氧化氢酶活性抑制剂降低存在于杀菌对象中的细胞、微生物的过氧化氢酶活性,因此能够防止通过过氧化氢酶与过氧化氢反应而产生的羟自由基减少。
由此,本发明的杀菌剂及口腔用杀菌剂,能够通过过氧化氢酶活性抑制剂防止产生羟自由基的过氧化氢与存在于杀菌对象中的细胞、微生物所具有的过氧化氢酶反应而减少,结果防止由过氧化氢产生的羟自由基的减少,因此能够提高利用羟自由基实现的杀菌效果。
本发明的杀菌方法的特征为,使过氧化氢和过氧化氢酶活性抑制剂接触杀菌对象,对前述杀菌对象照射具有350nm~500nm的波长的光。
本发明的杀菌方法,在使过氧化氢和过氧化氢酶活性抑制剂接触杀菌对象时,即使杀菌对象中存在过氧化氢酶阳性细菌、真菌等细胞、微生物,也能够通过过氧化氢酶活性抑制剂降低它们的过氧化氢酶活性,能够防止过氧化氢酶与过氧化氢反应。
此外,通过对杀菌对象照射具有350nm~500nm的波长的光,过氧化氢发生光分解、产生羟自由基,因此能够利用所产生的羟自由基进行杀菌。此时,由于能够通过过氧化氢酶活性抑制剂降低存在于杀菌对象中的细胞、微生物的过氧化氢酶活性,因此能够防止过氧化氢酶与过氧化氢反应而产生的羟自由基的减少。
从而,根据本发明的杀菌方法,能够通过过氧化氢酶活性抑制剂,防止产生羟自由基的过氧化氢与存在于杀菌对象中的细胞、微生物所具有的过氧化氢酶反应而减少,结果防止由过氧化氢产生的羟自由基的减少,因此能够提高利用羟自由基实现的杀菌效果。
本发明的杀菌方法中,使过氧化氢和过氧化氢酶活性抑制剂接触杀菌对象的方法可以为涂布或喷雾本发明的杀菌剂及口腔用杀菌剂的方法、将杀菌对象浸渍在本发明的杀菌剂的溶液中的方法等任意方法。
本发明的杀菌装置的特征为,具有过氧化氢、过氧化氢酶活性抑制剂和发光单元,所述发光单元设置为能够对接触了前述过氧化氢和前述过氧化氢酶活性抑制剂的杀菌对象照射具有350nm~500nm的波长的光。
本发明的杀菌装置能够适当实施本发明的杀菌方法。根据本发明的杀菌装置,能够通过过氧化氢酶活性抑制剂,防止产生羟自由基的过氧化氢与存在于杀菌对象中的细胞、微生物所具有的过氧化氢酶反应而减少,结果防止由过氧化氢产生的羟自由基的减少,因此能够提高利用羟自由基实现的杀菌效果。
本发明的杀菌装置中,过氧化氢及过氧化氢酶活性抑制剂也可以由本发明的杀菌剂或口腔用杀菌剂构成。此外,本发明的杀菌装置中,杀菌对象包括口腔内的牙齿、假牙等,过氧化氢酶活性抑制剂也可以由包含过氧化氢酶活性抑制剂的牙膏、漱口水等构成。此时,在用该牙膏刷牙等、或用漱口水漱口之后,使杀菌对象接触过氧化氢、利用发光单元照射光,从而使用。
本发明的杀菌方法及杀菌装置中,照射光的发光单元只要能够照射具有350nm~500nm的波长的光即可,可以是任意发光单元,例如发热灯、荧光灯、卤素灯、氙灯、LED(发光二极管)、半导体激光器等。所照射的光只要具有350nm~500nm的波长即可,既可以为单一波长,也可以包含多种波长,还可以由规定带宽的波长构成。
本发明的杀菌剂、口腔用杀菌剂、杀菌方法及杀菌装置中,过氧化氢酶活性抑制剂优选包含例如黄芩、绿茶、茴香、枇杷、甘草、芦荟、鼠尾草、金缕梅、洋甘菊、迷迭香、蜜蜂花或桃。特别优选包含过氧化氢酶活性抑制效果高的黄芩或绿茶。
本发明的杀菌剂的评价方法的特征为,对采集自接触了本发明的杀菌剂后的杀菌对象的试样和4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧化物(TEMPOL)的混合液,进行电子自旋共振(ESR)测定,基于所获得的电子自旋共振(ESR)谱的线宽,测定前述试样中包含的细胞或微生物的过氧化氢酶活性,对前述杀菌剂的杀菌效果进行评价。
