CN104045658A - 一种多孔稀土金属-有机荧光材料及其制备方法与用途 - Google Patents

一种多孔稀土金属-有机荧光材料及其制备方法与用途 Download PDF

Info

Publication number
CN104045658A
CN104045658A CN201410179952.4A CN201410179952A CN104045658A CN 104045658 A CN104045658 A CN 104045658A CN 201410179952 A CN201410179952 A CN 201410179952A CN 104045658 A CN104045658 A CN 104045658A
Authority
CN
China
Prior art keywords
tcm
earth metal
dmf
rare earth
fluorescence
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201410179952.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104045658B (zh
Inventor
吴传德
战超
欧沙
邹超
赵敏
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang University ZJU
Original Assignee
Zhejiang University ZJU
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang University ZJU filed Critical Zhejiang University ZJU
Priority to CN201410179952.4A priority Critical patent/CN104045658B/zh
Publication of CN104045658A publication Critical patent/CN104045658A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104045658B publication Critical patent/CN104045658B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)

Abstract

本发明公开了一种多孔稀土金属-有机荧光材料及其制备方法与用途。该荧光材料的化学式为[AxB1-xTCM(H2O)2]·3DMF·H2O(简写为AxB1-x-TCM)，式中：A、B选自La、Eu、Tb中的任意两种，且0＜x＜1，TCM为2,4,6-三甲基苯-1,3,5-三对亚甲基氧苯三酸，DMF为N,N-二甲基甲酰胺；其制备方法是以稀土金属硝酸盐为金属盐，以H3TCM为配体，以DMF和甲醇为混合溶剂，在加热条件下反应制得。本发明多孔稀土金属-有机荧光材料对各种不同的溶剂分子具有很好的荧光识别作用，是一种多功能、多用途的多孔荧光材料。

