CN104042720B - 具有防治糖尿病并发抑郁症的中药及其应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及具有防治糖尿病并发抑郁症的中药及其应用，可有效解决糖尿病并发抑郁症的防治、用药问题，其解决的技术方案是，由以下重量份数计的原料药物制成：毛冬青4～6份、合欢花2～4份、牡丹皮3～5份和栀子1～3份，将毛冬青、合欢花、牡丹皮和栀子粉碎成粉混合在一起，加蒸馏水制成混悬液，混悬液浓度为相当于含生药1g/mL；或由以下重量份数计的原料药物：毛冬青活性提取物4～6份、合欢花活性提取物2～4份、牡丹皮活性提取物3～5份和栀子活性提取物1～3份混合在一起制成，本发明具有活血通络、安神解郁、泻火除烦、清热利湿之功效，可有效用于治疗糖尿病并发抑郁症，是治疗糖尿病并发抑郁症药物上的创新。

Description

具有防治糖尿病并发抑郁症的中药及其应用

技术领域

本发明涉及医药，特别是一种具有防治糖尿病并发抑郁症的中药及其应用。

背景技术

抑郁症是糖尿病常见并发症之一，糖尿病病人患上抑郁症的几率是正常人的3倍。国外文献报道，糖尿病病人有60％～75％伴有抑郁情绪，其中10％～35％为重度抑郁。抑郁症对人的危害是严重的。就糖尿病而言，沉重的精神压力、不良情绪不仅会使血糖升高，降低治疗的依从性，还会加速心、肾等并发症的发生，对病情的预后不利。反之，血糖控制不好，病情加重，又会导致病人精神痛苦、悲观等，加重他们的抑郁症状。此外，重度抑郁症还会引起悲观和绝望，甚至出现自残和自杀行为。目前，缺乏有效治疗糖尿病并发抑郁症的药物，糖尿病并发抑郁症发病率高，且社会危害大，但至今缺乏针对糖尿病并发抑郁症进行防治的药物的公开报导。中医药学是个大宝库，治疗各种疾病有独特之处，那么，能否利用中药来治疗糖尿病并发抑郁症是目前亟需解决的技术问题。

发明内容

针对上述情况，为克服现有技术之缺陷，本发明之目的就是提供一种具有防治糖尿病并发抑郁症的中药，可有效解决糖尿病并发抑郁症的防治、用药问题。

本发明解决的技术方案是，由以下重量份数计的原料药物制成：毛冬青4～6份、合欢花2～4份、牡丹皮3～5份和栀子1～3份，将毛冬青、合欢花、牡丹皮和栀子粉碎成粉混合在一起，加蒸馏水制成混悬液，混悬液浓度为相当于含生药1g/mL。

或由以下重量份数计的原料药物：毛冬青活性提取物4～6份、合欢花活性提取物2～4份、牡丹皮活性提取物3～5份和栀子活性提取物1～3份混合在一起制成，所述的毛冬青活性提取物、合欢花活性提取物、牡丹皮活性提取物、栀子活性提取物分别为毛冬青、合欢花、牡丹皮、栀子粉碎后，经溶剂提取2次，每次加8倍原料药物重量的溶剂，提取1小时，分别得相当于含生药1g/mL的毛冬青、合欢花、牡丹皮、栀子活性提取物，所述的溶剂为质量浓度为50-95％乙醇、丙酮、乙酸乙酯、石油醚或汽油的一种。

本发明具有活血通络、清热解毒、安神解郁、泻火除烦、清热利湿之功效，可有效用于治疗糖尿病并发抑郁症，是治疗糖尿病并发抑郁症药物上的创新。

具体实施方式

以下结合实施例对本发明的具体实施情况做进一步详细说明。

实施例1

本发明在具体实施时，所述的混悬液是采用毛冬青、合欢花、牡丹皮和栀子的饮片粗粉，按重量份数配比为6:4:5:3或5:3:4:2或4:2:3:1的比例混悬于蒸馏水，使混悬液以生药总量计，相当于含总生药1g/mL。

实施例2

本发明在具体实施时，由以下重量份数计的原料药物：毛冬青提取物4份、合欢花提取物2份、牡丹皮提取物3份和栀子提取物1份混合在一起制成，其中，所述的毛冬青提取物是毛冬青粉碎后，提取2次，每次用毛冬青重量8倍量的质量浓度为50％的乙醇提取1小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；所述的合欢花提取物是将合欢花粉碎后，提取2次，每次用8倍量的质量浓度为50％的乙醇提取1小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；所述的牡丹皮提取物是将牡丹皮粉碎后，提取2次，每次用8倍量的质量浓度为50％的乙醇提取1小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；所述的栀子提取物是将栀子粉碎后，提取2次，每次用8倍量的质量浓度为50％的乙醇提取1小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL。

实施例3

本发明在具体实施时，由以下重量份数计的原料药物：毛冬青提取物5份、合欢花提取物3份、牡丹皮提取物4份和栀子提取物2份混合在一起制成，其中，所述的毛冬青提取物是毛冬青粉碎后，提取2次，每次用毛冬青重量8倍量的质量浓度为70％的乙醇提取1小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；所述的合欢花提取物是将合欢花粉碎后，提取2次，每次用8倍量的质量浓度为70％的乙醇提取1小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；所述的牡丹皮提取物是将牡丹皮粉碎后，提取2次，每次用8倍量的质量浓度为70％的乙醇提取1小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；所述的栀子提取物是将栀子粉碎后，提取2次，每次用8倍量的质量浓度为70％的乙醇提取1小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL。

实施例4：

本发明在具体实施时，由以下重量份数计的原料药物：毛冬青提取物6份、合欢花提取物4份、牡丹皮提取物5份和栀子提取物3份混合在一起制成，其中，所述的毛冬青提取物是毛冬青粉碎后，提取2次，每次用毛冬青重量8倍量的质量浓度为95％的乙醇提取1小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；所述的合欢花提取物是将合欢花粉碎后，提取2次，每次用8倍量的质量浓度为95％的乙醇提取1小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；所述的牡丹皮提取物是将牡丹皮粉碎后，提取2次，每次用8倍量的质量浓度为95％的乙醇提取1小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；所述的栀子提取物是将栀子粉碎后，提取2次，每次用8倍量的质量浓度为95％的乙醇提取1小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL。

实施例5：

本发明在具体实施时，由以下重量份数计的原料药物：毛冬青提取物5份、合欢花提取物3份、牡丹皮提取物4份和栀子提取物2份混合在一起制成，其中，所述的毛冬青提取物是毛冬青粉碎后，提取2次，每次用毛冬青重量8倍量的乙酸乙酯提取1小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；所述的合欢花提取物是将合欢花粉碎后，提取2次，每次用8倍量的乙酸乙酯提取1小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；所述的牡丹皮提取物是将牡丹皮粉碎后，提取2次，每次用8倍量的乙酸乙酯提取1小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；所述的栀子提取物是将栀子粉碎后，提取2次，每次用8倍量的乙酸乙酯提取1小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL。

实施例6：

本发明在具体实施时，由以下重量份数计的原料药物：毛冬青提取物5份、合欢花提取物3份、牡丹皮提取物4份和栀子提取物2份混合在一起制成，其中，所述的毛冬青提取物是毛冬青粉碎后，提取2次，每次用毛冬青重量8倍量的丙酮提取1小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；所述的合欢花提取物是将合欢花粉碎后，提取2次，每次用8倍量的丙酮提取1小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；所述的牡丹皮提取物是将牡丹皮粉碎后，提取2次，每次用8倍量的丙酮提取1小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；所述的栀子提取物是将栀子粉碎后，提取2次，每次用8倍量的丙酮提取1小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL。

实施例7：

本发明在具体实施时，由以下重量份数计的原料药物：毛冬青提取物5份、合欢花提取物3份、牡丹皮提取物4份和栀子提取物2份混合在一起制成，其中，所述的毛冬青提取物是毛冬青粉碎后，提取2次，每次用毛冬青重量8倍量的石油醚或汽油提取1小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；所述的合欢花提取物是将合欢花粉碎后，提取2次，每次用8倍量的石油醚或汽油提取1小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；所述的牡丹皮提取物是将牡丹皮粉碎后，提取2次，每次用8倍量的石油醚或汽油提取1小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；所述的栀子提取物是将栀子粉碎后，提取2次，每次用8倍量的石油醚或汽油提取1小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL。

实施例8：

本发明在具体实施时，该中药还可由以下重量计的原料药物制成：毛冬青150g、合欢花150g、牡丹皮100g和栀子100g，将上述原料药物粉碎后，用质量浓度为70％的乙醇作溶剂浸没，浸渍48小时，缓缓渗漉，收集初漉液425mL，备用，继续渗漉，到渗漉液接近无色为止，收集续漉液，在55℃浓缩至相对比重为1.2-1.4的稠膏状，加入初漉液425mL混匀，用70％乙醇稀释至500mL，静置3天，过滤，即得流浸膏剂。

实施例9：

本发明在具体实施时，该中药还可由以下重量计的原料药物制成：毛冬青150g、合欢花150g、牡丹皮100g和栀子100g，将上述原料药物粉碎后混合在一起，用5000g乙酸乙酯回流提取3次，每次2小时，回收乙酸乙酯，得浸膏，干燥，粉碎，过100目筛，加入12.5g硬脂酸镁，混匀装入硬胶囊即得。

本发明在实际生产中，还可按毛冬青粉、合欢花粉、牡丹皮粉、栀子粉或毛冬青提取物、合欢花提取物、牡丹皮提取物、栀子提取物，以重量比4～6：2～4：3～5：1～3混合在一起后，添加不同的添加剂制成浸膏、流浸膏、酒剂、酊剂、口服液、丸剂、散剂、滴丸、片剂或胶囊剂的一种，有效用于治疗糖尿病抑郁症。

申请人要指出的是，上述实施例应理解为仅用于说明本发明而不用于限制本发明的保护范围。在阅读了本发明记载的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等效变化和修饰同样落入本发明权利要求所限定的范围。

本发明中药毛冬青、合欢花、牡丹皮、栀子组合物经试验和分析，可有效防治糖尿病并发抑郁症，其中，毛冬青为冬青科植物毛冬青IlexpubescensHook.etArn.的干燥根，味甘、微苦，性平，归肺、肝、大肠经，具活血通络、清热解毒、利水渗湿之功效，具有降压、抗凝、抗脑组织缺血/缺氧损伤、抗炎、调节免疫功能等广泛的药理作用；合欢花为豆科植物合欢AlbizziajulibrissinDurazz.的干燥花序，具有安神解郁、滋阴补阳、活血、消痈肿之功效，适用于忿怒忧郁、虚烦不安、健忘失眠等症；栀子为茜草科植物栀子GardeniajasminoidesEllis的干燥成熟果实，药性苦、寒，归心、肺、三焦经，具有泻火除烦、清热利湿、凉血解毒、外用消肿止痛之功效，用于热病心烦、湿热黄疸、淋证涩痛、血热吐衄、目赤肿痛、火毒疮疡、外治扭挫伤痛等症的治疗；牡丹皮为毛茛科植物牡丹PaeoniasufruticosaAndr.的干燥根皮，药性苦、辛、微寒，归心、肝、肾经，清热凉血、活血化瘀，用于热入营血、温毒发斑、吐血衄血、夜热早凉、无汗骨蒸、经闭痛经、跌扑伤痛、痈肿疮毒等症的治疗。以上四味中药合用，共奏清利湿热、活血通络、泻火除烦、解郁安神之功用。

本发明首次以毛冬青、合欢花、牡丹皮、栀子为主要原料制成的防治糖尿病并发抑郁症的中药，同时发挥了毛冬青和栀子的清利湿热、毛冬青和牡丹皮的活血通络、栀子的泻火除烦、合欢花的解郁安神，可共用于防治临床中常见的湿热内阻型、心火亢盛型、心神不宁型型等多种类型的糖尿病并发抑郁症。此外，栀子、合欢花、牡丹皮和毛冬青均有降糖作用，栀子、合欢花和牡丹皮同时又均有抗抑郁作用，即所选原料药物多数既具有降糖作用，又具有抗抑郁作用，为本发明具有较好疗效奠定了基础，有效用于糖尿病并发抑郁症的防治，并经实验，其防治糖尿病并发抑郁症的效果突出，经过一些糖尿病并发抑郁症患者使用本发明产品，起到了明显的保健和辅助治疗作用；同时将本发明的产品应用于抗糖尿病并发抑郁症的动物实验，结果表明本发明的产品抗糖尿病并发抑郁症效果显著。

有关实验资料如下：

一、本发明中药(降糖解郁方)的混悬液及其提取物对小鼠糖尿病并发抑郁症的影响

1.1实验材料

1.1.1受试动物

昆明(KM)小鼠，雄性，SPF级，体质量20～22g，由河南省实验动物中心提供[SCXK(豫)2010-0002]。

1.1.2受试药物

本发明毛冬青、合欢花、牡丹皮、栀子的粗粉混悬液(CF-HXY)：毛冬青、合欢花、牡丹皮、栀子的活性提取物中药。

1.2实验方法

1.2.1动物处理方法

首先参考文献方法复制链脲佐菌素(STZ)小鼠糖尿病模型，然后将成膜糖尿病小鼠参考文献方法复制慢性不可预知温和应激(CUMS)抑郁模型，即糖尿病并发抑郁模型；CUMS当天动物给予受试药物，持续3周；给药前、给药1、3周各组测试血糖，给药1、3周各组进行糖水消耗量及开场行为测试，综合考察测试药物对糖尿病并发抑郁症的防治作用。

必要的其他信息：(1)STZ用0.1mol/L无菌枸橼酸钠缓冲液(pH4.2)配制，小鼠在禁食16h后(不禁水)一次性腹腔注射(ip)STZ(150mg/kg)造糖尿病模型；(2)小鼠(经ipSTZ造模)经过72h的自由饮食后，于尾静脉取血用血糖仪测定血糖值(血糖＞12mmol/L为糖尿病模型制作成功)，筛选血糖值大于12mmol/L的小鼠再予慢性不可预知温和应激(CUMS)，每天随机给予一种应激；(3)CUMS主要包括：短暂的同笼饲养(每笼9或10只)3h；令小鼠恐惧的气味(小鼠的垫料)3h；噪音(未调频的收音机)3h；饲养笼倾斜(约30度)8h或过夜；潮湿的垫料(50mL水)8h或过夜；无垫料的新饲养笼8h或过夜；照明过夜；(4)阳性药(DMBG-FH)采用盐酸二甲双胍(简称DMBG，剂量100mg/kg)和盐酸氟西汀(简称FH，剂量10mg/kg)联合用药(ig给药)，受试药物剂量均为4g/kg(以组成药物原药材总量计)。(5)模型组和正常组只ig给予等量溶媒(0.5％CMC-Na)，其中正常组不给予造模而模型组给予造模，两组均不给予任何受试药物。(6)阳性药及各受试药物均用0.5％CMC-Na溶解或混悬至所需给药浓度。1.2.2糖水消耗测试

小鼠于实验前24h被训练适应含糖饮水，在禁食禁水12h后进行测试。测试时，所有小鼠单笼饲养，在安静的房间进行，每笼放两个水瓶(内分别装入清水和1％蔗糖水，体积均为100mL，两瓶位置随机放)，测定2小时内小鼠1％蔗糖水摄入体积及清水摄入体积，按公式计算每只动物的糖水消耗量。糖水消耗量计算公式如下：

糖水消耗量＝[糖水摄入体积/(糖水摄入体积+清水摄入体积)×100％]。

1.2.3开场行为测试

参考文献方法，敞箱装置为长宽各50cm、高25cm、底面划分为25个等边方格的木箱，内面用黑漆涂满。将小鼠放入中心方格内，观察小鼠在3min内爬行穿越格数(以小鼠的四肢均进入一个格子为一格)及站立次数(以小鼠的两前肢离开地面，身体直立为一次)，彻底清洁敞箱后再进行下1只小鼠的观察。实验开始时将小鼠放入正中一格，立即统计并记录3min内小鼠水平穿越的格数作为水平得分、站立次数作为垂直得分。

1.3实验结果

1.3.1本发明中药(降糖解郁方)混悬液、提取物对糖尿病并发抑郁症小鼠空腹血糖的影响

如表1所示，与正常组比较，模型组小鼠空腹血糖显著升高，表明STZ造糖尿病模型成功。与模型组比较，在给药1周后，阳性药DMBG-FH及毛冬青、合欢花、牡丹皮、栀子组成的降糖解郁方无论是混悬液，还是提取物中药均可使高血糖小鼠血糖显著降低，提示DMBG-FH和YSYZT在给药1周均具有降血糖作用；在给药3周后，阳性药DMBG-FH及组合配方的混悬液(CF-HXY)、乙醇乙酯提取物(YSYZT)、醇提物(CT-50％、CT-70％、CT-95％)、丙酮提取物(BTT)、石油醚提取物(SYMT)均可使高血糖小鼠血糖显著降低，提示CF-HXY、YSYZT、CT-50％、CT-70％、CT-95％、BTT、SYMT、DMBG-FH在给药3周均具有降血糖作用，其中尤以YSYZT作用为佳。本实验结果表明降糖解郁方的混悬液、50％～95％乙醇、乙酸乙酯、丙酮、石油醚溶媒提取物均有降低糖尿病并发抑郁症小鼠血糖的作用，且以乙酸乙酯提取物作用最强，与阳性药DMBG-FH作用亦相当。

表1中药降糖解郁方混悬液、提取物对糖尿病并发抑郁症小鼠空腹血糖的影响

与正常组比较，¹⁾P<0.05，²⁾P<0.01；与模型组比较，³⁾P<0.05，⁴⁾P<0.01

1.3.2中药降糖解郁方混悬液、提取物对糖尿病并发抑郁症小鼠糖水消耗及开场行为影响

如表2和表3所示，高血糖小鼠采用CUMS处理小鼠1-3周后，与正常组比较，模型组小鼠爬行穿越格数、站立次数及糖水消耗量均显著降低(P<0.05)，由于小鼠的爬行穿越格数能反映其活动性，站立次数能反映其对周围环境的好奇性与探索性，糖水消耗量能反映其对奖赏的反应性，因此结果提示本研究所采用的高血糖小鼠经CUMS程序刺激后，能在糖尿病小鼠身上模拟抑郁症病人所表现出的冷漠、运动减少及快感缺失等临床特征，表明本研究CUMS造模程序能持续、有效地引起糖尿病小鼠快感的缺乏，表明糖尿病并发抑郁症模型的成功；与模型组比较，给药1周后，DMBG-FH、CT-95％及YSYZT均可显著提高小鼠爬行穿越格数、站立次数及糖水消耗量，而给药3周后，混悬液(CF-HXY)、YSYZT、CT-50％、CT-70％、CT-95％、BTT、SYMT、DMBG-FH均能显著提高小鼠穿越格数、站立次数及糖水消耗量(其中尤以YSYZT作用最强)，提示降糖解郁方的混悬液、50％～95％乙醇、乙酸乙酯、丙酮、石油醚溶媒提取物均有防治糖尿病并发抑郁症的作用，且以乙酸乙酯提取物作用最强，与阳性药DMBG-FH作用亦相当。

