CN104000802A - 风湿痛贴及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种风湿痛贴，包括药料和辅料，所述辅料包括医用压敏胶粘剂和乙酸乙酯。本发明还公开了一种风湿痛贴的制备方法，包括以下步骤：制作药料：将药材粉碎成粗粉，用浓度为60-80％的乙醇提取，过滤得滤液；回收乙醇，减压浓缩成80℃下相对密度为1.25-1.30的稠膏状药料；制作辅料：取BC-1型医用压敏胶粘剂与醋酸甲酯按质量比为2:(1～3)混匀制成辅料；制作风湿痛贴敷料：将上述药料与辅料按质量比为1:(1～2)搅拌均匀，滤过，制成敷料；用上述敷料及其它辅材制作风湿痛贴。本发明采用医用压敏胶粘剂和醋酸甲酯混合，在实现粘贴功能的同时，使胶粘剂充分溶解，药料分布更加均匀，提高了治疗功效和使用舒适性。
Description
技术领域
本发明涉及一种主要针对风湿病的治疗药贴，尤其涉及一种药物溶解充分、使用舒适性高的风湿痛贴及其制备方法。
背景技术
风湿病指主要侵犯关节、肌肉、骨骼及关节周围的软组织，如肌腱、韧带、滑囊、筋膜等部位的疾病。疼痛、肿胀、关节功能障碍、发热这些症状比较突出。风湿痛贴也称风湿贴、风湿病贴、风湿病痛贴、风湿痹痛贴等，是针对上述症状的一种外用膏剂，治疗效果显著，且未发现不良反应和毒副作用。
但是，现有的风湿痛贴，药料(如药粉或药膏)与辅料混合后贴附于底面基材上，其中的辅料一般仅用橡胶、合成树脂等普通胶粘剂和有机溶剂混合，虽然能实现粘贴功能，但很多胶粘剂不能充分溶解，影响药料均匀分布，降低了治疗功效和使用舒适性；或者，有些胶粘剂粘性过大或过小，有些对皮肤会有刺激，使皮肤过敏，这些都给风湿痛贴的使用带来不良效果。
发明内容
本发明的目的就在于为了解决上述问题而提供一种药物溶解充分、使用舒适性高的风湿痛贴及其制备方法。
本发明通过以下技术方案来实现上述目的：
一种风湿痛贴，包括药料和辅料，所述辅料包括医用压敏胶粘剂和醋酸甲酯。
优选地，所述辅料为医用压敏胶粘剂和醋酸甲酯。
所述医用压敏胶粘剂为BC-1型医用压敏胶粘剂。
作为优选，所述医用压敏胶粘剂与所述醋酸甲酯的质量比为2:(1～3)，所述药料与所述辅料的质量比为1:(1～2)。
作为最优选择，所述医用压敏胶粘剂与所述醋酸甲酯的质量比为1:1，所述药料与所述辅料的质量比为1:2。
一种如权利要求1所述的风湿痛贴的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
(1)制作药料：将药材粉碎成粗粉，用浓度为60-80％的乙醇提取，过滤得滤液；回收乙醇，减压浓缩成80℃下相对密度为1.25-1.30的稠膏状药料；
(2)制作辅料：取BC-1型医用压敏胶粘剂与醋酸甲酯按质量比为2:(1～3)混匀制成辅料；
(3)制作风湿痛贴敷料：将上述药料与辅料按质量比为1:(1～2)搅拌均匀，滤过，制成敷料；
(4)用上述敷料及其它辅材制作风湿痛贴。本步骤根据需要完全按通用方法实现，其它辅材可以为底面基材和盖片。
优选地，所述步骤(1)中，乙醇的浓度为75％；所述步骤(2)中，BC-1型医用压敏胶粘剂与醋酸甲酯的质量比为1:1；所述步骤(3)中，药料与辅料的质量比为1:2。
本发明的有益效果在于：
本发明采用BC-1型医用压敏胶粘剂和醋酸甲酯混合，在实现粘贴功能的同时，使胶粘剂充分溶解，药料分布更加均匀，提高了治疗功效和使用舒适性；BC-1型医用压敏胶粘剂对皮肤没有任何刺激，不会使皮肤过敏，而且涂展性良好、渗透力强，更有助于药物透皮吸收，从而发挥全方药效。
附图说明
图1是本发明所述风湿痛贴的俯视图；
图2是本发明所述风湿痛贴去掉盖片后的俯视图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明作进一步说明：
如图1和图2所示，本发明所述风湿痛贴包括底面基材3、敷料2和盖片1，敷料2置于底面基材3上并位于中心位置，盖片1盖在底面基材3上。使用时，将盖片1撕开，将底面基材3和敷料2贴于患处，使敷料2对准患处中心部位即可。