由于过氧化氢酶催化过氧化氢分解为水和氧的反应,因此本发明的杀菌剂的评价方法中,利用ESR测氧法测定该反应所产生的氧,从而测定过氧化氢酶活性。此外,由于TEMPOL的ESR谱的线宽和过氧化氢酶浓度之间可以视为正相关关系,因此可以基于ESR谱的线宽测定试样中包含的细胞或微生物的过氧化氢酶活性,对杀菌剂的杀菌效果进行评价。需要说明的是,杀菌剂可以为本发明的口腔用杀菌剂。
发明效果
根据本发明,可以提供能够提高杀菌效果的杀菌剂、口腔用杀菌剂、杀菌方法、杀菌装置及杀菌剂的评价方法。
附图说明
图1为示出通过过氧化氢的光分解而生成的羟自由基和(a)金黄色葡萄球菌的反应动态解析、与(b)白色念珠菌的反应动态解析的图。
图2为示出基于本发明的实施方式的杀菌剂评价方法的、过氧化氢酶浓度和TEMPOL的ESR谱的线宽的关系的图。
图3为示出研究作为本发明的实施方式的杀菌剂的过氧化氢酶活性抑制剂的用途的各种生药的、过氧化氢酶活性的抑制作用的图。
图4为示出本发明的实施方式的杀菌剂的过氧化氢酶活性抑制剂的、对金黄色葡萄球菌的基于黄芩的杀菌效果的增强效果的图(图中的H表示过氧化氢、L表示激光照射、O表示黄芩(1mg/mL)、+表示有、-表示无)。
图5为表示本发明的实施方式的杀菌剂的过氧化氢酶活性抑制剂的、对金黄色葡萄球菌的基于黄芩浓度的杀菌效果的图。
图6为表示本发明的实施方式的杀菌剂的过氧化氢酶活性抑制剂的对(a)金黄色葡萄球菌、(b)白色念珠菌的基于黄芩浓度的杀菌效果的图,对(c)金黄色葡萄球菌、(d)白色念珠菌的基于绿茶浓度的杀菌效果的图(图中的H表示过氧化氢、L表示激光照射、+表示有、-表示无)。
具体实施方式
下面对本发明的实施方式的杀菌剂、杀菌方法、杀菌装置及杀菌剂的评价方法进行说明。
本发明的实施方式的杀菌装置具有本发明的杀菌剂和发光单元。
杀菌剂包含过氧化氢和过氧化氢酶活性抑制剂。过氧化氢酶活性抑制剂包含黄芩或绿茶。
发光单元包含能够照射具有350nm~500nm的波长的光的半导体激光器。
本发明的实施方式的杀菌方法优选利用本发明的实施方式的杀菌装置来实施。首先,使包含过氧化氢和过氧化氢酶活性抑制剂的杀菌剂接触杀菌对象。此时,即使杀菌对象中存在过氧化氢酶阳性细菌、真菌等细胞、微生物,也能够通过过氧化氢酶活性抑制剂降低它们的过氧化氢酶活性,能够防止过氧化氢酶与过氧化氢反应。
然后,利用发光单元对杀菌对象照射具有350nm~500nm的波长的光。从而,过氧化氢发生光分解、产生羟自由基,因此能够利用所产生的羟自由基进行杀菌。此时,由于能够通过过氧化氢酶活性抑制剂降低存在于杀菌对象中的细胞、微生物的过氧化氢酶活性,因此能够防止过氧化氢酶与过氧化氢反应而产生的羟自由基的减少。
从而,根据本发明的实施方式的杀菌剂、杀菌方法及杀菌装置,能够通过过氧化氢酶活性抑制剂,防止产生羟自由基的过氧化氢与存在于杀菌对象中的细胞、微生物所具有的过氧化氢酶反应而减少,结果防止由过氧化氢产生的羟自由基的减少,因此能够提高利用羟自由基实现的杀菌效果。
实施例1
进行求出过氧化氢酶活性和TEMPOL的ESR谱的线宽之间的关系的试验。将100μL的过氧化氢酶(和光纯药工业株式会社制)、25μL的TEMPOL(西格玛奥德里奇公司(Sigma-Aldrich Corporation)制)和125μL的过氧化氢(三德化学工业株式会社制)分别用超纯水稀释并按照达到表1所示的最终浓度的方式混合,制备过氧化氢酶的最终浓度为0、0.25、0.5、1.0、2.0U/mL的5种混合液。对制备的混合液进行ESR测定,将其测定结果示于图2。
[表1]
如图2所示,确认TEMPOL的ESR谱的线宽和过氧化氢酶浓度之间可视为高的正相关关系。可以由该结果基于ESR谱的线宽测定被测试样的过氧化氢酶活性。
实施例2