表2中药降糖解郁方混悬液、提取物对糖尿病并发抑郁症小鼠糖水消耗的影响

与正常组比较，¹⁾P<0.05，²⁾P<0.01；与模型组比较，³⁾P<0.05，⁴⁾P<0.01

表3中药降糖解郁方提取物对糖尿病并发抑郁症小鼠开场行为的影响

与正常组比较，¹⁾P<0.05，²⁾P<0.01；与模型组比较，³⁾P<0.05，⁴⁾P<0.01

上述试验可以清楚的表明，本发明中药具有防治糖尿病并发抑郁症的作用，也可用于制备安全高效的抗糖尿病并发抑郁症的药物，开拓了毛冬青、合欢花、牡丹皮、栀子的药用价值，为中医药学的发展做出创造性贡献。

Claims (3)

1.一种具有防治糖尿病并发抑郁症的中药，其特征在于，由以下重量份数计的原料药物：毛冬青活性提取物4～6份、合欢花活性提取物2～4份、牡丹皮活性提取物3～5份和栀子活性提取物1～3份混合在一起制成，所述的毛冬青活性提取物、合欢花活性提取物、牡丹皮活性提取物、栀子活性提取物分别为毛冬青、合欢花、牡丹皮、栀子粉碎后，经质量浓度为50-95%乙醇提取2次，每次加8倍原料药物重量的质量浓度为50-95%乙醇，提取1小时，分别得相当于含生药1g/mL的毛冬青、合欢花、牡丹皮、栀子活性提取物。

2.根据权利要求1所述的具有防治糖尿病并发抑郁症的中药，其特征在于，该中药为以下的任何一种：

A、毛冬青提取物4份、合欢花提取物2份、牡丹皮提取物3份和栀子提取物1份，其中，所述的毛冬青提取物是毛冬青粉碎后，提取2次，每次用毛冬青重量8倍量的质量浓度为50%的乙醇提取1小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；所述的合欢花提取物是将合欢花粉碎后，提取2次，每次用8倍量的质量浓度为50%的乙醇提取1小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；所述的牡丹皮提取物是将牡丹皮粉碎后，提取2次，每次用8倍量的质量浓度为50%的乙醇提取1小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；所述的栀子提取物是将栀子粉碎后，提取2次，每次用8倍量的质量浓度为50%的乙醇提取1小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；

B、毛冬青提取物5份、合欢花提取物3份、牡丹皮提取物4份和栀子提取物2份，其中，所述的毛冬青提取物是毛冬青粉碎后，提取2次，每次用毛冬青重量8倍量的质量浓度为70%的乙醇提取1小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；所述的合欢花提取物是将合欢花粉碎后，提取2次，每次用8倍量的质量浓度为70%的乙醇提取1小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；所述的牡丹皮提取物是将牡丹皮粉碎后，提取2次，每次用8倍量的质量浓度为70%的乙醇提取1小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；所述的栀子提取物是将栀子粉碎后，提取2次，每次用8倍量的质量浓度为70%的乙醇提取1小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；

C、毛冬青提取物6份、合欢花提取物4份、牡丹皮提取物5份和栀子提取物3份，其中，所述的毛冬青提取物是毛冬青粉碎后，提取2次，每次用毛冬青重量8倍量的质量浓度为95%的乙醇提取1小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；所述的合欢花提取物是将合欢花粉碎后，提取2次，每次用8倍量的质量浓度为95%的乙醇提取1小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；所述的牡丹皮提取物是将牡丹皮粉碎后，提取2次，每次用8倍量的质量浓度为95%的乙醇提取1小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；所述的栀子提取物是将栀子粉碎后，提取2次，每次用8倍量的质量浓度为95%的乙醇提取1小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL。

3.权利要求1或2所述的具有防治糖尿病并发抑郁症的中药在制备防治糖尿病并发抑郁症的浸膏、流浸膏、酒剂、酊剂、口服液、丸剂、散剂、滴丸、片剂或胶囊剂中的应用。