CN104004061A - 白介素-33抑制剂多肽及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及药物领域，具体涉及具有抑制白介素-33，能治疗胰腺癌的多肽。其序列为WKNTAASKALCFKLG是全新的序列，本发明的有益效益是该多肽可体外抑制人胰腺癌细胞ASPC-1，MiapacaⅡ，JF305，MiapacaⅠ的增殖，具有潜在的新药开发价值。
Description
技术领域：
本发明涉及药物领域，具体涉及用于抑制IL-33表达，治疗胰腺癌的白介素-33抑制剂多肽。
背景技术：
胰腺癌是一种恶性程度很高的消化道肿瘤，预后很差。胰腺癌的病理类型很多，其中来自导管立方上皮细胞的导管腺癌最多见，约占 99%，它致密而坚硬，浸润性强，而且没有明显界限，常伴有纤维化增生及炎症反应，与慢性炎症肿块难以区别，易造成误诊。尽管胰腺癌的病因尚不明确，受遗传和环境的多因素影响。但越来越多的证据表明，胰腺癌和慢性炎症之间必然存在关联。胰腺纤维化是由于过多的细胞外基质（ECM）在胰腺内沉积所致，这是慢性胰腺炎和胰腺癌共有的病理学特性，胰腺组织中存在一种在形态和生物学特性上与肝星状细胞 （HSCs）相似的肌成纤维样细胞，称作胰腺星状细胞（PSCs）， 该细胞可表达A-平滑肌肌动蛋白（A-SMA），合成过多的胶原和ECM，在胰腺纤维化过程中发挥重要作用。 研究表明，胰腺的肌纤维母细胞、胰腺腺泡和导管上皮细胞中观察到IL-33 的高表达。已证实IL-33参与了胰腺纤维化和慢性胰腺炎的病理生理，并可以刺激胰腺肌纤维母细胞的增殖和迁移，进而参与胰腺癌的发生发展。
IL-33 在胰腺炎还是胰腺癌病理过程中，与很多细胞因子相互作用。（1）慢性纤维化过程中 IL-33 不断地促进内皮细胞的增殖、迁移和分化，进而促进血管发生，降低细胞间粘连蛋白相互作用 提高血管渗透性，为肿瘤的发生提供条件；（2）IL-33又能和 IL-1 协同上调 IL-6 的分泌。IL-6 是重要的亲炎症介质，在多种人类肿瘤中起到促进肿瘤生长和抑制细胞凋亡的作用。主要通过 JAK/STAT 途径调节 NF-κB，NF-κB 又调节肿瘤血管生成和侵袭，并有可能导致对化疗耐药的特殊肿瘤细胞的产生，其中包括胰腺癌细胞；（3）IL-33还可以单独刺激 IL-8 的释放。在肿瘤细胞及其微环境中，IL-8 和其受体的表达增加，促进内皮细胞和肿瘤细胞的 增殖和存活，并增强细胞在肿瘤部位的迁移。IL-33功能升高是胰腺癌发生的一个重要因素。因此，抑制IL-33表达，抑制胰腺癌发展，是治疗胰腺癌的新靶点。但是，尚未有开发成熟的IL-33抑制剂多肽的治疗胰腺癌的药物。
发明内容：
本发明提供全新的序列，该序列IL-33抑制剂多肽，对胰腺癌具有很好的疗效。
技术方案
白介素-33抑制剂多肽，其特征在于其序列为WKNTAASKALCFKLG 。
一种药物组合物，其特征在于其包含如权利要求1所述多肽与一种以上药学上可接受的赋形剂、填充剂、粘合剂、润滑剂、崩解剂、或稳定剂。
所述的药物组合物，其特征在于，所述组合物为注射剂。
所述的白介素-33抑制剂多肽，其特征在于有效剂量为10mg/kg。
所述的白介素-33抑制剂多肽，在治疗胰腺癌药物中的应用。
有益结果：
本发明中的白介素-33抑制剂多肽1序列WKNTAASKALCFKLG ，可以靶向抑制白介素-33表达， 抑制IL-33的效应，达到治疗胰腺癌的效果。
发明人经过大量实验获知白介素-33抑制剂多肽1具有全新的序列，该多肽可体外抑制人胰腺癌细胞ASPC-1，MiapacaⅡ，JF305，MiapacaⅠ的增殖，具有潜在的新药开发价值。
具体实施方式
本发明涉及多肽（WKNTAASKALCFKLG）由吉尔生化（上海）合成。
实施例1
白介素-33抑制剂多肽对人胰腺癌细胞ASPC-1增殖的作用。
采用MTT 比色法。将对数生长的ASPC-1细胞，以 1.0×105加入 96 孔培养板中，培养 24h，实验孔、阳性药物对照孔分别加入不同浓度的实验药物白介素-33抑制剂多肽和阳性对照药物长春新碱；空白组加入相同体积的溶剂。每孔设五个复孔，培养 48h， 每孔加入MTT，作用4h后，加入 DMSO，孵育 30min，在酶标仪 620nm 处测定吸光度 A 值，按公式肿瘤细胞生长抑制率＝（1-实验组吸光值/对照组吸光值）×100％。计算出实验药物的 IC50 为0.43μM。当浓度为0.43μM时，对ASPC-1增殖抑制率为75.32%。
实施例2
白介素-33抑制剂多肽对人胰腺癌细胞MiapacaⅡ增殖的作用。
采用MTT 比色法。将对数生长的MiapacaⅡ细胞，以 1.0×105加入 96 孔培养板中，培养 24h，实验孔、阳性药物对照孔分别加入不同浓度的实验药物白介素-33抑制剂多肽和阳性对照药物长春新碱；空白组加入相同体积的溶剂。每孔设五个复孔，培养 48h，每孔加入MTT，作用4h后，加入 DMSO，孵育 30min，在酶标仪 620nm 处测定吸光度 A 值，按公式肿瘤细胞生长抑制率＝（1-实验组吸光值/对照组吸光值）×100％。计算出实验药物的 IC50 为6.54μM。当浓度为6.54μM时，对MiapacaⅡ增殖抑制率为71.37%。
实施例3
白介素-33抑制剂多肽对人胰腺癌细胞JF305增殖的作用。
采用MTT 比色法。将对数生长的JF305细胞，以 1.0×105加入 96 孔培养板中，培养 24h，实验孔、阳性药物对照孔分别加入不同浓度的实验药物白介素-33抑制剂多肽和阳性对照药物长春新碱；空白组加入相同体积的溶剂。每孔设五个复孔，培养 48h，每孔加入MTT，作用4h后，加入 DMSO，孵育 30min，在酶标仪 620nm 处测定吸光度 A 值，按公式肿瘤细胞生长抑制率＝（1-实验组吸光值/对照组吸光值）×100％。计算出实验药物的 IC50 为13.43μM。当浓度为13.43μM时，对JF305增殖抑制率为66.02%。
实施例4
白介素-33抑制剂多肽对人胰腺癌细胞MiapacaⅠ增殖的作用。
采用MTT 比色法。将对数生长的MiapacaⅠ细胞，以 1.0×105加入 96 孔培养板中，培养 24h，实验孔、阳性药物对照孔分别加入不同浓度的实验药物白介素-33抑制剂多肽和阳性对照药物长春新碱；空白组加入相同体积的溶剂。每孔设五个复孔，培养 48h，每孔加入MTT，作用4h后，加入 DMSO，孵育 30min，在酶标仪 620nm 处测定吸光度 A 值，按公式肿瘤细胞生长抑制率＝（1-实验组吸光值/对照组吸光值）×100％。计算出实验药物的 IC50 为7.47μM。当浓度为7.47μM时，对MiapacaⅠ增殖抑制率为89.32%。
实施例5
白介素-33抑制剂多肽对人胰腺癌细胞MiapacaⅠ裸鼠异种移植肿瘤生长的抑制试验
取对数生长期的人胰腺癌细胞MiapacaⅠ细胞株，在无菌条件下制备成5×107/ml细胞悬液，以0.1ml接种于裸鼠右侧腋窝皮下。用游标卡尺测量裸鼠移植瘤直径，待肿瘤生长至100-200mm3后将动物随机分组。使用测量瘤径的方法，动态观察被试多肽的抗肿瘤效果。肿瘤直径的测量次数为每2天测1次。给药方式均采用尾静脉注射。阴性对照组注射等量生理盐水，每天1次；紫杉醇组10mg/kg，每周给药1次；恩度组2.5mg/kg，每天给药1次；多肽高中低组分别以20mg/kg、10mg/kg、5mg/kg，每天给药1次。试验结束后，小鼠处死，手术剥取瘤块称重。
表1多肽对人胰腺癌细胞MiapacaⅠ裸鼠异种移植肿瘤生长的抑制作用
多肽对人胰腺癌细胞MiapacaⅠ裸鼠移植瘤生长抑制试验结果表明，与阴性对照组相比，多肽20mg/kg、10mg/kg和5mg/kg组对人胰腺癌细胞MiapacaⅠ移植瘤的生长均具有极显著性的抑制作用。与阳性对照组紫杉醇相比，多肽对实验动物的体重没有明显影响，未见明显的毒副反应，存活率提高。
SEQUENCE LISTING
<110> 苏州普罗达生物科技有限公司
<120> 白介素-33抑制剂多肽及其应用
<130>
<160> 1
<170> PatentIn version 3.3
<210> 1
<211> 15
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 1
Trp Lys Asn Thr Ala Ala Ser Lys Ala Leu Cys Phe Lys Leu Gly
1 5 10 15
Claims (5)
1.白介素-33抑制剂多肽，其特征在于其序列为WKNTAASKALCFKLG 。
2.一种药物组合物，其特征在于其包含如权利要求1所述多肽与一种以上药学上可接受的赋形剂、填充剂、粘合剂、润滑剂、崩解剂、或稳定剂。
3.如权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述组合物为注射剂。
4.如权利要求1所述的白介素-33抑制剂多肽，其特征在于有效剂量为10mg/kg。
5.如权利要求1所述的白介素-33抑制剂多肽，在治疗胰腺癌药物中的应用。
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| WO2004096273A1 (en) * | 2003-04-28 | 2004-11-11 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Methods for treating interleukin-6 related diseases |
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