使用图2的结果,对过氧化氢酶活性抑制剂带来的过氧化氢酶活性的抑制作用进行测定。将50μL的过氧化氢酶、25μL的TEMPOL、认为具有过氧化氢酶活性的抑制作用的50μL生药和125μL的过氧化氢分别用超纯水(Milli-Q水)稀释并按照达到表2所示的最终浓度的方式混合,制备混合液。作为生药,使用黄芩、绿茶、蜜蜂花(lemonbalm)。此外,生药使用的是为了去除不溶于水的物质而用0.22μm的过滤器过滤后的物质。此外,为了进行比较,还制备了不加生药的混合液试样(Milli-Q水:MQ)。
[表2]
对获得的混合液试样进行ESR测定,基于其ESR谱的线宽由图2测定过氧化氢酶活性,将其测定结果示于图3。如图3所示,与不具有过氧化氢酶活性抑制作用的MQ(对照)相比,黄芩和绿茶在显著水准5%下可确认到显著高的过氧化氢酶抑制作用(图3中的*记号)。因此可以说,作为过氧化氢酶活性抑制剂,黄芩及绿茶是优选的。
实施例3
进行调查过氧化氢酶活性抑制剂带来的杀菌效果的增强效果的试验。试验中,作为杀菌对象,使用为过氧化氢酶阳性细菌的金黄色葡萄球菌。使用该细菌,用生理盐水制备107细胞/mL的浓度的细菌悬浮液并用于试验。作为发光单元,使用半导体激光器(商品名“RV-1000”;日本理光光学株式会社制),将照射光的波长设为400±20nm、将照射输出功率设为300mW、将照射时间设为2分钟。将100μL的细菌悬浮液和150μL的过氧化氢按照分别达到表3所示的最终浓度的方式在96孔微孔板中混合。使用黄芩作为过氧化氢酶活性抑制剂,在超纯水中稀释后用0.22μm的过滤器进行过滤灭菌,将其按照最终浓度分别达到0、1、3mg/mL的方式添加到细菌悬浮液和过氧化氢的混合液中,由此制备试验试样。
[表3]
制备试验试样后立即进行激光照射,将照射后的试样50μL和5000U/mL的过氧化氢酶50μL混合,使过氧化氢的反应停止。然后制备10倍稀释系列,接种在BHI琼脂培养基中,在37℃的好氧条件下培养24小时后,进行杀菌效果的评价。此外,在使用为过氧化氢酶阳性真菌的白色念珠菌作为杀菌对象时以及使用绿茶作为过氧化氢酶活性抑制剂时,也进行同样的试验。此外,作为比较试验,还评价了过氧化氢、过氧化氢酶活性抑制剂、及有无激光照射所带来的杀菌效果。将这些的试验结果示于图4~图6。
如图4所示,确认在以1mg/mL的浓度加入黄芩时〔图4中的H(+)L(+)O(+)〕,与未加入黄芩时〔图4中的H(+)L(+)O(-)〕相比对金黄色葡萄球菌获得约10倍的杀菌效果。此外,确认在无过氧化氢、仅黄芩时〔图4中的H(-)L(-)O(+)〕、仅黄芩且进行光照射时〔图4中的H(-)L(+)O(+)〕、仅过氧化氢时〔图4中的H(+)L(-)O(-)〕、未进行光照射时〔图4中的H(+)L(-)O(+)〕的情况下,对金黄色葡萄球菌均未获得杀菌效果。
然后,如图5所示,确认在改变作为过氧化氢酶活性抑制剂的黄芩的浓度时,随着黄芩的浓度升高,对金黄色葡萄球菌的杀菌效果也变大。例如,在黄芩的浓度为3mg/mL时,与不使用过氧化氢酶活性抑制剂、仅作为过氧化氢的羟自由基杀菌(黄芩的浓度0mg/mL)相比,对金黄色葡萄球菌获得约1000倍的杀菌作用。
此外,如图6的(a)及(b)所示,不仅对金黄色葡萄球菌,对白色念珠菌也确认了随着黄芩的浓度升高杀菌效果变大。如图6的(c)及(d)所示,在使用绿茶作为过氧化氢酶活性抑制剂时,对金黄色葡萄球菌及白色念珠菌也确认了随着绿茶的浓度升高、杀菌效果也大致变大。此外,如图6的(a)~(d)所示,还确认了通过将过氧化氢酶活性抑制剂与过氧化氢和激光照射组合使用,杀菌效果显著改善。
根据图4~图6的结果,可以说通过将过氧化氢酶活性抑制剂与通过过氧化氢的光分解形成的羟自由基杀菌组合,能够更有效地进行杀菌。此外,由于细菌所具有的过氧化氢酶活性和致病性有关,对氧化应激的防御机构越好的细菌引起感染症的可能性越大,因此可以说,组合使用了过氧化氢酶活性抑制剂的本发明对于杀灭致病性高的细菌也是有效的。