Description

一种多孔稀土金属-有机荧光材料及其制备方法与用途
技术领域
本发明涉及有机荧光材料，尤其涉及一种多孔稀土金属-有机荧光材料及其制备方法，以及多孔稀土金属-有机荧光材料在调控发光颜色和检测各种易挥发溶剂方面的用途。 
背景技术
小分子检测在生物技术、分离和环境监测领域起到了至关重要的作用。但是由于小的有机溶剂分子具有相似的结构构型和相近的物理、化学性质，因此小分子检测又是一个富有挑战性的领域。由于稀土金属离子具有独特的4f电子而表现出了一些独特的性质，特别是Eu3+、Tb3+离子具有很好的荧光性质。以稀土金属离子为节点构筑金属-有机框架材料(Metal-OrganicFrameworks；MOFs)，可以通过以有机配体作为光敏剂，并通过有机配体吸收光能量，然后向稀土金属离子能量转移实现增强稀土金属离子的荧光发射，并且在MOFs中稀土金属离子是分立的，可以有效避免稀土金属离子荧光的浓度猝灭。因此含稀土金属离子的MOFs材料是一类非常优秀的荧光材料，而对有机小分子的识别可以通过小分子对能量转移效率的调控，进而调控稀土金属离子的发光强度和能量在不同稀土金属离子间的分配达到检测有机小分子的目的。然而目前所报道的含稀土金属离子的MOFs荧光材料仅仅能够实现对某些特定有机小分子的识别，还没有文献报道一个含稀土金属离子的MOF材料可以同时识别多种不同的有机小分子。因此，制备一类对不同有机小分子均具有识别作用的荧光材料具有极其重要的实际应用价值。 
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足，提供一种多孔稀土金属-有机荧光材料及其制备方法与用途，实现一种材料对多种不同的有机小分子的识别，如有机小分子苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、甲醇、乙醇、丙酮、DMF、硝基苯、苯胺、苯乙烯、苄醇、氟苯、氯苯、溴苯、碘苯，并且可以多次循环使用而不降低检测灵敏度；本发明荧光材料发光效率高，可以在较温和的条件下合成，合成成本低，合成工艺简单，环境友好。 
本发明的目的是通过以下技术方案实现的： 
一种多孔稀土金属-有机荧光材料，化学式为[AxB1-xTCM(H2O)2]·3DMF·H2O，A、B选自La、Eu、Tb中的任意两种，且0<x<1， TCM为2,4,6-三甲基苯-1,3,5-三对亚甲基氧苯三酸，DMF为N,N-二甲基甲酰胺。 
一种多孔稀土金属-有机荧光材料的制备方法，该方法具体为：将A(NO3)3·6H2O和B(NO3)3·6H2O按照摩尔比x：1-x混合后，与H3TCM溶解在DMF和甲醇的混合溶剂中，稀土金属硝酸盐的摩尔浓度为1.4×10-3～1.75×10-3mol/L、H3TCM的摩尔浓度为1.06×10-3～1.33×10-3mol/L，DMF和甲醇的体积比为1～2：3；然后密封在玻璃容器中加热两天，加热温度为50℃～100℃，得到目标产物[AxB1-xTCM(H2O)2]·3DMF·H2O，简写为AxB1-x-TCM。 
一种多孔稀土金属-有机荧光材料的用途，该用途为应用所述多孔稀土金属-有机荧光材料来识别易挥发有机溶剂。该应用具体为： 
(1)制备La-TCM、Eu-TCM、Tb-TCM，并通过荧光光谱测得其特征峰，方法如下： 
将0.007mmol的M(NO3)3·6H2O，0.0053mmol的H3TCM溶解在2mLDMF和3mL甲醇的混合溶剂中，M表示La、Eu、Tb中的一种，然后密封在玻璃容器中在50℃加热两天，得到目标产物[MTCM(H2O)2]·3DMF·H2O，简写为M-TCM；通过荧光光谱测得La-TCM、Eu-TCM、Tb-TCM的特征峰； 
(2)检测已知易挥发有机溶剂对AxB1-x-TCM的荧光响应值； 
根据步骤(1)得到的特征峰，检测已知易挥发有机溶剂(苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、甲醇、乙醇、丙酮、DMF、硝基苯、苯胺、苯乙烯、苄醇、氟苯、氯苯、溴苯、碘苯)在AxB1-x-TCM的荧光光谱中A、B的两个特征峰的强度比值； 
(3)根据AxB1-x-TCM两个特征峰的强度比值来识别未知易挥发有机溶剂。 
检测未知易挥发有机溶剂在AxB1-x-TCM两个特征峰的强度比值，对照步骤(2)得到的荧光响应值，便可识别该未知易挥发有机溶剂。 
本发明与现有的技术相比，具有以下技术效果： 
1、本发明的多孔稀土金属-有机荧光材料制备过程简单，产率高，稳定性好，成本低，反应条件温和，无污染； 
2、本发明的多孔稀土金属-有机荧光材料的发光效率高，而且发光颜色可调控； 
3、本发明的多孔稀土金属-有机荧光材料对各种不同的溶剂分子都具有很好的荧光识别作用，灵敏度高； 
4、本发明的多孔稀土金属-有机荧光材料可实现自校准，操作简单，可以多次循环使用而不降低检测灵敏度。 
附图说明
图1是AxB1-x-TCM的结构图； 
图2是La-TCM的荧光激发和发射光谱图； 
图3是Eu-TCM的荧光激发和发射光谱图； 
图4是Tb-TCM的荧光激发和发射光谱图； 
图5是Eu0.35Tb0.65-TCM在吸附不同溶剂分子后，Eu3+在618nm与Tb3+在545nm特征发射峰强度的比值示意图； 
图6是Eu0.35Tb0.65-TCM循环检测苯胺分子以及再生后Eu3+(618nm)与Tb3+(545nm)特征发射峰强度的比值示意图。 
具体实施方式
本发明一种多孔稀土金属-有机荧光材料，化学式为[AxB1-xTCM(H2O)2]·3DMF·H2O，A、B选自La、Eu、Tb中的任意两种，且0<x<1，TCM为2,4,6-三甲基苯-1,3,5-三对亚甲基氧苯三酸，DMF为N,N-二甲基甲酰胺。 
