CN104001069A - 一种治疗肾癌的外用中药 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种治疗肾癌的外用中药，它由主药和辅药调配而成，所述的主药由马钱子、川乌、草乌、塞隆骨等41味原料药制备而成，所述的辅药由红花、甘草、蜈蚣和山西老陈醋制备而成。本发明的外用中药具有显著的抑制肾肿瘤的功效，具有安全、有效、快捷、易操作、无痛苦且经济的特点。

Description

一种治疗肾癌的外用中药

技术领域

本发明涉及一种外用中药，具体是指一种治疗肾癌的外用中药。

背景技术

肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，学名全称为肾细胞癌，又称肾腺癌。肾癌约占成人恶性肿瘤的2％～3％，世界范围内各国或各地区的发病率各不相同，总体上发达国家发病率高于发展中国家，城市地区高于农村地区，男性多于女性，高发年龄为50-70岁。肾癌的病因未明，已经明确的与肾癌发病相关的因素有遗传、吸烟、肥胖、高血压及抗高血压治疗等。

现阶段，肾癌的治疗方法首选外科手术，但对于早期和中期肾癌患者，手术后尚无可推荐的辅助治疗方案用来有效预防复发或转移。

目前，尚未有人提出用中药外敷方法治疗肾癌。中国人民武装警察部队张财医师在对中华传统中医经典理论——内病外治法深入研究和临床实践的基础上，通过对病因、病机、药理、癌细胞生物特性和动物模型实验的科学分析与深入了解，掌握了应用中药制剂的外敷疗法，治疗肾癌的治疗机理，从而成功研制了雪兰肾平膏。使用该外用药治疗肾癌不需手术，是一种安全、有效、快捷、易操作又经济的新疗法。

发明内容

本发明的目的在于：基于内病外治的中医理论，提出一种治疗肾癌的外用中药。

本发明实现上述目的的技术方案是：

提供一种治疗肾癌的外用中药，它由主药和辅药制备而成，所述的主药由下述重量份的原料药制备：

所述的辅药由下述原料药制成：红花5～15、甘草5～15、蜈蚣5～15和山西老陈醋450～500，其中红花、甘草和蜈蚣均以重量单位计而山西老陈醋以体积单位计，且所述的重量单位为“克”时相应的体积单位为“毫升”。

本发明优选的方案中，所述的主药由以下重量份的原料药制备：

本发明优选的方案中，所述的辅药优选由以下原料制备：红花10、甘草10、蜈蚣10和山西老陈醋485，其中红花、甘草和蜈蚣均以重量单位计而山西老陈醋以体积单位计，且所述的重量单位为“克”时相应的体积单位为“毫升”。

本发明所述的主药是将所述的原料药按所述的比例研磨成粉，混合均匀而得。

本发明所述辅药的制备方法是将所述的红花、甘草、蜈蚣粉碎为细粉，与所述的山西老陈醋按比例混合后用文火熬三十分钟，至其体积减半，浓度加倍，冷却后即得。

所述的主药与辅药调配后外敷，所述的主药与辅药的用药重量配比为6-8:2-4，优选为7:3。

本发明药物配方中，塞隆骨的“塞隆”是藏语译音，学名高原鼢鼠。高原鼢鼠生活在海拔2800米至4300的高寒草地上，终年在地下生活，洞穴深2米至2.5米，活动通道离地面约30厘米，专吃草的根茎，独居生活，4月交配，9月产子。高原鼢鼠的生命期只有3年左右。

1990年，塞隆骨被国家正式批准为“国家一类动物新药材”，这是建国以来我国权威医药主管部门批准认定的第一个“一类动物药材”。

塞隆骨性味“辛咸、微温，归肝、肾经”。功能主治：具有祛风、散寒、除湿、通络止痛、补益肝肾之功效，用于风寒湿痹引起的肢体关节疼痛肿胀、屈伸不利、肌肤麻木、腰膝酸软等症。研究证明，塞隆骨与虎骨有类似的性味功效。其主要化学成分及药效与虎骨极其相似。

质量标准：

通用名称：     塞隆骨

汉语拼音：     sai long gu

标准号：       WS-207(Z-46)-90

性状：

头骨扁而宽，略呈三角形；鼻骨较长，末端呈钝锥状，两鼻骨前缘连合处凹入缺刻浅；颧内向外扩展；两顶脊在前方不相会合；枕脊强壮，枕中脊不发达；门齿孔小，前颌骨下延包围门齿孔；上颌骨生有门齿一对，无犬齿臼齿三对。第三臼齿常具一后伸小叶，下颌骨亦有门齿一对，较上门齿大，呈凿状。

本发明所述的风兰来自兰科风兰属附生草本植物，拉丁学名：Neofinetiafalcate(Thunb.ex A.Murray)H.H.Hu。药材基源为兰科植物须唇贝母兰的全草或假鳞茎，别名净瓶、石芭蕉、大果上叶、牛骨棒；药用功效包括清热利咽、活血止痛；主治肺热咳嗽、咽喉疼痛、疝气、跌打损伤。

本发明外用中药方中，全蝎、川乌、草乌主要起到杀灭癌细胞的作用；穿山甲、水蛭、僵蚕、麝香和红大戟能够促进药物渗透到组织内部到达病灶，并促进毒素排出，即拔毒；塞隆骨、牛膝、樟脑、红花均具有祛邪功效，可通络止痛；通过诸药的相互配合，达到有效治疗肾癌的效果。

用中药外敷的方法治疗肾癌的最大优点在于不用通过开刀手术，放疗化疗，彻底解决了中西医传统疗法的各种弊端，只通过中药外敷即可治愈，治疗成本低，病人无治疗痛苦。

本发明外用中药的使用方法：根据西医影像学手段(核磁和CT)确定病灶部位就近外敷施药，临床人用总量为15-30g/次/天，4-5天为1个疗程，共需6-7个疗程可完成治疗。1例肾癌患者治疗全程需辅药总用量400-500毫升，所述的主药与所述辅药的用药配比为6-8:2-4，主药与副药调配后外敷。

本发明是发明人通过多年临床经验研发的一种中药外敷治疗肾癌的外用药。它的治疗机制在于：通过渗透功能抵达病灶，阻断癌细胞生存，杀灭癌细胞并将死亡癌细胞组织液排出体外，同时提高机体免疫功能，最终达到治愈肾癌的目的。

本发明的外用中药对肾癌的治疗效果可以参考以下动物模型的药效学试验：

选用小鼠S180实体瘤、小鼠肾癌Renca实体瘤2种肿瘤动物模型，验证本发明的外用中药的抗肿瘤作用。

将两种肿瘤模型动物均随机分为5组，每组10只；将按照实施例1、2、3得到的外用中药作为3种实验用药，根据需要添加淀粉以形成方便涂抹的糊状，分别用于3个实验组A、B、C；以多西他赛注射液作为阳性对照药用于阳性对照组；剩余组作为空白对照组，给予山西老陈醋和淀粉调配得到的糊剂；

实验组的外用中药采用在肿瘤部位皮肤表面涂抹给药，涂抹剂量以均匀覆盖肿瘤部位皮肤为宜，连续给药10天；阳性对照组的多西他赛采用尾静脉注射给药，给药剂量为20mg/kg/次，每周给药2次；空白对照组给药方式及剂量同实验组。

实验重复一批，结果显示：

①小鼠S180实体瘤动物模型实验：实验组各组外用中药连续皮肤涂抹给药10d，两批实验的各实验组的抑瘤率均大于30％(分别为：A：58.08％、67.77％；B：84.39％、75.41％；C：62.56％、64.44％)，表明本发明的外用中药具有抑制S180肿瘤生长的作用。阳性对照组的RTV与阴性对照组比较均显著减小(P＜0.05)，T/C均小于40％，且抑瘤率均大于30％。实验各组小鼠体重及食量均未见显著异常。阳性对照组的多西他赛注射液对S180移植瘤小鼠的体重及食量均表现出了抑制作用。