Claims (2)

1.一种非治疗目的的杀菌方法,其特征在于,使过氧化氢和含有黄芩或绿茶的过氧化氢酶活性抑制剂接触杀菌对象,对前述杀菌对象照射具有350nm~500nm的波长的光。
2.一种杀菌装置,其特征在于,具有:过氧化氢、含有黄芩或绿茶的过氧化氢酶活性抑制剂和发光单元,所述发光单元设置为能够对接触了前述过氧化氢和前述过氧化氢酶活性抑制剂的杀菌对象照射具有350nm~500nm的波长的光。
CN201180075289.8A 2011-12-01 2011-12-01 杀菌剂、口腔用杀菌剂、杀菌方法、杀菌装置及杀菌剂的评价方法 Expired - Fee Related CN104053363B (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2011/077864 WO2013080366A1 (ja) 2011-12-01 2011-12-01 殺菌剤、口腔用殺菌剤、殺菌方法、殺菌装置および殺菌剤の評価方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104053363A CN104053363A (zh) 2014-09-17
CN104053363B true CN104053363B (zh) 2016-10-12

Family

ID=48534881

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201180075289.8A Expired - Fee Related CN104053363B (zh) 2011-12-01 2011-12-01 杀菌剂、口腔用杀菌剂、杀菌方法、杀菌装置及杀菌剂的评价方法

Country Status (7)

Country Link
US (1) US9504752B2 (zh)
EP (1) EP2786658A4 (zh)
KR (1) KR20140097414A (zh)
CN (1) CN104053363B (zh)
AU (1) AU2011382298B2 (zh)
SG (1) SG11201402799VA (zh)
WO (1) WO2013080366A1 (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10569097B2 (en) 2015-07-28 2020-02-25 Photonmd, Inc. Systems and methods for phototherapeutic modulation of nitric oxide
EP3917320A4 (en) * 2019-01-31 2022-11-09 Pulsethera Corporation BACTERICIDAL COMPOSITIONS AND METHODS
US11986666B2 (en) 2020-03-19 2024-05-21 Know Bio, Llc Illumination devices for inducing biological effects
US11147984B2 (en) 2020-03-19 2021-10-19 Know Bio, Llc Illumination devices for inducing biological effects
US11654294B2 (en) 2021-03-15 2023-05-23 Know Bio, Llc Intranasal illumination devices

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007291028A (ja) * 2006-04-26 2007-11-08 Mandom Corp カタラーゼ活性阻害剤
WO2008070387A1 (en) * 2006-12-01 2008-06-12 Laclede, Inc. Use of hydrolytic and oxidative enzymes to dissolve biofilm in ears
JP4169197B2 (ja) * 2002-09-11 2008-10-22 株式会社 ハイドロデバイス 摩擦腐食反応を利用した水素ガス製造方法
JP2008284312A (ja) * 2007-05-21 2008-11-27 Tohoku Univ 病原性微生物の殺滅方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH084797B2 (ja) * 1987-11-30 1996-01-24 株式会社明電舎 流速制御装置
FR2651132B1 (fr) 1989-08-30 1993-01-08 Pacific Chem Co Ltd Agents de protection des cellules contre les especes chimiques a oxygene actif et leur preparation.
JP2856538B2 (ja) * 1990-11-02 1999-02-10 日本電子株式会社 活性酸素を利用した物質の定量方法
JPH1143696A (ja) * 1997-07-29 1999-02-16 Saito Shigeru 緑茶入り洗浄料
US20060134286A1 (en) 2002-05-10 2006-06-22 Suntory Limited Gallocatechin gallate-containing composition
US20060008539A1 (en) 2004-07-09 2006-01-12 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Coating-type antimicrobial composition, antimicrobial coating film, filter, and electric air-quality conditioning equipment
JP2006022075A (ja) 2004-07-09 2006-01-26 Matsushita Electric Ind Co Ltd 塗付用抗微生物性組成物