本发明一种多孔稀土金属-有机荧光材料的制备方法，该方法具体为：将A(NO3)3·6H2O和B(NO3)3·6H2O按照摩尔比x：1-x混合后，与H3TCM溶解在DMF和甲醇的混合溶剂中，其中，稀土金属硝酸盐的摩尔浓度为1.4×10-3～1.75×10-3mol/L、H3TCM的摩尔浓度为1.06×10-3～1.33×10-3mol/L，DMF和甲醇的体积比为1～2：3；然后密封在玻璃容器中加热两天，加热温度为50℃～100℃，得到目标产物[AxB1-xTCM(H2O)2]·3DMF·H2O，简写为AxB1-x-TCM。 
本发明一种多孔稀土金属-有机荧光材料的用途，该用途为应用所述多孔稀土金属-有机荧光材料来识别易挥发有机溶剂。该应用具体为： 
(1)制备La-TCM、Eu-TCM、Tb-TCM，并通过荧光光谱测得其特征峰，具体方法如下： 
将0.007mmol的M(NO3)3·6H2O，0.0053mmol的H3TCM溶解在2mLDMF和3mL甲醇的混合溶剂中，M表示La、Eu、Tb中的一种，然后密封在玻璃容器中在50℃加热两天，得到目标产物[MTCM(H2O)2]·3DMF·H2O，简写为M-TCM；通过荧光光谱测得La-TCM、Eu-TCM、Tb-TCM的特征峰；通过荧光光谱测得La-TCM、Eu-TCM、Tb-TCM的特征峰分别为403nm、614nm、545nm，如图2—4所示。 
(2)检测已知易挥发有机溶剂对AxB1-x-TCM的荧光响应值； 
根据步骤(1)得到的特征峰，检测已知易挥发有机溶剂(苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、甲醇、乙醇、丙酮、DMF、硝基苯、苯胺、苯乙烯、苄醇、氟苯、氯苯、溴苯、碘苯)在AxB1-x-TCM的荧光光谱中A、B的两个特征峰的强度比值； 
(3)根据AxB1-x-TCM两个特征峰的强度比值来识别未知易挥发有机溶剂。 
检测未知易挥发有机溶剂在AxB1-x-TCM两个特征峰的强度比值，对照步骤(2)得到的荧光响应值，便可识别该未知易挥发有机溶剂。 
下面结合实施例，对本发明作进一步说明。 
实施例1 
一种多孔稀土金属-有机荧光材料及其制备方法与用途，化学式为[Eu0.35Tb0.65TCM(H2O)2]·3DMF·H2O(简写为Eu0.35Tb0.65-TCM)，TCM为2,4,6-三甲基苯-1,3,5-三对亚甲基氧苯三酸，DMF为N,N-二甲基甲酰胺。 
Eu0.35Tb0.65-TCM多孔稀土金属-有机荧光材料的制备方法如下： 
将0.00245mmol的Eu(NO3)3·6H2O、0.00455mmol的Tb(NO3)3·6H2O和0.0053mmol的H3TCM溶解在DMF(2mL)和甲醇(3mL)混合溶剂中，然后密封在玻璃容器中在50℃加热两天，得到为无色晶体，即为目标产物[Eu0.35Tb0.65-TCM(H2O)2]·3DMF·H2O(简写为Eu0.35Tb0.65-TCM)。 
Eu0.35Tb0.65-TCM多孔稀土金属-有机荧光材料的用途，该应用具体为： 
(1)检测已知易挥发有机溶剂对Eu0.35Tb0.65-TCM的荧光响应值； 
Eu0.35Tb0.65-TCM其主要发光峰分别为614nm和545nm。检测已知易挥发有机溶剂(硝基苯、苯乙烯、苯甲醇、苯胺、苯、甲醇、氯苯、DMF)在这两个特征峰的强度比值，如图5所示，其中1为硝基苯、2为苯乙烯、3为苯甲醇、4为苯胺、5为苯、6为甲醇、7为空白、8为氯苯、9为DMF。 
(2)根据Eu0.35Tb0.65-TCM两个特征峰的强度比值来识别未知易挥发有机溶剂：检测未知易挥发有机溶剂在Eu0.35Tb0.65-TCM两个特征峰的强度比值，对照步骤(1)得到的荧光响应值，便可识别该未知易挥发有机溶剂。 
实施例2 
一种多孔稀土金属-有机荧光材料及其制备方法与用途，化学式为[La0.35Tb0.65TCM(H2O)2]·3DMF·H2O(简写为Eu0.35Tb0.65-TCM)，TCM为2,4,6-三甲基苯-1,3,5-三对亚甲基氧苯三酸，DMF为N,N-二甲基甲酰胺。 
La0.35Tb0.65-TCM多孔稀土金属-有机荧光材料的制备方法如下： 
将0.00245mmol的La(NO3)3·6H2O、0.00455mmol的Tb(NO3)3·6H2O和0.0053mmol的H3TCM溶解在DMF(1.25mL)和甲醇(3.75mL)混合溶剂中，然后密封在玻璃容器中在100℃加热两天，得到为无色晶体，即为目标产物[La0.35Tb0.65-TCM(H2O)2]·3DMF·H2O(简写为La0.35Tb0.65-TCM)。 
La0.35Tb0.65-TCM多孔稀土金属-有机荧光材料的用途，该应用具体为： 
(1)检测已知易挥发有机溶剂对Eu0.35Tb0.65-TCM的荧光响应值； 
La0.35Tb0.65-TCM其主要发光峰分别为403nm和545nm。检测已知易挥发 有机溶剂(硝基苯、苯乙烯、苯甲醇、苯胺、苯、甲醇、氯苯、DMF)在这两个特征峰的强度比值，如图5所示，其中1为硝基苯、2为苯乙烯、3为苯甲醇、4为苯胺、5为苯、6为甲醇、7为空白、8为氯苯、9为DMF。 
(2)根据La0.35Tb0.65-TCM两个特征峰的强度比值来识别未知易挥发有机溶剂：检测未知易挥发有机溶剂在La0.35Tb0.65-TCM两个特征峰的强度比值，对照步骤(1)得到的荧光响应值，便可识别该未知易挥发有机溶剂。 
上述实施例用来解释说明本发明，而不是对本发明进行限制，在本发明的精神和权利要求的保护范围内，对本发明作出的任何修改和改变，都落入本发明的保护范围。 

Claims (4)

1.一种多孔稀土金属-有机荧光材料，其特征在于，化学式为 [AxB1-xTCM(H2O)2]·3DMF·H2O， A、B选自 La、Eu、Tb中的任意两种，且0<x<1，TCM为2,4,6-三甲基苯-1,3,5-三对亚甲基氧苯三酸，DMF为N,N-二甲基甲酰胺。
2.一种权利要求1所述的多孔稀土金属-有机荧光材料的制备方法，其特征在于，该方法具体为：将A(NO3)3·6H2O和B (NO3)3·6H2O按照摩尔比x:1-x混合后，与H3TCM溶解在DMF和甲醇的混合溶剂中，0<x<1；其中，A(NO3)3·6H2O和B (NO3)3·6H2O的摩尔浓度之和为1.4×10-3~1.75×10-3mol/L、H3TCM的摩尔浓度为1.06×10-3~1.33×10-3mol/L，DMF和甲醇的体积比为1~2:3；然后密封在玻璃容器中加热两天，加热温度为50oC~100oC，得到目标产物[AxB1-xTCM(H2O)2]·3DMF·H2O，简写为AxB1-x-TCM。
3.一种权利要求1所述的一种多孔稀土金属-有机荧光材料的用途，其特征在于，该用途为应用所述多孔稀土金属-有机荧光材料来识别易挥发有机溶剂。
4.根据权利要求3所述的一种多孔稀土金属-有机荧光材料的用途，其特征在于，该应用具体为：
（1）制备La-TCM、Eu -TCM、Tb-TCM，并通过荧光光谱测得其特征峰，具体方法如下：
将0.007 mmol 的M(NO3)3·6H2O和0.0053 mmol的H3TCM 溶解在由2 mL DMF和3 mL甲醇组成的混合溶剂中，M表示La、Eu、Tb中的一种，然后密封在玻璃容器中在50 oC加热两天，得到目标产物 [MTCM(H2O)2]·3DMF·H2O ，简写为M-TCM；通过荧光光谱测得La-TCM、Eu-TCM、Tb-TCM的特征峰；
（2）检测已知易挥发有机溶剂对AxB1-x-TCM的荧光响应值；
根据步骤（1）得到的特征峰，检测已知易挥发有机溶剂（苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、甲醇、乙醇、丙酮、DMF、硝基苯、苯胺、苯乙烯、苄醇、氟苯、氯苯、溴苯、碘苯）在AxB1-x-TCM的荧光光谱中A、B两个特征峰的强度比值；
（3）根据AxB1-x-TCM两个特征峰的强度比值来识别未知易挥发有机溶剂：
检测未知易挥发有机溶剂在AxB1-x-TCM两个特征峰的强度比值，对照步骤（2）得到的荧光响应值，便可识别该未知易挥发有机溶剂。
CN201410179952.4A 2014-04-30 2014-04-30 一种多孔稀土金属-有机荧光材料及其制备方法与用途 Active CN104045658B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410179952.4A CN104045658B (zh) 2014-04-30 2014-04-30 一种多孔稀土金属-有机荧光材料及其制备方法与用途

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410179952.4A CN104045658B (zh) 2014-04-30 2014-04-30 一种多孔稀土金属-有机荧光材料及其制备方法与用途

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104045658A true CN104045658A (zh) 2014-09-17
CN104045658B CN104045658B (zh) 2015-12-02

Family

ID=51499099

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410179952.4A Active CN104045658B (zh) 2014-04-30 2014-04-30 一种多孔稀土金属-有机荧光材料及其制备方法与用途

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104045658B (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104927835A (zh) * 2015-04-30 2015-09-23 盐城工学院 多重线性荧光检测材料的制备方法及用途
CN106124466A (zh) * 2016-06-16 2016-11-16 陕西师范大学 含有1‑乙基‑3‑甲基咪唑的对苯二甲酸‑铕荧光探针在检测苯胺中的应用
CN105503915B (zh) * 2015-12-16 2017-05-03 西北大学 一种具有荧光识别功能的铕金属有机框架化合物、制备方法及应用
CN110174388A (zh) * 2019-06-17 2019-08-27 重庆理工大学 一种对溶液中硝基苯进行检测的检测物的制备方法及其检测物和硝基苯浓度的检测方法
CN110790942A (zh) * 2019-11-14 2020-02-14 西北师范大学 一种稀土发光Eu-MOF材料的合成方法及应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100072424A1 (en) * 2008-09-18 2010-03-25 University Of Pittsburgh--Of The Commonwealth System Of Higher Education Lanthanide metal-organic frameworks and uses thereof
CN102558205A (zh) * 2011-12-28 2012-07-11 阜阳师范学院 稀土配合物及其制备方法以及其作为荧光传感器的应用
CN102746842A (zh) * 2012-06-28 2012-10-24 中山大学 一种稀土配合物荧光探针及其制备方法和其在甲醇杂质检测中的应用
CN102757453A (zh) * 2012-07-16 2012-10-31 南开大学 一种多功能稀土金属－有机框架及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100072424A1 (en) * 2008-09-18 2010-03-25 University Of Pittsburgh--Of The Commonwealth System Of Higher Education Lanthanide metal-organic frameworks and uses thereof
CN102558205A (zh) * 2011-12-28 2012-07-11 阜阳师范学院 稀土配合物及其制备方法以及其作为荧光传感器的应用
CN102746842A (zh) * 2012-06-28 2012-10-24 中山大学 一种稀土配合物荧光探针及其制备方法和其在甲醇杂质检测中的应用
CN102757453A (zh) * 2012-07-16 2012-10-31 南开大学 一种多功能稀土金属－有机框架及其制备方法