实施例1：
按以下步骤制作风湿痛贴：
(1)制作药料：将药材粉碎成粗粉，用浓度为75％的乙醇提取，过滤得滤液；回收乙醇，减压浓缩成80℃下相对密度为1.25-1.30的稠膏状药料；
(2)制作辅料：取BC-1型医用压敏胶粘剂与醋酸甲酯按质量比为1:1混匀制成辅料；
(3)制作风湿痛贴敷料：将上述药料与辅料按质量比为1:2搅拌均匀，滤过，制成敷料，此敷料与上述敷料2的成份相同，但整体敷料的质量不同，因为一次制作的敷料可以制作多个风湿痛贴；
(4)用上述敷料及其它辅材制作风湿痛贴，本步骤根据需要完全按通用方法实现，其它辅材可以为底面基材3和盖片1(见图1和图2所示)。
实施例2：
按以下步骤制作风湿痛贴：
(1)制作药料：将药材粉碎成粗粉，用浓度为60％的乙醇提取，过滤得滤液；回收乙醇，减压浓缩成80℃下相对密度为1.25-1.30的稠膏状药料；
(2)制作辅料：取BC-1型医用压敏胶粘剂与醋酸甲酯按质量比为2:1混匀制成辅料；
(3)制作风湿痛贴敷料：将上述药料与辅料按质量比为1:1搅拌均匀，滤过，制成敷料；
(4)用上述敷料及其它辅材制作风湿痛贴，本步骤根据需要完全按通用方法实现，其它辅材可以为底面基材3和盖片1(见图1和图2所示)。
实施例3：
按以下步骤制作肩周贴：
(1)制作药料：将药材粉碎成粗粉，用浓度为80％的乙醇提取，过滤得滤液；回收乙醇，减压浓缩成80℃下相对密度为1.25-1.30的稠膏状药料；
(2)制作辅料：取BC-1型医用压敏胶粘剂与醋酸甲酯按质量比为2:3混匀制成辅料；
(3)制作风湿痛贴敷料：将上述药料与辅料按质量比为1:1.5搅拌均匀，滤过，制成敷料；
(4)用上述敷料及其它辅材制作风湿痛贴，本步骤根据需要完全按通用方法实现，其它辅材可以为底面基材3和盖片1(见图1和图2所示)。
上述实施例只是本发明的较佳实施例，并不是对本发明技术方案的限制，比如，BC-1型医用压敏胶粘剂与醋酸甲酯的质量比还可以为2:1.2、2:1.5、2:2.2、2:2.5、2:2.8等；药料与辅料的质量比还可以为1:1.2、1:1.6、1:1.8等；只要是不经过创造性劳动即可在上述实施例的基础上实现的技术方案，均应视为落入本发明专利的权利保护范围内。
Claims (7)
1.一种风湿痛贴，包括药料和辅料，其特征在于：所述辅料包括医用压敏胶粘剂和醋酸甲酯。
2.根据权利要求1所述的风湿痛贴，其特征在于：所述辅料为医用压敏胶粘剂和醋酸甲酯。
3.根据权利要求1或2所述的风湿痛贴，其特征在于：所述医用压敏胶粘剂为BC-1型医用压敏胶粘剂。
4.根据权利要求1或2所述的风湿痛贴，其特征在于：所述医用压敏胶粘剂与所述醋酸甲酯的质量比为2:(1～3)，所述药料与所述辅料的质量比为1:(1～2)。
5.根据权利要求4所述的风湿痛贴，其特征在于：所述医用压敏胶粘剂与所述醋酸甲酯的质量比为1:1，所述药料与所述辅料的质量比为1:2。
6.一种如权利要求1所述的风湿痛贴的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
(1)制作药料：将药材粉碎成粗粉，用浓度为60-80％的乙醇提取，过滤得滤液；回收乙醇，减压浓缩成80℃下相对密度为1.25-1.30的稠膏状药料；
(2)制作辅料：取BC-1型医用压敏胶粘剂与醋酸甲酯按质量比为2:(1～3)混匀制成辅料；
(3)制作风湿痛贴敷料：将上述药料与辅料按质量比为1:(1～2)搅拌均匀，滤过，制成敷料；
(4)用上述敷料及其它辅材制作风湿痛贴。
7.根据权利要求6所述的风湿痛贴的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中，乙醇的浓度为75％；所述步骤(2)中，BC-1型医用压敏胶粘剂与醋酸甲酯的质量比为1:1；所述步骤(3)中，药料与辅料的质量比为1:2。
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