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4169197B2 (ja) * 2002-09-11 2008-10-22 株式会社 ハイドロデバイス 摩擦腐食反応を利用した水素ガス製造方法
JP2007291028A (ja) * 2006-04-26 2007-11-08 Mandom Corp カタラーゼ活性阻害剤
WO2008070387A1 (en) * 2006-12-01 2008-06-12 Laclede, Inc. Use of hydrolytic and oxidative enzymes to dissolve biofilm in ears
JP2008284312A (ja) * 2007-05-21 2008-11-27 Tohoku Univ 病原性微生物の殺滅方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Selective sensitization of bacteria to peroxide damage associated with fluoride inhibition of catalase and pseudocatalase;Phan T-N;《Oral Microbiol Immunol》;20011231(第16期);第28–33页 *

Also Published As

Publication number Publication date
WO2013080366A1 (ja) 2013-06-06
EP2786658A4 (en) 2015-05-20
US9504752B2 (en) 2016-11-29
SG11201402799VA (en) 2014-10-30
AU2011382298A1 (en) 2014-06-26
KR20140097414A (ko) 2014-08-06
EP2786658A1 (en) 2014-10-08
AU2011382298B2 (en) 2015-12-03
CN104053363A (zh) 2014-09-17
US20140334976A1 (en) 2014-11-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104053363B (zh) 杀菌剂、口腔用杀菌剂、杀菌方法、杀菌装置及杀菌剂的评价方法
Komine et al. A small amount of singlet oxygen generated via excited methylene blue by photodynamic therapy induces the sterilization of Enterococcus faecalis
Dong et al. Photolysis of Staphyloxanthin in methicillin‐resistant Staphylococcus aureus potentiates killing by reactive oxygen species
Beytollahi et al. The efficacy of photodynamic and photothermal therapy on biofilm formation of Streptococcus mutans: An in vitro study
Yuan et al. Potassium iodide enhances the photobactericidal effect of methylene blue on Enterococcus faecalis as planktonic cells and as biofilm infection in teeth
Koban et al. Synergistic effects of nonthermal plasma and disinfecting agents against dental biofilms in vitro
Fraise Historical introduction
MX2010008128A (es) Agua esterilizante dental, metodo para producir la misma y aparato para producir la misma.
Pourhajibagher et al. Antibacterial and antibiofilm efficacy of antimicrobial photodynamic therapy against intracanal Enterococcus faecalis: an in vitro comparative study with traditional endodontic irrigation solutions
US20150045720A1 (en) Method for treating local infection
JP5265057B2 (ja) 殺菌方法および殺菌装置
Maliszewska et al. Synergistic effect of methylene blue and biogenic gold nanoparticles against Enterococcus faecalis
Boyle et al. Lack of cytotoxicity by Trustwater Ecasol™ used to maintain good quality dental unit waterline output water in keratinocyte monolayer and reconstituted human oral epithelial tissue models
Kerlikowski et al. Effects of cold atmospheric pressure plasma and disinfecting agents on Candida albicans in root canals of extracted human teeth
Mokudai et al. Involvement of reactive oxygen species in the cytotoxic effect of acid-electrolyzed water
Ishiyama et al. Bactericidal action of photodynamic antimicrobial chemotherapy (PACT) with photosensitizers used as plaque-disclosing agents against experimental biofilm
Gomi et al. Microbicidal and cytotoxic effects of functional water in vitro.
Qiao et al. Effect of plasma activated water in caries prevention: the caries related biofilm inhibition effects and mechanisms
Puttaiah et al. Evaluation of an automated dental unit water system's contamination control protocol
Almhöjd et al. Antimicrobial efficacy of chlorine agents against selected oral pathogens
JP5357855B2 (ja) 殺菌剤、口腔用殺菌剤、殺菌方法、殺菌装置および殺菌剤の評価方法
Vyas et al. Plasma activated water as a pre-treatment strategy in the context of biofilm-infected chronic wounds
Abdo et al. Cold plasma therapy as a physical antibiofilm approach
Zhang et al. A novel approach to the pacemaker infection with non-thermal atmospheric pressure plasma
Souza et al. Oral bacterial decontamination using an innovative prototype for photocatalytic disinfection

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1196754

Country of ref document: HK

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: GR

Ref document number: 1196754

Country of ref document: HK

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20161012

Termination date: 20171201

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee