CN104004051B - 一种柠檬苦素的提取方法 - Google Patents

一种柠檬苦素的提取方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104004051B
CN104004051B CN201410259115.2A CN201410259115A CN104004051B CN 104004051 B CN104004051 B CN 104004051B CN 201410259115 A CN201410259115 A CN 201410259115A CN 104004051 B CN104004051 B CN 104004051B
Authority
CN
China
Prior art keywords
limonin
sulfate
juice
raw material
centrifugal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201410259115.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104004051A (zh
Inventor
倪辉
蔡慧农
杨远帆
高秋芬
陈�峰
杜希萍
黄高凌
伍菱
肖安风
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Luodamengdi (Chengdu) Biomedical Technology Co.,Ltd.
Original Assignee
Jimei University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jimei University filed Critical Jimei University
Priority to CN201410259115.2A priority Critical patent/CN104004051B/zh
Publication of CN104004051A publication Critical patent/CN104004051A/zh
Priority to PCT/CN2015/000299 priority patent/WO2015188611A1/zh
Priority to US15/302,983 priority patent/US9896477B2/en
Application granted granted Critical
Publication of CN104004051B publication Critical patent/CN104004051B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07JSTEROIDS
    • C07J73/00Steroids in which the cyclopenta[a]hydrophenanthrene skeleton has been modified by substitution of one or two carbon atoms by hetero atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07JSTEROIDS
    • C07J73/00Steroids in which the cyclopenta[a]hydrophenanthrene skeleton has been modified by substitution of one or two carbon atoms by hetero atoms
    • C07J73/008Steroids in which the cyclopenta[a]hydrophenanthrene skeleton has been modified by substitution of one or two carbon atoms by hetero atoms by two hetero atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/105Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/20Synthetic spices, flavouring agents or condiments
    • A23L27/202Aliphatic compounds
    • A23L27/2024Aliphatic compounds having oxygen as the only hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Abstract

本发明公开了一种柠檬苦素的提取方法,包括以下步骤:步骤一、原料浸提或榨汁:将原料用水直接浸泡或者采用压榨机直接将原料榨汁,得到提取液;步骤二、加盐及调pH:向上述提取液中,加入硫酸盐固体物质或硫酸盐饱和溶液;调节pH为3‑7;步骤三、加热保温:加热至温度20‑100℃,保温时间10‑110 min;步骤四、离心:在转速为2500×g的条件下离心10 min,制得柠檬苦素沉淀。采用本发明后,与传统方法相比,原料不需要干燥就可直接用浸提液或榨汁液,采用沉淀法回收水中的大部分柠檬苦素,不需要复杂的设备,操作简便,工艺成本低。

Description

一种柠檬苦素的提取方法
技术领域
本发明涉及一种柠檬苦素的提取方法,尤其涉及一种通过沉淀方式提取柠檬苦素的方法。
背景技术
柠檬苦素类似物是一类高度氧化的四环三萜类化合物,主要存在于芸香科和楝科植物中。自从Bemay(1841)首次分离得到柠檬苦素后,人们陆续分离得到不同的柠檬苦素类似物,目前已从柑橘属植物及其杂交植物中分离得到300多种柠檬苦素类似物。
近几十年来,人们发现柑橘果实中的柠檬苦素类似物具有许多生物学功能:具有抗疟、抑菌、消炎、镇痛、杀虫功能,可有效防止病原菌对动物机体的侵害,能够驱除动物体内的寄生虫;能够激发体内的主要解毒酶—谷胱苷肽转移酶的活性,具有很强的抗癌活性;利用类柠檬苦素配成的一定浓度的杀虫剂是一种天然无毒害、杀虫效果好的理想的生物农药;类柠檬苦素经过包埋处理用做功能性食品添加剂其用途十分广泛,日本已出现利用柠檬苦素类似物制作功能食品的专利。柠檬苦素类似物还具有抗氧化、抗肿瘤、兴奋神经中枢系统等活性,对人类的医学、食品、农业生产等行业具有重要的意义,是一类开发价值很高的生物活性物质。
柠檬苦素的分子式为C26H30O8,是一种呈电中性的三萜系二内酯化合物,具有疏水性结构,易于溶酯性有机溶剂,难溶于水。传统提取柠檬苦素的方法是将原材料干燥后有机溶剂进行脱脂、萃取。常用的萃取方法一般利用柠檬苦素在萃取液中的溶解性来提取柠檬苦素,主要用到的溶剂有二氯甲烷、己烷、甲醇、丙酮、异丙醇等。脱脂溶剂目前被广泛采用的有石油醚、乙醚、乙醇和甲醇。采用传统方法此类方法成本高、耗时长,不利于实现制备柠檬苦素的工业化生产,且部分柠檬苦素以柠檬苦素A环内酯的可溶形式存在水溶液中,从而难以分离。有研究者利用树脂吸附水溶液中的柠檬苦素,再利用有机溶剂将吸附的柠檬苦素洗脱下来,该法同样需要使用大量的有机溶解,需要回收有机溶剂,工艺成本高。
有鉴于此,本发明人研究和设计了一种柠檬苦素的提取方法,本案由此产生。
发明内容
本发明的目的在于提供一种柠檬苦素的提取方法,通过采用硫酸盐沉淀的方法,达到快速、高效、低成本提取柠檬苦素的目的。
为实现上述目的,本发明解决其技术问题的技术方案是:
一种柠檬苦素的提取方法,包括以下步骤:
步骤一、原料浸提或榨汁:将原料用水直接浸泡或者采用压榨机直接将原料榨汁,得到提取液;
步骤二、加盐及调pH:向上述提取液中,加入硫酸盐固体物质或硫酸盐饱和溶液;调节pH为3-7;
步骤三、加热保温:加热温度20-100℃,保温时间10-110 min;
步骤四、离心:在转速为2500 ×g的条件下离心10 min,制得柠檬苦素沉淀。
作为实施例的优选方式,所述步骤二中,所述的硫酸盐为硫酸铵、硫酸镁、硫酸钠或硫酸钾。
作为实施例的优选方式,所述步骤二中,调节pH为4-6。
作为实施例的优选方式,所述步骤三中,加热温度60-80℃。
作为实施例的优选方式,所述步骤三中,加热时间10min。
本发明采用上述技术方案后,即用水直接提取原料或压榨取原料汁液,加入一定量的硫酸盐固体或硫酸盐饱和溶液,调整pH和温度,使柠檬苦素沉淀出来,离心就得到高浓度的柠檬苦素沉淀;与传统方法相比,原料不需要干燥就可直接用浸提液或榨汁液,采用沉淀法回收水中的大部分柠檬苦素,不需要复杂的设备,操作简便,工艺成本低。
具体实施方式
本发明的实施例中以柚子果实中柠檬苦素的提取说明本发明的工艺,但本发明不仅限用于柚子等柑橘类果实中柠檬苦素的提取,也适用于用提取苦楝、非洲红木等其他富含柠檬苦素植物材料。因而本发明实施例中的方法是从含有柠檬苦素的植物中提取柠檬苦素的通用方法。
本发明中采用Waters e2695高效液相色谱仪(Waters e2695 Separations Module、Waters 2489 UV/Visible Detector、Empower 2软件)及Symmetry反相C18柱(3.0×250 mm,5.0 μm)测定柠檬苦素的含量,具体色谱检测条件为:(1)在波长λ=210 nm检测柠檬苦素;(2)流速为0.5 ml/min,柱温35℃,进样体积20 μL;(3)梯度洗脱条件为(A为超纯水,B为乙腈):0-4 min 95% A;4-14 min 95-60% A;14-16 min 60% A;16-4 min 60-30% A;24-28 min 30-95% A;28-32 min 95% A。以保留时间为依据进行定性分析,根据峰面积进行定量分析。柠檬苦素提取率如下式计算:
柠檬苦素提取率(%)=A2/A1*100
式中:A1——柚子提取液中柠檬苦素总含量(μg/mL);
A2——离心后收集沉淀中的柠檬苦素含量(μg/mL)。
实施例1:
步骤一、柚子压榨获得提取液,测定提取液中,柠檬苦素含量为84.21 μg/mL。
步骤二、配制80%饱和浓度的硫酸铵溶液;将1 mL 80%饱和浓度的硫酸铵溶液与4 mL柚子提取液混合均匀,得到硫酸根离子浓度为0.85 mol/L,pH值为4.17的柚子提取液。
步骤三、在50 ℃保温90 min后,再100℃加热20 min。
步骤四、在转速为2500 ×g的条件下离心10 min。
取沉淀用4 mL 60%乙腈重新溶解,测定其柠檬苦素含量为6.29 μg/mL。计算总柠檬苦素提取率为7.47%。
实施例2:
步骤一、柚子压榨获得提取液,测定提取液中,柠檬苦素含量为85.87 μg/mL。
步骤二、配制100%饱和浓度的硫酸铵溶液;将1 mL 100%饱和浓度的硫酸铵溶液与4 mL柚子提取液混合均匀,得到硫酸根离子浓度为1.07 mol/L,pH值为4.14的柚子提取液。
步骤三、在50 ℃保温90 min后,再100℃加热20 min。
步骤四、在转速为2500 ×g的条件下离心10 min。
取沉淀用4 mL 60%乙腈重新溶解,测定其柠檬苦素含量为22.92 μg/mL,计算得柠檬苦素提取率为26.69%。
实例1与实例2说明柠檬苦素的提取率与果汁中硫酸铵的浓度成正比。
实施例3:
步骤一、用自来水直接浸泡柚子,得提取液,用磷酸氢二钠调节柚子提取液的pH为4,测定提取液中,柠檬苦素含量为60.11 μg/mL。
步骤二、配制100%饱和浓度的硫酸铵溶液;将1 mL 100%饱和浓度的硫酸铵溶液与4 mL柚子提取液混合均匀,得到硫酸根离子浓度为1.07 mol/L,pH值为3.98的柚子提取液。
步骤三、在100 ℃加热20 min。
步骤四、在转速为2500 ×g的条件下离心10 min。
取沉淀用4 mL 60%乙腈重新溶解,测定其柠檬苦素含量为17.25 μg/mL,计算得柠檬苦素提取率为28.70%。
实施例4:
步骤一、用自来水直接浸泡柚子,得提取液,用磷酸氢二钠调节柚子提取液的pH为6,测定提取液中,柠檬苦素含量为60.11 μg/mL。
步骤二、配制100%饱和浓度的硫酸铵溶液;将1 mL 100%饱和浓度的硫酸铵溶液与4 mL柚子提取液混合均匀,得到硫酸根离子浓度为1.07 mol/L,pH值为5.97的柚子提取液。
步骤三、在100 ℃加热20 min。
步骤四、在转速为2500 ×g的条件下离心10 min。
取沉淀用4 mL 60%乙腈重新溶解,测定其柠檬苦素含量为38.89 μg/mL,计算得柠檬苦素提取率为26.49%。
实施例5:
步骤一、柚子压榨获得提取液,测定提取液中,柠檬苦素含量为87.44 μg/mL。
步骤二、配制100%饱和浓度的硫酸铵溶液;将1 mL 100%饱和浓度的硫酸铵溶液与4 mL柚子提取液混合均匀,得到硫酸根离子浓度为1.07 mol/L,pH值为4.14柚子提取液。
步骤三、在100 ℃加热20 min。
步骤四、在转速为2500 ×g的条件下离心10 min。
取沉淀用4 mL 60%乙腈重新溶解,测定其柠檬苦素含量为36.37 μg/mL,计算得柠檬苦素提取率为41.60%。
实施例6:
步骤一、柚子压榨获得提取液,测定提取液中,柠檬苦素含量为91.07 μg/mL。
步骤二、配制100%饱和浓度的硫酸铵溶液;将1 mL 100%饱和浓度的硫酸铵溶液与4 mL柚子提取液混合均匀,得到硫酸根离子浓度为1.07 mol/L,pH值为4.15柚子提取液。
步骤三、在100℃下加热30 min。
步骤四、在转速为2500 ×g的条件下离心10 min。
取沉淀用4 mL 60%乙腈重新溶解,测定其柠檬苦素含量为39.06 μg/mL。计算得柠檬苦素提取率为42.90%。
实施例7:
步骤一、柚子压榨获得提取液,测定提取液中,柠檬苦素含量为57.28 μg/mL。
步骤二、配制100%饱和浓度的硫酸铵溶液;将1 mL 100%饱和浓度的硫酸铵溶液与4 mL柚子提取液混合均匀,得到硫酸根离子浓度为1.07 mol/L,pH值为4.14柚子提取液。
步骤三、在60℃下加热15 min。
步骤四、在转速为2500 ×g的条件下离心10 min。
取沉淀用4 mL 60%乙腈重新溶解,测定其柠檬苦素含量为36.48 μg/mL。计算得柠檬苦素提取率为63.68%。
实施例8:
步骤一、柚子压榨获得提取液,测定提取液中,柠檬苦素含量为80.11 μg/mL。
步骤二、在4 mL柚子提取液加入硫酸铵固体,使其硫酸铵浓度为5.35mol/L,获得pH值为3.99柚子提取液。
步骤三、在70℃下加热20 min。
步骤四、在转速为2500 ×g的条件下离心10 min。
取沉淀用4 mL 60%乙腈重新溶解,测定其柠檬苦素含量为57.82 μg/mL,计算得柠檬苦素提取率为72.18%。
实施例9:
步骤一、柚子压榨获得提取液,测定提取液中,柠檬苦素含量为80.50 μg/mL。
步骤二、在4 mL柚子提取液加入硫酸铵固体,使其硫酸铵浓度为5.35 mol/L,获得pH值为3.13柚子提取液。
步骤三、在80℃下加热20 min。
步骤四、在转速为2500 ×g的条件下离心10 min。
取沉淀用4 mL 60%乙腈重新溶解,测得其柠檬苦素含量为55.50 μg/mL,计算得柠檬苦素提取率为68.94%。
本发明采用上述方法后,与传统方法相比,原料不需要干燥就可直接用浸提液或榨汁液,采用沉淀法回收水中的大部分柠檬苦素,不需要复杂的设备,操作简便,工艺成本低。
以上所述,仅为本发明较佳实施例而已,故不能依次限定本发明实施的范围,即依本发明专利范围及说明书内容所作的等效变化与修饰,皆应仍属本发明涵盖的范围内。

Claims (5)

1.一种柠檬苦素的提取方法,其特征在于:包括以下步骤:
步骤一、原料浸提或榨汁:将原料用水直接浸泡或者采用压榨机直接将原料榨汁,得到提取液;
步骤二、加盐及调pH:向上述提取液中,加入硫酸盐固体物质或硫酸盐饱和溶液;调节pH为3-7;
步骤三、加热保温:加热至温度20-100℃,保温时间10-110 min;
步骤四、离心:在转速为2500 ×g的条件下离心10 min,制得柠檬苦素沉淀。
2.如权利要求1所述的一种柠檬苦素的提取方法,其特征在于:所述步骤二中,所述的硫酸盐为硫酸铵、硫酸镁、硫酸钠或硫酸钾。
3.如权利要求1所述的一种柠檬苦素的提取方法,其特征在于:所述步骤二中,调节pH为4-6。
4.如权利要求1所述的一种柠檬苦素的提取方法,其特征在于:所述步骤三中,加热温度60-80℃。
5.如权利要求1所述的一种柠檬苦素的提取方法,其特征在于:所述步骤三中,加热时间10min。
CN201410259115.2A 2014-06-12 2014-06-12 一种柠檬苦素的提取方法 Active CN104004051B (zh)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410259115.2A CN104004051B (zh) 2014-06-12 2014-06-12 一种柠檬苦素的提取方法
PCT/CN2015/000299 WO2015188611A1 (zh) 2014-06-12 2015-04-30 一种柠檬苦素的提取方法
US15/302,983 US9896477B2 (en) 2014-06-12 2015-04-30 Limonin extraction method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410259115.2A CN104004051B (zh) 2014-06-12 2014-06-12 一种柠檬苦素的提取方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104004051A CN104004051A (zh) 2014-08-27
CN104004051B true CN104004051B (zh) 2016-08-31

Family

ID=51364979

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410259115.2A Active CN104004051B (zh) 2014-06-12 2014-06-12 一种柠檬苦素的提取方法

Country Status (3)

