CN1040200A - 动物用抗微生物剂 - Google Patents

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Abstract

本发明披露了一个动物用的抗微生物剂，其有效成分为式(I)代表的吡啶并[1，2，4-降][1，4]苯并恶嗪衍生物的外消旋体或3S-型化合物，或其盐或其水合物：其中R为一C1-6烷基，假定吡啶并[1，2，4-降][1，4]苯并恶嗪衍生物为外消旋体时，R不为甲基。这一化合物可作为一低毒、安全的抗微生物剂用于动物，具有较宽的抗菌谱，可以有效对抗很多种动物传染病。

Description

本发明涉及一个动物用的抗微生物剂，其有效成分为通式（Ⅰ）代表的吡啶并[1，2，3-降][1，4]苯并恶嗪衍生物的外消旋体或3S-型化合物，或其盐或其水合物：
Figure 89105541X_IMG3
其中R为一C1-6烷基（假定吡啶并[1，2，3-降][1，4]苯并恶嗪衍生物为外消旋体时，R不为甲基）。本发明的抗微生物剂可有效地用于预防、控制或治疗各种各样的动物感染疾病。
随着牲畜和家禽饲养业的发展，必然会带来一个问题就是在牲畜和家禽之间会发生各种传染性疾病，由这些传染性疾病带来的损失逐年增加并给工业带来经济问题。
以前，通常给牲畜和家禽口服、注射或往饲料或水中添加抗生素如秦乐菌素、土霉素等以及合成抗微生物剂如恶喹酸、吡咯酸等来预防或治疗它们的传染病。
然而，这些惯常采用的抗微生物剂有一些缺点，如抗微生物活性不够强、较窄的抗微生物谱、易产生抗药性、治愈率低、安全系数小、有付作用、生产成本高等等。
日本专利公开特许No.184014/1985报道了上述式（Ⅰ）中吡啶并[1，2，3-降][1，4]苯并恶嗪衍生物中3-位无取代的一个外消旋体化合物。日本专利公开特许No.116217/1984则披露了奥氟霉素（ofloxacin）的抗支原菌活性。然而，这些化合物抗菌谱较窄，且其抗微生物活性也不够强。
基于这一情况，本发明者进行了广泛的研究以期研制一个广谱、可有效控制各种动物传染病的无毒、安全的抗微生物剂。结果发现，由下列式（Ⅰ）代表的吡啶并[1，2，3-降][1，4]苯并恶嗪衍生物的外消旋体或3S-型化合物对很多传染病显示较好的预防或治疗作用，毒性很低或没有毒性：
（其中R为C1-6烷基，假定吡啶并[1，2，3-降][1，4]苯并恶嗪衍生物为外消旋体时，R不为甲基）。
这一发现导致本发明的完成。
本发明提供一个动物用的抗微生物剂，其有效成分为式（Ⅰ）代表的吡啶并[1，2，3-降][1，4]苯并恶嗪衍生物的外消旋体或3        S-型化合物或其盐或水合物：
Figure 89105541X_IMG5
其中R为一C1-6烷基（假定吡啶并[1，2，3-降][1，4]苯并恶嗪衍生物为外消旋体时，R不为甲基）。
本发明其它的主题，特点和优点将在下文有描述。
式（Ⅰ）代表的吡啶并[1，2，3-降][1，4]苯并恶嗪衍生物[下文均用化合物（Ⅰ）代表]有很多光学异构体。这些异构体中，外消旋体和3        S-型化合物在本发明中用于动物抗微生物剂。3        S-型化合物有较高的抗微生物活性，从而是优选的。
用于本发明的式（1）化合物的例子如下：
（1）.3        S-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-降][1，4]苯并恶嗪-6-羧酸半水合物
（2）.3（RS）-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-乙基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-降][1，4]苯并恶嗪-6-羧酸
（3）.3（RS）-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-正丙基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-降][1，4]苯并恶嗪-6-羧酸
（4）.3（RS）-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-异丙基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-降][1，4]苯并恶嗪-6-羧酸
（5）.3（RS）-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-正丁基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-降][1，4]苯并恶嗪-6-羧酸
（6）.3        S-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-乙基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-降][1，4]苯并恶嗪-6-羧酸
（7）.3        S-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-正丙基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-降][1，4]苯并恶嗪-6-羧酸
（8）.3（RS）-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-乙基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-降][1，4]苯并恶嗪-6-羧酸盐酸盐半水合物
由于10-位哌嗪基的碱性，本发明的化合物（Ⅰ）可以以其酸加成盐的形式使用。酸加成盐包括无机盐如盐酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、硫酸盐等和有机酸盐如乙酸盐、甲碳酸盐、柠檬酸盐、苯磺酸盐、乳酸盐等。
6-位的羧基可呈盐形式，包括碱金属盐如钠盐、钾盐等，碱土金属盐和镁盐、钙盐等、铵盐以及有机盐如三乙胺盐等。
另外，化合物（Ⅰ）的盐可以以水合物形式使用。
化合物（Ⅰ）外消旋体的制备，例如，可采用日本公开特许No.66986/1982和72589/1983中所述的方法。日本公开特许No.252790/1987中所述的方法为制备3        S-型化合物的方法之一。
化合物（Ⅰ）、它们的盐或水合物[以后用活性化合物（Ⅰ）来一并代表]可通过口服或与饲料混和给动物使用。另外，可将其溶于水，溶液与饲料混和或用水稀释后口服给药。注射是活性化合物（Ⅰ）的另一给药方法。
剂量的大小取决于给药的目的，如预防、治疗等、受试动物的种类和体重、引起感染的微生物的种类、感染程度等等。一般来讲，一天一次或分数次使用1-200毫克/天，优选5-100毫克。这些范围不过是一个大体的标准，依照动物的年龄、体重和疾病的程度也可使用上述范围以外量的活性化合物（Ⅰ）。动物使用活性化合物（Ⅰ）时间的长短无特定的限制。通常，使用1-10天后可得到一理想的效果。间歇性给药也是可以的。
按照惯常的方法可将其活性化合物（Ⅰ）制成各种动物使用的剂型如粉剂，颗粒剂，可溶性粉剂、糖浆、溶液、注射剂等。下列是活性化合物（Ⅰ）的典型制剂。
制剂实例1
与饲料混和的制剂
组分        量（重量的份数）
活性化合物（Ⅰ）        1-10
玉米淀粉        98.5-89.5
轻质无水硅酸        0.5
总量        100
制剂实例2
与饲料或水混和的制剂
组分        量（重量的份数）
活性化合物（Ⅰ）        1-10
（水溶性的）
乳酸        90-99
总量        100
制剂实例3
液体制剂
组分        量（重量的份数）
活性化合物（Ⅰ）        1-10
乙酸或氢氧化钠        5-20
对乙基苯甲酸盐        0.1
纯制水        69.6-93.9
总量        100
本发明中的抗微生物剂对抗引起动物传染性疾病的各种细菌时显示很宽的抗菌谱。对下列菌属的细菌有很强的对抗作用，如埃希氏杆菌属、沙门氏菌属、巴斯德氏菌属、嗜血杆菌属、博德特氏杆菌属、葡萄球菌属、支原体属等。因此它们可有效地用于预防、控制、治疗牛、猪、家禽、狗、猫等动物的传染病。可有效地使用本发明的抗微生物剂的具体的传染病为：牛、大肠杆菌感染、沙门氏菌感染、支原体菌感染;出血性败血病、牛传染性胸膜肺炎、乳腺炎等;猪，大肠杆菌感染、沙门氏菌感染、巴斯德氏杆菌感染、支原体菌感染、萎缩性鼻炎、渗出性表皮炎等;家禽，大肠杆菌感染、鸡白痢、副伤寒、家禽霍乱、传染性鼻炎、葡萄球菌感染、支原体菌感染等;狗，大肠杆菌败血病、沙门氏菌感染、出血性败血病、子宫积脓、膀胱炎等;猫，胸膜炎、膀胱炎、嗜血杆菌感染、痢疾、支原体菌感染等。
下文用实施例对本发明进行了详细的说明，这些实施例并未限定本发明的范围。
实施例
在下文的实施例中，制备并使用了列于表1中的活性化合物。
通式：
Figure 89105541X_IMG6
化合物编号        式（1）中的R        类型
（1） CH3- 3S-型化合物，半
水合物
（2） C2H5- 3（RS）-型化合物
（外消旋体）
（3） n-C3H7- 3（RS）-型化合物
（外消旋体）
（4） （CH3）2CH- 3（RS）-型化合物
（外消旋体）
（5） n-C4H9- 3（RS）-型化合物
（外消旋体）
（6） C2H5- 3S-型化合物
（7） n-C3H7- 3S-型化合物
（8） C2H5- 3（RS）-型化合物
（外消旋体）
盐酸盐半水合物
实施例1
活性化合物（Ⅰ）抗动物病源菌活性的体外测定
（第1部分）：
将列于表2中的微生物在心脏灌流培养基（Eiken化学有限公司出品）中培养过夜，将含有108细胞/毫升的流体培养基稀释100倍，将一可分量（约0.05毫升）的稀释后的流体培养基接种到Mueller Hinton琼脂培养板（Eiken化学有限公司出品）上，往其中加入一定量的化合物1，于37℃孵育18-24小时后，测定最小抑制浓度（MIC），即化合物1抑制接种细胞生长的最小浓度。结果见表2。
表2
体外对抗动物病源菌的活性
（第1部分：化合物1）
动物        受试微生物        MIC，微克/毫升
化合物1        对照化合物＊
牛        大肠杆菌15-4        0.05        0.1
猪        大肠杆菌164        0.05        0.1
猪        鼠伤寒沙门氏菌595        0.05        0.1
猪        支气管败血性
博代氏杆菌AR3        0.2        0.39
鸡        大肠杆菌442        0.025        0.05
鸡        鼠伤寒沙门氏菌101        0.025        0.5
鸡        金黄色葡萄球菌Aichi2        0.1        0.2
＊        奥氟霉素（Ofloxacin）见日本专利公开特许No.184014/1985。
表2表明本发明的化合物1比其已知的外消旋体（Ofloxacin）显示更强的抗菌活性。
实施例2
活性化合物（Ⅰ）抗动物病源菌活性的体外测定
（第2部分）：
用例1中的方法测定了对抗不同动物病源菌对化合物1-8的MIC，结果列于表3。
从表3中很容易看出，化合物1-8的体外抗微生物活性高于广泛用于动物的抗微生物剂恶喹酸。
实施例3
活性化合物抗鸡败血支原体菌Mycoplasma        gallisepticum的活性
由鸡得到的Mycoplasma gallisepticum不同菌株在支原体菌的Fery液体培养基中培养3天，将含有约108细胞/毫升的培养液稀释100倍，然后接种到支原体菌的Frey液体培养基中，往其中加入一定量的本发明的化合物，细胞在37℃孵育3-5天，每天观察培养基的颜色。当无受试化合物加入的空白组培养基变红、而加入受试化合物的培养基仍保持黄色时，具有最小浓度的培养基的浓度为化合物的MIC。结果列于表4。
表4
体外抗鸡败血支原体菌的活性
＊噁喹酸
＊＊未测
实施例4
接种大肠杆菌的鸡口服给药的效果
由感染了的鸡得到的大肠杆菌细胞在液体培养基（BBL）中培养过夜，用1ml的一次性注射器将0.2ml培养液注射至平均体重为80克的鸡的气管内，接种2小时后，往饲料中加入浓度为50ppm，25ppm和12.5ppm在化合物（1），让鸡任意食用5天，给鸡食用化合物（1）后，不加药物喂5天，将活鸡处死并解剖。观察气囊中的疾病程度后，测定气管、肺、气囊组织中大肠杆菌的细胞数目。结果见表5。结果表明化合物（1）对鸡的大肠杆菌感染有很强的对抗作用。
Figure 89105541X_IMG9
实施例5
接种鸡败血支原体菌Mycoplasma        gallisepticum鸡口服给药的效果（第1部分）
由呼吸系统感染支原体菌的鸡得到的鸡败血支原体菌Mycoplasma        gallisepticum细胞在Fery液体培养基中培养3天，用1ml一次性注射器将0.2ml培养注射至平均体重为80克的鸡气管内。从接种后的第2天开始，往饲料中加入浓度为100ppm，75ppm和50ppm的化合物（1），任鸡食用5天，将存活的鸡处死并解剖。观察气囊中疾病的程度后，测定眶下窦、气管、肺和气囊中鸡败血支原体菌Mycoplasma        gallisepticum的数目。结果列于表6。结果表明化合物（1）对抗鸡败血支原体菌Mycoplasma        gallisepticum感染时效果良好。
实施例6
接种鸡败血支原体菌Mycoplasma        gallisepticum鸡口服给药的效果（第2部分）
用实施例5中的方法调查了化合物（2）和（3）的口服效果。结果列于表7。结果表明化合物（2）和（3）在对抗鸡败血支原体菌Mycoplasma        gallisepticum感染时效果良好。
Figure 89105541X_IMG11
实施例7
急性毒性试验
给小鼠静脉注射代表性的受试化合物，化合物（2）和（3），剂量为200毫克/公斤时无死亡（化合物（2）10只/组;化合物（3），6只鼠/组）。由此可以认为这些化合物的LD大于200毫克/公斤。
参考实施例
下列是上述实验中所用的化合物（5）、（8）和（7）的制备方法的实施例。
化合物（8）的制备实施例
往50毫升乙醇中加入2.0克3（RS）-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-乙基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-降][1，4]苯并恶嗪-6-羧酸和2.0毫升浓盐酸，加热溶解，减压蒸除过量的乙醇，滤集所得结晶，用乙醇洗涤，在乙醇-水中重结晶，得到1.3克3（RS）-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-乙基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-降][1，4]苯并恶嗪-6-羧酸盐酸盐半水合物。
熔点：285-290℃（分解）
元素分析（C19H22O4N3F·HCl·0.5H2O）
计算值：C54.22，H5.75，N9.98（%）
实测值：C54.20，H5.79，N9.85（%）
化合物（5）的制备实施例
往2.0克3（RS）-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（1-哌嗪基）-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-降][1，4]苯并恶嗪-6-羧酸水合物、20毫升二甲基甲酰胺和10毫升水的混和物中加入1.5毫克水碳酸钠，混和物在室温搅拌10分钟，加入2.0克溴代正丁烷后，再搅拌1小时，再加入1.0克溴代正丁烷和1.0克三乙胺，于60-70℃搅拌5.5小时，反应后，浓缩混和物并加入水，水溶液在冰冷下用盐酸将其酸化为弱碱性，然后加入氨水使其呈弱碱性（pH8-9），用氯仿提取。水层中和后，再用氯仿提一次，合并氯仿提取液，用水洗涤后，用无水硫酸钠干燥。蒸除溶剂后，往余物中加入5毫升浓盐酸、40毫升四氢呋喃和20毫升氯仿，在60-70℃搅拌4小时，反应后，蒸除溶剂，往余物中加水，加氨水使其呈弱碱性（pH8-9），用氯仿提取。水层用乙酸中和，再用氯仿提取一次，合并提取液，用水洗涤，无水硫酸钠干燥。蒸除溶剂后，往余物中加入活性碳，用氯仿-乙腈重结晶，所得结晶再用浓氨水-甲醇-水混和物重结晶得300毫克3（RS）-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-正丁基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-降][1，4]苯并恶嗪-6-羧酸。
熔点：241-244℃（分解）
元素分析（C21H26O4N3F）
计算值：C62.51，H6.50，N10.41（%）
实测值：C62.42，H6.56，N10.39（%）
化合物（7）的制备实施例
往19.9克3        S-（-）-9，10-二氟-2，3-二氢-3-甲基-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-降][1，4]苯并恶嗪-6-羧酸二氟化硼鳌合物在48毫升二甲基亚砜中的悬浮液中，冰冷和搅拌下滴加23.1克N-（正丙基）哌嗪在8毫升二甲基亚砜中的溶液。混和物在室温搅拌24小时，反应完成后，在冰冷、搅拌下加入120毫升水，滤集所得结晶，用水洗涤至干得21.3克黄色结晶。往结晶中加入29.1克三乙胺，200毫升乙腈和200毫升水，混和物在搅拌下回流6小时，浓缩反应混和物并干燥，残余物溶于氯仿，用水洗涤后，用无水硫酸钠干燥，蒸除溶剂后，用浓氨水-乙醇多次重结晶，得10.1克3S-（-）-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-正丙基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-降][1，4]苯并恶嗪-6-羧酸。
熔点：219-222℃（分解）
旋光值： [ α ] D CHC 1
C＝0.201
l＝10.0（cm）
元素分析（C20H24O4N3F）：
计算值：C61.68，H6.21，N10.79（%）
实测值：C61.45，H6.35，N10.73（%）
很明显，按照上述的方法，本发明还可有很多修饰和变动，因此应明白，在后面权利要求的范围内，本发明可以以不同于这里所述的方法进行实施。

Claims (1)

1、一个动物用的抗微生物剂，其有效成分为式(Ⅰ)代表的吡啶并[1，2，4-降][1，4]苯并恶嗪衍生物的外消旋体或3S-型化合物，或其盐或其水合物：
Figure 89105541X_IMG2
其中R为-C1-6烷基，假定吡啶并[1，2，4-降][1，4]苯并恶嗪衍生物为外消旋体时，R不为甲基。
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