CN104013833A

CN104013833A - 一种治疗脑癌的药物组合物

Info

Publication number: CN104013833A
Application number: CN201410280147.0A
Authority: CN
Inventors: 李绍华
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2014-06-20
Filing date: 2014-06-20
Publication date: 2014-09-03

Abstract

本发明公开了一种治疗脑癌的药物组合物，所述的药物组合物以下述重量份的原料制成：蔓荆子12-24份、白芥子12-24份、钩藤12-24份、红花12-24份、川芎12-24份、丹参12-24份、天麻12-24份、首乌12-24份、升麻12-24份、血竭9-21份、蜈蚣9-21份、桃仁9-21份、甲珠9-21份、三七9-21份、冰片9-21份、青黛9-21份、轻粉9-21份的组合为活性成分，且治疗脑癌效果较好的药物组合物及其用途。

Description

一种治疗脑癌的药物组合物

技术领域

本发明涉及中药技术领域，具体涉及一种治疗脑癌的药物组合物。

背景技术

癌症(Cancer)，亦称恶性肿瘤(Malignant neoplasm)，为由控制细胞生长增殖机制失常而引起的疾病。癌细胞除了生长失控外，还会局部侵入周遭正常组织甚至经由体内循环系统或淋巴系统转移到身体其他部分。癌症是一大类恶性肿瘤的统称。癌细胞的特点是无限制、无止境地增生，使患者体内的营养物质被大量消耗；癌细胞释放出多种毒素，使人体产生一系列症状；癌细胞还可转移到全身各处生长繁殖，导致人体消瘦、无力、贫血、食欲不振、发热以及严重的脏器功能受损等等。癌症(恶性肿瘤)还可破坏组织、器官的结构和功能，引起坏死出血合并感染，患者最终由于器官功能衰竭而死亡。

脑癌是指生长于颅内的肿瘤，又称颅内肿瘤，可起源于脑、脑膜、神经、血管及脑附件，或由身体的其他组织或脏器转移侵入颅内而形成，包括由脑实质发生的原发性脑瘤和由身体其他部位转移至颅内的继发性脑瘤。原发性脑瘤依其生物特性又分良性和恶性。良性脑瘤生长缓慢，包膜较完整，不浸润周围组织及分化良好；恶性脑瘤生长较快，无包膜，界限不明显，呈浸润性生长，分化不良。无论良性或恶性，均能挤压、推移正常脑组织，造成颅内压升高，威胁人的生命。大都可产生头痛、颅内高压及局灶性症状。脑瘤的发生率约为1.9-5.4人/(年·10万人)，占全身各种肿瘤的1-3％。颅内肿瘤可发生于任何年龄，以20-50岁为最多见。少儿以颅后窝及中线肿瘤较多见，主要为髓母细胞瘤，颅咽管瘤及室管膜瘤。成人以大脑半球胶质瘤为最多见，如星形细胞瘤、胶质母细胞瘤、室管膜瘤等其次为脑膜瘤、垂体瘤及颅咽管瘤、神经纤维瘤、海绵状血管瘤、胆脂瘤等。原发性颅内肿瘤发生率无明显性别差异，男稍多于女。

近年来，颅内肿瘤发病率呈上升趋势，据统计，颅内肿瘤约占全身肿瘤的5％，占儿童肿瘤的70％，而其它恶性肿瘤最终会有20-30％转入颅内，由于其膨胀的浸润性生长，在颅内一旦占据一定空间时，不论其性质是良性还是恶性，都势必使颅内压升高，压迫脑组织，导致中枢神经损害，危及患者生命。

目前，治疗癌症，西医普遍采用手术、化疗、放疗，而放、化疗所产生的毒副作用对人体损害极大，患者往往得不到满意的效果，却反而引起身体免疫功能低下等不良后果。在早期，癌症可以通过手术结合中医药治疗的方法达到治愈的目的；但到了癌症的晚期，手术方法已经很难达到治愈的目的，只能通过放化疗或用中医药来治疗。为避免西医治疗缺陷，我国中医界曾有人推出以中草药组合物治疗癌症的施治方案。中医治疗癌症现在已经被国内外医疗专家广泛的认可，大量的临床试验及科研研究已经证实了中医治疗癌症的效果。如中国专利CN103272109A的发明专利，公开了一种治疗脑癌的药剂，它包含下述重量配比的物质：天南星20-50份、水杨梅根50-70份、七叶一枝花12-15份、连翘20-25份、夏枯草20-30份、生地20-25份、穿破石20-25份、山药15-21份、龙骨20-25份、核桃仁20-30份和半夏15-20份。目前也有用青黛、轻粉应用在癌症的研究报道，但中医对癌症的研究是无止境，开发针对癌症的中药药物组合物十分必要。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种治疗脑癌效果较好的药物组合物。

本发明药物组合物中各组分的用量是发明人经过大量实践总结得出的，由下述重量份的原料制成：

优选地，它是由下列原料按重量份计制成：

更优选地，它是由下列原料按重量份计制成：

本发明所述药物组合物的剂型优选丸剂、片剂、分散片等医学上可接受的剂型，它们的制备方法、辅料用量按现有常规工艺进行。

本发明还包括上述药物组合物在制备治疗脑癌药物中的应用。

本发明所述药物组合物组方中：

蔓荆子--取其疏散风热、凉肝明目作用；

白芥子--取其利气、散结通络止痛作用；

钩藤--取其消热、息风止痛作用；

红花--取其活血通经、袪瘀止痛作用；

川芎--取其行气止痛、温肾助阳作用；

丹参--取其凉血活、通络开窍作用；

天麻--取其平肝潜阳、熄风止痉，通经活络作用；

首乌--取其补肝肾、养精血、解毒、润肠通便作用；

升麻--取其中气上阳、开窍通络作用；

血竭--取其祛瘀止痛、止血生肌，敛疮，抗癌肿作用；

蜈蚣--取其熄风止痉，通络止痛，解毒散结、抗癌肿作用。

桃仁--取其活血化瘀，消痛润肠、通便作用；

甲珠--取其活血通络，消肿排毒、化坚软硬，生肌作用；

三七--取其散瘀止疝、消肿定痛作用。

冰片--取其散瘀止痛、开窍、抑菌作用；

青黛--取其凉血、去肿、排毐、抗癌作用；

轻粉--取其去腐生肌、排毒、抗癌肿作用。

本发明药物组合物在青黛、轻粉作为抗癌药物组合物的基础上，加入其他组分，相比单纯使用青黛、轻粉，具有敛疮排脓、排毒抗癌、消瘤去腐生肌、凉血活血、行气化坚、上淸泻毒之效、驱风醒脑、开窍中枢脑阻、复活脑细胞功能，快速阻断癌细胞破坏各器官，保护各器官功能正常循环。提高抗病能力的独特疗效。

具体实施方式

下面以具体实施例对本发明作进一步说明，但本发明并不局限于这些实施例。

实施例1

将上述原料打碎，过80目筛，加炼蜜为丸，得丸剂。

实施例2

将上述原料混合，粉碎过80目筛，得散剂。

实施例3

按配比量称取以上各原料，加水煎煮两次，第一次加7倍量水，煎煮1.5小时，第二次加8倍量水，煎煮1.5小时，合并煎液，过滤，滤液浓缩至相对密度为1.30(70℃时测)的浸膏，加入适量的蔗糖粉，按常规工艺制成颗粒剂。

实施例4

按配比量称取以上各原料，加水煎煮两次，第一次加7倍量水，煎煮1.5小时，第二次加8倍量水，煎煮1.5小时，合并煎液，过滤，滤液浓缩至相对密度为1.30(70℃时测)的浸膏，加入常规用量的硬脂酸镁辅料，按常规工艺制成片剂，规格0.5份/片。

实施例5

按配比量称取以上各原料，加水煎煮两次，第一次加7倍量水，煎煮1.5小时，第二次加8倍量水，煎煮1.5小时，合并煎液，过滤，滤液浓缩至相对密度为1.30(70℃时测)的浸膏，加入常规用量的硬脂酸镁辅料，制成胶囊剂，0.5g/粒。

实验例：本发明药物组合物对癌细胞的抑制作用

1、实验材料：本发明实施例3、实施例5制备的药物组合物。

实验地点：广西钦州中医医院。

2、肿瘤细胞株：恶性胶质瘤细胞株U251，用RPMI-1649培养液，37℃，5％C0₂，相对湿度100％培养，贴壁细胞0.25％胰蛋白酶消化传代。

3、方法MTT比色法测定提取物对肿瘤细胞生长的抑制作用。取对数生长期细胞，用新鲜的RPMI-1640培养液配制成细胞悬液，悬浮细胞1X10⁵个/ml贴壁细胞0.8X10⁵个/ml。悬浮细胞分别加入不同浓度实验药物后接种于96孔培养板中；贴壁细胞先接种于96孔培养板中，每孔90μl，24h后分别加入不同浓度实验药物。终体积为每孔100μl且每组设3个平行孔，共设4组：受试药组T(培养液+细胞悬液+不同浓度受试药)、阴性对照组N(培养液+细胞悬液)、药物颜色对照组TC(培养液+不同浓度受试药)、空白对照组B(培养液+生理盐水)。受试药浓度依次为10μ份/m1,30μ份/m1,50μ份/ml。置37℃，5％C0₂培养箱中培养72h后，向每孔加入MTT溶液10μl震荡混匀后，继续培养4h，加入SDS90μl终止培养，37℃过夜，然后室温下在微量振荡器上震荡10min,酶标仪测定570nm波长处的吸光度(OD值)，实验重复3次。

按以下公式计算生长抑制率:

生长抑制率(％)＝[(N组OD均值-B组OD均值)-(T组OD均值-TC组OD均值)]/[N组OD均值-B组OD均值]X100％。

4、药物对恶性胶质瘤细胞株U251的抑制率结果见表1。

表1：对U251的抑制率结果

结果表明，实施例3、实施例5制备的药物组合物对U251细胞的增殖有抑制作用，实施例5疗效好于实施例3。

临床结果

多年来，本发明药物组合物治疗脑癌临床观察，均取得满意效果，现报告如下：

1、一般资料

62例患者均系住院及门诊患者，均有头颅部影像学诊断或病理学诊断。

男性28人，女性34人，年龄最大74岁，最小12岁；病程最长1年，最短3个月。

2、诊断标准

参照《国家中药新药临床研究推导原则》(2003.5)中中医症候评定标准判断疗效。

服用本发明实施例5得到的胶囊，每日3次，每次2粒，30天一个疗程，服用3个疗程。

3、疗效标准

显效：治疗后积分比治疗前积分减少70％以上；

有效：治疗后积分比治疗前积分减少30％以上，但小于70％；

无效：治疗后积分比治疗前积分减少小于30％。

4、治疗结果

Claims

1.一种治疗脑癌的药物组合物，其特征在于：该药物组合物是由下述重量份的原料制成：

。

2.根据权利要求1所述的治疗脑癌的药物组合物，其特征在于：该药物组合物是由下述重量份的原料制成：

。

3.根据权利要求1所述的治疗脑癌的药物组合物，其特征在于：该药物组合物是由下述重量份的原料制成：

。

4.权利要求1-3中任一项所述的药物组合物在制备治疗脑癌的药物中的应用。