Non-Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BOGDAN V.HARBUZARU等: "Metal–Organic Nanoporous Structures with Anisotropic Photoluminescence and Magnetic Properties and Their Use as Sensors", 《ANGEW.CHEM.INT.ED.》 *
CHAO ZHAN等: "Four Honeycomb Metal−Organic Frameworks with a Flexible Tripodal Polyaromatic Acid", 《CRYST.GROWTH DES.》 *
CHAO ZHAN等: "Four Honeycomb Metal−Organic Frameworks with a Flexible Tripodal Polyaromatic Acid", 《CRYST.GROWTH DES.》, vol. 13, 8 March 2013 (2013-03-08) *
CHUNHUA MA等: "A 6-fold interpenetrated ThSi2 topological metal–organic framework from a nanosized tripodal aromatic acid", 《CRYSTENGCOMM》 *
JUN ZHANG等: "Four cluster-based coordination polymers built on a semirigid tripod tricarboxylate ligand", 《CRYSTENGCOMM》 *
JUN ZHANG等: "Three open-framework coordination polymers with new topological structures built on two tripod ligands", 《INORGANICA CHIMICA ACTA》 *
MING-JIE DONG等: "A Luminescent Dye@MOF Platform:Emission Fingerprint Relationships of Volatile Organic Molecules", 《ANGEW.CHEM.INT.ED.》 *
YOHEI TAKASHIMA等: "molecular decoding using luminescence from an entangled porous framework", 《NATURE COMMUNICATIONS》 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104927835A (zh) * 2015-04-30 2015-09-23 盐城工学院 多重线性荧光检测材料的制备方法及用途
CN105503915B (zh) * 2015-12-16 2017-05-03 西北大学 一种具有荧光识别功能的铕金属有机框架化合物、制备方法及应用
CN106124466A (zh) * 2016-06-16 2016-11-16 陕西师范大学 含有1‑乙基‑3‑甲基咪唑的对苯二甲酸‑铕荧光探针在检测苯胺中的应用
CN110174388A (zh) * 2019-06-17 2019-08-27 重庆理工大学 一种对溶液中硝基苯进行检测的检测物的制备方法及其检测物和硝基苯浓度的检测方法
CN110174388B (zh) * 2019-06-17 2021-10-22 重庆理工大学 一种对溶液中硝基苯进行检测的检测物的制备方法及其检测物和硝基苯浓度的检测方法
CN110790942A (zh) * 2019-11-14 2020-02-14 西北师范大学 一种稀土发光Eu-MOF材料的合成方法及应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN104045658B (zh) 2015-12-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Chen et al. Fast response and highly selective sensing of amine vapors using a luminescent coordination polymer
CN104045658B (zh) 一种多孔稀土金属-有机荧光材料及其制备方法与用途
Pang et al. Real‐time in situ volatile organic compound sensing by a dual‐emissive polynuclear Ln‐MOF with pronounced LnIII luminescence response
Zhao et al. Encapsulation of LnIII Ions/Dyes within a Microporous Anionic MOF by Post‐synthetic Ionic Exchange Serving as a LnIII Ion Probe and Two‐Color Luminescent Sensors
Singh et al. Structural, Thermal, and Fluorescence Properties of Eu (DBM) 3Phen x Complex Doped in PMMA
Deibert et al. High-performance blue-excitable yellow phosphor obtained from an activated solvochromic bismuth-fluorophore metal–organic framework
CN104031638B (zh) 一种用于生理温度探测的染料/稀土有机框架复合材料及其制备方法
CN103896972B (zh) 一种手性双核铕β-二酮配合物发光材料的制备方法
Zhang et al. Systematic study of the luminescent europium-based nonanuclear clusters with modified 2-hydroxybenzophenone ligands
CN103305212B (zh) 波长可调的二芳乙烯基喹喔啉哒嗪酮类有机发光材料及其制备方法
CN103497121A (zh) 均苯三甲酰腙系列衍生物的制备及其作为探针分子识别氟离子的应用
Yan et al. An efficient bonding-type Eu-containing copolymer as red phosphor applied in LED
Li et al. Single-phase white-light phosphors based on a bicarbazole-based metal–organic framework with encapsulated dyes
Kong et al. Dimalononitrile-containing probe based on aggregation-enhanced emission features for the multi-mode fluorescence detection of volatile amines
CN107759504B (zh) 一种固液态均具较强荧光的双相有机荧光材料及制备方法
Akerboom et al. Substituted phenanthrolines as antennae in luminescent EuIII complexes
Liu et al. Blue-light excitable europium (III) complex based on deprotonated 1-(9-ethyl-6, 8-dimethyl-9H-carbazol-2-yl)-4, 4, 4-trifluorobutane-1, 3-dionate and 1, 10-phenanthroline
Xu et al. Synthesis and characterization of a Eu-containing polymer precursor featuring thenoyltrifluoroacetone and 5-acrylamido-1, 10-phenanthroline
CN101787275B (zh) 含铱配合物的磷光共轭聚合物光电材料的制备和应用方法
Ding et al. A Twisted Phosphor: Breaking T1 Energy Conservation in Dopant‐Matrix Organic Phosphorescence Systems
Weng et al. Effect of pH on the photophysical properties of two new carboxylic-substituted iridium (III) complexes
Zhang et al. A pyridinyl-organoboron complex as dual functional chemosensor for mercury ions and gaseous acid/base
Ma et al. Rational molecular design: functional quinoline derivatives for PA detection, gaseous acid/base switching and anion-controlled fluorescence
Liu et al. The synthesis and luminescence of europium (III) complex based on deprotonated 1-(4-ethyl-4H-thieno [3, 2-b] indol-6-yl)-4, 4, 4-trifluorobutane-1, 3-dionate and 1, 10-phenanthroline
CN102731479B (zh) 一种有机配体、其稀土有机荧光探针材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant