CN103957883A - 包含被4-吗啉基甲基取代的硅酮的用于角蛋白纤维的预处理剂 - Google Patents

包含被4-吗啉基甲基取代的硅酮的用于角蛋白纤维的预处理剂 Download PDF

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Abstract

本发明涉及用于角蛋白纤维的预处理剂，基于其重量，其包含0.00001至10重量％的至少一种被4-吗啉基甲基取代的硅酮，在每种情况中其包含式(I)、(II)和(III)的结构单元中的至少一个其中*表示与结构单元(I)、(II)或(III)之一或者与Si键合的末端基团B或与O键合的末端基团D连接的键，B表示基团–OH、-O-Si(CH3)3、-O-Si(CH3)2OH、-O-Si(CH3)2OCH3，D表示基团-H；-Si(CH3)3、-Si(CH3)2OH、-Si(CH3)2OCH3，A表示O-结合的结构单元(I)、(II)或(III)或者包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的O-结合的寡聚残基或聚合残基或者与结构单元(III)连接的O原子的一半或者表示-OH；n、m和o表示1和1000之间的整数，并且包含至少50重量％的水。本发明的预处理剂带来了显著改善的头发保护，而不会具有氧化处理受损的结果。

Description

包含被4-吗啉基甲基取代的硅酮的用于角蛋白纤维的预处理剂
本发明涉及化妆美容用组合物，其保护角蛋白纤维防止氧化作用。
在头发的染色和染金期间，由于侵蚀剂，可能出现头皮刺激和损伤角蛋白纤维的问题。具体而言，由于着色剂或增亮剂必须首先使得头发能够被渗透以发挥其作用，因此角蛋白纤维的天然疏水性被降低。然而，一方面，拒水作用是头发的天然保护机制，另一方面，消费者期望的参数例如头发的光泽、柔顺度、手感和“下垂”与其密切相关。
为了克服上述缺陷，市场上有所谓的预处理剂，其用于保护头发防止侵蚀作用。然而，这些预处理剂经常使得头发变重或不利地影响随后的头发的增亮或染色的成功。
本发明基于以下目的：提供能够克服上述缺陷而不对随后的氧化处理的成功起反作用的试剂。具体而言，想要提供以下试剂：其不使得头发变重且能获得期望的作用，即使当不是在氧化处理后立即进行预处理时也是如此，其结果是预处理和染色或染金之间的时间段可以被延长。
在头发护理中使用胺化的硅酮是现有技术。这些胺化的硅酮广泛地用于香波中，特别是用于护发素中，以在其中发挥护理作用。例如，EP1771144B1公开了具有氨基官能的硅酮的护发剂。其中所述的试剂为后处理剂。
欧洲专利EP1312334B1(氨基硅酮和增稠剂)和EP1312335B1(氨基硅酮和护发剂)也公开了头发后处理剂。在前一篇文献中，还公开了极其富含水的配制物。
现已发现，在氧化处理前的特定时期内使用特定的被4-吗啉基甲基取代的硅酮预处理角蛋白纤维导致显著改善的头发保护，而不会具有不利地影响所述氧化处理的结果。
在第一个实施方案中，本发明提供了用于角蛋白纤维的预处理剂，其包含(基于其重量)
a)0.00001至20重量％的至少一种被4-吗啉基甲基取代的硅酮，在每种情况下，其包含式(I)、(II)和(III)的结构单元中的至少一个：
其中
*表示与结构单元(I)、(II)或(III)之一或者与Si键合的末端基团B或与O键合的末端基团D连接的键，
B 表示基团-OH、-O-Si(CH3)3、-O-Si(CH3)2OH、-O-Si(CH3)2OCH3，
D 表示基团-H；-Si(CH3)3、-Si(CH3)2OH、-Si(CH3)2OCH3，
A 表示通过-O-结合的结构单元(I)、(II)或(III)或者通过-O-结合的包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基或者与结构单元(III)连接的O原子的一半或者表示-OH，
n、m和o表示1和1000之间的整数，
b)至少50重量％的水。
本发明的预处理剂为基于水的，并且包含至少80重量％的水。优选的本发明的试剂包含甚至更大量的水，多至99重量％的水。特别优选的本发明的试剂的特征在于其包含(基于所述试剂的重量)70至99.9重量％、优选地80至99.5重量％、特别优选地85至99.25重量％、特别是90至98重量％的水。
作为有效物质，本发明的试剂包含0.00001至10重量％的至少一种被4-吗啉基甲基取代的硅酮，其各自包含式(I)、(II)和(III)的结构单元中的至少一个。
此处的式(I)、(II)和(III)的结构单元可以以无规分布存在于分子中，但本发明使用的硅酮也可以为单种结构单元的嵌段的嵌段共聚物，其中所述嵌段也可以以无规分布存在。
结构单元(I)、(II)或(III)的自由价上的*在此处指与结构单元(I)、(II)或(III)之一或者与Si键合的末端基团B或与O键合的末端基团D连接的键。
本发明使用的硅酮可以为在两端都为三甲基甲硅烷基封端的(D＝-Si(CH3)3，B＝-O-Si(CH3)3)，但其也可以为在一端或两端为二甲基甲硅烷基羟基-或二甲基甲硅烷基甲氧基-封端的。本发明的框架中特别优选使用的硅酮包含至少一个末端二甲基甲硅烷基羟基基团，即选自其中以下含义适用的硅酮：
B＝-O-Si(CH3)2OH   且   D＝-Si(CH3)3
B＝-O-Si(CH3)2OH   且   D＝-Si(CH3)2OH
B＝-O-Si(CH3)2OH   且   D＝-Si(CH3)2OCH3
B＝-O-Si(CH3)3     且   D＝-Si(CH3)2OH
B＝-O-Si(CH3)2OCH3 且   D＝-Si(CH3)2OH。
这些硅酮导致使用本发明的试剂处理的头发的头发特性大大改善，特别是导致接触角显著减小。在结构单元(III)中，残基A可以表示
-通过-O-结合的结构单元(I)、(II)或(III)或
-通过-O-结合的包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基
-或与结构单元(III)连接的O原子的一半或-OH。
在第一种情况中，结构单元(III)成为结构单元(IIIa)、(IIIb)或(IIIc)之一：
其中m＝n＝o＝1且A和/或D如上所定义。
在第二种情况中，在上述式(IIIa)、(IIIb)和(IIIc)中，附标m、n和o可以表示2和1000之间的整数。
然而，第二种情况还覆盖包含至少两个不同的式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基，如式(IIId)中所示：
其中a、b和c表示0和1000之间的整数，条件是a+b+c>0，且n和o也表示1和1000之间的整数。
在第三种情况中，A表示与结构单元(III)连接的O原子的一半(于结构单元(IIIe)中示例的)或表示-OH(于结构单元(IIIf)中示例的)
如前所述，式(I)、(II)和(III)的结构单元可以优选地以无规分布存在。本发明优选的预处理剂包含至少一种式(V)的被4-吗啉基甲基取代的硅酮
其中
A  表示通过-O-结合的结构单元(I)、(II)或(III)或者通过-O-结合的包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基或者与结构单元(III)连接的O原子的一半或者表示-OH，
B  表示基团-OH、-O-Si(CH3)3、-O-Si(CH3)2OH、-O-Si(CH3)2OCH3、
D  表示基团-H；-Si(CH3)3、-Si(CH3)2OH、-Si(CH3)2OCH3、
a、b和c表示0和1000之间的整数，条件是a+b+c>0
n和o表示1和1000之间的整数。
结构式(V)意欲澄清硅氧烷基团n和o不是必须与末端基团B或D直接结合。更确切地说，在优选的式(V)中，a>0或b>0适用，且在特别优选的式(V)中，a>0且b>0适用，即末端基团B或D优选地与二甲基甲硅烷氧基基团结合。同样在式(V)中，硅氧烷单元a、b、c、n和o优选地无规分布。
本发明使用的由式(V)表示的硅酮也可以为在两端都为三甲基甲硅烷基封端的(D＝-Si(CH3)3，B＝-O-Si(CH3)3)，但其也可以为在一端或两端为二甲基甲硅烷基羟基-或二甲基甲硅烷基甲氧基-封端的。本发明的框架中特别优选使用的硅酮包含至少一个末端二甲基甲硅烷基羟基基团，即选自其中以下含义适用的硅酮：
B＝-O-Si(CH3)2OH   且   D＝-Si(CH3)3
B＝-O-Si(CH3)2OH   且   D＝-Si(CH3)2OH
B＝-O-Si(CH3)2OH   且   D＝-Si(CH3)2OCH3
B＝-O-Si(CH3)3     且   D＝-Si(CH3)2OH
B＝-O-Si(CH3)2OCH3 且   D＝-Si(CH3)2OH。
这些硅酮导致使用本发明的试剂处理的头发的头发特性大大改善，特别是在氧化处理期间保护效果显著改善。
同样在式(V)中，残基A可以表示
-通过-O-结合的结构单元(I)、(II)或(III)或
-通过-O-结合的包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基
-或与结构单元(III)连接的O原子的一半或-OH。
以与关于结构单元(III)的描述相同的方式，式(V)因此被更准确地描述为式(Va)、(Vb)、(Vc)、(Vd)、(Ve)或(Vf)之一，如本申请的优先权文献中第6至8页所公开的。
如果A表示与结构单元(III)连接的O原子的一半，式(V)中的结构单元(III)和/或硅氧烷单元o可以通过基团A形成巢型结构或部分笼型结构。包含具有相应的被4-吗啉基甲基取代的硅倍半氧烷部分结构的硅酮的本发明的预处理剂是本发明优选的，这是由于这些硅酮使得对头发的针对氧化处理的保护作用大大改善。
因此，本发明的优选的预处理剂的特征在于其包含至少一种被4-吗啉基甲基取代的硅酮，所述硅酮包含式(VI)的结构单元
其中
R1、R2、R3和R4各自独立地表示-H、-CH3、基团D、结构单元(I)、(II)或(III)或者包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基或者
残基R1、R2、R3和R4中的两个表示结构单元-Si(R6)(R5)-，其中
R5＝-CH3或者式(I)或(II)或(III)的结构单元或者包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基
R6＝-OH、-CH3或者式(I)或(II)或(III)的结构单元或者包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基。
在优选的式(VI)的硅酮中，残基R1、R2、R3或R4中的至少一个表示包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基。
在进一步优选的式(VI)的硅酮中，残基R1、R2、R3或R4中的至少一个表示包含式(I)和(II)的结构单元的寡聚残基或聚合残基。在更进一步优选的式(VI)的硅酮中，残基R1、R2、R3或R4中的至少一个表示包含式(I)和(II)和(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基。
优选地，残基R1、R2、R3或R4中的至少一个表示-[-Si(CH3)2-O]m-基团，即结构单元(I)的寡聚物或聚合物。此外，结构单元(II)或者其寡聚物或聚合物优选从不在分子中独自结合，而总是以无规分布的方式与其它式(I)结构单元结合作为残基R1、R2、R3或R4之一。
优选的式(VI)的硅酮可以由式(VI a)描述：
其中
R1、R2和R4各自独立地表示-H、-CH3、基团D、结构单元(I)、(II)或(III)或者包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基或者
残基R1、R2和R4中的两个表示结构单元-Si(R6)(R5)-，其中
R5＝-CH3或者式(I)或(II)或(III)的结构单元或者包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基
R6＝-OH、-CH3、或者式(I)或(II)或(III)的结构单元或者包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基，
A  表示通过-O-结合的结构单元(I)、(II)或(III)或者通过-O-结合的包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基或者与结构单元(III)连接的O原子的一半或者表示-OH，
D  表示基团–H；-Si(CH3)3、-Si(CH3)2OH、-Si(CH3)2OCH3，
a、b和c表示0和1000之间的整数，条件是a+b+c>0
n和o表示1和1000之间的整数。
进一步优选的式(VI)的硅酮可以由式(VI b)描述
其中各残基和附标如上所定义。
特别优选的式(VI)的硅酮可以由式(VI c)描述
其中各残基和附标如上所定义，且附标d和e表示0和1000之间的整数。
在式(VI a)、(VI b)和(VI c)中，基团D中的至少一个优选地表示-Si(CH3)2OH。
在本发明使用的硅酮中，硅倍半氧烷结构可以甚至更突出(marked)。其增强了有益效果。特别优选的本发明的预处理剂的特征在于其包含至少一种被4-吗啉基甲基取代的硅酮，所述硅酮包含式(VII)的结构单元
其中
A 表示通过-O-结合的结构单元(I)、(II)或(III)或者通过-O-结合的包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基或者与结构单元(III)连接的O原子的一半或者表示-OH，
D 表示基团-H；-Si(CH3)3、-Si(CH3)2OH、-Si(CH3)2OCH3，
R 表示残基4-吗啉基甲基，
R6  表示-H或基团
硅氧烷单元m、n和o，以及/或者a、b、c、x和y以无规分布存在。
特别优选的本发明的预处理剂包含至少一种下式(VII a)的硅酮
(VII a)中各基团和附标的定义如式(VII)中所述。
最特别优选的本发明的预处理剂包含至少一种下式(VII b)的硅酮
(VII b)中各基团和附标的定义如式(VII)中所述。
在式(VII)、(VII a)和(VII b)中，被吗啉基甲基取代的硅原子之间的桥接氧原子也可以通过-[-Si(CH3)2-O]m基团(即结构单元(I)的寡聚物或聚合物)延长。相应的包含至少一种被4-吗啉基甲基取代的硅酮的本发明的预处理剂包含式(VIII)的结构单元
其中
A  表示通过-O-结合的结构单元(I)、(II)或(III)或者通过-O-结合的包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基或者与结构单元(III)连接的O原子的一半或者表示-OH，
D  表示基团-H；-Si(CH3)3、-Si(CH3)2OH、-Si(CH3)2OCH3，
G1至G9各自独立地表示-O-或基团-[-Si(CH3)2-O]m-，其中m＝1至200，
R  表示残基4-吗啉基甲基，
R6  表示-H或基团
硅氧烷单元m、n和o，以及/或者a、b、c、x和y以无规分布存在。
特别优选的本发明的预处理剂包含至少一种下式(VIII a)的硅酮
(VIII a)中各基团和附标的定义如式(VIII)中所述。
最特别优选的本发明的预处理剂包含至少一种下式(VIII b)的硅酮
(VIII b)中各基团和附标的定义如式(VIII)中所述。
无论在本发明的预处理剂中使用何种特殊的被4-吗啉基甲基取代的硅酮，包含其中多于50摩尔％的结构单元为二甲基甲硅烷氧基单元(即其中结构单元(I)占所用的硅酮中所有结构单元的至少一半)的被4-吗啉基甲基取代的硅酮的本发明的试剂均为优选的。
换言之，其中m>(n+o)且/或(a+b+c)>(n+o)适用的硅酮为优选的。
更加进一步优选的预处理剂包含其中多于90摩尔％的结构单元为二甲基甲硅烷氧基单元(即其中结构单元(I)占所用硅酮中所有结构单元的至少十分之九)的被4-吗啉基甲基取代的硅酮。
换言之，其中m>10(n+o)且/或(a+b+c)>10(n+o)适用的硅酮为优选的。
更加进一步优选的预处理剂包含其中多于98摩尔％的结构单元为二甲基甲硅烷氧基单元(即其中结构单元(I)占所用的硅酮中所有结构单元的至少百分之九十八)的被4-吗啉基甲基取代的硅酮。
换言之，其中m>50(n+o)且/或(a+b+c)>50(n+o)适用的硅酮为优选的。
更加进一步优选的头发处理剂包含其中多于98.5摩尔％的结构单元为二甲基甲硅烷氧基单元(即其中结构单元(I)占所用的硅酮中所有结构单元的至少千分之九百八十五)的被4-吗啉基甲基取代的硅酮。
换言之，其中m>75(n+o)且/或(a+b+c)>75(n+o)适用的硅酮为优选的。
更加进一步优选的预处理剂包含其中多于99摩尔％的结构单元为二甲基甲硅烷氧基单元(即其中结构单元(I)占所用的硅酮中所有结构单元的至少百分之九十九)的被4-吗啉基甲基取代的硅酮。换言之，其中m>100(n+o)或(a+b+c)>100(n+o)适用的硅酮为优选的。
总之，优选的本发明的预处理剂的特征在于其包含至少一种被4-吗啉基甲基取代的硅酮，其中
-m>(n+o)且/或(a+b+c)>(n+o)
-优选地，m>10(n+o)且/或(a+b+c)>10(n+o)
-特别优选地，m>50(n+o)且/或(a+b+c)>50(n+o)
-更优选地，m>75(n+o)且/或(a+b+c)>75(n+o)
-特别地，m>100(n+o)且/或(a+b+c)>100(n+o)。
根据本发明的试剂的预期应用，被4-吗啉基甲基取代的硅酮可以以不同的量使用。优选的本发明的预处理剂的特征在于其包含(基于其重量)0.00001至10重量％、优选地0.0001至7.5重量％、特别优选地0.001至5重量％、更优选地0.01至3重量％、特别是0.1至1重量％的被4-吗啉基甲基取代的硅酮。
已显示，如果在本发明的试剂中还使用特定的非离子组分，则可以更进一步地增加本发明使用的硅酮的作用。此外，这些非离子组分对本发明的试剂的储存稳定性具有有利的作用。此处特别适合的非离子组分为癸醇、十一醇、十二醇、十三醇等的乙氧基化物。特别优选地引入本发明的试剂中的乙氧基化的十三醇，已被证明是特别适合的。特别优选的本发明的预处理剂包含(基于其重量)0.00001至5重量％、优选地0.0001至3.5重量％、特别优选地0.001至2重量％、更优选地0.01至1重量％且特别是0.1至0.5重量％的支化的、乙氧基化的十三醇(INCI名称：十三烷醇聚醚-5)或α-异十三烷基-ω-羟基聚乙二醇醚(INCI名称：十三烷醇聚醚-10)或其混合物。
本发明的试剂中优选地不包含其它表面活性剂和乳化剂，或仅包含少量的其它表面活性剂和乳化剂。优选的本发明的试剂经配制为低表面活性剂含量的，其中优选的试剂包含≤5重量％的一种或多种表面活性剂，优选地≤2.5重量％的一种或多种表面活性剂，更优选地≤1重量％的一种或多种表面活性剂，特别是≤0.5重量％的一种或多种表面活性剂。
在计算此表面活性剂的量时将式(II)的化合物包括在内。
优选的本发明的试剂经配制为低粘度的。此外，已显示增稠聚合物能够降低本发明的作用，因此优选的本发明的试剂的特征在于其包含≤2.5重量％、优选地≤1重量％、更优选地≤0.5重量％、特别是≤0.01重量％的一种或多种增稠聚合物。
特别优选地，本发明的试剂包含≤2.5重量％、优选地≤1重量％、更优选地≤0.5重量％、特别是≤0.01重量％的一种或多种合成聚合物，不考虑所述一种或多种聚合物的特定作用。
本发明的预处理剂可以包含其它成分。此处优选使用具有提供湿润性(moisture-donating properties)的多元醇。在此情况中，包含(基于其重量)0.05至15重量％、优选地0.1至10重量％、特别优选地0.15至5重量％、特别是0.15至1重量％的至少一种选自山梨糖醇和/或甘油和/或1,2-丙二醇或其混合物的多元醇的本发明的试剂是优选的。
对于特定的应用领域，可以有利地仅使用三种上述成分中的一种。在大多数情况中，优选甘油。然而，在其它应用领域中，所述三种物质中的两种的混合物或全部三种物质的混合物可以是优选的。已证明重量比为1:(0.5-1):(0.1-0.5)的甘油、山梨糖醇和1,2-丙二醇的混合物在此处是特别有利的。
除山梨糖醇或甘油或1,2-丙二醇以外，适合的其它多元醇还有具有至少2个OH基团的那些，优选地为甘露醇、木糖醇、聚乙二醇、聚丙二醇及其混合物。在这些化合物中，优选具有2至12个OH基团的那些，特别优选具有2、3、4、5、6或10个OH基团的那些。
具有2个OH基团的多羟基化合物为例如：乙二醇(CH2(OH)CH2OH)和其它1,2-二醇如H-(CH2)n-CH(OH)CH2OH，其中n＝2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20。本发明还可以使用1,3-二醇，例如H-(CH2)n-CH(OH)CH2CH2OH，其中n＝1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20。还可以使用具有非末端OH基团的(n,n+1)或(n,n+2)二醇。具有2个OH的多羟基化合物的重要的代表性物质也为聚乙二醇和聚丙二醇。作为优选的其它多元醇，可以使用例如木糖醇、聚丙二醇、聚乙二醇，特别是平均分子量为200-800的那些。
特别优选使用甘油，因此特别优选除甘油以外不包含其它多元醇的试剂。
对于氧化处理前的预处理，优选在本发明的试剂中使用特定的护理物质。
本发明的优选的预处理剂的特征在于其额外地包含(基于其重量)量为0.001至10重量％、优选地0.005至7.5重量％、特别优选地0.01至5重量％、特别是0.05至2.5重量％的一种或多种护理物质，其中优选的一种或多种护理物质选自以下：
i.L-肉碱和/或其盐；
ii.牛磺酸和/或其盐；
iii.烟酰胺；
iv.泛醌；
v.四氢嘧啶(ectoine)。
L-肉碱(IUPAC名称(R)-(3-羧基-2-羟基丙基)-N,N,N-三甲基氢氧化铵)为天然存在的类维生素物质。作为甜菜碱，L-肉碱可以形成加成化合物和复盐。本发明优选的L-肉碱衍生物特别地选自乙酰基L-肉碱、L-肉碱富马酸盐、L-肉碱柠檬酸盐、月桂酰基L-肉碱以及特别优选地L-肉碱酒石酸盐。上述L-肉碱化合物可获自例如Lonza GmbH(Wuppertal,Germany)。
优选的本发明的头发处理剂的特征在于其包含(基于其重量)0.001至10重量％、优选地0.005至7.5重量％、特别优选地0.01至5重量％、特别是0.05至2.5重量％的L-肉碱或L-肉碱衍生物，其中优选的L-肉碱衍生物选自乙酰基L-肉碱、L-肉碱富马酸盐、L-肉碱柠檬酸盐、月桂酰基L-肉碱以及特别是L-肉碱酒石酸盐。
可以使用的另一种优选的护理物质为牛磺酸。优选的本发明的头发处理剂包含(基于其重量)0.01至15重量％、优选地0.025至12.5重量％、特别优选地0.05至10重量％、更优选地0.1至7.5重量％、特别是0.5至5重量％的牛磺酸(2-氨基乙磺酸)。
本发明的试剂中另一组优选的护理物质为维生素、维生素原或维生素前体。这些物质如下所述：
被称为维生素A的一组物质包括视黄醇(维生素A1)和3,4-二脱氢视黄醇(维生素A2)。β-胡萝卜素为视黄醇的维生素原。本发明适合作为维生素A组分的为例如:维生素A酸及其酯、维生素A醛和维生素A醇及其酯(如棕榈酸酯和乙酸酯)。本发明的试剂中包含的维生素A组分的量优选为0.05-1重量％，基于整个配制物。
维生素B族或维生素B复合物尤其包括：
-维生素B1(硫胺素)
-维生素B2(核黄素)
-维生素B3。此名称经常覆盖化合物烟酸和烟酰胺(尼克酰胺)。本发明优选的是烟酰胺，其在本发明使用的试剂中包含的量优选地为0.05至1重量％，基于整个试剂。
-维生素B5(泛酸、泛醇和泛内酯)。在此组的框架中，优选地使用泛醇和/或泛内酯(参见下文)。本发明可以使用的泛醇的衍生物特别是泛醇的酯和醚以及阳离子衍生化的泛醇。本发明的试剂中包含的上述维生素B5类型的化合物的量优选地为0.05-10重量％，基于整个试剂。特别优选的量为0.1-5重量％。
-维生素B6(吡哆醇以及吡哆胺和吡哆醛)。
维生素C(抗坏血酸)。本发明的试剂中使用的维生素C的量优选地为0.1至3重量％，基于整个试剂。
维生素E(生育酚，特别是α-生育酚)。本发明的试剂中包含的生育酚及其衍生物——特别地包括酯例如乙酸酯、烟酸酯、磷酸酯和琥珀酸酯——的量优选地为0.05-1重量％，基于整个试剂。
维生素F。术语“维生素F”通常被理解为指必需脂肪酸，特别是亚油酸、亚麻酸和花生四烯酸。
维生素H。化合物(3aS,4S,6aR)-2-氧代六氢噻吩并[3,4-d]-咪唑-4-戊酸被称为维生素H，但其俗名生物素现已变得被接受。本发明的试剂中包含的生物素的量优选地为0.0001至1.0重量％，特别是0.001至0.01重量％。
总之，优选包含(基于其重量)0.1至5重量％、优选地0.2至4重量％、特别优选地0.25至3.5重量％、更优选地0.5至3重量％、特别是0.5至2.5重量％的——优选地属于A、B、C、E、F和H族的——维生素和/或维生素原和/或维生素前体的本发明的头发处理剂，其中优选的试剂包含-2,4-二羟基-N-(3-羟基丙基)-3,3-二甲基丁酰胺，维生素原B5)和/或泛酸(维生素B3、维生素B5)和/或烟酸、尼克酰胺或烟酰胺(维生素B3)和/或L-抗坏血酸(维生素C)和/或硫胺素(维生素B1)和/或核黄素(维生素B2，维生素G)和/或生物素(维生素B7，维生素H)和/或叶酸(维生素B9、维生素Bc或维生素M)和/或维生素B6和/或维生素B12。
已显示特定的醌特别适合作为护理物质。因此，作为额外的护理物质，本发明的试剂可以包含0.0001至5重量％的至少一种式(Ubi)的生物醌
其中
X、Y、Z  各自独立地表示-O-或-NH-或NR4-或化学键
R1、R2、R3  各自独立地表示氢原子或任选地被取代的芳基基团或任选地被取代的(C1-C6)烷基基团或羟基烷基基团或多羟基烷基基团或任选地被取代的(C1-C6)烯基基团或(C1-C6)酰基残基，其中优选的残基各自独立地选自-H、-CH3、-CH2CH3、-(CH2)2CH2、-CH(CH3)2、-(CH2)3CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH(CH3)2、-C(CH3)3
R4  表示-CH3、-CH2CH3、-(CH2)2CH2、-CH(CH3)2、-(CH2)3CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH(CH3)2、-C(CH3)3
n  表示1至20的数值，优选2至15的数值，且特别地表示5、6、7、8、9、10。
特别优选的本发明的预处理剂的特征在于其包含(基于其重量)0.0001至1重量％、优选地0.001至0.5重量％、特别优选地0.005至0.1重量％的至少一种泛醌和/或至少一种泛醇(ubiquinol)和/或至少一种这些物质的衍生物作为护理物质，其中优选的试剂包含式(Ubi)的泛醌
其中n表示数值6、7、8、9或10，特别优选地表示10(辅酶Q10)。
代替特别优选的泛醌或除特别优选的泛醌以外，本发明的试剂也可以包含质体醌。在此情况中，优选的本发明的试剂的特征在于其包含0.0002至4重量％、优选地0.0005至3重量％、特别优选地0.001至2重量％、更优选地0.0015至1重量％、特别是0.002至0.5重量％的至少一种式(Ubi-b)的质体醌
其中n表示1至20的数值，优选2至15的数值，特别是5、6、7、8、9、10，其中试剂特别优选地包含下式的质体醌PQ-9
作为额外的护理物质，本发明的试剂可以包含四氢嘧啶((4S)-2-甲基-1,4,5,6-四氢嘧啶-4-羧酸)。优选的本发明的预处理剂的特征在于其包含(基于其重量)0.001至10重量％、优选地0.01至5重量％、特别优选地0.05至2.5重量％、特别是0.1至1重量％的(S)-2-甲基-1,4,5,6-四氢-4-嘧啶羧酸(四氢嘧啶)和此化合物的生理学上可接受的盐和/或(S,S)-5-羟基-2-甲基-1,4,5,6-四氢-4-嘧啶羧酸(羟基四氢嘧啶)和此化合物的生理学上可接受的盐。
为了改善已使用本发明的试剂预处理的头发的弹性并增强头发的内部结构，本发明的试剂可以包含嘌呤和/或嘌呤衍生物作为护理物质。特别地，嘌呤和/或嘌呤衍生物与泛醌和/或质体醌的组合作为护理物质使得随后的氧化处理没有损伤。
嘌呤(7H-咪唑并[4,5-d]嘧啶)在自然界中不以游离的形式存在，而是形成嘌呤的母体物质。嘌呤自身为一类重要的物质，其广泛分布于自然界中并且参与人类、动物、植物和微生物代谢过程，并且通过在2-、6-和8-位用OH、NH2、SH取代和/或在1-、3-、7-位用CH3取代而由母体物质得到。嘌呤可以例如由氨基乙腈和甲酰胺制备。嘌呤和嘌呤衍生物经常自天然物质中分离，但也可以通过许多途径合成制备。
优选的本发明的试剂包含数量在相对狭窄的范围内的嘌呤和/或嘌呤衍生物。在此情况中，优选的本发明的试剂的特征在于其包含(基于其重量)0.001至2.5重量％、优选地0.0025至1重量％、特别优选地0.005至0.5重量％、特别是0.01至0.1重量％的一种或多种嘌呤和/或一种或多种嘌呤衍生物。
本发明特别优选一种或多种嘌呤和嘌呤衍生物的一些代表性物质。优选的本发明的预处理剂的特征在于其包含(基于其重量)0.001至2.5重量％、优选地0.0025至1重量％、特别优选地0.005至0.5重量％、特别是0.01至0.1重量％的一种或多种嘌呤和/或一种或多种嘌呤衍生物作为护理物质，其中优选的试剂包含式(Pur-I)的一种或多种嘌呤和/或嘌呤衍生物
其中残基R1、R2和R3各自独立地选自-H、-OH、NH2、-SH且残基R4、R5和R6各自独立地选自-H、-CH3和-CH2-CH3，其中优选以下化合物：
-嘌呤(R1＝R2＝R3＝R4＝R5＝R6＝H)
-腺嘌呤(R1＝NH2,R2＝R3＝R4＝R5＝R6＝H)
-鸟嘌呤(R1＝OH,R2＝NH2,R3＝R4＝R5＝R6＝H)
-尿酸(R1＝R2＝R3＝OH,R4＝R5＝R6＝H)
-次黄嘌呤(R1＝OH,R2＝R3＝R4＝R5＝R6＝H)
-6-巯基嘌呤(R1＝SH,R2＝R3＝R4＝R5＝R6＝H)
-6-硫鸟嘌呤(R1＝SH,R2＝NH2,R3＝R4＝R5＝R6＝H)
-黄嘌呤(R1＝R2＝OH,R3＝R4＝R5＝R6＝H)
-咖啡因(R1＝R2＝OH,R3＝H,R4＝R5＝R6＝CH3)
-可可碱(R1＝R2＝OH,R3＝R4＝H,R5＝R6＝CH3)
-茶碱(R1＝R2＝OH,R3＝H,R4＝CH3,R5＝CH3,R6＝H)。
此外，有利地使用彼此一定比例的嘌呤或嘌呤衍生物和生物醌。在此情况中，优选其中一种或多种嘌呤(衍生物)和一种或多种生物醌的重量比为10:1至1:100、优选地5:1至1:50、特别优选地2:1至1:20、特别是1:1至1:10的本发明的试剂。
如上所述，咖啡因是特别优选的嘌呤衍生物且辅酶Q10是特别优选的生物醌。因此，特别优选的本发明的试剂的特征在于其包含(基于其重量)0.001至2.5重量％、优选地0.0025至1重量％、特别优选地0.005至0.5重量％、特别是0.01至0.1重量％的咖啡因和0.0002至4重量％、优选地0.0005至3重量％、特别优选地0.001至2重量％、更优选地0.0015至1重量％、特别是0.002至0.5重量％的辅酶Q10。
作为护理物质，本发明的试剂还可以包含类黄酮。类黄酮为一类水溶性的植物染色剂并且在许多植物的代谢中起重要的作用。它们与酚酸一起属于多酚。已知超过6500种不同的类黄酮，其可以被分为黄酮醇、黄酮、黄烷酮、异黄酮和花青素。
本发明可以使用选自全部六组的类黄酮，其中由于具有特别强的作用，优选各组的具体代表性物质作为护理物质。优选的黄酮醇为槲皮素、芦丁、莰非醇、杨梅酮、异鼠李亭，优选的黄烷醇为儿茶酚、儿茶酸、表儿茶精、表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate)、茶黄素、茶玉红精，优选的黄酮为木犀草素、芹黄素、桑色素，优选的黄烷酮为橙皮素、柚皮素、圣草酚，优选的异黄酮为染色剂木黄酮、黄豆苷元，且优选的花色素(花青素)为矢车菊素、翠雀色素、锦葵色素、花葵素、芍药素、矮牵牛素。
特别优选的本发明的预处理剂的特征在于其包含(基于其重量)0.001至2.5重量％、优选地0.0025至1重量％、特别优选地0.005至0.5重量％、特别是0.01至0.1重量％的类黄酮，特别是黄酮醇，特别优选3,3',4',5,7-五羟基黄酮(槲皮素)和/或3,3',4',5,7-五羟基黄酮-3-O-芦丁糖苷(芦丁)。
本发明的试剂中还优选使用没药醇和/或没药醇氧化物作为护理物质。在此情况中，优选额外地包含0.001至5重量％、优选地0.01至4重量％、特别优选地0.02至2.5重量％、特别是0.1至1.5重量％的没药醇和/或没药醇的氧化物——优选(-)-α-没药醇——的本发明的预处理剂。
肌酸也适于作为本发明的护理物质。肌酸(3-甲基胍基乙酸)为有机酸，其尤其有助于为脊椎动物的肌肉提供能量。肌酸在肾、肝、胰中合成。其形式上源自氨基酸甘氨酸和精氨酸，且其中95％位于骨骼肌中。特别优选的本发明的预处理剂包含(基于其重量)0.01至15重量％、优选地0.025至12.5重量％、特别优选地0.05至10重量％、更优选地0.1至7.5重量％、特别是0.5至5重量％的N-甲基胍基乙酸(肌酸)。
除所述护理物质以外，本发明的试剂还可以包含其它护理物质。它们的存在对于实现本发明的效果不是绝对必需的，但使用这些护理物质可以获得额外的效果例如令人愉快的手感或令人愉快的施用感觉(applicationfeel)。
作为其它成分，本发明的试剂可以特别优选地包含一种或多种氨基酸。本发明可以特别优选地使用的氨基酸来自以下组：甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、脯氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、丝氨酸、苏氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸、赖氨酸、精氨酸、组氨酸、β-丙氨酸、4-氨基丁酸(GABA)、甜菜碱、L-胱氨酸(L-Cyss)、L-肉碱、L-瓜氨酸、L-茶氨酸,3',4'-二羟基-L-苯丙氨酸(L-Dopa)、5'-羟基-L-色氨酸、L-高半胱氨酸、S-甲基-L-甲硫氨酸、S-烯丙基-L-半胱氨酸亚砜(L-蒜氨酸)、L-反式-4-羟基脯氨酸、L-5-氧代脯氨酸(L-焦谷氨酸)、L-磷酸丝氨酸、肌酸、3-甲基-L-组氨酸和L-鸟氨酸，其中可以使用单独的氨基酸和混合物。
优选的本发明的试剂包含含量在相对狭窄的范围内的一种或多种氨基酸。在此情况中，优选的本发明的头发处理剂的特征在于其包含(基于其重量)0.01至5重量％、优选地0.02至2.5重量％、特别优选地0.05至1.5重量％、更优选地0.075至1重量％、特别是0.1至0.25重量％的一种或多种氨基酸作为护理物质，所述氨基酸优选地选自以下组：甘氨酸和/或丙氨酸和/或缬氨酸和/或赖氨酸和/或亮氨酸和/或苏氨酸。
作为另外的成分，本发明的试剂可以包含至少一种选自单糖、二糖和/或寡糖的碳水化合物。在此情况中，本发明优选的头发处理剂的特征在于其包含(基于其重量)0.01至5重量％、优选地0.05至4.5重量％、特别优选地0.1至4重量％、更优选地0.5至3.5重量％、特别是0.75至2.5重量％的一种或多种碳水化合物作为护理物质，所述碳水化合物选自单糖、二糖和/或寡糖，其中优选的碳水化合物选自：单糖，特别是D-核糖和/或D-木糖和/或L-阿拉伯糖和/或D-葡萄糖和/或D-甘露糖和/或D-半乳糖和/或D-果糖和/或山梨糖和/或L-岩藻糖和/或L-鼠李糖；以及二糖，特别是蔗糖和/或麦芽糖和/或乳糖和/或海藻糖和/或纤维二糖和/或龙胆二糖和/或异麦芽糖。
特别优选的本发明的试剂包含(基于其重量)
-0.005至0.015重量％的咖啡因和0.75至1.5重量％的葡萄糖单水合物，
-0.005至0.015重量％的咖啡因和0.75至1.5重量％的蔗糖，
-0.005至0.015重量％的咖啡因和0.75至1.5重量％的果糖。
如上所述，优选的本发明的试剂包含一种或多种氨基酸。
本发明可以特别优选地使用的氨基酸来自以下组：甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、脯氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、丝氨酸、苏氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸、赖氨酸、精氨酸、组氨酸、β-丙氨酸、4-氨基丁酸(GABA)、甜菜碱、L-胱氨酸(L-Cyss)、L-肉碱、L-瓜氨酸、L-茶氨酸,3',4'-二羟基-L-苯丙氨酸(L-Dopa)、5'-羟基-L-色氨酸、L-高半胱氨酸、S-甲基-L-甲硫氨酸、S-烯丙基-L-半胱氨酸亚砜(L-蒜氨酸)、L-反式-4-羟基脯氨酸、L-5-氧代脯氨酸(L-焦谷氨酸)、L-磷酸丝氨酸、肌酸、3-甲基-L-组氨酸、L-鸟氨酸，其中可以使用单独的氨基酸和混合物。
优选的本发明的试剂包含含量在相对狭窄的范围内的一种或多种氨基酸。在此情况中，优选的本发明的试剂的特征在于其额外地包含0.05至5重量％、优选地0.1至2.5重量％、特别优选地0.15至1重量％、特别是0.2至0.5重量％的一种或多种氨基酸，优选选自以下组的一种或多种氨基酸：甘氨酸和/或丙氨酸和/或缬氨酸和/或赖氨酸和/或亮氨酸和/或苏氨酸。
特别优选的本发明的试剂包含(基于其重量)
-0.005至0.015重量％的咖啡因和0.75至1.5重量％的葡萄糖单水合物和0.1至0.25重量％的甘氨酸，
-0.005至0.015重量％的咖啡因和0.75至1.5重量％的蔗糖和0.1至0.25重量％的甘氨酸，
-0.005至0.015重量％的咖啡因和0.75至1.5重量％的果糖和0.1至0.25重量％的甘氨酸，
-0.005至0.015重量％的咖啡因和0.75至1.5重量％的葡萄糖单水合物和0.1至0.25重量％的丙氨酸，
-0.005至0.015重量％的咖啡因和0.75至1.5重量％的蔗糖和0.1至0.25重量％的丙氨酸，
-0.005至0.015重量％的咖啡因和0.75至1.5重量％的果糖和0.1至0.25重量％的丙氨酸，
-0.005至0.015重量％的咖啡因和0.75至1.5重量％的葡萄糖单水合物和0.1至0.25重量％的缬氨酸，
-0.005至0.015重量％的咖啡因和0.75至1.5重量％的蔗糖和0.1至0.25重量％的缬氨酸，
-0.005至0.015重量％的咖啡因和0.75至1.5重量％的果糖和0.1至0.25重量％的缬氨酸。
本发明还提供了头发氧化处理的方法，其中
a)将本发明的预处理剂施用至角蛋白纤维上，
b)在步骤a)之后的1秒至24小时的时间段内对所述角蛋白纤维进行头发氧化处理。
本发明的方法包括将预处理剂施用至角蛋白纤维上以及随后的氧化处理。步骤a)中使用的试剂的一大优势是其不仅在氧化处理的前一刻施用是有效的，而且可以提前多至24小时施用且不存在效果受外界影响而降低的风险。以此方式，可以例如在早上在洗头之后进行本发明方法的步骤a)，而直至晚上才进行氧化处理。
头发氧化处理可以用于改变角蛋白纤维的颜色和/或形状。在形状改变(烫发、拉直)的情况中，在氧化处理(整理(fixing))之前使用另一种试剂处理头发，以使得纤维结构易成型(malleable)。在优选的本发明的方法中，氧化处理用于改变颜色，即其表示增亮(“染金”)或染色。
优选的本发明的方法的特征在于步骤b)包括施用用于染金人类头发的试剂，所述试剂包含至少一种选自过氧化氢及其在固体载体上的加成化合物(addition compound)、过硫酸铵、过硫酸碱金属盐、过二硫酸铵和过二硫酸碱金属盐的过氧化合物。
在本发明的方法的步骤b)中使用的染金剂中，包含过氧化氢。过氧化氢自身优选地以水溶液的形式使用。然而，过氧化氢也可以以过氧化氢与无机化合物或有机化合物(例如过硼酸钠、过碳酸钠、过碳酸镁、过碳酰胺钠(sodium percarbonate)、聚乙烯基吡咯烷酮n H2O2(n为大于0的正整数)、过氧化脲和过氧化三聚氰胺)的固体加成化合物的形式使用。
本发明最特别优选的是过氧化氢水溶液。过氧化氢溶液的浓度一方面通过法规要求确定，另一方面通过期望的效果确定；优选地使用6至12％的水溶液。优选的本发明的方法的特征在于步骤b)中使用的试剂包含(基于其重量)0.5至12重量％、优选地2至10重量％、特别优选地3至6重量％的过氧化氢(按100％H2O2计算)。
对角蛋白纤维的染金处理通常在碱性介质中进行。然而，为了尽可能保护角蛋白纤维和皮肤，不期望建立过高的pH值。因此，如果步骤b)中使用的试剂的pH值在7和11之间、特别是8和10.5之间，则是优选的。
本发明的含义中的pH值为在22℃的温度下测量的pH值。
本发明可以使用的用于建立优选的pH值的碱化剂可以选自以下组：氨、碱性氨基酸、碱金属氢氧化物、烷醇胺、碱金属偏硅酸盐、碱金属磷酸盐和碱金属磷酸氢盐。优选地使用锂、钠、钾——特别是钠或钾——作为碱金属离子。
本发明的含义中可以用作碱化剂的碱性氨基酸优选地选自以下组作为碱化剂：L-精氨酸、D-精氨酸、D,L-精氨酸、L-赖氨酸、D-赖氨酸、D,L-赖氨酸，特别优选L-精氨酸、D-精氨酸、D,L-精氨酸。
可以用作碱化剂的碱金属氢氧化物优选地选自氢氧化钠和氢氧化钾。
可以用作碱化剂的烷醇胺优选地选自具有C2-C6烷基母体、带有至少一个羟基的伯胺。特别优选的烷醇胺选自：2-氨基乙-1-醇(单乙醇胺)、3-氨基丙-1-醇、4-氨基丁-1-醇、5-氨基戊-1-醇、1-氨基丙-2-醇、1-氨基丁-2-醇、1-氨基戊-2-醇、1-氨基戊-3-醇、1-氨基戊-4-醇、3-氨基-2-甲基丙-1-醇、1-氨基-2-甲基丙-2-醇、3-氨基丙-1,2-二醇、2-氨基-2-甲基丙-1,3-二醇。本发明最特别优选的烷醇胺选自以下组：2-氨基乙-1-醇、2-氨基-2-甲基丙-1-醇和2-氨基-2-甲基丙-1,3-二醇。
对于颜色极深的头发的强力增亮，使用过氧化氢或其与有机或无机化合物的加成产物通常是不够的。在这些情况中，通常使用过氧化氢和过硫酸盐的组合。
基于100g即用型(ready-to-use)试剂，所包含的过硫酸盐的量可以为0.1至25g、特别是1至15g。
优选的过硫酸盐为过二硫酸铵、过二硫酸钾、过二硫酸钠、过硫酸铵、过硫酸钾和过硫酸钠。
或者，本发明的方法也可以用于头发染色。在这些优选的实施方案中，本发明的方法的特征在于步骤b)包括施用头发着色剂，其包含至少一种氧化染色剂前体和至少一种氧化剂。
因此，作为第一种必要的成分，本发明的方法的步骤b)中使用的试剂包含至少一种氧化染色剂前体。
基于其反应行为，氧化染色剂前体可以被分为两类：所谓的显色剂组分和成色剂(coupler)组分。
显色剂组分自身可以形成真正的染色剂。因此，它们可以作为仅有的改色化合物被包含于本发明的试剂中。在优选的实施方案中，本发明的试剂包含至少一种属于显色剂类型的和/或成色剂类型的氧化染色剂前体。本发明的着色剂优选地包含至少一种属于显色剂类型的氧化染色剂前体和至少一种属于成色剂类型的氧化染色剂前体。
显色剂组分和成色剂组分通常以游离的形式使用。然而，在具有氨基基团的物质的情况中，它们可以优选地以盐的形式使用，特别是以盐酸盐和氢溴酸盐或硫酸盐的形式。
特别优选的显色剂组分选自以下组中的至少一种化合物：对苯二胺、对甲苯二胺、2-(2-羟基乙基)-对苯二胺、2-(1,2-二羟基乙基)-对苯二胺、N,N-双(2-羟基乙基)-对苯二胺、2-甲氧基甲基-对苯二胺、N-(4-氨基-3-甲基苯基)-N-[3-(1H-咪唑-1-基)丙基]胺、N,N'-双(2-羟基乙基)-N,N'-双(4-氨基苯基)-1,3-二氨基丙-2-醇、双(2-羟基-5-氨基苯基)甲烷、1,3-双(2,5-二氨基苯氧基)丙-2-醇、N,N'-双(4-氨基苯基)-1,4-二氮杂环庚烷、1,10-双(2,5-二氨基苯基)-1,4,7,10-四氧杂癸烷、对氨基酚、4-氨基-3-甲基酚、4-氨基-2-氨基甲基酚、4-氨基-2-(1,2-二羟基乙基)酚和4-氨基-2-(二乙基氨基甲基)酚、4,5-二氨基-1-(2-羟基乙基)吡唑、2,4,5,6-四氨基嘧啶、4-羟基-2,5,6-三氨基嘧啶、2-羟基-4,5,6-三氨基嘧啶，和这些化合物的生理学上可接受的盐。
最特别优选的显色剂组分为对甲苯二胺、2-(2-羟基乙基)-对苯二胺、2-甲氧基甲基-对苯二胺、N-(4-氨基-3-甲基苯基)-N-[3-(1H-咪唑-1-基)丙基]-胺、和/或4,5-二氨基-1-(2-羟基乙基)吡唑，及其生理学上可接受的盐。
在每种情况中，基于即用型氧化着色剂，使用的显色剂组分的量优选地为0.005至20重量％，优选地为0.1至5重量％。
在氧化染色的框架中，成色剂组分自身不形成任何显著的染色，而总是需要存在显色剂组分才能形成染色。因此，本发明优选的是当使用至少一种成色剂组分时，额外地使用至少一种显色剂组分。
本发明的含义中的成色剂组分允许成色剂的化学残基被氧化形式的显色剂组分进行至少一次取代。随后在成色剂和显色剂组分之间形成共价键。优选地，成色剂为环状化合物，其环上带有至少两个选自(i)任选地被取代的氨基基团和/或(ii)羟基基团的基团。如果所述环状化合物为六元环(优选地为芳香族的)，则所述基团优选地位于彼此的邻位或间位。
本发明的成色剂组分优选为选自以下分类之一中的至少一种化合物：
-3-氨基酚(间氨基酚)和/或其衍生物，
-3-氨基苯胺(间二氨基苯)和/或其衍生物，
-2-氨基苯胺(1,2-二氨基苯；邻二氨基苯)和/或其衍生物，
-2-氨基酚(邻氨基酚)和/或其衍生物，
-具有至少一个羟基基团的萘衍生物，
-二羟基苯或三羟基苯和/或其衍生物，
-吡啶衍生物，
-嘧啶衍生物，
-单羟基吲哚衍生物和/或单氨基吲哚衍生物，
-单羟基二氢吲哚衍生物和/或单氨基二氢吲哚衍生物，
-吡唑啉酮衍生物，例如1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮，
-吗啉衍生物，例如6-羟基苯并吗啉或6-氨基苯并吗啉，
-喹喔啉衍生物，例如6-甲基-1,2,3,4-四氢喹喔啉。
选自这些分类中的一种或多种分类的两种或多种化合物的混合物也处于本发明此实施方案的框架中。
本发明特别优选的成色剂组分选自3-氨基酚、5-氨基-2-甲基酚、3-氨基-2-氯-6-甲基酚、2-羟基-4-氨基苯氧基乙醇、5-氨基-4-氯-2-甲基酚、5-(2-羟基乙基)氨基-2-甲基酚、2,4-二氯-3-氨基酚、2-氨基酚、3-苯二胺、2-(2,4-二氨基苯氧基)乙醇、1,3-双(2,4-二氨基苯氧基)丙烷、1-甲氧基-2-氨基-4-(2-羟基乙基氨基)苯、1,3-双(2,4-二氨基苯基)丙烷、2,6-双(2'-羟基乙基氨基)-1-甲基苯、2-({3-[(2-羟基乙基)氨基]-4-甲氧基-5-甲基苯基}氨基)乙醇、2-({3-[(2-羟基乙基)氨基]-2-甲氧基-5-甲基苯基}氨基)乙醇、2-({3-[(2-羟基乙基)氨基]-4,5-二甲基苯基}氨基)乙醇、2-[3-吗啉-4-基苯基)氨基]乙醇、3-氨基-4-(2-甲氧基乙氧基)-5-甲基苯胺、1-氨基-3-双(2-羟基乙基)氨基苯、间苯二酚、2-甲基间苯二酚、4-氯间苯二酚、1,2,4-三羟基苯、2-氨基-3-羟基吡啶、3-氨基-2-甲基氨基-6-甲氧基吡啶、2,6-二羟基-3,4-二甲基吡啶、3,5-二氨基-2,6-二甲氧基吡啶、1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮、1-萘酚、1,5-二羟基萘、2,7-二羟基萘、1,7-二羟基萘、1,8-二羟基萘、4-羟基吲哚、6-羟基吲哚、7-羟基吲哚、4-羟基二氢吲哚、6-羟基二氢吲哚、7-羟基二氢吲哚，或这些化合物的混合物，或上述化合物的生理学上可接受的盐。
此处最特别优选的是间苯二酚、2-甲基间苯二酚、5-氨基-2-甲基酚、3-氨基酚、2-(2,4-二氨基苯氧基)乙醇、1,3-双(2,4-二氨基苯氧基)丙烷、1-甲氧基-2-氨基-4-(2'-羟基乙基氨基)苯、2-氨基-3-羟基吡啶和1-萘酚，以及它们的生理学上可接受的盐之一。
在每种情况中，基于即用型氧化着色剂，使用的成色剂组分的量优选地为0.005至20重量％、优选地为0.1至5重量％。
在本发明的框架中，以下属于显色剂类型的氧化染色剂前体和属于成色剂类型的氧化染色剂前体的组合是特别优选的。然而，其它染色剂前体也可以与以组合形式提及的氧化染色剂前体组合：
对甲苯二胺/间苯二酚；
对甲苯二胺/2-甲基间苯二酚；
对甲苯二胺/5-氨基-2-甲基酚；
对甲苯二胺/3-氨基酚；
对甲苯二胺/2-(2,4-二氨基苯氧基)乙醇；
对甲苯二胺/1,3-双(2,4-二氨基苯氧基)丙烷；
对甲苯二胺/1-甲氧基-2-氨基-4-(2-羟基乙基氨基)苯；
对甲苯二胺/2-氨基-3-羟基吡啶；
对甲苯二胺/1-萘酚；
2-(2-羟基乙基)-对苯二胺/间苯二酚；
2-(2-羟基乙基)-对苯二胺/2-甲基间苯二酚；
2-(2-羟基乙基)-对苯二胺/5-氨基-2-甲基酚；
2-(2-羟基乙基)-对苯二胺/3-氨基酚；
2-(2-羟基乙基)-对苯二胺/2-(2,4-二氨基苯氧基)乙醇；
2-(2-羟基乙基)-对苯二胺/1,3-双(2,4-二氨基苯氧基)丙烷；
2-(2-羟基乙基)-对苯二胺/1-甲氧基-2-氨基-4-(2-羟基乙基氨基)苯；
2-(2-羟基乙基)-对苯二胺/2-氨基-3-羟基吡啶；
2-(2-羟基乙基)-对苯二胺/1-萘酚；
2-甲氧基甲基-对苯二胺/间苯二酚；
2-甲氧基甲基-对苯二胺/2-甲基间苯二酚；
2-甲氧基甲基-对苯二胺/5-氨基-2-甲基酚；
2-甲氧基甲基-对苯二胺/3-氨基酚；
2-甲氧基甲基-对苯二胺/2-(2,4-二氨基苯氧基)乙醇；
2-甲氧基甲基-对苯二胺/1,3-双(2,4-二氨基苯氧基)丙烷；
2-甲氧基甲基-对苯二胺/1-甲氧基-2-氨基-4-(2-羟基乙基氨基)苯；
2-甲氧基甲基-对苯二胺/2-氨基-3-羟基吡啶；
2-甲氧基甲基-对苯二胺/1-萘酚；
N-(4-氨基-3-甲基苯基)-N-[3-(1H-咪唑-1-基)丙基]胺/间苯二酚；
N-(4-氨基-3-甲基苯基)-N-[3-(1H-咪唑-1-基)丙基]胺/2-甲基间苯二酚；
N-(4-氨基-3-甲基苯基)-N-[3-(1H-咪唑-1-基)丙基]胺/5-氨基-2-甲基酚；
N-(4-氨基-3-甲基苯基)-N-[3-(1H-咪唑-1-基)丙基]胺/3-氨基酚；
N-(4-氨基-3-甲基苯基)-N-[3-(1H-咪唑-1-基)丙基]胺/2-(2,4-二氨基苯氧基)乙醇；
N-(4-氨基-3-甲基苯基)-N-[3-(1H-咪唑-1-基)丙基]胺/1,3-双(2,4-二氨基苯氧基)丙烷；
N-(4-氨基-3-甲基苯基)-N-[3-(1H-咪唑-1-基)丙基]胺/1-甲氧基-2-氨基-4-(2-羟基乙基氨基)苯；
N-(4-氨基-3-甲基苯基)-N-[3-(1H-咪唑-1-基)丙基]胺/2-氨基-3-羟基吡啶；
N-(4-氨基-3-甲基苯基)-N-[3-(1H-咪唑-1-基)丙基]胺/1-萘酚；
4,5-二氨基-1-(2-羟基乙基)吡唑/间苯二酚；
4,5-二氨基-1-(2-羟基乙基)吡唑/2-甲基间苯二酚；
4,5-二氨基-1-(2-羟基乙基)吡唑/5-氨基-2-甲基酚；
4,5-二氨基-1-(2-羟基乙基)吡唑/3-氨基酚；
4,5-二氨基-1-(2-羟基乙基)吡唑/2-(2,4-二氨基苯氧基)乙醇；
4,5-二氨基-1-(2-羟基乙基)吡唑/1,3-双(2,4-二氨基苯氧基)丙烷；
4,5-二氨基-1-(2-羟基乙基)吡唑/1-甲氧基-2-氨基-4-(2-羟基乙基氨基)苯；
4,5-二氨基-1-(2-羟基乙基)吡唑/2-氨基-3-羟基吡啶；
4,5-二氨基-1-(2-羟基乙基)吡唑/1-萘酚。
为了获得平衡的和细微的颜色层次形成(shade formation)，如果此本发明方法变体的步骤b)中使用的试剂中包含另外的着色组分，则对于本发明是有利的。
在另一个实施方案中，此本发明方法变体的步骤b)中使用的试剂可以额外地包含至少一种直接染色剂。这些直接染色剂为被直接地吸收至头发上并且不需要氧化过程以形成颜色的染色剂。直接染色剂通常为硝基苯二胺、硝基氨基酚、偶氮染色剂、蒽醌或靛酚。
此本发明方法变体的步骤b)中使用的试剂包含的氧化剂与本发明方法的染金变体中描述的那些相似。
本发明还提供了增亮角蛋白纤维——特别是人类头发——的方法，其中
-将本发明的预处理剂施用至所述纤维上，
-然后在所述纤维上使用试剂M2，如果期望在使用前将额外的试剂M3添加至试剂M2中，
-在5-60分钟的时间段之后将试剂M2自所述纤维冲洗掉，
-在所述处理之后，任选地将后处理剂M4施用至所述纤维上，且在几分钟的暴露时间之后将其再冲洗掉，
其中试剂M2、M3或M4中的至少一种包含至少一种氧化剂，至少一种过氧化合物，优选过氧化氢。
本发明还提供了增亮角蛋白纤维——特别是人类头发——的方法，其中
-将本发明的预处理剂施用至所述纤维上，
-然后在所述纤维上使用试剂M2，如果期望其使用前由增亮剂M2a和氧化剂M2b混合而得到，
-在5-30分钟的时间段之后将试剂M2自所述纤维冲洗掉，
-在所述处理之后，任选地将后处理剂M4施用至所述纤维上，且在几分钟的暴露时间之后将其再冲洗掉。
因此，本发明的方法中使用的试剂可以以单组分试剂(试剂M2)或双组分试剂(M2a+M2b)的形式配制，并相应地使用。
如果预期或担心成分之间不相容，则隔离为多组分系统是特别适合的；在这些系统的情况中，待使用的试剂在使用前由使用者直接通过将各组分混合而制备。
优选其中初始隔离地存在增亮剂M2a和氧化剂M2b的增亮方法。
对于其它优选的实施方案，关于本发明的试剂的陈述适用，加以必要的变更。

Claims (10)

1.用于角蛋白纤维的预处理剂，基于其重量，其包含
a)0.00001至20重量％的至少一种被4-吗啉基甲基取代的硅酮，在每种情况中其包含式(I)、(II)和(III)的结构单元中的至少一个
其中
*表示与结构单元(I)、(II)或(III)之一或者与Si键合的末端基团B或与O键合的末端基团D连接的键，
B表示基团–OH、-O-Si(CH3)3、-O-Si(CH3)2OH、-O-Si(CH3)2OCH3，
D表示基团-H；-Si(CH3)3、-Si(CH3)2OH、-Si(CH3)2OCH3，
A表示通过-O-结合的结构单元(I)、(II)或(III)或者通过-O-结合的包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基或者与结构单元(III)连接的O原子的一半或者表示-OH，
n、m和o表示1和1000之间的整数，
b)至少50重量％的水。
2.如权利要求1所述的预处理剂，其特征在于，基于所述预处理剂的重量，其包含70至99.9重量％、优选地80至99.5重量％、特别优选地85至99.25重量％、特别是90至98重量％的水。
3.如权利要求1或2之一所述的预处理剂，其特征在于其包含至少一种式(V)的被4-吗啉基甲基取代的硅酮
其中
A  表示通过-O-结合的结构单元(I)、(II)或(III)或者通过-O-结合的包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基或者与结构单元(III)连接的O原子的一半或者表示-OH，
B  表示基团-OH、-O-Si(CH3)3、-O-Si(CH3)2OH、-O-Si(CH3)2OCH3，
D  表示基团-H；-Si(CH3)3、-Si(CH3)2OH、-Si(CH3)2OCH3，
a、b和c表示0和1000之间的整数，条件是a+b+c>0，
n和o表示1和1000之间的整数。
4.如权利要求1至3之一所述的预处理剂，其特征在于其包含至少一种被4-吗啉基甲基取代的硅酮，所述硅酮包含式(VI)的结构单元
其中
R1、R2、R3和R4各自独立地表示-H、-CH3、基团D、结构单元(I)、(II)或(III)或者包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基或者
残基R1、R2、R3和R4中的两个表示结构单元-Si(R6)(R5)-，其中
R5＝-CH3或者式(I)或(II)或(III)的结构单元或者包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基
R6＝-OH、-CH3或者式(I)或(II)或(III)的结构单元或者包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基。
5.如权利要求1至4之一所述的预处理剂，其特征在于其包含至少一种被4-吗啉基甲基取代的硅酮，所述硅酮包含式(VII)的结构单元
其中
A  表示通过-O-结合的结构单元(I)、(II)或(III)或者通过-O-结合的包含式(I)、(II)或(III)的结构单元的寡聚残基或聚合残基或者与结构单元(III)连接的O原子的一半或者表示-OH，
D  表示基团-H、-Si(CH3)3、-Si(CH3)2OH、-Si(CH3)2OCH3，
R  表示残基4-吗啉基甲基，
R6  表示-H或基团
硅氧烷单元m、n和o并且/或者a、b、c、x和y以无规的分布存在。
6.如权利要求1至5之一所述的预处理剂，其特征在于其包含至少一种被4-吗啉基甲基取代的硅酮，其中：
-m>(n+o)且/或(a+b+c)>(n+o)，
-优选地，m>10(n+o)且/或(a+b+c)>10(n+o)，
-特别优选地，m>50(n+o)且/或(a+b+c)>50(n+o)，
-更优选地，m>75(n+o)且/或(a+b+c)>75(n+o)，
-特别地，m>100(n+o)且/或(a+b+c)>100(n+o)。
7.头发氧化处理的方法，其特征在于
a)将如权利要求1至6之一所述的预处理剂施用至角蛋白纤维上，
b)在步骤a)之后的1秒至24小时的时间段内对所述角蛋白纤维进行头发氧化处理。
8.如权利要求7所述的方法，其特征在于步骤b)包括施用用于染金人类头发的试剂，所述试剂包含至少一种选自过氧化氢及其在固体载体上的加成化合物、过硫酸铵、过硫酸碱金属盐、过二硫酸铵和过二硫酸碱金属盐的过氧化合物。
9.如权利要求7或8所述的方法，其特征在于步骤b)包括施用染发剂，其包含至少一种氧化染色剂前体和至少一种氧化剂。
10.增亮角蛋白纤维特别是人类头发的方法，其特征在于
-将如权利要求1至7之一所述的预处理剂施用至所述纤维上，以及随后
-在所述纤维上使用试剂M2，任选地在使用前将额外的试剂M3添加至试剂M2，
-在5-60分钟的时间段之后将试剂M2自所述纤维冲洗掉，
-在所述处理之后，任选地将后处理剂M4施用至所述纤维上，且在几分钟的暴露时间之后将其再次冲洗掉，
试剂M2、M3或M4中的至少一种包含至少一种氧化剂，
至少一种过氧化合物，优选过氧化氢。
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