②小鼠肾癌Renca实体瘤动物模型实验：各实验组的外用中药连续皮肤涂抹给药10d，两批实验的各组抑瘤率均大于30％(分别为：A：48.18％、57.75％；B：64.59％、65.43％；C：52.66％、44.84％)，显示出对肾癌Renca移植瘤生长的显著抑制作用。阳性对照组的RTV与阴性对照组比较均显著减小(P<0.05,P<0.01)，T/C均小于40％，抑瘤率均大于30％；实验各组小鼠体重及食量均未见显著异常。阳性对照组的多西他赛注射液对肾癌Renca移植瘤小鼠的体重及食量均表现出了抑制作用。

上述实验说明了本发明的外用中药对肾癌具有显著的治疗作用。

具体实施方式

实施例1.

一种治疗肾癌的外用中药，由主药和辅药复合调配而成，所述的主药由以下重量(g)的原料药制备：

所述的辅药由以下原料制备：红花10g、甘草10g、蜈蚣10g和山西老陈醋485ml。

制备方法：

将所述的主药的原料药研磨成粉，混合均匀得到主药；将所述的红花、甘草、蜈蚣粉碎为细粉，与所述的山西老陈醋混合后用文火熬三十分钟，至其体积减半，浓度加倍，冷却后即得辅药；将所得主药和辅药按照7:3的重量比调配均匀后制成膏状外用药。

实施例2.

一种治疗肾癌的外用中药，由主药和辅药复合调配而成，所述的主药由以下重量(g)的原料药制备：

所述的辅药由以下原料制备：红花15g、甘草15g、蜈蚣5g和山西老陈醋480ml。

制备方法：

将所述的主药的原料药研磨成粉，混合均匀得到主药；将所述的红花、甘草、蜈蚣粉碎为细粉，与所述的山西老陈醋混合后用文火熬三十分钟，至其体积减半，浓度加倍，冷却后即得辅药；将所得主药和辅药按照6:3的重量比调配均匀后制成膏状外用药。

实施例3.

一种治疗肾癌的外用中药，由主药和辅药复合调配而成，所述的主药由以下重量(g)的原料药制备：

所述的辅药由以下原料制备：红花12g、甘草15g、蜈蚣12g和山西老陈醋500ml。

制备方法：

将所述的主药的原料药研磨成粉，混合均匀得到主药；将所述的红花、甘草、蜈蚣粉碎为细粉，与所述的山西老陈醋混合后用文火熬三十分钟，至其体积减半，浓度加倍，冷却后即得辅药；将所得主药和辅药按照8:2的重量比调配均匀后制成膏状外用药。

Claims (6)

1.一种治疗肾癌的外用中药，其特征在于，它由主药和辅药调配而成，所述的主药由下述重量份的原料药制备：

所述的辅药由下述原料药制成：红花5～15、甘草5～15、蜈蚣5～15和山西老陈醋450～500，其中红花、甘草和蜈蚣均以重量单位计而山西老陈醋以体积单位计，且所述的重量单位为“克”时相应的体积单位为“毫升”。

2.权利要求1所述的外用中药，其特征在于，所述的主药由以下重量份的原料药制备：

3.权利要求1所述的外用中药，其特征在于，所述的辅药由以下原料制备：红花10、甘草10、蜈蚣10和山西老陈醋485，其中红花、甘草和蜈蚣均以重量单位计而山西老陈醋以体积单位计，且所述的重量单位为“克”时相应的体积单位为“毫升”。

4.权利要求1所述的外用中药，其特征在于：所述的主药与辅药调配重量比为6-8:2-4。

5.权利要求1所述的外用中药，其特征在于：所述的主药与辅药调配重量比为7:3。

6.制备权利要求1所述的外用中药的方法，包括以下步骤：将所述主药的原料药按所述的比例研磨成粉，混合均匀得到主药；将所述辅药的原料药红花、甘草、蜈蚣粉碎为细粉，与所述的山西老陈醋按比例混合后用文火熬三十分钟，至其体积减半，浓度加倍，冷却后即得辅药；将所得主药与辅药以6-8:2-4的重量比混合调配得到所述的外用中药。