Country Link
US (1) US9896477B2 (zh)
CN (1) CN104004051B (zh)
WO (1) WO2015188611A1 (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104004051B (zh) * 2014-06-12 2016-08-31 集美大学 一种柠檬苦素的提取方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103665070A (zh) * 2013-12-05 2014-03-26 重庆大学 一种柠檬苦素苷的提取分离技术与生产工艺

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4305923A (en) * 1980-05-08 1981-12-15 Weiler Elmar W Method for quantitative analysis for limonin
CN101897452B (zh) * 2010-06-30 2013-01-02 集美大学 蜜柚果汁脱苦酶的发酵生产方法
CN104004051B (zh) * 2014-06-12 2016-08-31 集美大学 一种柠檬苦素的提取方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103665070A (zh) * 2013-12-05 2014-03-26 重庆大学 一种柠檬苦素苷的提取分离技术与生产工艺

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
乙醇-硫酸铵双水相体系提取柠檬渣中柠檬苦素研究;汪建红等;《食品工业科技》;20130922;第35卷(第3期);230-232 *

Also Published As

Publication number Publication date
WO2015188611A1 (zh) 2015-12-17
CN104004051A (zh) 2014-08-27
US9896477B2 (en) 2018-02-20
US20170029460A1 (en) 2017-02-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wang et al. Ultrasound-assisted deep eutectic solvent extraction of echinacoside and oleuropein from Syringa pubescens Turcz.
Peng et al. Green extraction of five target phenolic acids from Lonicerae japonicae Flos with deep eutectic solvent
CN104922220A (zh) 一种双水相体系萃取油橄榄叶多酚的方法
CN103214351B (zh) 葡萄籽中葡萄籽油、白藜芦醇和原花青素的联合提取方法
CN102786563A (zh) 从大黄中分离三种二苯乙烯苷类单体化合物的制备方法
CN104940049A (zh) 雪莲果植物提取物的提取方法、提取物及应用
CN105806988B (zh) 一种枸杞甜菜碱含量的测定方法
CN104004051B (zh) 一种柠檬苦素的提取方法
CN101298411A (zh) 从橄榄提取液中提取羟基酪醇的方法
CN104926767A (zh) 一种采用大孔吸附树脂纯化制备柑橘黄酮的方法
Dong et al. The evaluation of five bioactive compounds content and in vitro antioxidant of Caryophylli Flos extracts obtained by natural deep eutectic solvents
CN103479751B (zh) 联合提取枇杷花中三萜酸、多酚和多糖的方法
Pan et al. A green and novel strategy based on CO2-responsive surfactant-functionalized multi-walled carbon nanotubes with microwave-ultrasound assistant to improve extraction and enrichment of phytochemicals from plant waste
CN103497534B (zh) 一种利用超临界co2流体提取火龙果果皮色素的方法
CN101863957B (zh) 一种同步高效提取丹参中丹参酮ⅱa和丹酚酸b的方法
CN104306758A (zh) 一种从甘蔗皮提取多酚的方法
Yang et al. Ellagic acid from pomegranate peel: Consecutive countercurrent chromatographic separation and antioxidant effect
CN103694249A (zh) 从黄花蒿中提取青蒿素的生产工艺
CN103235067A (zh) 一种从芒果中富集具抗氧化活性的没食子单宁的方法
CN102250549B (zh) 一种从陈皮中提取陈皮油树脂和橙皮苷的方法
CN104130127B (zh) 一种从滇桂艾纳香中提取氯原酸的工艺方法
CN103948653A (zh) 从苦丁茶中提取苦丁茶多酚的工艺
CN104710312B (zh) 一种从菊芋叶中分离二咖啡酰基奎尼酸的方法
CN104083453A (zh) 一种水蓼总黄酮的提取方法
CN106038619B (zh) 一种银杏叶提取物及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20220615

Address after: Room 1635, floor 16, unit 1, building 9, No. 1700, north section of Tianfu Avenue, Chengdu hi tech Zone, Chengdu pilot Free Trade Zone, Sichuan 610000

Patentee after: Luodamengdi (Chengdu) Biomedical Technology Co.,Ltd.

Address before: No. 185 Yinjiang Road, Jimei District, Xiamen City, Fujian Province, 361000

Patentee before: JIMEI University