CN103992801B - 一种7-氢苯并[de]蒽类液晶化合物及其液晶组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种新的7-氢苯并[de]蒽类液晶化合物,如下所示,其中,该化合物具有较好的物理和化学稳定性和较高的清亮点。本发明还提供包括一种或几种上述化合物的液晶组合物。本发明的化合物具有较高的清亮点,包含本发明化合物的液晶组合物具有较宽的向列相范围,极大的拓宽了应用领域。
Description
技术领域
本发明涉及一种液晶化合物以及包括所述液晶化合物的组合物,更具体的说,本发明涉及一种7-氢苯并[de]蒽类液晶化合物及包括所述化合物的组合物。
背景技术
液晶显示器现在广泛应用在社会生活的各个方面,液晶显示技术发展至今,各种各样的液晶化合物得到实际的应用。一些通用的对液晶化合物的要求,包括液晶化合物的相变温度,光学各向异性,介电各向异性,粘度,电阻率等,都对液晶材料最终的应用有着很大的影响。新的液晶化合物的开发以及其组成的组合物,来改善液晶的各种性质,改善液晶显示的应用效果极其重要。
液晶材料在信息显示领域具有广泛应用,随着液晶显示技术和光通讯技术的更进一步发展,人们对液晶材料的性能提出了新的要求。
发明内容
本发明的目的是提供一种具有高清亮点的液晶化合物。
本发明提供了一种新的7-氢苯并[de]蒽类液晶化合物,如P2所示:
本发明还提供了上述化合物的制备方法,该方法包括以下步骤:
1)化合物P2-1在四氢呋喃中和溴进行溴代反应,经分离得到化合物P2-2;
2)化合物P2-2和丙基溴化镁在甲苯中,四三苯基磷钯的催化下,反应得到化合物P2-3;
3)化合物P2-3在四氢呋喃中和溴进行溴代反应,经分离得到化合物P2-4;
4)化合物P2-4做成格氏试剂后和进行加成反应,然后脱水、还原,生成化合物P2。
上述方法中:
所述步骤1)中:
所述化合物P2-1和溴的摩尔比为1:1-2;
所述化合物P2-1、四氢呋喃摩尔体积比mol/ml为1:500;
所述溴代反应的温度为15-25℃,反应时间为20-30min;
所述分离为萃取分离;
所述步骤2)中:
化合物P2-2、丙基溴化镁和四三苯基磷钯的摩尔比为1:1:0.5-2;
甲苯的用量为1mol化合物P2-2用500ml甲苯;
反应温度为40-60℃,反应时间为30-40min。
所述步骤3)中:
化合物P2-3和溴的摩尔比为1:1-2;
所述溴代反应温度20-25℃,反应时间为20-30min;
所述步骤4)中:
所述化合物P2-4与的摩尔比为1:1-1.2。
本发明还提供了一种含上述化合物的液晶组合物,所述液晶组合物含有1-30%的上述化合物,优选地,含有5-20%的上述化合物,进一步优选,含有8-15%的上述化合物。
具体的,所述液晶组合物由以下重量百分比的成分组成:
上述液晶组合物中:
所述重量可以是μg、mg、g、kg等本领域公知的重量单位,也可以是其倍数,如1/10、1/100、10倍、100倍等。
本发明还提供了液晶组合物的制备方法,该方法包括以下步骤::将上述成分直接混合均匀,即可。
本发明还提供了上述液晶组合物在液晶显示领域的应用。
本发明提供的化合物及其液晶组合物具有以下优点:
1、本发明提供的化合物具有较好的物理和化学稳定性。
2、本发明的化合物具有较高的清亮点,包含本发明化合物的液晶组合物具有较宽的向列相范围,极大的拓宽了应用领域。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
实施例1:化合物P2的合成
1)化合物P2-1(1mol)溶于500ml的四氢呋喃中,与溴(2mol)于20℃进行溴代反应,反应时间为30min,萃取分离,得到化合物P2-2。
2)化合物P2-2(1mol)和丙基溴化镁(1mol)溶于500ml甲苯中,四三苯基磷钯(0.8mol)的催化下,于50℃反应30min,得到化合物P2-3。。
3)化合物P2-3(1mol)溶于500ml四氢呋喃中,与溴(1mol)于20℃进行溴代反应,反应时间为25℃,经萃取分离得到化合物P2-4。
4)化合物P2-4做成格氏试剂后和进行加成反应,然后脱水、还原,生成化合物P2。
5)清亮点的检测:化合物P2的清亮点为201℃。
实施例2:液晶组合物
1、组成:
注:清亮点的检测:清亮点的测试就是随着温度升高,观察清亮时的温度,就是清亮点。
2、制备方法:将上述成分直接混合。
实施例3:液晶组合物
1、组成:
2、制备方法:将上述成分直接混合。
实验例:清亮点的检测
对实施例2、3提供的液晶组合物与现有液晶组合物进行清亮点的检测,其中增设对照组,对照组:以下式的化合物替换本发明实施例3中本发明的化合物,并将现有技术的用量增加本发明化合物的用量。检测方法为清亮点的常规方法。
对照组的清亮点为120℃,而本发明提供的液晶组合物中,实施例2、3的清亮点分别为182℃、168℃。
结果表明:本发明提供的化合物可以增加其液晶组合物的清亮点,效果优于现有技术。
虽然,上文中已经用一般性说明、具体实施方式及试验,对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。
Claims (12)
1.一种7-氢苯并[de]蒽类液晶化合物,如P2所示:
。
2.一种制备权利要求1所述的化合物的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
1)化合物P2-1在四氢呋喃中和溴进行溴代反应,经分离得到化合物P2-2;
2)化合物P2-2和戊基溴化镁在甲苯中,四三苯基磷钯的催化下,反应得到化合物P2-3;
3)化合物P2-3在四氢呋喃中和溴进行溴代反应,经分离得到化合物P2-4;
4)化合物P2-4做成格氏试剂后和进行加成反应,然后脱水、还原,生成化合物P2。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述步骤1)中:
所述化合物P2-1和溴的摩尔比为1:1-2;
所述化合物P2-1、四氢呋喃的摩尔体积比mol/ml为1:500;
所述溴代反应的温度为15-25℃,反应时间为20-30min;
所述分离为萃取分离。
4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述步骤2)中:
化合物P2-2、戊基溴化镁和四三苯基磷钯的摩尔比为1:1:0.5-2;
甲苯的用量为:1mol化合物P2-2用500ml甲苯;
反应温度为40-60℃,反应时间为30-40min。
5.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述步骤3)中:
所述化合物P2-3和溴摩尔比为1:1-2;
所述溴代反应温度为20-25℃,反应时间为20-30min。
6.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述步骤4)中:
所述化合物P2-4与的摩尔比为1:1-1.2。
7.一种液晶组合物,所述液晶组合物中加入重量百分比为1-30%的化合物P2。
8.根据权利要求7所述的液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物中加入重量百分比为5-20%的化合物P2。
9.根据权利要求8所述的液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物中加入重量百分比为8-15%的化合物P2。
10.根据权利要求7-9任一项所述的液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物由以下重量百分比的成分组成:
组分结构 重量百分数(%)
0-6
0-4
8-15
10-18
12-33
11-12
6-12
0-10
11-20
0-12。
11.一种制备权利要求10所述液晶组合物的方法,该方法包括以下步骤:将上述成分直接混合均匀,即可。
12.权利要求7-10任一项所述液晶组合物在液晶显示领域的应用。
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