CN104004455B - 粘合剂组合物和粘合剂的制备方法 - Google Patents

粘合剂组合物和粘合剂的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104004455B
CN104004455B CN201410226319.6A CN201410226319A CN104004455B CN 104004455 B CN104004455 B CN 104004455B CN 201410226319 A CN201410226319 A CN 201410226319A CN 104004455 B CN104004455 B CN 104004455B
Authority
CN
China
Prior art keywords
weight part
natural rubber
butyl acrylate
indene resin
zinc oxide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201410226319.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104004455A (zh
Inventor
苏福男
陆雪龙
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chuzhou Junyue High Polymer New Material Co., Ltd.
Original Assignee
Wuhu Fengxue Rubber Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wuhu Fengxue Rubber Co Ltd filed Critical Wuhu Fengxue Rubber Co Ltd
Priority to CN201410226319.6A priority Critical patent/CN104004455B/zh
Publication of CN104004455A publication Critical patent/CN104004455A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104004455B publication Critical patent/CN104004455B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种粘合剂组合物,其中,所述组合物包括天然橡胶、丙烯酸丁酯、古马隆树脂、氧化镁和氧化锌;相对于100重量份的天然橡胶,所述丙烯酸丁酯为60-100重量份,所述古马隆树脂为40-60重量份,所述氧化镁为2-8重量份,所述氧化锌为2-8重量份。通过将天然橡胶、丙烯酸丁酯和古马隆树脂进行混合,并加入氧化镁和氧化锌,同时通过在上述组合物中添加溶剂制得粘合剂,利用三者之间的相互作用,从而使得制得的粘合剂粘合性能更好,并能更好地粘合橡胶材料,从而解决了普通粘合剂对橡胶粘合力不强,导致橡胶制品产品质量差的问题。

Description

粘合剂组合物和粘合剂的制备方法
技术领域
本发明涉及橡胶粘合剂,具体地,涉及一种粘合剂组合物和粘合剂的制备方法。
背景技术
橡胶粘合剂在橡胶制品的制备过程中应用广泛,树脂类橡胶粘合剂作为橡胶粘合剂的一种,在橡胶粘合剂中使用也较为普遍,但是现有技术中所使用的橡胶粘合剂通常为树脂类物质与溶剂单一结合,因而在粘结橡胶制品中,尤其是在粘结不同的橡胶制品的过程中,经常会导致粘结不牢固,易松散等现象,使得粘结效果差,产品质量也大大受到影响。
因此,提供一种粘结性能好,实用性强的粘合剂及其制备方法是本发明亟需解决的问题。
发明内容
针对上述现有技术,本发明的目的在于克服现有粘合剂粘结不牢固,易松散,制得的橡胶产品质量差的问题,提供了一种粘合剂组合物和粘合剂的制备方法。
为了实现上述目的,本发明提供一种粘合剂组合物,其中,所述组合物包括天然橡胶、丙烯酸丁酯、古马隆树脂、氧化镁和氧化锌;相对于100重量份的天然橡胶,所述丙烯酸丁酯为60-100重量份,所述古马隆树脂为40-60重量份,所述氧化镁为2-8重量份,所述氧化锌为2-8重量份。
本发明还提供了粘合剂的制备方法,其中,该方法包括:将上述的粘合剂组合物与溶剂进行混合;
其中,相对于100重量份的天然橡胶,所述溶剂的用量为650-900重量份;优选地,相对于100重量份的天然橡胶,所述溶剂的用量为750-850重量份。
本发明通过将天然橡胶、丙烯酸丁酯和古马隆树脂进行混合,并加入氧化镁和氧化锌,同时通过在上述组合物中添加溶剂制得粘合剂,利用三者之间的相互作用,从而使得制得的粘合剂粘合性能更好,并能更好地粘合橡胶材料,从而解决了普通粘合剂对橡胶粘合力不强,导致橡胶制品产品质量差的问题。
本发明的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是,此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明,并不用于限制本发明。
本发明提供了一种粘合剂组合物,其中,所述组合物包括天然橡胶、丙烯酸丁酯、古马隆树脂、氧化镁和氧化锌;相对于100重量份的天然橡胶,所述丙烯酸丁酯为60-100重量份,所述古马隆树脂为40-60重量份,所述氧化镁为2-8重量份,所述氧化锌为2-8重量份。
为了达到更好的粘合效果,在本发明的一种优选的实施方式中,相对于100重量份的天然橡胶,所述丙烯酸丁酯为80-90重量份,所述古马隆树脂为45-55重量份,所述氧化镁为4-6重量份,所述氧化锌为3-5重量份。
为了使得到的粘合剂能具有更好的理化性能,且混合过程中更易反应,在本发明的另一优选的实施方式中,所述组合物还可以包括引发剂、抗老剂和抗氧剂;相对于100重量份的天然橡胶,所述引发剂为0.5-2重量份,所述抗老剂为0.5-2.5重量份,所述抗氧剂为0.5-2重量份。
在本发明中,应当理解的是,所述天然橡胶为本领域技术人员所常规使 用的各种天然橡胶,在本发明中,对于天然橡胶的种类可以不做特殊要求,只要是本领域常规使用的天然橡胶均可使用,例如烟片胶、颗粒胶、乳胶等。所述丙烯酸丁酯和古马隆树脂也为本领域常规使用擦材料。
在本发明中,所述引发剂、抗老剂和抗氧剂可以为本领域所常规使用的产品,例如,所述抗老剂可以为N-苯基-2-萘胺、2,2,4-三甲基-1,2-二氢喹啉聚合物和2-巯基苯并咪唑等,所述抗氧剂可以为硫代二丙酸双十八醇酯、硫代二丙酸双十八醇酯和2,6-二叔丁基-4-甲酚等,在本发明中,为了使该组合物能更好的融合,得到更好的理化性能,优选地,所述引发剂为过氧化苯甲酰,所述抗老剂为对苯二酚,所述抗氧剂为硫代二丙酸双月桂酯。
本发明还提供了一种粘合剂的制备方法,其中,该方法包括:将上述的粘合剂组合物与溶剂进行混合;其中,相对于100重量份的天然橡胶,所述溶剂的用量为650-900重量份;优选地,相对于100重量份的天然橡胶,所述溶剂的用量为750-850重量份。
所述溶剂可以为本领域所公知的粘合剂溶剂,在本发明中,所述溶剂优选为120#汽油。
以下将通过实施例对本发明进行详细描述。
需要阐述的是,以下实施例中,所述天然橡胶为泰国3#烟片胶,所述丙烯酸丁酯、所述古马隆树脂、所述氧化镁、所述氧化锌、所述120#汽油、所述过氧化苯甲酰、所述对苯二酚和所述硫代二丙酸双月桂酯为常规市售品。
实施例1
将100g天然橡胶、80g丙烯酸丁酯、45g古马隆树脂、4g氧化镁、3g氧化锌和750g溶剂置于溶胶釜中混合搅拌30小时,得到粘合剂A1。
实施例2
将100g天然橡胶、85g丙烯酸丁酯、50g古马隆树脂、5g氧化镁、4g氧化锌和800g溶剂置于溶胶釜中混合搅拌30小时,得到粘合剂A2。
实施例3
将100g天然橡胶、90g丙烯酸丁酯、55g古马隆树脂、6g氧化镁、5g氧化锌和850g溶剂置于溶胶釜中混合搅拌30小时,得到粘合剂A3。
实施例4
将100g天然橡胶、80g丙烯酸丁酯、45g古马隆树脂、4g氧化镁、3g氧化锌、750g溶剂、0.5g过氧化苯甲酰、0.5g对苯二酚和0.5g硫代二丙酸双月桂酯置于溶胶釜中混合搅拌30小时,得到粘合剂A4。
实施例5
将100g天然橡胶、85g丙烯酸丁酯、50g古马隆树脂、5g氧化镁、4g氧化锌、800g溶剂、1.3g过氧化苯甲酰、1.5g对苯二酚和1.3g硫代二丙酸双月桂酯置于溶胶釜中混合搅拌30小时,得到粘合剂A5。
实施例6
将100g天然橡胶、90g丙烯酸丁酯、55g古马隆树脂、6g氧化镁、5g氧化锌、850g溶剂、2g过氧化苯甲酰、2.5g对苯二酚和2g硫代二丙酸双月桂酯置于溶胶釜中混合搅拌30小时,得到粘合剂A6。
实施例7
将100g天然橡胶、100g丙烯酸丁酯、60g古马隆树脂、8g氧化镁、8g氧化锌、900g溶剂、1.3g过氧化苯甲酰、1.5g对苯二酚和1.3g硫代二丙酸 双月桂酯置于溶胶釜中混合搅拌30小时,得到粘合剂A7。
实施例8
将100g天然橡胶、60g丙烯酸丁酯、40g古马隆树脂、2g氧化镁、2g氧化锌、650g溶剂、1.3g过氧化苯甲酰、1.5g对苯二酚和1.3g硫代二丙酸双月桂酯置于溶胶釜中混合搅拌30小时,得到粘合剂A8。
对比例1
将100g天然橡胶、30g丙烯酸丁酯、10g古马隆树脂、2g氧化镁、1g氧化锌和450g溶剂置于溶胶釜中混合搅拌30小时,得到粘合剂D1。
对比例2
将100g天然橡胶、120g丙烯酸丁酯、80g古马隆树脂、8g氧化镁、7g氧化锌和1000g溶剂置于溶胶釜中混合搅拌30小时,得到粘合剂D2。
测试例
将A1-A8、D1、D2按照GB/T2794-2013检测标准,使用NDJ-I型旋转粘度计,使用3号转子,在转速为12转/分钟的测试条件下对其进行粘度的测定,结果如表1所示。
表1
  粘度(mPa.s)
A1 3500
A2 3400
A3 3200
A4 3600
A5 3500
A6 3800
A7 2000
A8 2200
D1 1000
D2 1100
从表1可以看出,从A1-A6可以看出,按优选范围混合的天然橡胶、丙烯酸丁酯和古马隆树脂,并配合氧化镁、氧化锌和溶剂,制得的粘合剂的粘度较高,从A7和A8可以看出,在优选范围外的粘合剂也具有较高的粘度,但是较之优选范围之内的粘度有了明显的降低,从D1和D2可以看出,不在本发明范围内的比例制备的粘合剂粘度很差。
以上详细描述了本发明的优选实施方式,但是,本发明并不限于上述实施方式中的具体细节,在本发明的技术构思范围内,可以对本发明的技术方案进行多种简单变型,这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是,在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征,在不矛盾的情况下,可以通过任何合适的方式进行组合,为了避免不必要的重复,本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
此外,本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合,只要其不违背本发明的思想,其同样应当视为本发明所公开的内容。

Claims (6)

1.一种粘合剂组合物,其特征在于,所述组合物包括天然橡胶、丙烯酸丁酯、古马隆树脂、氧化镁和氧化锌;相对于100重量份的天然橡胶,所述丙烯酸丁酯为60-100重量份,所述古马隆树脂为40-60重量份,所述氧化镁为2-8重量份,所述氧化锌为2-8重量份。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中,相对于100重量份的天然橡胶,所述丙烯酸丁酯为80-90重量份,所述古马隆树脂为45-55重量份,所述氧化镁为4-6重量份,所述氧化锌为3-5重量份。
3.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述组合物还包括引发剂、抗老剂和抗氧剂;相对于100重量份的天然橡胶,所述引发剂为0.5-2重量份,所述抗老剂为0.5-2.5重量份,所述抗氧剂为0.5-2重量份;其中,
所述引发剂为过氧化苯甲酰;
所述抗老剂为对苯二酚;
所述抗氧剂为硫代二丙酸双月桂酯和/或硫代二丙酸双十八醇酯。
4.一种粘合剂的制备方法,其特征在于,该方法包括:将权利要求1-3中任意一项所述的粘合剂组合物与溶剂进行混合;
其中,相对于100重量份的天然橡胶,所述溶剂的用量为650-900重量份。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其中,相对于100重量份的天然橡胶,所述溶剂的用量为750-850重量份。
6.根据权利要求4或5所述的制备方法,其中,所述溶剂为120#汽油。
CN201410226319.6A 2014-05-26 2014-05-26 粘合剂组合物和粘合剂的制备方法 Active CN104004455B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410226319.6A CN104004455B (zh) 2014-05-26 2014-05-26 粘合剂组合物和粘合剂的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410226319.6A CN104004455B (zh) 2014-05-26 2014-05-26 粘合剂组合物和粘合剂的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104004455A CN104004455A (zh) 2014-08-27
CN104004455B true CN104004455B (zh) 2015-09-09

Family

ID=51365368

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410226319.6A Active CN104004455B (zh) 2014-05-26 2014-05-26 粘合剂组合物和粘合剂的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104004455B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018053828A1 (zh) * 2016-09-26 2018-03-29 于晶晶 一种粘合剂及其制备方法
CN110105633A (zh) * 2019-04-01 2019-08-09 江苏国立化工科技有限公司 一种高醚化改性高性能粘合剂及其制备工艺

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101280160A (zh) * 2007-04-04 2008-10-08 范里红 偏光板离型膜自动剥离胶带的制造方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101280160A (zh) * 2007-04-04 2008-10-08 范里红 偏光板离型膜自动剥离胶带的制造方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"天然橡胶在胶粘剂中的应用";保罗E.赫尔利;《粘接》;19821028(第5期);第4-7页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN104004455A (zh) 2014-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6687535B2 (ja) 高性能水性接着組成物および用途
CN103614099B (zh) 一种耐冻融性淀粉胶及制备方法
CN104704077A (zh) 在粘合剂中可用作塑化剂的单苯甲酸酯
CN106634716B (zh) 一种水性胶黏剂、其制备方法及其应用
CN102533159B (zh) 高强力胶粘剂
CN104004455B (zh) 粘合剂组合物和粘合剂的制备方法
CN105176457A (zh) 一种环保水性粘合剂
CN104004456A (zh) 氯丁橡胶粘合剂组合物和氯丁橡胶粘合剂的制备方法
CN103897634B (zh) 一种高性能热熔压敏胶
CN105400458A (zh) 一种食品包装用环保胶水以及制备方法
CN104004471B (zh) 氯丁橡胶粘合剂组合物和氯丁橡胶粘合剂的制备方法
CN103059776B (zh) Ps-abs溶剂型胶粘剂
CN104004470A (zh) 粘合剂组合物和粘合剂的制备方法
CN106753086A (zh) 环保水性喷胶及其制备方法
CN103361011A (zh) 一种胶粘剂组合物和一种封箱胶粘带
WO2019008134A3 (en) Core-shell nanoparticles and their use in adhesive formulations
CN101974300A (zh) 一种水性复膜封口胶及其制备方法
CN104004472B (zh) 氯丁橡胶粘合剂组合物和氯丁橡胶粘合剂的制备方法
JP2009235234A (ja) 水性粘接着剤組成物及び水性粘接着剤製品
CN113403004A (zh) 一种环保高粘接性能糊盒胶及其制备方法
CN108130024A (zh) 一种石墨烯粘贴防水卷材胶粉
JPS6212274B2 (zh)
CA2782074A1 (en) Glue stick formulated with naturally occurring polymers
CN110092994A (zh) 一种环保瑜伽垫的生产配方及其生产工艺
CN106520029A (zh) 丙烯酸乳液粘合剂

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20191118

Address after: Zi Zi Xiang Zi Zi Cun, Quanjiao County, Chuzhou City, Anhui Province

Patentee after: Chuzhou Junyue High Polymer New Material Co., Ltd.

Address before: 241000 Wuhu hi tech Industrial Development Zone, Anhui Road, No. 5

Patentee before: Wuhu Fengxue Rubber Co., Ltd.

TR01 Transfer of patent right